中国药科大学 药物分析 期末试卷A卷(4套)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）（2）
中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）（2）中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）学年第⼀学期⼀、填空题（每空1分，共10分）1、砷盐检查时，标准砷溶液是由________经溶解制得，临⽤前，稀释成每1ml相当于1µg的。
古蔡⽒法测试时，于导⽓管中装⼊______棉花60mg，顶端平⾯上放⼀⽚_______试纸。
标准砷斑制备时，精密量取标准砷溶液2ml，置反应瓶中，加盐酸5ml 与⽔21ml，再加碘化钾试液5ml与____________试液5滴，在室温放置10分钟后，加⽆砷锌粒2g，⽴即将装妥的导⽓管密塞于反应瓶上，并置25～40℃⽔浴中，反应45分钟，取出试纸，即得。
2、阿司匹林容量滴定法含量测定时，原料药可以使⽤________滴定液直接滴定测定，为了防⽌阿司匹林_____，供试品不⽤⽔，⽽是使⽤________溶解，供试品中所含________超过规定限度时，直接滴定法测得含量会偏___。
⼆、名词解释（每⼩题1分，共5分）1、准确度：2、%11cm E：3、有关物质：4、标准品：5、药典：三、单项选择题（每⼩题1分，共15分）从相应选项中选择⼀个正确答案填⼊空格中( ) A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查2. 氧瓶燃烧法进⾏有机破坏，下列叙述中不正确的是：( ) A．供试品置⽆灰滤纸袋中 B. 燃烧瓶中须充满氧⽓C．燃烧产物不需吸收液C．常⽤于含卤素药物破坏 D. 是快速分解有机物的⽅法3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确⾄所取重量的：( ) A．百分之⼀B．千分之⼀C．万分之⼀D．⼗万分之⼀E．百万分之⼀4.下列叙述中不正确的说法是：() A．鉴别反应完成需要⼀定时间B．鉴别反应不必考虑“量”的问题C．鉴别反应需要有⼀定专属性D．鉴别反应需在⼀定条件下进⾏E．温度对鉴别反应有影响5. 下述⼀般杂质检查中，哪种检查法不使⽤纳⽒⽐⾊管( ) A．氯化物B．铁盐C．重⾦属D．氟化物6.醋酸可的松鉴别可以采⽤的⽅法为：( )A．⼆银盐沉淀法B．四氮唑⽐⾊法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁⽐⾊法7. 维⽣素E含量测定常⽤的⽅法是：( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. ⾮⽔溶液滴定法8. ⾼效液相⾊谱法测定中，下列表述“系统适⽤性试验”中不正确的是：( )A. ⾊谱柱填料必须是ODSB. 使⽤规定的对照品进⾏系统试验C. 重复性、拖尾因⼦应符合要求D. 柱效、分离度应符合要求9. 头孢菌素类药物中聚合物检查⽤的柱填料为( )。
《药物分析技术》期末试卷A卷(17药剂2、3班)
《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）A卷一、选择题（1×40=40分）1.对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.《中国药典》2015年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）A.1.90～2.10gB.1.95～2.05gC.1.85～2.15gD.1.50～2.50gE.1.995～2.005g4.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L5.常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.下列对“一般鉴别试验”的叙述不正确的是（）A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物B.只能证实是某一类药物C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物D.对有机药物多采用典型的官能团反应E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪7.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度8.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（）A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷9.药物鉴别的主要目的是判断（）A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪10.红外分光光度法主要用于药物的（）A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定11.药物杂质检查的目的是（）A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性12.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目13.古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A.氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞14．检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢15常压恒温干燥法中，《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为（）A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃E.120℃16.药物中铁盐检查中所使用的试剂为（）A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法19直接碘量法测定的药物应是（）A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物20在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的溶剂是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚21.