最新二章遗传的染色体学说
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• 1917（Carothers E.）发现：
第四节 性染色体的发现
• 1891:[德]亨金（Henking,H）发现雄蝽 2n=10+1 ,这条不配对的染色体，无以为名， 就称其为“ X ”染色体。
• 1900年麦克朗（McClung, C.E）等发现了蚱蜢 和其它直翅目昆虫的性染色体。
• 1906年威尔逊（Wilson, E.B）发现昆虫 (Proteror) 雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配 对的染色体，他称其为X染色体。
• 亚端着丝粒染色体 (subtelocentric chromosome , st ) 3.0～7.0
• 随体染色体 (satellite chromosome , Sat)
染色体类型图
M m sm st t t T Sat
染色体类型
• 大型染色体（macrochromosome） • 小型染色体 （microchromosome） • 正常染色体 （A－chromosome) • 超数染色体 （supernumerary chromosome
兼性异染色质 （facultative heterochromatin）
表2-2 两 种 染 色 质 的 区 别
常 染 色 质
异 染 色 质
间 期 染 色 淡
染 色 深
中 期 染 色 深
染 色 淡
染 色 体 大 部 分 区 域
着 丝 粒 附 近
含 基 因
不 含 基 因
复 制 早 ， 可 转 录
复 制 迟 ， 不 转 录
• 1910：摩尔根（Morgan, T. H） 发现性连锁
• 摩尔根的解释能不能为SuttonBoveri学说的直接依据？
(a) 正交 ：
P 白眼♂ × 红眼♀
( XwY) ↓ (X+X+)
F1
红眼 (X+Xw, X+Y)
↓ 互交
F2 红眼♀ X+X+ X+Xw
红眼♂ 白眼♂ X+Y XwY
2 ∶ 1∶ 1
XY 精子
卵
X＋
Y
*
XwXw XwXwX+
XwXwY
X
(死)
（白眼♀）
X
*
X＋O
YO(死)
O (红眼不育)
*初级例外
图2-20 由于X染色体不分离而产生了眼色遗传的初级例外
• 1905：斯蒂文斯（Stevens, N）在拟步行虫属 （Tenebrio molitor）中发现Y染色体。
• 1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体 的存在和性别的相关性，发现了性染色体。
异形染色体＝性染色体？
第五节 性连锁的发现
• 1906：唐卡斯特（Doncaster, L）和雷纳 （Raynor, G. H.）发现性连锁
(c) 回交 ：
红眼♀ × 白眼 ♂
(X+Xw ) ↓ (XwY)
红眼♀ 白眼♀ 红眼♂ 白眼♂
(X+Xw ) (Xw Xw ) ( X+Y) (XwY)
129 88
132 86
(b) 反交 ： P 白眼♀ × 红眼♂
(Xw Xw ) ↓ (X+Y) 红眼♀♀ X+Xw
图2-18 白眼和红眼果蝇 的(a)正交、(b)反交和 (c) 回交
核型分析中采用的染色体类型
• 中部着丝粒染色体 (metacentric chromosome, M.m) 1～1.7
• 亚中着丝粒染色体 (subm etacentric chromosome, S.m) 1.7～3.0
• 端部着丝粒染色体 (telocentric chromosome , t ) 7.0～∞
或B－染色体） • 常染色体 （autosome） • 性染色体 （sex chromosome）
湖北贝母 的B染色体
湖北贝母 的B染色体
染色质的 类型
• 常染色质（euchromatin） • 异染色质（heterochromatin）
组成型异染色质 （constitutive heterochromatin）
第六节 染色体学说的直接证据
• 布里吉斯（Bridges, C） 发现X染色体的不分离现象
P 白眼♀ × 红眼♂
(Xw Xw )
(X+Y)
红眼♀ 白眼♂ 红眼不育♂ 白眼♀×红眼♂
正常
初级例外
(X+Y)
红眼♀ 白眼♂ 96％正常
