处方管理办法-简介
处方管理办法
处方管理办法一、引言处方管理是指医疗机构在开展诊疗活动过程中，管理和监督医师开具处方的一系列管理措施和办法。
合理的处方管理可以保证医师开具处方的合法性和规范性，提高医疗质量，确保患者的用药安全。
本文将介绍处方管理的目的、内容、实施办法及其重要性。
二、目的处方管理的目的是为了保证处方的合法性、安全性和准确性。
在医院及其他医疗机构中，处方是指医师开具的给患者使用的药物和治疗项目的指令单。
合理的处方管理办法可以确保医师开具处方的合法性，避免虚假处方、滥用处方和造假处方的产生。
同时，处方管理能够规范医师的处方行为，避免过度开药、重复用药和不必要的药物使用。
处方管理还可以提高患者用药的安全性和有效性，减少患者的药物风险，提高医疗质量。
三、内容1.处方开具标准医师在开具处方时，应遵循一定的标准，包括但不限于：明确患者的基本信息，如姓名、年龄、性别等；准确描述患者的症状、诊断及用药目的；根据患者的具体情况，选择适当的药物种类和用量；根据药物的特性和患者的病情，确定药物的使用方式和用药频率；对于有毒药物和特殊药物，应附上合理的说明和警示。
2.医师处方管理医疗机构应对开具处方的医师进行管理和监督，包括但不限于：处方审核：医疗机构应设立处方审核机构或委员会，对医师开具的处方进行审核，确认处方的准确性和合法性；处方追踪：医疗机构应建立处方追踪制度，对医师开具的处方进行追踪，及时发现和纠正错误或不合规定的处方；处方统计：医疗机构应定期对医师开具的处方进行统计分析，发现问题并提供改进的建议；处方奖惩：对于违规开具处方、滥用处方或虚假处方的医师，医疗机构应采取相应的惩戒措施。
3.患者处方管理医疗机构应对患者的处方使用情况进行管理和监督，包括但不限于：处方发放：医疗机构应确保处方的准确发放给患者，避免处方误用、滥用或传销；用药指导：医疗机构应对患者进行用药指导，告知患者有关药物的使用方法、注意事项和不良反应等，提高患者的用药合理性；用药监测：医疗机构应建立用药监测系统，对患者的用药情况进行监测，及时发现用药不当和药物不良反应的问题；患者反馈：医疗机构应鼓励患者对处方使用情况进行反馈，及时调整和改进处方管理措施。
处方管理办法简介
2023-11-06
目 录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施和执行 • 处方管理办法的改进建议和展望 • 总结
01
处方管理办法概述
处方管理办法的定义和重要性
定义
处方管理办法是指对处方开具、使用、调配、保管等过程进行规范和管理的 法规和制度。
处方管理办法的改进建议和展望
• 处方管理办法是指对处方开具、调剂、使用、保存等环节进行规范管理的法规和制度。该管理办法旨在确保处方开具的 合理性、规范性和安全性，以保障患者的用药权益和安全。
05
总结
总结处方管理办法的主要内容和特点
处方管理办法的主要内容包括处方 开具、处方审核、处方点评、监督 管理等方面。
同时，处方管理办法的实施也提高了医疗机构的监管水平，加强了对不合理处方 的处罚力度，有助于维护医疗市场的公平和公正。
展望处方管理办法的未来发展趋势和前景
随着医药卫生体制改革的不断深入， 处方管理办法也将不断完善和更新，
以适应新的形势和需求。
未来，处方管理办法将更加注重对电 子处方的管理和规范，促进电子处方 系统的建设和应用，提高处方管理的
处方管理办法的法规要求
处方开具
医生必须按照规定的格式和内容开 具处方，确保信息的完整性和准确 性。
处方使用
患者在使用处方药时，必须持医生 处方到药店或医疗机构购买和使用 。
处方调配
药剂师在调配处方时，必须核对处 方内容和药品名称、剂量、用法等 信息，确保准确无误。
处方保管
医疗机构和药店必须建立处方保管 制度，确保处方保存的安全性和完 整性。
重要性
处方管理办法旨在保障患者安全、合理用药，规范医务人员的处方行为，提 高医疗质量和安全水平。它是医疗管理的重要法规之一，对于维护患者权益 、保障医疗安全具有重要意义。
处方管理办法
处方管理办法处方管理办法一、背景介绍处方管理是医疗机构中一项重要的工作。
通过规范化的处方管理办法，可以提高医疗机构的服务质量，保障患者的用药安全，减少医疗争议的发生。
本文将介绍一种全面的处方管理办法，包括处方开具、处方审核、处方调剂、处方保存等环节，以及处方管理中需要关注的问题和解决方案。
二、处方开具处方开具是医生提供给患者的用药指导，是患者用药的重要依据。
为了确保处方的准确性和合法性，需要遵循以下几项原则：1. 医生需认真核实患者的病情，了解患者的基本情况和用药史，确保处方的合理性。
2. 处方必须标明医生的姓名、执业证书编号、医疗机构名称、患者的姓名、年龄、性别等基本信息。
3. 处方应明确标注药品的名称、剂量、使用方法、使用频次和疗程等详细信息。
4. 处方中应尽量使用通用名而非商品名，以保证患者能够在不同药店购买到相同药品。
三、处方审核处方审核是保障处方合理性和患者用药安全的重要环节。
通过专业的人员对处方进行审核，可以避免因医生疏忽或错误导致的用药不当的情况。
以下是处方审核的几个关键点：1. 审核人员应具备相关的药学知识和经验，对处方中的药品剂量、相互作用、适应症等进行仔细审核。
2. 审核人员应核实处方中的患者信息，确保处方与患者匹配，避免发生患者取药错误的情况。
3. 审核人员应与开具处方的医生进行沟通，对于不明确的用药指导或处方中存在的问题进行解答和交流。
4. 审核完成后，应将审核结果及时记录，并将不合理或错误的处方及时反馈给医生，以便进行修正。
四、处方调剂处方调剂是指药师根据医生开具的处方准备患者需要的药物。
处方调剂需要遵循以下几项原则：1. 药师应根据处方上药品的用量和疗程，按照标准的药物调剂流程进行操作。
2. 药师应仔细核对处方上的药品名称、剂量和使用方法，确保药物无误。
3. 药师应检查药品的保存条件和有效期，并确保患者使用的药物是安全有效的。
4. 药师调剂完成后，应将处方与药品配比信息记录，并及时汇报给处方审核人员，以便对药品的调剂质量进行监督。
处方管理办法(一)2024
处方管理办法（一）引言概述：处方管理办法（一）是为了加强医疗机构中处方的管理，规范处方的开具和使用，确保患者用药安全，提高医疗质量，本文将从五个方面进行详细阐述。