氢化可的松的含量测定是利用其在242nm波长处测定吸光度，在测定时（）A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和氘灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和钨灯E.可使用任何材质的比色皿和灯源22. 高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于（）A.化学键合固定相B.吸附剂C.离子交换树脂D.葡聚糖凝胶E.聚丙烯酰胺凝胶23.下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（）A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原24.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇25.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是（）A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法26.崩解时限检查采用的装置是（）A.升降式崩解仪B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪27.片剂的含量均匀度检查中，可判定为供试品符合规定的指标（）A.A +1.80S＞15.0B.A+2.2S≤15.0C.A+S＞15.0D.A+S＜15.0E.A+1.45S＞15.028.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸29.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的（）A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对30.下列鉴别反应中,适用于盐酸普鲁卡因的是（）A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应E.碘化反应31.巴比妥类药物的基本母核是（）A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环32.异烟肼应检查的特殊杂质是（）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐33.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类34.地西泮溶于浓硫酸后，在紫外光(365nm)下呈现的荧光颜色为（）A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色E.绿色35.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱36.葡萄糖注射液在高温时，易发生下列哪个反应而产生杂质（）A.水解反应B.脱水反应C.氧化反应D.缩合反应E.加成反应37.精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
中国药科大学--药物分析--期末试卷A卷(4套)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2006-2007学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。
春季药剂班药物分析期末试卷A卷
成都中医药大学附院针灸学校2013-2014学年秋季 2013级期末试卷A （适用专业：春季药剂班）考试科：药物分析 考试时间：90分钟 题号 一 二 三 四 五 六 总分 审核人 应得分 30 10 20 15 15 10 实得分 一、单选题（共30分，每题1分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1.我国现行药品标准是 （） A.Ch.P P C. BP D.JP 2.中国药典的主要内容包括 （） A. 凡例、正文、附录、索引 B . 正文、含量测定、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 3. 药物的纯度合格是指 ( ) A. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 B. 绝对不存在杂质 C. 符合分析纯试剂的标准规定 D. 对病人无害 4、药典所指的“称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 （ ） A 、百分之一 B 、千分之一 C 、万分之一 D 、十万分之一 5.恒重是指连续两次干燥后差异在（）mg 以下。
A.0.5 B.0.3 C.0.4 D.0.6 6.药物检验的基本程序是（） A.取样 检验 记录 B.检品审查 取样 检验 记录和报告得分 阅卷人 姓名： 班级： 考号： 考场：密封线内不要答题C.检品审查取样检验记录D.检品审查取样检验和报告7.样品总件数为400时，取样应去（）件A.10B.11C.20D.98.准确度常用（）表示A.回收率B.精密度C.专属性D.检测限9.药典05版规定，“称取0.1g”系指称取（）gA.0.06~0.14B.0.05~0.15C.0.07~0.13D.0.08~0.1210.药品的鉴别是证明（）A.已知药物的真伪B. 未知药物的真伪24.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法25.药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸 C.已知药物的疗效D.未知药物的疗效11.下列不属于物理常数的是（）A.旋光度B.相对密度C.黏度D.折光率12.中国药典05版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（）A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线13.熔点测定有三种方法，主要因为（）A.供试品的溶解度不同B.供试品的固体状态不同C.供试品量的不同D.供试品熔点的不同14.对照法检查药物中氯化物，氯化物的最大允许量存在于（）A.供试品中B.对照溶液中C.白色浑浊中D.标准氯化钠溶液中15.在古蔡法检查砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（）A.溴化汞B.砷化氢C.碘化钾D.溴化氢16.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 7.5C. 3.5D. 11.517.微孔滤膜法用来检查（）A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物18.