3 滤纸斑点试验法

润滑油取样分析诊断

油液的诊断与监测润滑油变质及携带的外来污染物均会造成设备的故障，设备有故障时产生的颗粒及泄漏物也会落在润滑油中，因此我们检测润滑油的各指标及污染物的含量，即可推测设备状况和作出故障预测。

1 润滑油常规指标变化指标变化到一定程度后，继续使用该润滑油就会影响设备的正常工作或使设备磨损加剧而发生故障，措施就是更换新油。

为了保护设备，润滑油生产厂和设备生产厂都推荐一些换油指标值，提供给设备使用者或管理者作为换油的指导。

反过来，可把这些值作为设备将可能发生故障的警告值，并从设备运行过程中这些值的异常变化推测设备发生故障的可能性。

如某设备在运行中润滑油粘度突然快速上升，酸值也随之快速上升，数值己高于换油的警告值，就可肯定润滑油在这阶段在高温下工作而剧烈氧化，应从造成油温高的原因去跟踪，检查影响温度升高的有关部位如冷却系统等的故障。

又如某柴油机油使用中粘度下降较大，其闪点也随之下降，可以肯定原因是润滑油被柴油稀释，就应去检查柴油雾化系统有何问题。

内燃机润滑油在运行中几个常规指标的变化原因如表1所示。

表1 润滑油在运行中几个常规指标的变化与设备故障在用润滑油测试出某一指标达到规定值时，表明此油已不胜任其工作而需更换新油，若继续使用，会影响设备的正常工作或对设备有损害，但与设备将发生故障并无直接关系，只有一定的因果关系。

凭以上的几个常规指标对润滑油及设备状态监测已很足够，并不一定要动用很多复杂的仪器。

例如在很多情况下设备会因进水而发生不正常磨损，我们只要从油中含水量即可得到警告，而不必从润滑油中颗粒分析得知异常磨损，再去进行油的常规分析，从含水量超标得知异常磨损的原因，才去寻找水的来源，这种因果倒置的思路大大增加了工作量，贻误了处理故障的时间。

又如从润滑油的闪点和粘度大幅下降肯定润滑油被汽柴油稀释，必然表明此发动机燃烧不良及可能磨损大，应及时检查燃料供给系统。

润滑油在降解后，除了各常规理化指标发生变化外，润滑性能也随之变坏，如抗氧性、抗磨性、抗泡性、抗乳化、空气释放值等与新油比也越来越差，也预示故障的发生，因而也要定时测定。

车用发动机润滑油的选择与使用

车用发动机润滑油的选择与使用陈强明【摘要】介绍了汽车发动机润滑油分类方法,为确保车辆经常处于良好技术状况,延长车辆的使用寿命,阐述了如何根据发动机机型、发动机工作条件、季节气温、发动机性能和技术状况正确选用发动机润滑油的黏度级和使用级,并介绍了机油使用时的注意事项.【期刊名称】《汽车零部件》【年(卷),期】2013(000)001【总页数】3页(P86-87,89)【关键词】发动机;润滑油;选择;使用【作者】陈强明【作者单位】兰州城市学院,甘肃兰州730070【正文语种】中文0 引言现代高性能发动机，热和机械负荷高，发动机润滑油在十分苛刻的条件下工作。

在飞溅润滑和循环润滑中，机油与金属及空气接触，在金属催化下不断氧化变质，特别在高温下，氧化变质更加剧烈;再窜入曲轴箱的燃料油气和废气，以及灰尘、磨屑和积炭等，都会严重污染润滑油。

只有正确地选择和使用润滑油，才能发挥汽车的良好性能，确保车辆经常处于良好技术状况，延长车辆的使用寿命。

1 润滑油的分类国际上广泛采用美国SAE(美国汽车工程师学会)黏度分类法和API(美国石油学会)性能等级和使用分类法。

1.1 SAE黏度分类美国汽车工程师学会，按低温动力黏度、低温泵送性，将冬季机油W组系列分为0 W、5 W、10 W、15 W、20 W和25 W六个级别［1］，W组机油黏度等级含义如表1所示。

表1 W组机油黏度等级含义黏度等级/W 3250 －355 在－25℃时，其动力黏度不大于3500 －3010 在－20℃时，其动力黏度不大于3500 －2515 在－15℃时，其动力黏度不大于3500 －2020 在－10℃时，其动力黏度不大于4500 －1525在－5℃时，其动力黏度不大于/℃0 在－30℃时，其动力黏度不大于低温黏度/(mPa·s)边界泵送温度不高于6000 －10按100℃时运动黏度分级，将春秋和夏季机油非W组系列分为20、30、40、50和60五个级别［1］，非W组机油黏度等级含义如表2所示。

洼田饮水试验方法

洼田饮水试验方法
洼田饮水试验是一种常见的水质检测方法，下面是具体步骤：
1. 准备工作：将需要测试的水样收集到容器中，底部应该装有1厘米左右的沉淀物，搅拌均匀。

