NGF 纯度检测方法
亚硝酸钠纯度检测方法
亚硝酸钠纯度检测方法1 主题内容与适用范围本标准规定了工业亚硝酸钠的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于硝酸生产过程中由氧化氮气体制得的工业亚硝酸钠。
该产品主要用作制造硝基化合物、偶氮染料等的原料和织物染色的媒染剂、漂白剂、金属热处理剂、水泥早强剂和防冻剂等。
分子式：NaNO2相对分子质量：69.00(按1987年国际原子量)2 引用标准GB190 危险货物包装标志GB191 包装储运图示标志GB601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB3051 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法GB6678 化工产品采样总则3 技术要求3.1 外观：白色或微带淡黄色结晶。
3.2 工业亚硝酸钠应符合下表要求：4 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时均按GB601、GB603之规定配制。
4.1 亚硝酸钠含量的测定4.1.1 方法提要在酸性溶液中，用高锰酸钾氧化亚硝酸钠。
根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量计算出亚硝酸钠含量。
4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 硫酸(GB625)：1+29溶液。
按比例配制出硫酸溶液后，加热至70℃左右，滴加高锰酸钾标准滴定溶液至溶液呈微红色为止。
冷却，备用；4.1.2.2 硫酸(GB625)：1+5溶液。
配制方法同4.1.2.1条；4.1.2.5 高锰酸钾(GB643)：c(1／5KMnO4)约0.1mol／L标准滴定溶液；4.1.2.4 草酸钠(GB1289)：c(1／2Na2C2O4)约0.1mol／L标准滴定溶液；称取约6.7g草酸钠，溶解于300mL硫酸溶液(4.2.2.1)中，用水稀释至1000mL，摇匀。
用高锰酸钾标准滴定溶液标定。
4.1.5 分析步骤称取2.5～2.7g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加水溶解。
溴化乙锭法 微量dna的浓度和纯度测定 荧光光谱仪 实验步骤 -回复
溴化乙锭法微量dna的浓度和纯度测定荧光光谱仪实验步骤-回复溴化乙锭法测定微量DNA的浓度和纯度DNA是生物体内重要的遗传物质，测定DNA的浓度和纯度对于许多生物学研究和应用至关重要。
其中一种常用的方法是利用溴化乙锭（EtBr）与DNA发生结合，形成DNA-溴化乙锭复合物，通过测定该复合物的荧光光谱来确定DNA的浓度和纯度。
下面将详细介绍该方法的实验步骤。
实验器材和试剂：1. 0.1 mg/mL DNA溶液：从商业源购买或者自行提取。
2. 纯水：用于稀释DNA样品和制备溴化乙锭缓冲液。
3. 溴化乙锭缓冲液：含有50 mM Tris-HCl（pH 7.5）、1 mM EDTA和0.1 mg/mL溴化乙锭的缓冲液。
4. UV-Vis吸光度计：用于测定DNA样品的初始浓度。
5. 荧光光谱仪：用于测定DNA溶液的荧光光谱。
实验步骤：第一部分：制备DNA样品1. 取出一定量的DNA溶液（通常为2-10 μL），通过吸光度计测定其初始浓度。
注意记录下吸光度计测得的吸光度值。
第二部分：稀释DNA样品2. 准备一系列稀释液，将纯水依次稀释到不同体积中，例如50 μL、100 μL、200 μL等。
这些稀释液将用于稀释DNA样品。
3. 将DNA样品转移到不同的稀释液中，使得DNA的体积相同，如10 μL。
混匀后，得到一系列不同浓度的DNA溶液。
第三部分：制备荧光光谱测定样品4. 取一定量的DNA溶液（通常为2-10 μL），直接加入至少800 μL的纯水中，转移到1 mL量筒中。
5. 加入200 μL的溴化乙锭缓冲液至1 mL量筒中，混匀。
6. 将所制备的荧光光谱测定样品分别转移到荧光光谱仪的荧光比色皿中。
7. 使用荧光光谱仪，设置激发波长为260 nm，选择荧光信号收集范围为300-600 nm。
第四部分：测定荧光光谱8. 打开荧光光谱仪，并设置适当的扫描速度和积分时间。
9. 点击开始测量按钮，荧光光谱仪将开始扫描波长范围内的荧光信号。
高纯度大鼠胚胎背根神经节神经元的培养与鉴定
高纯度大鼠胚胎背根神经节神经元的培养与鉴定韩创业;赵春节;刘锦愉;杨劲松【摘要】目的:建立一种取材容易、存活时间长、纯度高的原代大鼠胚胎背根神经节神经元(DRGn)的培养模型.方法:在解剖显微镜下取得胎鼠背根神经节(DRG),通过胰蛋白酶消化,使用Neurobasal (NB)培养基联合抗有丝分裂药物纯化等方法获得DRGn.采用神经丝蛋白免疫细胞化学染色法和hoechst染核鉴定并测定DRGn的纯度.结果:原代培养的DRGn在含有神经生长因子(NGF)的NB培养基中生长良好,存活时间可达45 d,纯度可达到95％以上.结论:该培养模型简单易行,培养稳定,可获得大量高纯度和存活时间长的DRGn.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2014(031)003【总页数】4页(P358-361)【关键词】背根神经节神经元;原代培养;大鼠胚胎【作者】韩创业;赵春节;刘锦愉;杨劲松【作者单位】广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病科南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R-33体外培养可使相互独立的神经元和神经胶质细胞在与体内环境相似的条件下生长。
