零售药店药品拆零管理制度
拆零药品的管理制度模版
拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品，我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度，以确保药品的质量和安全性，提高我们的服务质量和效率。
本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。
二、目的和范围1. 目的：确保药品的质量和安全，维护药品流通的合法性和规范性。
2. 范围：适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。
三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定，包括药品包装标准、药品标签要求等。
(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁，防止污染和损坏。
(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。
2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货，供应商应提供相关的证明文件，包括药品注册证、药品进口许可证等。
(2) 对于进货的拆零药品，应进行验收，并核对包装上的必要信息。
(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中，避免暴晒和潮湿。
3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前，认真核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 在销售拆零药品时，应提供与原包装一致的销售记录，包括销售清单、购买者的身份信息等。
四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。
(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。
(3) 核对拆零药品的必要信息，包括产品名称、批号、有效期等。
2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。
(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁，避免混存和污染。
3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 销售拆零药品时，提供与原包装一致的销售记录。
(3) 在销售时，填写购买者的身份信息，包括姓名、联系方式等。
(4) 完成销售后，及时更新库存信息。
五、记录和文件1. 进货记录：包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。
药店拆零药品销售操作规程,1200字
药店拆零药品销售操作规程药店拆零药品销售操作规程第一条为了规范药店拆零药品销售操作，保证药品的安全性和质量，维护顾客权益，制定本操作规程。
第二条药店在销售拆零药品前，必须持有合法的药品经营许可证，并且在相关政府监管部门备案。
第三条药店销售拆零药品应设立专用的销售窗口，确保销售环境整洁、干净。
销售窗口应有足够的光线，避免任何形式的交叉污染。
第四条药店应将拆零药品储存于专用的柜子或抽屉中，并标明药品的名称、生产日期、有效期和批号等相关信息。
第五条药店在进行拆零药品销售时，必须按照相关规定，对药品进行清点和核对。
确保药品的数量、质量和有效期符合规定。
第六条药店在进行拆零药品销售前，必须对顾客的用药情况进行必要的了解和咨询。
了解顾客的药品需求和医嘱，避免销售不符合顾客用药需求的药品。
第七条药店在进行拆零药品销售时，必须根据顾客需求合理确定药品的销售数量。
避免一次性销售过多的药品，造成药品的浪费。
第八条药店在进行拆零药品销售时，应主动告知顾客药品的使用方法、注意事项和禁忌症等信息。
确保顾客正确使用药品，避免因药品使用不当造成健康问题。
第九条药店在销售拆零药品时，必须向顾客提供药品的购买凭证，并按照相关规定填写顾客的个人信息和购买记录。
第十条药店在进行拆零药品销售后，应保留相关销售记录和购买凭证，以备日后查阅和核对。
第十一条药店应严格执行相关政府部门关于药品零售价格的规定，不得擅自提高药品价格。
第十二条药店在销售拆零药品时，应及时更新和更换过期药品，并严禁销售过期药品。
第十三条药店应建立药品售后管理制度，对于存在质量问题的药品，应及时退货、退款或更换。
第十四条药店应加强对员工的培训和管理，提高员工的专业素质和服务意识。
确保员工合法合规地进行药品销售操作。
第十五条药店应定期自查和整改销售环境、销售流程和销售记录等方面存在的问题，确保销售操作规范、合法。
第十六条药店应积极配合相关政府监管部门的检查和监督工作，及时整改发现的问题。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。
（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。
（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。
（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。
（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。
2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。
一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。
3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。
4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。
多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。
药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。
5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。
药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。
6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。
8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。
药品拆零销售管理制度培训
晋江市德云大药房员工培训记录
培训内容
药品拆零销售管理制度
1、药品拆零:是指零售药店在销售中,药品需要拆开包装出售,而且拆开的包装已不能
完整反映药品名称、规格、用法、用量、有效期等有关内容。
2、门店应设有拆零药品专柜，配备齐全的拆零工具，如药匙、药剪、药袋（内服和外用）、
医用药棉、瓷盘、镊子、医用手套、75％酒精、酒精灯和乳钵等，并保持清洁卫生。
3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。
内容包括：拆零起止日期、品名、剂型、规格、
产品批号、有效期、生产企业、拆零数量、拆零经办人、复核人员、销售日期.
