T型微混合器模块;

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微反应器中硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸

微反应器中硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸

微反应器中硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸王超;邓秋林;陈超;沈如伟;张利雄【摘要】To solve the problems such as long production time and low selectivity in traditional methods for the preparation of glyoxylic acid from the oxidation of glyoxal,a modified synthesis by taking advantage of the microreactor was developed. 35% nitric acid and 40% glyoxal of a certain ratio were mixed in a T-micromixer,and the mixture was passed by the microchannel and the falling film microreactor for a certain residence time.The resultant solutions were mixed with nitric acid in a certain ratio again. After several cycles,the glyoxylic acid reaction solutions were obtained. Results showed that the conversion rate of glyoxal and the glyoxylic acid selectivity could reach 82% and 95% when the reaction was performed by a procedure with six cycles under the following conditions:initial mixture molar ratio of nitric acid ( 0. 13 mL/min) to glyoxal (0. 24 mL/min) of 0. 42:1,the flow rate of glyoxylic acid reaction solutions of 0. 24 mL/min,the flow rate of nitric acid of 0. 02 mL/min,the residence time and reaction temperature in the T-micromixer and microchannel of 2 min and 60 ℃, and the reaction temperature in the falling film microreactor of 90 ℃.%针对传统硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸存在周期长、选择性低等问题,本文提出了一种在微反应器中高选择性合成乙醛酸的方法.先将35%硝酸与40%乙二醛按照一定摩尔比输送到T形微混合器,在微通道和降膜微反应器中反应一段时间,将得到的乙醛酸反应液再和硝酸以一定摩尔比输送到T形微混合器、微通道以及降膜微反应器中,循环几次后得到最终反应液.结果表明:当硝酸(流速0.13 mL/min)与乙二醛(流速0.24 mL/min)初次混合的摩尔比为0.42:1、硝酸(流速0.02 mL/min)与收集的乙醛酸反应液(流速0.24 mL/min)混合反应6次、T形微混合器与微通道的温度和停留时间分别为60℃和2 min、降膜微反应器反应温度为90℃时,乙二醛转化率为82%,乙醛酸选择性可达95%.【期刊名称】《南京工业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(040)001【总页数】8页(P66-73)【关键词】微反应器;降膜微反应器;乙二醛;乙醛酸;氧化【作者】王超;邓秋林;陈超;沈如伟;张利雄【作者单位】南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室,江苏南京210009;西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳 621000;南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室,江苏南京 210009;南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室,江苏南京 210009;南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室,江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】TQ216乙醛酸是合成香料、医药、农药等化学品的重要中间体[1-2],作为交联剂,还广泛应用于高聚物的制备过程中[3]。

SWMPDFT1三相双频载波模块产品说明书

SWMPDFT1三相双频载波模块产品说明书

SWMPDFT1三相双频载波模块产品说明书SWMPDFT1国网【2013】三相双频载波模块产品说明书珠海中慧微电子有限公司2015年1月版权声明本资料是为了让用户根据用途选择合适的珠海中慧微电子有限公司(以下简称中慧微电子)的产品而提供的参考资料,不转让属于中慧微电子或者第三方所有的知识产权以及其他权利的许可。

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目录1 产品概述 (1)1.1 简介 (1)1.2 主要技术指标 (1)1.3 主要应用 (1)1.4 符合标准 (1)2 功能实现 (2)3 工作原理框图 (2)4 模块接口 (3)4.1 弱电接口 (3)4.2 强电接口 (5)5 结构尺寸 (5)5.1 外形尺寸 (5)5.2 PCBA尺寸 (6)5.3 插针尺寸 (6)6 安装说明 (7)7 贮存与运输 (7)8 技术承诺 (7)9 售后服务承诺 (8)1 产品概述1.1 简介基于自主研发的电力线载波芯片SWNPDFS1,中慧微电子推出了三相双频载波通信模块SWMPDFT1。

该产品具有功耗低、性能稳定、通信效果好等特点,符合国家电网公司电力用户用电信息采集系统的相关13规范和补遗要求。

雷诺值对T型微混合器中二元流体混合效果的影响

雷诺值对T型微混合器中二元流体混合效果的影响
第3 0卷
第 9期
吉 林 化 工 学 院 学 报
J O U R N A L OF J I L I N I N S T I T U T E O F C H E MI C A L I E 1 C H N OL O G Y
V0 1 . 3 0 No . 9
效果影响的条件.