随着相对纯化的细胞再次共培养，可进一步研究神经元的生长、神经元——神经胶质细胞的相互作用，特别是髓鞘形成等。
在体内，背根神经节神经元（DRGn）的轴突主要从中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）伸展出来，在中枢（少突胶质细胞）和外周（雪旺细胞）神经胶质细胞的诱导下逐渐形成髓鞘。
与此同时，体外培养的DRGn在加入神经生长因子（NGF）后将会有较长的生命周期。
因此，共同培养纯化的DRGn和成髓鞘细胞（如雪旺氏细胞或少突胶质细胞）是一种较为理想的用于研究髓鞘形成的方法，但神经细胞分化成熟后不再具备分裂能力，其体外培养对培养体系要求较高，培养具有较大的困难。
β-NGF融合蛋白的表达及其三步层析纯化工艺
蛋 白降低到 ４ ． ｎ ／ ； ９８ ｇｍｇ 产物仅 有 ３５％发 生聚 集 ； 疫印迹证 明具有生物活性． 纯化 工艺产品收率高 ， ．１ 免 该 纯度高 ， 质量 检 验方法稳定可 靠， 大规模 生产该蛋 白提供 参考． 为 关键词 ：神经生长因子 ；人胰 岛素受体 ；融合蛋 白 ；发酵纯化工艺 ；质量控制
ｃ ｎ ｒ ｌ ｄ ｂ ｃ Ｅ Ｓ ， ＣＨＯＰ ＥＬＩ Ａ ， Ｗ ｅ ｔ ｒ — ｌ ｔ ｅ ｃ Ｅｘ ｅ ｉ ｎ ａ ｅ ｕ ｔ ｈｏ ｔ ａ ｅ ｆ ｓ ｏ ｒ ｔ ｉ ｅ ａ ｏ ｔｏ ｌ ｙ Ｆ ＬＩ Ａ ｅ Ｓ ｓｅ ｎ ｂ ｏ ， ｔ ． ｐ ｒｍｅ ｔ ｌｒ ｓ ｌ ｓ ｗ ｈ ｔｔ ｕ ｉ ｎ ｐ ｏ ｅ ｎ ｒ ｌ — ｓ ｈ ｔｖ ｉ ｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｓ ｓ ａ ｏ ｔ ９ Ｄａ ｐ ｏ ｅ ｎ ｒ ｃ ｖ ｒ ｓ ４ ． ％ ： ＤＮＡ ｍ ｐ ｒｔｅ ｅ ｒ ａ ｅ ｂ ｌ ｗ ． ｇ ｍｇ； ｌ ｃ ｌ ｒ ｍａ ｓ ｉ ｂ ｕ １ ０ ｋ ； ｒ ｔ ｉ ｅ ｏ ｅ ｙ ｉ ７ ０ ｉ ｕ ｉ ｓ ｄ ｃｅ ｓ ｅｏ ２３ ｎ ／ ｉ
Ｓｔ ｐｓＣｏ ｕｍ ｎ ｅ ｌ Ｃｈｒ ｍ ａ ｏｇ ａ ｙ Ｔｅ ｈｎｏ ｏ ｙ ｏ ｔ ｒ ｐｈபைடு நூலகம் ｃ ｌｇ
Ｚ ＡＮＧ Ｗｅ － ｎ Ｈ Ｈ ｎ ｕ ，Ｚ ＡＮＧ Ｙ — ｎ ｊ ｕｆ ｇ ｅ
（ｃ ｏ ｌ ｆ ｈ ｒ ｃｕｉａ Ｓｉｎ ｅ ｎ ｅｈ ｏｏ ｙ ｉ ｊ ｎｖ ｒ ｔ，Ｔａｊ ０ ０ ２ ｈｎ ） Ｓ ｈ ｏ ａｍａｅｔ ｌ ｃｅ ｃ ｄＴ ｃｎ ｌｇ ，Ｔａ ｉ Ｕ ｉｅｓｙ ｉｎｉ ３ ０ ７ ，Ｃ ｉａ ｏＰ ｃ ａ ｎｎ ｉ ｎ
第４ ３卷
第 １ 期 １
初中化学实验中的纯度检验方法
初中化学实验中的纯度检验方法化学是一门实验性很强的学科，实验是化学学习的重要环节之一。
在初中化学实验中，我们经常需要进行纯度检验，以确定实验所用的化学品是否符合要求。
本文将介绍几种初中化学实验中的纯度检验方法。
一、熔点测定法熔点是指物质从固体状态转变为液体状态的温度，物质的熔点与其纯度有很大关系。
通过测定物质的熔点可以确定其纯度是否达到要求。
在实验中，我们通常使用熔点仪进行测定。
将待检测物质放在熔点仪的试管中，加热到逐渐升高的温度下，观察该物质的熔点。
如果物质的熔点与其标准值相差很大，则说明该物质的纯度不高。
二、比重测定法比重是指物质的质量与同体积水的质量之比。
物质的比重与其纯度有很大关系，一般来说，物质的比重越接近其标准值，纯度越高。
在实验中，我们可以使用坩埚法进行比重测定。
首先将坩埚称重，然后将待检测物质放入坩埚中，再再次称重。
将坩埚连同待检测物质放入烧杯中装满水的水浴中，测定水的温度，以确定水的密度。
然后将坩埚从水浴中挑出，晾干后再次称重。
根据实验数据计算出物质的比重，与其标准值进行比较，以判断其纯度是否达标。
三、蒸发法蒸发法是指将待检测物质溶于水中，将溶液置于加热器中加热蒸发，以确定物质的纯度。
在实验中，我们需要称一定量的待检测物质，加入一定量的水中，充分搅拌，然后将溶液倒入加热器中进行蒸发。
当溶液中的水蒸发完全后，将残留物称重，根据残留物的质量与原料的质量比较，可以判断待检测物质的纯度高低。
四、溶解度测定法溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中最多可溶解的物质量。
物质的溶解度与其纯度有很大关系。
一般来说，物质的纯度越高，其溶解度越大。
在实验中，我们可以将待检测物质溶解于一定体积的溶剂中，根据不同温度下物质的溶解情况来判断其纯度是否达标。
通常我们使用显微镜观察溶解情况。
以上四种方法是初中化学实验中常用的纯度检验方法。
在实验中，我们需要注意安全，仪器设备的正确使用，实验条件的精准控制等方面。
第二章 药物的纯度检查和鉴别方法
