革兰染色实验报告Word文档
细菌革兰染色实验报告
细菌革兰染色实验报告细菌革兰染色实验报告细菌革兰染色是一种常用的细菌分类和鉴定方法，通过染色技术可以将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类。
本次实验旨在通过细菌革兰染色方法对不同细菌样本进行染色，并观察染色结果，从而了解细菌的结构和特性。
实验材料和方法：1. 细菌培养物：本次实验使用了两种不同的细菌培养物，分别是革兰阳性细菌培养物和革兰阴性细菌培养物。
2. 革兰染色试剂：包括革兰染色碱液、革兰染色酮液、碘液和洗涤液。
3. 实验器材：玻璃片、培养皿、显微镜等。
实验步骤：1. 取一小滴革兰阳性细菌培养物，涂抹在玻璃片上，使其均匀分布。
2. 用火焰将玻璃片加热，使细菌固定在玻璃片上。
3. 滴加革兰染色碱液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。
4. 滴加革兰染色酮液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。
5. 滴加碘液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。
6. 用洗涤液洗净后，将玻璃片在显微镜下观察。
实验结果：在显微镜下观察，革兰阳性细菌呈现紫色或深蓝色，而革兰阴性细菌呈现红色或粉红色。
这是因为革兰阳性细菌具有较厚的胞壁，可以保留革兰染色碱液和革兰染色酮液的颜色，而革兰阴性细菌的胞壁较薄，无法保留这两种试剂的颜色。
通过观察细菌的染色结果，我们可以进一步了解细菌的结构和特性。
革兰阳性细菌的厚胞壁使其在抗生素的作用下更加耐受，而革兰阴性细菌的薄胞壁使其对抗生素更加敏感。
这也是为什么在临床上，对于感染性疾病的治疗，需要根据细菌的革兰染色结果来选择合适的抗生素。
此外，细菌的革兰染色结果还可以帮助鉴定细菌的种类。
革兰阳性细菌主要包括葡萄球菌、链球菌等，而革兰阴性细菌主要包括大肠杆菌、沙门氏菌等。
根据不同的细菌种类，我们可以进一步了解其生长条件、致病性以及对人体的影响。
细菌革兰染色实验是一种简单而有效的细菌分类和鉴定方法，通过观察细菌的染色结果，我们可以了解细菌的结构、特性以及种类。
这对于临床医学、食品安全等领域都具有重要意义。
在今后的研究和实践中，我们可以进一步探索细菌革兰染色方法的应用，以及与其他检测技术的结合，提高细菌鉴定的准确性和效率。
革兰氏染色法实验报告共5篇
革兰氏染色法实验报告篇一革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，可用于鉴定细菌的类型和形态。
以下是一份革兰氏染色法的实验报告范例，包含实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果和结论等部分。
实验目的： 1.了解革兰氏染色法的原理和步骤； 2.掌握细菌的革兰氏染色方法； 3.观察细菌在革兰氏染色中的反应，并进行鉴定。
实验原理：革兰氏染色法是根据细菌细胞壁的特性而设计的一种染色方法。
细菌细胞在染色过程中会根据细胞壁的结构不同，分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌具有较厚的细胞壁，含有较多的革兰氏染色阳性物质（如染色时用的紫檀碱），因此在染色后会呈现紫色。
革兰氏阴性菌细胞壁较薄，不含有革兰氏染色阳性物质，染色时使用的碘酒（革兰氏碘化酒）能使它产生复合革兰氏染色阳性物质（碘靛紫），再用酒精脱色，再用洋红着色，使其产生颜色变化，最终呈现红色。
实验步骤： 1.准备好菌液：选取需检测的菌株，用无菌盘收集少量菌落，用少量生理盐水悬浮，制备菌液。
2.片玻璃片：在清洁无菌玻璃片上滴上一滴菌液。
3.烘干：将玻璃片架起，自然风干。
4.固定：将玻璃片的细菌涂片在火焰上迅速烘烤，使其牢固地附着在玻璃片上。
5.染色：将烘烤后的玻璃片放入紫檀液中，染色1分钟。
6.脱色：用酒精脱色10-30秒。
7.洗净：用自来水清洗片上的超染色剂。
8.再染：将片浸入碘靛紫溶液中，染色1-2分钟。
9.脱色：用酒精脱色10-30秒。
10.洗净：用自来水清洗片上的超染色剂。
11.观察：利用显微镜观察和比较细菌的形态和染色情况。
12.记录：记录细菌的形态、颜色等观察结果。
实验结果：通过观察细菌的形态和颜色，我们可以得出以下结论：•革兰氏阳性菌在染色后呈现紫色；•革兰氏阴性菌在染色后呈现红色。
结论：革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，通过染色反应可以初步鉴定细菌的类型。
本次实验中，我们成功地使用革兰氏染色法对细菌进行了染色和鉴定，观察到了不同细菌的染色结果，并且将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。
革兰染色法实验报告
革兰染色法实验报告革兰染色法实验报告引言：革兰染色法是一种常用的细菌分类和鉴定方法。
通过该实验，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
本实验旨在通过实际操作，了解革兰染色法的原理和步骤，并通过观察染色结果，对细菌进行初步分类。
材料与方法：1. 细菌培养物：选取已培养好的细菌培养物，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
2. 玻璃片：用于制备细菌涂片。
3. 静电炉：用于固定细菌涂片。
4. 革兰染色试剂：包括革兰染色碱液、革兰染色酸液和洗涤液。
5. 显微镜：用于观察染色结果。
实验步骤：1. 取一枚玻璃片，用火炬或酒精灯加热至红热状态，使其表面无菌。