2. 取一块清洁的滤纸，将其折成四份，然后展开，将其放在洼田饮水试验装置的过滤篮上。

3. 将收集好的水样慢慢倒入过滤篮中，直到水位超过过滤篮高度的一半即可。

4. 观察过滤篮中的水缓慢滴下，直到滤纸上形成明显的水斑。

5. 记录试验装置中的过滤时间，按照标准，要求过滤时间大于5分钟，小于15分钟。

6. 观察滤纸上的饮水试验斑点，如出现绿色，黄色或者褐色斑点，则说明该水样中存在细菌、黄草杆菌和铁锈等成分。

7. 若出现紫色斑点，则说明水样中含有较高的磷酸盐含量。

以上是洼田饮水试验的具体步骤，能够为我们提供快速，简便的水质检测方法。

汽车检测与诊断技术试题及答案

汽车检测与诊断技术试题及答案一、判断题1．汽车检测与诊断技术可为汽车是否继续运行或进行修理提供可靠的依据。

（）2．在实际汽车故障检测与诊断中，一般采用人工经验诊断法进行诊断。

（）3．为了提高测量精度，塞尺在测量时应尽量选用少于3片钢片。

（）4．游标卡尺既可用来测量零件的外廓尺寸，也可用来测量内廓尺寸。

（）5．百分表不能直接测量零件的尺寸，只能测得相对值。

（）6．发动机功率一般使用发动机的有效功率来评价。

（）7．由于发动机稳态测功精度较高，因此在测定发动机功率时使用较多。

（）8．若蓄电池液面高度过低，应加入蒸馏水补充。

（）9．检查起动机整流子片间的电路导通性，如果存在开路，则更换电枢。

（）10．检查起动机整流子与电枢铁芯之间的导通性，如果存在导通，则更换电枢。

（）11．底盘测功可以测定传动系的传动效率。

（）12．若变速器输入轴与离合器从动盘花键配合松旷，将造成传动系游动角度过大。

（）13．若轮胎质量分布不均匀，将造成车轮动不平衡。

（）14．发动机熄火时用力踩几次制动踏板，然后踩住制动踏板，起动发动机，若踏板位置有所下降，说明真空助力器正常。

（）15．制动管路放气过程中应按照由远到近的原则，将各轮缸逐个放气完毕。

（）16．汽车电控系统在检测与诊断时，一般应遵循先线路后元件、由外到内、先易后难、由直观到复杂的原则。

（）17.将车辆蓄电池拆除3 s以上，即可清除电控单元ECU中的记忆故障码。

（）18．通用汽车公司发动机的步进电机型怠速控制阀调节范围为0~255步级。

（）19．若发动机怠速高，自动变速器换挡容易产生冲击和振动。

（）20．自动变速器失速试验可以判断发动机输出功率、液力变矩器等是否正常。

（）21.脉冲线性式电磁阀在检测时，不可直接与12 V电源连接，否则会烧毁电磁阀线圈。

（）22．霍尔式车轮转速传感器可以通过测其阻值，以判断好坏。

（）23．汽车整车的检测，既可在道路试验中进行，也可在汽车检测站的检测线上进行。

废润滑油回收与再生利用技术导则

废润滑油回收与再生利用技术导则The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020废润滑油回收与再生利用技术导则（GB/T 17145-1997）（国家技术监督局1997年12月12日批准 1998年7月1日实施）1 范围本标准规定了废润滑油的定义、分级、回收与管理、再生与利用。

本标准适用于油单位和个人更换下来的废润滑油和废润滑油的回收、再生、销售及管理。

2 引用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 261-1983 石油产品闪点测定法（闭口杯法）GB/T 3536-1987 石油闪点和燃点测定法（克利夫开口杯法）GB/T 润滑剂和有关产品（L类）的分类第一部分总分组GB/T 8030-1987 润滑油现场检验法GB/T 8978-1988 污水综合排放标准GB/T 16297-1996 大气污染物综合排放标准3 定义本标准采用下列定义。

废润滑油 used oil润滑油在各种机械、设备使用过程中，由于受的氧化、热分解作用和杂技污染，其理化性能达到各自的换油指标，被换下来的油统称废润滑油（以下简称废油）。

废油再生re-refining of used oil将废油经处理或精制，除去变质的和混入的杂技，根据需要，加入适量的添加剂，使其达到一定种类新油标准的过程。

废油回收率rate of recovery废润滑油回收量与原用油量的百分比。

4 分类更换下来的废油按GB/T 进行对应的分类和命名。

回收利用的废油包括：a) 废内燃机油；b) 废齿轮油；c) 废液压油；d) 废专用油（包括废变压器油1）、废压缩机油、废汽轮机油、废热处理油等）。

5 分级根据废油的变质程度、被污染情况、水分含量及轻组分含量等来划分等级。

斑点实验法

实验条件：滴油温度在室内常温下进行。

最低温度应控制在20℃。

要求油温与室温基本一致。

现场测试应在发动机熄火以后，油温下降到与环境温度相近时滴试，冬季应取样后在室内滴试。

现场测试可用发动机上的机油尺取样。

实验方法：在规定条件下将使用中内燃机油滴一滴到滤纸中心，于是油内各种在质变随着油的浸润向四周扩散，杂质的粒度不同，扩散的远近也不同，因而在滤纸上形成颜色深浅不同的环形斑点，从内到外依次为：沉积环、扩散环、油环. 下图为黄壳HX5 7600公里时的斑点法测试结果，拿来作为说明：（1）沉积环在斑点的中心是油内粗颗粒杂质沉积物集中的地方，由沉积环颜色的深浅可粗略判断油被污染的程度。