未超过0.5级浊度标准液 或与所用溶剂相同 大于0.5级，小于1级
（八）溶液颜色检查法
（Color of Solution）
ChP2005年版 二部附录Ⅸ A
控制有色杂质限量的一种方法
1. 目视比色法 供试液与标准液比较，不得更深 黄色原液 K2Cr2O7 液 红色原液 CoCl2 · 6H2O 液 蓝色原液 CuSO4 · 5H2O 液 配成黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和棕红色5 种标准贮备液，再分别配成10种色号。共计50种 标准比色液。
样品砷斑 与标准砷斑比较，不得
更深
加KI、SnCl2的目的——使AsO43-转变为AsO33-，因为 AsO33-生成AsH3的速度比AsO43-快。
（六）酸碱度检查法
（Acidity or Alkalinity)
ChP （2005） 二部 附录Ⅸ A 原料药一般均进行酸碱度检查。 液体制剂也均进行酸碱度检查。
ChP （2005） 二部 附录Ⅷ N
有机药物炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热 至硫酸蒸气除尽后，于高温（700～800℃）炽灼 至完全灰化，使有机物质破坏分解变成挥发性物质 逸出，残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐，称为 炽灼残渣。 无机杂质的限度一般为0.1%，称样量为 1 g。
空坩埚 取出放干燥器 冷却，称重t1， 重复一次，称重t2 。
ChP 2005年版附录 Ⅸ B
检查药品中存在的不溶性杂质 对原料药、口服制剂均有要求 原理：
硫酸肼与乌洛托品反应制备标准比浊液
1.0%硫酸肼+10.0%乌洛托品—浊度标准贮
备液---浊度标准原液 (15ml—1000ml)
供试品液 浊度标准液
比浊用玻璃管 液面高4cm 澄清 0.5级浊度
六氟化硫电气设备中六氟化硫气体纯度测量方法
六氟化硫电气设备中六氟化硫气体纯度测量方法
六氟化硫气体纯度的测量方法如下：
1. 仪器的连接：将开关与测试管道充分连接，关闭测试管道针型阀，将测试管道快速接头放在SF6纯度分析仪的采样口，排气管道连接出气口，开关接头与SF6纯度分析测量接口充分连接。
2. 开启SF6纯度分析仪测试：将测量管道针型阀全部打开，通过流量阀将流量控制在/M左右，开启纯度测试，等读数稳定后记录保存。
3. 可进行多次测量：一个设施测试完毕后，关闭针型阀和调节阀，取下转接头，然后连接下一台设施，继续前面步骤测试。
若测试结束，关闭电源。
使用SF6纯度分析仪时，需要注意以下几点：
1. SF6纯度分析仪可使用交流电，也可使用直流电，使用直流电时要特别注意电池的电量。
2. SF6纯度分析仪主要用于测量SF6/N2混合气体的SF6气体纯度。
探测组件可快速准确地测出SF6纯度。
一般情况下，仪器开机后无需等待，即刻测量，快速得到纯度值。
3. 该仪器具有操作便捷、智能、测量精度高等优势。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询专业人士。
蛋白质纯度鉴定的方法
蛋白质纯度鉴定的方法1. 引言在生物学和生物化学领域，蛋白质的纯度鉴定是一个重要的实验步骤。
蛋白质纯度的高低直接影响到后续实验的结果和解释。
因此，科研人员需要掌握多种方法来评估蛋白质的纯度。
本文将介绍几种常用的蛋白质纯度鉴定方法，并讨论它们的优缺点。
2. SDS-PAGESDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一种常用的蛋白质分离和鉴定方法。
它利用SDS脱变性电泳，通过蛋白质分子量的差异来达到纯度鉴定的目的。
2.1 原理SDS-PAGE使用聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质，将蛋白质根据其分子量大小进行分离。
同时，SDS（Sodium Dodecyl Sulfate）可以使蛋白质带负电荷，并且使蛋白质的二级结构失去稳定性。
经过电泳后，蛋白质分子会在凝胶中移动，较小分子量的蛋白质迁移距离较远，较大分子量的蛋白质迁移距离较短。
2.2 实验步骤1.制备凝胶：用聚丙烯酰胺和交联剂制备凝胶。
2.样品处理：将待鉴定的蛋白样品加入SDS缓冲液，并加热至95°C。
3.蛋白质加载：将样品加入凝胶孔中。
4.蛋白质电泳：将凝胶放入电泳槽，接通电源进行电泳分离。
5.凝胶染色：将凝胶染色以可视化分离的蛋白质。
2.3 优点和局限性优点： - 简单、快速、经济。
- 可以同时分离多个蛋白质样品。
- 可以定量分析蛋白质的含量。
局限性： - 只能根据分子量差异进行纯度鉴定，不能确定是否存在多个亚单位。
- 在高分子量蛋白质的分离上有一定的局限性。
- 对某些特殊蛋白质可能无法获得准确结果。
3. 负柱层析法负柱层析法（Negative chromatography）是一种根据蛋白质的净荷进行纯度鉴定的方法。
通过将样品与带有正电荷的树脂或多肽交联，蛋白质的净荷与树脂上的正离子相互吸引，从而实现纯度鉴定。
3.1 原理负柱层析法利用蛋白质的净荷特性，通过与树脂上的正离子相互吸引来分离纯化蛋白质。
检验纯度的方法
检验纯度的方法