2. 使用无菌的铁夹夹取一滴细菌培养物，滴在玻璃片上。
3. 用铁夹将细菌涂匀，使其成为一个薄膜。
4. 将涂片放入静电炉中，以固定细菌。
5. 取一滴革兰染色碱液，滴在涂片上，静置1分钟。
6. 用自来水冲洗涂片，使碱液洗净。
7. 取一滴革兰染色酸液，滴在涂片上，静置1分钟。
8. 用自来水冲洗涂片，使酸液洗净。
9. 用自来水冲洗涂片，直至水清澈透明。
10. 用纸巾吸干涂片上的水分。
11. 将涂片放在显微镜载玻片上，并加一滴显微镜油。
12. 用显微镜观察涂片，记录观察结果。
实验结果与讨论：经过革兰染色法染色后，观察到细菌涂片上的细菌呈现不同的颜色。
根据染色结果，我们可以初步将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌：在显微镜下观察到的革兰氏阳性菌呈紫色或蓝色。
这是由于革兰染色碱液将细菌的细胞壁染成紫色或蓝色，而革兰染色酸液无法将其染色去除。
革兰氏阳性菌的细胞壁含有较多的胆固醇，因此在染色过程中更难被去除。
常见的革兰氏阳性菌有葡萄球菌和链球菌等。
革兰氏阴性菌：在显微镜下观察到的革兰氏阴性菌呈红色或粉红色。
革兰染色碱液将细菌的细胞壁染成紫色或蓝色，而革兰染色酸液将其染色去除，使细菌呈现红色或粉红色。
革兰氏阴性菌的细胞壁含有较少的胆固醇，因此在染色过程中容易被去除。
革兰氏染色法实验报告
革兰氏染色法实验报告实验目的，通过革兰氏染色法对细菌进行染色，观察细菌的形态特征，以及判断细菌的结构类型。
实验材料与方法：材料，大肠杆菌培养液、革兰氏染色试剂（紫晶染液、碘液、酒精、碳酸钠）、玻璃片、显微镜、移液管、灭菌架等。
方法：1. 取一块玻璃片，在玻璃片上滴上一滴大肠杆菌培养液。
2. 用火杀菌的移液管，取少许紫晶染液滴在大肠杆菌液上，静置1分钟。
3. 用移液管滴上碘液，静置1分钟。
4. 用移液管滴上酒精，以使玻璃片上的颜色变浅，然后用水冲洗。
5. 用移液管滴上碳酸钠，静置1分钟，然后用水冲洗。
6. 用吸水纸吸干水分，放在灭菌架上晾干。
7. 取一块盖玻片，将其放在玻璃片上，用手指轻轻按压，使两者紧密结合。
实验结果与分析：观察革兰氏染色后的大肠杆菌，发现其为革兰氏阴性菌，因为在显微镜下观察到的细菌呈现红色。
革兰氏阴性菌的特点是细胞壁含有脂多糖，不易被革兰染色的染料染色，因此在染色后呈现红色。
实验结论：通过本次实验，我们成功地利用革兰氏染色法对大肠杆菌进行了染色，并观察到了细菌的形态特征。
同时，根据染色结果，我们判断出大肠杆菌为革兰氏阴性菌。
革兰氏染色法是一种简单而有效的细菌染色方法，通过本次实验的实践操作，我们对革兰氏染色法有了更深入的理解，为今后的实验操作提供了宝贵的经验。
实验注意事项：1. 实验操作过程中要注意使用消毒的器具，避免细菌污染。
2. 在染色过程中，要严格按照步骤进行操作，避免染色失败。
3. 在观察细菌形态特征时，要调节显微镜，以获得清晰的观察效果。
总结：本次实验通过革兰氏染色法对大肠杆菌进行了染色，成功观察到了细菌的形态特征，并判断出了细菌的结构类型。
革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，通过本次实验的实践操作，我们对其有了更深入的理解，为今后的实验操作提供了宝贵的经验。
希望通过本次实验，能够增进对细菌染色方法的理解，为今后的学习和研究工作打下良好的基础。
细菌的革兰氏染色法实验报告
细菌的革兰氏染色法实验报告摘要：革兰氏染色法是一种常用的细菌分类和鉴定方法。
通过本实验，我们成功地利用革兰氏染色法对不同类型的细菌进行了染色，并观察到了细菌在显微镜下的形态特征。
实验结果表明，革兰氏染色法能够有效地将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类，为细菌的鉴定提供了重要的依据。
引言：细菌是一类微生物，广泛存在于我们周围的环境中。
了解细菌的分类和鉴定对于研究细菌的生理特性、病原性以及药物敏感性具有重要意义。
革兰氏染色法是一种常用的细菌分类和鉴定方法，通过染色后细菌在显微镜下的形态特征，可以将其分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。
材料与方法：1. 细菌培养物：本实验选择了两种细菌培养物，分别是革兰氏阳性菌A和革兰氏阴性菌B。
2. 革兰氏染色试剂：结晶紫、碘液、酒精、脱色剂、苏木精。
3. 显微镜：用于观察染色后的细菌样品。
实验步骤：1. 取两株细菌培养物，分别进行涂片制备。
2. 将制备好的涂片用结晶紫染色液浸泡5分钟，然后用蒸馏水冲洗。
3. 加入碘液浸泡1分钟，然后用蒸馏水冲洗。
4. 用酒精滴加在涂片上，使其脱色，然后用蒸馏水冲洗。
5. 加入脱色剂浸泡30秒至1分钟，然后用蒸馏水冲洗。
6. 将涂片用苏木精染色液浸泡1分钟，然后用蒸馏水冲洗。
7. 涂片晾干后，放入显微镜下观察。
结果与讨论：经过革兰氏染色法染色后，我们观察到了明显的差异。
革兰氏阳性菌A呈紫色，而革兰氏阴性菌B呈红色。
根据革兰氏染色法的原理，我们可以解释这种差异。
革兰氏染色法中，结晶紫染色液首先染色细菌细胞的细胞壁。
革兰氏阳性菌的细胞壁含有较多的胞外多糖和胞外蛋白质，能够吸附结晶紫，形成紫色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，胞外多糖和胞外蛋白质含量较少，无法吸附结晶紫，因此在后续的染色步骤中无法保留紫色，最终呈现红色。
革兰氏染色法的原理是通过染色后细菌在显微镜下的形态特征来进行分类和鉴定。
革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，呈紫色，在显微镜下观察到细胞形态较大、圆润。
微生物的革兰氏染色实验报告doc