干燥失重主要检查药物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、水分及其他挥发性成分D、易炭化物19.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠20.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）A、吸附指示剂法B、永停法C、K2CrO4指示剂法D、电位法21.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀D、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊22.两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （）A 、阿司匹林具有酸碱两性B 、片剂中有其他碱性物质C 、需用碱定量水解D 、片剂中有其他酸性物质23.亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L ）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14） （）A 、4.378B 、2.919C 、5.838D 、17.51钠液滴定？（）A 、芳伯氨基B 、硝基C 、芳酰氨基D 、酚羟基26.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。
A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
中科院药物分析期末考试试卷
A 二氢黄酮；B α-羟基蒽醌；C 二苯乙烯；D 7-羟基香豆素 62. 关于木脂素，以下描述错误的是( )。
A 多为无色晶体；B 具有挥发性；C 有光学异构体；D 难溶于水 63. 维生素 K 是一种( )类化合物。
个人的？
A） Garcia；B）Musk；C）Rogers；D）Trump 2. 本次药物分析讲课的老师有张老师，马老师，丁老师，问这三位老师中那位老师的课没
有教学督导员（老师模样的人）进入现场旁听？
A） 丁老师；B）马老师；C）张老师；D）都没有 3. 本次药物分析课上下列哪个内容没有讲述？
A） 杂质分析；B）药物代谢；C）固态分析；D）手性分离 4. 下列法规内容哪个属于新药研究临床前应遵循的？
A） GSP；B）GLP；C）GMP；D）GCP 5. 下列分析内容中哪个不涉及色谱分析方法？
A）药物杂质分析；B）药物生物利用度分析；C）药物代谢和安全性评价；D）药物固 态分析
6. 造成不久前发生的山东疫苗事件各种原因中可能性最小的是？ A） 政府监管不力；B）从业人员不具备资质；C）医生使用不当；D）疫苗质量问题
目前有报道指出pxr和car等细胞核受体能够感受外来毒性物质可以上调一些cyp450酶的转录水平表达促进药物代谢酶的合成而对抗外来毒性物质的作用下列哪个化合物与激活上述调控因子关系不大
试题说明：每题/每空 1 分，考试时间 100 分钟 1. 在丁老师在课堂上除了讲述药物分析内容，还聊了一些科技事迹，请指出是关于下列哪
A 3000-3300；B 2700-3000；C 2200-2500；D 1600-1850 56. 红外光谱中的( )波数叫做指纹区。
药物分析期末试卷
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2007-2008学年第一学期得分评卷人一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。
比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
得分评卷人二、名词解释（每小题2分，共10分）1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E1cm 1%得分评卷人三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是：( )A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
中国药科大学《药物分析》历年期末试卷合集
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名题号一二三四五六七八总分得分核分人：得分评卷人一、选择题（共50分）(一)A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1．中国药典（2000年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为( ) A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指( ) A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( ) A．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是( ) A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是( ) A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素DE ．维生素E7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1/mol/L ）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是 ( )A ．18.02mgB ．180.2mgC ．90.08mgD ．45.04mgE ．450.4mg8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( )A ．雌二醇B ．炔雌醇C ．黄体酮D ．睾丸素E ．可的松9．亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 ( )A ．添加Br -B ．生成NO ＋Br -C ．生成HBrD ．生成Br 2E ．抑制反应进行10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是 ( )A ．异烟肼B ．甲醇C ．丙酮D ．异构体E ．游离肼11．硫喷妥钠在吡啶溶液中可与铜盐反应，所呈的颜色为( )A ．紫色B ．红色C ．绿色D ．玫瑰红色E ．紫堇色12．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应13．