涤纶重复单元
高分子化学复习题1
高分子化学复习题一、填空题1.自由基聚合最常用的引发方式是引发。
引发剂可分为热分解型和两大类。
热分解型引发剂主要有两大类：和。
2．当自由基聚合进入后，随转化率，聚合速率，这一现象称为现象。
3. 聚合物按性能于用途分为：、、。
按聚合物的聚合反应类型分为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。
4.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。
5．异构包括和立体异构，其中立体异构还包括、、。
6．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种7高聚物有和之分。
8. 、、是重要的三大合成材料。
9. 聚合物按性能于用途分为：、、。
按聚合物的聚合反应类型分为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。
10.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。
11．自由基的种类包括：⑴，⑵，⑶。
12．高分子引发剂的种类主要包括：，，，。
13．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种。
14尼龙66的重复单元是。
15聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
16过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。
17自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。
18聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。
19苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。
20竞聚率是指。
21邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（精确到小数点后2位）。
22聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。
231953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
24己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。
1.涤纶的重复单元是。
2.阳离子聚合最主要的链终止方式是。
3.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的引发体系适合水溶性聚合体系。
4.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
一,聚合物的基本概念重复单元和链节结构单元和单体单元平均聚合度
HC HC
CH CH
H
H
CH3 H
HC HC
CH CH
H
H
CH3 H
HC CH H
CH3
全同立构体
HC CH H
HC HC
CCH3 CH HH
HC HC
CCH3 CH HH
间同立构体
CH3 H
CH3 CH3 H
HC CH H
HC HC
CCH3 CH
H
H
HC CH H
HC
C CH3 H
无规立构体
二烯烃聚合时,除1,2加成、3,4加成外,还有1,4加成：
形变
B
C
A
Tg
Tf 温度/℃
图1-7 形变-温度关系曲线
A-玻璃态；B-高弹态；C-粘流态
⒊ 聚集态特征 聚合物没有气态，只有固态和液态。
作业:⒈⒋⒍
❖ 三、 聚合物的分类 ❖ ⒈ 按聚合物的性能和用途分类 ❖ 塑料用聚合物、合成纤维用聚合物、合成橡胶用聚合物和 其它聚合物(涂料、合成胶粘剂和离子交换树脂等)四类。 ❖ ⑴ 塑料(plastics)用聚合物 ❖ 塑料:以聚合物为基体材料,添加适当的助剂(增塑剂、润滑 剂、填料和抗氧剂等),经过混炼、造粒所制成的可以进行塑性 加工的高分子材料称为塑料。 ❖ 塑料中的基体材料为塑料用聚合物。 ❖ ①热塑性塑料(thermo plastic) 和热固性塑料 (thermosettion plastic)
⑶ 平均相对分子质量
① 数均相对分子质量Mn (number –average molecular weight)。
Mn
mi mi Mi
NiMi Ni
1.2 聚合物
材料化学导论习题库
材料化学导论习题库第一篇高分子材料导论第一章1.叙述高分子科学在科学技术发展中的地位。
2.说出获得诺贝尔奖的高分子科学家的名字和他们的主要贡献。
3.说出十种你日常生活中遇到的高分子的名称。
4.查阅最新的全世界合成材料的年产量，并与图1-2相比较，看又增长了多少？(提示：从当年的“塑料工业”、“橡胶工业”和“合成纤维工业”的有关文章中可查到前一年的数据)5.调查学习高分子的学生毕业后就业的百分比是多少？6.下列产品中哪些属于聚合物？(1) 水；（2）羊毛；(3) 肉；(4) 棉花；(5) 橡胶轮胎；(6)涂料7.写出下列高分子的重复单元的结构式：(1) PE；(2) PS；(3) PVC；(4) POM；(5) 尼龙；(6) 涤纶8．用简洁的语言说明下列术语：（1）高分子；(2) 链节；（3）聚合度；(4) 多分散性；(5) 网状结构；(6) 共聚物9．说出具有下列重复单元的一种聚合物的名称。