微生物的革兰氏染色实验报告.doc 微生物的革兰氏染色实验报告一、实验目的和要求本次实验的目的是学习并掌握革兰氏染色的基本原理和操作方法，了解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构和染色特性的差异，以及革兰氏染色在微生物学研究和临床诊断中的应用价值。
实验要求学生掌握革兰氏染色的步骤和注意事项，能独立进行革兰氏染色操作，并能对染色结果进行正确分析和解释。
二、实验原理和方法革兰氏染色是一种常用的细菌分类和鉴定方法，其基本原理是通过不同的染色步骤和处理条件，使细菌细胞壁上的化学成分产生不同的反应，从而导致细菌细胞呈现出不同的颜色。
革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由肽聚糖和磷壁酸组成，能够抵抗革兰氏染色的脱色剂乙醇的处理，因此能够保留结晶紫的颜色，呈现出紫色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，主要由脂蛋白、磷脂和脂多糖组成，容易被乙醇脱色，再用复染剂番红染色后呈现出红色。
革兰氏染色的具体步骤如下：1.涂片：在干净的载玻片上滴一滴无菌水，用接种环取少量细菌与水滴充分混合，制成薄而均匀的涂片。
2.固定：将涂片在空气中自然干燥或用火焰固定。
3.初染：用结晶紫染色液染色1-2分钟，用水冲洗。
4.媒染：用碘液媒染1分钟，用水冲洗。
5.脱色：用95%乙醇脱色30秒-1分钟，用水冲洗。
6.复染：用番红染色液染色1-2分钟，用水冲洗。
7.镜检：用油镜观察并记录细菌的颜色和形态。
三、实验步骤和结果本次实验选用大肠杆菌（E. coli）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）作为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的代表，按照上述步骤进行革兰氏染色操作。
具体步骤如下：1.在干净的载玻片上滴一滴无菌水，用接种环取少量大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别与水滴充分混合，制成薄而均匀的涂片。
2.将涂片在空气中自然干燥或用火焰固定。
3.用结晶紫染色液染色1-2分钟，用水冲洗。
4.用碘液媒染1分钟，用水冲洗。
5.用95%乙醇脱色30秒-1分钟，用水冲洗。
6.用番红染色液染色1-2分钟，用水冲洗。
革兰氏阳性染色实验报告
革兰氏阳性染色实验报告实验目的通过革兰氏阳性染色实验，观察和鉴定细菌的革兰氏阴阳性性质，了解细菌的细胞壁结构，为进一步的细菌鉴定提供基础数据。
实验原理革兰氏阳性染色是一种鉴别细菌的方法，基于对细菌细胞壁结构的染色特性进行观察。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由多层的革兰氏阳性细菌细胞表面都带有厚壁的复合物组成。
在染色过程中，首先经过紫晶染剂染色，然后进行酒精洗涤，最后用碘酒固定。
最后用醇洗洁去毒性结晶紫并上薄荷化精液。
实验步骤1. 从培养基上取一小圈革兰氏阳性菌涂抹于玻片上。
2. 用打火机将玻片上的菌液烘干。
3. 染色：先将玻片上的菌涂抹蓝色结晶紫液，静置30秒钟。
4. 用水冲洗玻片，使水离去。
5. 用碘酒将玻片上的菌染色40s。
6. 用酒精洗玻片，直到洗涤后无色流有涂片再用水冲洗。
7. 用葛罗菲红染色剂染片约30s，将染色剂倒出后立即用水冲洗，以淬热后，染色剂再倒出，用草酸清洗片。
片上附乳剂即为散染细胞胞外。
实验结果观察革兰氏阳性细菌的染色结果，可以发现细菌呈紫色，细胞壁较厚。
结果分析革兰氏阳性细菌具有较为复杂的细胞壁结构，细菌细胞表面都带有厚壁的复合物。
染色过程中，革兰氏阳性菌首先被结晶紫染色，然后用酒精洗涤，再用碘酒固定。
最后用葛罗菲红进行染色。
通过这一染色过程，革兰氏阳性细菌呈现紫色。
结论通过本次革兰氏阳性染色实验，我们成功观察到细菌的染色结果，并得知该细菌为革兰氏阳性菌。
革兰氏阳性细菌具有厚壁的复合物结构，能够在染色过程中呈现紫色。
这一实验结果为进一步的细菌鉴定提供了基础数据。
实验总结通过本次实验，我们了解了革兰氏阳性细菌的染色特性和细胞壁结构。
实验过程中需要注意细菌的提取和染色时间控制，以确保结果的准确性。
未来，可以将革兰氏阳性染色与其他鉴定方法相结合，提高对细菌的识别和鉴定水平。
革兰氏染色法实验报告
革兰氏染色法实验报告革兰氏染色法实验报告引言：革兰氏染色法是微生物学中常用的染色方法之一，它可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
本实验旨在通过革兰氏染色法的应用，观察不同菌落的染色效果，进一步了解细菌的结构和分类。
实验材料与方法：1. 实验菌株：选择了两种细菌，分别为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
2. 培养基：使用了含有足够营养物质的琼脂培养基。
3. 革兰氏染色试剂：包括结晶紫、碘酒和乙醇。
4. 实验器材：无菌培养皿、移液管、显微镜等。
实验步骤：1. 在无菌培养皿上分别接种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，并在恰当的温度下培养。
2. 将培养皿中的菌落取出，用无菌移液管加入适量的生理盐水，悬浮菌落。
3. 取一滴悬浮的菌液，滴于载玻片上，用火焰消毒玻片。
4. 将滴有菌液的玻片放在炉子中，用火焰烘烤至完全干燥。
5. 滴加结晶紫染色液，静置片面染色1分钟。
6. 用自来水冲洗玻片，直至水洗净。
7. 滴加碘酒，静置片面染色1分钟。
8. 用自来水冲洗玻片，直至水洗净。
9. 滴加乙醇，静置片面脱色30秒。
