药剂学实验1

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中药药剂学实验实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 理解中药药剂学的理论知识，掌握中药制剂的基本制备方法和质量控制标准。

2. 学习中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备过程，了解其特点、性质及制备方法。

3. 掌握中药制剂的质量检查方法，提高对中药制剂质量控制的意识。

二、实验原理中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。

中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，通过实验可以验证、巩固和扩展课堂教学的基本理论与知识。

三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，了解散剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：散剂是指将中药原料粉碎成细粉，按照一定比例混合均匀，装瓶包装而成的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎过七号筛；③将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出；④将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出；⑤取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀；⑥将青黛、人工牛黄、石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀；⑦再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。

2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，了解煎膏剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：煎膏剂是指将中药原料煎煮提取后，浓缩、炼制而成的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料加水煎煮提取；③煎煮液浓缩；④炼制；⑤装瓶即得。

3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，了解丸剂的特点、性质及质量控制标准。

（2）实验原理：丸剂是指将中药原料粉碎成细粉，加入适量的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。

（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎成细粉；③加入适量的辅料；④制成球形或椭圆形；⑤装瓶即得。

药剂学实验指导

药剂学实验指导实验一学习使用中国药典一、实验目的通过查阅《中国药典》2000版、2005版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。

二、实验仪器、药品、设备中国药典三、实验内容（一）按照下列各项要求，查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。

1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、重组人胰岛素制剂;4、甘油的相对密度;5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草性状;11、避光、密闭、密封、冷处、阴凉处的含义;12、甘草浸膏制备方法;13、盐酸吗啡类别;14、易溶、略溶的含义;15、益母草流浸膏制备方法;16、Vc片的规格;17、吲哚美辛制剂项目;18、二甲硅油气雾剂检查;19、过氧苯甲酰凝胶pH值;20、滋心口服液的含量测定法;（二）查阅时注意事项：2005年以前的药典都分为二部。

一部中药材和中成药、二部化学药品、抗生素、生物制品等。

2005年版药典分三部，一部中药、二部西药、三部生物制品。

药典一般主要分为五部分：凡例、品名目次、正文、附录及附表、索引。

1、凡例：是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。

主要说明一些所泻及到的术语，药物使用时的注意事项。

由下列组成：名称及编排、项目要求、检验方法和限度、对照品、对照药材、对照提取物、标准品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、动物试验、说明书、包装、标签。

2、品名目次：一部主要查阅的药材及饮片在第几页数。

二部主要查阅正文品种第一部分、正文品种第二部分3、正文：药典的主要内容：一部为中药材及饮片的主要内容。

二部为正文品种第一部分、正文品种第二部分西药的主要内容。

三部为生物制品的主要内容。

4、附录及附表：点击图片附录及附表（1）记录制剂的通则。

点击图片制剂的通则（2）一般检查法与测定法、试液、试药、指示剂、测定液等。

中药药剂学实验报告

实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。

（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。

（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。

一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。

若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。

五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。

因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。

药剂学实验

O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备 1、
水杨酸单硬脂酸甘油脂白凡士林十八醇十二烷基磺酸钠甘油对羟基苯甲酸乙脂蒸馏水加至 1.0g 0.4g 1.0g 1.6g 0.2g 1.4g 0.04g 20g
2、操作
取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化。将十二烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研匀，即得。
实验5 微囊的制备
实验目的： 1、熟悉制备微囊的复凝聚法工艺； 2、熟悉光学显微镜目测法测定微囊体积径的方法实验内容：鱼肝油（或液状石蜡）复凝聚微囊的制备
1、处方
鱼肝油（或液状石蜡）明胶阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液蒸馏水 3g 3g 3g 适量适量适量
2、操作
药剂学实验
实验1 片剂的制备
实验目的：
1、掌握湿法制粒压片的一般工艺； 2、掌握单冲压片机的使用方法。
实验内容与操作：
1、处方
维生素c 淀粉糊精酒石酸硬脂酸镁 50％乙醇 5.0g 2.0g 3.0g 0.1g 0.1g 适量
2、操作称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混合粉末中，制成软材。通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。
3、操作注意维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇中。
4、出现问题及处理办法
松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高；润滑剂或黏合剂不适；粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗糙；室内湿度或温度太高；崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少；裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多；颗粒过分干燥；片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊；叠片：粘冲；下冲上升位置太低