A．亚乙基—CH2—CH2—B．苯酚和甲酚缩合后的单元C．氨基酸缩和后的单元10．H（CH2CH2）3000H的分子量是多少？11．平均分子量为100万的超高分子量PE的平均聚合度是多少？12．已知一个PS试样的组成如下表所列，计算它的数均分子量、重均分子量和d。
组分重量分数平均分子量组分重量分数平均分子量1 0.10 20.19 30.24 4 0.18 1.2万2.1万3.5万4.9万56780.110.080.060.047.5万10.2万12.2万14.6万13．按值递增的次序排列数均分子量、重均分子量、Z均分子量和粘均分子量。
14．下列哪一种聚合物是单分散的？（1）天然橡胶；(2) 玉米淀粉；(3) 棉纤维素；(4) 牛奶酪蛋白；(5) 高密度聚乙烯；(6) 聚氯乙烯；(7) β—角蛋白；(8) 尼龙-66；(9) 脱氧核糖核酸；(10) 石腊15．高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？16．什么是高分子的构型？什么是高分子的构象？请举例说明。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 233_C _]n ~19 4． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分，11－13每题2分，14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1），方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4），它和聚合物的分子量的关系是（5），其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成，第一个6代表（10），第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12），其热分解反应式是（13），它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145，k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34），其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
华理--高分子物理课后习题答案--高分子科学教程(第二版)--韩哲文
高分子科学教程(第二版)—高分子物理部分第7章 聚合物的结构 P2371.试述聚合物的结构特点2.简述聚合物的结构层次答：高分子结构的内容可分为链结构与聚集态结构两个组成部分。
链结构又分为近程结构和远程结构。
近程结构包括构造与构型，构造是指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。
构型是指某一原子的取代基在空间的排列。
近程结构属于化学结构，又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。
远程结构又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构。
前四者是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构则属于更高级的结构。
3．写出聚异戊二稀的各种可能的构型和名称（只考虑头－尾键接方式）。
解：（1）1，2－聚合：全同立构1，2－聚异戊二稀；间同立构1，2－聚异戊二稀；无规立构1，2－聚异戊二稀。
（2）3，4－聚合：全同（间同，无规）立构－聚3，4－聚异戊二稀。
（3）1，4聚合：顺式（反式）1，4－聚异戊二稀。
注意：一般来说，顺式、反式聚合都是在特定的催化剂下进行的，当催化剂一定时，产物结构就一定，所以不存在无规的几何异构体。
4．已知聚乙烯试样的聚合度为4105⨯，C-C 键长为0.154nm ，键角为109.5︒，试求：（1）若把聚乙烯看作自由旋转链时的聚乙烯试样的均方末端距；（2）若聚乙烯的末端距符合高斯分布时聚乙烯试样的平均末端距和最可几末端距。
解：54101052=⨯⨯=n ；nm l 154.0=； 5.109=θ（1）22522222.4743)154.0(10225.109cos 15.109cos 1cos 1cos 1nm nl nl nl r =⨯⨯==+-⋅=+-⋅=θθ （2）由于聚乙烯的末端距符合高斯分布，因此它应该是自由结合链)(87.44154.014159.33108385nm l n r =⨯⨯⨯=⋅=π)(76.39154.03102325nm l n r =⨯⨯=⋅=*注意：末端距复合高斯分布的链为高斯链，自由结合链和等效自由结合链都是高斯链。
作业一参考答案
作业一（第一、二、三部分）一．第一部分1.写出聚氯乙烯、聚乙二醇、涤纶、尼龙-610、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸乙酯和氯丁橡胶的分子式、重复单元及单体，并用系统命名法命名。
