分子遗传学复习资料
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
初中生物分子遗传学知识点归纳
初中生物分子遗传学知识点归纳分子遗传学是生物学中重要的一个分支，它研究的是生物体内基因的遗传、表达和变异。
在教授初中生物分子遗传学知识时，你可以按照以下顺序进行归纳：一、DNA的结构和功能DNA是分子遗传学的基础，它由核苷酸组成。
每个核苷酸由磷酸基团、五碳糖（脱氧核糖/脱氧核苷）和氮碱基组成。
DNA的功能在于储存和传递遗传信息。
本体应包括DNA的双螺旋结构、碱基配对规则以及DNA复制过程。
二、基因和基因组基因是生命的基本遗传单位，位于染色体上。
基因包含了编码特定蛋白质的DNA序列。
基因组指的是一个生物体内所有基因的集合，它决定了生物的遗传特征。
本体应包括基因的结构、基因的表达和基因突变。
三、转录和翻译转录是指DNA转录为RNA的过程，RNA则在细胞质中参与蛋白质的合成。
翻译是指RNA编码信息转化为氨基酸序列的过程。
本体应包括转录的概念、转录过程以及各类RNA的功能；翻译的过程、密码子的作用以及蛋白质的功能。
四、突变和变异生物体的遗传信息会发生突变和变异。
突变是指DNA序列的改变，可能是点突变、插入、缺失等。
变异则是指个体之间或同一基因不同等位基因之间的差异。
本体应包括突变的种类、突变的原因和突变对生物体的影响；变异的概念、变异类型和变异的作用。
五、遗传工程和基因编辑遗传工程是指利用基因技术对生物体进行基因的改变和转移，以获得所需的生物特征。
基因编辑则是对生物体的基因进行针对性修饰和调整。
本体应包括遗传工程的原理、遗传工程在医学和农业上的应用；基因编辑的方法、基因编辑技术在治疗遗传性疾病、改良农作物等方面的应用。
六、DNA指纹和DNA测序技术DNA指纹是利用DNA序列的差异对个体进行鉴定的技术。
DNA测序则是对DNA序列的测定。
本体应包括DNA指纹的概念、原理以及在司法鉴定和亲子鉴定中的应用； DNA测序的方法、海德尔格和苏打法测序的原理，以及基因组测序技术的发展。
七、植物克隆和动物克隆植物克隆是利用组织培养和无性繁殖的方法繁育植物；动物克隆是指通过细胞核移植等技术复制动物的过程。
高中生物分子遗传学知识点总结
高中生物分子遗传学知识点总结分子遗传学是现代生物学的重要分支，它研究的是生物生命活动的基础，也是基因功能和遗传信息传递的重要领域。
以下是高中生物分子遗传学的一些重要知识点总结。
一、DNA的结构和复制1. DNA的结构：DNA是由核苷酸单元组成的双螺旋结构，包含磷酸基团、五碳糖（脱氧核糖）、碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳥嘧啶）。
2. DNA的复制：DNA复制是指在细胞分裂过程中，通过酶的作用，将DNA的两条链分离后，以互补碱基配对的方式合成两条新的DNA 链。
二、RNA的结构和转录1. RNA的结构：RNA也是由核苷酸单元组成，但是它只包含单条链，其中糖骨架使用的是核糖。
2. 转录：转录是指将DNA模板上的遗传信息转化为RNA分子的过程。
在转录过程中，DNA的一部分被解开，形成一个可供RNA聚合酶进行配对合成的模板。
三、遗传密码和翻译1. 遗传密码：遗传密码是指RNA的核苷酸序列与氨基酸序列之间的对应关系。
共有64个密码子，其中61个密码子对应给定的氨基酸。
2. 翻译：翻译是指将mRNA上的核苷酸序列翻译成蛋白质的过程。
在翻译过程中，mRNA的信息被带有氨基酸的tRNA识别，最终形成多肽链。
四、基因表达的调控1. 甲基化：甲基化是一种通过在DNA分子上添加甲基基团来改变基因表达的方式。
甲基化可以抑制基因的转录，从而调控基因的表达水平。
2. 转录因子：转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质，它们能够促进或抑制基因的转录。
转录因子的不同结合方式和组合可以导致不同的基因调控模式。
五、基因突变和遗传疾病1. 点突变：点突变是指DNA序列中一个单个碱基的改变，可能导致蛋白质结构的改变，进而导致遗传疾病的发生。
2. 染色体突变：染色体突变包括染色体结构的改变和数目的改变，可能导致严重的遗传病。
六、逆转录和重组DNA技术1. 逆转录：逆转录是指将RNA作为模板合成DNA的过程，由逆转录酶完成。
逆转录在病毒的复制和细胞中的转座子等过程中起到重要作用。
分子遗传学重点(可缩印)
1、基因：遗传信息的基本单位。
一般指位于染色体上编码一个特定功能产物(如蛋白质或RNA 分子等)的一段核苷酸序列。
2、核型：是指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征，包括染色体长度、着丝粒的位置、臂比值、随体的有无、次缢痕的数目及位置。