词: L B M; 雷诺值 ; 微混合器
文献标志码 : A
中 图分 类 号 : 04 0
微 管 内二元 流体 的混合 问题是微 流 动领域 中 最基 础 的问题之一 . 由于微尺 度条件 下 , 二 元流 体
的流 动趋 向于层 流 , 扩 散式是 主要 的 , 而通 过扩 散
发生 的混合 将花 费相 当长 的时 间. 总的说来 , 微 流 动混 合 问题 的应 用 跨 越 了 当今各 个专 业 领域 , 例
如化学分析 和传统普遍 存在 的混 合工作 ( 如反 应, 气 体 吸收 , 乳化 , 起 泡 和调 配 等 ) 的样 品 制 备. 因此 , 研究 微流动 混合 问题具 有非 常重要 的意 义. 格子玻 尔 兹 曼方 法 ( 简称 L B M) 是新兴的 以 物理 学为基 础模 拟 复 杂流 体 ( 例 如 多相 流 ¨ 4 。 , 多 组分 流 多孔介 质 流 , 流体 中悬 浮 粒子 ) 的 种 的有效 的计 算 方 法. 在许 多 流 体 问题 诸 如 污 染扩 散 、 化 学过 程 、 燃烧 器 内混合 反 应 中 , 质 量 和
l a t t i c e B o h z m a n n模 型 .
,-
=Q

( 1 )
=Q +Q ,
( 2 )
雷诺数 是 流体流 动 中惯 性力 与粘性 力 比值 的 量度 . 它可 以视作 惯性 力与粘 性力 之 比. 雷诺数 较 小时, 粘性 力对 流场 的影 响大于惯 性力 , 流场 中流

压电基片上集成微通道数字微流体微混合器研究

压电基片上集成微通道数字微流体微混合器研究
o 一 b u y h we h tt e mi t r e o iy a d d g e ft e d g t l c o fu d r l c r l 2 t l e d e s o d t a h x u e v l ct n e r e o h i ia A mi r — l i swe e
第 3 卷 第 3 O 期
21 0 0年 9 月
固体 电子学研究与进展
R S ARC & P OGRE SOF S E EE H R S S
V o1 30。 O.3 . N Se p.,20 10
压 电基 片 上 集 成 微 通 道 数 字 微 流 体 微 混 合 器 研 究
tc wa e e ie i v xct d by RF i na . Th xt e e e i nt f 2 1wa e 一 lbl e d e a d o A sg 1 e mi ur xp rme s o t r 2 u y n f 2 t
Z HANG l n YE Ii n F ig h n An i g a j EIJn c e u
( c l f I f r to ce c n n oma in En n e ig,Nig o Fa ut o n o mainS in ea d If r t giern y o n b ,Unv ri ie s y,Nigb t n o,Z  ̄in h a g,3 5 1 1 2 1,C N ) H
p t sb c o i jco n h n we eta s o td,me g d a d fs x d u ig s ra ea o s ah y amir —n e t ra d t e r r n p re r e n a tmie sn u f c c u —