4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜,并保持原包装、标签、说明书，注意防潮、防霉、防变质。
拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。
5、拆零药品中如有抗生素或其他处方药的，应做好处方的收集或处方药销售登记表。
6、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零
销售.
7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，必须使用药匙将其装入写明
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫生药袋，核
对无误后方可交给顾客。
拆零计量要准确无误，以保证病人服药安全。
拆零药品管理制度模版
拆零药品管理制度模版一、引言药品安全是医疗机构管理的重要环节，而拆零药品在医疗过程中具有特殊的地位和作用。
为了确保拆零药品管理的科学性、规范性和安全性，制定本拆零药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内拆零药品的采购、入库、分包、发放、使用、消耗、盘点以及不良事件的管理等环节。
三、术语定义1. 拆零药品：指医疗机构内部根据实际需要，将包装完好的大包装药品按一定规定拆分成小包装供使用的药品。
2. 医疗机构：指符合国家规定并具备医疗资质的机构，包括各级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等。
四、拆零药品的采购与入库1. 采购程序：a. 根据临床需要编制采购计划。
b. 依法开展招标、比选或协议供货等采购方式。
c. 对供应商资格进行审核并签订合同。
d. 进行药品验收，逐一检查药品的批号、规格、生产日期、有效期等信息。
2. 入库管理：a. 将收货的药品进行分类登记，并及时录入药品管理系统。
b. 对药品进行验收，检查是否与采购合同一致。
c. 在药品包装上标注药品的相关信息，并妥善存放。
五、拆零药品的分包与发放1. 分包程序：a. 根据临床需要编制分包计划。
b. 根据分包计划将大包装药品进行拆分，严格按照规定的方法和技术操作，确保分包的准确性和安全性。
c. 对已分包的药品进行质量控制，并对药品质量检验结果进行记录。
2. 发放管理：a. 根据医嘱和药学服务程序，医师开具药品医嘱，并进行审核和签名确认。
b. 药剂师根据药品医嘱，在药品管理系统中核对药品库存信息，并将药品配给护士或患者。
c. 护士核对药品名称、剂量、规格等信息，确认无误后发放给患者或使用。
六、拆零药品的使用与消耗1. 使用程序：a. 护士根据医嘱进行药品配制或直接使用。
b. 在用药前核对医嘱的准确性和完整性，并了解相关的使用须知。
c. 严格按照药品的给药途径、剂量、频次等要求进行使用。
2. 消耗管理：a. 护士在使用药品后及时将药品信息输入药品管理系统，并进行消耗登记。
2024年药品拆零管理制度(三篇)
2024年药品拆零管理制度1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。
2024年药品拆零管理制度（二）药品拆零管理制度是指在药品销售和使用过程中，对于批发和零售药店在销售药品时进行拆零包装的管理规定。
该制度在2024年将会出台并实施，以进一步规范药品市场行为，提高药品安全性和管理效率。
首先，药品拆零管理制度将对药品拆零行为进行详细规定。
在销售过程中，药店需要根据患者和医生的需求，提供适量的药品包装。
当药品需要拆零包装时，药店必须遵循一定的程序，确保药品的质量和安全性。
药店需要在专门的环境下进行药品拆零操作，确保操作过程无菌、安全，并且对已拆零的药品严格记录和追溯。
其次，药品拆零管理制度将对药店和药品零售渠道进行管理。
药店必须具备一定的资质和合法的经营许可证，才能进行药品拆零销售。
拆零药品有哪些具体规定呢
拆零药品有哪些具体规定呢拆零药品指的是已注册上市并根据相关法规核准的药品，以散剂（单罐、单包、单片、单粒等）形式在零售药店或医疗机构等有资质的销售单位中分开售卖的药品。
拆零药品的销售需遵守一系列严格的规定，主要目的是确保药品的质量和安全，防止虚假药品的流通，保护消费者的合法权益。
下面就拆零药品的具体规定进行讨论。
拆零药品的管理原则1.严格控制范围：应当根据国家药品监管部门的规定，将可以拆零销售的药品范围做出明确规定，并在药品包装上标明“拆零后不得出售”等相关警示语。
