鹅去氧胆酸胶囊详细说明书
鹅去氧胆酸生产工艺流程
鹅去氧胆酸生产工艺流程英文回答：The production process of ursodeoxycholic acid (UDCA) from geese involves several steps. First, the geese are raised in a suitable environment, ensuring their health and well-being. The geese are then fed a specific diet that promotes the production of UDCA in their liver.Once the geese have been fed the appropriate diet for a certain period of time, their livers are harvested. The livers are then processed to extract the UDCA. This can be done through various methods, such as extraction using organic solvents or enzymatic hydrolysis.After the extraction, the UDCA is purified to remove any impurities and obtain a high-quality product. This purification process may involve techniques such as filtration, chromatography, and crystallization.Once the UDCA has been purified, it can be formulated into different dosage forms, such as capsules or tablets, for easier administration. The final product is then packaged and ready for distribution.中文回答：鹅去氧胆酸（UDCA）的生产工艺流程涉及几个步骤。
牛磺熊去氧胆酸胶囊说明书
250mg/胶囊
【贮藏】
密闭，阴凉干燥处保存。
【包装】
铝箔，20粒/盒。
【有效期】
36个月
【批准文号】
注册证号H20070200
【生产企业】
企业名称：Bruschettini S.R.L.
意大利贝斯迪大药厂
产品价格(单位:元)
编号药品名称及通用名生产厂家及规格价格及优惠
131120滔罗特
牛磺熊去氧胆酸胶囊Bruschettini S.R.L.
【药品名称】
通用名称：牛磺熊去氧胆酸胶囊
商品名称：滔罗特/Taurolite
汉语拼音：Niuhuang Xiongqvyangdansuan Jiaonang
英文名称：Tauroursodeoxycholic Acid Capsules
【组成成份】
本品主要成份及其化学名称：
活性成份：牛磺熊去氧胆酸250mg
赋形剂：微细结晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁。
【药理毒理】
牛磺熊去氧胆酸可增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加。牛磺熊去氧胆酸还可以抑制肝脏胆固醇的合成，降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利于胆汁中胆固醇逐渐溶解。
在慢性毒理实验中，狗和大鼠口服剂量分别为400mg/kg（狗）、1200mg/kg（大鼠），都无毒性报道。
【适应症】
-溶解胆固醇结石。
*在胆囊或胆管存在1个或多个X-射线可见的直径小于2cm的胆固醇结石。
*拒绝手术治疗或不适合手术治疗。
*十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和。
【用法与用量】
常用剂量：5-10mg/kg/天，相当于2-3粒250mg胶囊，可分2-3次于饭后服用；但晚饭后才可以服用2粒。
鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸镁盐调研报告
鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸镁盐调研报告一、项目基本情况【通用名】鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸镁盐【英文名称】Magnesium salt of chenodeoxycholic acid and ursodeoxycholic acid【结构式】分子式：C48H78O8Mg3H2O 分子量：807.6【化学名】【注册类别】化药3.1类【申报剂型及规格】原料药；胶囊（250mg/粒）【适应症】溶解胆固醇结石1：胆囊或胆管存在的x-射线可见的正常大小胆固醇结石2：进行结石溶解治疗手术后的复发3：胆源性消化不良【项目简介】公司自成立起一直专注于胆酸类原料药的生产与销售。
经过多年的发展，在胆酸类原料药的国内外市场上占有优势地位。
为了进一步提高竞争优势，完善和拓深产品线，因此开展该项目的调研工作。
二、市场分析调查发现，鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸三水镁盐的相关制剂——商品名为bilenor、litobile ——在意大利有上市销售，韩国亦有进口销售。