正文：一、处方开具1. 开具处方的资质要求：- 开具处方的医务人员应持有医师资格证书，并在规定范围内行医；- 医师在开具处方时需遵守相关法律法规和医疗伦理准则；- 医务人员应定期接受相关培训，更新医药知识。
2. 处方内容的规范要求：- 处方必须明确标明医生姓名、医院名称、患者基本信息等；- 在处方上必须准确明确药品的名称、剂量、用法和用量；- 处方应注明病情诊断和用药目的，避免滥用药品。
3. 电子处方的使用：- 推广电子处方的使用，提高处方管理的效率和准确性；- 建立良好的电子处方平台，保障数据安全性和隐私保护；- 医务人员应培训掌握电子处方的使用方法和操作规范。
二、处方审核与核实1. 处方审核机制：- 设立专门的处方审核岗位，负责对处方进行审核；- 审核人员应具备良好的医药知识，严格按照规定审核处方；- 引入医保数据，对处方的费用进行核实和审核。
2. 利用信息技术进行核实：- 引入信息技术，对处方中的药品进行实时核实；- 在医疗机构内部建立药品库存管理系统，确保药品的实时更新；- 避免处方中的药品无法购买或替代。
3. 处方审核结果的追踪和反馈：- 对审核结果进行记录和分析，为以后的处方审核提供参考；- 定期评估处方审核的效果，及时修正和完善处方审核机制。
三、处方调配与发药1. 药房管理要求：- 药房应按照药品的管理分类进行管理，确保药品使用的安全性；- 药房人员应按照医嘱和处方要求进行药品调配；- 引入自动发药机等设备，提高发药效率，减少人为错误。
2. 药品存储与管理：- 药房应设定合理的温湿度和光照条件，确保药品的质量；- 药品应按照标签要求进行存储，避免混淆和误用；- 药品库存应进行定期盘点，及时补充和更新药品。
3. 处方发药的审查：- 发药前，药房人员应对处方进行再次审查，确保药品的准确性；- 定期对发药质量进行抽查，提高发药准确性和质量。
2024年最新处方管理办法-(两篇)
2024年最新处方管理办法第一章总则第一条为了加强处方管理，规范处方行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品经营企业和药品使用单位（以下统称“处方单位”）及其从业人员。
第三条国家卫生健康委员会负责全国处方管理的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。
第二章处方权与处方管理第四条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方权、处方审核、处方调剂、处方保管、处方监督等方面的职责和程序。
第五条医疗机构应当设立处方权，处方权应当由具备执业医师资格的医务人员行使。
医疗机构应当将处方权名单报卫生健康主管部门备案。
第六条处方应当由处方权人按照医疗规范和患者病情开具，确保用药安全、有效、经济。
处方权人应当遵循合理用药原则，不得滥用处方权。
第七条医疗机构应当建立处方审核制度，对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。
处方审核人员应当具备执业药师资格。
第八条药品经营企业和药品使用单位应当建立处方调剂制度，按照处方调剂药品，确保药品质量和用药安全。
第九条处方单位应当建立处方保管制度，对处方进行妥善保管，防止处方丢失、损坏或者被篡改。
第十条处方单位应当建立处方监督制度，对处方行为进行监督，发现违法违规行为应当及时制止并报告卫生健康主管部门。
第三章处方开具与使用第十一条处方权人开具处方时，应当认真询问患者病史、过敏史、用药史等情况，根据患者病情开具处方，并注明诊断结果。
第十二条处方应当包括以下内容：（一）患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（二）药品名称、规格、数量、用法、用量等；（三）开具日期、有效期限；（四）处方权人签名或者盖章；（五）其他需要注明的事项。
第十三条处方权人开具处方时，应当遵循以下原则：（一）根据患者病情、年龄、性别、体重等情况，合理选择药品；（二）优先选择国家基本药物目录内的药品；（三）优先选择国产药品；（四）避免开具重复、无效或者不必要的药品；（五）避免开具有毒、有害或者易产生依赖性的药品。
2023修正版《医院处方管理办法》
《医院处方管理办法》医院处方管理办法1. 引言医院处方管理办法是为了规范医院内处方的开具、使用和管理，保障患者用药的安全性和合理性，提高医疗服务的质量。
本文档旨在明确医院处方管理的相关规定，帮助医院做到合理开药、规范用药，确保患者的用药安全。
2. 范围本办法适用于所有医院的处方管理工作，包括处方开具、处方使用、处方审核和处方档案管理等方面。
3. 应遵循的原则为了规范医院的药物处方管理，开展科学合理的药物治疗服务，需要遵循以下原则：- 根据患者的病情和需要，进行个性化的用药方案；- 严格遵循国家相关法律法规，确保处方的合法性；- 加强处方审核工作，保证处方质量，防止滥用药物；- 做好处方的档案管理，记录患者的用药信息，方便日后的随访和监控；- 定期开展处方质量评估和反馈，不断改进医疗服务的质量。
4. 处方开具4.1 处方书写要求- 处方必须使用医院统一印制的处方笺；- 处方应使用醒目的标准字体，字迹清晰，易于辨认；- 处方必须具备以下内容：患者姓名、性别、年龄，病历号，临床诊断，用药品名、规格、剂量等详细信息，医生的签名和挂号号等；- 处方禁止使用乱码、涂抹、粘贴等不规范的修改方法；- 处方应用防伪技术，防止篡改和伪造。
4.2 处方开具流程- 医生根据患者的实际病情和需要，开具处方；- 医生核对患者的个人信息和病史，确保处方的准确性；- 处方必须由医生亲自签名和盖章，签名和章的信息必须与医生的执业证信息一致；- 医生在处方笺上注明药师的建议和内容；- 医生应根据处方要求提供相应的补充资料和说明。
5. 处方使用5.1 处方配药- 药师根据处方要求，配药时应核对患者的处方与患者本人信息是否一致；- 药师应按照处方中的药品名称、规格、剂量等信息，准确配药；- 药师应按照药品的储存要求和有效期，保障药品的质量。
5.2 用药指导- 药师应向患者或患者家属提供详细的用药指导，包括用药方法、注意事项、不良反应等内容；- 药师应耐心解答患者的疑问，确保患者对药品的正确使用。
