(完整版)药品调剂详解
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构中，根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，对药品进行配制、分装和标签贴附等操作的过程。
为了规范药品调剂操作流程，确保药品的准确性、安全性和有效性，制定本药品调剂操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内所有从事药品调剂工作的人员，包括药剂科、药房、门诊等相关部门。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，对药品进行配制、分装和标签贴附等操作的过程。
2. 处方：医生开具的包含患者病情和用药要求的医疗文书。
3. 配制：根据处方要求，将需要的药品按照一定比例和方法进行混合或制剂。
4. 分装：将配制好的药品按照患者用药剂量进行分装，以便患者使用。
5. 标签贴附：在药品包装上贴附标签，标明药品名称、剂量、使用方法等信息。
四、操作流程1. 接收处方a. 药剂科接收处方后，核对处方的完整性和合法性。
b. 核对处方上的患者信息和医生开具的药品信息。
2. 配制药品a. 根据处方要求，准备所需的药品原料和器械。
b. 根据配方要求，按照一定的比例和方法进行药品的配制。
c. 配制过程中，严格控制药品的质量和纯度，确保药品的安全性和有效性。
3. 分装药品a. 将配制好的药品按照患者用药剂量进行分装。
b. 使用准确的分装器具，确保分装的准确性和卫生性。
4. 标签贴附a. 在药品包装上贴附标签。
b. 标签上应包含药品名称、剂量、使用方法等信息。
c. 确保标签的清晰可读，避免模糊或错误。
5. 核对和审核a. 药剂科进行药品调剂操作后，由专人进行核对和审核。
b. 核对处方的准确性和合规性。
c. 核对药品配制和分装的准确性和安全性。
6. 存储和保管a. 调剂完成后，将药品存放在指定的药品储存区域。
b. 药品储存区域应保持干燥、通风、整洁，并符合相关的药品储存要求。
7. 记录和报告a. 对每一次药品调剂操作进行详细的记录，包括处方信息、配制过程、分装数量等。
药品调剂操作流程
药品调剂操作流程一、概述药品调剂是指医师开具处方后，药剂师根据处方要求，通过选用药物、计算配伍、调剂混合等工作而使药物精确、准确、规范地配制成剂型。
药品调剂是药房的核心工作之一，其主要工作内容包括接受处方、核查处方、配制药物等。
本文将对药品调剂的操作流程进行详细介绍。
二、接受处方1. 接待患者患者携带医生处方到药房，药剂师应热情接待患者，询问患者基本情况，确认患者的身份。
2. 接受处方药剂师应认真接受患者携带的处方，仔细阅读处方，了解处方的要求和医嘱。
3. 核对处方内容核对处方内容，确认处方的完整性和准确性，包括正确的药品、剂量、用法和频次等。
4. 询问患者情况药剂师应根据处方和患者的病情状况进行沟通，确认患者的过敏史、用药史等，以便在配制药物时避免出现不良反应。
5. 与医生沟通如遇处方内容有疑问或不明确的地方，应及时与开具处方的医生进行沟通，确认治疗意图。
三、核查处方1. 核对处方合法性药剂师应仔细核对处方的合法性，确保处方的有效性和合理性。
2. 核对处方清晰度核对处方的清晰度，确认处方上的药品名称、剂量、用法和频次都清晰可辨。
3. 核对处方顺序核对处方的用药顺序，确认处方中每种药物的用药顺序与患者的实际情况相适应。
4. 核对处方用药时间核对处方的用药时间，确认处方中每种药物的用药时间与患者的实际情况相适应。
四、配制药物1. 选用合适的原料药根据处方要求，选用质量优良的原料药，并认真核对原料药的品种、产地和有效期。
2. 确认剂型和药物用量根据处方要求，确认药物的所需剂型和用量，进行合理的计算。
3. 调剂混合根据处方要求，进行药物的调剂混合，按照正确的比例和顺序将各种原料药混合配制成需要的剂型。
4. 记录操作过程在配制药物的过程中，应认真记录配制的药物种类、用量和操作步骤，确保药品配制的准确性和可追溯性。
五、审核药品1. 药品检查完成药品配制后，应进行药品的检查，确认药品的质量和数量符合要求。
2. 核对处方与药品核对处方与配制好的药品，确认药品的种类、剂量和剂型与处方要求的一致。
药品调剂详解
操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信
息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
审核处方
必须严格执行《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药 品和精神药品管理规定》来审核。审核处方是保证调配好处 方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方 来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来 提高处方审核的准确性和科学性。 1、审核处方的合法性 处方必须符合相关法律法规的规定：医师签名与留样一致（注： 盖帽医师冒签带教医师的处方不能通过审核，如果不能确定 是否是该医生的本人签名时，应咨询医生本人或医院医务科 予以确认）。 2、审核处方的规范性 （1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定。（目前我们药房有需要做皮试的药物只有β内 酰胺类抗菌药；特别是在批号管理上要严格把关，务必要做 好交接班的相关工作）