国内暂无相关进口商品。
三、注册申报：化药 3.1 类(1)原研公司：意大利UCB制药公司生产的药品胶囊，商品名为bilenor于1987年在意大利获准上市，产品规格为250mg*30粒的胶囊。
目前的情况是，该规格的胶囊在意大利已经停止销售，其在意大利获批上市销售的许可号已于2000年到期。
(2)国外上市情况：据查询资料，鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸三水镁盐的相关制剂——商品名为bilenor、litobile ——在意大利曾有上市销售，韩国亦有bilenor胶囊进口销售。
但检索意大利药品监督局（AIFA）相关产品信息得知，上述产品的上市许可号已经被撤销。
相应规格的产品均已不再在意大利销售。
(3)国内注册申报情况：经检索国家食药监局网站相关内容，未能找到相关的药品进口、注册及申报审批资料。
可以确定的是国内暂无批准的鹅熊去氧胆酸镁盐原料药或制剂的上市销售。
四、知识产权情况：经检索得知，Bilenor产品专利授权时间为1987年7月至2000年6月。
熊去氧胆酸胶囊说明书
按时用少量水送服。按体重每日剂量为10mg/kg，即：
体重
每日剂量
服药时间
胆结 胆汁淤积性肝病
石
晚
早中晚
60kg
2粒
2
1 -1
80kg
3粒
3
1 11
100kg
4粒
4
1 12
溶石治疗：一般需6~24个月，服用12个月后结石未见变小者，停止服用。治疗结果根
据每6个月道紊乱： 临床试验中，用熊去氧胆酸进行治疗时稀便或腹泻的报告常见。 在治疗原发性胆汁性肝硬化时，发生严重的右上腹疼痛十分罕见。
肝胆功能紊乱： 用熊去氧胆酸进行治疗时，发生胆结石钙化的病例十分罕见。 治疗晚期原发性胆汁性肝硬化时，发生肝硬化失代偿的情形十分罕见，停止治疗后
部分恢复。 过敏反应：
发生荨麻疹十分罕见。
熊去氧胆酸胶囊可以影响环孢素在肠道的吸收，服用环孢素的患者应做环孢素血 清浓度的监测，必要时要调整服用环孢素的剂量。
个别病例服用熊去氧胆酸胶囊会降低环丙沙星的吸收。 联合服用熊去氧胆酸（500 mg/day）和瑞舒伐他汀钙（20 mg/day）的健康受试者所进行的临床研究中，瑞舒伐他汀钙血浆浓度轻微升高。这种相 互作用与其他他汀类药物的临床相关性未知。 健康受试者中熊去氧胆酸可以降低钙拮抗剂尼群地平的血浆峰浓度（Cmax）和曲线 下面积（AUC），因此联合应用尼群地平和熊去氧胆酸时推荐密切监测。可能需要增加尼 群地平的剂量。基于这些观察及1例与氨苯砜相互作用（治疗作用降低）的报告和体内外 研究结果，推测熊去氧胆酸可能会诱导药物代谢酶细胞色素P450 3A4。然而，诱导作用在对布地奈德（为已知的细胞色素P450 3A底物）进行的设计良好的相互作用研究中未观察到。因此和经过此酶类代谢的药物同 时服用应注意，必要时调整给药剂量。 雌激素和降胆固醇药物，如安妥明，可增加肝脏胆固醇分泌，因此可能加剧胆结石， 此与熊去氧胆酸用于溶解胆结石作用相反。 【药物过量】 服用过量会导致腹泻。一般来说，由于较高剂量时熊去氧胆酸的吸收不佳，且过多 的随粪便排出，过量的情况极少发生。 如果发生腹泻则减少剂量；如果腹泻持续，则停止治疗。 腹泻可以进行对症治疗，如补充液体和电解质等，不需其它特殊处理。 【药理毒理】 药理作用 熊去氧胆酸在人胆汁中占很少一部分。 经过口服熊去氧胆酸后，通过抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇向胆汁中 的分泌，从而降低胆汁中胆固醇的饱和度。可能是由于胆固醇的分散和液体晶体的形成 ，而使胆固醇结石逐渐溶解。 依据现有的知识，熊去氧胆酸胶囊治疗肝和胆汁淤积疾病主要是基于通过亲水性的 、有细胞保护作用和无细胞毒性的熊去氧胆酸来相对地替代亲脂性、去污剂样的毒性胆 汁酸，以及促进肝细胞的分泌作用和免疫调节来完成的。 毒理研究
鹅去氧胆酸片使用说明书
鹅去氧胆酸片使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用鹅去氧胆酸片使用说明书【药品名称】通用名称：鹅去氧胆酸片英文名称：Chenodeoxycholic Acid(Chenodesoxycholic Acid) 汉语拼音：Equyandansuan Pian【成份】本品主要成份为：鹅去氧胆酸【性状】无色针状结晶，无味。
在水中不易溶解。
【适应症】用于溶解胆固醇结石，胆囊胆固醇结石直径应小于2cm，而胆囊功能良好的患者。
【规格】片剂：0.25g/片。
【用法用量】口服：0.25~0.5g，每日3次，一般需6月以上。
【不良反应】可抑制肠道吸收水分，常有腹泻，约2周后适应自愈。
个别有血清转氨酶升高，头晕、恶心等。
【禁忌】慢性肝病、溃疡病、肠炎及肾功能不全者禁用。
糖尿病者禁用。
【注意事项】1、个别可诱发胆绞痛和肝功能异常，急性胆囊炎及肝病者不宜用此药；2、可抑制肠道吸收水分，常有腹泻，肠炎者禁用；3、服药量较大，腹泻发生率高，且对肝脏有一定毒性目前已少用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】6岁以下儿童不易用。
口服：10~15mg/kg,一般需用6个月以上。
【老年用药】老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。
【药物相互作用】本品与熊去氧胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于使用单药，也大于两药的相加作用。
这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。