10. 用自来水冲洗玻片，直至水洗净。
11. 用吸水纸轻轻吸干玻片上的水分。
12. 将玻片放在显微镜下，观察菌落的染色效果。
实验结果与讨论：在显微镜下观察，革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
这是因为在革兰氏染色法中，结晶紫染色液可以渗透进细菌细胞的胞质，使细菌呈紫色。
而碘酒可以形成结晶紫-碘复合物，使细菌细胞内的染色物质更稳定，不易被乙醇脱色。
乙醇的作用是脱去细菌细胞外的结晶紫，但革兰氏阳性菌由于细胞壁较厚，结晶紫不易脱色，因此呈紫色；而革兰氏阴性菌由于细胞壁较薄，结晶紫易被脱色，因此呈红色。
通过实验可以发现，革兰氏染色法是一种简单而有效的方法，可以快速区分细菌的类型。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在细胞结构上有所不同，革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，含有较多的胞质，而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，胞质较少。
这种区别导致了革兰氏染色法的染色效果不同。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告一、实验目的1、学习并掌握革兰氏染色的原理和方法。
2、区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
3、熟悉显微镜的使用，观察细菌的形态和结构。
二、实验原理革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，它可以将细菌分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G）两大类。
该染色法的原理主要基于两类细菌细胞壁结构和组成的差异。
革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由肽聚糖组成，其结构致密，脂类含量少。
当用结晶紫初染和碘液媒染后，细胞内形成了不溶性的结晶紫碘复合物，再用乙醇脱色时，由于细胞壁较厚，肽聚糖网孔因脱水而缩小，不会使结晶紫碘复合物被洗脱，因此细胞仍呈紫色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，肽聚糖含量少，且脂类含量较高。
在乙醇脱色时，脂类物质溶解，细胞壁通透性增加，结晶紫碘复合物容易被洗脱，最后用番红复染时，细胞被染成红色。
三、实验材料和仪器1、菌种选取了大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）作为实验菌种。
2、试剂（1）结晶紫染液（2）碘液（3）95%乙醇（4）番红染液3、仪器（1）显微镜（2）载玻片（3）酒精灯（4）接种环（5）镊子（6）擦镜纸（7）香柏油（8）二甲苯四、实验步骤1、涂片取一块干净的载玻片，在中央滴一小滴无菌水。
用接种环分别蘸取少量大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的菌液，与无菌水混合均匀，然后涂成薄而均匀的菌膜。
涂片时要注意菌膜的厚度适中，避免过厚或过薄。
2、干燥将涂片在室温下自然干燥，或者用酒精灯微热烘干，但要注意温度不能过高，以免细菌细胞被破坏。
3、固定手持载玻片一端，让涂片朝上，在酒精灯火焰上过 2-3 次，进行固定。
固定的目的是杀死细菌，使细菌细胞牢固地附着在载玻片上，同时保持细菌的原有形态。
4、初染滴加结晶紫染液覆盖菌膜，染色1-2 分钟，然后用细水流轻轻冲洗，直至流出的水无色为止。
5、媒染滴加碘液覆盖菌膜，染色 1-2 分钟，然后用细水流冲洗，冲洗方法同初染。
革兰染色实验报告
革兰染色实验报告实验目的，通过革兰染色实验，观察并了解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的特点及染色反应原理。
实验材料和方法：材料，革兰染色试剂（碘酒、靛紫溶液、洗涤液）、玻璃片、无菌吸管、石蜡、无菌移液管、烧杯、培养好的细菌液。
方法：1. 取一张无菌玻璃片，用无菌吸管将一滴细菌液滴在玻璃片上，使其均匀分布在玻璃片上；2. 将玻璃片放在烧杯中，用烧杯中的石蜡将玻璃片固定在烧杯上；3. 在玻璃片上滴加革兰染色试剂，按照以下顺序依次滴加，碘酒、靛紫溶液、洗涤液；4. 用无菌移液管将洗涤液滴在玻璃片上，使其与靛紫溶液混合均匀；5. 用纸巾轻轻吸干玻璃片上的液体，然后用显微镜观察玻璃片上的细菌染色情况。
实验结果：经过革兰染色实验，观察到革兰氏阳性菌在显微镜下呈现紫色，而革兰氏阴性菌呈现粉红色。
这是因为革兰氏阳性菌由于细胞壁含有较多的壁多糖和脂质类物质，靛紫染料容易进入细胞内，使其呈现紫色；而革兰氏阴性菌由于细胞壁含有较多的脂蛋白，靛紫染料不易进入细胞内，因此在洗涤液的作用下，靛紫染料被洗去，细菌呈现粉红色。
实验结论：通过本次实验，我们成功观察并了解了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的染色特点。
革兰染色是一种重要的细菌鉴定方法，通过染色反应的不同，可以初步判断细菌的类型。
革兰染色实验对于临床医学和微生物学研究具有重要意义，能够帮助医生准确判断细菌类型，从而选择合适的抗生素治疗。
同时，革兰染色实验也为我们提供了一种简单而有效的细菌鉴定方法，有助于我们更深入地了解微生物世界。
总结：革兰染色实验是一项重要的实验方法，通过本次实验，我们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的染色特点有了更深入的了解。