（2）处方用药与临床诊断的相符性。 案例：患者 男 19岁，临床诊断为：包皮环切术后。 使用 戊酸 雌二醇片0.1mg*21片 用法：口服 1片 qd。戊酸雌二醇属于雌激素 类药，并无临床用药指征，而是为了拮抗雄性激素抑制其外生殖 器的性功能从而预防伤口开裂。此类处方我们应当让开方医师再 次签名以示特殊情况使用。 （3）剂量、用法的正确性。 口服剂型的剂量、用法的正确性 注意如缓释剂型（头孢克洛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等）、 中长效药物（如雷贝拉唑肠溶胶囊）、高血压药物等的用法用量， 对超常用剂量的药品一定要让开单医生再次签名方可发药；对于 特殊患者、特殊情况用药的，我认为需经处方医师特别注明并经 过我们科室领导同意后方可调配发药。 口服药物常见的服用方法： ①餐前半小时 一种是肠溶型制剂宜在餐前服，因为该类药物 需要到达肠道以后才能消化吸收，而进食会影响胃的排空，延迟 其消化、吸收（如奥美、雷贝、二甲双胍等）；
药品调剂知识点总结
药品调剂知识点总结一、药品调剂的定义药品调剂是指在遵守法律、法规和医师处方的基础上，根据患者的具体情况，确定用药的剂量、频率和疗程，准确地配置和配制药品，并向患者提供用药指导和监测，以确保患者用药的安全和有效。
二、药品调剂的主要内容1. 处方审核：对处方进行审核，确保处方的合法性和合理性，如检查处方的完整性、医生和患者的信息的准确性等。
2. 药品配置：依据处方的要求，准确称取药品，并按照比例混合、稀释等，使其符合适宜的用药剂量和剂型。
3. 药品配制：将分装的药品按照处方的要求进行配制，如合成制剂、复方制剂等。
4. 药品储存：妥善保存已调剂好的药品，确保其稳定性和纯度。
5. 用药指导和监测：向患者提供用药指导，告知用药剂量、用法用量等，以及对患者进行用药效果的监测和评价。
三、药品调剂的流程1. 接方：接受患者的处方，进行处方审核和登记。
2. 摆药：依据处方的要求，准备各种需要的药品，并进行药品配制。
3. 贮存：将已配制好的药品妥善存放，确保其稳定性和纯度。
4. 核对：复核配制的药品，确保药品的准确性和规范性。
5. 条形码扫描：对配制好的药品进行条形码扫描，记录其信息。
6. 检查发放：检查配制好的药品是否符合处方要求，确保准确无误后，将药品发放给患者。
7. 用药指导：向患者提供用药指导，告知用药剂量、用法用量等。
8. 监测与评价：对患者进行用药效果的监测和评价。
四、药品调剂所需的基本知识和技能1. 药理学知识：了解药物的作用机制、适应症、不良反应等，以便进行更加科学合理的药品调剂。
2. 药品学知识：掌握药品的特性、制剂、配方等，有助于准确配置和配制药品。
3. 化学知识：对药品的化学成分、性质、结构等有一定的了解，有助于合理配置、配制药品。
4. 医学知识：了解疾病的病因、病理生理、诊断等，有助于根据患者的病情合理调剂药品。
5. 质量控制：了解药品的质量标准和质量控制方法，确保调剂的药品符合质量要求。
五、药品调剂的要求1. 严格遵守法律法规：药品调剂应遵守国家的相关法律法规，不能超越医师处方，保障患者的用药安全。
(完整word版)药品调剂制度和操作规程
药品调剂制度与操作规程一、获得药学专业技术职务任职权资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、拥有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审查、评估、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方分配工作。
三、药师应该凭医师处方调剂药品，非经医师不得调剂。
四、药师应该按操作规程调剂处方药品：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交托药品时，依据说明书或许处方用法，进行用药交代与指导，包含每种药品的用法、用量、注意事项等。
五、药师应该认真逐项检查处方前记、正文和后记书写能否清晰、完好、并确认处方的合法性。
六、药师应该对处方用药适合性进行审查，审查内容包含：（一）规定一定进行皮试的药品，处方医师能否注明过敏试验及结果的判断；（二）处方用药与临床诊疗的符合性；（三）剂量、用法的正确性；（四）采用剂型与给药门路的合理性；（五）能否有重复给药现象；（六）能否有潜伏临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；（七）其余用药不适合状况。
七、药师经处方审查后，以为存在用药不适合状况时，应该告知处方医师，请其确认或许从头开具处方。
八、药师发现严重不合理用药或许用药错误时，应该拒绝调剂，并实时见告处方医师，并应该记录，依据有关规定报告。
九、药师调剂处方时一定做到“四查十对：查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数目；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊疗。
