特殊药品培训试题及答案word
特殊药品培训试题及答案(精品范文).doc
【最新整理，下载后即可编辑】2017年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。
（每题5分，共30分）1、特殊管理药品是指（）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品（）A.10%氯化钾注射液B.多柔吡星C.垂体后叶素注射D.以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为（）处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
（共8个空，每空5分，共40分）1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
（每题5分，共30分）1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
（）3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
（）4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
（）6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
特殊药品培训考试
特殊药品培训考试一、单选题（共30题）1. 下列药品中不作为特殊管理的是 [单选题] *毒性药品医院制剂(正确答案)麻醉药品精神药品2. 药物成瘾性指的是药物的 [单选题] *精神依赖性(正确答案)身体依赖性精神依赖性和身体依赖性以上均不对3. 癌症患者使用麻醉药品控缓释制剂时，每张处方量不得超过（）日常用量 [单选题] *105715(正确答案)4. 为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当（），每张处方为一日常用量。
[单选题] *一次性开具逐日开具(正确答案)按周开具按月开具5. 下列哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 [单选题] *盐酸吗啡罗通定磷酸可待因盐酸哌替啶(正确答案)6. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 [单选题] *3日常用量7日常用量15日常用量(正确答案)30日常用量7. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ [单选题] *吗啡(正确答案)美沙酮芬太尼哌替啶8. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
[单选题] *1357(正确答案)9. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）使用。
[单选题] *卫生部门内医疗机构内(正确答案)二级以上医院县级以上卫生部门10. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）复诊或随诊一次。
[单选题] *每一个月每两个月每三个月(正确答案)每半年11. 按照处方管理办法，麻醉处方和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
[单选题] *123(正确答案)512. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *137(正确答案)1513. 对哌替啶不正确的叙述是 [单选题] *代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌适用于短时急性疼痛对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象(正确答案)14. 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *1,11,31,7(正确答案)3,1515. 麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 [单选题] *淡红色(正确答案)淡黄色白色16. 以下描述正确的是 [单选题] *突破性疼痛时，用缓释吗啡处理吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制17. 第一阶梯药物特点中不正确的描述是 [单选题] *主要为非甾体类镇痛药对中度疼痛亦可能有效具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)18. 医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为[单选题] *医院负责人分管负责人(正确答案)医务部门负责人药学部门负责人19. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方 [单选题] *住院医师执业医师经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)20. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理[单选题] *芬太尼美沙酮阿托品注射液(正确答案)哌替啶21. 医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准 [单选题] *国家级省级设区的市级(正确答案)区级或县级22. 下列哪种情况是错误的 [单选题] *医师不得为本人开麻醉药品处方医师不得为家属开麻醉药品处方取得执业医师资格医师即可为患者开麻醉药品处方(正确答案)取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方23. 毒性药品每次处方剂量不得超过 [单选题] *三日常用量二日极量(正确答案)三日极量24. 毒性药品处方至少保存（）年 [单选题] *12(正确答案)3525. 下列药物中属于二类精神药品的是 [单选题] *碳酸锂三氮唑核苷氯霉素阿普唑仑(正确答案)26. 阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是 [单选题] *首次剂量加倍采用个体化剂量(正确答案)大剂量冲击根据患者的反应和不良反应随时调整27. 