在日常生活中，我们经常需要检验物质的纯度，无论是化学实验室中的化学品，还是食品加工中的原材料，都需要确保其纯度达到一定标准。
而如何检验物质的纯度，是一个非常重要的问题。
本文将介绍一些常见的方法，帮助大家更好地检验物质的纯度。
首先，最常见的检验纯度的方法之一就是物理性质的检验。
物质的物理性质包
括颜色、形状、密度、溶解度等。
通过观察物质的颜色和形状，我们可以初步判断其纯度。
通常来说，纯度较高的物质颜色较为均一，形状较为规则。
而密度和溶解度则可以通过实验来进行检验，不同纯度的物质在这些方面会有不同的表现。
其次，化学性质的检验也是检验纯度的重要方法之一。
物质的化学性质包括其
化学反应性、燃烧性等。
我们可以通过对物质进行一系列的化学反应实验，来观察其反应情况，从而判断其纯度。
纯度较高的物质通常在化学反应中会表现出较为稳定的性质，而杂质较多的物质则可能会产生异常的反应。
另外，现代科技的发展也为检验纯度提供了新的方法，比如光谱分析、质谱分
析等。
这些方法可以通过对物质的光谱特性、质谱特性进行分析，来确定其组成和纯度。
这些方法通常需要专业的仪器设备和专业的技术人员来进行操作，但却能够提供非常准确的检验结果。
总的来说，检验物质的纯度是非常重要的，它直接关系到物质的使用效果和安
全性。
通过物理性质、化学性质以及现代科技手段的检验，我们可以更好地判断物质的纯度，从而保障其在实际应用中的质量和安全。
希望本文介绍的方法能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
nmn一般怎么服用,nmn作用及服用方法,大公开
nmn一般怎么服用，nmn作用及服用方法，大公开nmn一般怎么服用，nmn作用及服用方法，大公开！NMN被科学证明可以逆转衰老，在激生长寿蛋白Sirtuins家族、提升能力代谢等方面带来一系列的身体改观，相较于市面上大多数的功效型膳食补充剂，“1瓶顶一堆”并不夸张。
那么，在吸收利用层面，怎么服用NMN更好地补充利用，也成为很多人关心的问题。
nmn一般怎么服用，日本W+NMN25000从几个要点来说nmn的服用方法1：nmn一般怎么服用，日本W+NMN25000建议口服涉及NMN的服用方式有：口服、静脉注射、舌下含服三种！The way of taking NMN involves: oral, intravenous, sublingual containing take 3 kinds!口服：大多数药口服后经胃壁或小肠吸收，依次进入小肠绒毛细胞和周围毛细血管，汇总后经门静脉入肝（这是肝解毒的原因之一），然后进入血液循环，流经各个靶器官发挥功能。
静脉注射: 直接进入血液循环。
舌下含服: 原理类似静脉注射，但给药剂量更小，吸收量有限，所以需要少量多次。
但无论何种补充方式，能提升NAD+的就是好方式。
事实上，诸多实验表明日本W+NMN25000黑金版是目前能让nmn进入体内的口服肠溶技术。
But whatever the supplement, the one that improves NAD+ is a good one. In fact, many experiments have shown that the Japanese W+NMN25000 black gold version is the current oral enteric technology that can introduce nmn into the body.肠道内存在NMN的转运蛋白Slc12a8，Slc12a8蛋白会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细胞中，并迅速发挥作用，用于NAD+的生产；W+NMN25000在体内可快速提高体内NAD+水平，主要表现在以下几个方面：通过消化系统完好无损地吸收；2~3分钟进入血液；15分钟内提升组织中的NMN含量；迅速提升血液、肝脏等器官中的NAD+水平，它转化NAD+的效率远远高于其它血液中浓度高的底物。
鼠神经生长因子治疗婴幼儿痉挛型脑瘫与非痉挛型脑瘫的临床疗效比较
鼠神经生长因子治疗婴幼儿痉挛型脑瘫与非痉挛型脑瘫的临床疗效比较卢凤玲;陈继栋;李伟明【摘要】目的：探讨鼠神经生长因子对治疗痉挛性脑瘫和非痉挛型型脑瘫的疗效比较。
方法将60例符合诊断标准及条件的脑瘫患儿按痉挛型及非痉挛型脑瘫分成两组。
其中痉挛型脑瘫组35例，包含年龄≤36个月23例和>36个月12例，非痉挛型脑瘫组25例，包含年龄≤36个月15例和>36个月10例。
两组均进行常规的综合康复治疗，采用运动治疗为主，配合推拿、按摩、针灸等，同时应用鼠神经生长因子（NGF）20μg(≥9000 AU/支)加注射用水2 mL，肌内注射，每日1次，20次为1个疗程。
第1个疗程结束后停药1周再进行第2个疗程，共使用2个疗程。
分别观察治疗前和2个疗程结束后，两组粗大运动功能测试量表(GMFM-88)变化情况。
结果①两个疗程结束后两组GMFM-88评分均较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P<0.01），提示两组持续的治疗能够提高患儿粗大运动评分；②年龄≤36个月和年龄>36个月的患儿，通过治疗粗大运动得分上均有显著性提高，差异有统计学意义（P＜0.01），提示治疗对不同年龄段患儿普遍显效；③两组临床疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05），提示二者均疗效显著。