十、药师在达成处方调剂后，应该在处方上署名或许加盖专用签章。
十一、药师关于不规范处方或许不可以判断其合法性的处方，不得调剂。
十二、医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内同类药品有关信息见告患者。
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售公司购药。
药品调剂操作规程调剂人员应该依据操作规程调剂药品，一般包含以下过程：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋上项目，向患者交托处方药时，应该对患者进行用药说明与指导。
药品调剂学知识点总结
药品调剂学知识点总结药品调剂学是药学专业的重要课程之一，是指药师根据医生开具的处方，按照药典规定和药品的性质，精确计量、正确配制、合理搭配并正确标记，以保证处方药品剂量、规格、质量和效果的一门学科。
药品调剂学的核心是保证药品的质量和用药的安全，同时要求药师具有严谨的工作态度和精湛的技术，以及对药品的临床应用有深入的了解。
今天，我们就来总结一下药品调剂学的知识点。
一、药品调剂的原则1. 严格按照处方调剂：药师在调剂时必须严格按照医生开具的处方进行，不得随意加减或更换药品。
2. 精确计量、正确配制：药师要根据处方上的剂量要求，准确计量药品的用量，并按照规定进行正确的配制。
3. 质量保证：药师在调剂时必须确保使用的药品都是符合药典规定的，质量可靠的。
4. 安全使用：药师在调剂时要根据病人的病情和用药史，保证用药的安全性。
5. 合理标记：药师在调剂时务必将已调剂好的药品明确标记，包括剂量、规格、用法和用量等，以便病人正确使用。
二、药品的配制1. 药品计量：药师在调剂时应该根据处方上的剂量要求，精确计量所需的药品用量。
2. 药品研磨：对于一些需要研磨的药材，药师应该严格按照规定的方法和时长进行研磨，以保证其质量和效果。
3. 药品混合：在一些需要多种药品配制的处方中，药师应该根据各种药品的性质和用量要求，进行合理的混合。
4. 药品稀释：在一些剂量较小或者需要稀释的情况下，药师应该按照规定的方法进行药品的稀释，以保证用药的准确性。
5. 药品溶解：对于一些需要配制成液体剂型的药品，药师应该按照规定的方法进行药品的溶解，以保证其稳定性和质量。
三、药品的质量控制1. 药品的来源：药师在调剂时应该使用正规渠道获得的药材和药品，保证其来源的合法性和质量可靠性。
2. 药材的贮存：对于一些需要贮存的药材和药品，药师应该根据其性质和要求进行合理的贮存，保证其质量和效果。
3. 药品的检查：药师在调剂前需要对所使用的药品进行必要的外观检查和质量检验，确保其符合要求。
药品调剂的ppt课件
药品调剂培训是提高药师专业水平 和操作技能的重要途径，包括理论 培训和实践操作培训。
药品调剂的监管
药品监管机构
我国药品监管机构是国家食品药品监督管理局及其下属的 各级食品药品监督管理部门，负责对药品研制、生产、经 营和使用进行监督管理。
药品监管措施
药品监管部门采取多种措施对药品调剂进行监管，包括对 药师进行资格认证、对药品调剂机构进行审批和监督检查 等。
模拟情境考核
职业道德考核
模拟实际工作情境，评估学员在面对各种 情况时的处理能力和应变能力。
对学员的职业道德和职业操守进行评估， 确保学员具备高度的责任心和良好的职业 素养。
提高药品调剂水平的途径与方法
持续学习
不断学习新的药品知识和技能，关注 药品研发和治疗的最新进展。
实践经验积累
多参与实际工作，通过实践经验的积 累提高药品调剂水平。
加强药品调剂的信息化管理
利用信息技术手段，实现药品调剂的信息化管理 ，提高管理效率和准确性。
ABCD
建立严格的药品管理制度
制定完善的药品管理制度，确保药品质量、储存 、分发等环节得到有效控制。
建立药品调剂质量评估体系
定期对药品调剂质量进行评估，发现问题及时整 改，促进药品调剂质量的持续改进。
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药品调剂
目 录
• 药品调剂概述 • 药品调剂的法规与标准 • 药品调剂的技能与知识 • 药品调剂的实践操作 • 药品调剂的培训与考核 • 药品调剂的未来发展
CHAPTER 01
药品调剂概述
药品调剂的定义
01
药品调剂：指医疗机构药剂科或 药房根据医师处方，按照诊疗需 要，对药品进行分发、配置和发 放的工作。
医院药品调剂流程
医院药品调剂流程医院药品调剂是指医院内部的专业药师根据医生开具的处方，按照一定的流程进行药品的准备、配制和发放的过程。
合理的药品调剂流程能够提高医院的工作效率，确保患者用药的安全性和准确性。
下面将介绍一般的医院药品调剂流程。
1. 处方审核医生开具的处方首先需要由药师进行审核。
药师会根据处方上的信息，包括患者的个人信息、药品种类和剂量等，判断处方的合理性和准确性。
如果发现问题，药师会与医生进行沟通并提出修改建议。
2. 药品准备经过审核合格的处方，药师会按照处方上所列的药品种类和剂量准备相关药品。
医院药房通常会有一定的库存，但如果需要的药品不在库存中，药师会及时向供应商或其他医院调配所需药品。
