供应室管理ppt
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供应室感染管理课件
改进措施与建议
改进措施 建议
CHAPTER
供应室感染管理案例分析
案例一:某医院供应室感染事件调查
01
调查背景
02
调查过程
03
调查结果
04
改进措施
案例二
评估目的
评估某医院供应室感染 控制措施的实施效果, 为改进管理提供依据。
Байду номын сангаас
评估方法
评估结果
改进建议
采用现场调查、资料收 集和统计分析等方法进
行评估。
应用范围
适用于表面消毒、空气消毒和器械的 初步消毒。
化学消毒技 术
原理
应用范围 注意事项
CHAPTER
供应室感染管理培训与教育
培训对象与内容
培训对象 培训内容
培训方式与方法
理论授课
通过讲解、演示、案例分析等形 式传授理论知识。
实践操作
现场指导、操作演示,使学员掌 握实际操作技能。
互动讨论
鼓励学员提问、交流心得,提高 学习效果。
处理
对医疗废物进行安全处理,确保废弃物的无害化处理和环保处理。
CHAPTER
供应室感染管理技术
高压蒸汽灭菌技术
01
02
原理
应用范围
03 注意事项
环氧乙烷灭菌技术
原理
应用范围
注意事项
紫外线消毒技术
原理
注意事项
利用紫外线光波破坏微生物的DNA结 构,从而达到杀灭微生物的目的。
需注意紫外线的照射时间和强度,避 免对人体造成损伤。
消毒灭菌不彻底
操作不规范
环境卫生差
供应室感染的预防措施
加强培训
对供应室工作人员进行定期的感染管 理培训,提高他们的安全意识和操作 技能。
消毒供应中心的安全隐患管理ppt
❖ 3、3 清洗。清洗彻底就是保证消毒灭菌 成功得关键。现在很多医院已应用全自动 清洗消毒器清洗器械,但对一些精密得器械, 还得通过手工清洗。手工清洗中存在很多 得隐患,如清洗液与润滑油得浓度不符要求; 物品浸泡时间不够;涮洗不认真;清洗后器械 物品未完全干燥等,造成清洗质量不过关,影 响灭菌效果,导致灭菌失败,甚至导致医院交 叉感染。
2、 布局方面
❖ 布局不合理,污染区、清洁区、无菌区与 生活区四区划分不明显,人员乱穿,容易造成 交叉感染。
3、 工作流程方面
❖ 3、1 下收下送。下收下送时,无菌物品与污染物 品同车装载,形成交叉感染;物品多时无法做到封 闭式运送,这些对无菌物品得安全都就是不利得。
❖ 3、2 物品分类。物品回收时不能做到准确分类, 对一些精密器械没有及时予以保护,造成器械得 损伤;回收完一个科室得物品后,未将手套取下,再 推车,造成推车把手反复污染;甚至有得工作人员 下收时不戴口罩,防护措施不到位。
3、7 发放。发放时不认真核对;发错 物品就是发放工作中得常见隐患。
4、管理方面
❖ 4、1、管理制度制订不完善;制度未落到 实处;整改措施落实不到位或落实不及时;监 控管理机制未显长效,时紧时松等。 4、2、未设立专职质量管理人员与监 控人员,使管理链脱节,出现盲区。
二、 针对安全隐患进行环节管理
消毒供应中心的安全隐患管理
一、消毒供应室得安全隐患
❖ 1、工作人员方面 2、 布局方面 3、 工作流程方面 4、管理方面
1、工作人员方面
❖ 1、1 法制观念淡薄,自我保护意识差。
很多工作人员认为供应室不直接与病 人接触,不存在医疗纠纷,因此工作中严谨性 不够。表现在检查、打包时大声喧哗,注意 力不集中,对出现得不良事件也就是一种满 不在乎得态度。殊不知,消毒供应室工作质 量得高低与医护质量及病人安危息息相关, 所有得消毒灭菌物品均直接用于患者身上, பைடு நூலகம்作中稍有不慎,就有可能酿成大错,甚至造 成医疗纠纷。
消毒供应室质量管理 ppt课件
﹡特殊污染器械(朊毒体、气性坏疽、突发原因不
明传染病病原体污染的器械):消毒→清洗→消毒 ▲先清洗后化学消毒有利于提高清洗质量和减少器械的
损害。
1、回 收
⊙ 使用科室的管理: ﹡使用后清除明显污物,与一次性
使用物品分开; ﹡放置于封闭容器中,避免干燥; ﹡特殊污染器械(朊毒体、气性坏疽、突发原因不
2、器械的分类
⊙分类目的: ﹡提高器械清洗质量 ﹡降低器械清洗成本 ﹡防止职业暴露 ⊙分类场所:CSSD去污区
器械的分类
⊙分类原则:根据器械材质、精密程度、污染程度 等进行分类
﹡物品材料:金属、玻璃、橡胶 ﹡物品的形状结构:平面、管腔、关节、锐器 ﹡精密程度:精细贵重 ﹡污染程度:肉眼观察器械污染度,有无锈迹及干
﹡附着的污物对器械造成侵蚀损害,缩短使用寿 命。
器械的清洗:用水要求
用水种类 水质标准
清洗步骤
自来水 软化水 纯化水 蒸馏水
符合生活饮用水卫生标准,细菌总 数≤100cfu/ml,不得测出大肠杆 菌/100ml(≤3个/L )
粗洗、冲洗
去除了Mg、Ca等离子,仍含有太多 机械清洗的清洗阶段
盐类物质
相关的法规、条文
强制性卫生行业标准 ■《消毒供应室审核验收标准》1988 ■ WS 310.1-2009 医院消毒供应中心
第1部分:管理规范; ■ WS 310.2-2009 医院消毒供应中心
第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 ■ WS 310.3-2009 医院消毒供应中心
第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准。
相关的法规、条文
❖ 应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复 使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收、集中清洗 、消毒、灭菌和供应。(WS310.1-4.1.1)
明传染病病原体污染的器械):消毒→清洗→消毒 ▲先清洗后化学消毒有利于提高清洗质量和减少器械的
损害。
1、回 收
⊙ 使用科室的管理: ﹡使用后清除明显污物,与一次性
使用物品分开; ﹡放置于封闭容器中,避免干燥; ﹡特殊污染器械(朊毒体、气性坏疽、突发原因不
2、器械的分类
⊙分类目的: ﹡提高器械清洗质量 ﹡降低器械清洗成本 ﹡防止职业暴露 ⊙分类场所:CSSD去污区
