遗传学测试2答案

合集下载

医学遗传学2

医学遗传学2

医学遗传学21. 最早发现与mtRNA突变有关的疾病是 [单选题] *遗传代谢病Leber遗传性视神经病(正确答案)白化病分子病苯丙酮尿症2. 最易受阈值效应的影响而受累的组织是 [单选题] *心脏肝脏骨骼肌肾脏中枢神经系统(正确答案)3. *遗传瓶颈效应指 [单选题] *卵细胞形成期mtDNA数量剧减(正确答案)卵细胞形成期nDNA数量剧减受精过程中nDNA数量剧减受精过程中mtDNA数量剧减卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减4. 下面关于线粒体遗传系统的正确描述是 *可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA(正确答案)能够独立复制、转录、不受nDNA的制约在细胞中有多个拷贝(正确答案)进化率高,多态现象普遍(正确答案)所含信息量小(正确答案)5. “阈值效应”中的阈值 *指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例易受突变类型的影响(正确答案)个体差异不大有差异组织性(正确答案)与细胞老化程度无关6. mtDNA高突变率的原因是 *缺乏有效修复能力(正确答案)基因排列紧凑(正确答案)易发生断裂缺乏组蛋白保护(正确答案)复制频率过低7. mtDNA指线粒体DNA [判断题] *对(正确答案)错8. mtDNA的表达与核DNA无关 [判断题] *对错(正确答案)9. 线粒体遗传具有的特征为母系遗传 [判断题] *对(正确答案)10. 受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子 [判断题] *对(正确答案)错11. 线粒体疾病的遗传特征是发病率有明显的性别差异 [判断题] *对错(正确答案)12. 真核细胞中染色体主要是由()组成 [单选题] *DNA和RNADNA和组蛋白(正确答案)RNA和组蛋白核酸和非组蛋白组蛋白和非组蛋白13. 染色体和染色质是 [单选题] *同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式(正确答案)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现两者的组成和结构完全不同14. 人类染色体数目是n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有 [单选题] *2^462^23(正确答案)46^223^415. 根据ISCN,人类C组染色体数目为 [单选题] *7对6对7对+X染色体(正确答案)6对+X染色体以上都不是16. 在核型中的每对染色体,,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为 [单选题] *染色单体染色体姐妹染色单体非姐妹染色单体同源染色体(正确答案)17. 真核细胞染色体的化学组成是 *RNA(正确答案)糖蛋白组蛋白(正确答案)非组蛋白(正确答案)DNA(正确答案)18. *染色体多态性部位常见于 *X染色体长臂Y染色体长臂(正确答案)1、9、16号染色体次缢痕(正确答案)端粒随体及随体柄部次缢痕区(正确答案)19. 人类细胞中,下列哪些细胞有23条染色体 *精原细胞卵原细胞次级精母细胞(正确答案)次级卵母细胞(正确答案)卵细胞(正确答案)20. X染色体的失活发生在 *细胞分裂中期细胞分裂后期胚胎发育的第16天(正确答案)胚胎发育早期(正确答案)胚胎发育后期21. 经检测发现某个体细胞核中有2个X小体,表明该个体体细胞中有2条X染色体 [判断题] *对错(正确答案)22. 按照ISCN标准系统,1号染色体短臂,3区,1带第3亚带应表示为1q3.13 [判断题] *对错(正确答案)23. 细胞增殖周期是从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程 [判断题] *对(正确答案)错24. 一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成 [单选题] *缺失(正确答案)易位倒位重复插入25. 两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成 [单选题] *缺失倒位易位(正确答案)插入重复26. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成 [单选题] *单倍体三倍体单体型三体型(正确答案)部分三体型27. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成 [单选题] *单体型(正确答案)三倍体单倍体三体型部分三体型28. *某一个体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为 [单选题] *亚二倍体超二倍体(正确答案)多倍体嵌合体三倍体29. 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为 [单选题] *常染色体结构异常常染色体数目异常的嵌合体(正确答案)性染色体结构异常性染色体数目异常的嵌合体常染色体结构异常的嵌合体30. 染色体结构畸变的基础是 [单选题] *姐妹染色单体交换染色体核内复制染色体不分离染色体断裂及断裂之后的异常重排(正确答案)染色体丢失31. 染色体非整倍性改变的机制可能是 [单选题] *染色体断裂及断裂之后的异常重排染色体易位染色体倒位染色体不分离(正确答案)染色体核内复制32. 染色体畸变发生的原因包括 *物理因素(正确答案)化学因素(正确答案)生物因素(正确答案)遗传因素(正确答案)母亲年龄(正确答案)33. 染色体畸变发生结构畸变的基础是 *染色体断裂(正确答案)染色体丢失染色体断裂后的异常重接(正确答案)SCE染色体异常复制34. 染色体数目畸变的类型有 *二倍体亚二倍体(正确答案)超二倍体(正确答案)三倍体(正确答案)四倍体(正确答案)35. 染色体发生整倍性数目改变的原因包括 *核内复制(正确答案)染色体复制双雄受精(正确答案)双雌受精(正确答案)染色体重排36. 染色体结构畸变的类型是 *缺失(正确答案)重复(正确答案)SCE倒位(正确答案)易位(正确答案)37. 染色体发生非整倍性数目改变的原因包括 *染色体丢失(正确答案)姐妹染色单体不分离(正确答案)染色体插入染色体缺失同源染色体不分离(正确答案)38. 嵌合体发生的机理包括 *减数分裂时染色体不分离卵裂时姐妹染色单体不分离(正确答案)减数分裂时染色体丢失卵裂时同源染色体不分离卵裂时染色体丢失(正确答案)39. 染色体数目异常形成的可能原因是 *染色体断裂染色体倒位染色体丢失(正确答案)染色体不分离(正确答案)卵裂时染色体丢失40. 三倍体的形成机理可能是 *双雌受精(正确答案)双雄受精(正确答案)染色体不分离核内有丝分裂核内复制41. 罗伯逊易位常发生在D/G、G/G组的染色体之间 [判断题] *对(正确答案)错42. 四倍体的形成原因可能是双雄受精或双雌受精 [判断题] *对错(正确答案)43. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为罗伯逊易位 [判断题] *对(正确答案)错44. Edward综合征的核型为 [单选题] *45,X47,XXY47,XY(XX),+1347,XY(XX),+2147,XY(XX),+18(正确答案)45. 体细胞间期核内X小体数目增多,可能为以下哪种综合征 [单选题] *Smith-Lemili-OpitzDownTurner超雌(正确答案)Edward综合征46. 核型为45,X者可诊断为 [单选题] *Klinefelter综合征Down综合征Turner综合征(正确答案)猫叫综合征Edward综合征47. 雄激素不敏感综合征的发生是由于 [单选题] *常染色体数目畸变性染色体病数目畸变染色体微小断裂常染色体上的基因突变性染色体上的基因突变(正确答案)48. 染色体制备过程中需加入下列哪种物质入以获得大量分裂相细胞 [单选题] * BrdU秋水仙素(正确答案)吖啶橙吉姆萨碱49. 超氧化物歧化酶(SOD-1)基因定位于 [单选题] *1号染色体18号染色体21号染色体(正确答案)X染色体Y染色体50. D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为 [单选题] *单方易位复杂易位串联易位罗伯逊易位(正确答案)不平衡易位51. 染色体病的临床上特点是 *先天性多发畸形(正确答案)性发育落后(正确答案)特殊肤纹(正确答案)智力障碍(正确答案)生长缓慢(正确答案)52. 染色体病在遗传上一般的特点是 *散发性(正确答案)双亲染色体正常(正确答案)呈隐性遗传双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者(正确答案)双亲之一为纯合子53. 下列有必要做染色体检查的是 *习惯性流产者(正确答案)感冒患者智力低下者(正确答案)不孕者(正确答案)血友病患者54. 某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则二人中可能有 *染色体缺失易位携带者(正确答案)染色体倒位(正确答案)染色体部分缺失(正确答案)脆性X染色体55. *临床上,最常见的染色体畸变综合征是 [单选题] * Klinefelter综合征Down综合征(正确答案)Turner综合征猫叫综合征Edward综合征56. *一患儿被诊断为猫叫综合征,他的核型为 [单选题] *46,XY,r(5)(p15)46,XY,t(5;8)(p14;p15)46,XY,del(5)(p15)(正确答案)46,XY,ins(5)(p15)46,XY,dup(5)(p15)57. *临床上,大部分Down综合征患者发病都属于 [单选题] *易位型游离型(正确答案)微小缺失型嵌核型倒位型58. *临床上,下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 [单选题] *苯丙酮尿症白化病血友病Klinefelter综合征(正确答案)Huntington舞蹈症59. *临床上,发现一患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则他为 [单选题] *男性真两性畸形(正确答案)女性假两性畸形性腺发育不全60. Klinefelter综合征、Tuener综合征、超雌综合征均属于性染色体疾病 [判断题] *对(正确答案)错61. Patau综合征属于常染色体断裂综合征 [判断题] *对错(正确答案)62. 孕妇叶酸缺乏最易导致 [单选题] *先天性心脏病唇腭裂神经管畸形(正确答案)牙釉缺损畸形足63. 人类妊娠在“孕妇”没有知觉的情况下丢失了“胚胎”的比例是 [单选题] *50%(正确答案)40%30%20%10%64. 无创性产前诊断技术是指 [单选题] *羊膜囊穿刺母血中分离胎儿细胞(正确答案)胎儿镜检查脐带穿刺术绒毛膜检查65. 下列有明显致畸作用的生物因子是 *风疹病毒(正确答案)巨细胞病毒(正确答案)流感病毒弓形体(正确答案)梅毒螺旋体(正确答案)66. 对无脑儿描述正确的是 *缺损几乎总是通连到一个颈部开放的脊髓(正确答案)没有颅盖(正确答案)没有颈部(正确答案)缺少吞咽机制(正确答案)母体妊娠最后2个月的特点是羊水过多(正确答案) 67. 目前已经确定对人类有明显致畸作用的药物是 *氨甲喋呤(正确答案)三甲双酮(正确答案)碘化钾(正确答案)华法林(正确答案)胰岛素(正确答案)68. *临床上,观察胎儿是否患有先天性心脏病,可以选用的产前诊断的方法是 [单选题] *羊膜囊穿刺绒毛膜检查胎儿镜检查脐带穿刺术B超(正确答案)69. *AEP含量高,支持胎儿可能患有下列哪种疾病 *先天愚型Tumer综合征脊柱裂(正确答案)无脑儿(正确答案)动脉导管未闭70. *目前,临床上诊断畸胎最少使用的方法是 [单选题] *羊膜囊穿刺绒毛膜检查胎儿镜检查X线检查(正确答案)B超71. 只要有致畸因子存在,就会导致胎儿畸形 [判断题] *对错(正确答案)72. 胎儿发育的不同阶段对致畸因子的感受性不同 [判断题] *对(正确答案)错73. 怀孕期间,第4-6周感染引起中枢神经系统的异常 [判断题] *对错(正确答案)74. 同胞之间HLA完全相同的可能性是 [单选题] *1/4(正确答案)1/23/4175. 父子之间HILA完全相同的可能性是 [单选题] *0(正确答案)1/41/23/4176. 在同一染色体HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为 [单选题] *单倍体单倍型(正确答案)单体型单一型单位点77. ABO抗原的决定与下列哪种基因有关 * MICIA/IB/i(正确答案)H(正确答案)hsp70Se(正确答案)78. 遗传性免疫缺陷病主要有以下几种 *珠蛋白缺陷细胞免交缺陷(正确答案)体液免疫缺陷(正确答案)颗粒白细胞缺陷(正确答案)补体缺陷(正确答案)79. HLA复合体具有以下几个特点 *是人类基因组中密度最高的区域(正确答案)是免疫功能相关基因最集中的区域(正确答案)是最富有多态性的一个区域(正确答案)是交换频率最高区域是与疾病关联最为密切的一个区域(正确答案) 80. Rh血型特点是具有天然抗体 [判断题] *对错(正确答案)81. Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是:母体初次致敏,未能产生足量抗体 [判断题] *对(正确答案)错82. 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体(正确答案)8、14易位11p缺失11q缺失83. Wilms瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体8、14易位11p缺失(正确答案)11q缺失84. Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是 [单选题] *Ph小体13q小体8、14易位(正确答案)11p缺失11q缺失85. 肿瘤发生的二次突变学说中,第二次突变发生在体细胞 [判断题] *对(正确答案)错86. 慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是Ph小体 [判断题] *对(正确答案)错。