3、染色体分带：用特殊的染色方法,使染色体产生明显的色带(暗带)和未染色的明带相间的带型,形成不同的染色体个性,以此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段。
5、染色体带型：经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。
每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。
6.操纵子：指几个功能上相近或相关的结构基因排列在一起，由一个共同的启动子、操纵子或其它调控序列来调控这些基因的转录。
包括这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子。
7.外显子：真核基因中与成熟mRNA、rRNA或tRNA分子相对应的DNA序列，为编码序列。
8、内含子：初级转录物中无编码意义而被切除的序列。
在前体RNA中的内含子也常被称作“间插序列9、转座子：一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，入抗药性基因，它的两端是插入序列，构成了“左臂”和“右臂”，两个臂可以是正向重复，也可以是反向重复。
这种复合型转座因子称为转座子。
10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
重叠方式：（1）基因套基因（2）部分重叠(3)三个基因重叠11、反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。
12、C值：一种生物单倍体基因组所含的DNA总量，称为该物种DNA的C值。
在低等真核生物中，C值的大小与生物的形态结构的复杂程度有关。
而在高等生物中则不具有这一相关性。
这种现象称为C值悖理。
N值悖论：处于不同进化阶梯，复杂性不同的生物种属所具有的基因数目与其结构的复杂性不成比例的现象。
13、RNP:核糖核蛋白：由RNA核糖核苷酸和蛋白质组成。
SNP:单核苷酸的多态性:单核苷酸多态性是指在同一物种的不同个体基因组的等位序列上单个核苷酸对存在差别的现象。
分子遗传学复习总结
分子遗传学复习总结第二章基因的结构和功能一基因一酶学说：该学说具体体现了基因和酶之间的关系，表明每个基因控制单个酶的合成或激活其活性。
转化：通过裸露的外源DNA传递遗传信息。
转染：是转化的一种特殊形式。
用于原核细胞时，其外源DNA特指离体的phage DNA来感染感受态的细菌，并在其中表达；用于真核细胞时对任何裸露DNA 的吸收都成为转染。
接合：通过细胞与细胞之间的直接接触。
遗传信息单向传递到受体的过程。
转导：一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。
自主发育：不受周围细胞的影响，按照自身基因型发育的现象。
非自主发育：受周围细胞的影响，不按自身基因型发育的现象。
1902 [英] Garrod.A首先研究了四种遗传病:黑酸尿病白化病胱氨酸尿病戊糖尿病；1952年发现糖原贮积症（Von Gierke氏病）病人缺乏葡萄糖-6-磷酸酶芽盘移植实验第二节人类酶缺陷的遗传基础一、半乳糖血症二、白化病三、苯丙酮尿症四. 莱-尼二氏症第三节遗传咨询和产前诊断一、遗传咨询（Genetic counseling）：询问先征者的完整病史，家族史；查阅McKusick,V.A:《MendlianInheritance in Man 》是否为遗传病，遗传类型，发病风险？通过产前诊断，决定是否终止妊娠。
二、产前诊断（prenatal diagnosis）：指征是：（1）亲体为携带者；（2）母亲曾生育过先天性异常的婴儿；（4）35-40岁以上的高龄孕妇；（5）曾有多次流产，早产和死胎的孕妇；（6）亲体曾多次接触过放射线或在妊娠早期服过一些胎儿致畸药物。
采集标本的方法：羊膜穿刺抽取羊水，收集胎儿脱落细胞;从宫颈粘液中获取绒毛膜细胞;直接从子宫控中吸取绒毛膜细胞;超声波可用于产前诊断神经管缺陷，如无脑儿，脊椎裂和水脑儿。
胎儿镜（fetoscope）又称羊膜镜或宫腔镜。
产前诊断的方法：细胞学，生物化学，分子生物学三、携带者的检出：方法：(1) 染色体核型分析(2) 酶活性的检测(3) 分子生物的方法。
重点莫老师分子遗传复习题总结
前言：1.遗传、变异的含义及其相互关系；遗传使子代与亲代保持不变，保持亲本的性状，从而使每个物种具有相对的稳定性，能延续后代；变异使子代发生改变，表现与亲代不同；没有变异，物种将一成不变，没有变异就没有生物的进化和发展；遗传是相对的，变异是绝对的。