器械的分类
⊙分类原则:根据器械材质、精密程度、污染程度 等进行分类
﹡物品材料:金属、玻璃、橡胶 ﹡物品的形状结构:平面、管腔、关节、锐器 ﹡精密程度:精细贵重 ﹡污染程度:肉眼观察器械污染度,有无锈迹及干
﹡附着的污物对器械造成侵蚀损害,缩短使用寿 命。
器械的清洗:用水要求
用水种类 水质标准
清洗步骤
自来水 软化水 纯化水 蒸馏水
符合生活饮用水卫生标准,细菌总 数≤100cfu/ml,不得测出大肠杆 菌/100ml(≤3个/L )
粗洗、冲洗
去除了Mg、Ca等离子,仍含有太多 机械清洗的清洗阶段
盐类物质
相关的法规、条文
强制性卫生行业标准 ■《消毒供应室审核验收标准》1988 ■ WS 310.1-2009 医院消毒供应中心
第1部分:管理规范; ■ WS 310.2-2009 医院消毒供应中心
第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 ■ WS 310.3-2009 医院消毒供应中心
第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准。
相关的法规、条文
❖ 应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复 使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收、集中清洗 、消毒、灭菌和供应。(WS310.1-4.1.1)
关于供应室ppt课件
供应室ppt课件
contents
目录
• 供应室简介 • 供应室管理 • 供应室安全 • 供应室设备 • 供应室人员管理 • 供应室质量监控 • 供应室未来发展趋势
01
供应室简介
供应室的作用
确保医疗用品的清洁和消毒
供应室负责医疗用品的清洁和消毒工作,从而确保这些用品在用 于患者护理前都是无菌的。
清洁效果的检测
对于各种清洁程序,都提供了相应的检测方法,以确保清洁效果 达到预期。
存储管理
存储设施的种类和管理
描述了各种存储设施的特性和使用方法,以及如何对它们进行管 理和维护。
存储条件的制定
根据不同的物品和环境要求,制定了各种存储条件,以确保物品的 安全和有效性。
存储效果的检测
对于各种存储条件,都提供了相应的检测方法,以确保存储效果达 到预期。
1 2
消毒液的种类和选择
根据使用场景和需求选择合适的消毒液,并遵循 医疗机构的消毒标准。
消毒液的配制
按照消毒液的说明书进行配制,确保浓度和用量 正确。
3
消毒液的使用方法
采用适当的消毒方法,如浸泡、擦拭、喷洒等, 确保消毒效果。
防止利器的伤害
利器的分类和使用
正确分类和使用各种利器,如针 头、刀片、剪刀等。
储存和管理医疗用品
供应室负责储存和管理各种医疗用品,包括一次性用品、医疗器械 和卫生用品等。
提供支持服务
供应室为其他医疗部门提供支持服务,例如协助处理医疗废品和为 医护人员提供个人防护设备等。
供应室的组成
01
02
03
清洁和消毒区
该区域负责医疗用品的清 洁和消毒工作,包括清洗 、烘干、消毒和储存等环 节。
分发和使用
contents
目录
• 供应室简介 • 供应室管理 • 供应室安全 • 供应室设备 • 供应室人员管理 • 供应室质量监控 • 供应室未来发展趋势
01
供应室简介
供应室的作用
确保医疗用品的清洁和消毒
供应室负责医疗用品的清洁和消毒工作,从而确保这些用品在用 于患者护理前都是无菌的。
清洁效果的检测
对于各种清洁程序,都提供了相应的检测方法,以确保清洁效果 达到预期。
存储管理
存储设施的种类和管理
描述了各种存储设施的特性和使用方法,以及如何对它们进行管 理和维护。
存储条件的制定
根据不同的物品和环境要求,制定了各种存储条件,以确保物品的 安全和有效性。
存储效果的检测
对于各种存储条件,都提供了相应的检测方法,以确保存储效果达 到预期。
1 2
消毒液的种类和选择
根据使用场景和需求选择合适的消毒液,并遵循 医疗机构的消毒标准。
消毒液的配制
按照消毒液的说明书进行配制,确保浓度和用量 正确。
3
消毒液的使用方法
采用适当的消毒方法,如浸泡、擦拭、喷洒等, 确保消毒效果。
防止利器的伤害
利器的分类和使用
正确分类和使用各种利器,如针 头、刀片、剪刀等。
储存和管理医疗用品
供应室负责储存和管理各种医疗用品,包括一次性用品、医疗器械 和卫生用品等。
提供支持服务
供应室为其他医疗部门提供支持服务,例如协助处理医疗废品和为 医护人员提供个人防护设备等。
供应室的组成
01
02
03
清洁和消毒区
该区域负责医疗用品的清 洁和消毒工作,包括清洗 、烘干、消毒和储存等环 节。
分发和使用
供应室课件
量和安全。
培训与教育
加强工作人员的培训和 教育,提高工作质量和
效率。
供应室工作展望
自动化与智能化
引进自动化设备和智能化系统 ,提高工作效率和质量。
环保与节能
注重环保和节能减排,减少对 环境的影响。
专业化与规范化
加强专业化和规范化管理,提 高工作水平。
合作与交流
加强与各部门的合作和交流, 共同推进医院发展。
口罩、帽子等。
培训教育
03
定期对供应室工作人员进行培训教育,提高其安全意识和操作
技能。
04 供应室设备
主要设备介绍
超声波清洗机
用于清洗医疗器械,可有效去 除医疗器械上的污渍和细菌。
环氧乙烷灭菌器
用于对一次性医疗用品进行环 氧乙烷灭菌,可有效杀灭细菌 和病毒。
压力蒸汽灭菌器
用于对医疗器械、器具、物品 等进行压力蒸汽灭菌,是供应 室最重要的设备之一。
环境安全
清洁卫生
保持供应室内的清洁卫生,采取湿式清洁方式,减少尘埃飞扬。
消毒隔离
对不同区域的物品进行分类、分区域存放,避免交叉污染。
空气消毒
采用合适的空气消毒方法,对供应室内的空气进行定期消毒。
人员安全
健康检查
01
对从事供应室工作的人员进行健康检查,确保其身体健康,无
传染病。
个人防护
02
工作人员在进行操作时,必须采取个人防护措施,如戴手套、
未来发展趋势
数字化转型
利用数字化技术提高工作效率和质量,实现 智能化管理。
绿色环保