2023修正版《处方管理办法》
《处方管理办法》处方管理办法1. 引言处方管理是医疗机构的重要工作之一，它涉及到处方的开具、调配、发放以及记录等环节，对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
本文档旨在详细介绍处方管理办法，以规范医疗机构处方管理工作，确保患者的用药安全和医疗质量。
2. 处方开具2.1. 合格医师开具处方处方应由持有合法医师执业证书的医师开具，确保处方的科学性和专业性。
2.2. 填写规范医师在开具处方时，应按照规定填写以下内容：- 患者姓名、性别和年龄等基本信息；- 诊断疾病名称及病情描述；- 药物名称、剂量、用法、用量和疗程等详细信息；- 医师姓名、执业医师证书编号、医疗机构名称和地质等。
2.3. 电子处方为了提高处方的准确性和便利性，医疗机构可以推行电子处方系统，实现线上处方开具和传输，减少纸质处方的使用。
3. 处方调配3.1. 严格遵守药物调配规范医疗机构应建立药物调配管理制度，确保严格按照药物调配规范进行操作。
调配药物时，要注意用药的准确性、安全性和卫生性。
3.2. 保障药品质量医疗机构应定期进行药品质量检测，确保所调配药品的质量符合相关标准。
3.3. 按需调配在调配药品时，要根据患者的具体情况和医嘱要求，准确计算所需药物的剂量，避免浪费和过量使用。
4. 处方发放4.1. 医师审核医师应对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
审核完成后，方可进行处方发放。
4.2. 药师发放药师对审核通过的处方进行发放，应按照医师的要求准备合适的药品，并对药品信息进行核对，以确保发放的药品与处方的要求相符。
4.3. 记录处方发放信息医疗机构应建立健全的处方发放记录系统，对每一次处方的发放进行详细记录，包括患者信息、药品信息、发放时间等。
5. 处方管理与追溯5.1. 处方管理医疗机构应对处方进行管理，包括处方的存档、查阅和销毁等工作。
处方存档应保留一定期限，以便日后查阅和追溯。
5.2. 处方追溯当出现药品问题或患者投诉时，医疗机构应能够通过处方追溯系统，追踪到相关的处方信息，以便进行问题的排查和处理。
《处方管理办法》解析
处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可 调配、购买和使用。
国家对非处方药的生产经营实行审批管理。
03
《处方管理办法》实施要点
处方药与非处方药的界定
处方药
必须凭执业医师或执业助理医师开具 的处方才可调配、购买和使用，并按 医嘱服用。
规范使用，避免风险
详细描述
处方药使用不当可能会给患者带来严重的健康风险。为了确保药品使用的安全性和有效性，医生需要 为患者开具合适的处方，同时还需要向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项和不良反应等信息 。此外，患者也需要注意按照医生的指示正确使用药品，避免出现用药不当的情况。
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背景
随着医疗技术的不断发展，处方在医 疗活动中的作用越来越重要，为规范 处方管理，保障患者用药安全，国家 出台了一系列处方管理办法。
目的与意义
目的
规范处方管理，提高处方质量， 保障患者用药安全、有效、经济 、合理。
意义
加强处方管理可以减少不合理用 药、降低药品费用、提高医疗质 量，对于促进医疗事业发展具有 重要意义。
05
《处方管理办法》的挑战与对 策
实施过程中的挑战
处方开具不规范
部分医生开具处方时，字迹潦草、用量用法不清晰，导致药师难 以辨认，影响处方的准确性。
处方审核不严格
一些医疗机构对处方审核不严格，导致不合格处方流入药房，给患 者用药带来安全隐患。
处方监管力度不足
目前对处方的监管力度不够，对违规行为处罚力度不够，导致一些 医疗机构和医生在开具处方时存在侥幸心理。
典型案例二：处方药广告宣传的案例
总结词
处方管理办法
处方管理办法1. 背景处方管理是医生治疗患者的重要环节，也是医疗行为的重要组成部分。
经过多年的发展，我国的医学水平不断提升，但是在处方管理方面还存在较大的问题。
针对当前的处方管理问题，制定处方管理办法是非常必要的。
2. 定义处方是医生根据医学知识和临床经验，针对患者的病情和需要，开出的有关药品、用法和用量的医疗文书。
处方管理是指对医生开出的处方进行审核、管理和监督的一系列措施和活动。
3. 目的处方管理办法的目的是加强对处方的管理，规范医疗行为，提高医疗质量，保护患者的权益。
4. 内容（1）处方审核对医生开出的处方进行审核，确保处方合法合规。
（2）处方查询对已经开出的处方进行查询，及时发现和纠正错误处方。
（3）处方监管对药店销售的处方药品进行监管，杜绝非法销售。
（4）处方信息管理建立处方信息管理系统，对处方信息进行统一管理，以便于各方面的监管和管理。
（5）处方诊断管理对医生开出的处方中的诊断进行管理，确保医生的诊断准确无误。
5. 实施（1）加强对医生的培训，提高医生的诊疗水平。
（2）建立药品信息核查系统，对处方药品的真伪进行核查。
（3）建立处方信息交换平台，实现信息共享和互通。
（4）建立处方药品追溯系统，对药品的来源、销售进行监管。
6. 经济效益（1）减少药品浪费，提高药品使用效益。
（2）降低医疗风险，减少医疗事故的发生。
（3）降低医疗费用，保护患者的经济利益。
7. 社会效益（1）提高医疗水平，提升人民群众的身体健康水平。
（2）提高医疗质量，增强人民群众对医疗工作的信心。
（3）促进医疗市场的健康发展，增加就业机会，推动经济发展。
8. 总结处方管理办法是现代医疗体系中不可或缺的一部分，通过加强对医生的管理和监管，规范医疗行为，保护患者的权益。
同时，处方管理也有着重要的经济效益和社会效益。
我们应当高度重视处方管理，不断完善处方管理体系，以推动我国医疗事业的发展。
处方管理办法
处方管理办法一、概述处方是指医生根据患者的病情，开具的用药建议，是治疗疾病的关键性文件。
处方管理是指对处方在开具、审核、执行等环节的全过程进行规范和管控，以保证处方合理、安全、有效地落实。