(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套

一、名词解释:1.连锁:2连锁遗传:3相引组:4相斥组:5完全连锁:6不完全连锁(部分连锁):7交换:8交换值(重组率):9基因定位:10连锁遗传图:11连锁群:12两点测验:13三点测验:14单交换:15双交换:17符合系数:18性连锁(sex linkage):19性染色体:20常染色体:21限性遗传(sex-limited inheritance):22从性遗传(sex-controlled inheritance):二、填空题:1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时,表示。

当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。

即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有个,其交换率为。

8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分离产生的子囊属型的。

(完整word版)遗传学自测习题2及答案

(完整word版)遗传学自测习题2及答案

《遗传学》课程模拟试卷《二》[关闭窗口]姓名:专业:学号:考试时间: 120 分钟一、名词解释(15分):1.变异:2.等位基因:3.性连锁:4.基因的位置效应:5.母性影响:6.部分二倍体:7.Hfr菌株:8.隔裂基因:9.反式调控:10. 染色体基因库:二、填充题(20分):1.个体的_________称为基因型,个体所表现的__________称为表现型。

2.基因定位就是确定基因在染色体上__________,主要是确定基因之间的__________和__________。

3.在不存在环境互作效应的情况下,控制数量性状的基因效应主要包括________效应、_______效应和____效应等。

4.大肠杆菌F 因子能够以三种状态存在:(1).没有F因子,即___________;(2).包含一个自主状态的F因子,即__________;(3). 包含一个整合到自己染色体组内的F因子,即__________(写出符号)。

5.写出质核互作不育类型中不育系、保持系和恢复系的基因型:不育系________,保持系_______和恢复系_______。

6.cDNA库是以_________为模板,经反转录酶合成__________构建的基因库。

7.Ti质粒有5个主要的功能区,它们是质粒转移、冠瘿碱代谢、复制原点,以及________和_________。

8.基因组学是遗传学研究进入__________水平后发展起来的一个分支,主要研究生物体__________的分子特征。

三、是非题(10分,在括号内写上√ 或×):1.基因突变是摩尔根首先发现并肯定的…………………………()2.一般农艺性状的狭义遗传率要小于广义遗传率………………()3.臂间倒位杂合体减数分裂后期可观察到染色体桥形象………()4.在偶倍数的异源多倍体中,由于减数分裂时同源染色体能联会成若干二价体,故能表现出与二倍体相同的性状遗传规律………………………………………………………………()5.在细菌的部分二倍体中,通过单交换能产生遗传重组型……()6.除某些病毒以外,所有生物的遗传物质均是DNA ……………()7.由于母性影响所表现的遗传现象与细胞质遗传相似,故亦属于细胞质遗传的范畴……………………………()8.质粒是细菌细胞内独立于细菌染色体而自然存在的、能自我复制、易分离和导入的环状单链DNA分子……()9.最大的孟德尔群体可以是一个物种…………………………()10. 遗传漂变一般是在小群体里发生的…………………………()四、选择题(10分):1.贝特生连锁遗传现象的试验材料是()。

普通遗传学第十一章核外遗传自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第十一章核外遗传自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第⼗⼀章核外遗传⾃出试题及答案详解第⼆套⼀、名词解释:1、母性影响2、细胞质遗传3、核外遗传4、植物雄性不育5、核不育型⼆、填空题:1、以条斑⽟⽶ijij与正常绿⾊⽟⽶(IjIj)杂交,产⽣的后代为条斑(Ijij),再与绿⾊⽟⽶IjIj)回交,其后代的表现型和基因型有_______________________。

2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。

雄性的育性是基因共同作⽤的结果。

S(rf rf)是控制系基因型,N(RfRf)是控制系的基因型。

3、植物的雄性不育系⾃交表现为______________,不育系与保持系杂交,后代表现为_______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为_______________。

4、细胞核基因存在于_________________,细胞质基因存在于________________。

5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往____________。

6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。

7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔⽐例。

8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与的基因型⼀致,F2代⽆论正反交均为旋,F3代左右旋⽐例为。

三、选择题:1、⽟⽶条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。

今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及⽐例为()A、3绿⾊:1条纹或⽩化B、1绿⾊:2条纹:1⽩化C、全是条纹D、绿⾊:条纹:⽩化是随机的2、⾼等⽣物细胞质遗传物质的载体有:()A、质粒B、线粒体C、质体D、噬菌体3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的()A、遗传⽅式是⾮孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染⾊体上进⾏基因定位4、下列有关C质基因叙说中,哪⼀条是不正确的()A、细胞质质基因也是按半保留⽅式进⾏⾃我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋⽩质。