微通道连续流动高效绿色合成亮丙瑞林

微通道连续流动高效绿色合成亮丙瑞林
L⁃焦谷氨酸[ Z⁃Pyr⁃OH] 、 1⁃( 3⁃二甲基丙基) ⁃3⁃乙基碳二亚胺盐酸盐( EDC·HCl) 和 1⁃羟基苯并三唑
( HOBt) 购自吉尔生化上海有限公司, 均为分析纯; 三氟乙酸( TFA) 和三异丙基硅烷( TIS) 购自阿拉丁
的溶剂和脱保护试剂 [1,2] . 有害试剂和溶剂的大量使用使多肽合成的发展面临巨大的挑战 [3] . 与固相合
成法相比, 多肽液相合成法具有氨基酸及溶剂用量少且溶剂更加绿色等优势 [4 ~ 7] . Sakakibara [8] 提出在
液相中使用 1⁃(3⁃二甲基丙基) ⁃3⁃乙基碳二亚胺盐酸盐( EDC·HCl) 作为缩合试剂, 与 1⁃羟基苯并三唑
需要使用昂贵的树脂、 管制化学品哌啶和大量的溶剂 [22] , 这与当今社会追求的绿色化学相违背. 近年
来, 有关连续流动液相多肽合成的研究也有所发展 [23,24] . Fuse 等 [25] 采用 T 型混合器, 将羧基通过三光
气活化后, 利用注射泵连续流动合成多肽. 虽然基于三光气预活化的液相连续流动并不适用于酸敏感
耗量大大减少, 原子经济性大幅提高. 该高效绿色合成方法将在多动; 液相合成
中图分类号 O629 72 文献标志码 A
多肽作为治疗药物备受关注, 其主要的化学合成方法有固相合成法和液相合成法. 固相合成法虽
然操作简单、 后处理方便, 但非均相合成不仅需要昂贵的树脂、 过量氨基酸和偶联试剂, 还耗费大量
的氨基酸侧链保护基, 具有很大局限性, 但均相反应更加高效且溶剂的选择更加多样. 此外, 多肽合成
选择使用 N 端苄氧羰基 Cbz 保护的氨基酸, 通常采用钯碳加氢的方式对 Cbz 进行氢解脱除. 加氢反应
是有机合成中一种常见的反应类型, 而连续流动加氢法为非均相催化加氢反应提供了更高的传质性

微螺旋混合器的混合实验研究及数值模拟分析

微螺旋混合器的混合实验研究及数值模拟分析

随 着 微机 电 系统 ( MS 的迅 速 发 展 , 混 合 ME ) 微 器 中流动 、 合 的研究 也得 到广 泛重 视 和迅速 发 展 . 混
微混 合 器 主 要 分 主 动 式 微 混 合 器 和 被 动 式 混 合 器 ¨ . e 等 的压 力 扰 动 型 微 混 合 器 等 属 于 JYK Le
第2 5卷 第 4期 20 0 8年 1 2月
广 东 工业大 学 学报
J u n lo a g o g Unv ri fTe h oo y o r a fGu n d n ie st o c n lg y
Vo . 125 No. 4 De e b r2o 8 cm e 0
基金项 目: 国家 自然科 学基金资助项 目( 0 70 4 55 6 1 )
作者简介 : 李石栋 ( 9 3) 男 , 18 一 , 硕士研究生 , 主要研究方 向为流体流动 、 储能节能等
l 4
广

工业Biblioteka 大学学报
第2 5卷
●●● ●●●● ●●●
8 % O 9 % o lO O %
成 一个 直径 5m 高 02m 的混合 腔.30黏 合剂 m . m 32 具 有很 薄 、 明 、 性等 特点 , 透 水 但最 重要 的是 , 是要 它 经 过紫外 线 的照 射 才 能 保证 黏 合 出 比较 好 的模 型 .
这 样就形 成 直径 5mm 高0 2m . m的微 混 合 器 , 高 在 度 上 的特征 尺寸属 于微 流动 的范 畴.
从 图 5中可 以看 出灰度 值随罗丹 明 B溶 液质量
分数 的增 大而减 小 .
图 2 不 同质 量 分 数 的 罗 丹 明 B溶 液 标 样 图 像 图 5 罗 丹 明 B溶 液 质 量 分数 与 灰 度 关 系 图