在今后的实验和临床工作中，我们将继续学习和探索更多的微生物实验方法，为科学研究和临床诊断提供更多的帮助和支持。
革兰染色法实验报告(一)
革兰染色法实验报告(一)革兰染色法实验报告引言•革兰染色法是一种常用的细菌鉴定方法•通过染色可以将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类实验目的•学习并掌握革兰染色法的操作步骤•分辨不同细菌的革兰染色反应方法1.准备实验所需材料和设备–肉汤培养基–革兰染色试剂盒–微生物镜片–火焰灼烧器2.制备细菌液悬浮液–选取不同的细菌培养物–使用滴管将适量的细菌液滴入2毫升的生理盐水中3.革兰染色步骤–将细菌液滴在清洁的玻璃片上–用火焰灼烧器高温固定细菌–将固定的细菌片浸入革兰染色试剂中–静置片刻，使颜色充分渗入细菌–用水冲洗细菌片4.观察和记录–在显微镜下观察细菌片的颜色和形状–记录细菌的革兰染色反应结果结果与讨论•革兰阳性细菌：呈紫色或暗紫色•革兰阴性细菌：呈红色或粉红色结论•革兰染色法可以帮助我们快速区分细菌的类型•革兰阳性和革兰阴性菌在颜色上有明显差异•通过本次实验，我们成功运用了革兰染色法来鉴定不同细菌的类型•这种简单而有效的方法在微生物学领域具有广泛应用价值实验注意事项•在进行实验前，确保实验室清洁整齐，无杂物影响实验操作•严格按照实验步骤进行，以免影响实验结果•注意使用试剂时的安全操作，避免直接接触到皮肤或眼睛实验结果分析•通过革兰染色法，我们可以将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类•革兰阳性细菌由于细菌细胞壁含有较多的琥珀酸盐，染色后呈紫色或暗紫色•革兰阴性细菌由于细菌细胞壁含有较多的脂多糖，染色后呈红色或粉红色实验的意义与价值•革兰染色法是一种简便、快速且经济实用的细菌鉴定方法•通过染色可以迅速区分不同细菌，有助于细菌的鉴定和分类•对于临床医学、食品卫生和环境科学等领域的研究具有重要意义•Smith, D., & Wilcox, M. (2015). Introduction to the Gram Stain. Journal of Clinical Microbiology, 53(3), .doi:10.1128/jcm.致谢•感谢实验室中的老师和同学们的帮助和支持•感谢各类文献的作者们对革兰染色法的研究和贡献附录•实验原始数据和图片保存在实验记录本中，可供查阅和核对以上是本次实验关于革兰染色法的实验报告，感谢您的阅读。
革兰染色法实验报告
革兰染色法实验报告一、引言革兰染色法是细菌学常用的染色方法之一，通过染色剂革兰碘紫和酒精洗脱，可以将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类。
本实验旨在通过革兰染色法的操作步骤，熟悉该方法的原理和应用。
二、实验材料与方法1. 实验材料：- 细菌培养液- 革兰染色试剂：革兰碘紫、酒精、脱色剂、碘酒解、碘酒液- 玻璃片- 非吸水性棉签- 显微镜2. 实验步骤：1）取一片玻璃片，用酒精擦拭消毒。
2）取一支无菌棉签，蘸取适量的细菌培养液。
3）将棉签涂抹在玻璃片上，制备细菌涂片。
4）将涂片在室温下晾干。
5）将晾干的涂片固定在火焰上烘烤杀菌。
6）将固定的涂片放入革兰碘紫中浸泡，静置1分钟。
7）将涂片取出，用酒精洗脱涂片，直到洗脱液不再有颜色。
8）用脱色剂洗涤涂片，直到洗涤液变为浅紫色。
9）将涂片放入碘酒解中浸泡3-5分钟。
10）用酒精洗涤涂片，直到洗脱液不再有颜色。
11）用碘酒液洗涤涂片，洗涤液变为深紫色。
12）将涂片晾干，观察细菌染色效果。
13）使用显微镜在1000倍放大下观察细菌形态和染色效果。
三、结果与讨论经过革兰染色法处理后，观察涂片下显微镜图像，可以得出以下结论：1. 革兰阳性菌：染色后呈紫色或紫黑色，细胞形态较大，常呈固定形状，比如球菌球状、链球菌链状等。
2. 革兰阴性菌：染色后呈红色或粉红色，细胞形态较小，形状多样，比如杆菌、弧菌等。
革兰染色法的原理是基于细菌细胞壁的差异。
革兰阳性菌细胞壁含有较多的胆固醇和肽聚糖，革兰碘紫可以与其结合形成革兰碘紫-胆固醇-肽聚糖复合物，导致细胞呈紫色。
而革兰阴性菌细胞壁则较薄，革兰碘紫不易穿透，但可以通过酒精洗脱后，用碘酒解中的碘酒液再次染色，使细胞呈红色。
革兰染色法的优点在于简单、快速，可以初步判断细菌的类型。
但也存在一些限制，比如对于某些特殊菌株的染色效果不明显，或者存在某些变构菌株，其细胞壁在革兰染色过程中可能出现异常表现。
四、实验总结通过本次实验，我们成功地进行了革兰染色法的操作，并观察到了不同类型细菌的染色效果。
革兰氏染色的实验报告
革兰氏染色的实验报告革兰氏染色的实验报告导言：革兰氏染色是一种常用的细菌染色技术，它能够将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
本实验旨在通过革兰氏染色技术，对不同细菌进行染色观察，以便更好地了解细菌的形态和结构。
实验材料和方法：1. 实验材料：- 细菌培养物- 革兰氏染色试剂：紫晶染液、碘液、酒精、脱色剂、蔗糖水- 显微镜- 玻璃片- 消毒棉球2. 实验方法：1) 取一滴细菌培养物，涂抹在玻璃片上。
2) 将玻璃片放入火焰中进行固定。
3) 滴加紫晶染液，静置1分钟。
4) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
5) 滴加碘液，静置1分钟。
6) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
7) 滴加酒精，静置数秒钟。
8) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
9) 滴加脱色剂，静置数秒钟。
10) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
11) 滴加蔗糖水，静置数秒钟。
12) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
13) 用消毒棉球擦干玻璃片。
14) 将玻璃片放在显微镜下观察。
实验结果：经过革兰氏染色处理后，观察到细菌呈现出不同的颜色和形态。
根据染色结果，我们将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
1. 革兰氏阳性菌：革兰氏阳性菌呈现紫色，形态多为球形或椭圆形。
其细胞壁含有较多的肽聚糖和穿孔素，因此在染色过程中能够保留紫晶染液并呈现紫色。
2. 革兰氏阴性菌：革兰氏阴性菌呈现粉红色或无色，形态多为椭圆形或棒状。
其细胞壁含有较少的肽聚糖和穿孔素，因此在染色过程中无法保留紫晶染液，而被脱色剂脱色。
讨论：革兰氏染色技术通过染色剂的作用，能够将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
这一技术在细菌学研究中具有重要意义。
首先，革兰氏染色能够帮助鉴定细菌的类型。
根据染色结果，我们可以初步判断细菌的分类，从而为后续的研究提供指导。
例如，对于临床医学来说，革兰氏染色结果可以帮助医生判断细菌感染的种类，从而选择合适的抗生素进行治疗。
其次，革兰氏染色还能够帮助观察细菌的形态和结构。
细菌的革兰氏染色实验报告
细菌的革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色实验，观察和比较革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的形态特征，了解其细胞壁的结构差异。
实验材料和方法：材料，革兰氏阳性菌（如葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）、墨汁、碘酒、95%乙醇、碘液、革兰染色试剂盒、显微镜等。
方法：1. 取一片清洁的玻璃片，用酒精棉球擦拭干净，标记好样本编号。
2. 取一根无菌的接种环，在无菌条件下取一部分革兰氏阳性菌涂抹于玻璃片的一侧，用另一根无菌接种环取一部分革兰氏阴性菌涂抹于玻璃片的另一侧。
3. 将玻璃片放在通风处晾干，然后用火烧消毒。
4. 将墨汁涂抹在细菌上，静置1分钟后用水冲洗干净。
5. 用碘酒浸渍1分钟，倒去碘酒，用95%乙醇洗涤10秒钟，然后用水冲洗干净。
6. 最后用碘液浸染30秒钟，然后用水冲洗干净，晾干后即可进行观察。
实验结果：观察革兰氏阳性菌在显微镜下呈紫色，球状或椭圆形，细胞壁较厚，没有外膜；而革兰氏阴性菌在显微镜下呈红色，细胞形态多样，细胞壁较薄，有外膜。
两者在染色后呈现出明显的形态差异。
实验讨论：革兰氏染色是细菌学中的一种重要染色方法，通过染色后的观察可以初步判断细菌的分类，对于细菌的形态特征有着重要的参考价值。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后呈现出不同的颜色和形态特征，这与其细胞壁的结构有关。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由大量的肽聚糖组成，而革兰氏阴性菌的细胞壁中含有较多的脂多糖，这也是它们在染色后呈现不同颜色的原因。
结论：通过本次实验，我们成功地进行了革兰氏染色实验，并观察到了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的形态特征。
革兰氏染色是一种简单而有效的细菌分类方法，可以帮助我们初步了解细菌的结构和分类。
对于进一步的细菌鉴定和分类有着重要的意义。
实验注意事项：1. 在进行实验前要做好无菌操作，避免细菌的外源污染。
2. 实验中的染色试剂要注意保存，避免受到光照和高温影响。
3. 在观察细菌形态时，要注意调节显微镜的放大倍数，以便更清晰地观察细菌的形态特征。
细菌的革兰氏染色实验报告
细菌的革兰氏染色实验报告实验名称：细菌的革兰氏染色实验
实验目的：通过细胞壁结构的不同，观察细菌的革兰氏反应，了解细菌的形态特征及分类情况。
实验原理：细菌细胞壁的结构不同，根据革兰氏染色方法可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，其中革兰氏阳性菌在染色后呈紫色，革兰氏阴性菌在染色后呈红色，通过观察染色后的细菌颜色能够大致了解细菌的分类情况。
实验材料：
1. 革兰氏染色试剂（含靛派液、碘酒、脱色剂、碱性洗涤液）
2. 外部消毒液、无菌采样棒、无菌平板
3. 革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）
4. 革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）
实验步骤：
1. 将需要实验的细菌分别接种于无菌平板上。
2. 用外部消毒液将无菌采样棒消毒并晾干。
3 .取一个无菌采样棒分别在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的菌落上轻轻刮取，避免沾到无关菌种。
4. 将采样棒沾有菌落的一端放入一滴靛派液中浸润，再在菌液上加2-3滴碘酒，静置1分钟，使靛派液和碘酒渗透到其内部。
5. 倒掉靛派液和碘酒，用脱色剂加水洗涤液一一洗去染色剂，每次洗涤2-3秒，规定洗4次，每次可以轻轻甩去液体。
6. 最后观察染色后的细菌颜色，革兰氏阳性菌为紫色，革兰氏阴性菌为红色。
实验结果：本次实验观察到革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）染后呈紫色，革兰氏阴性菌（大肠杆菌）染后呈红色。