2.加强管理：销售单位对拆零药品的管理应当严格把关，确保药品的稳定性和质量，避免受到污染或人为操纵。
3.保证售后服务：对于客户留购的拆零药品，应当做好售后服务和跟踪，确保客户安全使用。
拆零药品的规定内容1.供应商资质要求：销售单位需要具备合法的医疗机构执业许可证或药品经营许可证，并符合相关法规要求，才能销售拆零药品。
2.拆零操作规范：销售单位在拆零药品时，应当采取适当的操作规范，确保药品在拆零过程中不受到污染或损坏。
3.包装标识规定：拆零药品的包装应当标明相关信息，包括药品的名称、生产日期、批号、有效期等，以便消费者确认药品的品质和真伪。
4.质量保证要求：销售单位应当保证拆零药品的质量符合国家药品标准，不得销售过期、劣质或变质的药品。
5.跟踪管理要求：在销售拆零药品后，销售单位应当建立健全的记录管理制度，对销售的药品进行跟踪管理，及时处理异常情况。
拆零药品的违规处理对于违反拆零药品管理规定的销售单位，药品监管部门将依据相关法规进行处理，可能包括警告、罚款、停业整顿等处罚措施。
同时，一旦发现销售假冒伪劣、过期药品等严重问题，将依法追究法律责任。
综上所述，拆零药品的管理规定旨在保障消费者的健康和安全，维护良好的药品市场秩序。
销售单位应当严格遵守相关规定，做好管理工作，确保拆零药品的合法合规销售，为市民提供安全有效的药品消费环境。
拆零药品的规定流程
拆零药品的规定流程
一、背景介绍
拆零药品是指一些常见的药品，在市场上采取集中拆零销售的方式，通常出现
在一些零售药店或药房中。
拆零药品销售的流程和规定是为了保障药品的供给和使用安全性，避免不当使用或滥用药品的情况发生。
二、拆零药品的定义
拆零药品是指已被批准上市的药品，在符合药监部门规定的条件下，由药店或
药房将其包装拆封后以小包装或散装形式出售给患者使用。
三、拆零药品的规定流程
1.审批与备案：药店或药房需先向相关药品监管部门进行拆零药品审
批或备案，提供相关药品的申请材料和药品信息。
2.入库与管理：药房在收到拆零药品后，应当进行严格入库管理，确
保药品的货位、批次、有效期等信息得以记录和跟踪。
3.销售与配送：药房在销售拆零药品时，应按照流程记录销售信息，
包括患者姓名、药品名称、领取数量等，必要时进行必要的提醒和说明。
4.异常处理与报告：若发现拆零药品出现异常情况或患者出现不良反
应，药房应立即停止销售并向药品监管部门进行报告。
四、拆零药品的注意事项
1.准确标注：拆零药品的小包装或散装应准确标注药品的名称、规格、
批号、生产日期等信息。
2.合理存放：拆零药品在存放过程中要注意避免受潮、受热等情况，
保证药品质量和安全性。
3.定期检查：药房应定期检查拆零药品的库存情况，确保药品的有效
期和质量满足要求。
五、结语
拆零药品的规定流程有助于保障患者用药安全和药品质量，药店和药房需严格
按照相关要求执行，提高服务质量和规范化管理水平。
只有通过标准流程，我们才能更好地维护患者的健康和药品市场的秩序。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度一、背景随着人们对药品需求的增加和医药市场的快速发展，拆零药品销售已经成为了医药零售行业的一种常见模式。
拆零药品销售存在一定的风险和隐患，因此建立有效的管理制度对于规范拆零药品销售、保障患者用药安全至关重要。
二、目的本制度的目的在于明确拆零药品销售的管理规定和要求，规范拆零药品销售行为，加强对拆零药品销售的监督，保障患者用药安全，维护医药市场秩序。
三、适用范围本制度适用于所有拆零药品的销售管理行为，包括但不限于药店、药房、医院等各类医药零售机构。
四、销售管理规定1. 拆零药品必须由具有相应执业资格的医师或药师负责进行拆零操作，并在拆零药品包装上签名确认。
2. 拆零药品销售需记录患者的姓名、电话、地址以及购买药品的种类和数量等信息，并建立购药档案。
3. 对于处方药品的拆零销售，必须是在患者出示医生处方并经医师或药师确认无误后方可进行。
4. 对于非处方药品的拆零销售，应当根据患者的实际需求进行数量控制，避免超量销售或滥用。
5. 对拆零药品的销售记录需保存至少5年，便于日后核查和追溯。
五、监督管理1. 医药监督管理部门应当建立拆零药品销售的监管制度，对医药零售机构的拆零药品销售行为进行定期检查和评估。
2. 医药零售机构应当配合医药监督管理部门的监督检查工作，如实提供相关销售记录等信息。
3. 对于违反拆零药品销售管理规定的医药零售机构，将依法给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等。