目的是规范医疗行为、保障患者权益、维护医疗秩序、防止药品滥用和重复开药，提升医疗服务质量。
二、管理办法1.开处方的规范（1）按照《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等规定，接受医学教育和合格培训的医生才能开具处方，开具处方前需对患者进行详细询问、检查和诊断。
（2）处方中药品名称应当使用通用名称，不得使用商品名。
（3）处方上需包括患者姓名、性别、年龄、住址、诊断结果、药品名称、规格、用量、使用方法和用药期限，以及医生姓名、职称、签字和盖章等。
（4）医生应当根据患者的病情、身体状况、药物过敏史等情况，合理选择药品，并规定合理的用药剂量和用药周期。
2.处方审核的规范（1）验收和审核药品需按照相应规范，对药品信息、药品明细、药品规格等进行核对。
（2）审查药品进行审核的药剂师应当具备相关的资质，并具备相应的经验和知识，对处方进行审核的时候，要认真查看和核对患者的基本信息、药品信息和医生签字等内容。
3.处方实施的规范（1）按照规定，药剂管理应当实行分类管理，对不同的药品进行不同的处理，集中管理重点监控的药品，防止药品被滥用或者乱用。
（2）大型医疗机构应当建立药剂巡回制度，对药剂进行巡回管理，防止药品与包装搭配不合法、过期等问题。
（3）建立准确的信息反馈机制，对药品的使用和效果进行评估，及时反馈医生和药剂师的工作情况。
4.处方存档管理（1）医疗机构应当建立完善的处方存档管理制度，对不同种类的药品分别进行存档，并归档。
需要严格控制档案的开放权限。
（2）档案应当按照规定保存时限进行保存，并在过期前进行检查和整理。
（3）对于突发事件的处方信息，要及时反馈，查询处方详情，快速清空药品库存。
三、总结通过规范和加强处方管理，可以有效地维护患者的药物安全，严格控制药品合理使用，保证医疗秩序，保障医患双方的基本权益。
法律法规-处方管理办法
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处 签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名 称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医 师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号； 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范， 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体 书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清 字句。
第十五条 医疗机构应当根据本机 构性质、功能、任务，制定药品 处方集。
1
2
第十六条 医疗机构应当按照经药 品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用 名称药品的品种，注射剂型和口 服剂型各不得超过两种，处方组 成类同的复方制剂1～2种。因特 殊诊疗需要使用其他剂型和剂量 规格药品的情况除外。
第二章 处方管理的一般规定
01
第七条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用法定剂量单位：重量以克 （g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳 克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升 （ml）为单位；国际单位（IU）、单位 （U）；中药饮片以克（g）为单位。
02
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以 片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、 瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为 单位；注射剂以支、瓶为单位，应当 注明含量；中药饮片以剂为单位。
第三章 处方权的获得
01
第十二条 试用期人员开具处方， 应当经所在医疗机构有处方权的 执业医师审核、并签名或加盖专 用签章后方有效。 第十三条 进修医师由接收进修 的医疗机构对其胜任本专业工作 的实际情况进行认定后授予相应 的处方权。
02
第三章 处方权的获得
第四章 处方的开具
第十四条 医师应当根据医疗、预 防、保健需要，按照诊疗规范、 药品说明书中的药品适应证、药 理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药 品的处方应当严格遵守有关法律、 法规和规章的规定。
处方管理办法
处方管理办法处方管理办法》本办法适用于医疗机构与人员的开具、调剂、保管相关处方。
处方是指医师为患者开具的、由药师审核、调配、核对的医疗文书，作为患者用药凭证。
处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
一、处方管理一般规定1.处方标准处方标准包括前记、正文和后记。
前记包括医疗机构名称、费别、患者信息、临床诊断等；正文标示药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记则包括医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名。
麻醉药品与第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号、代办人信息。
2.处方颜色不同种类的处方有不同颜色，麻醉药品与第一类精神药品处方为淡红色，急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，普通处方白色，第二类精神药品处方白色。
3.处方书写规范处方书写规范共12条，应当注意书写清晰、准确、完整。