红眼可育♂ 白眼♀ 4％次级例外
图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外
收 缩 程 度 大
收 缩 程 度 小
第二节 在生活周史中的减数分裂
一．动物的减数分裂
2n 原始生殖细胞 2n
2n 2n 精原细胞 2n 2n 卵原细胞
2n 初级精母细胞 2n 初级卵母细胞
n
n次级精母 n n 第一极体
n n n n n nn n
第二极体
第三节 基因和染色体的关系
遗传的染色体学说
二章遗传的染色体学说
一．有丝分裂
• 细胞周期（cell cycle）
S期
细胞周期
G1期 G2期
间期（interphase） 前期 (prophase)
M 期 中期 (metaphase)
后期 (anaphase)
末期 (telophase)
三．减数分裂的特点：
• 具有时空性 • 同源染色体配对 • 染色体减半 • 前期长而复杂 • 每个子细胞遗传信息的组合是不同
• 1902 W. Sutton (美) &
•
T. Boveri(德)
基因和染色体行为的平行性
基因
染色体
配对 A a A
分离
a 自由 A B A b
组合 或
ab aB
• 染色体通过间期后是否仍保持了 完整结构？
• 几对染色体看起来很相似，它们 趋向哪一极 否是随机的？
• 各种染色体或多或少都是由相同 的材料构成的，它们的功能有无 差异？
• 1917 Carothers E 发现蚱蜢染色体
异形配对（heteromorphic pair）
• 1924年 布莱克斯利（Blakeslce, A)
观察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果 证实染色体的行为和基因的行为是 完全平行的
染色体随机趋向两极
♀亮白 × 暗白♂ 暗白♀ ×亮白♂
wenku.baidu.com
暗白(♀ ♂) 亮白(♀ ♀ ) 暗白(♂ ♂)
图2-15 两种不同品系鹊蛾
（Abraxas）的正交和反交
贝特森研究小鸡羽毛的遗传
芦 花 ♂× 非 芦 花 ♀ 芦 花 ♀× 非 芦 花 ♂
↓
↓
芦 花
芦 花 ♂ ♂ 非 芦 花 ♀ ♀
图 2-16鸡 羽 色 的 遗 传 。 正 交 和 反 交 结 果 不 同
第四节 性染色体的发现
• 1891:[德]亨金（Henking,H）发现雄蝽 2n=10+1 ,这条不配对的染色体，无以为名， 就称其为“ X ”染色体。
• 1900年麦克朗（McClung, C.E）等发现了蚱蜢 和其它直翅目昆虫的性染色体。
• 1906年威尔逊（Wilson, E.B）发现昆虫 (Proteror) 雌体2 n=12，雄性2n=10+1,此条不配 对的染色体，他称其为X染色体。
• 亚端着丝粒染色体 (subtelocentric chromosome , st ) 3.0～7.0
• 随体染色体 (satellite chromosome , Sat)
染色体类型图
M m sm st t t T Sat
染色体类型
• 大型染色体（macrochromosome） • 小型染色体 （microchromosome） • 正常染色体 （A－chromosome) • 超数染色体 （supernumerary chromosome
兼性异染色质 （facultative heterochromatin）
表2-2 两 种 染 色 质 的 区 别
常 染 色 质
异 染 色 质
间 期 染 色 淡
染 色 深
中 期 染 色 深
染 色 淡
染 色 体 大 部 分 区 域
着 丝 粒 附 近
含 基 因
不 含 基 因
复 制 早 ， 可 转 录
复 制 迟 ， 不 转 录
• 1910：摩尔根（Morgan, T. H） 发现性连锁
• 摩尔根的解释能不能为SuttonBoveri学说的直接依据？
(a) 正交 ：
P 白眼♂ × 红眼♀
( XwY) ↓ (X+X+)
F1
红眼 (X+Xw, X+Y)
↓ 互交
F2 红眼♀ X+X+ X+Xw
红眼♂ 白眼♂ X+Y XwY
2 ∶ 1∶ 1
XY 精子
卵
X＋
Y
*
XwXw XwXwX+
XwXwY
X
(死)
（白眼♀）
X
*
X＋O
YO(死)
O (红眼不育)