2. （1）数均分子量M n 和重均分子量M w 的物理意义是什么试证明多分散系数d ≥1。
（2）某聚合物试样由下列级分组成，试计算该试样的数均分子量M n 和重均分子量M w 以及多分散系数d 。
解：（1）数均分子量的物理意义是各种不同分子量的分子所占的分数与其相对应的分子量乘积的总和。
重均分子量的物理意义是各种不同分子量的分子所占的重量分数与其相对应的分子量乘积的总和。
设i M 为i 聚体的分子量，则()22220i n i i i nin i i M M N M N M NM M N -=+-≥∑∑∑∑亦即20w n n M M M -≥故当i n M M ≡时，则w n M M ≡，当i n M M ≠时，则w n M M 。
（2）456118484.30.50.40.1101010i ini n M M n===++∑∑45650.5100.4100.110 1.45101i iwiw M M w⨯+⨯+⨯===⨯∑∑51.45107.8418484.3w n M d M ⨯===二．第二部分3. 多少乙酸加到等摩尔比的己二酸和己二胺中才能使聚酰胺的分子量为11318，反应程度为 %，求乙酸和己二酸的摩尔比解：设己二酸加料为1mol 时，乙酸为N mol ，将P ＝，11318,113n X =代入112n r X r r ϕ'+='+-中，解得0.99r '=。
由120.99122b b b N r N N N ⨯'==='+⨯+， 得N ＝。
所以乙酸和己二酸得摩尔比为：1。
4. 计算下列体形缩聚反应体系的凝胶点：（1）邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为:；（2）邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为::解：（1）30.982 2.371.500.98f ⨯⨯==+，220.8442.39c P f ===（2）(30.990.0022)2 2.391.500.990.005f ⨯+⨯⨯==++；220.8382.39c P f === 。
涤纶ppt
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为什么改性？？
刘松梅《涤纶的改性方法研究》 2008. 06
涤纶由于内部分子排列紧密 , 分子间缺少亲水结构 , 因 此回潮率很小 , 吸湿性能差。在相对湿度为 95% 的条件下 , 其最高吸湿率为 0. 7% , 由于其吸湿性差 , 抗静电性不好 , 涤纶织物透气性不好 , 染 色性差 , 抗起毛起球性差。
---《高分子化学》增强版 潘祖仁主编
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PTA（纯对苯二甲酸）或DMT （对苯二甲酸二甲酯）和EG是 制造PET的基本原料，其中EG 可从石油裂解的乙烯制得；而 PTA和DMT的制造技术路线和 工艺较为复杂。目前主要以各 种二甲苯为原料，其中最多的 是用对二甲苯制备PTA和DMT， 其次是以廉价的混二甲苯作原 料，其他原料采用较少。 -----《涤纶生产技术回答》
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谢谢观看！
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涤纶的改性
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改性发展
异 性 化 功 能 化
功 能 复 合 化
多功能复合改性涤纶将 是改性涤纶的发展方向 ，如将抗茵、防静电等 多种功能性与截面异形 相结合，开发导湿快干 的功能性涤纶纤维。
通过改变纤维截面形 随着科技的发展、人 状或超细化来增加纤 们消费观念的改变， 维的比表面积，提高 人们不断追求服饰的 孔隙率，进而使织物 差别化、功能化，促 具有良好的吸湿透气 使涤纶纤维的功能化 性能
民用涤纶
阻燃纤维织物（消防工作服）
涤 纶 的 应 用
短纤维（春秋或冬季的外衣、玩具 的充填材料、高档被褥） 轮胎帘子线、工业绳索、传送带 （耐热性、耐疲劳性）
工业用涤纶
工作服、滤布、渔网（化学性能优良） 窗帘、船帆、帐篷（耐光性）
高分子化学(山东联盟-聊城大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.对于PVC下列说法中不正确的是A:结构单元数与重复单元数相同B:相对分子量等于结构单元数与单体分子量的乘积C:聚合机理属于逐步加聚反应D:结构单元的原子组成与单体相同答案:C2.对于聚合物结构单元的描述，下列叙述中不正确的是A:结构单元总是与单体对应B:尼龙-66中有两种结构单元C:结构单元是原子组成与单体相同的单元D:结构单元数描述聚合物的分子量答案:C3.对于尼龙-66，下列叙述中不正确的是A:聚合物的强度与分子量有关B:重复单元数与链节数相等C:结构单元数是重复单元数的2倍D:属于均聚物答案:D4.