更加注重环保和节能减排,减少对环境的影 响。
专业化分工
更加注重专业化和分工合作,提高工作质量 和效率。
跨界融合
培训与教育
加强工作人员的培训和 教育,提高工作质量和
效率。
供应室工作展望
自动化与智能化
引进自动化设备和智能化系统 ,提高工作效率和质量。
环保与节能
注重环保和节能减排,减少对 环境的影响。
专业化与规范化
加强专业化和规范化管理,提 高工作水平。
合作与交流
加强与各部门的合作和交流, 共同推进医院发展。
口罩、帽子等。
培训教育
03
定期对供应室工作人员进行培训教育,提高其安全意识和操作
技能。
04 供应室设备
主要设备介绍
超声波清洗机
用于清洗医疗器械,可有效去 除医疗器械上的污渍和细菌。
环氧乙烷灭菌器
用于对一次性医疗用品进行环 氧乙烷灭菌,可有效杀灭细菌 和病毒。
压力蒸汽灭菌器
用于对医疗器械、器具、物品 等进行压力蒸汽灭菌,是供应 室最重要的设备之一。
环境安全
清洁卫生
保持供应室内的清洁卫生,采取湿式清洁方式,减少尘埃飞扬。
消毒隔离
对不同区域的物品进行分类、分区域存放,避免交叉污染。
空气消毒
采用合适的空气消毒方法,对供应室内的空气进行定期消毒。
人员安全
健康检查
01
对从事供应室工作的人员进行健康检查,确保其身体健康,无
传染病。
个人防护
02
工作人员在进行操作时,必须采取个人防护措施,如戴手套、
未来发展趋势
数字化转型
利用数字化技术提高工作效率和质量,实现 智能化管理。
绿色环保
更加注重环保和节能减排,减少对环境的影 响。
专业化分工
更加注重专业化和分工合作,提高工作质量 和效率。
跨界融合
供应室ppt出科课件
考核成绩
通过考核成绩评估员工对培训内容的 掌握程度。
工作表现
观察员工在实际工作中的表现,评估 培训效果。
反馈与改进
定期收集员工对培训的反馈意见,针 对不足之处进行改进。
持续改进
不断优化培训计划,确保培训内容与 时俱进,满足工作需求。
THANKS
谢谢
对配送人员进行专业培训 ,提高其职业素养和安全 意识,确保物品的安全配 送。
04
CHAPTER
供应室工作安全与防护
个人防护用品的使用与维护
总结词
了解并正确使用个人防护用品是供应室工作人员的基本职责,这些用品包括但不 限于手套、口罩、防护眼镜和隔离衣等。
详细描述
工作人员应了解每种防护用品的正确使用方法和适用场景,如手套应在接触污染 物品时佩戴,口罩应在可能产生飞沫或气溶胶的环境中使用等。同时,应定期检 查防护用品的完好性,如有损坏应及时更换。
目标的顺利实现。
工作质量监控与反馈机制
建立监控机制
建立完善的工作质量监控机制,通过日常检查、定期监测和专项 审核等方式,对供应室的工作质量进行全面监控。
及时反馈问题
在工作质量监控过程中发现的问题,及时向相关人员进行反馈,并 要求其进行整改。
持续改进意识
强化工作人员的持续改进意识,鼓励员工积极参与工作质量的改进 工作,形成良好的质量文化氛围。
灭菌。
储存设备
如货架、存放柜等,用 于储存消毒后的医疗器
械。
其他辅助设备
如烘干机、真空泵等, 用于辅助清洗和灭菌过
程。
供应室的日常工作内容
清洗医疗器械
根据不同类型医疗器械选择合 适的清洗方法,确保清洗效果 。
储存与发放
将消毒后的医疗器械分类储存 ,根据需求发放。
通过考核成绩评估员工对培训内容的 掌握程度。
工作表现
观察员工在实际工作中的表现,评估 培训效果。
反馈与改进
定期收集员工对培训的反馈意见,针 对不足之处进行改进。
持续改进
不断优化培训计划,确保培训内容与 时俱进,满足工作需求。
THANKS
谢谢
对配送人员进行专业培训 ,提高其职业素养和安全 意识,确保物品的安全配 送。
04
CHAPTER
供应室工作安全与防护
个人防护用品的使用与维护
总结词
了解并正确使用个人防护用品是供应室工作人员的基本职责,这些用品包括但不 限于手套、口罩、防护眼镜和隔离衣等。
详细描述
工作人员应了解每种防护用品的正确使用方法和适用场景,如手套应在接触污染 物品时佩戴,口罩应在可能产生飞沫或气溶胶的环境中使用等。同时,应定期检 查防护用品的完好性,如有损坏应及时更换。
目标的顺利实现。
工作质量监控与反馈机制
建立监控机制
建立完善的工作质量监控机制,通过日常检查、定期监测和专项 审核等方式,对供应室的工作质量进行全面监控。
及时反馈问题
在工作质量监控过程中发现的问题,及时向相关人员进行反馈,并 要求其进行整改。
持续改进意识
强化工作人员的持续改进意识,鼓励员工积极参与工作质量的改进 工作,形成良好的质量文化氛围。
灭菌。
储存设备
如货架、存放柜等,用 于储存消毒后的医疗器
械。
其他辅助设备
如烘干机、真空泵等, 用于辅助清洗和灭菌过
程。
供应室的日常工作内容
清洗医疗器械
根据不同类型医疗器械选择合 适的清洗方法,确保清洗效果 。
储存与发放
将消毒后的医疗器械分类储存 ,根据需求发放。
供应室教学ppt课件
储存设备
供应室需配备储存设备,如无菌物 品存放架、灭菌物品存放柜等,用 于医疗器械、器具和物品的储存。
供应室的日常管理
01
02
03
人员管理
供应室需对工作人员进行 培训和管理,确保其具备 相应的专业知识和技能。
环境管理
供应室需对环境进行定期 清洁和消毒,确保其符合 相关标准和规定。
物品管理
供应室需对医疗器械、器 具和物品进行分类和标识 ,并建立相应的追溯体系 。
使用前检查是否完好无损 ,穿戴时避免触碰手套外 部,操作完成后及时更换 。
口罩
选择合适尺寸的口罩,佩 戴时要完全覆盖口鼻,定 期更换。
防护服
穿戴前检查有无破损,穿 戴时要完全覆盖工作服, 避免触碰防护服外部。
危险品的管理与处理
分类储存
安全处理
将危险品存放在指定区域,并按照化 学性质进行分类储存。
严格按照操作规程处理危险品,避免 发生泄漏、火灾等事故。
迅速应对。
04 供应室质量管理与监控
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的构成
包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进等部分。