遗传学第二版习题答案

遗传学第二版习题答案

遗传学第二版习题答案习题1:孟德尔遗传定律问题:简述孟德尔的两个基本遗传定律,并给出一个例子。

答案:孟德尔的两个基本遗传定律是分离定律和独立分配定律。

1. 分离定律(第一定律):在有性生殖过程中,一个个体的两个等位基因在形成配子时会分离,每个配子只携带一个等位基因。

例如,在豌豆的花色遗传中,纯合的紫色花(PP)与纯合的白色花(pp)杂交,F1代为杂合子(Pp),F1代自交后,F2代的花色比例为3紫色:1白色。

2. 独立分配定律(第二定律):不同基因座上的等位基因在形成配子时独立分配。

例如,如果考虑豌豆的花色和豆荚形状两个性状,花色由一个基因控制,豆荚形状由另一个基因控制,这两个性状的遗传是独立的,不受彼此的影响。

习题2:连锁与基因重组问题:解释什么是连锁遗传,并给出一个实际的例子。

答案:连锁遗传指的是两个或多个基因由于在染色体上的位置接近,它们在遗传时倾向于一起传递给后代的现象。

这种现象发生在基因座之间的重组频率较低的情况下。

一个实际的例子是血友病。

血友病A和血友病B是两种X染色体连锁的隐性遗传病。

由于这些基因位于X染色体上,男性(只有一个X染色体)比女性(有两个X染色体)更容易表现出这些疾病的症状。

习题3:多基因遗传问题:描述多基因遗传的特点,并给出一个例子。

答案:多基因遗传指的是多个基因共同影响一个性状的表现。

这些基因的效应通常是累加的,且每个基因对性状的贡献相对较小。

多基因遗传的性状通常表现为连续的变异,而不是明显的分离比例。

一个例子是人类的身高,它受到多个基因的影响,同时也受到环境因素的影响。

没有单一的基因可以决定一个人的最终身高,而是多个基因的相互作用以及与环境的交互作用共同决定了身高的变异。

习题4:基因突变问题:定义基因突变,并解释它如何影响遗传。

答案:基因突变是指DNA序列的改变,它可以是单个核苷酸的改变,也可以是较大片段的插入、缺失或重排。

突变可以是自然发生的,也可以是由环境因素如辐射或化学物质引起的。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学第二版参考试题及答案

遗传学第二版参考试题及答案

遗传学各章试题及答案绪论(一) 名词解释:遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

遗传:亲代与子代相似的现象。

变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题:1.1900年(2 )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

2(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)克里克2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之(4)。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)细胞遗传学4.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1)1859 (2)1865 (3) 1900 (4)19105.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin6.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释:原核细胞: 没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如:细菌、蓝藻等。

真核细胞:有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

染色体:在细胞分裂时,能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内,是指裸露的环状DNA分子。

姊妹染色单体:二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。

同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。

超数染色体:有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

【2017年整理】2014年河南专升本遗传学试卷二

【2017年整理】2014年河南专升本遗传学试卷二

2013年河南省普通高等学校选拔优秀专科毕业生进入本科阶段学习考试预测试卷遗传学预测试卷(二)一、选择题:(每小题2分,共40分)1、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是()A、Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC、AB Ab aB abD、Aa Ab aB Bb2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()A、1.00B、0.75C、0.50D、0.253、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。

两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)()A、0B、1/4C、1/3D、1/2代的纯合隐性个体的比率是()4、在AAbbCC aaBBcc的杂交后,FA、0B、1/8C、1/3D、1/645、玉米的染色体数为20条(10对),则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是()A、20,10B、20,20C、80,10D、10,106、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色。

一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。

如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为()A、9 :7B、9 :3 :3 :1C、12 :3 :1D、9 :6 :17、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确()A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼:正常眼=1:38、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着()A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、功能异染色质9、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则交换值与亲组合的比例分别为()A、10%与90%B、90%与10%C、5%与95%D、10%与10%10、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:()A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是()A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的()A、遗传方式是非孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染色体上进行基因定位13、a和b是不同顺反子的突变,基因型ab/++和a+/+b的表型分别为()A、野生型和野生型B、野生型和突变型C、突变型和野生型D、突变型和突变型14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确?()A、细菌染色体大多都是环状染色体B、Hfr与F-杂交时,几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株C、细菌内含有许多附加因子,他们并不与环状染色体结合,这种因子称附加体D、上述答案都对15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合,产生的后代是()A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D:由于染色体缺乏同源性几乎是不育的16、当符合系数为0时,一个单交换发生,在它邻近发生一次单交换的机会将()A.减少B.增多C.没有D.再发生一次17、DNA分子中,由A变为G引起的点突变称为:()A.转换B.颠换C.移码D.转化18、在果蝇中,红眼W对白眼w为显性,控制这种眼色的基因是伴性遗传的。