有一品种的PVC，平均分子量是10万，该PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是62.5)A:50000B:1600C:3200D:100000答案:B5.聚合物的相对分子量具有A:多分散性B:单一性C:单分散性D:具有统计性答案:A6.下列聚合物的热行为属热塑性的是A:聚氨酯塑料B:酚醛塑料C:PED:环氧塑料答案:C7.高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物A:错B:对答案:B8.平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同A:对B:错答案:B第二章测试1.体型缩聚中，关键问题是A:控制转化率B:凝胶点预测C:调节分子量D:控制聚合速率答案:B2.下列各组单体中，发生体型缩聚的单体有A:ω－氨基酸B:对苯二甲酸和乙二醇C:己二酸和己二胺D:丙三醇和苯酐答案:D3.线型缩聚物的分子量随反应时间延长而A:不变B:增大C:减小答案:B4.线型缩聚反应中，Xn=1/（1-P）的使用条件是A:2-2体系B:压力不高C:转化率不高D:两单体等物质量答案:D5.下列哪种组合有可能制备体型聚合物A:2-3官能度体系B:2-2官能度体系C:1-2官能度体系D:2官能度体系答案:A6.不影响缩聚反应聚合度的因素是A:转化率B:基团数比C:平衡常数D:反应程度答案:A7.在ω-羟基己酸均聚，当反应程度为0.990时，其聚合度是A:50B:100C:10D:500答案:B8.下列不属于缩聚反应的特点是A:缩聚反应可逆、平衡B:链增长过程似多骨诺米牌C:链增长过程似串珠子式的D:链增长过程是逐步的答案:B9.在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
《高分子化学》复习题
高分子化学一、选择题1. 聚乙烯醇的单体是（）A. 乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2. 下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）A. 聚异戊二烯B.尼龙—6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3. 下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。
A. 丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D. 丁基橡胶4. 在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。
A. 聚合速率和平均聚合度都下降B. 聚合速率不变，平均聚合度下降C. 聚合速率下降，平均聚合度不变D. 聚合速率和平均聚合度都不变5. 合成全同PP 可以使用以下哪种引发剂（）。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt 3D. O26. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A .慢引发，快增长，速终止B. 快引发，快增长，易转移，难终止C. 快引发，慢增长，无转移，无终止D. 慢引发，快增长，易转移，难终止7. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）A. 苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）A. 1-2 官能度体系C.2-3 官能度体系B. 2-2 官能度体系D. 3-3 官能度体系9. Q-e方程中，e代表（10. 下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是( )A.氯乙烯B.丙烯腈C. 丁二烯D.醋酸乙烯酯 11. 下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物 ( )A.1-2 官能度体系B.2-2 官能度体系C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系12. 下列哪个不属于三大合成材料 ( ) A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13. 聚酰胺根据高分子主链结构分类是 ( )A.碳链咼聚物B.杂链咼聚物C.兀素有机咼聚物D.无机咼聚物14. 熔融缩聚反应的关键问题是 ( )A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15. 反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为 ( )A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16. 产生自动加速现象的根本原因是 ( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17. 自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是 ( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有 ()A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用 ( )来衡量。