质量管理体系的建立
需要明确质量管理的组织架构、岗位职责和权限分配,制定质量管 理计划和流程。
质量管理体系的实施
通过培训、监督和考核等手段,确保质量管理体系的有效运行。
02 供应室工作流程
清洗流程
清洗前的准备
确保清洗设备处于良好 状态,准备清洗剂、消 毒剂等必要的清洗用品 。
分类与标识
将需要清洗的物品按照 材质、污染程度等进行 分类,并做好标识,以 便后续处理。
手工清洗
对于不能自动清洗的物 品,如精密仪器、手术 器械等,需进行手工清 洗。
供应室需配备储存设备,如无菌物 品存放架、灭菌物品存放柜等,用 于医疗器械、器具和物品的储存。
供应室的日常管理
01
02
03
人员管理
供应室需对工作人员进行 培训和管理,确保其具备 相应的专业知识和技能。
环境管理
供应室需对环境进行定期 清洁和消毒,确保其符合 相关标准和规定。
物品管理
供应室需对医疗器械、器 具和物品进行分类和标识 ,并建立相应的追溯体系 。
使用前检查是否完好无损 ,穿戴时避免触碰手套外 部,操作完成后及时更换 。
口罩
选择合适尺寸的口罩,佩 戴时要完全覆盖口鼻,定 期更换。
防护服
穿戴前检查有无破损,穿 戴时要完全覆盖工作服, 避免触碰防护服外部。
危险品的管理与处理
分类储存
安全处理
将危险品存放在指定区域,并按照化 学性质进行分类储存。
严格按照操作规程处理危险品,避免 发生泄漏、火灾等事故。
迅速应对。
04 供应室质量管理与监控
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的构成
包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进等部分。
质量管理体系的建立
需要明确质量管理的组织架构、岗位职责和权限分配,制定质量管 理计划和流程。
质量管理体系的实施
通过培训、监督和考核等手段,确保质量管理体系的有效运行。
02 供应室工作流程
清洗流程
清洗前的准备
确保清洗设备处于良好 状态,准备清洗剂、消 毒剂等必要的清洗用品 。
分类与标识
将需要清洗的物品按照 材质、污染程度等进行 分类,并做好标识,以 便后续处理。
手工清洗
对于不能自动清洗的物 品,如精密仪器、手术 器械等,需进行手工清 洗。
供应室教学ppt课件
使用防护眼镜、口罩、手套等防护用品,降低感 染风险。
避免直接接触
尽量避免直接接触消毒剂、化学药品等有害物质 。
设备安全防护
1 2
定期维护
定期对设备进行维护保养,确保设备正常运行。
安全操作
严格按照设备操作规程使用,避免误操作造成事 故。
3
检查安全警示标志
检查设备上是否有安全警示标志,确保安全使用 。
供应室工作内容
器械清洗
清洗流程
根据器械的材质和复杂程度,制 定相应的清洗流程,包括预处理 、超声波清洗、漂洗、终末漂洗
等步骤。
清洗剂选择
根据器械材质和污染物性质,选择 合适的清洗剂,以有效去除污染物 ,同时避免对器械造成损害。
清洗质量检测
通过观察、触摸、检测仪器等方式 ,对清洗后的器械进行质量检测, 确保清洗效果符合标准。
定期对消毒设备进行维护和检查,确保设备正常运行。
检查规范
对每批次消毒物品进行检查, 确保无菌状态。
对每个流程进行质量检查,确 保工作质量。
对每个员工工作进行评估,提 高工作效率。
CHAPTER 04
供应室安全与防护
个人安全防护
遵守卫生制度
严格遵守洗手、更衣等卫生制度,减少细菌传播 。
佩戴防护用品
对未来供应室工作的展望和挑战
展望
随着医疗技术的不断发展和患者对医疗质量要求的提高,供应室工作将面临更多的挑战和机遇。未来,供应室教 学将更加注重学科交叉和融合,不仅需要培养医护人员的操作技能,还需要培养其独立思考和解决问题的能力, 以适应不断变化的医疗环境。
挑战
当前,医院感染问题越来越受到重视,对医疗器械的清洗、消毒、灭菌等环节的要求也越来越高。同时,新型病 毒和耐药菌株的出现也对供应室工作提出了新的挑战。因此,未来的供应室教学需要更加注重实践操作和理论知 识的结合,培养具备高度责任感、专业素养和操作技能的医护人员,以应对各种挑战。
避免直接接触
尽量避免直接接触消毒剂、化学药品等有害物质 。
设备安全防护
1 2
定期维护
定期对设备进行维护保养,确保设备正常运行。
安全操作
严格按照设备操作规程使用,避免误操作造成事 故。
3
检查安全警示标志
检查设备上是否有安全警示标志,确保安全使用 。
供应室工作内容
器械清洗
清洗流程
根据器械的材质和复杂程度,制 定相应的清洗流程,包括预处理 、超声波清洗、漂洗、终末漂洗
等步骤。
清洗剂选择
根据器械材质和污染物性质,选择 合适的清洗剂,以有效去除污染物 ,同时避免对器械造成损害。
清洗质量检测
通过观察、触摸、检测仪器等方式 ,对清洗后的器械进行质量检测, 确保清洗效果符合标准。
定期对消毒设备进行维护和检查,确保设备正常运行。
检查规范
对每批次消毒物品进行检查, 确保无菌状态。
对每个流程进行质量检查,确 保工作质量。
对每个员工工作进行评估,提 高工作效率。
CHAPTER 04
供应室安全与防护
个人安全防护
遵守卫生制度
严格遵守洗手、更衣等卫生制度,减少细菌传播 。
佩戴防护用品
对未来供应室工作的展望和挑战
展望
随着医疗技术的不断发展和患者对医疗质量要求的提高,供应室工作将面临更多的挑战和机遇。未来,供应室教 学将更加注重学科交叉和融合,不仅需要培养医护人员的操作技能,还需要培养其独立思考和解决问题的能力, 以适应不断变化的医疗环境。
挑战
当前,医院感染问题越来越受到重视,对医疗器械的清洗、消毒、灭菌等环节的要求也越来越高。同时,新型病 毒和耐药菌株的出现也对供应室工作提出了新的挑战。因此,未来的供应室教学需要更加注重实践操作和理论知 识的结合,培养具备高度责任感、专业素养和操作技能的医护人员,以应对各种挑战。
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(二)呼吸道隔离