【药物过量】本品毒性较熊去氧胆酸大，尚无过量报道。
【药理毒理】本品可直接扩大胆汁酸池，使胆固醇不能过饱和，并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性，使胆固醇合成及分泌减少，以防止和溶解胆固醇结石，对混合性结石也有一定作用。
本品为雄去氧胆酸的异构体，溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相同，但服药量较大，腹泻发生率高，且对肝脏有一定毒性目前已少用。
【药代动力学】口服吸收后部分与肝结合，部分经胆汁排出。
【贮藏】避光，密闭保存。
鹅脱氧胆酸说明书
鹅脱氧胆酸说明书一、药品名称通用名称：鹅脱氧胆酸英文名称：Chenodeoxycholic Acid汉语拼音：É Tuō Yǎng Dǎn Suān二、成分本品主要成分为鹅脱氧胆酸。
化学名称为3α,7α二羟基-5β胆烷酸。
三、性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。
四、适应症1、适用于胆固醇性胆结石症，尤其是胆囊功能正常、直径在 10 至15 毫米的非钙化型浮动胆固醇性胆结石患者。
2、可用于预防胆囊结石手术后的复发。
五、规格常见规格有：＿____mg/片，＿____mg/胶囊。
六、用法用量1、口服。
具体剂量应根据患者的体重、病情以及个体差异等因素来确定。
一般建议初始剂量为每日 15mg/kg，分早晚两次服用。
可根据治疗效果在治疗后的 3 个月左右调整剂量。
2、对于儿童患者，应根据年龄、体重等因素进行剂量调整，建议在医生的指导下使用。
七、不良反应1、常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃痛等胃肠道症状。
2、部分患者可能会出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应。
3、长期使用可能会导致肝功能异常，如血清转氨酶升高。
八、禁忌1、对鹅脱氧胆酸过敏者禁用。
2、严重肝功能不全者禁用。
3、胆道完全梗阻者禁用。
九、注意事项1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
如果必须使用，应在医生的指导下权衡利弊，并密切监测母婴的健康状况。
2、治疗期间应定期进行肝功能检查、胆囊超声检查等，以便及时发现可能的不良反应和治疗效果。
3、与其他药物合用时，可能会发生药物相互作用。
例如，与某些降脂药物同时使用可能会增加肝脏毒性的风险。
在使用本品前，应告知医生正在使用的其他药物。
十、药物相互作用1、与考来烯胺等胆汁酸结合树脂类药物合用时，会影响鹅脱氧胆酸的吸收，应避免同时使用。
如果需要使用，两者的服用时间应间隔至少 2 小时。
2、与某些降血脂药物（如他汀类药物）合用时，可能增加肝损伤的风险，需要密切监测肝功能。
十一、药理作用鹅脱氧胆酸可降低胆汁中胆固醇的饱和度，使胆固醇结石逐渐溶解，从而达到治疗胆固醇性胆结石的目的。
鹅去氧胆酸 CAS号：474-25-9 Chenodeoxycholic acid物化信息介绍
鹅去氧胆酸CAS号：474-25-9 Chenodeoxycholic acid物化信息介绍截止2016年1月12日，网化商城共有52个供应商在售
作为一个化学人，正确地知道自己所使用的化学品的物化信息是非常必须的。
比如说做有机实验的时候，经常会用到鹅去氧胆酸
我们先来看下它的分子结构
了解下它在各个化工网上的信息（以免你有需求要购买
商品编码：EBD2184636
商品名称：鹅去氧胆酸
CAS号：474-25-9
分子式：C24H40O5
分子量：408.57
历史报价：
安全信息：
符号：
信号词：危险危险说明：
EUH032 与酸接触释放极毒气体。
防范说明：
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 作业后彻底清洗……
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P284 戴呼吸防护装置
P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生/……
物化性质：
外观：白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末
密度：2.92 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点：474 °C(lit.)
核磁图谱：
无。
熊去氧胆酸片说明书
曾用名
英文名
URSODEOXYCHOLIC ACID TABLETS
拼音名
XIONGQUYANGDANSUAN PIAN
药品类别
肝胆病用药
性状
熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。本品为白色片。
药理毒理
本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。
药物过量
若服用过量，立即以不少于1L的考来烯胺或活性炭（每100ml水中2g）洗胃，再口服氢ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化铝悬液50ml。
贮藏
包装
有效期
主要成分
通用名
熊去氧胆酸
化学名
3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸
拼音名
XIONɡQUYɑNɡDɑNSUAN
英文名
URSODEOXYCHOLIC ACID
CAS No.