（2）扩散环在沉积环外围的环带叫扩散环，它是悬浮在油内的细颗粒杂质向外扩散留下的痕迹。

颗粒愈细，扩散的愈远。

扩散环的宽窄和颜色的均匀程度是重要因素，它表示油内添加剂对污染杂质的分散能力。

（3）油环在扩散环的外围油环，颜色由浅黄到棕红色，表示油的氧化程度。

斑点形态的鉴别与判断。

将滴过油的滤纸连同框架平放在无风尘的地方，静置，观察斑点扩散形态。

注意：滤纸背面不接触太面，以免影响油斑的扩散。

一级：油斑的沉积区和扩散区之间无明显界限，整个油斑颜色均匀，油环淡而明亮，油质量良好。

二级：沉积环色深，扩散环较宽，有明显分界线，油环为不同深度的黄色，油质已污染，机油尚可使用。

三级：沉积环深黑色，沉积物密集，扩散环窄，油环颜色变深，油质已经劣化。

四级：只有中心沉积环和油环，没有扩散环，沉积环乌黑沉积物密而厚稠，不易干燥，油环成深黄色和浅褐色，油质已经氧化变质。

试验结果：当斑点试验达到3-4级就需更换了。

的哥、的姐你们好！国内目前出租车在都市常时间运转、停停开开，对油品要求苛刻，加上目前国内出租车为节省成本，大都改装天燃气作为燃料。

由于天燃气燃点比汽油要高，而且天燃气燃烧的能量较汽油较低一些，经常被以下问题困扰：1.起步提速较之前变慢；2，经常感觉动力不足；3.匀速行驶时，忽然前冲；4.换油周期变短；5.火花塞更易损坏，更换更加频繁。

实验三纸色谱

实验三纸色谱一、实验原理、方法、注意事项1、原理纸层色谱为在纸上将混合物进行分离的色谱方法，分为分析型和制备型纸层色谱。

多数情况下，纸层色谱的原理属于分配色谱原理，色谱滤纸为支持剂，滤纸纤维可以吸附25%～30%的水分，其中6～7%的水分和滤纸结构中的羟基以氢键结合，为固定相。

其他溶剂可自由通过，为流动相。

流动相流经支持物时，与固定相之间连续抽提，使物质在两相间不断分配而得到分离。

物质被分离后在纸色谱图谱上的位置用Rf值（比移值）来表示：R f值= 原点到色谱点中心的距离/ 原点到溶剂前沿的距离在一定条件下某种物质的R f值是常数，其大小受物质的结构、性质、溶剂系统物质组成与比例、pH值、选用滤纸质地和温度等多种因素影响。

此外，样品中的盐分、其他杂质以及点样过多均会影响的有效分离。

但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。

作为药品的鉴别时，供试品在色谱中所显主斑点的颜色（或荧光）与位置，应与对照品在色谱中所显的主斑点相同。

作为药品的纯度检查时，可取一定量的供试品，经展开后，按各药品项下的规定，检视其所显杂质斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。

作为药品的含量测定时，将主色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定。

无色物质的纸色谱图谱可用光谱法（紫外光照射）或显色法鉴定，氨基酸纸色谱图谱常用茚三酮显色法鉴定。

纸层色谱适用于极性较大的亲水性化合物或极性差别较小的化合物的分离。

2、实验方法之饱和，一般可在展开室底部放一装有规定溶剂的平皿或将浸有规定溶剂的滤纸条附着在展开室内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使室内充满饱和蒸气。

然后添加展开剂使浸没溶剂槽内的滤纸，展开剂即经毛细管作用沿滤纸移动进行展开，展开至规定的距离后，取出滤纸，标明展开剂前沿位置，俟展开剂挥散后按规定方法检出色谱斑点。

(2) 上行法点样方法同下行法。

展开室内加入展开剂适量，放置俟展开剂蒸气饱和后，再下降悬钩，使色谱滤纸浸入展开剂约0.5cm,展开剂即经毛细管作用沿色谱滤纸上升，除另有规定外，一般展开至约15cm后，取出晾干，按规定方法检视。

斑贴实验测试方法

斑贴实验测试方法
斑贴实验测试方法主要包括以下步骤：
1. 准备斑试器：选择合适的斑试器，确保其干净、无菌。

2. 添加变应原：将准备好的变应原按顺序放入斑试器内，加入顺序自上而下、自左向右，并做好变应原标记。

如果是液体的变应原，通常滴1滴于斑试器的滤纸片上；如果是固体的变应原，取绿豆大小直接放置于斑试器内。

3. 贴敷：将加有变应原的斑试器贴在背部皮肤或前臂皮肤上，然后用手掌轻轻按压几下，保证贴平，排出空气。

4. 观察结果：贴敷一定时间后（如48小时），将斑试器去除，观察皮肤有无症状。

注意贴敷斑试器的地方要避免阳光直射和接触到水。

5. 记录结果：如有过敏反应，记录下过敏反应的具体情况，以便后续分析。

6. 数据整理与分析：根据实验结果进行数据整理和分析，评估受试者的过敏情况。

需要注意的是，斑贴实验应在专业医生指导下进行，以确保安全性和准确性。

同时，受试者在进行实验前应告知医生自己的过敏史和用药情况，以便医生更好地指导实验进行。

吲哚试验

吲哚试验原理：某些细菌有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸形成吲哚（靛基质），吲哚能与对二甲基氨基苯甲醛作用生成玫瑰吲哚而呈红色。