六、应急处理1. 如发现拆零药品销售中出现质量问题或患者用药安全事故，医药零售机构应当立即停止相关药品的销售，并立即报告当地医药监督管理部门和患者所属医疗机构。
2. 对于因拆零药品销售引发的患者用药安全事故，应积极主动配合医药监督管理部门进行调查和处理，承担相应的责任并采取补救措施。
七、结语拆零药品销售管理制度的建立旨在加强对拆零药品销售行为的监管，规范医药市场秩序，保障患者用药安全。
医药零售机构应严格遵守相关管理规定，强化内部自律，不断提升医疗服务质量，共同维护良好的医疗环境和秩序。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度一、概述拆零药品是指药品零售企业按照消费者需求将原包装的药品进行拆分销售。
为了保证拆零药品的质量安全和合理使用，制定拆零药品的管理制度至关重要。
本文将就拆零药品的管理制度进行详细的介绍。
二、拆零药品的分类和要求2.1 分类拆零药品可分为非处方药和处方药两大类别。
1.非处方药：指满足一定条件的药品，可在药店、超市等零售渠道直接购买，无需医生处方。
常见的非处方药有维生素、感冒药等。
2.处方药：指必须由医生开具处方后方可购买的药物。
处方药因其药效强、副作用大，仅在医生的监护下使用，而不适合拆零销售。
2.2 要求为了确保拆零药品的质量安全和合理使用，拆零药品的管理制度应满足以下要求：1.质保措施：在药品拆零过程中，应确保药品的质量不受损。
比如，避免接触潮湿环境、光线等。
2.清晰标识：拆零药品的包装应清晰标示药品名称、生产日期、有效期、拆零单位等信息，以确保消费者能准确识别和使用。
3.灭菌处理：对需要进行拆零的药品，应采取相应的灭菌处理措施，以防止细菌、病毒污染。
4.储存规范：拆零药品在零售过程中应妥善储存，避免受潮、阳光直射等情况，以确保药品的有效性和安全性。
5.禁止拆分处方药：处方药因其特殊性，不得进行拆零销售。
只有在医生处方的情况下，方可销售给患者。
三、拆零药品管理流程3.1 接收和验收药品零售企业在接收拆零药品时，应对每批药品进行验收，包括确认药品的数量、包装完好性等。
只有通过验收的药品才能进入库存。
3.2 存储管理拆零药品应妥善存放，并按照药品的特性进行分类储存。
存储环境应符合相关规定，如温度、湿度等要求。
3.3 销售和记录在销售拆零药品时，药店应核对消费者的身份信息，并记录销售明细，包括药品名称、数量、销售日期等。
这有助于追溯药品的来源和销售情况。
3.4 库存盘点药店应定期进行库存盘点，确保药品库存数量与实际一致，并及时发现和处理过期药品等异常情况。
3.5 调拨和退还药品库存不足时，药店需要通过调拨来补充库存。
药店拆零药品规章制度
药店拆零药品规章制度第一章总则第一条为规范药店拆零药品的管理，保障顾客用药安全，特制定本规章制度。
第二条药店拆零药品指的是原包装的药品经药师或药剂师拆封分装后销售给顾客的药品。
第三条本规章制度适用于本药店的所有拆零药品的管理。
第四条本药店拆零药品的管理遵循“申报、审核、登记、销售、追溯”的原则。
第五条药店要求所有进行拆零药品操作的员工必须经过专业培训，并持有相应的资格证书。
第六条药店要建立拆零药品库存清单，对库存药品进行定期盘点，确保库存准确。
第七条药店在拆封药品时必须按照药品说明书和药师建议进行操作，确保拆封的药品不受污染。
第八条拆封后的药品必须在干净整洁的环境中进行分装，避免交叉感染。
第九条拆封后的药品必须在标签上标注分装日期、有效期等信息，方便顾客查看。
第十条拆封后的药品必须在特定地点存放，标明“拆零药品区”，避免混淆。
第十一条对于不适合拆封分装的药品，药店禁止进行拆封操作。
第十二条药店要加强对拆零药品的销售管理，对每次销售进行登记并保存相关记录。
第十三条药店要建立健全的拆零药品追溯体系，确保在发生问题时能够及时有效地追踪并采取措施。
第十四条药店要定期进行拆零药品的库存清理，对即将过期或已经过期的药品及时处理。
第十五条药店要根据需要向有关部门报告药品的购进、销售等相关信息，配合监管工作。
第十六条药店要建立拆零药品的质量管理制度，确保拆封后的药品质量安全可靠。
第十七条药店应定期对拆封的药品进行质量抽检，并保留相关检测记录。
第十八条药店要向顾客提供关于拆封药品的使用说明和注意事项，确保顾客用药安全。
第十九条药店要定期对拆封药品操作人员进行业务培训，提高他们的专业水平。
第二章拆零药品的操作流程第二十条申报1. 顾客需要购买拆零药品时，应向药师或药剂师提出申请。