中药药剂学实验[上]

WORD格式可编辑实验一益元散、硫酸阿托品散的制备一、实验目的1．掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备方法及其操作要点。

2．熟悉等量递增的混合方法与散剂的常规质量检查方法。

二、实验题要1．含义散剂系指一种或多种药物经粉碎、混合而制成的粉末状剂型。

根据用途可分为内服散剂和外用散剂。

按药物性质分可分为一般散剂、含毒性成分散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂。

其外观应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致，且装量差异限度、水分及微生物限度应符合规定。

2．制备工艺流程处方拟订一物料准备一粉碎一过筛一混合一分剂量—质检一包装。

3．细度要求对于不同的药物可采用不同的粉碎方法，且根据临床需要及药物性质不同，粉末细度应有所区别。

一般内服散剂，应通过5—6号筛；用于消化道溃疡病的散剂，应通过7号筛；儿科和外用散剂，应通过7号筛；眼用散剂则应通过9号筛。

4．制备要点混合操作是制备散剂的关键。

目前常用的混合方法有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。

若药物比例相差悬殊，应采用等量递增法混合；若各组分的密度相差悬殊，应将密度小的组分先加入研磨器内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差悬殊，一般先将色深的组分放入研磨器中，再加入色浅的组分进行混合。

5．其他若处方中含毒性成分，应添加一定比例量的赋形剂制成稀释散(亦称倍散)，或测定毒性成分的含量后再配成散剂。

若含低共熔成分，一般先使之产生共熔，再用其他成分吸收混合制成散剂。

三、实验内容（一）益元散[处方]滑石 30．0g 朱砂 1．5g 甘草 5．0g[制法]朱砂水飞成极细粉，滑石、甘草各粉碎成细粉(过六号筛)。

取少量滑石粉置于研钵内先行研磨，以饱和研钵表面能，再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉混合均匀，倾出。

取甘草置研钵中，以等量递增法加入上述混合物，研匀，按每包3g分包，即得。

[功能与主治]清暑利湿。

用于感受暑湿，身热心烦，口渴喜饮，小便黄少。

[质量要求]1．性状本品为浅红包粉末；味甜，手捻有润滑感。

药剂学实验：实验一表面活性剂临界胶束浓度的测定

实验一表面活性剂临界胶束浓度的测定一、实验目的掌握电导法和表面张力法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度CMC的原理和方法。

二、实验原理（扫描）具有明显“两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(大于10-12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团(通常是离子化的)，由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，如肥皂和各种合成洗涤剂等，表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。

表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。

当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成“胶束”。

表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度（critical micelle concentration），简称CMC。

临界胶束浓度是表面活性剂的重要物理性质。

当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度后，不仅表面张力不再下降，还有很多和表面活性剂单个分子相关的性质也发生了明显的改变。

如右图所示，溶液的电导率，渗透压，蒸气压，光学性质，去污能力及增溶能力等随浓度的变化关系曲线都有一个明显的转折点。

通过测定表面活性剂这些物理性质的变化，可以测定CMC。

本实验是采用两种方法，即电导法和表面张力法测定阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。

电导法原则上讲仅对离子型表面活性剂使用。

对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到CMC时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导率急剧下降，这样从电导率（κ）对浓度（C）曲线或摩尔电导率（Λm）-C曲线上的转折点可方便地求出CMC。

同理，由表面张力与浓度（σ-c）曲线图所示，开始时σ随浓度增加而迅速下降，之后变化缓慢甚至有所上升，由曲线上的转折点可方便地求出CMC。

药剂学实验一乳剂的制备

药剂学实验一乳剂得制备一、实验目得与要求1、掌握乳剂得一般制备方法。

2、比较不同方法制备得乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。

3、掌握乳剂类型得鉴别方法。

二．基本概念与实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容得液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成得非均相分散体系。

形成液滴得一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外得一相称为外相、连续相或分散介质。

分散相得直径一般在0、1～10 m之间。

乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）与复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。

乳剂就是一种动力学及热力学不稳定得分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相与连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定得机械力作用下进行分散。

乳化剂得稳定机理就是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。

常用得乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。

通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法与湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。

