库存药品质量养护检查记录
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
药品养护制度
药品养护制度
1、养护工作应贯彻预防为主的原则。
2、坚持每季度环循检查一次库存药品，并做好《养护检查记录》，在养护中发现问题的药品应立即挂黄色标牌暂停发货，同时填写《药品复检通知单》报告质管员。
3、指导仓库、药房做好药品分类、色标管理，合理堆码等日常管理工作。
4、养护员应检查药品的储存条件，坚持每天上午9:30点—10:30点，下午3:30点— 4:30点进行一次各库温、湿度的检查记录工作，根据变化情况采取相应的调控措施，并予与记录，确保药品安全。
节假日由仓库保管员、药房工作人员负责监控和记录。
5、药品养护人员对由于异常原因可能出现质量问题的药品，易变质药品，已发现质量问题药品的相邻批号的药品，储存时间较长的药品，大宗品种，近效期药品应制定重点养护计划，每月进行养护检查。
6、对不合格药品、近效期药品、滞销药品应及时报告质量管理组及相关科室处理。
7、对养护设备和仓库设施、设备进行管理工作，并做好使用记录，建立档案。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护管理规定
药品养护管理规定标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。
2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。
确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。
3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。
随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。
4.每月对重点品种进行养护。
重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。
每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。
每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。
以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。
药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。
药品批发经营企业日常监督检查记录表
药品批发经营企业日常监督检查记录表
2.需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。
药品零售经营企业日常监督检查记录表
药品零售连锁企业（总部）日常监督检查记录表
药品使用单位日常监督检查记录表
口、符合要求。
口、限_日内提交整改报告，将视情况组织复查。
口、涉嫌违法，等待进一步处理。
被检查单位主要负责人签字:
检查人员签字:
1.该表一式二份，一份当场交被检查单位留存，一份由执法机关存档备案。
2.需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。
药品养护处理情况汇报
药品养护处理情况汇报近期，我单位对药品养护处理情况进行了全面汇报，现将情况详细说明如下：一、药品养护情况。
针对各类药品，我单位严格按照相关规定进行养护处理，确保药品的质量和安全性。
在仓储过程中，我们严格按照药品的特性和要求进行分类、分区、分层存储，确保不同药品之间不发生交叉污染。
在温度、湿度等环境条件方面，我们进行了严格的监控和调控，确保药品在合适的环境中保存。
同时，我们对药品进行了定期的检查和清理，及时处理过期、变质的药品，确保库存药品的新鲜有效。
二、药品养护处理措施。
为了确保药品的质量和安全，我单位采取了一系列有效的养护处理措施。
首先，我们建立了完善的药品养护管理制度，明确了各个环节的责任和要求，确保每个环节都能够严格执行。
其次，我们加强了药品养护人员的培训，提高了他们的专业水平和责任意识，确保他们能够熟练掌握药品养护的技术和方法。
同时，我们还加强了对药品养护设备的维护和保养，确保设备的正常运转和有效使用。
此外，我们还建立了药品养护的监测和评估机制，定期对药品养护情况进行检查和评估，及时发现问题并进行整改，确保药品养护工作的有效进行。
三、药品养护处理效果。
经过我们的努力，药品养护处理效果显著。
首先，药品的质量得到了有效保障，各项指标均在规定范围内。
其次，药品的安全性得到了有效保障，没有发生因药品质量问题而引发的安全事故。
同时，我们对药品的养护处理工作也得到了相关部门和专家的认可和好评。
四、药品养护处理存在的问题和改进措施。
在药品养护处理过程中，我们也发现了一些问题，例如药品养护设备的老化、人员的技术水平不足等。
针对这些问题，我们已经制定了相应的改进措施，例如加强设备的更新和维护、加强人员的培训等，以期进一步提高药品养护处理的效果。
综上所述，我单位对药品养护处理情况进行了全面汇报，我们将继续努力，进一步加强药品养护处理工作，确保药品的质量和安全，为人民群众的健康保驾护航。
新GSP内审检查表--储存与养护
检查项目
责任人
整改时限
*08604
8605
养护人员应当按照养护计划对库 存药品的外观、包装等质量状况 进行检查，并建立养护记录。
8606
养护人员应当对储存条件有特殊 要求的或者有效期较短的品种进 行重点养护。 养护人员发现有问题的药品应当 及 时 在 计 算 机 系 统中 锁定 和记 录，并通知质量管理部门处理。
8609
养护人员应当定期汇总、分析养 护信息。
*08701
企业应当采用计算机系统对库存 药品的有效期进行自动跟踪和控 制，采取近效期预警及超过有效 期自动锁定等措施，防止过期药 品销售。
8801
药品因破损而导致液体、气体、 粉末泄漏时，应当迅速采取安全 处理措施，防止对储存环境和其 他药品造成污染。 对质量可疑的药品应当立即采取 停售措施，并在计算机系统中锁 定，同时报告质量管理部门确认 。 对存在质量问题的药品应当存放 于标志明显的专用场所，并有效 隔离，不得销售。 怀疑为假药的，及时报告药品监 督管理部门。
储存药品的货架、托盘等设施设 2．有货架、托盘等储存设施设备的检查、维护记录。 备应当保持清洁，无破损和杂物 3．货架、托盘等储存设施设备应清洁、无杂物堆放，保证药品不 堆放。 受污染。 4．货架、托盘等储存设施设备应完好无损，保证药品储存、摆放 安全。 1．有储存作业区人员出入管理制度，人员必须经过授权方可进出 未经批准的人员不得进入储存作 药品库房。 2．应采用门禁系统、人员登记等方式对库房进出人员实行可控管 业区。 理，防止药品被盗、替换或者混入假药。 储存作业区内的人员不得有影响 药品质量和安全的行为。 药品储存作业区内不得存放与储 存管理无关的物品。 储存作业区内的人员不得有不得有洗漱、就餐、饮酒员的日常生活用品，打扫卫生的 工具等。 1．有药品养护管理制度或规程，有养护岗位职责。
药品购进验收储存陈列养护出库工作的质量管理制度流程
药品购进验收储存陈列养护出库工作的质量管理制度流程一、引言药品购进、验收、储存、陈列、养护出库等工作是医药机构日常运营中非常重要的环节，对于保障患者用药安全具有至关重要的意义。