高分子物理习题1
思考题【1-3】 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡
胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。
解：常用分子量见教材第五版 p9 表 1-4
聚合物 结构式（重复单元）
分子量 M n /万
重复单 元分子 量 M0
DP= n= M n M0
聚氯乙 烯
CH2 CH n Cl
ni M i = ni
mi (mi / M i )
=
10 + 5 + 1
= 38576
10 / 30000 + 5 / 70000 + 1/100000
质均分子量
∑∑ ∑ M w =
mi M i = mi
wi M i
= 10 *30000 + 5* 70000 +1*100000 = 46875 10 + 5 +1
5~15
62.5
800~2400
聚苯乙 烯
CH2 CH n C6H5
10~30
104
962~2885
涤纶
OCH2CH2O C O
C
1.8~2.5
192
On
尼龙-66
O
O
NH(CH2)6NHC(CH2)4C n
1.2~1.8 226
聚丁二 烯
CH2CH CHCH2 n
25~30
54
天然橡 胶
CH2C CHCH2 n CH3
解：
聚丙烯腈
CH2=CHCN
CH2 CH n CN
天然橡胶
CH2=C(CH3)CH=CH2
—[CH2C(CH3)=CHCH2]—n
2023年武汉工程大学研究生考试自命题真题 701高分子化学
武汉工程大学2023 年全国硕士研究生招生考试考试科目代码及名称： 701 高分子化学一、填空（本大题共 5 小题，每空 2 分，共 36 分）1. 根据大分子中结构单元的排列情况，二元共聚物有四种类型：，，和。
2. 尼龙-66 是由和缩聚而成的。
涤纶的重复单元是。
制备丁苯橡胶的单体是。
3. 阳离子聚合最主要的链终止方式是。
4. 自由基聚合动力学中常用的三个假设是，，。
5. 离子聚合中活性中心离子和反离子有四种结合方式并处于平衡状态，分别是，，和；随着溶剂极性的增加，自由离子数，聚合速率。
二、单项选择题（本大题共 17 小题，每小题 2 分，共 34 分）1.通过（）可以制备遥爪聚合物。
A、配位聚合；B、活性阴离子聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。
2.下面（）一般不作为自由基聚合的阻聚剂。
A、氧；B、苯醌；C、水；D、DPPH。
3.一对单体共聚时，r1=0，r2=0，其共聚行为是（）。
A、交替共聚；B、嵌段共聚； C、理想共聚；D、非理想共聚。
4.下面组合（）能制备无支链高分子线形缩聚物。
A、1-2 官能度体系；B、2-2 官能度体系；C、2-3 官能度体系；D、3-3 官能度体系。
5.自动加速现象是自由基聚合特有的现象,它不会导致（）。
A、聚合速率增加；B、爆聚现象；C、聚合物分子量增加；D、分子量分布变窄。
6.关于线性缩聚，下列说法不正确的是（）。
A、聚合度随反应程度而增加；B、链引发和链增长速率比自由基聚合慢；C、反应可以暂时停止在中等聚合度阶段；D、聚合初期，单体几乎全部缩聚成低聚物7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。
A、MMA；B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。
8.SBS 是一种热塑性弹性体，可以用下面（）方法合成。
A 、配位聚合；B、活性阴离子聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。
9. 一对单体共聚时，r1=0.2，r2=0.5，其共聚行为是（）。
A、理想共聚；B、交替共聚；C、有恒比点的非理想共聚；D、理想恒比共聚。
高分子化学课后习题
第一章 绪论思考题3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用 分子量，计算聚合度。
5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物的名称。
a. CH 2=CHFb . CH 2=C(CH 3)2 c. HO(CH 2)5COOHe. NH 2(CH 2)6NH + HOOC(CH 2)4COOHCH 2-CH 2CH 2-O ||d.答：6. 按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式。
属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合？答：a. [CH 2=C(CH 3)2]n b. [NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO]n c. [NH(CH 2)5CO]nd. [CH 2C(CH 3)=CHCH 2]n————————计算题1. 求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。