3. 药品配制某些特殊的药品需要进行配制，例如需要进行药物稀释、混合或配伍的药品。
药师会严格按照标准操作程序和配制规范，确保药品的配制过程符合要求，并保证药品的质量和稳定性。
4. 药品核对完成药品配制后，药师会进行药品核对。
核对包括核对处方内容、药品种类和剂量与处方是否一致，确保药品的正确性和准确性。
同时，药师也会检查药品的包装、标签和有效期等信息是否符合相关规定。
5. 药品发放核对无误后，药师将药品装入药袋或药盒，并标明药品的用法、用量和注意事项等信息。
在发放时，药师会与患者进行沟通，并重点告知患者有关药品的使用方法和可能的不良反应等，以确保患者正确认识药品并安全使用。
6. 记录与汇总在完成药品发放后，药师会记录处方的发放信息，包括患者的个人信息、药品名称和数量等，以便于后续的追溯和统计。
同时，药师会将发放信息进行汇总，用于统计工作量和药品消耗情况等。
医院药品调剂流程的每一个环节都非常重要，任何一个环节的差错都可能对患者的用药安全造成影响。
因此，医院药师在进行药品调剂时，必须严格按照相关规范和程序进行操作，保证药品调剂的准确性和安全性。
同时，医院也应该加强对药师的培训与管理，提高工作效率和服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
药品调剂操作程序步骤
药品调剂操作程序步骤一、准备工作1.准备药品清单和调剂操作流程指导书。
2.准备药品调剂所需要的设备、器材，如：调剂瓶、药液秤、药液容器、塑料袋、药包以及其他调剂设备。
3.准备供调剂的原料和调剂的辅料，并确认原料及辅料的来源、厂家和有效期。
4.检查药品清单和病人处方，确认药品名称、剂量和调剂数量。
二、调剂准备1.根据调剂流程按规定按照规定 donning 个人防护用品。
2.按调剂流程，检查药品和调剂材料是否合格，确认其溯源信息、有效期和标识。
3.打开药品包装，整理药品和辅料，清点验收药品和调剂材料，并归集。
三、调剂操作1.按调剂的步骤，把原料按序添加到调剂瓶中，并保持室温，对剂量和比例称量。
2.把调剂完成的药液放入药液容器或药液瓶中，用封口机进行封口。
3.清洗调剂用的容器、灌装容器、接口管和接口转接头，准备进行调液或调品操作。
4.用扫描设备检查重量、尺寸和封口状况，并根据病人需要编制处方。
5.清洁调剂室平台和设备，维持工作台干净、整洁。
四、记录1.按调剂流程填写药品调剂操作记录表，记录操作过程中的药品名称、数量和使用情况，以及调剂操作的具体过程等。
2.将调剂的剩余的药品封存备案，并将调剂的记录及时上报，以备核查。
五、质量控制1.检查药品资料；2.检查药品验收状况；3.检查调剂操作记录；4.检查调剂容器和标识信息；5.检查调剂容器的封口状况。
六、结束调剂1.根据药品的有效期和发放运输的要求，为病人发放调剂的产品。
2.进行调剂室内的清洁、消毒及调剂设备的清洁、整理。
3.仔细核对调剂的操作的记录是否有误、遗漏，确保操作的准确性及时性。
4.将调剂所涉及的药品、剩余原料和辅料打包存放。
5.将调剂操作过程中产生的垃圾按照指定方式进行处理。
药品调剂流程
药品调剂流程药品调剂是指根据医生开具的处方，由药师按照一定的流程进行的药品配制、包装、标签贴和出售的过程。
下面将详细介绍药品调剂流程。
首先，医生会根据病人的病情和需要，开具相应的处方。
处方通常包括病人的姓名、年龄、性别，以及药品的名称、剂量、用法和注意事项等信息。
这些信息对药师来说是非常重要的参考。
药师在接到处方后，首先需要核对患者的信息，确保处方的准确性。
他们会仔细阅读处方，确认药品的种类、剂量和用法是否和处方上的要求一致。
如果发现处方有疑问或需要和医生交流，他们会主动与医生进行联系。
接下来，药师会按照处方的要求准备配制药品所需的药材和辅助材料。
他们会根据处方中每种药品的剂量，精确称取药材。
在配制药品时，药师需要严格控制剂量，确保药品的质量和安全性。
药品配制完成后，药师会对药品进行检查和质量控制。
他们会仔细检查药品的颜色、气味和外观，确保没有异常情况。
同时，药师还会使用仪器对药品进行检测，确保药品的纯度和成分符合要求。
检查合格后，药师会将药品装入适当的包装器具中。
药师通常使用密封瓶、袋子或其他容器，将药品包装好。
在包装过程中，药师还需要贴上标签，标明药品的名称、剂量、用法和注意事项等信息。
这些标签对患者使用药品时起到重要的指导作用。
最后，药师将调剂好的药品交给患者或患者的家属。
在交付药品时，药师会再次核对患者的信息，确保药物交付给正确的人。
他们还会向患者或患者的家属详细介绍药品的用法、注意事项和可能的副作用，以便患者正确使用药品。
总的来说，药品调剂是一项繁琐而重要的工作。
药师需要仔细核对处方，准备药材，配制药品，进行质量控制，包装标签，最后交付给患者。
这一过程中，药师需要严格执行规范，确保药品的安全和有效性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指药师根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，准确、安全地配制和发放药品给患者的过程。
本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂工作的准确性和安全性。