为了确保这些工作的质量管理，制定一套科学的管理制度流程是必要的。
本文将详细介绍药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程。
二、药品购进1.采购计划：医药机构应根据临床需求评估和库存情况制定采购计划，明确品种、规格、数量和预算。
2.供应商选择：医药机构应遵循公开、公平、公正的原则选择合格的供应商，并签订合同。
3.询价比较：医药机构应向多个供应商询价，对价格、质量、供货能力等进行比较分析，确保获得良品。
4.采购合同：医药机构与供应商签订采购合同，明确双方的权责义务，确保供货达到预期标准。
三、药品验收2.验收程序：医药机构应安排专业人员进行验收，按照验收标准逐一检查验收货物，并做好相应记录。
3.验收记录：医药机构应建立完整的验收记录，包括验收日期、供应商信息、品种、规格、数量、有效期、生产批号等。
4.验收结果处理：医药机构对于不合格品要及时通知供应商，并依据合同条款进行处理。
四、药品储存和陈列1.储存条件：医药机构应确保药品储存环境符合相关法规和规范要求，包括温度、湿度、光照等。
2.货架管理：医药机构应建立科学的货架管理制度，确保货物按照规定位置入库，遵守先进先出原则，保证药品的质量和安全。
3.库存管理：医药机构应建立完善的库存管理制度，包括库存盘点、报废和报损、异常处理等。
五、药品养护与出库1.定期养护：医药机构应组织专业人员对库存药品进行定期养护，包括检查包装完整性、有效期、温湿度等。
2.养护记录：医药机构应建立药品养护记录，包括养护日期、人员、养护情况等。
3.出库管理：医药机构应制定严格的出库管理制度，包括审批流程、验收、发药和记录等，确保药品安全发放。
六、质量管理1.培训：医药机构应定期组织相关人员进行药品质量管理的知识培训，提高工作人员的专业素养和技能水平。
药品储存养护信息汇总分析表
经汇总分析，现有养护措施能够保证在库药品质量要求。养护员：
质量管理部门意见
继续注意近效期药品及滞销药品的质量，建议业务部门慎重采购。
质量部经理：
药品储存养护信息汇总分析表
年第季度年月日
已经检查药品质量情况
本季度共养护在库药品品种**批次，未发现有质量异常。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种**批次，经重点检查未发现有质量异常。
养护用设施、设备质量情况
仓库养护用设备、设备的质量情况：
对仓库的空调、温湿度检测系统、照明设施等检查，未发现有异常情况。
仓库温湿度情况
一月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度湿度
平均温度平均湿度
三月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度平均湿度
近效期药品及长时间储存药品情况
1、本季度在库近效期药品**品种，未发现有质量异常。
2、本季度长时间在库药品**品种，在养护过程中，未发现有质量异常。
仓储管理情况的检查
各库区管理较好、货位整齐、五距适当、色标明显，卫生状况较好。
汇总分析
通过对在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况达到GSP条款要求，针对近效期的**品种，及长时间储存的**品种，共计**品种，加强养护管理，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对这个品种销售情况分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证药品不积压，合理利用库容，对销量小或不稳定的采取少进货或不进货的方式，以减少品种挤占库容。
药品储存、养护和出库复核管理制度
药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。
一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。
2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。
3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。
4、对以下情况保管员有权拒收：（1）货与单不符。
（2）质量异常。
（3）包装不牢或破损。
（4）标志模糊。
5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放：把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开；对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管；药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。
其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃。
各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。
7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。
8、药品按批号分开堆码、存放。
按规定的间距堆码储存。
其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。
堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。
9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。
10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。
二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
药品养护记录填写范文(合集15篇)
药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。
7，对仓库温湿度维护。
职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。
3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。
药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。
药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
药品养护记录和整改措施
药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。
下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。
养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。
结果：外包装完整，无破损或受潮情况。
2. 检查药品标签是否清晰可辨。