2.孟德尔的遗传观念及其在遗传学中发展的作用；孟德尔的遗传观念：基因的分离定律；基因的自由组合定律；两个定律体现了基因的颗粒性，为一基因一酶学说的提出奠定了基础也为现代分子遗传学奠定了分子机制基础。
第一章基因与DNA结构1.什么是基因，什么叫内含子；一个或几个DNA片段形成的一个功能性RNA分子或为一个RNA分子。
2.Topo1和Topo11的区别；1：催化瞬时的单链的断开和连接（单链切口）2：催化双链断开成一个缺口3.Gyrase是什么；DNA促旋酶是什么；促进DNA发生螺旋结构的旋转变化的酶4.正负螺旋的生物学意义正超：嗜热生物特有，解旋须要更多的能量，防止环境高温引起DNA变性负超：含自由能，有局部解旋倾向，可以为打开DNA双链供能。
5.链环数，扭转数，缠绕数；链环数：指cccDNA（共价闭合环DNA）中一条链绕另一条链的总数扭转数：双螺旋圈数缠绕数：超螺旋数目。
6.断裂基因（split gene）；限制性内切酶（restriction）；变性（deneturation）；复性（renaturotion）；退火（anneal）;southern /northern blotting;原位杂交；断裂基因：基因的编码序列在DNA上不连续，有一些不编码的序列隔开。
限制性内切酶：一组能特异性识别一段短的回文DNA序列并于此处切开DNA的酶。
变性：一定条件下，双链DNA双链键断开打开成单链复性：适当条件下，单链DNA互补恢复成天然双链DNA。
退火：单链DNA经过互补配对，重新形成双链DNA的过程Southern杂交：使用特定的探针对DNA进行杂交，以获得特定的DNA片段。
高级分子遗传学复习提纲
高级分子遗传学复习题1、概念解释：PDT噬菌体展示技术（phage displayed technology，PDT）是将外源蛋白或多肽与噬菌体外壳蛋白融合，展示在噬菌体表面并保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以筛选特异性蛋白或多肽的一项新技术。
该技术将基因型与表型、分子结合活性与噬菌体的可扩增性结合在一起，是一种高效的筛选新技术。
目前已成功应用于抗原表位分析，单抗筛选，蛋白质功能拮抗多肽或模拟多肽的确定等。
DNA shuffling将不同品系具有不同突变位点的基因(1～6kb)或同一家族的基因混合，用DNase I酶切构成随机DNA片段库(Pool)。
用此库样品为模板、以小分子引物进行PCR扩增，一些随机模板得到扩增，由于片段间存在同源性，在退火过程中常出现模板转换(switch)，从而有可能出现集多种突变点于一个基因上的DNA分子，可从多种多样的重组分子中筛选出有用基因。
卫星RNA(satellite RNA)类病毒(viroids)和拟病毒(virusoids)中类病毒是有侵染性并能独立作用的RNA分子，没有任何蛋白质外壳。
拟病毒在构成上与类病毒类似，但是被植物病毒包装，与一个病毒基因组包被在一起。
拟病毒不能独立复制，需要病毒帮助其复制。
有时拟病毒又称为卫星RNA(satellite RNA)。
交换固定(crossover fixation)指某一基因簇中的突变通过不等交换趋向扩展到整个基因簇的现象。
结果突变的基因要么被淘汰，要么占据全部原来相同基因的位置。
分子伴侣(chaperone)一种能诱导靶蛋白质形成特定构象使其正确组装的蛋白质。
空转反应(idling reaction)当空载tRNA进入A位点时,核糖体产生pppGpp 和ppGpp, 诱发应急型反应。
AARS：（氨酰-tRNA合成酶）催化氨基酸和tRNA2‘或3’－OH共价连接的酶。
根据氨基酸序列，可将AARS分为I、II型两组。
分子遗传学复习题及答案-汇总
分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。
gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。
GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。
miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。
miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。
分子遗传学
分子遗传学分子遗传学复习重点名词解释：RNA编辑：mRNA因核苷酸的插入、缺失或替换而改变了源自DNA模板的遗传信息，翻译出不同于基因编码的氨基酸序列，称为RNA编辑（RNA editing）C值及C值悖论：生物体的单倍体基因组所含DNA的总量称为C 值。