医学遗传学测试题2

医学遗传学测试题2

医学遗传学测试题2您的姓名: [填空题] *_________________________________1.基因有三个基本特征 [单选题] *A. 自我修复,决定性状,发生突变(正确答案)B. 基因组,单一序列,重复序列C. 转录,翻译,中心法则D.单一序列,中度重复序列,高度重复序列2.嘧啶包括 [单选题] *A. A和CB. A和 GC . C和T和U(正确答案)D.G和T3.下面哪种病属于AR病 [单选题] *A. 多指症B. 白化病(正确答案)C.红绿色盲D.外耳道多毛症4.21三体综合征的核型为 [单选题] *A.45,XX(XY)+21B.46,XX(XY)+21C. 47,XX(XY)+21(正确答案)D. 48,XX(XY)+215.遗传信息是指DNA分子中, [单选题] *A.脱氧核糖的含量和分布B.B.A=T与G=C对的数量比C.碱基对的数量D.碱基互补配对的种类(正确答案)6.在AD中,杂合体在生命的早期不表现出相应症状,只有达到一定的年龄后致病基因的作用才表现出来,称为 [单选题] *A.完全显性B. 不完全显性C.延迟显性(正确答案)D.共显性7.同源染色体两两配对,叫 [单选题] *A.配对B.联会(正确答案)C.相会D.约会8.根据丹佛体制,人类46条染色体,最大的一组是 [单选题] *A.A组(正确答案)B.C组 C.D组 D.G组A.A组B. C组C. D组D.G组9.DNA分子二级结构中G和C碱基之间形成几个化学键 [单选题] *A. 1个B. 2个C. 3个(正确答案)D.4个10.一个体细胞中的全部染色体,按其大小,形态特征顺序所构成的图像称为 [单选题] *A. 二倍体B. 基因组C. 核型(正确答案)D.染色体组E.联会11.RNA中,每个核苷酸由( )个组成 [单选题] *A.核酸,核糖,碱基B. 脱氧核糖,磷酸,含氮碱基C . 核糖,磷酸,含氮碱基(正确答案)D.核酸,脱氧核糖,碱基12.孟德尔用豌豆做了几对相对性状的实验 [单选题] *A. 5对B. 6对C. 7对(正确答案)D.8对13.正常男性有几条Y染色质 [单选题] *A.1条(正确答案)B. 2条C. 3条D. 4条14.染色体组内任何额外染色体或其节段的增加,都可看成是相关部分的 [单选题] *A.缺失B. 重复(正确答案)C. 倒位D.易位15.DNA和RNA可以称为 [单选题] *A. 蛋白质B.基因C. 染色体D.核酸(正确答案)16.根据丹佛体制,下面哪条染色体有端粒 [单选题] *A. 1号B. 10号C.20号D.22号染色体(正确答案)17人类单基因病分为 [单选题] *A.AD、ARB. AD、AR、XDC.AD、AR、XD、XRD.AD、AR、XD、 XR、Y连锁(正确答案)18.DNA中,每个脱氧核苷酸由组成 [单选题] *A.核酸,核糖,碱基B. 脱氧核糖,磷酸,含氮碱基(正确答案)C.核糖,磷酸,含氮碱基D.核酸,脱氧核糖,碱基19.DNA分子中双螺旋直径的距离为A [单选题] *A.2.0nm(正确答案)B. 0.2nmC. 3.4nmD.0.34nm20.在系谱中,黑色的方框代表A [单选题] *A. 男性患者(正确答案)B.女性患者C. 正常男性D.正常女性21.染色体畸变发生在 [单选题] *A. 体内任何细胞(正确答案)B.精细胞C.卵细胞D. 受精卵22.根据丹佛体制,哪个组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A.A组B.B组C. C组D.D组(正确答案)23.基因的复制实际上就是( )的复制 [单选题] *A.核苷酸B. DNA(正确答案)C. 蛋白质D.核糖24.细胞从外观上发生显著变化,最终由一个细胞变成两个细胞的时期是 [单选题] *A.G1期B. S期C. G2期D.M期(正确答案)A.G1期B. S期C. G2期D.M期25.最常见的人类染色体病是 [单选题] *A.21三体综合征(正确答案)B. 13三体综合征C. 18三体综合征D.白化病26.将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去,从而保证了子细胞在遗传上的稳定性的是 [单选题] *A.无丝分裂B.有丝分裂(正确答案)C.减数分裂D.生殖分裂27.精原细胞有多少条染色体 [单选题] *A.23条B.46条(正确答案)C.69条D.92条28.组成DNA的碱基是 [单选题] *A. AGCUB. AGCT(正确答案)C.ABCTD.AUCT29.减数分裂II完成后,形成的子细胞染色体为 [单选题] *A.n(正确答案)B. 2nC. 3nD. 4n30.真核细胞中,翻译的场所是 [单选题] *A.细胞质(正确答案)B. 细胞核C.线粒体D.高尔基体31.编码蛋白的基因称为 [单选题] *B.基因超家族C. 多基因家族D.结构基因(正确答案)32.大多数基因突变是有害的,因为突变会打乱遗传结构非均衡系统,称为基因突变的 [单选题] *A.多向性B. 可逆性C. 稀有性D.有害性(正确答案)33.核型为47,XXY的人,含有的Y染色体质是 [单选题] *A.0条B.1条(正确答案)C. 2条D.3条34.染色体畸变发生在什么时期 [单选题] *A.有丝分裂期B.减数分裂期(正确答案)C.受精作用D.个体发育的任何阶段和细胞周期的任何时期35.核型为45,X的患者是 [单选题] *A.男性B.女性(正确答案)D.不能判断36.有丝分裂中,染色体数目加倍是在 [单选题] *A.前期B.中期C.后期(正确答案)D.末期37.每一条中期染色体均由几条染色单体组成 [单选题] *A.1条B. 2条(正确答案)C. 3条D.4条38.在什么细胞中,基因是成对存在的 [单选题] *A.体细胞(正确答案)B.生殖细胞C.精子D.卵子39.核酸包括 [单选题] *A.DNA和RNA(正确答案)B. DNA和mRNAC.DNA和hRNAD.mDNA和 Hma40.组成DNA分子的两条链方向 [单选题] *A. 反向(正确答案)B. 同向C.反向、同向都有D.无规律41.精子的发生中,增殖期进行的是 [单选题] *A.无丝分裂B. 有丝分裂(正确答案)C. 减数分裂ID. 减数分裂II42.DNA分子的核苷酸连接成长链的化学键是 [单选题] *A.化学键B. 共价键C. 3,5磷酸二酯键(正确答案)D.氢键43.超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在()时染色体不分离 [单选题] *A.有丝分裂B.减数分裂(正确答案)C. 受精作用D.光合作用44.等位基因彼此相同的个体称为 [单选题] *A.基因型B.表现型C.等位基因D.纯合体(正确答案)45.先天性卵巢发育不全综合征的典型核型是A [单选题] *A.45,X(正确答案)B.45,XX,-13C. 46,XXD.47,XX,+13E.45,XX,-1846.夫妻俩的血型分别是0型和B型,生了一个O型血的女儿,这对夫妻再生一个孩子,会是什么血型呢E [单选题] *A. A型B.B型C. O型D.AB型E.O型或者B型(正确答案)47.组成RNA的基本单位是 [单选题] *A. 核苷酸(正确答案)B. RNAC.蛋白质D.核酸48.根据丹佛体制,人类46条染色体,哪两组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A. A组和C组B. C组和D组C. D组和G组(正确答案)D. A组和G组49.隐形性状( )是纯合体 [单选题] *A. 一定是(正确答案)B. 不一定是C. 可能是D.一定不是50.下列不属于基因突变特性的是 [单选题] *A.可逆性B. 多向性C.有害性D.稀有性E.特定性(正确答案)。

【精品】遗传学第二,第三章课后习题答案

【精品】遗传学第二,第三章课后习题答案

遗传学综合试题班级:09生1姓名:李学梅学号:20091052106综合试题(A)一.名词解释(每小题2分,共20分)1.遗传学:2.染色体:3。

连锁遗传图(遗传图谱):4。

剂量效应:5.转导:6.测交:7。

从性遗传(sex-influencedinheritance):8。

遗传平衡、基因平衡定律:9.物理图谱:10。

Mendel:二、填空题(每空1分,共20分)1.真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA.加工过程包括在5’端加(),在3’端加()。