乳剂类型得鉴别方法有稀释法（水）与染色镜检法（水/油性染料）。

三、实验内容（一）液状石蜡乳得制备[处方]液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0、05 ml1%糖精钠溶液0、003 g香精适量纯化水加至15 ml[制法]：(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。

再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制15 ml。

(2)湿胶法：取纯化水4 ml置乳钵中，加2 g阿拉伯胶粉研成胶浆。

再分次加入6 ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制成15 ml，即得。

药剂学实验指导书

五、实验过程原始记录(现象记录、数据记录、图表及数据处理等)
六、结果分析（含问题讨论）
七、参考文献
2、实验报告应真实、准确，书写工整，按时完成。
六、实验注意事项
1、碘具有腐蚀性，称量时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸，并不得接触皮肤与粘膜。
2、碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。
3、制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，油相与胶粉（乳化剂）充分研匀后，按油：胶：水为3：1：2比例一次加水，迅速沿同一方向旋转研磨，否则不易形成O/W型乳剂，或形成后也不稳定。
4、在制备初乳时添加水量过多，则外相水液的粘度较低，不利于油分散成油滴，制得的乳剂也不稳定，易破裂。
5、湿法所用的胶浆（胶：水为1：2）应提前制好，备用。
材料：党参，麦冬，五味子，乙醇（95%），单糖浆，苯甲酸钠，蒸馏水等。
三、实验原理
口服液是指合剂单剂量包装的制剂，即将药材用水或其它溶剂采用适宜方法提取后，经浓缩制成的单剂量服液体制剂。
口服液服用剂量小、吸收快、质量稳定、携带服用方便、易保存，尤其适合于工业生产。口服液的一般生产工艺为：中药饮片用蒸馏水浸泡一定时间后，煎煮2～3次，过滤，滤液合并，浓缩、精制（醇沉淀或酸、碱处理等），用蒸馏水调至规定浓度，灌装于已洗涤并灭菌的易拉盖瓶中，塞上胶塞（已洗涤、灭菌），轧易拉铝盖，灭菌，经质量检查，印字包装，即得。
乳剂是指一种（或一种以上）液体以小液滴的形式分散在另一种与之不相混溶的液体连续相中所形成的非均相分散体系。乳剂因、外相不同，可分为水包油（O/W）和油包水（W/O）型等类型。在制备乳剂时，小量制备可在研钵中或在瓶中振摇制得，如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法；大量制备时可用机械法，即使用搅拌器、乳匀机、胶体磨或超声波乳化器等器械。

药剂学实验一混悬剂、乳剂的制备

药剂学实验⼀混悬剂、乳剂的制备实验⼀混悬剂、乳剂的制备⼀、实验⽬的和要求1. 掌握混悬剂、乳剂的⼀般制备⽅法及2. 掌握乳剂类型的鉴别⽅法及测定油乳化所需HLB 值的⽅法。

3. 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应⽤，并了解混悬剂的质量评定⽅法。

4. ⽐较不同乳剂及不同乳化⽅法制得乳剂的分散相粒度及其稳定性。

⼆、基本概念和原理1. 混悬剂：混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的⾮均相体系，可供⼝服、局部外⽤和注射。

因重⼒作⽤，混悬液中微粒在静置时会发⽣沉降，微粒沉降速度符合斯托克斯定律：混悬剂的配制⽅法有分散法和凝聚法，⼀般配制原则为加液研磨、改变溶媒或采⽤⾼分⼦助悬剂作稳定剂。

混悬剂的稳定剂⼀般分为三类：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

混悬剂的质量要求为：①粒⼦应细腻，分散均匀，不结块；②沉降应缓慢，或颗粒沉降后⼀经振摇易再分散，便于准确量取剂量。

2. 乳剂：两种互不混溶的液体经乳化⽽形成的⾮均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液），可分为⽔包油（O/W ）型或油包⽔（W/O ）型，常采⽤稀释法和染⾊镜检法鉴别。

乳浊剂是⼀种动⼒学及热⼒学不稳定的分散体系，需加⼊乳化剂使乳剂稳定，并且⼀般需在⼀定的机械⼒作⽤下进⾏分散。

⼀般根据HLB 值来选择乳化剂，当选⽤的乳化剂的HLB 值符合油乳化所需HLB 值时，制得的乳剂⽐较稳定。

通常将两种以上的乳化剂混合使⽤，混合乳化剂的HLB 值可按下式计算：nn n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++?++?+?=ΛΛ212211混合三、实验内容v r d d g=-29212()η1. 制备炉⽢⽯洗剂【处⽅】按下表配制炉⽢⽯洗剂。

