药剂学作业1答案
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药剂学作业1答案 (药剂学第1-3章)
1、结合工作经验简述药剂学得任务。
解:见书3, 药剂学得基本任务就是研究如何将药物制成适宜得剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定得药剂满足医疗卫生得需要,药剂学得主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学得基本理论与生产技术;②开发新剂型与新制剂;
③积极研究与开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究与开发制剂得新机械与新设备。(同学们请根据自己得工作情况加以阐述。)
2.GMP与GLP各指什么?它们对药品生产有何意义?
解:见书15,①GMP:药品生产质量管理规范,就是药品生产与质量全面管理监控得通用准则,就是医药工业新建与改造得依据。② GLP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验得准则,就是保证药品安全有效得法规。
3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。每种剂型得定义就是什么?它们得质量要求就是什么?
解:①溶液剂:复方碘溶液。溶胶剂:碘化钾溶胶。高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。混悬剂:复方硫磺洗剂。乳剂:鱼肝油乳剂。②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定得防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好得再分散性。⑷液体制剂应口感好,以解决患者得顺应性。
4.表面活性剂得特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中得应用。
解:⑴表面活性剂得特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cmc:表面活性剂分子缔合形成胶束得最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB:表面活性分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲合力。HLB3—6:W/O型hlb8—18:O/W 型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定程度,聚氧乙烯链发生脱水与收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙、这一温度称浊点或昙点。吐温类有,泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂得生物学性质:1、表面活性剂对药物吸收得影响:增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质得相互作用:使蛋白质变性。3、表面活性剂得毒性:阳〉阴〉非吐温20〉60〉40〉80。4、表面活性剂得刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害,5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中得应用:①作增溶剂:例如甲酚在水中得溶解度为2%, 但在钠肥皂溶液中却增大到50%, ②作润湿剂:例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物得茎叶表面润湿不够,药液易滚落下来不仅造成浪费,而且洒在植物上得药液也不能良好得展开,待水分蒸发后,叶面上只能形成断续得斑点,杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀得药物薄层,大大提高了农药得利用率与杀虫效果。
5.举例说明增加难溶性药物溶解度得方法。
解:增加难溶性药物溶解度得方法:⑴制成可溶性盐类:如苯甲酸与氢氧化钠成盐,普鲁卡因与盐酸成盐、⑵引入亲水基团:如维生素B2结构中引入-PO3HNA 形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度增大300倍。⑶使用混合溶剂:如氯霉素在水中得溶解度仅为0、25%,采用水中含25%乙醇与55%甘油得复合溶剂可制成12、5%得氯霉素溶液。⑷加入助溶剂:如茶碱在水中得溶解度为1:20,用乙二胺助溶剂形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5、
药剂学作业2
1。简述常用得粉碎器械及其适用范围。答:(1)研钵:用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜。(2)球磨机:常用毒药、贵重药以及吸湿性或刺激性较强得药物得粉碎、(3)流能磨:适合于抗生素、酶、低熔点或其她对热敏感得药物得粉碎、(4)万能粉碎机:适用于脆性、韧性物料得粉碎,应用广泛。
2。简述热原得组成、性质、除去方法以及检查方法、答:①组成:磷脂、脂多糖(lipoplysaccharide)、蛋白质②性质: 耐热性:耐热性能较好,但高温(180、250)°C可破坏、水溶性: 脂多糖、蛋白质结构,可溶于水、滤过性: MW1000000,1—5nm,常规滤器过,但不能通过超滤设备吸附性: 可被活性炭、石棉、白陶土等吸附、不挥发性: 本身不挥发,但蒸馏时可随水蒸气得雾滴进入蒸馏水中可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏
除去热原得方法:高温法; 酸碱法;吸附法;蒸馏法;反渗透法:可除微生物、大分子、内毒素;其它:超滤法、特殊离子交换法、凝胶滤过法、检查方法:
①家兔法检测内毒素、②细菌内毒素检查法、
3、生产注射用水得一般工艺流程就是什么?每一步骤得目得就是什么?答:原水制备成纯化水后,就要制备注射用水了。三种方法:蒸馏法制备注射用水、反渗透法制备注射用水与综合法制备注射用水①蒸馏法制备注射用水:最经典、最可靠、应用最广、中国药典法定方法蒸馏法对水源得要求:以去离子水为水源。一般过程:将纯化水加热蒸发形成蒸气,通过隔沫装置后,冷凝形成蒸馏水,再加热蒸发成蒸气,冷凝后得重蒸馏水,蒸馏水得生产就是通过各种类型得蒸馏水器来完成得。②反渗透法制备注射用水:常用醋酸纤维膜、聚酰胺膜等反渗透得机理,制备注射用水。③综合法制备注射用水可将各种原水处理法、注射用水制备方法进行组合,以实现最佳效果为了提高注射用水得质量,可采用综合法,原则就是保证质量、降低成本、
4.输液剂质量要求与制备工艺与普通注射剂有什么区别?答:对输液得基本要求与普通注射剂就是一致得,但由于输液就是大量直接输入静脉中,故对无菌、无热原与澄明度必须符合要求;输液得PH值原则上可允许在4-9得范围内,但应尽与血浆得PH值接近;输液得渗透压应为等渗或稍偏高渗,不得引起血象得异常变化,不能用低渗溶液作为输液;输液不得添加任何抑菌剂;输液中不能含有过敏性物质或降压物质。
5。请列举滴眼剂常用得附加剂得种类及不同种类得附加剂得代表物、答:(1)PH 值调节剂:磷酸盐缓冲液(2)渗透压调节剂:氯化钠(3)抑菌剂与防腐剂:硝酸苯汞(4)黏度调节剂:甲基纤维素(5)稳定剂与增溶剂:吐温
药剂学作业3 问答题
1.片剂得基本辅料有哪几类?它们得主要作用就是什么?主要品种有哪些?答:一般包括填充剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂等。①填充剂:主要作用有利于片剂成型与分剂量,主要品种有:乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、