按照VRS法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为 [单选题] *无疼痛有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位(正确答案)28. 医师为门诊患者开具麻醉药品处方时，应填写完整，包括姓名、性别、年龄和（） [单选题] *身高体重联系电话身份证号(正确答案)29. 毒性药品的标识为 [单选题] *黑底白字(正确答案)白底黑字红底白字绿底红字30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是 [单选题] *芬太尼可待因(正确答案)高乌甲素吲哚美辛二、多选题（共10题）31. WHO癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的基本原则有 *注意具体细节(正确答案)按阶梯给药(正确答案)按时给药(正确答案)个体化给药(正确答案)32. 下列药品中属于特殊管理药品的是 *进口药品二类精神药品(正确答案)放射性药品(正确答案)麻醉药品(正确答案)33. 影响癌症疼痛治疗的患者因素包括 *缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识(正确答案)患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗(正确答案)担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用(正确答案)费用过于昂贵34. 国家对易制毒化学品哪些方面实行分类管理和许可制度 *生产(正确答案)经营(正确答案)购买(正确答案)运输(正确答案)进出口(正确答案)35. 下列药物中属于麻醉药品的是 *布桂嗪(正确答案)乙基吗啡(正确答案)芬太尼(正确答案)阿扑吗啡36. 哪些方法可避免导致假性成瘾 *充分进行疼痛评估，信赖患者主诉(正确答案)慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作(正确答案)为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛(正确答案)密切监视患者的言行37. 医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定 *必须经过核对(正确答案)对处方所列药品不得擅自更改(正确答案)对超剂量的处方，应当更改为正确剂量对处方所列药品不得擅自代用(正确答案)38. 下列属于药品类易制毒化学品的是 *麦角酸(正确答案)麦角新碱(正确答案)复方甘草酸苷麻黄浸膏(正确答案)39. 有关杜冷丁的描述正确的是 *杜冷丁又名哌替啶(正确答案)对于老年患者和肾功能不全者，小剂量绝对不会发生中毒现象代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状(正确答案)可长期用于慢性疼痛或癌性疼痛40. 麻醉药品的三级管理是哪三级 *药库(正确答案)药房(正确答案)病区(正确答案)患者。
特殊管理药品培训考核试题库及答案
特殊管理药品培训考核试题库及答案一、选择题1. 下列哪类药品属于特殊管理药品？A. 非处方药B. 处方药C. 生物制品D. 精神药品答案：D2. 特殊管理药品的经营管理方式是什么？A. 集中采购、统一配送B. 分散采购、自行配送C. 集中采购、自行配送D. 分散采购、统一配送答案：A3. 下列哪种情况不属于特殊管理药品的范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒性药品D. 保健品答案：D4. 下列哪种药品不属于精神药品？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：B5. 下列哪种药品不属于毒性药品？A. 砒霜B. 乌头碱C. 雄黄D. 阿莫西林答案：D6. 特殊管理药品的标识是什么？A. 红底白字B. 白底红字C. 绿底白字D. 黄底黑字答案：A7. 下列哪种情况可以购买特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C8. 下列哪种情况可以销售特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C9. 特殊管理药品的储存条件是什么？A. 阴凉干燥处B. 阳光直射处C. 高温潮湿处D. 低温潮湿处答案：A10. 下列哪种行为不属于特殊管理药品的违规行为？A. 未按照规定储存特殊管理药品B. 未按照规定销售特殊管理药品C. 未按照规定使用特殊管理药品D. 销售假冒特殊管理药品答案：D二、判断题1. 特殊管理药品的经营管理方式是分散采购、自行配送。
（×）2. 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和毒性药品。
（√）3. 特殊管理药品的标识是绿底白字。
（×）4. 未满18周岁的人员可以购买特殊管理药品。
（×）5. 持有执业医师资格的医师可以销售特殊管理药品。
（√）6. 特殊管理药品的储存条件是阳光直射处。
（×）7. 特殊管理药品的违规行为包括未按照规定储存、销售和使用特殊管理药品。
特殊药品药学试题及答案
特殊药品药学试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是特殊药品的保管要求？A. 双人双锁B. 专用账册C. 定期盘点D. 随意取用答案：D2. 特殊药品的处方审核，以下哪项说法不正确？A. 必须由药师进行B. 必须核对处方医师的资质C. 可以由护士代为审核D. 必须符合处方规定答案：C3. 特殊药品的发放，以下哪项做法是错误的？A. 核对患者身份B. 核对药品名称C. 核对药品数量D. 直接交给患者，不进行核对答案：D4. 特殊药品的销毁，以下哪项操作是正确的？A. 随意丢弃B. 由药师监督销毁C. 由患者自行销毁D. 由非专业人员销毁答案：B5. 特殊药品的采购，以下哪项说法正确？A. 可以由非专业人员采购B. 必须由药师负责C. 可以随意选择供应商D. 可以不进行质量检查答案：B二、多选题（每题3分，共15分）1. 特殊药品的保管要求包括以下哪些？A. 双人双锁B. 专用账册C. 定期盘点D. 随意取用答案：A、B、C2. 特殊药品的处方审核应包括以下哪些内容？A. 核对处方医师的资质B. 核对处方内容C. 核对患者身份D. 核对药品数量答案：A、B、C3. 特殊药品的发放应遵循以下哪些原则？A. 核对患者身份B. 核对药品名称C. 核对药品数量D. 直接交给患者，不进行核对答案：A、B、C4. 特殊药品的销毁应遵循以下哪些规定？A. 随意丢弃B. 由药师监督销毁C. 由患者自行销毁D. 由非专业人员销毁答案：B5. 特殊药品的采购应满足以下哪些条件？A. 由药师负责B. 选择合格的供应商C. 进行质量检查D. 随意采购答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 特殊药品的保管不需要双人双锁。