表1不同炉⽢⽯洗剂的处⽅组成处⽅组成 1 2 3 4 炉⽢⽯（120⽬），g 3.01 3.00 3.02 3.00氧化锌（120⽬），g 1.50 1.49 1.50 1.51⽢油，ml 1.5 1.5 1.5 1.5 羧甲基纤维素钠，g 0.15吐温-80，g 0.60三氯化铝，g 0.036蒸馏⽔加⾄，ml 50 50 50 50 【制法】上表中的4个处⽅均采⽤加液研磨制备。

药剂学实验讲稿打印用

实验一液体制剂制备一、碘酊的制备碘酊（2％）处方：碘 1g碘化钾 0.75 g乙醇 25ml蒸馏水适量共制成50ml制法：取碘化钾加蒸馏水1ml溶解后，加碘搅拌使溶，再加乙醇溶解，加入适量蒸馏水使成50ml即得。

二、混悬剂的制备复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 1.5g硫酸锌 1.5 g樟脑醑 1.25ml （25滴）甘油 5ml吐温－80 0.25ml（5滴）蒸馏水适量共制成50ml制法：取沉降硫磺与吐温80置乳钵中研匀，加甘油研匀（细腻糊状），再加约10ml蒸馏水研磨，约15ml蒸馏水研磨，分次加入硫酸锌溶液（预先用15ml蒸馏水溶解），研匀，逐滴加入樟脑醑研匀（或呈细流状加入，急速搅拌），转移至50ml量杯中，加蒸馏水至刻度，搅匀即得。

三、乳剂液体石蜡乳处方：液体石蜡 6ml阿拉伯胶 2g蒸馏水 20ml制法：取液体石蜡和阿拉伯胶置于干燥研钵中研匀，再一次加蒸馏水4ml迅速研磨成初乳，最后加入剩余蒸馏水研匀，即得。

实验二散剂的制备一、冰硼散处方：冰片 0.2g朱砂 0.24g硼砂 2.0g玄明粉 2.0g实验步骤：○1硼砂研细，并加入玄明粉研匀，倾出。

○2将冰片与朱砂充分研磨（打底套色）○3等量递增法混合1、2组分○4过120目筛，混匀，即得。

二、苯巴比妥散（20倍散）处方：苯巴比妥 0.015g淀粉 QS共制5包实验步骤：取苯巴比妥0.1g加0.9g淀粉制成10倍散。

取0.75g,加入0.75g淀粉混匀，分剂量，即得。

实验三片剂的制备复方碳酸氢钠片剂处方：碳酸氢钠 30g薄荷油 0.2ml淀粉QS10％淀粉 QS硬脂酸镁制法：1、10％淀粉浆制备：取2g淀粉，混悬于18g水中，加热煮沸直至透明胶浆。

2、湿颗粒制备：取NaHCO3于研钵中，研细，分次加入放冷的淀粉浆，研匀，制成软材，过16目筛，制湿颗粒，60℃以下干燥2小时。

3、压片前处理：○1整粒，称重○2用适量细粒与薄荷油拌匀，再与全部颗粒拌匀，加入干粒重的4%干淀粉，0.5％硬脂酸镁混匀，密闭15-20分钟。

中药药剂学实验报告1

中药药剂学实验报告1中药药剂学实验报告1实验标题：中药提取液的制备与性质分析实验目的：1.学习中药的提取方法；2.掌握中药提取液的制备过程；3.了解中药提取液的基本性质。