4.药品剂量与数量书写要求药品剂量与数量应当用阿拉伯数字书写，并使用公制单位，中药饮片以克(g)为单位。
不同种类的药品使用不同的单位，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂以片、丸、粒、袋为单位，注射剂以支、瓶为单位，中药饮片以剂为单位。
二、处方权的获得医师在执业地点取得相应的处方权，经执业助理医师开具的处方须经执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
试用期的医师开具处方需经执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
医疗机构进行培训，本机构执业医师与药师经考核合格后取得麻醉药品与第一类精神药品处方权或药品调剂资格。
四、处方的开具为了规范处方的开具，以下是几条限制和要求：1.购进同一通用名称药品品种的限制：注射剂型与口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。
但是，因特殊诊疗需要使用的其他剂型与剂量规格药品的情况除外。
2.使用药品名称的要求：应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称与复方制剂药品名称。
院内制剂需要经省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
药品惯名称需要经部门公布。
处方管理办法(卫生部令第53号)
处方管理办法(卫生部令第53号)范本一：1. 文档目的本文档旨在规范处方管理的流程和要求，保障患者用药的合理性、安全性和有效性。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构和医务人员，包括但不限于医院、诊所等。
3. 定义3.1 处方：医务人员开具的患者用药指示单。
3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人。
3.3 患者：指接受医务人员诊断和治疗的个人。
4. 处方管理要求4.1 准确记录：医务人员应对每个患者的处方进行准确记录，包括患者个人信息、药品名称、用药剂量、频次等。
4.2 合理选药：医务人员应根据患者的病情和治疗需要，选择符合规范的合理药品。
4.3 严格执行：医务人员应按照处方详细的药品使用要求，确保患者按时、按量使用药物。
4.4 药物监测：医务人员应对患者用药过程进行监测，及时调整药品剂量和频次。
4.5 处方备案：医务人员应将处方进行备案，并及时更新患者用药记录。
5. 监管措施5.1 监督检查：相关监管部门将定期进行处方管理的监督检查，对不符合规定的医疗机构和医务人员进行纠正和处理。
5.2 违法追责：对于涉嫌违法的医疗机构和医务人员，将依法追究其责任，严惩不贷。
6. 附件本文档附带的附件包括：- 处方备案表格- 监督检查记录表7. 法律名词及注释7.1 处方：医务人员根据患者的需要和治疗要求开具的用药指示单。
7.2 合理选药：医务人员根据病情和药品特性选择适合患者的药物。
7.3 药物监测：医务人员对患者的用药过程进行监测和调整药物剂量。
7.4 备案：将处方进行备案，记录患者的用药历史和药物信息。
范本二：1. 文档目的本文档的目的在于明确和规范医务人员开具处方的管理办法，以确保患者用药的安全性和有效性。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构，包括但不限于医院、诊所等，并适用于所有医务人员。
3. 定义3.1 处方：指医务人员根据患者病情和需要开具的用药指示单。
3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人，包括医生、药师等。
处方管理办法及管理办法
处方管理办法及管理办法一、背景介绍处方管理是医疗机构和医务人员日常工作中必不可少的一项重要任务。
有效的处方管理能够提高患者用药安全性，减少药物滥用和不良反应的发生，保障患者的身体健康。
为了规范和加强处方管理，本文将介绍处方管理的具体办法和管理措施。
二、处方管理办法1. 处方书写规范(1) 处方应使用规定的字体和字号，确保字迹清晰易读。
(2) 处方中的药品名称、剂量、用法、用量等信息应准确无误。
(3) 处方应使用规定的处方纸，防止篡改和造假。
(4) 处方应包含医生的签名和医生执业医师资格证书编码。
2. 药师审核(1) 药师应对处方进行审核，确保处方合理、准确。
(2) 药师审核结果应在处方上注明，以便于患者和医务人员查询。
3. 电子处方管理(1) 推行电子处方系统，实现处方信息的电子化储存和管理。
(2) 电子处方系统应具备有效性和安全性，并能确保处方信息的保密性。
4. 患者用药教育(1) 医务人员应向患者进行必要的用药指导和教育，包括用药时间、用药方法、可能的不良反应等。
(2) 患者应当配合医务人员的用药指导，正确使用药物。
5. 处方管理档案归档(1) 医疗机构应建立规范的处方管理档案归档制度。
(2) 处方管理档案应保存在规定的时间内，以备日后查验和追溯。
三、处方管理措施1. 加强政策法规宣传(1) 医疗机构应及时向医务人员宣传处方管理相关的政策法规，使其了解并严格遵守。
(2) 患者也应当对用药合理和用药安全有一定的认知，可以通过宣传教育或宣传册等方式进行。
2. 建立健全的内部管理机制(1) 医疗机构应建立健全处方管理的内部机制和流程。
(2) 定期开展内部培训，提高医务人员对处方管理的重视和专业能力。
3. 强化处方审核和监督(1) 医务人员应严格按照规定程序审核处方，并监督处方的正确书写和合理用药。
(2) 相关管理部门应定期对医疗机构进行处方管理的检查和评估，发现问题及时整改。
4. 加强信息共享和合作(1) 医疗机构应加强与药店和药品供应商的信息共享和合作，确保患者的用药安全。
处方管理办法(2024)
处方管理办法(2024)简介处方是医生开具给患者的治疗药方，合理的处方可以促进患者康复，而滥用或不当开具处方可能会产生严重后果。
为了规范医生的处方行为，保障患者的用药安全，制定本办法。