二、操作流程1. 接收处方- 药师接收患者处方时，应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、剂量等信息，确保处方的准确性。
- 如有疑问或者发现错误，应及时与医生进行沟通或者问询患者核实。
2. 核对药品- 药师在调剂前，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与处方一致。
- 如发现药品有损坏、过期或者其他异常情况，应及时通知上级或者采购部门。
3. 准备药品- 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品。
- 在准备药品过程中，应注意避免交叉污染，使用洁净的药具和工作台。
4. 调剂药品- 药师按照处方要求，将准备好的药品进行调剂。
- 在调剂过程中，应注意遵守药品的混合要求和稳定性。
5. 核对调剂结果- 药师在调剂完成后，应核对调剂结果与处方的一致性。
- 核对时，应特殊注意药品的名称、剂量、规格等信息。
6. 包装和标签- 药师应将调剂完成的药品进行包装，并粘贴正确的标签。
- 标签上应包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等重要信息。
7. 发放药品- 药师应将调剂完成的药品交给患者或者患者的代理人。
- 发放时，应核对患者身份，避免发放错误。
8. 记录和归档- 药师应将药品调剂的相关信息进行记录，包括处方信息、药品信息、调剂者信息等。
- 记录完毕后，应将相关资料归档，方便后续的查询和审查。
三、安全措施1. 药房环境- 药房应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
- 药品应按规定分类存放，避免交叉污染。
2. 药品储存- 药品应按照要求进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不良条件。
- 药品储存区域应标明药品名称、有效期等信息。
3. 药具消毒- 药具应定期进行消毒，避免细菌交叉感染。
- 消毒时应使用合适的消毒剂，并按照规定的操作流程进行消毒。
4. 处方审核- 药师在接收处方后，应子细审核处方的准确性和合理性。
第二章中药调剂讲解
六、处方的药名
（一）中药别名
以《中国药典》、《部颁药品标准》、《中药大辞典》 的药品名称为正名。其他的中药名均为别名。
（二）并开药名
处方中将2－3种药物合并开在一起。并开药大致有二：一 是疗效基本相同的药物，如焦三仙即指焦神曲、焦山楂、焦麦 芽三药，均有消食健胃作用，所以常并开同用。二是配伍时使 其产生协同作用，如知柏即指知母和黄柏，其配伍能增强滋阴 降火作用。
五、常用的非处方中成药
药房
第八节 中药处方的调配
一、中药的计量
（一）计量器具 最常用的是戥称。
戥称的正确应用法应 为“秤杆不过鼻尖， 称砣挂小指端，抓 药用前三指。”
在服药期间食忌的一般原则：
(一)可能妨碍脾胃消化吸收功能，影响药物吸收的食物，如生 冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物。
(二) 对某种病症不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生 冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物等。
(三)与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如 地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜；人参、党参忌白萝卜；薄 荷忌鳖肉；茯苓忌醋；鳖甲忌苋菜等。
第二章 中药调剂
学习要点：
◆掌握处方的概念和种类；处方调配时涉 及的相关知识
◆熟悉药物配伍变化的含义和类型 ◆了解中药说明书的含义及内容
一、概述
中药调剂
中药调剂，指调剂人员根据医师处方，按照配
方程序和原则，及时、准确地调配和发售药剂的一
项操作技术。
中药调剂工作
中药饮片调剂 中成药的调剂
二、处方的概念和种类
第六节 中药说明书
中药说明书格式
教学目的与要求
了解非处方药的含义、特点、遴选原 则、使用注意事项
住院药品调剂流程
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药品调剂操作规程 (2)
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
药品调剂的准确性和规范性对于保障患者用药安全至关重要。
本文旨在制定药品调剂操作规程，以确保药品调剂过程的质量和安全性。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等药品调剂场所，以及从事药品调剂工作的药师和技术人员。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
2. 处方：医生开具的包含患者个人信息、药品名称、剂量和用法等内容的医疗文件。
3. 配制：按照处方要求，将所需的药品按照一定比例和方法混合制备。
4. 分装：将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