实验方法：试剂盒法：将对二甲基氨基苯甲醛加入细菌蛋白胨水培养液中。

（注：不能摇晃试剂盒）试管法：以接种环将待检菌新鲜斜面培养物接种于Dunham氏蛋白胨水溶液中，置37℃培养24~48h （可延长4~5d）；于培养液中加入戊醇或二甲苯2~3mL，摇匀，静置片刻后，沿试管壁加入Ehrlich氏或Kovac氏试剂2mL。

斑点试验法：将一片滤纸放在培养皿的盖子上或一张载玻片上，滴加1~1.5mL试剂液于滤纸上使其变湿，取18~24h琼脂平板培养物涂布于浸湿的滤纸上，在1~3min内观察。

试验结果试剂盒法：呈红色反应，形成玫瑰吲哚，为吲哚试验阳性。

不出现红色则为阴性。

试管法：出现红色颜色变化为阳性。

不出现红色则为阴性。

斑点试验法：棕色的试剂由紫红变为红色者即为阳性。

•M→甲基红（MR）试验原理：某些细菌在糖代谢过程中，分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸进一步被分解成为甲酸、乙酸、琥珀酸等，使培养基pH下降至4.5以下，加入甲基红指示剂可呈红色。

如细菌分解葡萄糖产酸量少，或产生的酸进一步转化为其他物质（如醇、醛、酮、气体和水），培养基pH在5.4以上，加入甲基红指示剂呈橘黄色。

本试验常与V-P试验一起使用，因为前者呈阳性的细菌，后者通常为阴性。

试验方法取一种细菌的24h培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置37℃培养48~72h，取出后加甲基红试剂（甲基红0.02g，95%酒精60mL，蒸馏水40mL）3~5滴，立即观察结果。

如果培养液呈红色者为阳性，橙色者为可疑，黄色者为阴性。

试验结果培养液呈红色者为阳性，橙色者为可疑，黄色者为阴性。

•V→二乙酰（V-P）试验原理：某些细菌能发生如下转换：葡萄糖→丙酮酸（脱羧）→乙酰甲基甲醇（Acetymethyl carbinol）→2，3—丁烯二醇（2,3—bytaylene cylycol），在有碱存在时氧化成二乙酰，后者和胨中的胍基化合物起作用产生粉红色的化合物。

斑点印迹试验

免疫斑点试验免疫斑点试验(Dot Immunobinding Assay, DIBA)是利用硝酸纤维素膜(N、C或醋酸纤维素膜作为固相支持物，进行抗原抗体反应的免疫学检测方法。

该法具有微量、快速、经济、方便等特点，可用于检测抗体或抗原。

近年来已较多地应用于医学基础研究和疾病的诊断。

(一)免疫斑点试验的基本原理硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜具有很强的静电吸附力，在中性条件下即可有效地吸附蛋白质等生物大分子。

因而，将抗原吸附于纤维素膜后，就可利用纤维素膜作为固相进行抗原抗体反应。

当加入抗体后(即可与膜上的抗原结合，犎;后再加入带有标记物的抗体，使标记通过抗抗体和相应抗体的结合间接地交联于纤维素膜上。

加入标记物相应的底物后，标记物即可与底物作用形成不溶性产物,呈现斑点状着色,从而判定结果。

根据所用的标记物不同，可分为：辣根过氧化物酶免疫斑点试验（使用辣根过氧化物酶作为抗抗体的标记物)，碱性磷酸酶免疫斑点试验(使用硷性磷酸酶抗硷性磷酸酶复合物作为酶标记物)和金银染色免疫斑点试验(使用胶体金作为抗抗体的标记物)等。

其中，最常用的是以辣根过氧化物酶标记系统为基础的免疫斑点试验。

下面以辣根过氧化物酶免疫斑点试验和碱性磷酸酶免疫斑点试验为例作一简单介绍。

(二)免疫斑点试验的基本步骤方法一辣根过氧化物酶免疫斑点试验将0.01M PBS PH7.4 稀释的抗原液2μl点于硝酸纤维素膜(或醋酸纤维素膜)上↓置37℃温箱中干燥20～30分钟↓滴加封闭液37℃温盒中封闭10分钟↓用洗涤液洗1～2次，滤纸吸干↓加用稀释液稀释的抗体或待检标本，置37℃湿盒中30分钟↓用洗涤液震洗3次×3分钟、吸干↓水洗终止反应，观察结果。

出现明显综色斑点者为阳性方法二碱性磷酸酶免疫斑点试验将0.01M PBS PH7.4 稀释的抗原液2μl点于硝酸纤维素膜上↓置37℃温箱中干燥20～30分钟↓用封闭液37℃湿盒中封闭10分钟↓用洗涤液震洗1～2次，滤纸吸干↓加稀释液稀释的小鼠抗体或待检标本，置室温湿盒中30分钟↓用洗涤液震洗3次×3分钟，吸干↓加1∶50稀释的兔抗鼠IgG或羊抗鼠IgG血清，置室温湿盒中30分钟、洗同前、吸干↓加APAAP复合物于膜上、室温湿盒中30分钟，洗同前、吸干↓加1∶50稀释的抗鼠IgG血清，置室温湿盒中10分钟，震洗1次、吸干↓加APAAP复合物，温育、洗涤同“9”↓重复“9”和“10”1～3次↓洗涤液震洗3次×3分钟、吸干↓滴加新配底物溶液显色5～10分钟，水洗中止反应，观察结果(三)主要材料与试剂1.硝酸纤维素膜(N、C)：浙江黄岩人民化工厂出品。

