药理学总论习题集规范标准答案
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《药理学》总论习题(第1~第4章)
一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。
1、药物的两重性指( A )
A、防治作用和不良反应
B、副作用和毒性反应
C、兴奋作用和抑制作用
D、局部作用和吸收作用
E、选择作用和普遍细胞作用
2、药效学研究( A )
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系
E、机体对药物作用的影响
3、药物的首过消除是指( D )
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
4、受体阻断药与受体( A )
A、具亲和力,无内在活性
B、具亲和力,有内在活性
C、无亲和力,无内在活性
D、无亲和力,有内在活性
E、以上都不对
5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为( A )
A、耐药性
B、耐受性
C、后遗效应
D、继发反应
E、精神依赖性
6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( D )
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构特异性
D、比被动转运较快达到平衡
E、转运速度有饱和限制
7、无吸收过程的给药途径( D )
A、口服
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、静脉注射
E、舌下含化
8、药物的血浆半衰期指( A )
A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B、药物被吸收一半所需的时间
C、药物被破坏一半所需的时间
D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
E、药物排出一半所需的时间
9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是( D )
A、溶酶体酶
B、乙酰化酶
C、葡萄糖醛酸转移酶
D、肝微粒体酶
E、单胺氧化酶
10、新药进行临床试验必须提供:( C )
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( B )
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.适应性
12、利用药物协同作用的目的是:( E )
A.增加药物在肝脏的代谢
B.增加药物在受体水平的拮抗
C.增加药物的吸收
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
13、影响药动学相互作用的方式不包括:( E )
A.肝脏生物转化
B.吸收
C.血浆蛋白结合
D.排泄
E.生理性拮抗
14、药物作用的基本表现是是机体器官组织:( C )
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:( C )
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
16、半数有效量是指:( C )
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
17、药物半数致死量(LD50)是指:( E )
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
18、药物的极量是指:( E 药物的极量是指治疗量的最大量,即安全用药的极限,超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物,药物一般不得超过极量使用。)
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E.以上都不对
19、药物的治疗指数是:( B )
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED99/LD1
E.ED95/LD5
20、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( B )
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
21、竞争性拮抗剂的特点是:( B )
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,有内在活性
E.以上均不是
22、药物作用的双重性是指:( D )
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是:( E )
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?( E )