微化工技术

微化工技术
生产过程1463源与环境2028486667化学研究工具6873药物开发和生物技术7475分析应用等45催化剂制备技术虽然微反应器具有大的比表面积但与颗粒催化剂相比小3个数量级而且其主体体积小在构型与尺度方面与传统的反应器有明显的差异因此如何在微反应器内制备出高效催化剂是微反应技术能否成功应用的关键技术之由于微反应器内绝对的表面积很小与蜂窝整体催化剂类似首先在基体上制备过渡涂层wascoating作为催化活性组分的实际载体以提高比表面积再于此载体上制备出催化剂常用方法有本体材料法和壁载化技术457677本体材料法是反应器材质本身具有催化作用直接在贵金属薄片或板上刻蚀微通道作为反应器甲烷部分氧化制合成气78ag乙烯氧化制环氧乙烷79pt甲烷氨氧化制hcn80方法的缺点是通道比表面积小贵金属利用效率低且价格较高仅限于实验室研究实际应用过程中大多需要对通道表面进行修饰即在通道内壁先制备一层多孔材料如采用壁载化技术不仅可以增加通道内壁的比表面积提高2个数量级而且提高催化活性组分的利用效率主要有阳极氧化法81溶胶凝82包括乳胶气溶胶化学气相沉积法若采用扩散焊接技术通常在焊接完成后再制备催化剂难度较大
(Microreaction TechnoIogy)为主题的国际会议;2003
年 4 月将召开第一届“微通道和微小型通道”国际
会 议 ( InternationaI Conference on MicrochanneIs and
MinichanneIs),并 限 定 通 道 的 特 征 尺 度 在 10 !!m ~ 3.0! mm 范围内 . 此外,微全分析系统(micro
428
20 世纪 50 年代末,著名的物理学家 Richard Feynman 曾预言微型化是未来科学技术发展方向 . 半个 多世纪以来,计算机的更新换代已将微型化所带来 的方便引入了人类生活和工作的各个领域,并对人 类文明进程产生了重大的影响 .

3种被动式微混合器的性能对比及压损分析

3种被动式微混合器的性能对比及压损分析
1 几 何 模 型

出口
b .Z形 微 混 合 器
3种微 混 合 器 的几 何 模 型 如 图 1所 示 , 要 主

包 括两 个人 口、 个 出 口和 一个 混 合 通 道 。两 个 一 人 口成 对称 的分 布 , 口的角 度 O=3 入 t 0 0在 3种 0 微 混合 器 中有 效 长 度 £和通 道 宽 度 是 分 别 一
第3 7卷
第 1期




6 3
在混 合通 道 有效 长 度 方 向上 截 取 1 横 截 1个
面依 次 记为 截 面 0 1 2 …9和 出 口截 面 1 , ,,… 0 有 效长 度方 向上 相 邻 两个 横 截 面 的 间 隔为 3 0 ̄ 01 m。
在入 口 1中流 人 流体 A, 在入 口 2中流 人 流 体 B。 仿真 模 型初始 化 时 , 了在 仿 真 中更 好 地 了解 和 为 研究 流体 的扩 散规 律 , 定 液 体 A和 液体 B具 有 设
类 : 类是 主 动式微 混合 器 , 一 另一类 是被 动式 微混
2 0 m。在 图 1 0 ̄ b中 , 每个 旋 转 周 期 的直 线 长 s为 度 , 角 0为通道 的水 平方 向与通道 壁面 的夹 角 , 转 其 中 S= 0 i = 0 。在 图 1 4 0 ̄ m, 3 。 c中 , 微通 道 中 内
c .内肋形微混合器
图 l 3种 微 混 合 器 的 几 何 模 型
国 家 重 点基 础 研 究 发 展 计 划 (7 ) 目资 助 ( 0 7 B 0 9 0 。 93 项 20 C 2 60 )
料ห้องสมุดไป่ตู้郭
雷 , ,93年 生 , 士 研 究 生 。山 东 省 济 南 市 ,5 0 1 男 18 博 2 06 。