结论 NGF能安全治疗婴幼儿脑性瘫痪，并对于痉挛型脑瘫和非痉挛型脑瘫均能取得满意疗效。
%ObjectiveTo compare NGF treatment outcome in Pediatric spastic and non spastic cerebral palsy.MethodsTotal 60 cases of pediatric cerebal palsy into two groups: spastic and non spastic. Spastic group has35 cases of age equal or younger than 36 month old; 12 cases of age older than 36 month old. Non -spastic group has 15 cases of age equal or younger than 36 month old; 10 cases age older than 36 month.Both groupreveived NGF treatment along with standard physiotherapy : primarily exercise, massage, acupuncture. NGF treatment regimen is 20 times. Total two cycles and one -week break between cycles. The observation of pre and post treatments' GMFM 88 scores.Result①After two treatment regimens, both GMFM 88 scores signoifcantly improve. Statistical signiifcance (P<0.01), indicates the NGF treatment can improve MGFG 88 scores.②Both age group≤36 month and >36 month old pediatric patients' MFGF 88 scores signiifcantly improve. Statistical signiifcance (P<0.01) indicates the NGF treatment is effective to both groups.③Both age groups' clinical trail comparision has no statistical signiifcance (P>0.05) indicates the treatments are effective to both groups. Observation bases on Gross Motor Function Measure 88 (GMFM88) scores.ConclusionNGF is a safe and effective treatment for both pedatric spastic and non-spastic cerebral palsy with satisfactory outcomes in two groups.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(000)021【总页数】2页(P13-14)【关键词】鼠神经生长因子;痉挛性脑瘫;非痉挛型脑瘫;粗大运动功能测试量表【作者】卢凤玲;陈继栋;李伟明【作者单位】广州市越秀区儿童医院药剂科，广东广州 510115;广州市越秀区儿童医院药剂科，广东广州 510115;广州市越秀区儿童医院药剂科，广东广州510115【正文语种】中文【中图分类】R742.3脑性瘫痪（cerebral palsy，脑瘫）是指出生前到生后1个月内由各种原因所致的非进行性脑损伤，临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常[1]。
氟代烷类及烷烃类纯度测定
工业用氟代烷类及烷烃类纯度的测定气相色谱法（FID）xx发布 xx实施xx冰箱公司发布xxx前言本标准是在GB 7375-87《工业用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法》基础上，经过多年实践经验修定，由于GB 7375-87中采用的是气相色谱法热导检测器（TCD），它的灵敏度稳定性都比气相色谱法氢火焰检测器（FID）差。
根据我厂检测技术水平的提高，对原材料质量的控制严要求，因此，采用本检验标准对氟代烷类及烷烃类致冷剂或发泡剂纯度进行检测。
本标准由冰箱公司标准化委员会提出。
本标准由计量检验部起草并解释。
本标准主要起草人：。
本标准96年12月28日首次发布。
工业用氟代烷类及烷烃类纯度的测定气相色谱法（FID）xx1 范围本标准规定了工业用一氟三氯甲烷（R11）、二氟二氯甲烷（R12）、二氟一氯甲烷（R22）、四氯乙烷（R134a）、异丁烷（R600a）和环戊烷纯度检测方法及技术条件。