用于经空气中飞沫短距离传播的感染性疾病,如流感、 流脑、百日咳等。主要的隔离措施有: 1. 同种病原菌感染者可同住一室,通向走廊的门、窗须 关闭。病人离开病室须戴口罩。 2.接触此类病人时,必须戴口罩,并保持口罩的干燥, 必要时穿隔离衣。 3. 病人口鼻及呼吸道分泌物须按规定消毒处理。 4.病室每日消毒一次。
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(三)肠道隔离
适用于由病人的排泄物直接或间接污染了食物或水 源而引起传播的疾病,如细菌性痢疾、甲型肝炎、伤寒 等。主要的隔离措施有: 1.最好按病种安排隔离室,如条件受限也可同居一室, 但应做好床边隔离,床间距保持1m以上,病人之间禁止 交换任何物品。 2.接触此类病人时,应按病种分别穿隔离衣,接触污染 物时戴手套。 3.病人固定使用的食具、便器,按规定处理排泄物。 4.病室应有防蝇、灭蟑螂设备,保持无蝇、无蟑螂。
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(五)血液-体液隔离
适用于通过直接或间接接触具有传染性的血液或体液而 传播的感染性疾病,如乙型肝炎、艾滋病、梅毒等。主要 的隔离措施有: 1.同种病原菌感染者可同住一室,必要时住单间隔离室。 2.工作人员须穿隔离衣、戴手套;必要时戴口罩及护目镜; 接触病人后应严格洗手或手消毒。 3.被血液、体液污染或高度怀疑被污染的物品,应装入有标 记的袋中,送出销毁或消毒处理,被血液、体液污染的室 内物品表面,应立即用消毒液擦拭或喷雾消毒。
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感染源
(1)已感染的病人 (2)病原携带者 (3)病人自身 (4)医院环境
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传播途径
(1)接触传播 (2)空气传播 (3)饮水、饮食传播 (4)注射、输液、输血传播 (5)生物传播
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(一)污染区
1.回收室 回收各病区用过的染 物品,并进行分类。
供应室ppt课件
设备安全
设备维护与保养
定期对供应室的设备进行 维护和保养,确保设备的 正常运转和延长使用寿命 。
设备操作规程
每个设备都有其操作规程 ,操作人员必须熟悉并遵 循这些规程,避免因误操 作导致安全事故。
设备故障处理
在设备出现故障时,应立 即停机并报告维修人员, 严禁私自拆卸修理。
化学安全
化学品的正确使用
低温消毒技术
利用低温技术进行消毒,降低对医疗器械和设备 的损坏,同时减少能源消耗。
环保消毒技术
开发环保、可持续的消毒技术,减少对环境的影 响。
智能化管理发展
信息化管理
利用信息技术进行供应室信息化管理,提高管理效率和准确性。
智能化设备
研发智能化设备,提高设备的自主性和智能化程度,减少人工干预 和错误。
手术室所需的器械和用品,如手术刀、缝合线、麻醉机等 ,均由供应室进行清洗、消毒和打包,确保手术顺利进行 。
一次性医疗用品的发放
供应室负责将一次性医疗用品分发给各个科室,并确保其 质量和安全性。
在工业领域的应用
工厂设备的清洗和消毒
工厂设备在生产过程中容易滋生细菌和病毒,供应室可对其进行清洗和消毒,确保生产环 境的安全。
储存和管理
发放和记录
消毒后,工作人员会将医疗用品储存到指 定的位置,并确保用品的库存充足。
当需要使用医疗用品时,工作人员会迅速 、准确地发放用品,并记录下发放的日期 、数量和使用者等信息。
PART 02
供应室管理
消毒管理
消毒剂的种类和选择
根据消毒对象和消毒环境选择合适的消毒剂,如医用酒精、漂白 粉、甲醛等。
护理前符合卫生和安全的标准。
02
储存和管理医疗用品
供应室课件ppt
一次性医疗用品的环保与可持续发展
一次性医疗用品的环保问题
随着医疗技术的发展,一次性医疗用品的使用越来越广泛,但同时也带来了严重的环保 问题,如废弃物的处理和资源的浪费。
可持续发展
为了解决一次性医疗用品带来的环保问题,供应室需要采取可持续发展的策略,如推广 可重复使用的医疗器械、优化一次性用品的采购和使用管理等措施,以减少资源浪费和
供应室课件
汇报人: 202X-XX-XX
目录
• 供应室概述 • 消毒与灭菌技术 • 一次性医疗用品的管理 • 供应室操作流程 • 供应室常见问题与解决方案 • 供应室发展趋势与展望
01
供应室概述
供应室的作用与职责
作用
供应室是医院内承担医疗器械、 器具和物品清洗、消毒、灭菌以 及无菌物品供应的部门,对保证 医疗安全和质量具有重要作用。
06
供应室发展趋势与展望
新型消毒与灭菌技术的研发与应用
新型消毒与灭菌技术
随着科技的发展,新型的消毒与灭菌技术不断出现,如低温等离子体灭菌、过氧化氢蒸汽灭菌等,这些技术具有 更高效、更环保、更安全的特点,为供应室的灭菌工作提供了更多的选择。
技术应用
新型消毒与灭菌技术的研发与应用,将进一步提高供应室的灭菌效果,缩短灭菌时间,下落对环境的污染,为医 疗安全提供更有力的保证。
THANKS
感谢观看
职责
负责医疗器械、器具和物品的回 收、清洗、消毒、灭菌和发放工 作,确保无菌物品的质量和供应 的及时性。
供应室的设施与装备
设施
供应室应具备公道的布局和分区,包括清洁区、半清洁区和 污染区。同时应具备相应的清洗、消毒、灭菌装备以及储存 和发放物品的设施。
装备
包括清洗装备(如超声波清洗机、清洗机等)、消毒装备( 如高压灭菌器、环氧乙烷灭菌器等)、灭菌装备(如EO灭菌 器、高温蒸汽灭菌器等)以及储存和发放物品的装备(如灭 菌物品存放架、灭菌物品车等)。
供应室设备管理及维护ppt课件
树脂
活性炭
水样
盐水箱
28
做好设备日常维护记录
29
压力蒸汽灭菌器的安全管理
▪ 设备年检 ▪ 安全阀、压力表校验 ▪ 持证操作 ▪ 定期维保与保养
30
小结
▪ 压力蒸汽灭菌器,就象一个个热老虎呆在 我们身边;
▪ 它在默默地工作,清除病菌,保卫着患者 和我们的健康;
▪ 但如果我们疏于照顾,它们就有可能在工 作的某一时刻,突然的发作起来,狠狠地 吞噬我们的生命和周围的一切!