斑点实验

斑点实验
实验方法与步骤：
1.将纯化后的每个样品 10ul 点样，滴于NC膜上，注意样品间的距离适当，一
般一个样品所占面积1.5cm*1.5cm，
2.将点好样的NC膜放置于清洗干净的干燥平皿中，室温下干燥15-20min
3.5% Milk TBS 室温下封闭30min,同时剪去正面右上角，作为标记
4.弃去封闭液，重新加入10ml 5% Milk TBST,加入一抗：（1:5000-10000）
1ul his-tag 鼠抗，2ul SPA-3Z兔血清,将NC膜反贴于稀释好的一抗中，使其充分接触，4℃过夜
5.TBST洗去多余未结合的一抗，摇床上清洗，5min/次，洗3次
6.加入二抗：（1:10000），10ml 5% Milk TBST对应加入1ul 羊抗鼠，1ul 羊抗
兔,将NC膜反贴于稀释好的二抗中，37℃，90min
7.TBST洗去多余未结合的二抗，摇床上清洗，5min/次，洗3次
8.避光加入ECL显色液（联科），室温下反应3min
9.曝光成像。

实验四-粉防己生物碱的提取分离与鉴定(1)

实验四粉防己生物碱的提取分离与鉴定（1）【实验目的】1、能够熟练进行粉防己总生物碱的提取。

【实验原理】本实验是根据粉防己生物碱可溶于一般有机溶剂的性质，先用乙醇提取得总碱，再利用粉防己碱、防己诺林碱及轮环藤酚碱的溶解性和极性差异进行分离。

将总生物碱溶于稀酸水，碱化后用苯萃取出粉防己碱，再用三氯甲烷萃取防己诺林碱，轮环藤酚碱为水溶性生物碱，仍留在碱水层；或者将稀酸水碱化后用三氯甲烷萃取出粉防己碱和防己诺林碱。

【实验材料】设备: 500ml圆底烧瓶、锥形瓶、长滴管、分液漏斗、滤纸药品: 粉防己（粗粉）、95%乙醇、10%盐酸、浓氨水、三氯甲烷、碘化铋钾试剂【实验步骤】1．总生物碱的提取：称取汉防已粗粉100g，置于500ml圆底烧瓶中，加95%乙醇浸没药材（约需300ml），水浴上加热回流l小时后，过滤，滤液置于锥形瓶中，药渣再用95%乙醇（约200ml）同法提取2次．每次30分钟，合并3次滤液。

放冷后如有絮状物析出，再过滤一次，澄清溶液浓缩至无醇味，成糖浆状，即得到总生物碱。

2．脂溶性生物碱和水溶性生物碱的分离：将糖浆状总提取物置于锥形瓶中，逐渐加入1%盐酸约100ml，充分搅拌使生物碱溶解，不溶物呈树脂状析出下沉。

静置，滤出上清液，锥形瓶底部的不溶物再用1%盐酸少量多次洗涤，直至洗液对生物碱沉淀试剂反应微弱。

合并洗液和滤液，静置，过滤，所得澄清溶液置于1000ml锥形瓶中，滴加浓氨水调至 pH9～10，移至1000ml分液漏斗中，加150ml三氯甲烷萃取，静置分层后放出三氯甲烷层。

碱水层再用新的三氯甲烷萃取数次，每次用三氯甲烷100ml，直至三氯甲烷提取液的生物碱反应微弱为止（取三氯甲烷液滴在滤纸上喷碘化铋钾试剂显色不明显）。

三氯甲烷液中含脂溶性叔胺碱，而三氯甲烷萃取过的氨性碱水液含有水溶性生物碱。

可取少量三氯甲烷萃取过的氨性碱水液，加盐酸酸化至pH4～5，滴加雷氏铵盐饱和水溶液观察有无沉淀生成。

生化实验溶液的配制

甲基红(MR)试验／VP试验.原理细菌分解培养基中的葡萄糖产酸，当产酸量大，使培养基的pH降至4。

5以下时，加入甲基红指示剂而变红E甲基红的变色范围为pH4．4(红色)～pH 6．2(黄色))，此为甲基红试验。

当细菌发酵葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再变为乙酰甲基甲醇；乙酰甲基甲醇又变成2，3—丁二烯醇，2，3—丁二烯醇在碱性条件下氧化成为二乙酰，二乙酰和蛋白胨中精氨酸胍基起作用产生粉红色的化合物，此为VP试验。

这两个试验密切相关，对一种细菌而言，两者只能居其一.培养基及试剂葡萄糖蛋白胨水溶液。

甲基红试剂：甲基红0．02g，95％酒精60mL，蒸馏水40ral。

VP试剂：甲液、：a—萘酚酒精溶液(o—萘酚5g，无水乙醇100mL)。

乙液：KOH溶液(KOH40g，水l00mL)o将甲液和乙液分别装于棕色瓶中，于4～10C保存。

或：硫酸铜1g，浓氨水40mL，10％KOH950mL，蒸馏水10mLoMR试验方法取一种细菌的24h培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置37C培养48～72h，取出后加甲基红试剂3～5滴，凡培养液呈红色者为阳性，以……十”表示；橙色者为可疑，以“±”表示；黄色者为阴性，以“―”表示。