本标准适用于电冰箱用制冷剂R12、R22、R134a、R600a，发泡剂R11和环戊烷。
2引用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本校准的条文。
在标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。
GB 7375-87 工业用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法3技术参数R12、R22、R600a纯度≥ 99.5×10-2R134a纯度≥ 99.95×10-2（包括R134）R11纯度≥ 99.0×10-2（进口）环戊烷纯度≥ 75×10-2、（国产）环戊烷纯度≥ 99.0×10-24方法原理氟代甲烷等试样的气体或液体气化后通过色谱柱，使欲测定的诸组份分离，用氢火焰检测器加经检测，并从得到的各色谱峰的面积归一化法计算百分含量。
5材料与试剂5.1载气：氮气，纯度大于99.99×10-2。
5.2燃烧气：氢气（99.5×10-2）、助燃气（空气）。
氧气氮气纯度化验操作规程
一、适用范围：适用于产品氮气、瓶装氮气含氮量分析。
二、仪器：1.氧化锆微量氧分析仪三、操作步骤：1.先检查分析仪是否预热到足够温度。
2.把样气通到分析仪接口，调节流量旋钮至200ml/min。
3.待液晶显示数稳定后读数，四、注意事项：1.温度不到，切记不能通入样品气2.流量不能过快，以免冲坏分析仪内的锆管。
3.如果是测量瓶中气体，则必须使用减压表减压到0.1MPa后方可连接到分析仪氧气铜铵溶液法分析操作规程一、适用范围：适用于产品氧气、瓶装氧气二、仪器及溶剂：1.量气管、水准瓶、吸收瓶2.铜吸溶液吸收剂。
三、吸收剂的配制：1.将工业氯化铵溶解于蒸馏水中，制成氯化铵饱和溶液。
2.取1升氯化铵饱和溶液，加入1升25%氨水，震荡至均匀混合。
3.取直径1mm左右的纯铜丝绕与直径5mm棒上，制成铜丝卷，剪成约10mm长的小段，用稀氨水洗净。
4.将铜丝装入吸收瓶，再加入混合液，即成氧气吸收剂，量气管及水准瓶都要装混合液。
四、注意事项：1.因量气管和水准瓶都装入氧气吸收剂，取样时必须迅速。
2.吸收瓶和水准瓶中禁止放液体石蜡或油类物质，以免影响吸收效率及沾污仪器。
3.在降低水准瓶将气体返回量气管时，速度不能过快，以免空气漏入分析器。
4.读数时必须使水准瓶中的液面和量气管中的液面保持在同一水平面上，才能使读数正确。
5.取样时流速不能过大，并要有一段时间吹洗管道，然后再与量气管相接。
6.当吸收剂产生黄色时，要立即更换溶液，更换时要留旧溶液三分之一左右，以增加新换溶液中的低价铜。
7.必须经常注意铜丝的消耗，使铜丝经常保持在吸收瓶溶量的五分之四左右。
8.分析器管道中不能有残气，以免产生分析误差。
钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准对比分析与检测方法探讨
关键 词 钻 井液 聚 丙烯 酰胺 钾 盐 标 准 检 测 方 法
Ａｂｓ ｒ ｔ Ａｔｐｒ ｓ ｎ ｔ ｒ ａ ｅ ｗｏ ｅ ｔｎｇ ｓａ ｄａ ｄ ｏ ｒｌｉ ｕｉ ｏ ｌａ ｙ ａ ｄｅ ｏ ａ ｓｕ ｔａｃ ｅ ｅ ｔ ｈｅ ｅ ｒ ｔ ｔｓｉ ｔ ｎ ｒ ｓ ｆ ｄ ｉ ｎｇ ｆ ｄ ｆｐｏｙ ｒ ｌ ｍｉ ｐ ｔ ｓｉ ｍ ｓ ｌ ｎ ｐｅｒ ｌｕｍ ｎ ｓｒ ｌ ｌ ａ ｔｉ ｔｏｅ ｉ ｄｕ ｔｙ：Ｓ ｒ Ｙ厂
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Ｋ ｅ ｏ ｄｓ ｙ ｗ ｒ ｄｒｌｉ ｕｉ ｉ ｎｇｆ ｄ；ｐ ｌ ａ ｌｍｉ ｅ ｐｏａ ｓｕｍ ａｔ ｔｎｄａｄｓ ｅ ｔｎ ｅｈｏ ｓ ｌ ｌ ｏ ｙ ｒ ａ ｄ ｔｓ ｉ ｙ ｓ ｌ；ｓａ ｒ ；ｔ ｓｉｇ ｍ ｔ ｄ
钻 井液用 聚 丙烯 酰胺钾 盐是 钻 井液重 要 的处理 剂 之一 ， 具 有较 强 的抑制 黏土 和钻 屑分 散 能力 ， 它 同
企业 标 准【， 个 标 准 的技术 指 标 有一 定 差别 ． ２两 Ｉ 检验
方 法 也 存 在 不 同 之 处 ， 定 项 目及 指 标 见 表 １ 测 。
１ 两个标准技术指标对 比
ｓ 厂 ９ ６ ２ ０ ￣ 井 液用 聚 丙烯 酰胺 钾盐 》 Ｙ Ｉ５ ４ — ０ ２ 钻 １ 是 石 油 天然 气 行业 标 准 ｌ Ｑ Ｓ ０ ８ ２ ０ ｛ 井液 用 】 ／Ｈ ０ ４ — ０ ７ 钻 Ｉ ， （
聚丙烯 酰胺钾 盐技 术要 求》 是 中 国石 化制 定 的一级
ｔ ｅ ｄ ｓ ｕｓｉ ｎ ｏ ｈ ｅ ｔｎｇ ｍｅｈｏ ｏ ｕ ｉ ｎｄ ｔ ｅ ｃ ｎｔｎｔｏ ｈ ｏｉ ｅ ｉ ｎ． ａ ｔ ｔｉ ｉ ｅ ｕ ｈ ｅ ａ ｅ ａ ａ ｔｇｅ ｎ ｉ— ｈ ｉｃ ｓｏ ｎ ｔ ｅ ｔ ｓｉ ｔ ｄ ｆ ｒｐ ｒｔ ａ ｈ ｏ ｅ ｆｃ ｌｒｄ ｏ Ａｔｌｓ，ｉ ｓｐｏｎｔｄ ｏ ｔｔｅｒ ｒ ｄｖ ｎ ａ ｓ ａ ｄ ｄ ｓ ｙ
化合物纯度的鉴定方法