▪ 每半年对蒸发器进行 除垢
排污阀
24
压力蒸汽灭菌器的维护与保养-蒸汽发生器
每天确认蒸汽 阀门完全开启
压力表: 每半年送检一次
安全阀: 每年送检一次
每周确认压力控 制器控制准确
25
蒸汽用水-软化水
水硬度成分:
主要为钙 (Ca)镁(Mg)的盐;室温它们能够在水 中溶解,存在形式为碳酸氢根的化合物,当水加 热的时候,分解成不溶解性的碳酸根沉淀盐,碳 酸钙(CaCO3)和碳酸镁(MgCO3),形成水垢。
▪ 小型灭菌器≠快速灭菌 ▪ 小型蒸汽灭菌器是从体积来划分的 ▪ 而快速灭菌器当然是从灭菌时间上来
区分的 ▪ 不管是大型的还是小求
▪ 消毒员持:消毒员上岗证和压力容器 操作证上岗;
▪ 管理人员持:压力容器安全管理证。
11
压力蒸汽灭菌器的结构
▪ 控制系统 ▪门 ▪ 密封条 ▪ 腔体 ▪ 压力表 ▪ 安全阀 ▪ 夹套 ▪ 真空系统 ▪ 疏水器 ▪ 热交换器
供应室设备的使用与维护保养
1
供应室应配置的设备
压力水枪、气枪 超声波清洗器 干燥柜或干燥箱 医用热封机 压力蒸汽灭菌器 软水机 快速生物监测仪
供应室根据需要配置的设备 全自动清洗机、干热灭菌器、低温灭菌器
供应室ppt课件包装
物资的清洗与消毒
清洗处理
对使用过的器械、器具和物品进行分类清洗,使用 适当的清洗剂和清洗方法,确保彻底清除污垢和细 菌。
消毒灭菌
清洗后的器械、器具和物品需要进行消毒灭菌处理 ,采用适当的消毒灭菌方法和参数,确保消毒灭菌 效果达到标准要求。
物资的分类与存储
分类整理
对清洗消毒后的物资进行分类整理, 按照不同科室、不同用途进行分类, 方便后续使用和管理。
的一致好评。
完善的质控体系
供应室建立了全面的质量控制管 理体系,包括质量标准、操作规 程、检查制度等,确保了工作的
高质量完成。
良好的协作关系
供应室与临床科室建立了良好的 沟通渠道和协作关系,能够及时 了解临床需求,提供针对性的服
务。
供应室工作不足与问题
设备老化问题
部分设备已经使用多年,存在老 化现象,影响了工作效率和质量
物资的存储与保养
存储
指物资的存放环境、温度、湿度、光照等条件,需符合物资性质要求。
保养
指定期对物资进行检查、清洁、润滑等维护工作,以延长使用寿命。
物资的报废与处理
报废
指经过一定使用周期或出现损坏、老化等无法满足使用要求的物资进行淘汰处理。
处理
指对报废物资进行分类、回收、销毁等处理工作,确保不造成安全隐患。
03
供应室物资管理
Chapter
物资的品种与规格
品种
指各种物资的种类和型号,如医疗器械、手术器械、清洗器 械等。
规格
指同一种类物资的不同尺寸、重量、构造等特征,以满足不 同科室、手术类型等需求。
物资的质量与安全
质量
指物资的性能、精度、可靠性等,需符合国家或行业相关标准。
供应室下手下送的流程及质量管理.最全优质PPT
供应室下手下送的流程及质量管理
主要内容
• 下收下送前准备 • 下收下送时间和路线 • 操作流程—下收、下送 • 下收下送的质量管理
下收下送前准备
• 物品准备:下收车、下送车、快速手消毒液 、记录本、笔
• 人员准备定时间原则:无菌物品下送和污染物品的下收 分开时间或分批进行,不得同时同步进行。
• 两车均为不锈钢制成,且密封良好。
车辆的管理
• 灭菌物品车无分层,车门的开口在车身的正前方 ,方便无菌物品的进出
• 污染物品车分上下两层,门的开口在车身的正前 方,方便物品的分类摆放,上层放过期未用的物 品,下层放已使用过的各种医疗器械及物品
• 每天下收下送完毕,均用高压水枪冲洗车四轮, 用500mg/L有效氯消毒液檫拭车身的内外
• 人员准备:规范着装 下收完毕应规范洗手、消毒,避免操作中的污染。
诊疗器械、器具和物品回收处理要求: 物品准备:下收用车、整理箱、记录本、笔、手套、快速手消毒液 人员准备:下收、下送各有专人负责,规范着装 植入物应在生物监测合格后,方可发放。 应记录无菌物品发放日期、名称、数量、物品领用科室、灭菌日期等。 下收下送时间根据医院临床业务开展情况确定和及时调整,一旦调整确定的时间后应与各科室进行沟通以达到合作协调。
• 如遇紧急和临时使用去领取的消毒物品,有临 床科室电话沟通,供应室提供送达服务
下收前准备
• 物品准备:下收用车、整理箱、记录本、笔、 手套、快速手消毒液 将无菌物品从无菌柜内取出装车,装车后戴上一次性无菌手套再推车。
运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放 如遇紧急和临时使用去领取的消毒物品,有临床科室电话沟通,供应室提供送达服务 回收人员须戴口罩和双重手套,内为一次性手套,外戴一双加厚长筒橡胶手套,防止锐器突然刺破损伤或污染双手
主要内容
• 下收下送前准备 • 下收下送时间和路线 • 操作流程—下收、下送 • 下收下送的质量管理
下收下送前准备
• 物品准备:下收车、下送车、快速手消毒液 、记录本、笔
• 人员准备定时间原则:无菌物品下送和污染物品的下收 分开时间或分批进行,不得同时同步进行。
• 两车均为不锈钢制成,且密封良好。
车辆的管理
• 灭菌物品车无分层,车门的开口在车身的正前方 ,方便无菌物品的进出
• 污染物品车分上下两层,门的开口在车身的正前 方,方便物品的分类摆放,上层放过期未用的物 品,下层放已使用过的各种医疗器械及物品
• 每天下收下送完毕,均用高压水枪冲洗车四轮, 用500mg/L有效氯消毒液檫拭车身的内外
• 人员准备:规范着装 下收完毕应规范洗手、消毒,避免操作中的污染。
诊疗器械、器具和物品回收处理要求: 物品准备:下收用车、整理箱、记录本、笔、手套、快速手消毒液 人员准备:下收、下送各有专人负责,规范着装 植入物应在生物监测合格后,方可发放。 应记录无菌物品发放日期、名称、数量、物品领用科室、灭菌日期等。 下收下送时间根据医院临床业务开展情况确定和及时调整,一旦调整确定的时间后应与各科室进行沟通以达到合作协调。
• 如遇紧急和临时使用去领取的消毒物品,有临 床科室电话沟通,供应室提供送达服务
下收前准备
• 物品准备:下收用车、整理箱、记录本、笔、 手套、快速手消毒液 将无菌物品从无菌柜内取出装车,装车后戴上一次性无菌手套再推车。
运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放 如遇紧急和临时使用去领取的消毒物品,有临床科室电话沟通,供应室提供送达服务 回收人员须戴口罩和双重手套,内为一次性手套,外戴一双加厚长筒橡胶手套,防止锐器突然刺破损伤或污染双手
供应室护理质量管理-持续性PDCA改进实例分析ppt课件
6.根据植入物手术多的情况,购买快速生物培养箱及快速培养试剂, 降低生物培养未出结果就放行使用的风险。
8
(五)效果评价:通过2013年整改,护士责任性加强,制度执行力增强,外来器械 商人员配合工作度提高,使外来器械管理质量得到比较大的改进。
2014年1-3月份护士在外来器械管理中出现问题总数量明显减少(见下表)
3
(一) 2013年1-12月护士在外来器械管理工作中或工作流程存在的问题(见下表)
存在问 题
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
总数
所占比 率%
累计比 %
交接清
洗未签
10
名
包装环 节缺少
监督
5
3
12
18
26.5
26.5
12
17.6
44.1
交接不 清
12
12
17.6
61.7
清洗消பைடு நூலகம்
存在问题
1月
2月
3月
清洗登记表漏填
1
灭菌数量与清洗 数量不符
1
植入物未及时填 写灭菌参数
1
备用器械用后未 补登记记录
1
清洗消毒无收洗 人签名
1
总之:在实行外来器械集中管理过程中,我们采用PDCA管理方法,及时根据存 在的问题采取相应措施,使我们的质量在每次PDCA循环中得到提高
9
(六)下阶段需要解决的问题 1.备用包信息不全 2.多部门沟通协作困难(包括与外来器械商的沟通) 3.清洗登记本还有漏填 4.灭菌数量清洗数量不符 5.植入物未及时填写灭菌参数
8
(五)效果评价:通过2013年整改,护士责任性加强,制度执行力增强,外来器械 商人员配合工作度提高,使外来器械管理质量得到比较大的改进。
2014年1-3月份护士在外来器械管理中出现问题总数量明显减少(见下表)
3
(一) 2013年1-12月护士在外来器械管理工作中或工作流程存在的问题(见下表)
存在问 题
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