生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象通常称为C值悖理假基因：核苷酸序列与相应正常功能基因基本相同，但没有编码蛋白质能力的基因或不产生有功能产物的基因RNA干涉(RNA interference，RNAi)是正常生物体内一些小的双链RNA，可有效地阻断靶基因表达的现象。
当向细胞中导入与内源性mRNA同源的双链RNA (double stranded RNA，dsRNA)小分子时，可导致该mRNA降解，从而高效、特异的阻断体内特定基因的表达，导致基因沉默。
转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和转位的基本单位。
程序性细胞死亡（PCD）：多细胞生物体的一些细胞当不再为生物体所需或是已受到损伤时，会激活受遗传控制的自杀机构而自我毁灭。
抗原：一类能诱导机体发生免疫应答并能与相应的应答产物（如抗体）发生特异性免疫反应的大分子物质。
又称免疫原半抗原：缺乏免疫原性而有免疫反应性的物质。
抗体：在抗原物质的刺激下，由浆细胞产生的一类能与相应抗原在体内外发生特异性结合的免疫球蛋白DNA甲基化：在DNA甲基转移酶的催化下，利用S-腺苷蛋氨酸提供的甲基，将胞嘧啶第5位碳原子甲基化，从而使胞嘧啶转化为5甲基胞嘧啶。
遗传图谱：又称遗传连锁图，是指基因或DNA标记在染色体上的相对位置与遗传距离。
物理图谱：是指各遗传标记之间或DNA序列两点之间，以物理距离来表示其在DNA分子上的位置而构成的位置图，以实际的碱基对(bp)或千碱基对（Kb）或百万碱基对(Mb)长度来度量其物理距离。
Kazak序列：许多真核生物mRNA的5'端起始密码子附近有一段短的保守序列，可促进核糖体小亚基识别起始密码子，该序列为（GCC）RCCA TGG.miRNA:即小RNA,长度为22nt左右，5'端为磷酸基团，3'端为羟基。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
分子遗传学期末考试复习题
分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈2、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C 、repressorD 、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（A ）C 、核糖体D 、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（D ）。
A 、缺失B 、易位C 、倒位D 、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般 为（B ）。
A 、ATGB 、AUGC 、UAAD 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D）。
A 、 ATG B 、UGA C 、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A 、 AUGB 、UAAC 、UAGD 、UGA A 、1.75B 、2C 、2.75D 、3A 、转录起始点上游C 、转录终点下游4、植物雄性不育与下列（B A 、叶绿体 B 、转录起始点下游 D 、无一定位置 ）有关B 、线粒体9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B 、i 控制，I A 和I B 对i 都是显性，I A 与I B 为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是 A )。
通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（B ）。
某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为（C ） 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有（C ）。
14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（C ）。