（错误）2. 特殊药品的处方审核可以由护士代为审核。
（错误）3. 特殊药品的发放不需要核对患者身份。
（错误）4. 特殊药品的销毁可以由非专业人员进行。
（错误）5. 特殊药品的采购可以不进行质量检查。
特殊管理药品试题及答案
特殊管理药品试题及答案1. 特殊管理药品是指哪些药品？答：特殊管理药品是指国家对药品实行特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
2. 麻醉药品和精神药品的管理有哪些共同点？答：麻醉药品和精神药品的管理共同点包括：必须由指定的医疗机构使用，必须由专业医生开具处方，必须在规定的条件下储存和运输，以及必须严格控制药品的使用量。
3. 医疗用毒性药品的使用有哪些限制？答：医疗用毒性药品的使用限制包括：必须在医生的指导下使用，使用量必须严格控制，使用后必须进行严格的记录和跟踪，以及必须在规定的条件下储存和运输。
4. 放射性药品在运输过程中需要采取哪些安全措施？答：放射性药品在运输过程中需要采取的安全措施包括：使用专门的运输容器，确保容器的密封性，避免与人体直接接触，运输过程中要进行辐射监测，以及在运输结束后进行彻底的清洁和消毒。
5. 国家对特殊管理药品的监管有哪些规定？答：国家对特殊管理药品的监管规定包括：建立药品生产、经营、使用单位的资质审查制度，实行药品的登记制度，建立药品的追溯制度，以及对违规行为进行严厉处罚。
6. 特殊管理药品的储存条件有哪些要求？答：特殊管理药品的储存条件要求包括：必须在规定的温度和湿度条件下储存，必须与非药品分开存放，必须有专人负责管理和监督，以及必须定期进行检查和维护。
7. 特殊管理药品的使用记录需要包括哪些内容？答：特殊管理药品的使用记录需要包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人、使用目的、使用量、剩余量等信息。
8. 特殊管理药品的销毁程序是怎样的？答：特殊管理药品的销毁程序包括：由药品使用单位提出销毁申请，经上级主管部门批准，由专业机构进行销毁，销毁过程要进行记录和监督，销毁后要进行环境评估和清理。
9. 特殊管理药品的标签和说明书有哪些特殊要求？答：特殊管理药品的标签和说明书特殊要求包括：必须明确标注药品的特殊管理类别，必须详细说明药品的使用方法、剂量、禁忌、不良反应、注意事项等内容，以及必须注明药品的储存条件和有效期。
2024年特殊药品管理培训考核试题
2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。
[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。
[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。
[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。
[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。
控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。
[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。
但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。
[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。
[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。
[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。
特殊药品管理知识培训试题答案
特殊药品管理知识培训试题答案一、选择题1. 以下哪项不属于特殊管理药品？（D）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 处方药答案解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
处方药虽然需要医师处方，但不属于特殊管理药品。
2. 以下哪种药品属于一类精神药品？（A）A. 吗啡B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 纳洛酮答案解析：吗啡属于一类精神药品，具有强烈的成瘾性和危害性。
氯硝西泮和地西泮属于二类精神药品，纳洛酮不属于精神药品。
3. 以下哪个部门负责特殊药品的监督管理？（C）A. 市场监督管理局B. 卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 公安部门答案解析：国家药品监督管理局负责特殊药品的监督管理，包括制定相关法规、政策和标准，监督特殊药品的生产、经营、使用等活动。
二、填空题1. 特殊药品管理遵循“_________、_________、_________”的原则。
答案：合法、安全、有效2. 特殊药品的生产、经营、使用单位应当建立健全_________、_________、_________等制度。
答案：质量管理、安全管理、人员培训3. 麻醉药品和一类精神药品的处方，应当自开具之日起_________日内有效。
答案：3三、判断题1. 特殊药品管理法规适用于中华人民共和国境内的特殊药品的生产、经营、使用等活动。
（正确）2. 特殊药品的生产、经营企业应当具备相应的资质，并经国家药品监督管理局批准。
（正确）3. 麻醉药品和一类精神药品的处方，可以由医师委托其他医师开具。
（错误）答案解析：麻醉药品和一类精神药品的处方，必须由具有相应资质的医师开具，不得委托其他医师开具。
四、简答题1. 简述特殊药品管理的重要性。
答案：特殊药品管理的重要性体现在以下几个方面：（1）特殊药品具有特殊的药理作用，使用不当容易导致严重后果，甚至危及生命。
（2）特殊药品具有强烈的成瘾性和危害性，滥用特殊药品可能导致社会问题。
特殊药品考核试题及答案