背景随着全球人口的快速增长和医疗技术的飞速发展，药物在临床治疗中的作用越来越重要。
然而，不合理的处方使用、滥用抗菌药物和过度使用药物等问题也引发了严重的副作用和药物耐药性的问题。
因此，加强处方管理，合理使用药物，对于提高医疗质量、保障患者健康至关重要。
目标本办法的目标主要包括1. 规范医生开具处方的行为，避免滥用抗菌药物等不合理开药行为。
2. 保障患者用药安全，减少不良反应和药物副作用的发生。
3. 防止药物滥用和耐药性的产生，维护公共健康和社会稳定。
主要措施1. 医生准入和培训所有从事处方开具工作的医生必须通过国家相关资格考试，并具备相关专业知识和技能。
医生还应接受定期的继续教育培训，了解最新的药物治疗方法和处方管理政策。
2. 严格的处方审核和记录所有处方必须经过严格的审核。
药店和医疗机构应建立健全的处方审核制度，确保处方的合理性和准确性。
处方应详细记录患者的个人信息，药物剂量和使用频次等关键信息，以便跟踪和监测患者的用药情况。
3. 合理用药的宣传和教育通过举办健康教育讲座、发布宣传资料等方式，向公众宣传合理用药的重要性，提高患者的药物使用意识。
向医生和药店提供有关合理用药的指引和培训材料，帮助他们更好地开具合理的处方。
4. 定期的处方管理评估定期进行处方管理的评估和审查，分析处方的合理性和安全性。
根据评估结果，采取相应的措施，如开展培训、调整处方审核标准等，不断改进处方管理。
预期效果医生开具处方行为更加规范，杜绝滥用和不当使用药物的情况发生。
患者的用药安全得到保障，减少不良反应和药物副作用的发生。
药物滥用和耐药性的问题得到有效控制，维护公共健康和社会稳定。
结论处方管理办法的制定和实施是保障患者用药安全的关键环节。
处方管理办法完整版
九、监督检查
1.卫生行政部门应当加强对医疗机构处方管理工作的监督检查，定期开展处方管理专项检查，发现问题及时督促整改。
2.卫生行政部门应当建立处方管理举报制度，鼓励社会公众对违反处方管理规定的行为进行举报。
3.对监督检查中发现的问题，医疗机构应当及时整改，并将整改情况报告当地卫生行政部门。
2.急诊和夜间处方应当有明确的诊断依据，必要时应当有上级医师审核。
3.医疗机构应当对急诊和夜间处方进行专项管理，确保药品供应和用药安全。
十七、外院处方调剂管理
1.医疗机构接受外院处方调剂时，应当验证处方的真实性、合法性和合理性。
2.调剂外院处方时，药学人员应当仔细核对药品信息，确保调剂无误。
3.医疗机构应当建立外院处方调剂记录，记录调剂的处方信息、药品信息以及患者信息。
2.卫生行政部门应当将处方管理监督检查情况、行政处罚等信息进行公开，提高监管透明度。
本办法旨在加强处方管理，规范处方开具、调剂、使用和监督管理，保障患者用药安全。全文从总则、处方开具、调剂、监督管理、法律责任、信息化管理、特殊药品管理、急诊和夜间处方管理、国际合作与交流等多个方面，对医疗机构及其医务人员的处方行为进行了详细规定。同时，强调了医疗机构在处方管理中的主体责任，明确了处方权的授予与管理，以及监督检查和法律责任。通过这些规定，旨在提高我国处方管理的规范化、科学化和国际化水平，确保患者用药安全，促进医疗行业的健康发展。
2.医疗机构及其医务人员违反本办法规定，造成患者损害的，依法承担赔偿责任。
3.违反本办法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
六、附则
1.本办法自发布之日起施行。
处方管理办法简介
处方管理办法的质量管理与改进
要点一
处方质量标准
要点二
不合格处方处理
制定处方质量标准，如处方格式、书 写规范等，以保证处方质量。
对不合格处方进行评估和处理，适时 改进处方开具、审核等环节。
要点三
处方质量监测与评估
定期对处方开具、审核等环节的质量 进行监测与评估，发现问题及时改进 ，持续提升处方管理水平。
为各类药品制定统一的标识和说明书，方便患者使用和了解。
处方药品的采购与储存
采购规范
明确处方药品的采购渠道、采 购流程和采购标准，确保药品
的质量和安全。
储存管理
对处方药品的储存条件进行规定 ，确保药品在合适的温度、湿度 和光照等条件下储存，避ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药品 损坏或变质。
有效期管理
对处方药品的有效期进行严格把控 ，及时清理过期、变质药品，确保 患者使用安全。
处方药品的调配与使用
处方调配
医生根据患者病情，按照规定 程序为患者调配处方药品。
用药指导
医生向患者提供准确的用药指 导和建议，包括用药剂量、使
用方法和注意事项等。
不良反应报告
建立药品不良反应监测报告制 度，及时收集、分析、上报处 方药品的不良反应信息，保障
患者用药安全。
04
处方管理办法的监督与管理
处方核对
在处方调配完成后，药师需再次核 对处方的药物、用法等信息，确保 无误后才能将药物发放给患者。
处方的保存与管理
处方保存时间
医院应妥善保存处方，一般门 诊处方保存不少于两年，急诊 处方保存不少于五年，麻醉药 品和精神药品处方保存不少于
处方管理办法简介
处方点评的实施方法和流程
方法
实施处方点评制度的方法包括建立处方点评专家组、制定处方点评标准和流程、 建立处方点评信息系统等。
流程
处方点评的流程包括收集处方信息、进行评价、汇总分析、反馈与干预等环节。
处方点评结果的处理与应用
处理
处方点评结果的处理包括对不合理处方进行公示、对开具不 合理处方的医师进行约谈和培训等。
处方是医生为患者开具的、由药剂师调配和使用的医疗文书 ，是医生、药剂师和患者的共同责任。
处方管理办法的起源与发展
1
处方管理办法最早起源于美国，早在1840年美 国就颁布了《药房法》，对处方的开具、调剂 、分发和使用进行了规范。
2
此后，英国、德国、日本等国家相继颁布了类 似的法律法规。
3
我国于2007年2月14日颁布了《处方管理办法 》，并从2007年5月1日起施行。
医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及 超常预警，登记并通报不合理处方，予以干预和纠正，并 按照有关规定对责任医师作出处理。
医疗机构应当对出现超常处方且无正当理由的医师提出警 告，限制其特殊使用级和限制使用级药物的处方权。