微流控常用结构

微流控常用结构

微流控常用结构引言微流控(Microfluidics)技术是一种研究微小体积液体在微细通道中流动和控制的技术。

它利用微小体积液滴的特性,通过微细通道的设计和控制,实现对微小液滴的操控和分离。

微流控技术在生物医学、化学分析、生物芯片等领域具有广泛的应用前景。

本文将介绍微流控常用的结构和原理。

一、微通道结构1. 直线通道直线通道是微流控中最简单的结构之一,其特点是通道长度较短,不易产生流动的混沌现象。

直线通道常用于液滴的输送和混合。

2. Y型分叉通道Y型分叉通道是将一个进口分成两个出口的结构,常用于液滴的分离和分配。

3. T型交叉通道T型交叉通道是由两个进口和一个出口组成的结构,常用于液滴的合并和分离。

4. Z型通道Z型通道是由两个交叉的直线通道组成的结构,常用于液滴的混合和分离。

二、微阀结构1. 气泡阀气泡阀是通过控制气泡的形成和消失来实现对液滴的控制。

当气泡存在时,液滴被阻塞;当气泡消失时,液滴可以通过。

2. 油阀油阀是利用油水两相不相溶的特性来实现对液滴的控制。

当油阀打开时,液滴可以通过;当油阀关闭时,液滴被阻塞。

3. 气压阀气压阀是通过调节气压来实现对液滴的控制。

增加气压可以推动液滴,减小气压可以阻止液滴的流动。

三、微混合器结构1. 直线混合器直线混合器是将两个或多个流体通过直线通道混合的结构。

通过控制流体的流速和混合时间,可以实现不同流体的均匀混合。

2. 螺旋混合器螺旋混合器是在微通道中设置螺旋结构来增加流体的混合程度。

螺旋混合器可以提高混合效率,减小混合距离。

3. 交叉混合器交叉混合器是将两个或多个流体通过交叉通道交叉混合的结构。

通过控制流体的流速和交叉位置,可以实现不同流体的均匀混合。

四、微粒分离结构1. 滤膜滤膜是一种将流体中的微粒分离的结构。

通过调节滤膜的孔径和材料,可以实现对不同大小的微粒的分离。

2. 电泳分离电泳分离是利用电场作用力将带电的微粒分离的结构。

通过调节电场的强度和方向,可以实现对不同电荷的微粒的分离。

COMSOL MEMS模块介绍

COMSOL MEMS模块介绍

中仿科技---专业信息化软件及技术咨询公司 CnTech Co.,Ltd--- Leading Engineering Virtual Prototyping Solutions Provider
info@
微流体:对微小流体的控制
流体滑动(Ku #):非连续分子效应 电动效应:电渗、电泳、AC电渗、介电泳、电热效应 流固耦合:流体驱动结构变形、结构体影响流体流动,直接双向耦 合,ALE变形网格 磁场/Lorenz力驱动流体: ferro-hydrodynamics 旋转或移动物体:旋转式混合器、微搅拌器 多孔介质流
微流器件
微流传输问题
中仿科技---专业信息化软件及技术咨询公司 CnTech Co.,Ltd--- Leading Engineering Virtual Prototyping Solutions Provider
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MEMS模块应用领域
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(*需要化学工程模块或地球科学模块支持)
中仿科技---专业信息化软件及技术咨询公司 CnTech Co.,Ltd--- Leading Engineering Virtual Prototyping Solutions Provider
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MEMS中预定义耦合
薄膜阻尼结构体 热-固耦合 热-电-固耦合 声-固耦合 流-固耦合 电渗流 传质流 焦耳热 每个模块预定义的耦合 任意应用模式自由组合
广义层流 – Stokes流(非惯性) – 不可压缩流 – 弱可压缩流(微压缩效应) – 多孔介质流* 传热 – 对流与传导 – 非等温流 – 自然/强迫对流 传质 – 对流与扩散 – 多溶质对流与扩散

微通道反应器在聚合反应中的应用

微通道反应器在聚合反应中的应用

微反应器因为其良好的传热性和混合型近年来被广泛运用在化工生产开发中,并表现出了巨大的潜力。

而与传统的釜式反应器相比,微反应器的内部尺寸在几十到几百微米,并且内部具有几百万上千万条单独的通道。

其特征是尺度通常为数百微米量级,反应物的扩散路程短,因此能显著缩短实现充分混合所需时间。

传统釜式的混合时间通常为秒级,特征尺度极小的微反应器甚至达到毫微妙级的混合时间;小尺度还使微反应器的比面积小于100m2/m3,极少数可以达到1000m2/m3,而微反应器的比面积可以达到5000-50000m2/m3.大比表面积使微反应器具有良好的传热性能,更容易实现对反应温度的精确控制。