5. 标签贴签：在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
四、药品调剂操作规程1. 接受处方1.1 药师或者技术人员应在接受处方时核对患者个人信息，确保处方的准确性和完整性。
1.2 如发现处方有疑问或者不合理之处，应及时与医生沟通并进行解释和确认。
1.3 确认处方准确无误后，应按照处方要求进行调剂操作。
2. 药品配制2.1 根据处方要求，准备所需的药品和配制工具。
2.2 根据处方中药品的种类和剂量，按照一定比例和方法将药品进行配制。
2.3 配制过程中应注意药品的质量和纯度，避免交叉污染和误配。
2.4 配制完成后，应进行质量检验，确保配制的药品符合规定的标准和要求。
3. 药品分装3.1 将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
3.2 分装过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
3.3 分装完成后，应进行质量检验，确保分装的药品容器完整、清洁，并符合规定的标准和要求。
4. 标签贴签4.1 在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
4.2 标签应清晰、易读，避免含糊或者错误。
4.3 标签贴签过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
药品调剂流程
药品调剂流程药品调剂是指按照医生的处方要求，从药房中配制出患者所需的药物的过程。
药品调剂是医疗机构中不可或缺的重要环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。
下面将介绍药品调剂的流程和注意事项。
首先，接待患者。
患者拿着医生开具的处方来到药房，药师应立即接待患者，询问患者的基本情况，确认处方的真实性和完整性。
在接待患者的过程中，药师需要保持礼貌和耐心，给予患者良好的服务体验。
其次，核对处方。
接待患者后，药师应立即核对处方的内容，包括药品的名称、剂量、用法和用量等信息。
核对处方是保证用药安全的重要一环，药师应当严格按照规定的流程进行核对，确保处方的准确性和完整性。
然后，准备药品。
在核对处方无误后，药师应按照处方要求，准备所需的药品和器具。
在准备药品的过程中，药师需要严格按照操作规程进行，确保药品的质量和纯度。
接着，调剂药品。
在准备好药品和器具后，药师应按照处方要求，进行药品的调剂工作。
在调剂药品的过程中，药师需要注意药品的配比和搅拌时间，确保药品的质量和稳定性。
最后，审核和交付。
调剂完成后，药师应进行最后的审核工作，确保药品的准确性和完整性。
审核无误后，药师应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法和注意事项。
总之，药品调剂是一项需要高度专业技能和严谨态度的工作。
药师在进行药品调剂时，需要严格按照规定的流程和操作规程进行，确保药品的质量和患者的用药安全。
同时，药师还需要与患者保持良好的沟通和交流，给予患者良好的服务体验。
希望通过本文的介绍，能够让大家对药品调剂流程有更加深入的了解。
药品调剂操作规程 (2)
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医院、药店等医疗机构中，根据医生开具的处方或者患者需求，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装或者调配的过程。
为了确保药品调剂的安全性、准确性和合规性，制定本药品调剂操作规程。
二、适合范围本操作规程适合于医院、药店等医疗机构中从事药品调剂工作的相关人员。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方或者患者需求，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装或者调配的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、使用方法等信息的医疗文件。
3. 药品配制：按照药品处方要求，将药品原料进行混合、溶解、稀释等操作，制成最终的药品剂型。
4. 药品分装：将配制好的药品按照规定的剂量进行分装，以便患者使用。
5. 药品调配：根据医生开具的处方或者患者需求，将不同的药品按照一定的比例和方法混合在一起，制成最终的药品剂型。
四、操作流程1. 接受处方1.1 收到医生开具的处方后，核对处方上的患者信息、药品名称、剂量等内容。
1.2 如发现处方信息有误或者不完整，及时与医生进行沟通，并记录沟通内容。
1.3 确认无误后，将处方进行登记，并分配给相应的调剂人员。
2. 药品配制2.1 根据处方要求，准备药品配制所需的原料、设备和器具。
2.2 依照标准操作程序，按照处方要求将原料进行混合、溶解、稀释等操作，制成最终的药品剂型。
2.3 在配制过程中，严格按照药品配制操作规程和相关质量控制标准进行操作，确保配制药品的质量和安全性。
3. 药品分装3.1 根据配制好的药品剂型和处方要求，准备分装所需的器具和包装材料。