结果：药品标签清晰可辨。
3. 检查药品有效期是否过期。
结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。
4. 检查药品保存条件是否符合要求。
结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。
5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。
结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。
整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。
2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。
3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。
4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。
5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。
通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。
养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。
同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)参与检查考核人员检查或考核方式检查或考核内容：制度执行人员1、2、3、4、药品库存管理制度药品保质期管理制度药品灭菌管理制度药品质量跟踪管理制度库存药品是否符合规定，是否有过期药品保质期管理是否到位，是否定期检查灭菌操作是否符合规程，灭菌器具是否定期检查药品质量跟踪是否及时，是否有完整的记录检查或考核情况：检查或考核发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：组织部门负责人（签字）：XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品采购、验收、陈列、召回的管理制度日期：_______执行人员：采购员、验收员、养护员、质量管理人员参与检查考核人员：质量管理人员检查或考核方式：资料查看、现场询问检查或考核内容：1.是否严格按照采购程序进行药品采购？2.是否明确审核内容和程序？3.购进药品手续是否齐全，是否符合购进原则？4.购进药品能否做到“票、帐、物”相符？5.陈列药品是否按时进行养护，摆放是否符合规定？6.召回药品是否均有记录？检查或考核情况：根据本店情况填写若干条，每年的不要重复发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品销售和售后服务的管理制度、供货单位和采购品种的审核制度、药品质量否决权的管理制度日期：_______执行人员：质量管理员、验收员、采购员参与检查考核人员：质量管理人员检查或考核方式：现场操作、资料查阅、现场询问检查或考核内容：1.药品销售是否使用了管理系统，售后服务是否及时到位？2.供货商信息是否及时更新，采购品种审核是否符合程序？3.首营品种是否经过审核，药品质量档案是否健全？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：处方药销售的管理制度、药品拆零的管理制度、国家有专门管理要求的药品管理制度日期：_______执行人员：制度执行人员参与检查考核人员：处方调配员、拆零员、质量管理员检查或考核方式：现场提问、查阅资料检查或考核内容：1.处方药与非处方药是否按规定分开陈列？2.处方调配是否经过审核？3.拆零药品是否按操作规程操作？4.含麻药品是否进行登记，电脑系统内是否设置了限售数量？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______XXXGSP资料质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称：药品库存管理制度、药品保质期管理制度、药品灭菌管理制度、药品质量跟踪管理制度日期：_______执行人员：制度执行人员参与检查考核人员：质量管理员、验收员检查或考核方式：现场操作、资料查阅检查或考核内容：1.库存药品是否符合规定，是否有过期药品？2.保质期管理是否到位，是否定期检查？3.灭菌操作是否符合规程，灭菌器具是否定期检查？4.药品质量跟踪是否及时，是否有完整的记录？检查或考核情况：发现问题及解决办法：检查或考核负责人（签字）：_______组织部门负责人（签字）：_______2、能够按照责任制度认真执行3、新法执行到位改进措施1、加强岗位职责教育，严格按制度执行2、加强新法研究，尽快实施到位处理意见加强质量管理教育，严格按制度要求执行。
药品批发企业现场检查记录表
结果评定
不符合项说明
检查结论
被检查单位负责人签名（盖章）:
检查人员签名:
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查看现场
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查看现场 查阅档案查看现场 查阅制度记录 查阅档案
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采购 企业是否有药品采购记录，采购记录内容应有：药品的通用名 称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日 查看记录 期等，采购中药材、中药饮片的还应标明产地； 票、帐、货是否相符，发票上的购、销单位名称及金额、品名 应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应 查阅记录查看现场 。 收货是否有随货同行单（票）、采购记录、收货记录、且票、 查阅记录查看现场 帐、货是否相符； 收货 *企业是否按到货药品的批号逐一进行收货、验收，每个批号 验收 有完整的收货、验收记录； 查阅记录查看现场
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查阅记录 查看现场
车载冷藏箱或保温箱使用前是否按照验证结果经过预冷处理、 查阅记录查看现场 达到规定温度后装箱； 药品运输是否采用封闭式运输工具； 运输 委托其他单位运输药品的，是否建立药品委托运输记录； 配送 查看现场 查阅记录
冷藏车、冷藏箱及保温箱是否能正常运转，是否具备相应功能 查阅记录查看现场 。 含特殊药品复方制剂采购、验收工作是否由专人负责，专库储 含特 存； 殊药 品复 经营含特殊药品复方制剂时，资质的审核及证明材料留存、销 方制 售票据管理是否规范； 剂 药品销售流向、结算资金流向是否真实，是否有现金交易行为 。 是否实行“专人、专帐、专柜”管理； 终止 营业场所是否悬挂或张贴“终止妊娠药品”销售流程图和警示 妊娠 标语； 药品 *是否有违法违规销售“终止妊娠药品”行为。 是否建立退货记录，记录是否真实。 售后 查看现场