15、tRNA 的作用是（B位置上A. O 型B. A 型C. B 型D. ABS10、A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、 A 、15% B 、25% C 、35% D 、45%12、 染色体易位发生在（A ）A 、同源染色体之间B 、染色单体之间C 、非同源染色体之间D 、姐妹染色单体之间13、 A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体A. 一条缺失染色体B.两条缺失染色体C. 一条正常染色体D.两条正常染色体A.使氨基酸彼此结合B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确C.增加氨基酸的有效浓度D.使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B）A.能够反转录的RNAB.在翻译水平调节基因表达的一种RNAC.互补转录所产生的RNAD.可由互补转录产生的RNA17、狄•弗里斯（de Vris, H.）、柴马克（Tschermak, E.）和柯伦斯（Correns,匚）三人分别重新发现了孟德尔（Mendel, G. L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（B ）。
分子遗传学考试试题
分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。
2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。
3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。
请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。
五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。
请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。
六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。
在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。
分子遗传复习纲要
第一章分子遗传学的诞生与发展1、一基因一酶假说：由此Beadle和Tatum提出：基因突变会引起酶的改变，从而阻断了这个酶所催化的生化反应，造成突变型对被阻断的生化反应的产物的需要和依赖，这就是«一基因一酶»的假说。
2、操纵子学说：Jacob和Monod1961年发表的操纵子理论是遗传学的一个里程碑（landmark）。
操纵基因和受它调控的结构基因丛紧密连锁、协调表达形成结构和功能统一的操纵子，整个操纵子受调节基因的调节，调节基因的产物是阻遏蛋白；在没有诱导物时，阻遏物与操纵基因结合阻遏结构基因丛的表达，当出现诱导物时阻遏物转而和诱导物结合，释出操纵基因这样RNA多聚酶得以通过操纵基因区段，导致结构基因的转录和转译。
3、操纵子模型的意义：①他所做的酶活性诱导测定对当时的生物化学家来说都是个难题。
②用遗传分析结果推论出分子生物学模型。
③提出了蛋白质与DNA结合的概念。
④描述了“阻遏物”的调节因子概念.4、Pa Ja Mo操纵子模型的遗传学实验验证：实验原理：通过F因子，给lacI-或lacOc的突变菌输入野生型lacI或lacO基因，观察其对 -半乳糖苷酶活性的影响。
实验1：组成型突变lacI- lacZ+ 输入 F菌株F’ lacI+ lacZ- 结果成乳糖诱导型菌，说明F菌株的lacI+能弥补原菌株的lacI-缺陷，即：lacI对lacZ是反式作用（trans-acting）。
实验2：组成型突变lacI+ lacOc lacZ+输入F菌株F’ lacI+lacO+ lacZ- 成为组成型表达菌，说明F菌株的lacO+不能弥补原菌株的lacOc缺陷，即：lacO对lacZ 是顺式作用（cis-acting）。
实验3：野生型lacI+ lacZ+ 输入F菌株超突变F’ lacIs lacZ+成组成型不表达，说明超突变lacIs 编码的阻遏物能作用于野生型菌操纵子的O区。
lacIs失去与诱导物的结合能力,不能使O区暴露,而成组成型不表达证明阻遏蛋白能够与lacO结合：放射性标记阻遏蛋白 + LacO+ DNA在甘油梯度中混合沉降出现有放射性的DNA带；放射性标记阻遏蛋白 + LacOcDNA在甘油梯度中混合沉降出现的DNA带没有放射性，证明阻遏蛋白与LacO+ DNA结合。
分子遗传复习考试重点
分子遗传学一、名词解释1.遗传：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异：生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学：研究遗传信息大分子的结构与功能的科学。