3.2 依照标准操作程序，按照处方要求将药品进行分装，并标明药品名称、剂量、使用方法等信息。
3.3 在分装过程中，严格按照药品分装操作规程和相关质量控制标准进行操作，确保分装药品的准确性和安全性。
4. 药品调配4.1 根据处方要求，准备调配所需的药品和器具。
4.2 依照标准操作程序，按照处方要求将不同的药品按照一定的比例和方法混合在一起，制成最终的药品剂型。
药品调剂操作程序
药品调剂操作程序药品调剂操作程序目的：建立调剂处方操作程序，规范门诊、急诊及住院药房药剂人员的调配处方程序，做到及时、准确，高效。
为患者提供高质量的药学服务。
责任人：质量管理员、调剂室主任、调剂员。
内容：1．药品调剂的概念：系指自接受处方笺到交付药品全过程，其具有专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程，也是药师、医师、护士、患者（或其家属）、药剂人员等相互沟通的过程。
2. 调配处方的程序一般为：收方T审方T计价T调配T复核T 发药。
在调剂过程中应坚持“四查十对” 。
3. 由于调剂室各药房工作内容不尽相同，调剂程序可略有差异。
3.1门诊西药、中成药处方调配程序：收方T审方T调配T复核T发药。
3.2急诊药房、中药汤剂、住院药房自费处方调配程序：收方T 审方T计价T调配T复核T发药。
4. 各业务单元操作程序4.1 审方：指调剂员收到患者提交的处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写、药品名称、用药剂量、药物配伍禁忌和用法用量等。
处方审核的工作应由药师以上的专业技术人员承担。
4.1.1 审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/ 病案号、就诊科别／病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。
每张处方限开五种药品。
4.1.2 门诊处方应三日内调剂。
超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更改处方日期并签字后，方可调剂。
4.1.3 每张门诊处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
4.1.4 严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配，按下述规定重新计价、交费。
4.1.4.1 一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用药量；一般慢性病不超过一周用药量；癫痈、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
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十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方 到药品零售企业购药。
操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信 息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
需要到达肠道以后才能消化吸收，而进食会影响胃的排空，延迟 其消化、吸收（如奥美、雷贝、二甲双胍等）；
另一种是胃粘膜保护药，服此类药物后药物会分散并在胃壁形成
一层保护膜，与食物同时服或饭后服则药物会与食物混合而起不
到应有的作用（如胶体果胶铋、硫糖铝等），此外胃动力药也是在餐
前服用，有助于胃排空，促进消化；再者是肠道抗感染药，此类
注意如缓释剂型（头孢克洛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等）、
中长效药物（如雷贝拉唑肠溶胶囊）、高血压药物等的用法用量， 对超常用剂量的药品一定要让开单医生再次签名方可发药；对于 特殊患者、特殊情况用药的，我认为需经处方医师特别注明并经 过我们科室领导同意后方可调配发药。 口服药物常见的服用方法：
①餐前半小时 一种是肠溶型制剂宜在餐前服，因为该类药物
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床
诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加 盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。
还有一些睡前服服用的药物如辛伐他汀、阿苯达唑，可提高药物 的生物利用度。