VP试验方法取一种细菌的•24h纯培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置37'C培养48～72ho取出后在培养液中先加VP试剂甲液0.6mL，再加乙液0.2mL，充分混匀。

静置在试管架上，15min后培养液呈红色者为阳性，以“ +”表示；不变色为阴性，以“—”表示。

1h后可出现假阳性。

或者可以用等量的硫酸铜试剂于培养液中混合，静置，强阳性者约5min后就可产生粉红色反应。

硫化氢试验原理细菌分解含硫氨基酸，产生HS，与培养基中的醋酸铅或FeS04发生反应，形成黑色的硫化铅或硫化亚铁。

培养基可用成品微量发酵管、醋酸铅琼脂或三糖铁琼脂斜面。

微量法取一种细菌纯培养物，接种于H2S微量发酵管中，置37℃培养24h 后观察结果。

纸上斑点法快速分析鉴定胃内容物中的敌敌畏

纸上斑点法快速分析鉴定胃内容物中的敌敌畏【关键词】敌敌畏；胃液；纸上斑点法在化学分析技术发展之初，纸上斑点法对简单组分的化学物质定性鉴别曾起到积极作用，但随着科学技术的飞速发展，各种高精密度分析检测仪器的出现，对于简单组分的物质鉴别也习惯应用高精密度检测技术进行分析，这在一定程度上增加了人力物力消耗。

使用化学物质的特征显色反应进行有机磷农药鉴别时，胃内容物中的有机磷农药无需使用复杂的分离检测技术进行定性鉴别。

2008年对胃内容物中敌敌畏的快速定性检测方法进行探索，为可疑口服敌敌畏急性中毒者提供快速分析鉴定方法。

1 材料与方法1.1 试剂与标准苯、丙酮及无水硫酸钠为分析纯，中性层析氧化铝（市售中性层析氧化铝于130 ℃活化3 h，冷却后按6％比例加蒸馏水搅拌均匀后放回瓶内备用），层析用活性碳（层析用颗粒活性碳或酸洗层析用颗粒活性碳20～40目，硫酸煮沸30 min，用去离子水洗至中性，于120 ℃烘12 h），间苯二酚－氢氧化钠混合显色剂（1％间苯二酚乙醇溶液与5％氢氧化钠乙醇溶液等体积混合，用时配制），甲醛硫酸试剂（取40％甲醛0.15 ml，加入3 ml浓硫酸中），敌敌畏标准溶液1 g/L （国家标准物质中心）。

1.2 实验方法1.2.1 原理敌敌畏和敌百虫均与间苯二酚－氢氧化钠试液反应显红色，敌敌畏与甲醛硫酸试剂反应显桔红色，敌百虫与甲醛硫酸试剂反应显黄褐色。

1.2.2 样品预处理[1]提取取胃内容物5 g，另取相应空白样品两份，一份添加敌敌畏标准品10 μg，作阳性对照，另一份作阴性对照。

以上样品分别盛于100 ml烧杯内，逐渐加入无水硫酸钠，用玻璃棒搅拌成干沙状。

分别转入250 ml具塞锥形瓶中，分别依次加入50 ml和30 ml苯∶丙酮（2∶1），超声萃取15 min，合并两次萃取液备用。

净化及浓缩取50 ml分液漏斗，于底层塞少许脱脂棉，依次加入无水硫酸钠2～3 g、中性层析氧化铝5～10 g、活性碳0.5 g、顶端加5～10 g无水硫酸钠。

汽车发动机故障实例

目录前言 (1)实例一康明斯6BT5.9发动机机油压力过低 (2)实例二奇瑞QQ轿车发动机水温过高 (8)实例三长安奔奔发动机怠速转速不稳定 (14)实例四广州丰田佳美发动机不能起动 (19)实例五神龙富康发动机异响 (27)总结 (33)参考文献 (34)前言随着科学技术的不断发达，最近几年汽车工业也随着快速发展，而且我国的汽车日益增多，需要了解汽车，熟悉汽车，使用维护好汽车的人也越来越多。

本论文主要是针对发动机的一些常见故障现象的诊断。

发动机主要由曲柄连杆机构、配气机构、燃料供给系、点火系、冷却系、润滑系、起动系等组成。

曲柄连杆机构由机体组、活塞连杆组和曲轴飞轮组三部分组成。

机体组主要包括气缸体、气缸套、气缸盖、气缸垫、气缸衬套曲轴箱及油底壳等机件；活塞连杆组主要包括活塞、活塞环、活塞销、连杆和连杆轴承等机件；曲轴飞轮组主要包括曲轴、曲轴轴承、飞轮和扭转减震器等机件。