实验结论：通过细菌的革兰氏染色实验，发现革兰氏阳性菌在染色后呈紫色，革兰氏阴性菌在染色后呈红色，这种染色方法为快速鉴别大肠杆菌等革兰氏阴性菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌提供了简单、快捷的方法。
革兰染色法实验报告
革兰染色法实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握革兰染色法的操作步骤，并通过观察实验结果，了解不同细菌在革兰染色法中的反应特点。
二、实验原理革兰染色法是一种常用的细菌分类方法，通过染色的方式将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两大类。
革兰阳性菌的细菌细胞壁较厚，含有大量的多肽聚糖和脂肪酸，可以吸附革兰染色染料，呈现紫色；而革兰阴性菌的细菌细胞壁较薄，染料难以吸附，呈现红色。
实验中所用的染色剂为革兰染色试剂，主要成分包括紫晶、碘酒和醋酸酒。
紫晶为革兰染色的基础染料，具有亲水性，可以被蓝色胞质囊吸附；碘酒可以增强染色剂和细菌细胞壁的结合力；醋酸酒具有脱色作用。
三、实验材料和仪器1. 实验材料：- 革兰染色试剂（含紫晶、碘酒和醋酸酒）- 96%乙醇- 静态细菌培养物- 菌落计数板- 显微镜玻片和盖玻片- 消毒棉签2. 实验仪器：- 烧杯、试管、移液管等常规实验器材- 显微镜- 灯源四、实验步骤1. 准备工作：a. 将显微镜玻片用96%乙醇清洗，晾干备用。
b. 将菌落计数板分装2 mL, 4 mL和8 mL的培养物。
c. 使用消毒棉签将要检测的菌种接种至不同的试管中。
2. 实验操作：a. 将试管A中的细菌培养物均匀涂抹在一片显微镜玻片上，保证涂片均匀薄膜。
b. 用钳子夹住显微镜玻片，将其在火焰中迅速过去，倒立在试管B中的革兰染色试剂上，浸泡1分钟。
c. 将显微镜玻片从试管B中取出，用蒸馏水冲洗，直至水清。
d. 加入醋酸酒滴定10-20滴，以溶解掉余留的晶体紫，并冲洗干净。
e. 用纸巾吸干显微镜玻片上的水分，倒置放置以待干燥。
f. 干燥后，将显微镜玻片倒置在显微镜载玻片上，加盖玻片。
五、实验结果与分析在显微镜下观察，革兰阳性菌呈现为紫色，而革兰阴性菌呈现为红色。
根据观察到的颜色，可以初步判断细菌的革兰染色结果。
通过实验发现，不同细菌在革兰染色中呈现不同的反应特点。
以真正菌为例，真正菌为球状或椭圆形细菌，革兰染色结果为紫色。
革兰染色法实验报告
革兰染色法实验报告革兰染色法实验报告简介：革兰染色法是一种常用的细菌分类和鉴定方法，由丹麦细菌学家革兰于1884年首次提出。
该方法通过染色处理，将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类。
本实验旨在探究革兰染色法的原理和应用。
一、实验目的通过革兰染色法，观察和鉴定不同细菌的革兰染色特性，了解细菌在染色过程中的结构和组成差异，为细菌分类和鉴定提供依据。
二、实验器材和试剂1. 细菌培养物：包括革兰阳性细菌（如金黄色葡萄球菌）和革兰阴性细菌（如大肠杆菌）。
2. 无菌平板。
3. 静电片。
4. 静电片架。
5. 革兰染色试剂：包括革兰碘液、革兰洗涤液、乙醇和碱性紫。
三、实验步骤1. 无菌操作条件下，取一小圈静电片置于静电片架上。
2. 用无菌的铁环或无菌的棉签，分别取一小块金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细菌培养物，分别在静电片上涂抹成薄片。
3. 将静电片架连同静电片放入无菌平板中。
4. 在静电片上滴加革兰碘液，使其完全覆盖细菌涂片，静置1分钟。
5. 用蒸馏水冲洗静电片，使碘液彻底洗净。
6. 滴加革兰洗涤液，使其完全覆盖细菌涂片，静置1分钟。
7. 用蒸馏水冲洗静电片，使洗涤液彻底洗净。
8. 倾斜静电片，滴加乙醇，使其完全覆盖细菌涂片，静置1分钟。
9. 用蒸馏水冲洗静电片，使乙醇彻底洗净。
10. 滴加碱性紫，使其完全覆盖细菌涂片，静置1分钟。
11. 用蒸馏水冲洗静电片，使碱性紫彻底洗净。
12. 静电片晾干后，可在显微镜下观察和记录结果。
四、实验结果经过革兰染色处理后，观察到金黄色葡萄球菌呈现紫色，而大肠杆菌呈现粉红色。
根据革兰染色法的原理，金黄色葡萄球菌为革兰阳性细菌，大肠杆菌为革兰阴性细菌。
五、实验讨论革兰染色法的原理是利用细菌细胞壁的结构和化学成分差异。
革兰阳性细菌细胞壁含有较多的胞内酶和蛋白质，而革兰阴性细菌细胞壁则富含脂多糖。
在革兰染色过程中，革兰碘液与革兰阳性细菌细胞壁中的胞内酶和蛋白质反应生成复合物，使细菌涂片呈现紫色。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色实验，观察和比较革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的显微镜下的形态特征，从而对细菌进行初步鉴定。
实验材料和方法：1. 实验材料，革兰染色试剂（碘液、靛洋红、洗涤液）、玻璃片、无菌吸管、显微镜、革兰氏阳性菌培养液、革兰氏阴性菌培养液。
2. 实验步骤：（1）取一张无菌玻璃片，用无菌吸管分别取革兰氏阳性菌培养液和革兰氏阴性菌培养液滴于玻璃片上。
（2）将玻璃片放在火焰上加热，使细菌液均匀分布在玻璃片上。
（3）用吸管滴加碘液，静置1分钟后倾倒干净。
（4）用吸管滴加靛洋红，静置1分钟后用水冲洗干净。
（5）将玻璃片挂在显微镜载玻片上，用100倍镜观察。
实验结果：在显微镜下观察，革兰氏阳性菌呈紫色或蓝紫色，球菌呈葡萄簇状，链球菌呈链状排列；革兰氏阴性菌呈红色或粉红色，杆菌呈杆状或弯曲状排列。