它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中，使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组：是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质，它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列6.假基因：与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型。
7.顺反子：编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位8.开放性阅读框：（ORF）是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子。
9.密码子偏爱：基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象10.表观遗传学（后成遗传）：对基因的功能变化的研究，这种变化可以通过体细胞有丝分裂或性细胞成熟分裂而遗传并且不需要DNA序列发生变化11.印记基因：由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用）控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异，使个体具有不同的性状特征12.C值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。
生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象13.N值佯谬：基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性14.DNA复性：:当变性DNA的两条互补链在除去变性因素后，可以重新或部分恢复成双螺旋结构15.核糖体RNA（rRAN）：一种中等重复并有转录活性的基因，多集中在特定部位（核仁形成区），有时则以染色体外核蛋白的的形式存在16.断裂基因；真核生物的编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构17.重叠基因：指一段DNA序列上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象18.模糊基因：细胞内RNA的加工，造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有意义信使，而他们原来的基因的DNA序列只不过是一串简略的意义模糊的序列19.染色质：指细胞周期间期细胞核由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名20.染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
博士生生物学分子遗传学知识点归纳总结
博士生生物学分子遗传学知识点归纳总结在生物学中，分子遗传学是一个重要领域，研究基因的结构、功能和传递方面的分子机制。
作为博士生学习生物学的一部分，了解和掌握分子遗传学的知识点至关重要。
本文将对博士生生物学分子遗传学的知识点进行归纳和总结。
1. DNA的结构和功能- DNA的双螺旋结构：DNA由两条互补的螺旋链组成，通过碱基配对相互连接。
- DNA的碱基：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）。
- DNA的功能：存储遗传信息、复制、转录和翻译。
2. 基因组和基因表达- 基因组：指一个生物体的全部基因。
- 基因的表达：包括转录和翻译过程，从DNA到RNA到蛋白质的转化过程。
3. DNA复制和修复- DNA复制过程：DNA双链解开，通过DNA聚合酶进行复制。
- DNA修复机制：修复DNA中的损伤和错误，包括错配修复、同源重组修复等。
4. 转录和翻译- 转录过程：DNA的信息被转录成RNA，包括启动子、RNA聚合酶和转录因子的作用。
- 翻译过程：mRNA通过核糖体被翻译成具体的氨基酸序列，形成蛋白质。
5. 遗传密码和突变- 遗传密码：三个碱基对应一个氨基酸，共有64个密码子。
- 突变：基因突变导致个体遗传信息的改变，包括点突变、插入和删除等。
6. 基因调控和表观遗传学- 基因调控：通过转录因子和启动子等调控元件来控制基因的表达。
- 表观遗传学：通过DNA甲基化、组蛋白修饰等修饰方式来调控基因表达。
7. DNA重组和基因工程- DNA重组：使用限制性内切酶和连接酶将DNA片段组装到新的构建中。
- 基因工程：将外源DNA片段导入到其他生物体中，改变其遗传信息。
8. 基因突变和疾病- 基因突变与疾病：一些疾病的发生与基因突变有关，如遗传性疾病和肿瘤等。