a 、组分A ：质量 = 10g ，分子量 = 30 000；b 、组分B ：质量 = 5g ，分子量 = 70 000；c 、组分C ：质量 = 1g ，分子量 = 100 000 解：数均分子量38576100000/170000/530000/101510)/(=++++===≡∑∑∑∑∑i iiiii in M mmnM n n mM质均分子量10300005700001100000468761051iiw iiim M M w M m==⨯+⨯+⨯==++∑∑∑分子量分布指数w M /n M =46876/38576 = 1.222. 等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的n M 和w M 。
聚合物 A ：n M =35,000, w M =90,000； 聚合物B ：n M =15,000,w M =300,000解：210002=+=nBnAn M m M m m M1950002..=+=mM m M m M wBwA w第二章2. 羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚，测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1，试计算：a. 羧基已经酯化的百分比 b . 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解：已知100,184000==M M w根据ppX M M X w w w -+==110和得：p=0.989，故已酯化羧基百分数为98.9%。
高分子课后知识题目解析
▲为08年6月考试题目第一章概述说出10种你在日常生活中遇到的高分子的名称。
答：涤纶、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、PET、蛋白质、核酸、涂料、塑料、合成纤维写出下列高分子的重复单元的结构式：（1）PE；（2）PS；（3）PVC；（4）POM；（5）尼龙；（6）涤纶答：（1）PE——聚乙烯－CH2－CH2－（2）PS——聚苯乙烯（3）PVC——聚氯乙烯（4）POM——聚甲醛－O－CH2－（5）尼龙——聚酰胺－NH(CH2)5CO－（6）涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯P78. 写出下列重复单元的聚合物的一般名称，指出结构单元和单体单元。
（手写）名称结构单元单体单元H2C CCH3H3COOC聚甲基丙烯酸甲酯一样一样H2 C H CH3COOC聚丙烯酸甲酯一样一样—NH(CH2)6NHCO(CH)4CO—尼龙-66 —NH(CH2)6NH无▲9.用简洁的语言说明下列术语。
（1）高分子；（2）链节；（3）聚合度；（4）多分散度；（5）网状结构；（6）共聚物答：（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。
（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。
（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。
（4）多分散性：除了蛋白质、DNA等外，高分子化合物的相对分子质量都是不均一的（5）网状结构是交联高分子的分子构造。
（6）共聚物：由一种以上单体聚合而成的聚合物。
14、平均相对分子质量为100万的超高相对分子质量PE的平均聚合度是多少？P＝100×10000/28＝35700▲21、高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？答：高分子结构由4个层次组成：a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。
聚酯基本概念
聚酯的基本概念低分子与高分子：一般而言，对于聚酯纤维，一个分子链有1000个原子以上，分子量在15000-30000，分子长度在1000-2000Å之间，称为高分子，而生产涤纶的原料PTA和EG,组成分子的原子数量，分子量和分子长度都远远低于涤纶分子，称为低分子。
聚合度：涤纶分子具有重复单元，该单元在分子中重复的个数称为聚合度，在聚酯分子结构中N就是聚合度，民用聚酯纤维的平均聚合度为100-106左右。
低聚物：低聚物就是聚合度较小的分子，这是相对而言的，通常在聚酯生产过程中把n<5的聚合物称为低聚物。
单体：用来直接合成高聚物的低分子原料叫单体，对于聚酯来说，“对苯二甲酸乙二酯”就是“单体”。
热降解：高分子聚合物在高温时分子链断裂生成低分子的过程称为热降解，很显然，在聚酯生产过程中要尽量减少热降解的产生，聚酯热降解的温度是290℃，高于这个温度时，热降解反应明显增强。
热氧降解：聚酯熔体中存在氧时分子链断裂的过程称为“热氧降解”。
热氧降解反应要比热降解反应快的多，因此聚酯生产过程中对系统的气密要求很严。