2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为()。

3。

作图函数表示重组率与()的关系。

4.基因型方差可进一步分解为加性方差,()方差和()方差.5在经典遗传学中,基因既是()的基本单位,也是()的基本单位。

6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为()。

7。

QTL作图一般要经过(),(),(),()等几个过程。

8。

作统计分析在基因互作中,积加作用、隐性上位作用和抑制作用在F2代的分离比例分别是()、()和().9.在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代,测得某性状的方差VF1=2.5,VF2=11。

6,VB1=7。

4,VB2=8。

1.则该性状的广义遗传力为(),狭义遗传力为().10。

、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为()。

三、判断题(每小题1分,共10分.你认为正确的,在括号中打“√”,你认为错误的,在括号中打“×”。

)1、在正常的情况下,50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵.()2、已知生物的tRNA种类在40种以上,而氨基酸的种类只有20种,由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。

()3、在任何一个随机交配的大群体内,不论初始状态的基因型频率如何,只要经过一代的随机交配,常染色体上的基因就会达到平衡状态。

()4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强.()5。

普通遗传学理论综合试题及答案详解二

普通遗传学理论综合试题及答案详解二

普通遗传学理论综合试题及答案详解⼆⼀、名词解释:1、重组DNA技术2、减数分裂3、普遍性转导4、中⼼法则5、遗传平衡定律6、转座⼦7、 RFLP8、基因重排9、基因库10、增强⼦11、11、母性影响12、遗传漂变13、遗传和变异14、内含⼦15、转导16、转化17、复等位基因18、密码的简并性19、胚乳直感20、果实直感21、杂种优势22、⼴义遗传⼒23、孟德尔群体24、基因突变25、结合26、性导27、不均⼀RNA28、冈崎⽚段29、转录30、翻译31、多聚核糖体32、中断杂交33、质量性状35、母体遗传与母性影响36、颠换与转换37、⼆价体与⼆倍体38、连锁遗传图39、异固缩40、重叠作⽤41、操纵⼦42、不完全显性与共显性43、同义突变44、转化与接合45、倒位杂合体⼆、选择题:1、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为:A. 顺反⼦B. 操纵⼦C. 密码⼦D. 基因组2、随着杂交时代的推移,杂种群体狭义遗传⼒的数值应该是:A. 加⼤B. 不变C. 减⼩D. 下降为零3、加⼊两个突变的噬菌体都不能在E.coli K菌株上,但是它们同时感染⼀个E.coli K时,可以⽣长,那么这两个突变体是:A. 互补B. 突变在同⼀基因内C. 突变在不同基因内D. A与C正确E. 都正确4、在真核⽣物的转录起始点上游约25bp左右的区域有⼀段保守序列,可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关,这段序列是:A. CAAT boxB. EnhancerC. TATA boxD. Promoter5、表兄妹结婚所⽣⼦⼥的近交系数是:A. 1/4B. 1/8C. 1/16D. 1/326、以下关于F因⼦的叙述不正确的是哪个?A. F+通过性伞⽑与F-结合,传递F因⼦;B. F-得到F因⼦变成F+,F+失去F因⼦变成F-;C. F因⼦在F+细胞内以两种形式存在,游离于细胞质中或整合在细菌染⾊体上;D. F+和F-杂交通常指转移F因⼦,染⾊体上基因转移的频率很⼩,不到10-6。

遗传学第二版习题答案

遗传学第二版习题答案

遗传学第二版习题答案遗传学第二版习题答案遗传学是生物学中的一个重要分支,研究的是遗传信息的传递和变异。

通过对遗传学的学习,我们可以更好地理解生物的遗传机制和进化过程。

而习题是学习的重要方式之一,通过解答习题可以帮助我们巩固所学的知识。

下面是《遗传学第二版》的一些习题及其答案,希望对大家的学习有所帮助。

1. 什么是基因?答:基因是生物体内控制遗传性状的单位,是DNA分子上的一段特定序列。

基因决定了生物体的形态、结构和功能。

2. 什么是等位基因?答:等位基因是指同一基因位点上的不同基因形式。

等位基因可以决定生物体的不同表型。

3. 什么是显性遗传?答:显性遗传是指一个等位基因的表现能够完全掩盖另一个等位基因的表现。

显性遗传的表型在杂合子和纯合子中都能够表现出来。

4. 什么是隐性遗传?答:隐性遗传是指一个等位基因的表现被另一个等位基因所掩盖,只有在纯合子中才能够表现出来。

5. 什么是基因型?答:基因型是指一个个体所拥有的基因的组合。

基因型决定了个体的遗传特征。

6. 什么是表型?答:表型是指个体在外部环境中所表现出来的形态、结构和功能。

表型受基因型和环境因素的共同影响。

7. 什么是基因频率?答:基因频率是指一个群体中某个等位基因的频率。

基因频率可以通过基因型频率计算得到。

8. 什么是遗传连锁?答:遗传连锁是指两个或多个基因位点上的等位基因在遗传上存在联系,它们在染色体上靠得很近,很少发生重组。

9. 什么是重组?答:重组是指染色体上的等位基因发生重新组合,导致基因型的变化。

重组是遗传多样性的重要来源。

10. 什么是基因突变?答:基因突变是指基因序列发生突发性的改变,包括点突变、插入突变、缺失突变等。

基因突变是遗传变异的重要原因。

通过解答以上习题,我们可以对遗传学的基本概念和原理有更深入的了解。

遗传学的研究不仅可以帮助我们解释生物的遗传现象,还可以为医学、农业等领域的发展提供理论基础。

希望大家能够通过学习遗传学,更好地理解生物的奥秘。

普通遗传学第五章 连锁遗传 自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第五章 连锁遗传  自出试题及答案详解第二套

一、名词解释:1.连锁:2连锁遗传:3相引组:4相斥组:5完全连锁:6不完全连锁(部分连锁):7交换:8交换值(重组率):9基因定位:10连锁遗传图:11连锁群:12两点测验:13三点测验:14单交换:15双交换:17符合系数:18性连锁(sex linkage):19性染色体:20常染色体:21限性遗传(sex-limited inheritance):22从性遗传(sex-controlled inheritance):二、填空题:1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时,表示。

当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。

即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有个,其交换率为。

8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分离产生的子囊属型的。

医学遗传学试题及答案(二)

医学遗传学试题及答案(二)

