7、药品质量与安全管理持续性改进分析病区药品检查表

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2、二级监控及管理（科护士长及二级质控小组人员）：每月对药品进行质量监控管理一次, 每次检查发现存在问题及时反馈至护士长，要求护士长在一周内分析原因、并进行整改,在二周内予以督促检查整改落实情况。
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3、三级监控及管理（护理部、医务科、药械科及三级质控小组人员）：每季度质控1次，医院质控员每月随机抽查全院药品管理质量,每季度将全院检查结果汇总,评价及分析,针对存在问题提出整改措施,并负责追踪整改落实，以促进药品管理质量的持续改进。
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7、临床科室所有毒、麻、限剧类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
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8、做到使用数、库存数、基数相符，帐物不符并追究原因
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9、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于常用量还不能达到镇痛效果的患者，可以开具替加量，医师应当注明理由。
安全管理
九、每月检查仓库、各药房、病区小药柜药品质量，重点检查麻、精药品、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片、高危药品、易混淆药品和近效期药品，发现问题及时处理。
1、查记录。
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2、持续改进意见
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合计
100
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2、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。根据急救药品、器械耗材种类、性质、作用机理（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，应标注有效期，标记明显，便于取放与应急使用。护士长每周检查一次，有记录。
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3、建立急救药品基数及质量检查制度。急救车（急救箱）建立“２卡”、“１本”，即急救药品一览卡、急救医用耗材一览卡、急救药品及物品交接班记录本。
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9、根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出易混淆药品目录。通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒要特别注意，保证药品出库准确无误。
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10、易混淆药品要定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印像随意摆放，避免混淆差错发生。
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11、应学习掌握易混淆药品与鉴别知识，加强监测易混淆药品的控管，纠正各环节中可能的混淆差错。
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7、各科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭处方、医嘱到药房进行补充基数药品。
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8、使用登记管理备用药品：领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
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2
麻、精
药品
二、医师应当严格执行麻醉药品和精神药品管理规定，实行“五专”管理
1、根据病人需求需留备用的科室，科室提出书面申请，经医务处、护理部审批，分管院长签字后方可保留。
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2、麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿应妥善保存，补充时必须凭专用、有资质的执业医师处方和空安瓿到药房领药。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期和生产批号。无外包装的药品应询问并清晰标记。
药品质量与安全持续性改进（病区药品管理部分）检查表（）
检查项目
考核标准和要求
考核方法和评分标准
分值
扣分
得分
废弃药品包装处置
一、专人负责落实和监督我院废弃药品包装处置管理工作
1、常用药品：科室废弃的药品包装盒、药瓶和药品说明书等按规定进行销毁和统一处理，应交由医院指定的有废品回收资质的公司回收，并做好交接记录和签名。
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10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
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高危药品
三、严格执行医院《高危药品管理制度》
1、护理人员执行高危药品医嘱时应双人核对后给药，确保准确无误。
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2、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
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3、高危药品要单独存放，禁止与其他药品混合存放。并有明显的明显专用标识，标识清楚明显、醒目。
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2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理：应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记
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3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
（1）毁形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理。
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（2）不易毁形的要进行破坏性标记,并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。
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6、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
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7、护士应熟悉抢救器械的性能和使用方法，并能排除一般故障，保证急救物品的完好率。科室护理人员熟识急救药品作用机理，熟练适用急救仪器设备。
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8、应指定专人保管，每日清点，急救药品每次用后须及时补充，如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告当班责任组长或护士长协调解决，次日再次核查，以保证抢救病人用药。
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（2）、如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。
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7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
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8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，如有冰箱应把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。
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5、有醒目标示，数量固定。储存各环节应明确责任，交接班有记录，实行每日交接制，做到帐物相符。并有交接班登记。交接有交接人双签名，每日交班时核对、清点。
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6、对麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品注射剂的残余量实行制度化管理，保证麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品注射剂的残余量能在双人监督下被销毁并有记录。并保留详细的双签字登记表归档保存。
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12、抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期，使用、补充时间等，使用后及时补充完整并登记。随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名。
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备用药品
八、备用药品保存一定基数，建立登记本，班班交接，交接班者签全名,并固定品种及数量。
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5、在执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌
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6、病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序，医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序，且有文字证明
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7、特殊药品账物相符
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8、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
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4、高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaGL），用于临床治疗时，严格按照说明书的要求和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应。护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按照规范要求予以处理。
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5、无论是否高危药品，如药品包装内配有专用溶媒、专用加药器或专用输液器等，都必须使用该药品包装内的专用产品。
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理，负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。监督科室药品管理，明确职责。每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次并记录。
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2、定期核对检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有标签不清、变色、混浊、沉淀、污染、潮解、过期、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。
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4、经过制度化、规范化的药品管理，使得病区药品存放合理，无过期、失效和变质等现象。
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急救药品
七、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
1、急救药品及耗材等有备用基数和清单。各科室急救必备的急救药品、器械耗材须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，确保满足临床急救需要。
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药品质量管理
五、严格执行医院有关管理制度
1、根据药品种类、性质、药理作用、储存条件分别放置，定数量、定位置，标签清晰，专人管理。
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2、严禁公药私借，严禁私自调换药品，按照医院规定，结余药品必须销毁处理，严禁以药换药。
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3、诊疗区有误用风险的药品管理制度/规范
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4、所有用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序，且有签字
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4、对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”。
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5、对于品名相似的药品：
（1）、如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志。
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（2）、如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。
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6、对于包装相似药品：
（1）、如药效相同，包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志。
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3、到期的备用药品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后定期集中销毁；特殊管理药品按有关规定执行。
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4、基数药品实行动态管理，基数药品使用后应及时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。
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5、备用药品的使用：按照近期先出、先进先出原则使用。
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6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应按药品说明书所列贮存条件分类存放、摆放整齐、有序，严防药品破损、霉变、失效。统一用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。