06
处方管理办法的发展趋势和展望
处方管理办法的发展趋势
处方管理办法的修订和更新
儿科处方
麻醉药品和精神药品处 方
用于儿童疾病治疗，需要在处方右上角标注 “儿科”字样。
用于麻醉药品和精神药品的特殊管理，需要 医生具备相应的资质和授权。
03
处方开具与调剂规范
处方的开具规范
处方开具应当遵循安全、有效、经济的原则
医生开具处方时，应当根据患者的病情、年龄、体质等情况，合理选用药物，并尽可能选 择成本低廉的药物。
处方管理办法
处方管理办法处方管理办法1. 引言处方管理是医疗机构和医生必须遵守的一项重要法规，它对于保障患者的权益和合理用药起到了重要作用。
本文档将详细介绍处方管理的各个方面，并提供相应的规范和指导。
2. 处方的定义2.1 处方的概念处方是指医生向患者开具的用药指示，其中包含药品名称、剂量、用法、用量等信息，并附有医生签字和盖章等必要的标识。
2.2 处方的分类处方按照用途可以分为普通处方、特殊处方和急诊处方；按照用药方式可以分为口服处方、外用处方和注射处方。
3. 处方开具的要求3.1 医生资格要求开具处方的医生必须具备相应的医疗资格证书，并在医疗机构内有开具处方的权限。
3.2 患者身份确认医生在开具处方前，必须核实患者的身份信息，确保处方的正确开具和使用。
3.3 处方中药品信息要求处方中必须包含药品的完整名称、剂量、用法、用量以及等详细信息。
3.4 处方的合理性和准确性医生在开具处方时，必须根据患者的具体情况进行合理用药，并确保处方的准确性和可执行性。
4. 处方审核和管理4.1 处方审核流程医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，以确保合理用药和患者安全。
4.2 处方管理系统医疗机构应建立处方管理系统，对处方进行电子化存档和管理，提高处方管理的效率和安全性。
4.3 处方数据分析和监测医疗机构应定期对处方数据进行分析和监测，以发现潜在的问题和提升处方管理水平。
5. 处方使用和保存5.1 处方使用要求患者在使用处方药品时，必须按照医生的指示和药品说明书正确使用，不得擅自调整剂量和使用方式。
5.2 处方保存要求医疗机构应保存患者处方的电子档案，并根据相关法规对处方纸质档案进行妥善保管和管理。
6. 处方管理的法律法规6.1 《药品管理法》6.2 《医疗机构管理条例》6.3 《处方管理办法》6.4 《医疗纠纷处理办法》附件：本文档所涉及附件如下：无法律名词及注释：1. 处方：医生向患者开具的用药指示。
2. 处方管理：对医生开具的处方进行审核、管理和监测的一系列行为。
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第二类 精神药品一般每张处方不得超过7日 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处 方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
第二十四条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神 药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过7日常用量。
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3
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、 婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （六）西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方，中药饮片应当单独 开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药 品应当另起一行，每张处方不得超过5种药 品。
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（九）药品用法用量应当按照药品说明书 规定的常规用法用量使用，特殊情况需要 超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有 效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。
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第二十二条除需长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注 射剂仅限于医疗机构内使用。
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第二章处方管理的一般规定
第六条字迹清楚，不得涂改；如需修改，
应当在修改处签名并注明修改日期。 药品名称应当使用规范的中文名称书写，
没有中文名称的可以使用规范的英文名称 书写；不得自行编制药品缩写名称或者使 用代号；书写药品名称、剂量、规格、用 法、用量要准确规范，药品用法可用规范 的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写， 但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊 不清字句。
《处方管理办法》 简介
皖医弋矶山医院药剂科
徐文科
2012年11月6日
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第二条本办法所称处方为医师在诊疗 活动中为患者开具的、由药师审核、调配、 核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应 当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