孕妇及哺乳期妇女用药
本品FDA分类属B类药物，孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
老年患者用药
老年患者慎用。
药物相互作用
（1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。（2）考来烯胺（Cholestyramine，消胆胺）、考来替泊（Colestipol，降胆宁）和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。
药代动力学
熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。
鹅去氧胆酸胶囊说明书
鹅去氧胆酸胶囊说明书【药品名称】通用名：鹅去氧胆酸胶囊英文名：Chenodeoxycholic Acid Capsule汉语拼音：e qu yang dan suan jiao nang主要成分及其化学名称：鹅去氧胆酸，化学名3α，7α-二羟基-5β-胆烷酸结构式：分子式：C24H40O4分子量：392.56【性状】【药理毒理】鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70％时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。
大剂量的CDCA（每日10～15mg／kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。
它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。
少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。
部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。
肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。
在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。
在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。
LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。
LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。
【适应症】用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。
【用法用量】口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg／kg，分早晚两次，与进餐或牛奶同服；肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg／kg，疗程6～24个月。
熊去氧胆酸
熊去氧胆酸【药物名称】中文通用名称：熊去氧胆酸英文通用名称：Ursodeoxycholic Acid其它名称：护肝素、脱氧熊胆酸、乌索脱氧胆酸、熊脱氧胆酸、优思弗、Acidum Ursodesoxycholicum、Actigall、Chenodiol、Cholit-Ursan、Delursan、Destolit、UDCA、Ursacol、URSO、Ursochol、Ursodesoxycholic Acid、Ursodiol、Ursofalk、Ursolvan、Usochol【临床应用】1.主要用于不宜手术治疗的胆固醇型胆结石：适用于胆囊功能正常、透光、直径10-15mm的非钙化结石。
2.预防胆结石形成：用于需长期服用易形成胆固醇结石的药物(如雌激素、氯贝丁酯及其衍生物、考来烯胺)的患者、长期进食高胆固醇饮食者或有易感遗传因素者，以预防胆结石形成。
3.治疗胆囊炎、胆管炎、胆汁性消化不良、黄疸等。
4.回肠切除术后脂肪泻、高三酰甘油血症、肝肿大、慢性肝炎等，亦可用于胆汁反流性胃炎。
5.还用于原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎(国外资料)。
【药理】1.药效学熊去氧胆酸(UDCA)为鹅去氧胆酸(正常胆汁中的初级胆汁酸)的7-β异构体，具有以下作用特点：(1)增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加，有利胆作用。
(2)能抑制肝脏胆固醇的合成，显著降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。
UDCA 还能促进液态胆固醇晶体复合物形成，后者可加速胆固醇从胆囊向肠道排泄、清除。
(3)松弛Oddi括约肌，加强利胆作用。
(4)减少肝脏脂肪，增加肝脏过氧化氢酶的活性，促进肝糖原的蓄积，提高肝脏抗毒、解毒能力；并可降低肝脏和血中三酰甘油的浓度。
(5)抑制消化酶、消化液的分泌。
(6)国外研究亦表明，UDCA对慢性肝脏疾病具有免疫调节作用，能明显降低肝细胞Ⅰ型人类白细胞组织相容性抗原(HLA)的表达，降低活化T细胞的数目。
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鹅去氧胆酸胶囊说明书
【药品名称】
通用名：鹅去氧胆酸胶囊
英文名：Chenodeoxycholic Acid Capsule
汉语拼音：e qu yang dan suan jiao nang
主要成分及其化学名称：鹅去氧胆酸，化学名3α，7α-二羟基-5β-胆烷酸
结构式：
分子式：C24H40O4
分子量：392.56
【性状】
【药理毒理】鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70％时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。
大剂量的CDCA（每日10～15mg／kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。
它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。
少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。
部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。
肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。
在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。
在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。
LCA主要在肝和肾脏内硫酸
盐化，使对肝脏的毒性降低。
LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。
【适应症】用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。
【用法用量】口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg／kg，分早晚两次，与进餐或牛奶同服；肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg／kg，疗程6～24个月。
【不良反应】
1．最常见的副作用为腹泻（30%～50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。
2．少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。
3．部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。
【禁忌症】孕妇、肠炎、肝病患者忌用。
【注意事项】
1．胆囊无功能时慎用本品。
2．本品作溶石治疗需要一定时期，故应在胆石症静止期使用，而不宜用于经常有胆道炎或近期发生过并发症如胰腺炎或胆囊炎者。
3．有慢性肝病、肝肾功能不正常、消化性溃疡、炎性肠道疾病、未控制的高血压、冠状动脉硬化症、病理性肥胖，以及近期用过肝脏毒性药物等，均不宜应用本品。
4．本品服用期较长，一般需半年甚至一年以上，才能起到溶解胆石的作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1．避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。
2．考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。
【药物过量】若服用过量，立即以不少于1升的考来烯胺或活性炭（每100ml水中2g）洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。
【规格】每粒125mg或250mg。
【有效期】
【贮藏】遮光，密闭，放干燥阴凉处保存。
【批准文号】
【生产企业】地址：
联系电话：。