《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。

2、主要受一对等位基因所控制的疾病,即由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

3、染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病。

4、在体细胞中遗传物质的改变(体细胞突变)所引起的疾病。

第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题 1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条;位于同源染色体上的等位基因也随之分离,生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个;对于亲代,其某一遗传性状在子代中有分离现象;这就是分离律。

⑵自由组合律生殖细胞形成过程中,非同源染色体之间是完全独立的分和随机,即自由组合定律。

⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的,构成一个连锁群;同源染色体上的基因连锁群并非固定不变,在生殖细胞形成过程中,同源染色体在配对联会时发生交换,使基因连锁群发生重新组合;这就是连锁和交换律。

第3章单基因遗传病一、填空题:1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、 1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、 Y伴性遗传 9、环境因素 10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加 12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释:1、所谓系谱(或系谱图)是从先证者入手,追溯调查其所有家族成员(直系亲属和旁系亲属)的数目、亲属关系及某种遗传病(或性状)的分布资料绘制而成的图解。

遗传学第二,第三章课后习题答案

遗传学第二,第三章课后习题答案

遗传学综合试题班级:09生1 姓名:李学梅学号:20091052106综合试题(A)一.名词解释(每小题2分,共20分)1. 遗传学:2. 染色体:3. 连锁遗传图(遗传图谱):4.剂量效应:5.转导:6.测交:7.从性遗传(sex-influenced inheritance):8.遗传平衡、基因平衡定律:9.物理图谱:10.Mendel:二、填空题(每空1分,共20分)1. 真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。

加工过程包括在5’端加(),在3’端加()。

2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为()。

3.作图函数表示重组率与()的关系。

4. 基因型方差可进一步分解为加性方差,()方差和()方差。

5在经典遗传学中,基因既是()的基本单位,也是()的基本单位。

6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为()。

7.QTL作图一般要经过(),(),(),()等几个过程。

8. 作统计分析在基因互作中,积加作用、隐性上位作用和抑制作用在F2代的分离比例分别是( ) 、( ) 和( ) 。

9. 在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代,测得某性状的方差VF1=2.5,VF2=11.6,VB1=7.4,VB2=8.1。

则该性状的广义遗传力为( ) ,狭义遗传力为( ) 。

10. 、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为 ( )。

三、判断题(每小题1分,共10分。

你认为正确的,在括号中打“√”,你认为错误的,在括号中打“×”。

)1、在正常的情况下,50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。

()2、已知生物的tRNA种类在 40种以上,而氨基酸的种类只有20种,由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。

()3、在任何一个随机交配的大群体内,不论初始状态的基因型频率如何,只要经过一代的随机交配,常染色体上的基因就会达到平衡状态。

遗传学测试题 (2)

遗传学测试题 (2)

遗传学测试题您的姓名: [填空题] *_________________________________1单选(2分)孟德尔研究了7对相对性状,未观察到连锁的原因是? [单选题] *A.孟德尔修改了实验数据。

B.孟德尔进行双因子杂交时,两对性状的决定基因恰好位于不同的染色体上,没有连锁关系。

(正确答案)D.豌豆是一个特殊物种,不存在基因连锁。

C.以上都有可能。

2单选(2分)从表型到基因型的遗传学研究策略是? [单选题] *A.反向遗传学B.分子遗传学C.群体遗传学D.正向遗传学(正确答案)3单选(2分) 细胞周期的正确顺序是? [单选题] *A.S-G1-G2-MB.S-G1-M-G2C.G1-S-G2-M(正确答案)D.G1-G2-S-M4单选(2分) 在孟德尔的双因子杂交实验中,将YYRR和yyrr作为亲本,得到子代。

F2代共有多少种基因型? [单选题] *A.8B.3C.9(正确答案)D.65单选(2分)已知A与a、B与b、C与c这三对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。

下列关于杂交后代的推测,正确的是? [单选题] *A.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16。

B.表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16。

(正确答案)C.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16。

D.表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16。

6单选(2分)以下孟德尔遗传模式中,哪一种最符合“患者母亲是携带者,男性发病率高于女性”这一特点? [单选题] *A.常染色体显性遗传。

B.X染色体隐性遗传。

(正确答案)C.常染色体隐性遗传。

D.X染色体显性遗传。

7单选(2分)显性等位基因和隐性等位基因的作用互不干扰,杂合子中显性和隐性性状同时表现出来。

这种等位基因之间的相互作用关系是? [单选题] *A.完全显性B.共显性(正确答案)C.不完全显性D.不完全隐性8单选(2分)一个家系中,母亲为A型血,父亲为B型血,下列关于子女血型的描述,错误的是? [单选题] *A.子女可能既有AB型,也有A型。

普通遗传学第二章 遗传的染色体基础 自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第二章 遗传的染色体基础   自出试题及答案详解第二套

一、名词解释:1、染色体与染色质2、常染色质与异染色质3、核小体4、同源染色体5、联会6、二价体7、联会复合体8、交叉端化9、核型分析10、染色体周史11、雄配子体与雌配子体12、灯刷染色体13.染色体:14.姊妹染色单体:15.同源染色体:16.超数染色体:17.无融合生殖:18.核小体(nucleosome):19.染色体组型 (karyotype) :20.联会:21.联会复合体:二、填空题:1、在玉米植株中,5个小孢子母细胞可以产生个配子,5个大孢子母细胞可以产生个配子,5个花粉细胞可以产生个配子,5个胚囊可以产生个配子。

2、在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:叶条,根条,胚乳条,胚条,卵细胞条,反足细胞条,花粉管核条。

3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是:一级结构为;二级结构为;三级结构为;四级结构。

4、减数分裂前期Ⅰ可以分为5个时期,分别是:,,,,。

5、遗传学上把形态大小相似,遗传功能相同的一对染色体称为。

6、在细胞有丝分裂中,_________期核仁消失,_________期核膜重新形成,________期着丝粒排在赤道板面上, ______期微管集聚形成纺锤丝,_________期每条染色质的DNA 复制,________期染色单体向两极移动。

7、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

8、形态和结构相同的一对染色体称为______________。

9、配子一般含有__________数目的染色体,合子含有__________数目的染色体。

10、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、名词解释
1、相互易位:两个非同源染色体中,各产生一个断裂;它们之间相互交换由断裂形成的片段。