依靠其良好的传热传质性能,微反应器可通过控温系统和流量调节方便地控制反应温度、反应物配比和反应时间等反应参数。

除此之外微反应器系统因为相对封闭,不容易受到水、空气等杂质的侵入,可省去部分繁琐的除杂保护措施。

为了保持小尺寸特性,微反应器的工业放大将主要依靠反应器数量的增加,不存在传统反应器在放大过程中出现的传热传质能力变化等问题。

综上所述,微反应器在有机合成领域受到很大的重视。

聚合反应对于反应器的传热和混合有着较高的要求,而传统的釜式反应器并不能帮助研究者们制备出高性能的聚合产物。

聚合温度对于自由基聚合所产得的分子量和分子量分布有着很大的影响。

所以所以对反应系统温度的控制是控制产品质量的关键因素。

大部分自由基聚合都是较强的放热反应,而反应的速度较快。

传统的反应釜传热和传质能力较差,往往导致反应体系内温度分布不均匀,从而影响产物的分子量分布。

而如果采用微反应器进行实验的话就可以明显改善反应的结果。

在上图的实验中,科学家们使用了T行微混合器和内径分别为250μm和500μm的微管式反应器系统,进行了一系列丙烯酸脂单体的自由基聚合。

通过一系列反应证明了微反应器可以有效控制自由基聚合产物的分子量分布。

目前在微反应器聚合中研究较多的就是溶液聚合法,并将转化率控制在较低水平,以防止体系黏度过高堵塞管路。

IKA TX4 数字红外涡旋混合器 使用说明书

IKA TX4 数字红外涡旋混合器 使用说明书

eInstruction ManualManuale di istruzioniManu el d’instructionsManual de instruccionesBedienungsanleitung指导手册TX4 Digital IR Vortex MixerF202A0270General Information / Informazioni Generali / Informations Générales / Información General / Allgemeine Hinweise / 一般信息Before using the unit, please read the following instruction manual carefully.Prima dell’utilizzo dello strumento si raccomanda di leggere attentamente il seguente manuale operativo.Avant d’utiliser l’instrument, il est r ecommandé d e lire attentivement le présent manuel d’instructions.Antes de utilizar el instrumento, le recomendamos que lea con atención el siguiente manual de funcionamiento.Bitte lesen Sie vor Inbetriebnahme des Geräts diese Bedienungsanleitung sorgfältig durch在使用本装置之前,请仔细阅读以下使用说明书。

Do not dispose of this equipment as urban waste, in accordance with EEC directive 2002/96/CE.Non smaltire l’apparecchiatura come rifiuto urbano, secondo quanto previsto dalla Direttiva 2002/96/CE.Ne pas recycler l’appareil comme déchet solide urbain, conformément à la Directive 2002/96/CE.No tirar el aparato en los desechos urbanos, como exige la Directiva 2002/96/CE.Dieses Gerät unterliegt der Richtlinie 2002/96/EG und darf nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden.根据EEC指令2002/96/CE,请不要将本设备作为城市垃圾处理。

德国拜耳模块化微反应技术2014

德国拜耳模块化微反应技术2014

Nagaki, A.; Kawamura, K.; Suga, S.; Ando, T.; Sawamoto, M.;Yoshida, J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 14702. S. Suga, A. Nagaki and J. Yoshida, Chem. Commun., 2003, 354. Bayer Patents
拜耳微反应技术特点1: 可选择模块多,适用范围广
微混合器和微换热器
梳式混合器
阀式混合器
层叠式混合器
盘片式换热器
电加热器
LH 2-薄层式混合器
Page 18
LH 25-薄层式混合器
LH 1000-薄层式混合器
同轴换热器
拜耳微反应技术特点1: 可选择模块多,适用范围广
Page 19
拜耳微反应技术特点2: 易拆装,易清洗
4. 基于微反应器技术的连续工艺开发
5. 结论
Page 2
化工生产中的挑战
Page 3
微反应技术
优势:灵活,应用范围广 劣势:不能适应反应具体要 求, 反应效率低 反应时间分布宽 温度和浓度不均匀 反应温度控制困难 操作安全性差 优势:适应反应具体要求, 反应效率高
微反应技术 = 微型反应通道 + 连续流动
Page 8
微反应器对反应温度/时间的精确控制
避免平行副反应
温度对于一个化学反应非常重要: • 快反应需要降温否则容易失控甚至爆炸 • 慢反应需要加热以提高反应速率 • 许多反应对温度非常敏感(动力学Vs.热力学控制)
避免后续副反应
Page 9
无放大效应
We had a small problem with the scale-up out of the laboratory....
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