*初级例外
图2-20 由于X染色体不分离而产生了眼色遗传的初级例外
• 1905：斯蒂文斯（Stevens, N）在拟步行虫属 （Tenebrio molitor）中发现Y染色体。
• 1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体 的存在和性别的相关性，发现了性染色体。
异形染色体＝性染色体？
第五节 性连锁的发现
• 1906：唐卡斯特（Doncaster, L）和雷纳 （Raynor, G. H.）发现性连锁
(c) 回交 ：
红眼♀ × 白眼 ♂
(X+Xw ) ↓ (XwY)
红眼♀ 白眼♀ 红眼♂ 白眼♂
(X+Xw ) (Xw Xw ) ( X+Y) (XwY)
129 88
132 86
(b) 反交 ： P 白眼♀ × 红眼♂
(Xw Xw ) ↓ (X+Y) 红眼♀♀ X+Xw
图2-18 白眼和红眼果蝇 的(a)正交、(b)反交和 (c) 回交
核型分析中采用的染色体类型
• 中部着丝粒染色体 (metacentric chromosome, M.m) 1～1.7
• 亚中着丝粒染色体 (subm etacentric chromosome, S.m) 1.7～3.0
• 端部着丝粒染色体 (telocentric chromosome , t ) 7.0～∞
或B－染色体） • 常染色体 （autosome） • 性染色体 （sex chromosome）
湖北贝母 的B染色体
湖北贝母 的B染色体
染色质的 类型
• 常染色质（euchromatin） • 异染色质（heterochromatin）
组成型异染色质 （constitutive heterochromatin）
第六节 染色体学说的直接证据
• 布里吉斯（Bridges, C） 发现X染色体的不分离现象
P 白眼♀ × 红眼♂
(Xw Xw )
(X+Y)
红眼♀ 白眼♂ 红眼不育♂ 白眼♀×红眼♂
正常
初级例外
(X+Y)
红眼♀ 白眼♂ 96％正常
红眼可育♂ 白眼♀ 4％次级例外
图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外
收 缩 程 度 大
收 缩 程 度 小
第二节 在生活周史中的减数分裂
一．动物的减数分裂
2n 原始生殖细胞 2n
2n 2n 精原细胞 2n 2n 卵原细胞
2n 初级精母细胞 2n 初级卵母细胞
n
n次级精母 n n 第一极体
n n n n n nn n
第二极体
第三节 基因和染色体的关系
遗传的染色体学说
二章遗传的染色体学说
一．有丝分裂
• 细胞周期（cell cycle）
S期
细胞周期
G1期 G2期
间期（interphase） 前期 (prophase)
M 期 中期 (metaphase)
后期 (anaphase)
末期 (telophase)
三．减数分裂的特点：
• 具有时空性 • 同源染色体配对 • 染色体减半 • 前期长而复杂 • 每个子细胞遗传信息的组合是不同
• 1902 W. Sutton (美) &
•
T. Boveri(德)
基因和染色体行为的平行性
基因
染色体
配对 A a A
分离
a 自由 A B A b
组合 或
ab aB
• 染色体通过间期后是否仍保持了 完整结构？
• 几对染色体看起来很相似，它们 趋向哪一极 否是随机的？
• 各种染色体或多或少都是由相同 的材料构成的，它们的功能有无 差异？
• 1917 Carothers E 发现蚱蜢染色体
异形配对（heteromorphic pair）
• 1924年 布莱克斯利（Blakeslce, A)
观察了12个品系曼陀罗（Datura stramonium）染色体和表型，结果 证实染色体的行为和基因的行为是 完全平行的
染色体随机趋向两极
♀亮白 × 暗白♂ 暗白♀ ×亮白♂
wenku.baidu.com
暗白(♀ ♂) 亮白(♀ ♀ ) 暗白(♂ ♂)
图2-15 两种不同品系鹊蛾
（Abraxas）的正交和反交
贝特森研究小鸡羽毛的遗传
芦 花 ♂× 非 芦 花 ♀ 芦 花 ♀× 非 芦 花 ♂
↓
↓
芦 花
芦 花 ♂ ♂ 非 芦 花 ♀ ♀
图 2-16鸡 羽 色 的 遗 传 。 正 交 和 反 交 结 果 不 同