实验仪器与药材：1.仪器：搅拌器、离心机、冷冻离心机、显微镜等；2.中药材：川芎、川木通、白芍、当归等。

实验步骤：1.材料准备：将川芎、川木通、白芍、当归等中药材按照一定比例称取，清洗干净并晾干。

2.粉碎处理：将中药材用搅拌器或研磨机进行粉碎处理，使其颗粒更为细小，有利于提取。

3.提取液制备：将粉碎好的中药材加入适量的水中，放入冷水槽中，用温度控制在80℃±2℃，搅拌30分钟。

4.过滤与离心：将提取液经过滤器过滤，过滤得到的液体称为提取液。

将提取液分别放入离心机进行离心处理，使其沉淀。

5.沉淀处理：将离心得到的沉淀用显微镜进行观察，并测量其重量和颜色等性质。

6.性质分析：测量提取液的pH值，溶解度，稳定性等性质，同时进行显微镜观察。

实验结果与讨论：经过以上步骤处理后，提取液中的沉淀主要为中药材中的有机物质，如蛋白质、多糖等。

通过显微镜观察，我们可以看到沉淀颗粒主要为不规则形状，并具有一定的大小。

通过测量沉淀的重量和颜色，可以初步判断中药材中有机物的含量和质量。

提取液的性质分析中，pH值的测量可以反映提取液的酸碱性，溶解度可以反映中药材中有效成分的溶解情况，稳定性可以反映提取液的保存期限。

通过这些性质的测量和观察，可以初步判断中药提取液的质量和适用性。

实验结论：中药提取液的制备与性质分析通过以上实验步骤和讨论，我们对中药提取液的制备过程有了更深入的了解，并初步掌握了中药提取液的性质分析方法。

实验结果表明，中药提取液的沉淀主要由有机物质组成，通过测量及观察能初步判断其质量和适用性。

实验的局限性：1.由于实验时间和条件有限，只选取了部分中药材进行提取液制备与性质分析，因此结果可能不具有广泛适用性；2.实验中只测量了提取液的部分性质，对于其他性质的研究还需要进一步的实验和分析；3.实验结果可能受到操作技巧和设备限制的影响，所得结果可能存在误差。

工业药剂学实验(1)

实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。

液体制剂是其它剂型的根底剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为根底，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。

按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1〕低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2〕高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2 非均相液体制剂1）1〕溶胶剂又称疏水胶体溶液。

2）2〕混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

3〕乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

第一局部溶液型液体药剂一、目的与要求1 掌握溶液性液体药剂的根本制备方法。

2 掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。

二、根本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。

常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。

溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反响法制备。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。

最常用的是溶液剂和糖浆剂。

溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%〔g/ml〕或64.7%〔g/ml〕，不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。

在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。

另外，根据需要还可参加抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。

在制备流程中，一般先参加复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。

为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。

三、仪器与材料仪器：烧杯〔50ml〕、玻璃漏斗〔6cm、10cm〕、量筒〔100ml〕、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。

2018(最新)+药剂学实验(1)

混悬型液体制剂系指难溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系。可供口服、局部外用和注射。
混悬剂应的质量要求（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。（2）粒子的沉降速度慢，沉降容积比F(V/V0) 愈大，混悬剂愈稳定。（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散，保证分剂量准确。
减少颗粒半径；增加分散的粘度可降低颗粒的沉降速度。在实际工作中，常用中液研磨法制备悬浊液以减小固体分散相粒径，并加入助悬剂等稳定剂以增加分散介质的粘度，降低沉降速度和增加稳定性。
大山楂丸的制备
山楂、六神曲、炒麦芽
蔗糖、炼蜜、水
粉碎，过七号筛混合细粉
炼至为中蜜中蜜
和药丸块
丸条制丸粒
大山楂丸
药物与蜂蜜的用量一般为1:1或 1:1.5。
大山楂丸的制备
1.粉碎分别取处方量的山楂，六神曲、炒麦芽，粉碎，过七号筛，混匀。
2.炼蜜称取蔗糖60g，加水27 ml，煮沸，使溶解，加入蜂蜜60g，混合，炼至手拭之有一定粘性，但手指离开时无长丝出现，即为中蜜（蜜温约116℃，相对密度约为1.38），用纱布滤过(不过滤)。
2、薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓度可用那些方法测定？
3、试写出甲酚皂溶液制备过程采用的皂化反应式，影响皂化反应的因素有哪些？
实验五丸剂的制备
根据赋性剂分类：蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸等
根据制法分类：泛制丸：水丸、水蜜丸、浓缩丸等塑制丸：蜜丸、浓缩丸、蜡丸等滴制丸：滴丸
2. 哪些剂型需要控制含醇量？如何测定含醇量？
实验三、煎膏剂的制备
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药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成
的稠厚半流体状制剂。