相互易位中的互换单位,可以是染色体,也可以是染色单体。

相互易位的两个染色体片段可以是等长或不等长。

2、单倍体:指仅具有该物种配子染色体数(n=X)的个体。

3、异源多倍体:指增加的染色体组来自不同物种的生物体,一般是由不同种、属间的杂交种的染色体加倍而成。

4、缺体:指比正常二倍体(2n)缺少二个相同染色体的个体。

5、Hfr菌株:包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F因子的菌株。

6、倍半二倍体:把异源五倍体AABBD称作倍半二倍体。

7、溶原性细菌:含有温和噬菌体的遗传物质而又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。

8、假显性:指在染色体结构变异中,由于某种原因缺失了一小段载有显性基因的染色体区段,使得F1中的隐性基因得以表现的现象。

9、四体:指比正常二倍体多二个相同染色体的个体。

10、倒位:染色体某一区段的正常顺序颠倒了。

二、简答及计算
1.植株是显性AA纯合体,用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交,在500株F1中,有2株表现为aa。

如何证明和解释这个杂交结果
答:这有可能是显性AA株在进行减数分裂时,有A 基因的染色体发生断裂,丢失了具有A 基因的染色体片断,与带有a基因的花粉授粉后,F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。

可用以下方法加以证明:
⑴.细胞学方法鉴定:①. 缺失圈;②. 非姐妹染色单体不等长。

⑵.育性:花粉对缺失敏感,故该植株的花粉常常高度不育。

⑶.杂交法:用该隐性性状植株与显性纯合株回交,回交植株的自交后代6显性:1隐性。

2.玉米植株是第9染色体的缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。

玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而
遗传的。

在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中,10%的杂交子粒是有色的。

试解释发生这种现象的原因。

答:这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时,带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换,其交换值为10%,从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉,它与带有c基因的雌配子授粉后,其杂交子粒是有色的。

3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同,一个是12·34567,另一个是12·36547("· "代表着丝粒)。

试解释以下三个问题:
⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的
⑵.倘若在减数分裂时,5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换,图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。

⑶.倘若在减数分裂时,着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换,但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同,试图解说明二分体和四分体的染色体结构,并指出产生的孢子的育性。

答:如下图说示。

*为败育孢子。

4.假设某植物的两个种都有4对染色体:以甲种与乙种杂交得F1,问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的绘图表示联会形象。

甲种乙种
答:F1植株的各个染色体在减数分裂时的联会。

5.玉米第6染色体的一个易位点(T)距离黄胚乳基因(Y)较近,T与Y之间的重组率为20%。

以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系(yy)杂交,试解答以下问题:
⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子图解分析。

⑵.测交子代(F1)的基因型和表现型(黄粒或白粒,完全不育或半不育)的种类和比例如何图解说明。

答:
6.玉米的淀粉质胚乳基因(Su)对甜质胚乳基因(su)为显性。

某玉米植株是甜质纯合体(susu),同时是第10染色体的三体(2n+I10)。

使该三体植株与粉质纯合的正常玉米(2n)杂交,再使F1群体内的三体植株自交,在F2群体内有1758粒是淀粉质的,586粒是甜质的,问Su-su这对基因是否在第10染色体上(设染色体随机分离)
答:根据题意,F2群体淀粉质:甜质=1758:586=3:1,可推知这对基因不在第10染色体上。

解释:
(n-1)II susu+ 10III ×(n-1)II SuSu + 10II

(n-1)II Susu + 10III
↓自交
如在第10染色体上,则
(n-1)II + 10III sususu×(n-1)II + 10II SuSu

(n-1)II +10III Sususu
↓自交
上述是假定三体10III Sususu的分离中n+1和n以同等的比例授精,但实际上三体n+1的配子参与受精的要少于n配子,n+1的花粉更少,因此不可能达到刚好是3:1的比例。

因此不在第10染色体上。

7.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris(2n=24=12II=2X=SS)和
(2n=24=12II=2X=TT)合并起来的异源四倍体(2n=48=24II=SSTT)。

某烟草单体(2n-1=47)与N. sylvestris杂交的F1群体内,一些植株有36个染色体,另一些植株有35个染色体。

细胞学的检查表明,35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体,试问:该单体所缺的那个染色体属于S染色体组,还是属于T染色体组如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组,上述的35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体
答:(1)该单体所缺的那个染色体属于S染色体组,因为具有35个染色体的F1植株在减数分裂时形成了11二价体和13个单价体。

(2)假若该单体所缺的那个染色体属于T染色体组,则35个染色体的F1植株在减数分裂时会形成12二价体和11个单价体。

8.供体菌株为Hfr arg- leu+ azi S str S,受体菌株F- arg+ leu- azi R str S。

为检出和收集重组体F- arg+ leu+ azi R,应用下列哪一种培养基可以完成这一任务,为什么其它的培养基不可以⑴. 基本培养基加链霉素,⑵. 基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸,⑶. 基本培养基加叠氮化钠,⑷. 选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸,加链霉素,⑸. 基本培养基加链霉素和叠氮化钠。

答:3号培养基合适,因为:1号培养基,所有菌株均为链霉素敏感,在该培养基中将抑制所有的菌株;2号培养基,无法区分重组体和受体菌;3号培养基,加叠氮化钠可以抑制供体菌的生长,同时又不加亮氨酸,受体菌也无法生长;4号培养基中,加链霉素将抑制所有菌株;5号培养基,加链霉素也将将抑制所有菌。

9.试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。

答:这四种现象的相同之处是:都是细菌的遗传物质DNA在不同的细菌细胞之间传递,从而使受体细胞遗传物质发生重组。

不同之处是:转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作,进入受体细胞,发生重组;接合是由于F因子的整合产生Hfr菌株,在F因子进行转移时,供体菌遗传物质也被带入受体菌,实现重组;性导是Hfr菌株中F因子的错误环出,产生了携带有供体菌遗传物质的F'因子,接合时随F'因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受体菌中;转导是细菌的
一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,并通过感染而转移到另一个受体菌内。

相关文档
最新文档