总数
所占比 率%
累计比 %
交接清
洗未签
10
名
包装环 节缺少
监督
5
3
12
18
26.5
26.5
12
17.6
44.1
交接不 清
12
12
17.6
61.7
清洗消பைடு நூலகம்
存在问题
1月
2月
3月
清洗登记表漏填
1
灭菌数量与清洗 数量不符
1
植入物未及时填 写灭菌参数
1
备用器械用后未 补登记记录
1
清洗消毒无收洗 人签名
1
总之:在实行外来器械集中管理过程中,我们采用PDCA管理方法,及时根据存 在的问题采取相应措施,使我们的质量在每次PDCA循环中得到提高
9
(六)下阶段需要解决的问题 1.备用包信息不全 2.多部门沟通协作困难(包括与外来器械商的沟通) 3.清洗登记本还有漏填 4.灭菌数量清洗数量不符 5.植入物未及时填写灭菌参数
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(2)盛装物品的容器应有孔,若无孔,应将容器盖打开。 (3)布类物品放在金属、搪瓷类物品之上。 (4)被灭菌物品应待干燥后才能取出备用。
(5)灭菌锅密闭前,应将冷空气充分排空。 (6)随时观察压力及温度情况。 (7)注意安全操作,每次灭菌前,应检查灭菌器 是否处于良好的工作状态。
(8)灭菌完毕后减压不要过猛,压力表回归“0” 位后才可打开盖或门。
1.供应室应建在相对独立、四周环境清洁、无污染源、接 近临床科室、方便供应、相对独立的区域。 2.严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区,可采用由 “污”到“净”的流水作业方式布局,工作间通风良好, 墙壁、地面光滑,有下水道。 3.污染物与清洁物品、无菌物品严格分开(包括下送车及 工作人员,专车专管)。
1.有自来水、热水供应装置和净化装置(过滤系统, 具有自制新鲜蒸馏水的能力和设备)。 2.有电动真空灭菌锅、干烤箱、手套烘干机、各种冲 洗工具,包括去污、除热源,洗涤剂、洗涤池,贮存、 洗涤设备等。 3.有各种劳保用品,有条件可设热原监测室。
检查 回收 分类 清洗 消毒 干燥 与包 灭菌 储存 发放
简介 布局 设施 工作流程 管理要求 消毒灭菌分类介绍
供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担
负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。现代医 院供应品种繁多,涉及科室广,使用周转快,每项工作 均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒不彻底会 引起全院性的感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗, 因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院工作不可 缺少的组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明, 制度完善等手段,是确保供应质量的前提。
环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器
械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特 殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广
谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、 结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质, DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例, 蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋 白质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死 亡。环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定 杀菌作用。
6.各班明确分工,互相协作,共同完成本室各项任务, 并认真做好统计工作。 7.物品发放、领取、使用等应有严格的手续,供应室有 统一帐目,各科室有分户帐,每周清点一次,每月总记 一次。 8.发扬自力更生、艰苦奋斗、勤俭节约的精神,对各种 物品做到物尽其用,自己动手制作。 9.严格执行器械物品破损报销工作制度。 10.认真做好清洁卫生工作,每日二小扫,每周一大扫, 以保持室内清洁、整齐、干燥、无尘。
灭菌前物品准备与包装: 需灭菌的物品必须彻底清洗干净, 注意不能用生理盐水清洗,灭菌物品上不能有水滴或水份 太多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。 环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化 环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环 氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。
过度接触环氧乙烷后,迅速将患者移离中毒现场,立 即吸入新鲜空气;皮肤接触后,用水冲洗接触处至少 15min,同时脱去脏衣服; 眼接触液态环氧乙烷或高浓 度环氧乙烷气体至少冲洗眼10min,遇前述情况,均 应尽快就诊。
装
1.在护士长的领导下进行工作,负责医疗器械、敷料的制 备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作,定时下 收下送。 2.经常检查医疗器械质量,如有损坏及时修理、登记,并 向护士长报告。 3.协助护士长请领各种医疗器械、敷料和药品,经常与临 床各科联系,征求意见,改进工作。 4.认真执行各项规章制度和技术操作规程,并预防差错事 故。 5.做好物品清点工作,定期交换班次。
用高温加高压灭菌,不仅可杀死一般的细菌、真菌等 微生物,对芽胞、孢子也有杀灭效果,是最可靠、应 用最普遍的物理灭菌法。主要用于能耐高温的物品, 如培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一 些药物的灭菌。
原理
在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上 升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。 在0.1MPa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度 下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的原理。
气化过氧化氢灭菌器是低温灭菌工艺的灭
菌器。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果, 特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。作用原理是通过复
杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。
过氧化氢蒸汽消毒过程分为如下的四个操作阶段: 1.Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生 器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态. 2.Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过 氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动态喷入 目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的 速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布.