特殊药品考核试题及答案一、选择题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是（）A. 依法管理，确保安全B. 严格管理，方便使用C. 分类管理，全程监控D. 科学管理，合理使用答案：C2. 下列哪项不是特殊药品的种类（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 生物制品答案：D3. 下列哪种药品不得零售（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 以上都是答案：D4. 下列哪种情况不属于特殊药品的滥用（）A. 未经医生处方，擅自使用特殊药品B. 超过医生处方剂量使用特殊药品C. 非法获取特殊药品D. 正确使用医生处方的特殊药品答案：D5. 对特殊药品的处方，执业医师应当根据（）A. 患者病情需要B. 药品的价格C. 患者的经济状况D. 以上都是答案：A6. 下列哪种行为不属于特殊药品的违法行为（）A. 非法生产特殊药品B. 非法买卖特殊药品C. 非法使用特殊药品D. 合法经营特殊药品答案：D7. 下列哪种情况下，特殊药品零售企业可以销售特殊药品（）A. 未凭处方销售B. 凭处方销售，但未进行登记C. 凭处方销售，并进行了登记D. 以上都可以答案：C8. 下列哪种药品不属于麻醉药品（）A. 吗啡B. 可卡因C. 杜冷丁D. 阿莫西林答案：D9. 下列哪种药品不属于精神药品（）A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 咖啡因答案：B10. 下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A. 砒霜B. 胆矾C. 氢化可的松D. 斑蝥答案：C二、填空题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是_________、_________。
答案：依法管理，确保安全；分类管理，全程监控。
2. 特殊药品的种类包括_________、_________、_________。
答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。
3. 特殊药品零售企业销售特殊药品时，应当_________。
答案：凭处方销售，并进行了登记。
4. 执业医师开具特殊药品处方时，应当根据_________。
特药法规培训考试卷(附答案).doc
特药法规培训考试卷一、名词解释：（每小题5分，共20分）1、麻醉药品：2、精神药品：3、特殊管理药品：4、药物依赖性：二、单选题：（每小题2分，共20分）1、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A、身体依赖性B、精神依赖性C、药物依赖性D、身体依赖性和精神依赖性2、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门3、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门4、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（）A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）A、2日常用量，连续使用不得超过5天B、2日常用量，连续使用不得超过7天C、3日常用量，连续使用不得超过5天D、3日常用量，连续使用不得超过7天6、下列关于精神药品的论述，错误的是（）A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品7、《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（）A、姓名、年龄、药品名称、剂量、用法、住址B、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法C、姓名、药品名称、剂量、用法D、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址8、下列药品是笫二类精神药品的品种是（）A、美沙酮B、阿托品C、安定D、白蛋白9、第一类精神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过（）A、2日、3日B、3日、5日C、3日、7日D、5日、7日10、第二类精神药品的购进记录保存（）A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年三、判断题：（每小题2分，共20分）1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
特殊药品管理知识培训试题答案
特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。
3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。
4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。
5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。
同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。
7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。
二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。
A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。
特殊药品定义及知识培训试题
特殊药品定义及知识培训试题一、判断题：（对的打“√”，错的打“×”，每题2.5分，共10分）1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
（）对(正确答案)错2、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
（）对(正确答案)错3、将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。
（）对错(正确答案)4、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，可以将药品送至医疗机构，医疗机构可以自行提货。
（）对错(正确答案)二、填空题：（每空5分，共20分）1、区域性批发企业可以从（___）批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