配气机构由气门组和气门传动组组成。

气门组主要包括气门、气门座、气门导管、气门弹簧等机件；气门传动组主要包括凸轮轴、凸轮轴正时齿轮、挺柱和曲轴正时齿轮等机件。

其作用是将可燃混合气及时充入气缸并及时从气缸排出废气。

点火系主要包括电源（蓄电池，发电机）、断电器、点火线圈、点火信号发生器、点火器、分电器、火花塞和点火开关等机件。

点火系是提供高压火，保证按规定时刻及时点燃气缸中被压缩的可燃混合气，使发动机正常工作。

润滑系主要包括油底壳、机油泵、机油滤清器、限压阀、旁通阀、集滤器、机油压力表、机油标记尺等机件。

润滑系功用是将润滑油不断供给作相对运动的零件以减少它们之间的摩擦阻力，减轻机件的磨损，并部分地冷却摩擦零件，清洗摩擦表面。

冷却系主要包括水泵、散热器、节温器、风扇、分水管、水套、百叶窗、水温表等机件。

其功用是散发受热机件的热于大气中，以保证发动机在最适宜的温度下工作。

随着汽车工业的快速发展，汽车维修作业的方式和重点已发生了革命性的变化，传统的按大修工艺和零件修复已经淘汰，汽车修理已经进入机电一体化，检测诊断和维修一条龙的快速轨道。

奥氏体铬镍钢和镍基合金组件表面的铁素污染检验程序

附录2 奥氏体铬镍钢和镍基合金组件外表的铁素污染查验程序铁锈指示剂检测〔滤纸斑点试验〕铁锈指示剂检测是一种通过测试奥氏体铬镍钢和镍基合金组件的局部斑点来鉴定铁素污染的方法铁锈指示剂检测不克不及被应用于以下情况：-- 已损毁的外表-- 铬钢组件针对上述情形，检测应依照附录3通过水处置进行操作。

1 铁锈指示剂检测所需试剂两份备用溶液A和溶液B是检测过程中所必需的。

-- 溶液A10克黄血盐50毫升蒸馏水数滴润湿剂-- 溶液B50毫升蒸馏水15毫升浓硝酸〔按重量计算为65%的硝酸〕未经版权许可此文件或其内容不得被复制、传布或应用，违者将承担相应补偿金。

包罗专利许可或实用新型注册权在内的所有权限将被保留。

2 铁锈指示剂检测实施检测之前，将两份同等体积的溶液混合在一起。

指示剂等待备用。

最正确方法是将指示剂溶液喷洒在检测外表或放置一张浸泡过指示剂溶液的滤纸在检测外表。

如果组件外表的铁素污染明显，那么其颜色将会在30到60秒内转变成蓝色。

颜色的转变只以斑点状呈此刻外表铁粒子明显的局部区域。

检测后当即以软水擦拭清洗彻底去除外表的指示剂溶液。

按照情况，溶液分解成氰亚铁酸而变蓝，因此约每两个小时筹办一份新的指示剂溶液是必要的。

评估执行在表的尺度里有详细说明。

3 可能的错误指示在机械操作过程后〔如刷光、旋转、碾磨等等〕，不该当即实施铁锈指示剂检测，因为新的机器加工面由于外表的阳极区域指示也会导致指示剂颜色变蓝。

为了防止发生错误指示的可能性，机械操作过程后〔由空气钝化引起的外表电压均衡〕，24小时内不该进行测试。

酸洗滤渣也由蓝着色指示出来，而这样的指示通常覆盖一个广阔的区域。

附录3 奥氏体铬镍钢、铬钢和镍基合金组件外表的铁素污染查验程序水处置水处置可以被应用于抽样查询拜访和全部的外表检测。

水处置过程中，无锈外表的铁素污染是由所生成的铁锈显示出来的，因此外表区域要不竭地以软水润湿。

所测试的外表区域至少要保湿6小时。

软水应满足以下要求：- 传导率：≤ 10 μS/cm- 氯化物：≤ 0.5 mg/kg- 硫酸盐：≤ 0.5 mg/kg.外表区域铁素污染的呈现由于局部的棕红着色而更加明显，这些区域的指示会随着水分持续时间的增长〔多于6小时〕而进一步增强。