实验结论：通过本次实验，我们成功地进行了革兰氏染色，观察到了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的形态特征。
革兰氏染色是一种简单而有效的细菌初步鉴定方法，对于临床医学和微生物学研究具有重要意义。
实验注意事项：1. 实验过程中要保持玻璃片的无菌状态，避免外界污染。
2. 染色试剂的使用要按照规定比例和顺序进行，避免试剂浓度不足或过高影响染色效果。
3. 在观察细菌形态时，要注意调节显微镜的焦距和光线，以获得清晰的观察效果。
4. 实验结束后，要及时清洗实验器材，保持实验台面的清洁。
总结：革兰氏染色实验是微生物学实验中常用的一种方法，通过本次实验的学习和实践，我们对革兰氏染色的原理和步骤有了更深入的理解，并且掌握了正确的操作技巧。
革兰氏染色在细菌鉴定和临床诊断中具有重要的应用价值，希望通过今后的学习和实验，能够进一步提高自己的实验操作能力和科研水平。
细菌革兰染色实训报告
一、实验目的1. 掌握革兰染色的原理、方法和步骤。
2. 通过革兰染色，观察细菌的形态和结构，了解革兰阳性菌和革兰阴性菌的区别。
3. 提高实验操作技能，为后续实验打下基础。
二、实验原理革兰染色是一种常用的细菌染色方法，通过染色剂对细菌细胞壁的不同亲和力，将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两大类。
革兰阳性菌细胞壁较厚，肽聚糖层丰富，脂质含量少，不易被酒精脱色；革兰阴性菌细胞壁较薄，肽聚糖层稀疏，脂质含量高，易被酒精脱色。
三、实验材料1. 实验器材：载玻片、接种环、酒精灯、显微镜、香柏油、擦镜纸、二甲苯等。
2. 实验试剂：革兰染色液（结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、稀释复红染液）。
四、实验方法1. 涂片制备：取干净载玻片，用玻璃铅笔划分加样区域，做好标记。
在各分区分别用接种环取适量细菌培养液，涂成薄薄的菌膜。
2. 固定：将涂好的载玻片放入酒精灯火焰上，轻轻加热固定细菌。
3. 初染：用滴管吸取结晶紫染液，滴加在载玻片上，染色约1分钟。
4. 水洗：用自来水冲洗载玻片，去除多余的染液。
5. 媒染：用滴管吸取卢戈碘液，覆盖涂面，染色约1分钟。
6. 水洗：用自来水冲洗载玻片，去除多余的染液。
7. 脱色：用滴管吸取95%乙醇，滴加在载玻片上，轻轻摇动进行脱色，约20秒后水洗，去除多余的染液。
8. 复染：用滴管吸取稀释复红染液，滴加在载玻片上，染色约1分钟。
9. 水洗：用自来水冲洗载玻片，去除多余的染液。
10. 干燥：用吸水纸吸去水分，待载玻片干燥后，置于显微镜下观察。
五、实验结果与分析1. 革兰阳性菌：细胞壁较厚，肽聚糖层丰富，不易被酒精脱色，呈现紫色。
2. 革兰阴性菌：细胞壁较薄，肽聚糖层稀疏，易被酒精脱色，呈现红色。
通过革兰染色，可以观察到细菌的形态和结构，为后续的细菌分类和鉴定提供依据。
六、实验总结本次革兰染色实训，使我掌握了革兰染色的原理、方法和步骤，提高了实验操作技能。
在实验过程中，我注意观察了细菌的形态和结构，了解了革兰阳性菌和革兰阴性菌的区别。
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实验原理：
1）G+菌细胞壁结构较致密，肽聚糖层厚，脂质含量少，乙醇不易透入；同时乙醇使细胞壁脱水形成一道屏障，阻止结晶紫—碘复合物从胞内渗出。
G-菌的细胞壁结构疏松，肽聚糖层很薄，而外膜、脂蛋白、脂多糖又均含大量脂质，易被乙醇溶解，导致细胞壁通透性增加，胞内结晶紫-碘复合物被乙醇溶解析出而脱色。
2）G+菌等电点（PI2~3）比G-菌（PI4~5）低，在相同PH条件下，G+菌所带负电荷比G-菌多，故与带电的结晶紫染料结合牢固，不易脱色。
实验步骤：
一、标本的制备：
1、涂片：
取玻片在火焰上稍微加温，以清洁纱布擦净，放置桌上，左手握菌种管，有搜持接种环，用无菌接种环取生理盐水一滴，置于载玻片的中央，再用接种环在火焰上灭菌，待冷却后，取斜面培养的葡萄球菌或大肠杆菌少许与盐水混匀，直接取1~2环菌液作涂片即可，涂片应厚薄均匀。
接种环采菌后，要通过火焰灭菌才能放下。
2、干燥：
目的是是菌体水分慢慢蒸发，固定菌形。
涂片最好在室温中自然干燥，必要是将标本面向上，小心断续在弱火高处略烘，以助水分蒸发；但切勿紧靠火焰，以致标本烤枯，不堪检视。
3、固定：
手执玻片一端，标本面向上，在火焰外层快速地来回通过三次，共2-3秒，以玻片反面触及皮肤不觉过烫为度。
冷却后，染色。
目的是杀死细菌，是菌体与玻片粘附较牢以及改变对染料的通透性，因活的细菌一般不能使许多染料进入细胞。
二、染色
1、初染：
将涂片标本夹持于左手，滴加结晶紫溶液盖满涂抹面，染色1~3分钟，用流水缓缓冲洗（即将龙头打开使水缓慢流出，将玻片倾斜使水在玻片面上端沿玻片流下冲洗染液）直至无颜色流下为止。
2、媒染：
加卢戈氏染液4~5滴作用30秒到一分钟，再按上法冲洗，并将片上积水轻轻洒净。
3、脱色：
在95%酒精缸中脱色约3~5秒，拿出玻片使酒精由玻片流下，如此反复2~3次，直至流下酒精略呈淡紫色为止，现按上法以流水冲洗，并将玻片轻轻洒净。
4、复染：
用稀释石炭酸-复红（或沙黄液）复染半分钟后按上法冲洗。
5、镜检。
实验结果：G+葡萄球菌被染成紫色；G-大肠杆菌被染成红色。
实验分析：实验中有些组的大肠杆菌被染成了紫色，而实际却应该为红色，这有可能与脱色的时间过少有关，因而将其染成紫色，
成为假阳性。
还有一些组将葡萄球菌染成红色，这又可能是由于脱色时间过长，冲洗的时间过短所导致的。
G+葡萄球菌（100*）
G+链球菌（100*）
G—大肠杆菌（100*）
G—霍乱球菌（100*0
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