化合物纯度的鉴定方法，从快速，便宜，简便的要求出发一通过TLC的纯度的鉴定1 展开溶剂的选择，不只是至少需要3种不同极性展开系统展开，通常是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，如氯仿\甲醇，环己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分别展开来确定组分是否为单一斑点。
这样做的好处是很明显的，通过组份间的各种差别将组分分开，有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点，因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别，不足以在TLC区分。
而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统，就有可能分开。
这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的。
2 对于一种溶剂系统，至少需要3种不同极性展开系统展开，一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5，另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8，0.2。
其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。
3 显色方法，光展开是不够的，还要用各种显色方法。
一般一定要使用通用型显色剂，如10％硫酸，碘，因为每种显色剂（不论是通用型显色剂，还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候），再根据组分可能含有混杂组份的情况，选用专属显色剂。
只有在多个显色剂下均为单一斑点，这时才能下结论样品为薄层纯二通过熔程，判断纯度。
原理很简单，纯化合物，熔程很短，1~2度。
混合物熔点下降，熔程变长。
三，基于HPLC的纯度鉴定，对于HPLC因为常用的系统较少，加之其分离效果好，我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，只要求选这三种不同极性的溶剂系统，使目标峰在不同的保留时间出峰。
四，基于软电离质谱的纯度鉴定。
如ESI-MS，APCI-MS。
大极性化合物选用ESI-MS，极性很小的化合物选用APCI-MS，这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互沟通来确定分子量。
如果样品不纯，就会检出多对准分子离子峰，不但确定了纯度，还能明确混杂物的分子量。
饮用水氟含量测定方法
饮用水氟含量测定方法我之前研究饮用水氟含量测定方法的时候，那可真是费了好大的劲儿。
一开始完全就是瞎摸索，根本不知道从哪下手，就像在黑夜里找东西，全靠碰运气。
我最早尝试的方法是用那种能检测化学成分的试纸，就想着这应该挺简单的吧。
把试纸往水里一蘸，看看颜色变化就行了。
可是啊，这个方法有好多问题。
第一个就是这颜色变化实在不好判断，到底算淡橘色还是深黄色呢，感觉特别模糊，而且不同的光线下面看起来还不一样，很容易就弄错了。
就像你看那种颜色特别相近的花，在阳光下和阴影里看起来好像都不一样似的。
后来呀，我就听说了离子选择电极法。
这个方法听起来很厉害的样子，我就迫不及待地去试了。
但是这里面门道可多了。
首先是那个电极得好好处理，我开始没搞清楚，电极没弄干净就直接用了，结果测出来的数据简直就是乱七八糟的，偏差大得很。
就好比你炒菜的时候锅都没刷干净就开始炒，那炒出来的菜能好吃吗？后来我才知道，得用特殊的溶液仔细清洗电极，把之前残留的物质都去掉才行。
整个过程得特别小心，一点点动作大了都可能影响最终结果。
电极放到装着水的容器里的时候，也得保证很稳定，不能晃来晃去的，稍微一动可能就前功尽弃了，就像搭积木的时候，好不容易搭了很高，稍微碰一下就倒了一样。
还有个要注意的就是标准曲线的绘制，这可是关键。
我一开始不知道这个标准曲线得很精确，随便找点数据就画了，导致后面测出来的氟含量数值怎么看都不对。
其实绘制标准曲线得像建房子打地基一样，得用非常准确的数据。
先配制不同浓度的氟标准溶液，一个浓度一个浓度地去测电极电位，然后根据这些数据仔仔细细地画曲线。
这个过程千万不能马虎。
再加上每次测试的时候呢，样品的温度也得保持差不多一样，这个我也是后来才晓得的，如果温度差得太多，也是会影响测量结果的准确性的。
就好像有些东西热胀冷缩一样，温度变化了，那些离子啊之类的可能就不那么老实了，测出来的数据也就不可靠了。
不过现在我做这个测定还是会偶尔出点小岔子，毕竟这个氟含量测定不是那么容易的事儿。
药典二氧化硫实验氮气的纯度
药典二氧化硫实验氮气的纯度
药典中对二氧化硫实验氮气的纯度有着严格的要求。
首先，二氧化硫实验氮气的纯度要求高，通常要求在99.999%以上。
这是因为在药品生产中，对氮气的纯度要求非常严格，任何杂质都可能对药品的质量产生影响。
因此，药典规定了对二氧化硫实验氮气的纯度要求，以确保药品生产过程中氮气的质量符合标准。
其次，药典中对二氧化硫实验氮气的纯度检测方法也有详细的规定。
常见的检测方法包括气相色谱法、红外吸收法等，这些方法可以准确地检测氮气中的杂质含量，确保其纯度符合标准要求。
此外，药典中还对二氧化硫实验氮气的存储和运输条件进行了规定。