四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了( )A ．差向异构化B ．酸性降解C ．碱性降解D ．脱水反应E ．光反应14．维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm1效价E15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质，如 ( )A ．氯化物B ．挥发性杂物C ．有关物质D ．硫化物E ．硫酸盐16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时，必须加入 ( )A ．三氯化铁B ．氯化亚汞C ．氯化亚铁D ．亚硝酸钠E ．氯化亚锡17．中国药典2000年版测定维生素E 含量采用GC 法，所用内标物质为 ( )A．正二十烷B．正二十二烷C．正三十烷D．正三十二烷E．正四十烷18．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则( ) A．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药大分析化学期末试题及答案
药大分析化学期末试题及答案中国药科大学分析化学(一) 期末试卷(A 卷)一、填空题(每空?分，共 30 分)1、定量分析中，___________ 误差影响测定结果的准确度，___________ 误差影响测定结果的精密度。
2、0.05020是___________位有效数字，2.30 x 10 -4 是___________位有效数字。
3、滴定分析的化学反应必须具备的条件是___________、___________、___________。
4、C mol/L的 Ag(NH3)2 + 溶液的质量平衡式是___________ 。
5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个 pH 单位，变色范围与 pKHIn 的关系是 ___________。
6、已知 MNaOH=40.00g/mol,0.60g/LNNaOH溶液的 pH,___________。
7、根据酸碱质子理论，___________为碱，___________为酸。
8、配位滴定中，准确滴定的条件为___________.9、直接碘量法要求溶液的 pH值___________，间接碘量法要求溶液的酸度是___________。
10、影响沉淀的主要因素是___________、___________。
11、永停滴定法中使用的电极是___________，是以___________判断终点。
12、E-V 曲线及ΔE/ΔV – V曲线中___________对应的是化学计量点的体积。
13、玻璃电极转换系数 S 的表示形式是___________。
14、Lambert-Beer 定律是描述___________与___________和___________的关系，它的数学表达形式是___________。
15、可见紫外分光光度计的光源，可见光区用___________，吸收池可用___________材料的吸收池，紫外光区光源用___________，吸收池必须用___________材料的吸收池。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、单项选择题（每小题1分，共30分，）1、《中国药典》现行版为（）A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、检查含2～5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法（）A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于（）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时，磺胺嘧啶的测定波长是（）A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测，原因是（）A、因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处，盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失的药物是（）A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药物分析期末试卷A卷（4套）中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2006-2007学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名题号一二三四五总分得分得分评卷人一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
A. 精密度B. 准确度C. 线性D. 定量限E. 耐用性14. 对氨基水杨酸钠中间氨基酚的杂质检查(2000年版)采用双相滴定法, 所用的溶剂体系为( )。
A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇15. 戊烯二醛反应鉴别异烟肼时所用的试剂之一为( )。
A. 溴化氢B. 溴化钾C. 溴化氰D. 芳醛E. 氰化钠16. 维生素B1的鉴别反应中采用的试剂有( )。
A. 硝酸银试液B. 碘化铋钾试液C.碱性酒石酸铜试液D. 乙酰丙酮试液E. 铁氰化钾试液(二)、配伍选择题(备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
每题1分)[1-5] 下列检查需采用的试剂：A.硝酸银试液B.硫代乙酰胺试液C.三氯化铁试液D.氯化钡试液E.硫氰酸铵试液1. 氯化钠中铁盐检查（）2. 苯佐卡因中检查（）3. 氯化钠中硫酸盐检查（）4. 葡萄糖中重金属检查（）5. 葡萄糖中氯化物检查（）[6-10] 药物的含量测定方法A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法 C. 酸性染料比色法法D. Kober反应铁酚试剂法E. 阴离子表面活性剂滴定法6. 血浆中阿莫西林( )7. 维生素B1( )8. 炔雌醇( )9. 盐酸苯海拉明片( ) 10.盐酸苯海拉明注射液( )[11-15] 药品中的特殊杂质：A. 5-羟甲基糠醛B.可溶性淀粉D.对氯酚C. 对氨基苯甲酸 E. 洋地黄皂苷11.盐酸普鲁卡因注射液（）12.葡萄糖注射液（）13.洋地黄毒苷（）14.葡萄糖（）15.氯贝丁酯（）(三)、多项选择题(每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分) (每题1.5分)。