3.Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范 围以确保完全的生物杀灭,此过程使目标区域经过氧化氢 蒸汽充分和额外的暴露,以保证得到成功的结果。 4.Aeration通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域 移除,或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧,在 设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时,采用独 立的通风系统将很有意义。
• 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数 不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和 灭菌。例如电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、 文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷 及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用 品等。
• 缺点:运输、使用、存贮要求较高;灭菌后的解析 时间往往很长。
该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气 体穿透的油脂(如油性软膏机制、注射用油等)和耐高 温的粉末化学药品的灭.在干热状态下,由于热穿透力较 差,微生物的耐热性较强,必须长时间受高温的作用才能达 到灭菌的目的。如医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培 养基等。
(1)灭菌包不宜过大过紧(体积不应大于 30cm×30cm×30cm),灭菌器内物品的放置总量不应超过 灭菌器柜室容积的85%。各包之间留有空隙,以便于蒸汽流 通、渗入包裹中央,排气时蒸汽迅速排出,保持物品干燥。
(5)灭菌锅密闭前,应将冷空气充分排空。 (6)随时观察压力及温度情况。 (7)注意安全操作,每次灭菌前,应检查灭菌器 是否处于良好的工作状态。
(8)灭菌完毕后减压不要过猛,压力表回归“0” 位后才可打开盖或门。
1.供应室应建在相对独立、四周环境清洁、无污染源、接 近临床科室、方便供应、相对独立的区域。 2.严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区,可采用由 “污”到“净”的流水作业方式布局,工作间通风良好, 墙壁、地面光滑,有下水道。 3.污染物与清洁物品、无菌物品严格分开(包括下送车及 工作人员,专车专管)。
1.有自来水、热水供应装置和净化装置(过滤系统, 具有自制新鲜蒸馏水的能力和设备)。 2.有电动真空灭菌锅、干烤箱、手套烘干机、各种冲 洗工具,包括去污、除热源,洗涤剂、洗涤池,贮存、 洗涤设备等。 3.有各种劳保用品,有条件可设热原监测室。
检查 回收 分类 清洗 消毒 干燥 与包 灭菌 储存 发放
简介 布局 设施 工作流程 管理要求 消毒灭菌分类介绍
供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担
负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。现代医 院供应品种繁多,涉及科室广,使用周转快,每项工作 均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒不彻底会 引起全院性的感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗, 因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院工作不可 缺少的组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明, 制度完善等手段,是确保供应质量的前提。
环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器
械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特 殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广
谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、 结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质, DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例, 蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋 白质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死 亡。环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定 杀菌作用。
6.各班明确分工,互相协作,共同完成本室各项任务, 并认真做好统计工作。 7.物品发放、领取、使用等应有严格的手续,供应室有 统一帐目,各科室有分户帐,每周清点一次,每月总记 一次。 8.发扬自力更生、艰苦奋斗、勤俭节约的精神,对各种 物品做到物尽其用,自己动手制作。 9.严格执行器械物品破损报销工作制度。 10.认真做好清洁卫生工作,每日二小扫,每周一大扫, 以保持室内清洁、整齐、干燥、无尘。
灭菌前物品准备与包装: 需灭菌的物品必须彻底清洗干净, 注意不能用生理盐水清洗,灭菌物品上不能有水滴或水份 太多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。 环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化 环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环 氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。
过度接触环氧乙烷后,迅速将患者移离中毒现场,立 即吸入新鲜空气;皮肤接触后,用水冲洗接触处至少 15min,同时脱去脏衣服; 眼接触液态环氧乙烷或高浓 度环氧乙烷气体至少冲洗眼10min,遇前述情况,均 应尽快就诊。
装
1.在护士长的领导下进行工作,负责医疗器械、敷料的制 备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作,定时下 收下送。 2.经常检查医疗器械质量,如有损坏及时修理、登记,并 向护士长报告。 3.协助护士长请领各种医疗器械、敷料和药品,经常与临 床各科联系,征求意见,改进工作。 4.认真执行各项规章制度和技术操作规程,并预防差错事 故。 5.做好物品清点工作,定期交换班次。
用高温加高压灭菌,不仅可杀死一般的细菌、真菌等 微生物,对芽胞、孢子也有杀灭效果,是最可靠、应 用最普遍的物理灭菌法。主要用于能耐高温的物品, 如培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一 些药物的灭菌。
原理
在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上 升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。 在0.1MPa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度 下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的原理。
气化过氧化氢灭菌器是低温灭菌工艺的灭
菌器。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果, 特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。作用原理是通过复
杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。
过氧化氢蒸汽消毒过程分为如下的四个操作阶段: 1.Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生 器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态. 2.Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过 氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动态喷入 目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的 速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布.
3.Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范 围以确保完全的生物杀灭,此过程使目标区域经过氧化氢 蒸汽充分和额外的暴露,以保证得到成功的结果。 4.Aeration通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域 移除,或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧,在 设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时,采用独 立的通风系统将很有意义。
• 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数 不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和 灭菌。例如电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、 文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷 及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用 品等。
• 缺点:运输、使用、存贮要求较高;灭菌后的解析 时间往往很长。
该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气 体穿透的油脂(如油性软膏机制、注射用油等)和耐高 温的粉末化学药品的灭.在干热状态下,由于热穿透力较 差,微生物的耐热性较强,必须长时间受高温的作用才能达 到灭菌的目的。如医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培 养基等。
(1)灭菌包不宜过大过紧(体积不应大于 30cm×30cm×30cm),灭菌器内物品的放置总量不应超过 灭菌器柜室容积的85%。各包之间留有空隙,以便于蒸汽流 通、渗入包裹中央,排气时蒸汽迅速排出,保持物品干燥。