3 滤纸斑点试验法
本方法为测定含有清净分散剂的润滑油滴在滤纸上扩散成斑点，判断润滑油清净分散性能。

3. 1 仪器
3. 1.1 框架:为二片有机坡璃或硬纸板制成二孔或九孔斑点试验框架，孔径为50mm见图2。

图 2
3.1 .2 滴棒:不锈钢或玻璃棒，直径2m m，长140- 2 00m m，尖端成锥形，离尖端40mm有一条刻
线以控制取样量。

3. 2 材料
滤纸:GB 1915-80《定性滤纸))。

直径9cm规格或特制滤纸如图3。

3.3 操作步骤
3.3 .1 把滤纸夹在框架中，放在平面上，使滤纸背面不与物体接触，以免影响油滴扩散。

3.3 .2把试样盛在不超过3/4容积的试样瓶中，充分摇动，使沉淀在瓶底部杂质混匀。

立即用干净
滴棒插入试样，在液面到滴棒刻线，即垂直提起。

待滴棒上间断滴油，取第5一6滴。

滴棒顶端离滤纸面约30 m m，小心垂直滴在滤纸圆心。

3.3 . 3 在室温静置0.5一1h ,即观察斑点图象。

3. 4 判断
目测斑点图象与附录B图谱照片对比，分下列四级:
a. 一级
油斑的沉积环和扩一散环之间没有明显界线，整个油斑颜色均匀，油环浅而明亮，油质良好。

b. 二级
油斑的沉积环色深，扩散环较宽，二环之间有明显的分界线，油环呈不同程度的黄色，油质已污
染，应加强机油滤清，润滑油可继续使用。

c. 三级
油斑的沉积环深黑，沉积物密集，扩散环狭窄，油环颜色变深，油质已达劣化。

d. 四级
油斑只有中心沉积环和油环，无扩散环，沉积环乌黑，沉积环稠厚而不易干燥。

新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本搜集技术和传递常规

新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本搜集技术和传递常规梅州市新生儿疾病筛查中心一、滤纸干血斑标本滤纸干血斑标本（dried blood spots （DBS）on filter paper）是将搜集的新生儿血样滴在筛查专用滤纸上而制成的圆形均匀斑状血样，一样用于新生儿疾病筛查实验检测。

新生儿干血斑标本搜集是新生儿疾病筛查整个进程中最首要、而且是十分关键的环节，滤纸血斑标本质量直接阻碍实验室检测结果，由于标本质量问题致使的假阴性可引发筛查漏诊，或假阳性太高也给新生儿及其监护人造成没必要要的复查和精神负担。

新生儿查筛滤纸干血斑标本一样由产科医院婴儿室的医务人员负责，采血人员必需通过专项技术培训后上岗，严格依照采血常规和治理标准进行采血，保证质量。

二、采血时刻新生儿干血斑标本的搜集时刻一样依据筛查指标的体内转变规律而决定。

我国目前新生儿疾病筛查项目为先本性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）；广东省增加G6PD缺乏症，三个项目的筛查指标别离为促甲状腺素（TSH）水平，苯丙氨酸（Phe）浓度和G6PD活性。

胎儿体内Phe通过自身肝细胞和母体肝细胞Phe羟化酶的作用而正常代谢，维持血Phe浓度于正常水平，故PKU胎儿体内Phe浓度亦能维持正常水平。

PKU患儿诞生后通过哺乳摄入蛋白质，由于新生儿肝细胞Phe羟化酶缺点而Phe不能正常代谢，血Phe浓度将慢慢升高。

新生儿诞生后由于严寒刺激及环境的改变，体内TSH呈生理性反映性增高，一样于48小时后回落至与机体病理生理状况一致的真值（true value）水平。

G6PD活性一样不受生后日龄等因素的阻碍。

由此可见，新生儿干血斑标本应于新生儿充分哺乳和诞生48小时后搜集，最正确采血时刻为诞生72小时（或生后3天），喂奶8次以上。

在某些情形下，新生儿可能不能按时采到血样，如①新生儿生后出院过早；②新生儿因特殊病情需转院诊治；③新生儿因诞生体重太低、病重、输血或血浆等未符合采血条件者。

斑点金免疫渗滤试验

斑点金免疫渗滤试验斑点免疫渗滤试验的基本原理是：以硝酸纤维素膜为载体，利用微孔滤膜的可滤过性，使抗原抗体反应和洗涤在一特殊的渗滤装置上以液体渗滤过膜的方式迅速完成。

斑点免疫渗滤试验最初是从斑点ELISA基础上发展起来建立的，应用的结合物是酶标记的，称为斑点酶免疫渗滤试验。

90年代初发展了以胶体金为标记物的斑点免疫渗滤试验（dotymmunogoldfiltrationassay，DIGFA），又名滴金免疫测定法（简称滴金法）。

在滴金法中不需酶对底物的反应，更加简便、快速，在临床检验中应用日渐广泛。

（一）原理以双抗体夹心法为例。

在硝酸纤维素膜的膜片中央滴加纯化的抗体，为膜所吸附。

当滴加在膜上的标本液体渗滤过膜时，标本中含抗原被膜上抗体捕获，其余无关蛋白等没滤出膜片。

其后加入的胶体金标记也在渗滤中与已结合在膜上的抗原相结合。

因胶体金本身呈红色，阳性反应即在膜中央显示红色斑点。

（二）试剂和操作1.渗滤装置渗滤装置是滴金法测定中的主要试剂成分之一，由塑料小盒、吸水垫料和点加了抗原或抗体的硝酸纤维素膜片三部分组成。

塑料小盒可以是多种形状的，盒盖的中央有一直径约0.4～0.8cm的小圆孔，盒内垫放吸水垫料，硝酸纤维素膜片安放在正对盒盖的中央有一直径约0.40.8cm的小圆孔，盒的垫放吸水塑料，硝酸纤维素膜片安放在正对盒的圆孔下，紧密关闭盒盖，使硝酸纤维素膜片贴紧吸水垫料。

如此即制备成一渗滤装置。

塑料小盒的形状最多见的是扁平的长方形小板，加之滴金法的整个反应过程都是在渗滤装置上进行的，因此又常称渗滤装置为滴金法反应板。

2.试剂盒组成滴金法试剂盒的三个基本试剂成分是滴金法反应板、免疫金复合和洗涤液。

为了提供质控保证，用于抗原测定的试剂盒还应包括抗原参照品，相应的检测抗体的试剂盒应有阳性对照品。

3.测定操作以双抗体夹心法为例，具体步骤如下：（1）将反应板平放于实验台上，于小孔内滴加血清标本1～2滴，待完全渗入。

（2）于小孔内滴加免疫金复合物试剂1～2滴，待完全渗入。