注射剂型的剂量、用法的正确性 1）中药注射剂 中药注射剂多为提取混合物, 成分复杂, 有效成分确认困难；生产 上工艺条件不一致, 质量标准很不完善,使用中 配伍不当易引起药 品变质和ADR的发生。 中药注射剂临床用药原则:①应严格掌握适应症，合理选择给药途 径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选 用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强 监测;②辨证施治，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严 格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药; ③ 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、 给药速度(一般是40~60滴/分)、疗程使用药品。不超剂量、过快 滴注和长期连续用药; ④严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射 剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药， 如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时 间以及药物相互作用等问题；
（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的 药物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用药不适宜情况。 八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告
知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调 剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
药品调剂
一 、药品调剂制度 二 、操作规程
药品调剂制度
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方 调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名 或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处 方调配工作。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不 得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方， 准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名 和药品名称、用法、用量；向患者交付药品时，按照药品 说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药 品的用法、用量、注意事项等。
（2）处方用药与临床诊断的相符性。 案例：患者 男 19岁，临床诊断为：包皮环切术后。 使用 戊酸
雌二醇片0.1mg*21片 用法：口服 1片 qd。戊酸雌二醇属于雌激素 类药，并无临床用药指征，而是为了拮抗雄性激素抑制其外生殖 器的性功能从而预防伤口开裂。此类处方我们应当让开方医师再 次签名以示特殊情况使用。 （3）剂量、用法的正确性。 口服剂型的剂量、用法的正确性
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是 否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定； （二）处方用药与临床诊断的相符性（三） 剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；
药物要求肠道内药物浓度较高，进食会降低药物浓度（如左氧、氟
哌酸、黄连素等）；另外有些药物因易被食物中的纤维素吸附而使 吸收减少也应饭前服用如利福平、氨苄西林、泻药等。
②餐时 餐时服用的药物常见的有鱼肝油脂溶性维生素等脂溶性
药物，因为脂溶性药物可溶解于食物中的脂肪内，更容易吸收； 另外，助消化药与食物同时服用，其助消化作用更佳(如健胃消食 颗粒、乳酸菌素片等)。 ③餐后1小时 主要有抗酸药如碳酸氢钠片、铝碳酸镁片、维U颠 茄铝镁、氢氧化铝片等它们能快速中和胃酸，缓解胃部不适;像西 咪替丁、雷尼替丁等组胺受体拮抗剂，最好饭后立刻服用;再者就 是碱性较强的或对胃肠道刺激比较大的药物也宜在餐后服(如氨茶 碱片、氨溴索分散片、解热镇痛药尼美舒利胶囊、co氯唑沙宗片、 扑热息痛片等)。
审核处方
必须严格执行《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药 品和精神药品管理规定》来审核。审核处方是保证调配好处 方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方 来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来 提高处方审核的准确性和科学性。
1、审核处方的合法性 处方必须符合相关法律法规的规定：医师签名与留样一致（注： 盖帽医师冒签带教医师的处方不能通过审核，如果不能确定 是否是该医生的本人签名时，应咨询医生本人或医院医务科 予以确认）。 2、审核处方的规范性 （1果的判定。（目前我们药房有需要做皮试的药物只有β内 酰胺类抗菌药；特别是在批号管理上要严格把关，务必要做 好交接班的相关工作）