氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法

7．2当相对湿度较高时(例如大Βιβλιοθήκη Baidu75％)，氯化氢气体吸湿生成盐酸雾，被滤膜阻留，使测定结果偏低。记录采样时的相对湿度，以利比较。
0．3um微孔滤膜为疏水性，氯离子本底值低，适合于滤出颗粒物。
7．3如需同时测定颗粒物中氯化物，可将滤膜浸在
10．00 mL吸收液中，超声萃取5～10 min，经
0．45um微孔滤膜干过滤后，吸取
5．2样品测定：
采样后，将第一、二吸收管的样品溶液分别移入两支10mL具塞比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管，稀释至10mL标线，摇匀。分别吸取
5．00mL样品溶液于另两个比色管中。以下步骤同标准曲线的绘制。
6结果计算
氯化氢的含量按式
(1)计算：
氯化氢(mg／m)=(m
1+m
2)×2／Vn ……………………
3．4高氯酸：70％～72％。
3．53．0％硫酸铁铵溶液：
称取
3．0g硫酸铁铵，用(1+
1．5)高氯酸溶液溶解并稀释至100mL，如浑浊应过滤。
3．6氯化钾标准溶液：
称取
2．045g氯化钾(优级纯，110℃烘干2h)，溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升相当于含1000／µg氯化氢。再用吸收液稀释至每毫升含
2．2大型气泡吸收管：10mL。
2．3具塞比色管：10mL。
2．4空气采样器：
流量0～1 L／min。
2．5分光光度计。
3试剂
3．1乙酸纤维微孔滤膜：
0．3 µm。
3．2吸收液：
氢氧化钠溶液c(NaOH)＝
0．05 mol／L。
3．3硫氰酸汞-乙醇溶液：
称取
0．40g硫氰酸汞[Hg(SCN)
2，用乙醇重结晶的]，用无水乙醇配成100mL溶液。放置一周后将上清液吸至另一棕色细口瓶中备用。
2+2SCN
SCN+Fe
3+→Fe
3+→Fe(SCN)
2+(橙红色)
溴离子、氟离子、硫化物、氰化物等干扰测定，使结果偏高。
本法检出限
1．5µg／10mL(按与吸光度
0．02相对应的氯化氢浓度计)，当采样体积为250L时，最低检出浓度为
0．006 mg／m。
2仪器
2．1滤膜采样夹：
滤膜直径30～40mm。
7．6用过的吸收管、比色管、连接管等，将溶液倒出后，直接用重蒸蒸馏水或去离子水洗涤，以防氯化物沾污。在操作过程中应注意防尘。
7．7采用72型分光光度计，于波长460nm处测定时，应采用10V电压。
3
10．0µg氯化氢的标准使用溶液。
4采样将0．3µm微孔滤膜装在滤膜采样夹内，后面串联两支各装10mL吸收液的吸收管，以1L／min流量，采气250L。长时间采样，吸收液水分蒸发，需加水补充至原体积。
5操作步骤
5．1标准曲线的绘制：
取8支10mL具塞比色管，按表1配制标准色列。
表1氯化钾标准色列
管号
氯化钾标
准使用溶0
液，mL
吸收液，
mL
氯化氢含
量，µg54.84.64.44.243.53
0.20.40.60.811.673---
520在各管中加
3．0％硫酸铁铵溶液
2．00mL，混匀，加硫氰酸汞-乙醇溶液
1．00mL，混匀。在室温下放置10～30min。用2cm比色皿，于波长460nm处，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对氯化氢含量(ug)，绘制标准曲线。
(1)
式中：m
1、m
2——分别为从第一、二吸收管所取样品溶液中氯化氢含量，µg；
Vn——标准状态下的采样体积，L。
7说明
7．1硫氰酸汞的制备：
称取
5．0g硝酸汞[Hg(NO
3)2·H
2O]，溶解于
0．5mol／L硝酸溶液200mL，加
3．0％硫酸铁铵溶液
3．0mL，搅拌下，滴加4％硫氰酸铵溶液，至溶液呈微橙红色为止。生成的硫氰酸汞白色沉淀用G4玻璃砂芯漏斗(或定性滤纸过滤)，用水充分洗涤(用倾注法)，将沉淀风干或在60℃真空干燥箱内干燥，贮存于棕色瓶中。
氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法
1原理
空气样品经过
0．3gm微孔滤膜阻留含氯化物的颗粒物后，用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢气体。
样品溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应，生成难电离的二氯化汞分子。置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应，生成橙红色硫氰酸铁络离子，用分光光度法测定。反应式如下：
2Cl+Hg(SCN)
2→HgCl
5．00mL用硫氰酸汞分光光度法测定。
7．4试剂空白液吸光度较高而且不够稳定，应多次测定其吸光度，获得稳定数值后，再绘制标准曲线及测定样品。
7．5滤膜夹与第一吸收管，第一吸收管与第二吸收管之间，不可用乳胶管连接，应采用聚四氟乙烯或聚乙烯塑料管以内接外套法连接，即将塑料管插入滤膜夹出口及吸收管管口，用聚四氟乙烯生胶带(或生料带)缠好，接口处再套一小段乳胶管。