[填空题]空1答案：全国性2、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予（___）。
[填空题]空1答案：邮寄证明3、（___）使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
[填空题]空1答案：禁止4、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取（___），其有效期为1年。
[填空题]空1答案：运输证明三、单选题（每题6分，共30分）1、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。
A、2B、3C、4D、5(正确答案)2、麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
A、5B、10(正确答案)C、15D、203、特药经营企业自经营之日起（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、销售等详细信息在系统中进行填报。
特殊药品规范化管理培训试题
特殊药品规范化管理培训试题一、选择题：1、特殊药品是指（） [单选题]A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品(正确答案)2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（） [单选题]A、1年B、2年C、3年(正确答案)D、5年3、《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过自（）起施行[单选题]A、2010年3月18日B、2010年5月1日(正确答案)C、2010年5月15日D、2010年3月15日4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周柜。
周转柜应（）[单选题]A、每天结算(正确答案)B、每周结算C、每月结算D、每季度结算5、地西泮不具备下列哪项作用（）[单选题]A、抗焦虑作用(正确答案)B、镇静、催眠作用C、抗惊厥作用D、抗抑郁作用二、多选题1、关于麻醉药品，第一类精神药品入库验收说法正确的是（）A、在配送公司麻醉药品印鉴卡双人签字收货(正确答案)B、货到即验、双人验收(正确答案)C、清点验收到最小包装(正确答案)D、验收记录双人签字(正确答案)E、验收中如发现后缺失、破损的麻醉药品应双人清点登记，报本机构主管院长批准加盖公章后向供货企业查询、处理(正确答案)2、《处方管理法》规定，门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》，应当留存下列材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明(正确答案)B、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)C、为患者代办人员身份证明文件(正确答案)D、《知情同意书》(原件)(正确答案)E、并要求每3个月复诊或随诊一次3、设立麻醉药品、第一类精神药品基数的科室管理：A 、申请领取基数(正确答案)B、建立专帐、专册(正确答案)C、贮存不要求视频监控D、专柜保管(正确答案)E、使用专册登记(正确答案)4、镇痛泵使用流程：A、医生开具处方(正确答案)B、镇痛泵调配、根据使用量配置(正确答案)C、镇痛泵发放交接(正确答案)D、镇痛泵回收(正确答案)E、余液销毁(正确答案)5、为门(急)诊癌痛疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品：A、第一类精神药品注射剂，每张处方为3日常用量(正确答案)B、控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量(正确答案)C、其他剂型，每张处方不得超过7日常用量(正确答案)三、是非题1、地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，会析出沉淀[判断题]对(正确答案)错2、吗啡的药理作用有：镇痛、镇静、镇咳、平喘、呼吸抑制、缩瞳。
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。
(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。
(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。
(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。
(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。
(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。
特殊管理药品培训考核试题库及答案
一、单选题1. 麻醉药品和第一类精神药品从定点生产企业购进，应当经（）。
A. 国家药品监督管理部门批准B. 所在地市级药监部门批准C. 所在地省级药监部门批准D. 以上都不是答案：C2. 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业之间需要调剂的，应当在调剂后（）内报所在地省级药监部门备案。
A. 1日B. 2日C. 3日D. 4日答案：B3. 麻醉药品和精神药品管理人员和直接业务人员每年培训不得少于（）学时。
A. 5B. 8C. 10D. 12答案：C4. 以下药品哪一个不属于麻醉药品？A. 杜冷丁B. 可待因C. 氯胺酮D. 阿司匹林答案：D5. 特殊管理药品的储存环境要求温度控制在（）范围内。
A. 0-10℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-30℃答案：C二、多选题1. 特殊管理药品的购进应当符合以下哪些要求？A. 购自合法的生产企业或经营企业B. 有合法的购销记录C. 包装完整、标识清晰D. 经检验合格E. 有符合规定的运输工具答案：ABCD2. 特殊管理药品的销售应当遵守以下哪些规定？A. 严格按照处方销售B. 向具有合法资格的单位销售C. 有销售记录D. 不得零售E. 不得委托销售答案：ABCD3. 特殊管理药品的运输应当符合以下哪些要求？A. 使用符合规定的运输工具B. 有运输证明C. 保证药品在运输过程中的安全D. 避免药品受潮、受热、受冻E. 有运输记录答案：ABCDE三、判断题1. 特殊管理药品的储存环境可以与其他药品共同存放。
（）答案：×2. 特殊管理药品的购进可以不进行检验。
