脑颜面血管瘤病

本病常合并同侧脑室扩大，脉络膜丛增大CT平扫不 易显示侧室脉络丛和脑深静脉的异常MRI 可显示出 来，增强MRI显示明显强化。
患儿临床上 有癫痫病史， 面部三叉神 经分布区具 有紫红色血 管瘤。
CT平扫见左 侧大脑半球 沿皮质表面 呈脑回状钙 化，患侧大 脑发育不良， 皮质萎缩， 蛛网膜下隙 明显增宽； 颅板增厚
感觉障碍，与同侧偏盲等局部定位体征，，大约三 分之二的患者会有此症状。
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CT表现
1、大脑半球的萎缩 ：通常发病于颌面部血管瘤同侧， 以顶枕区或额顶区最常见，局部脑沟明显加深、加宽、 蛛网膜下隙扩大，伴侧裂池及纵裂池扩大，脑萎缩范围 超过了软脑膜血管瘤病及皮质钙化范围。
2、脑回状钙化：为该病特征性表现，CT可早期发现， 即局限性脑萎缩的皮质下见花纹状钙化影，轮廓似脑回。
脑颜面血管瘤病（encephalotrigeminal angiomatosis)，又称为三叉神经血管瘤、面部和 软脑膜血管瘤病、Sturge-Weber综合征。
为先天性神经皮肤血管发育异常，此综合征少见， 主要为一侧大脑半球顶枕区软脑膜血管瘤，以静脉 性血管瘤为主。单侧多见，较少累及双侧。并有同 侧颜面三叉神经分布区紫红色血管瘤，常伴有患侧 大脑发育不良或皮质萎缩及钙化。
鉴别诊断：
SWS钙化不典型时需与少突胶质瘤鉴别，后者无颜 面部三叉神经分布区血管瘤，颅内有局部轻度占位 效应，无病侧局限性腑萎缩及无病侧颅骨局限性增 厚可鉴别。
鉴别诊断：
结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤 综合征，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官 受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能 减退。
患者，男，3岁，反复癫痫，面部有血管痣 CT平扫示左侧额颞顶叶弧带状钙化密度影 T1WI示左侧颅板下多发斑片状高信号影
患者，男， 12岁，头痛， 癲痫发作1 天。
左额叶、枕 叶、左侧侧 脑室枕角多 发性高密度 病灶。
皮质下呈现特征性轨道样钙化，病变累及左侧额叶、 顶叶和枕叶，并伴有大脑皮质和左侧额叶重度萎缩。
3、相应位置颅板增厚。
4、增强检查：钙化灶周围可见明显强化，但如钙化较 多，增强现象往往被掩盖，如有同侧脑室内脉络丛的血 管瘤病时，增强后，可显示脉络膜从血管瘤明显强化。
MRI表现
MRI显示病侧大脑半球沿脑回、脑沟走形的曲线样 低信号应及带状低信号影，较CT显示线样钙化明显
增多，其中部分代表钙化，并合成经脉血栓形成时 T1WI，T2WI均呈团状高信号影，周围见血管流空 影，MRI对病变范围的显示较CT精确。
鉴别诊断：
SWS临床与影像学表现典型时诊断不难。
脑内不典型钙化需与有癫痫发作史台并颅内钙化的 疾病如甲状旁腺机能减退、少突胶质瘤、结节性硬 化等疾病鉴别。
鉴别诊断：
甲状旁腺机能减退临床主要表现为手足抽搐，癫痫 发作．生化检查血清钙降低、血清磷增高，其特征 性CT表现为两侧基底节、丘脑、小脑齿状核对称性 钙化，内囊不受累，双侧大脑皮下或皮髓交界处对 称性多发的大小不等的片状、弯曲形、条索状钙化。
病理改变
SWS颅内病理改变基础是覆盖大脑皮层的软脑膜血管瘤， 基于软脑膜的解剖特点，颅内其他病理改变都是软脑膜 血管瘤的结果。软脑膜血管瘤由薄壁静脉型血管组成， 易发生血管壁纤维化和淤血，使钙质沉积发生皮层钙化 和缺氧，进一步引起胶质增生，导致受累半球脑组织萎 缩。
患侧脑室脉络丛发生的异常改变，在病理上与面部和软 脑膜血管瘤同属血管瘤范畴，因脑浅静脉的引流受到软 脑膜血管瘤的影响，血流经侧支分流到深静脉，故病变 还常伴有室管膜下静脉、脑室周围静脉和髓质静脉的扩 张，甚至伴发静脉血管瘤。
影像表现为室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个 结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度 钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清 晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结 节有确诊意义。
临床表现
1、颌面部血管瘤：出生时既有，最常见于三叉神 经眼支分布区，亦可见于唇舌及其他皮肤。血管瘤 高于皮肤呈紫红色。位于颅内血管瘤同侧。
2、癫痫发作：主要临床表现，大约90%的病人有 此症 状，可为单纯部分性发作活全身强－阵挛性大 发作。
3、智能减退：50%有智能减退或精神状态。 4、精神障碍：软脑血管瘤的对侧常有偏瘫、偏身