9. 基因组学和转录组学- 基因组学：通过测序技术和生物信息学分析整个基因组。
- 转录组学：通过高通量测序技术和转录组分析来研究基因的转录水平。
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分子遗传学试题一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
3．卫星DNA(Satellite-DNA):DNA碱基的高度重复序列，用CsCl密度梯度离心时，在高峰外有几个小峰处于不同密度位置，长度为2～10bp，可4．接酶(ribozyme):具有催化活性的RNA，如L19，有些只作用于，有些可作用于。
5．同功tRNA(isoacceptor):由于简并性原理，一个aa可有不同的密码子，也就不同的6．冈崎片段：DNA复制过程中后随链方向的3-5端DNA合成7．颠换：DNA碱基上嘌呤和各嘧啶之间相互交换位置式变异从而使核苷酸产生8．移码突变：在基因编码区插入、缺失一个或两个碱基能引起移码突变，移码突变不仅改变了产物的氨基酸的组成，而且会出现蛋白质合成的过早终止。
9．RNA编辑：10．弱化子：11．基因簇：有些基因家族的成员在染色体上彼此靠近而成串排列，形成一个基因簇。
12．基因家族：真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为基因家族。
二、问答题：1．在细胞核内有一类小RNA分子-snRNA，试举例说明其作用。
2．真核生物中tRNA,rRNA和mRNA的剪接各有何特点？3．大肠杆菌和真核生物的蛋白合成起始有何区别？4．终止子和终止密码子有何区别？5．同源重组和位点专一性重组有何异同？6．在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源(如甘油)不诱导乳糖操纵子。
1小时后在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响糖操纵子的表达？分子遗传学试题1.拓扑异构酶：2.同裂酶：3．卫星DNA4．核酶：5．同功tRNA：6．冈崎片段：7．颠换：8．移码突变：9．弱化子：10．基因簇：11．转录因子：12．复制子：在DNA分子上，每次复制发生的单位（replicon）。
包括从复制的起始位点－原点（origin ori）直到终止位点的全部DNA序列。
13．核小体：14．Z－DNA：15．异源双链体：16．引发体：17．增变基因：18．拟基因：19．操纵子：20．SD序列：21．基因家族：22．琥珀突变：23．RNA编辑：二、问答：1．细胞内有一类RNA分子－SnRNA，举例说明其作用？2．真核生物中tRNA、mRNA、rRNA的剪接各有何特点？（P233,216）3．大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？4．终止子与终止密码子有何区别？5．同源重组与位置专一性重组有何异同？6．在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源如甘油不诱导乳糖操纵子。
1小时后，在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响乳糖操纵子的表达。
（P192）7．双脱氧法测序的基本原理？8．PCR的基本原理：9．启动子的作用，原核生物的启动子有哪些？10．基因簇与基因家族有何区别？11、普通PCR与随机PCR有何区别？（P262）分子遗传学试题一、名词解释1．复制子：2．核小体：3．Z型DNA：4．拓扑异构酶：5．异源双链体：6．引发体：7．增变基因：8．拟基因：9．操纵子：10．核酶：11．同功DNA：12．SD序列：13．冈崎片段：14．颠换：嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的变化，叫做颠换。
15．移码突变：16．弱化子：17．基因簇：18．基因家族：19．琥珀突变：20．RNA编辑：二、问答题1．细胞核内有一类小RNA分子---snRNA，试举例说明其作用2. 真核生物中tRNA,rRNA和mRNA的剪接各有何特点？3. 同源重组和位点专一性重组有何异同？4.终止子和终止密码子有何区别？5.何为卫星DNA？它在真核生物基因组研究中有何应用？6.在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源(如甘油)不诱导乳糖操纵子。
1小时后在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响糖操纵子的表达？分子遗传学试题一、名词解释1．基因家族：编码一个蛋白质家族(也包括在结构和功能上相关联的rRNA和tRNA)的若干基因。