（）答案：×3. 特殊管理药品的销售可以委托其他单位代为销售。
（）答案：×4. 特殊管理药品的运输可以不进行记录。
（）答案：×四、简答题1. 简述特殊管理药品的储存要求。
答案：特殊管理药品的储存应当符合以下要求：（1）有专用的储存设施和设备；（2）储存条件符合药品质量要求；（3）有明显的标识；（4）定期检查，确保储存条件符合要求。
特殊管理药品知识试卷及答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题(10×2=20 分)1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。
2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3、精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1 年，且不少于五年。
6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。
7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。
8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
10 、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、判断题（10×2=20 分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。
（）2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。
（）3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。
（）4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。
（）5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。
（）1、三唑仑片属于哪类药品（ ） 6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统 一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
特殊药品培训试卷及答案
特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含非凡药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有非凡情况需要超量销售的，必须经质管部和营业部考核，总经理同意前方可销售。
A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、非凡药品办理应建立完善的向药品监督办理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息办理部（）及时经营情况经由过程网络上报到省药品流通监管系统。
A.每天B.每周C.每月D.每年4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货办理制度》B.《药品出库复核办理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
2024年特殊药品年度培训考题
2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。
1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。
1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
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2018年特殊药品培训试题
科室：姓名：得分：
一、单项选择题。
（每题5分，共30分）
1、麻醉药品标签（标志）的颜色规定由（）
A.绿色白色组成
B.蓝色白色组
C.黑色白色组成
D.黑色红色组成
2、下列药品中不属于麻醉药品的是（）
A.复方樟脑酊
B.开待因
C.丁卡因
D.阿片
3、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）
A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射性药品
4、《处方管理办法规定》：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.一次常用量
5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
6、麻醉药品处方登记专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
二、填空题。
（共8个空，每空5分，共40分）
1、根据《处方管理办法》，门急诊和需
长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应，要求其签署《知情同意书》。
2、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具，每张处方为常用量。
3、高危药品在使用过程中需提高警惕，若使用不当易危及病人生命安危，其主要包括三类，分别是，
，。
三、判断题。
（每题5分，共30分）
1、门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。
（）
2、曲马多是弱阿片类阵痛药物。
（）
3、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。
（）
4、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
（）
5、门诊不易为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。
（）
6、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
（）
2018答案
选择题：BCCDDB
填空题：1、癌症疼痛患者中重度慢性疼痛患者病历
2、逐日一日
3、没有固定规则化使用的药品安全指数狭窄的药品
成分复杂、质量难控，易引起不良反应的药品
判断题：×√√√√√。