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–(十一)开具处方后的空白处划 一斜线以示处方完毕
–（十二）处方医师的签名式样 和专用签章应当与药剂科备查的 式样一致，不得任意改动
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（第十一条） 医疗机构应当按照有关 规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的 培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品的处方权，药师经考 核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 调剂资格。
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第二十五条为住院患者开具的麻醉药品 和第一类精神药品处方应当逐日开具，每 张处方为1日常用量。
第二十六条对于需要特别加强管制的 麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常 用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸 哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机 构内使用。
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第四十五条 医疗机构应当对出现超常处方3次
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方 应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功 能、任务，制定药品处方集。
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第十七条医师开具处方应当使用经药品 监督管理部门批准并公布的药品通用名称、 新活性化合物的专利药品名称和复方制剂 药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习 惯名称开具处方。
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第五十七条 医师出现下列情形之一的， 按照《执业医师法》第三十七条的规定， 由县级以上卫生行政部门给予警告或者责 令暂停六个月以上一年以下执业活动；情 节严重的，吊销其执业证书：
（一）未取得处方权或者被取消处方权后开 具药品处方的；
（二）未按照本办法规定开具药品处方的；
（三）违反本办法其他规定的。
第二十三条为门（急）诊患者开具的麻醉 药品注射剂，每张处方为一次常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
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第一类精神药品 注射剂，每张处方为一次常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方 权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方 且无正当理由的，取消其处方权。
第四十六条 医师出现下列情形之一的，处方 权由其所在医疗机构予以 取消：
(一)被责令暂停执业； (二)考核不合格离岗培训期间； (三)被注销、吊销执业证书； (四)不按照规定开具处方，造成严重后果的； (五)不按照规定使用药品，造成严重后果的； (六)因开具处方牟取私利。
第十八条处方开具当日有效。特殊情况 下需延长有效期的，由开具处方的医师注 明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
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第十九条处方一般不得超过7日用量； 急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些 慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可 适当延长，但医师应当注明理由。
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第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。
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标准处方用纸
1.普通处方的印刷用纸为白色（白底黑字）。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注 “急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。
医师不得为自己开具该类药品处方
Байду номын сангаас
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第十二条试用期人员开具处方，应当经 所在医疗机构有处方权的执业医师审核、 并签名或加盖专用签章后方有效。
第十三条进修医师由接收进修的医疗机 构对其胜任本专业工作的实际情况进行认 定后授予相应的处方权。
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第四章处方的开具
第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需 要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、 药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意 事项等开具处方。