一个基因家族的成员彼此在结构和功能上是相似的，但在结构上相似而没有功能的基因称为假基因。
2．启动区：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域，在许多情况下还包括促进这一过程的调节Pro结合位点。
3．C值矛盾：每种生物中，单倍体基因组的总量是恒定的，称为C-值。
形态学上的复杂程度与C-值不一致的现象称为C-值悖理。
一个生物体的形态复杂性应该与其C值大小大致相关，因为生物的形态学复杂性必然是它的基因复杂性的反映，但事实上形态学的复杂程度与C值大小并不一致，人们还无法用已知功能来进行解释，这种现象称为C值矛盾。
4．卫星DNA：在真核生物DNA分子上，存在着一些DNA序列。
由于其富含AT，因而它的浮力密度比DNA总体低，其梯度离心沉降图谱除主带外，还有3条额外的带称为卫星带，且位于着丝点和端粒处。
5．SD序列：在mRNA起始密码子AUG上6．聚合酶链式反应：二、选择1．起始tRNA fmet与延伸tRNA met的共同点是：A 有相同的结构B 携带相同的氨基酸C 由相同的基因编码D 识别相同的密码子2．一个DNA分子含有15%的胞嘧啶，那么A的百分比含量是A 15%B 30%C 70%D 35%3．复制单位的数量决定于A 复制叉的数量B 复制原点的数量C 冈崎片段的数量D 基因的数量4．转化生物细胞核糖体大亚基上的rRNA是A 16SB 23SC 28SD 18S5．原核生物tRNA要有核糖体功能需要蛋白因子A IF-2B EF-TuC IF-3D EF-G三、是非题1．DNA分子中GC含量愈高则复性愈快。
( )2．对于基因组富含重复序列的生物来说，基因组的复杂性并不等于其DNA的分子量。
( ) 3．拓扑异构酶Ⅱ也能够使超螺旋转变为无张力的松驰状态DNA。
( )4．逆转录酶是一咱依赖于RNA的DNA聚合酶。
( )5．Pribnow box认为是核心酶的结合位点。
( )6．真核生物基因的内含子不会被转录。
( )7．强离子浓度能使DNA分子的Tm值下降。
( )8．氨酰tRNA合成酶的特异活性依赖于tRNA分子的结构。
( )9．原核生物基因组亦可能存在断裂基因的现象。
( )10．基因或基因簇的DNaseⅠ敏感性恒定不变。
( )四、填空题1．盘绕在组蛋白八聚体核心上的DNA碱基数是146bp2．在天然状态下DNA的构型是B型3．原核生物DNA聚合酶Ⅲ全酶的亚基数是10种22个亚基4．哺乳类动物线粒体DNA的复制主要由DNA聚合酶完成5．双链DNA在外力作用下向反时针方向捻转所的产生的超螺旋是6．大肠杆菌复制时的RNA引物主要由降去。
7．直径为30nm的染色质纤维每圈包含的核小体数是6个8．真核生物核糖体rRNA有4 种，分别为18s, 28s, 5.8s, 5s9．内含子剪切的供点保守核苷酸序列是5’-P-Q-R-S-3’10. 真核生物tRNA主要由RNA聚合酶Ⅲ负责转录11．B型DNA每圈所含的碱基对数是1012．复杂转座所需要的酶包括转座酶、RNA聚合酶、DNA连接酶13．多数真核生物mRNA距起始密码子-3位的碱基是 A ，-4位的碱基是U14．随着物种进化程度升高，基因数量增加，基因结构越复杂15．摆动假说认为反密码子的第 1 位摆动五、问答题1．大肠杆菌复制原点的组成及复制起始所需的酶和蛋白因子？2．比较原核与真核生物转录起始有关的契合序列和蛋白因子？3．真核生物转译起始与原核生物转译起始的区别？4．真核生物初始转录物的加工(包括自我剪接)？分子遗传学试题一、名词解释1．内含子：2．核小体：3．Z型DNA：4．断裂基因：又称不连续基因，即在DNA分子上编码的序列被不编码的序列隔开，这种基因称为断裂基因。
5．引发体：在DNA复制过程中，合成引物的复合物称为引发体，它由引发酶和一些相关蛋白组成。
6．增变基因：7．卫星DNA：由简单高度重复序列组成，其碱基组成与总体DNA的碱基组成有差异，当用酶切处理后进行密度梯度离心时，由于其浮力密度与总体体DNA有差异，因而在DNA主带附近还有一个次要的带相伴随，此即卫星DNA。
8．操纵子：9．核酶：10．SD序列：11．转录因子：12．反转座子：二、填空1．在原核生物的肽链合成中，Met 作为起始氨基酸时以甲酰化的形式，由fmet-tRNA 携带，进入核糖P 位点，作为肽链中间的氨基酸时由tRNA 携带，进入核糖体的 A 位点。
2．在真核生物中存在3种RNA聚合酶，聚合酶Ⅰ负责5.8srRNA,18srRNA,28srRNA, 聚合酶Ⅱ负责mRNA, snRNA的合成；聚合酶Ⅲ负责5srRNA, tRNA的合成。
3．在DNA复制中，RNA引物的合成由引发酶负责，而引物的去除则由PolⅠ负责4．细菌DNA聚合酶的核心酶是由组成的，全酶还包括。