酯化率和缩聚转化率：•酯化率标志着酯化反应的完成程度，在聚酯生产中，酯化率定义为生成酯基的羧基摩尔数对于进料PTA的羧基摩尔数的分率。
•缩聚转化率定义为生成的聚对苯二甲酸乙二酯（包括低聚物）所需要的羧基摩尔数对于进料PTA羧基摩尔数的分率。
物质的量、摩尔质量、摩尔比：•物质的量表示物质的枯本单元多少的一个物理量，它的单位名称为（mole) 1mole 是指系统中物质单元B的数目与0.012KG碳-12的原子数目相等，即：6.023×1023。
系统中物质单元B的数目是0.012KG碳-12的原子数的几倍，物质单元B的物质的量NB就等于几摩尔。
•摩尔质量定义为质量M除以物质的量（NB) 单位为千克/摩尔。
•摩尔比就是两种物质的摩尔数之比。
化学反应平衡：在可逆反应中，随着反应的进行，正、副反应的速度往往速度相等，而使反应达到平衡，平衡时各生成物浓度之积除以反应物浓度之积的比值为一常数（化学平衡常数）。
涤纶的重复单元
涤纶的重复单元涤纶是一种合成纤维，由聚酯类高分子化合物构成。
它是世界上最常用的合成纤维之一，具有许多优点，如耐磨损、易护理、抗皱和保持形状的特性。
涤纶的重复单元是聚酯链，这使得它能够被改性以适应各种用途，从服装到家具。
涤纶的重复单元是聚酯链，聚酯是通过酯化反应形成的。
酯化反应通过聚合反应将酸与醇结合而形成酯键。
涤纶的聚酯链由乙二酸和乙二醇的酯化反应形成，其化学结构为[-O-(CH2)2-CO-(CH2)2-O-]n。
这个重复单元的化学结构使得涤纶具有耐磨损、易护理和保持形状的特性。
涤纶的聚酯链具有许多重要特性，使其成为许多应用领域的首选材料之一。
其中之一是其优异的物理性能。
涤纶的重复单元使其具有高强度和耐磨损的特性，这使得它非常适合用于制造运动服装、户外用品和工业绳索等需要耐久性和强度的产品。
此外，涤纶也具有优异的抗皱特性。
聚酯链中的酯键使得涤纶具有良好的回弹性和形状保持性，这意味着它可以抵御褶皱和皱纹的形成。
这使得涤纶成为制造高佣金衬衫、裤子和床上用品等需要保持平整外观的产品的理想选择。
涤纶还具有易护理的特性。
与天然纤维相比，涤纶更耐用且不易变形。
它可以经受高温和化学处理，而不会损坏。
此外，涤纶的重复单元使其具有快速干燥和不易褪色的特点，这使得它成为制造户外运动服装和泳衣等需要快速干燥和耐用颜色的产品的理想选择。
涤纶的重复单元还可以通过改变聚酯链中的酸和醇组合来改善物理和化学性能。
例如，通过在聚酯链中引入不同的酸和醇，可以使涤纶具有耐紫外线、抗静电、防火等特性，从而满足各种不同的应用需求。
综上所述，涤纶的重复单元是聚酯链，其化学结构使其具有许多重要特性，如耐磨损、易护理、抗皱和保持形状的特性。
这使得涤纶成为许多应用领域的理想选择，从服装到家具。
通过改变聚酯链中的酸和醇组合，涤纶可以被改性以适应各种不同的用途和需求。
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涤纶重复单元
1. 什么是涤纶重复单元？
涤纶重复单元，也称为聚酯重复单元，是合成涤纶纤维的基本单元。
涤纶是一种合成纤维，具有优异的物理和化学特性，广泛应用于纺织、包装、塑料等领域。
涤纶重复单元化学结构为：[–CO–C₆H₄–C₂H₄–O–(C₂H₄–O)ₙ–CO–O–]
其中，[–C₂H₄–O–(C₂H₄–O)ₙ–] 是聚酯部分，[–CO–O–] 是酯键。
2. 涤纶重复单元的制备
涤纶重复单元的制备主要通过聚酯化反应完成。
聚酯化反应是酯交换反应和缩合反应的综合过程。
制备涤纶重复单元的步骤如下：
1.酯交换反应：将二元醇（如乙二醇）与碳酸二酯（如二乙酸二乙酯）在催化
剂的存在下进行反应，产生二元醇的二酯。
2.缩合反应：在酯交换反应后，通过加热和脱水反应，使二元醇的二酯进行缩
合，形成聚合度较高的聚酯。
3.聚酯聚合：对聚合度较高的聚酯进行进一步的聚合，生成涤纶重复单元。
3. 涤纶重复单元与涤纶纤维的关系
涤纶纤维是由涤纶重复单元聚合而成的纤维，具有以下特点：
•高强度：涤纶纤维具有较高的强度，比较耐磨损，不易断裂。
•耐光性好：涤纶纤维对阳光和紫外线的抵抗能力较强，颜色保持时间长。
•耐热性好：涤纶纤维具有较高的熔点和热变形温度，能够在较高温度下保持稳定性。
•耐化学腐蚀性好：涤纶纤维对大多数化学物质都有良好的抵抗能力。
•吸湿性差：涤纶纤维吸湿性较差，不易吸收水分。
•抗静电性好：涤纶纤维不易积聚静电，避免静电产生的不便。
由于涤纶纤维具有这些优良的特性，使其应用领域广泛，如纺织品、包装材料、塑料制品等。
4. 涤纶重复单元的改性与应用
为了满足不同领域对涤纶纤维性能的要求，可以通过改性涤纶重复单元的方式来改变纤维的性质。
涤纶重复单元的改性方法有：
•接枝改性：将其他功能单元接枝到涤纶重复单元上，改变纤维的特性。
例如，接枝含有电导剂的单元可以提高涤纶纤维的导电性。
•共聚改性：与其他聚合物单体进行共聚反应，使涤纶纤维与其他聚合物相结合，形成性能更优异的纤维。
涤纶纤维的改性可以使其应用于更多领域，如阻燃材料、电子器件、医疗器械等。
结论
涤纶重复单元是制备涤纶纤维的基本单元，其化学结构决定了涤纶纤维的物理和化学性质。
通过改性涤纶重复单元的方式，可以改变涤纶纤维的特性，满足不同领域对纤维性能的要求。
涤纶作为一种广泛应用的合成纤维，以其优异的性能和多样化的应用领域，为现代化生活提供了很大的便利。