1. 药品检验工作的基本程序为( )。
A. 文献调研B. 取样C. 鉴别D. 纯度试验E. 血浓测定2. 药物的光谱鉴别方法规定有（）。
A.在一个或几个波长处有最大吸收B.一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度C.红外光谱图与对照品图谱一致D.在某一波长处的紫外吸收系数E.一对或几对波长处的紫外吸收度比3. 影响毛细管电泳法分离的关键是( )。
A. 高压泵B. 高压电源C. 电泳流D. 毛细管柱长E. 电渗流4. 酸性染料比色法中应注意( ) 。
A. 氢氧化钠的用量B. 合适的pH介质C. 碳酸钠的用量D. 水分影响E. 提取是否完全5. 用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液的药物有（）。
A.氢溴酸东莨菪碱B.奋乃静C.尼可刹米D.氯氮卓E.盐酸吗啡6. 片剂分析中常见的干扰有( )。
A.硬酯酸镁B. 糖类C. 溶剂油D.滑石粉E. 等渗溶液二、问答题(45分)1.简述薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法、特点和要求。
(8分)2.分析苯巴比妥药物的化学结构，设计其原料药的三种鉴别反应和一种容量分析测定含量的方法，并列出滴定度计算公式。
(10分)3.简述RP-HPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因，以及克服的措施。
(8分)4.简述原料药和制剂质量标准制订的基本原则与机构，以及国内外药典标准的主要不同。
(8分)5.简述维生素A醋酸酯含量测定的基本方法(第一法)，列出原料药测定的计算公式。
(86.请说明复方制剂分析的特点。
(4分)三、计算题(15分)规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。
方法：取本品适量,加水32ml溶解后, 缓缓加lmol/L盐酸溶液8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液20ml, 加酚酞指示液1滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml与水适量使成25ml, 依法测定,所显颜色与1.5ml标准铅溶液(每1ml相当于0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。
应取样品量多少? (5分)2. 中国药典（2000年版）测定异烟腙片的含量方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟腙0.2g），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微热使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，以玻璃-甘汞电极指示终点，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.93mg的异烟腙。
已知：标示量＝100mg 20片重＝2.2386g W粉=0.2302gV样=7.63ml V空=0.03ml M HClO4=0.1002mol/L试计算：⑴称样量范围；⑵异烟腙片中异烟腙标示量的百分含量。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名题号一二三四五六七八总分得分核分人：得分评卷人一、选择题（共40分）) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)1. 中国药典主要内容包括：( )A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( )A.作用与用途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( )A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液E. 0.1520mol/L盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常E.是影响药物稳定性的物质5. Ag-DDC 法是用来检查 ( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素D10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( )A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B 1D. 皮质激素E. 维生素C13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm1效价E14．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,所用溶剂体系为 ( )A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显 （ ）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧光(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(每题1分)。
[1-5] A.吸附或分配性质的差异 B .杂质与一定试剂产生沉淀C.杂质与一定试剂产生颜色反应D.杂质与一定试剂反应产生气体E.旋光性质的差异1. 药物中易碳化物的检查( )2. 酸性条件下,用醋酸铅试纸检查药物中所含微量硫化物( )3. TLC法检查有关杂质( )4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）5. 药物中硫酸盐的检查（）[6-10] 中国药典2000年版所用的测定方法是A．碘量法B．阴离子表面活性剂滴定法C．高效液相色谱法D．铈量法E．四氮唑比色法6．维生素E中生育酚检查( ) 7．阿莫西林克拉维酸钾片含量测定( ) 8．盐酸苯海拉明注射液含量测定( ) 9．庆大霉素C组分测定( ) 10．头孢呋辛酯含量测定( )[11-15] A.肾上腺素 B.氢化可的松 C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林11 .需检查其他生物碱的药物是（）12. 需检查其他甾体的药物是（）13. 需检查酮体的药物是（）14. 需检查水杨酸的药物是（）15. 需检查对氨基酚的药物是（）(三)X型题(多项选择题) 每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。