要求氮气在存储和运输过程中要避免受到污染，以保持其高纯度。
总的来说，药典中对二氧化硫实验氮气的纯度要求严格，检测方法详细，存储和运输条件也有具体规定，旨在确保药品生产过程中氮气的质量符合标准，从而保障药品的质量和安全。
抗原纯度鉴定的常用方法
抗原纯度鉴定的常用方法
抗原纯度鉴定的常用方法主要有以下几种：
1. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法：这是一种常用的抗原纯度鉴定方法，通过电泳可以将不同分子量的蛋白质分离，从而鉴定抗原的纯度。
2. 质谱分析：质谱分析是一种高灵敏度的抗原纯度鉴定方法，可以检测抗原中的杂质和污染物，并对其进行定性和定量分析。
3. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种常用的抗原纯度鉴定方法，可以检测抗原中的杂质和污染物，同时还可以对抗原的分子量和纯度进行测定。
放射化学纯度测定
标记物的放射化学纯度测定【目的】1、了解放射化学纯度的实际含义。
2、熟悉常用而简便的放化纯度测定法——纸层析法的一般方法。
【材料】1、试剂①3H-胸腺嘧啶核苷370 KBq②胸腺嘧啶核苷10 μg③醋酸乙酯120 ml④甲酸乙酯10 ml⑤半胱氨酸盐酸盐0.5克⑥3N硫酸100 ml⑦0.4%PPO-二甲苯闪烁液100 ml2、器材①层析缸1个②微量注射器（10 μl）1只③Whatman#4滤纸5×20 cm④座标纸（方格）1张⑤剪刀1个⑥喉头喷雾器1个⑦闪烁瓶20个⑧镊子2把⑨立柱铁架1个⑩液体闪烁计数器1台【操作步骤】1、裁取Whatman4#滤纸5×20 cm 1张。
用铅笔按1 cm间隔画线，编号，并画一中线。
原点2、点样 用微量注射器吸取3H-胸腺嘧啶核苷和未标记胸腺嘧啶核苷按各2～3 μl 点在原点处。
3、展开 采用上行法，先在层析缸内加入展开剂（本展开剂配方：醋酸乙酯：甲酸：水=60∶5∶35） 50 ml ，盖好层析缸盖后待缸内空气为展开剂饱和后（约5分钟），将已点样滤纸悬于缸中，并使展开剂的液面浸在点样基线下1厘米处，开始计算时间，约120分钟后，展开剂前缘达到滤纸上端18 cm 处。
4、层析谱的放射性分布测量 展开完毕后，取出滤纸条，吹干，将滤纸从中线剪开成两条，将有放射性的纸条从原点后1 cm 处到展开剂前缘1 cm 处按划线剪开成小窄条，按顺序将窄纸条放入闪烁瓶底部。
加入0.4% PPO 闪烁液5 ml ，放入液体闪烁计数器内进行放射性测量。
5、显色 将含胸腺嘧啶核苷的另一纸条挂立，用喷雾器将半胱氨酸盐酸盐硫酸溶液喷在纸上，在75℃烘5分钟，胸腺嘧啶斑点呈粉红色。
6、绘制层析谱图 在方格座标纸上，以放射性（cpm ）为纵座标，离原点距离为为横座标，绘出层析谱图。
【放射化学纯度计算】以显色斑点对应的放射性峰的总cpm 被整个纸条总cpm 除，可求得百分率，即放射化学纯度。
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一、实验名称：7S NGF 纯度检测方法建立
二、实验目的：利用HPLC检测样品纯度
三、实验方法：制样编辑检测方法运行检测方法数据分析
四、实验材料：
1.仪器设备
名称厂家/品牌型号
精密天平（千分之一）梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司ML203
pH计梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司S220
HPLC Waters E2695
2.主要试剂耗材
名称厂家/品牌批号
磷酸氢二钠国药集团化学试剂有限公司20131224
磷酸二氢钠国药集团化学试剂有限公司20131227
氯化钠国药集团化学试剂有限公司20130422
柱子TSKgel G3000SWXL
3.自制试剂
编号名称配制方法保质期A 0.5M磷酸氢二钠
称取Na2HPO4.12H2O 358.14g, 加水溶解，定容至
2L.
B 0.5M磷酸二氢钠
取NaH2PO4.2H2O 156.01g, ,加水溶解，定容至2L.
C 0.5M PB（pH6.8）量取 0.5M磷酸二氢钠溶液537ml, 0.5M磷酸氢二
钠463ml,将两种溶液混合均匀
D 50 mM PB+0.3M NaCl（PH=6.8）量取0.5M PB（pH6.8）溶液100ml，加入
NaCl8.766g溶解后定容到0.5L.
E 50 mM PB+0.45M NaCl（PH=6.8）量取0.5M PB（pH6.8）溶液100ml，加入
NaCl13.149g定容到0.5L
F 50 mM PB+0.6M NaCl（PH=6.8）量取 0.5M PB（pH6.8）溶液100ml，加入
NaCl17.532定容到0.5L
五、实验内容：
柱子信息：TSK gel/型号G3000SWXL/Column NO.S1721/Part NO.08541
A.取中试待检样品200ul放入西林瓶中。
放入A1盘
B.编辑样品组方法：流速0.8ml/min,平衡60min，进样时间依次为20、40min,检测波长214nm、
280nm、310nm,样品温度25+5 ℃，等度进样。
C.运行方法，处理数据。