2. 药师或药剂师要根据顾客的病情和需要，决定是否可以进行拆封分装。
3. 药师或药剂师应详细询问顾客的相关状况，确保药品的选用合理。
第二十一条审核1. 药师或药剂师应对拆封分装的药品进行审核，确保药品的真实性和合法性。
零售药店药品拆零管理制度
1.目旳：为加强拆零药物旳质量管理。
2.根据：《药物经营质量管理规范》第82条
3.合用范围：合用于本店拆零销售旳药物。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度旳实行负责。
5.内容：5.1 拆零药物是指所销售药物最小单元旳包装上，不能明确注明药物名称、规格、服法、用量、有效期等内容旳药物。
5.2 执业药师或药师负责处方药旳拆零销售，营业员可负责其他药物旳拆零销售。
5.3 设置专门旳拆零柜，并配置必要旳拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药物。
5.4 拆零前，对拆零药物须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格旳药物不可拆零。
5.5 对拆零后旳药物，应集中寄存于拆零专柜，不能与其他药物混放，并保持原包装及标签。
5.6 拆零药物储存有温度规定旳，必须按规定旳温度条件寄存。
5.7 拆零旳药物销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药物旳通用名称、剂型、规格、使用方法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药物记录，内容包括：药物名称、规
格、批号、有效期、拆零日期、拆零售完日期、操作人等。
gsp药品拆零管理制度
gsp药品拆零管理制度篇一:医院药房拆零药品的管理医院药房拆零药品的管理药品配伍销售的目的是为了满足医疗和顾客用药的需求, 药品在医疗的实际应用过程中, 经过拆零程序以后, 一些口服类、注射剂等药品在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。
药品虽然拆零了, 但药师的药学服务不能“拆零”,相反, 药师围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范, 如拆零药品的取用、拆零药品质量把关、拆零药品服用的说明以及注意事项等。
因此, 为了确保拆零药品质量和患者用药的安全有效, 加强拆零药品的管理显得尤为重要。
拆零药品的销售利润很小, 很多药品拆零后的价格可能只有几角钱, 甚至几分钱; 而且药师在药品拆零销售过程中所花费的时间较多, 这些都是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因。
随着我国医疗体制和药品分类管理制度改革的不断深入, 人民群众购药越来越方便, 许多人改变了过去储备药品的做法, 取而代之的是随用随买, 拆零药品成为医院药品销售的一个新亮点。
当前医药购销中屡禁不止的医药代表以利益为诱惑地推销药品, 使医生开大处方、开贵药方1的现象屡见不鲜, 因此, 医院药房药品拆零销售也是解决医生开大处方, 解决人民群众看病贵和提高患者合理用药、堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。
1 拆零药品的分类与界定拆零药品是指医院药房药师根据医师处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。
拆零销售药品的最小单元包装上, 不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
在实际操作中, 药品拆零分为破坏最小包装单元和保留最小包装单元两种情况。
破坏最小包装单元的拆零药品应集中存放于拆零药品专柜, 并做好拆零记录。
保留最小包装单元的拆零药品( 如针剂) 可集中存放于拆零药品专柜,也可存放于原品种柜台, 并做好拆零记录。
国家食品药品监督管理局对拆零药品包装有明确的规定: 医院药房在配方销售中, 药品需要拆开包装出售, 而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。
拆零药品管理制度
拆零药品管理制度1. 背景随着医疗技术的不断进步和人民群众对药品需求的增加，拆零药品市场飞速发展。
拆零药品是指被拆分出来的单位用药（如片剂、胶囊等），其销售方式和管理流程与整盒药品存在一定差异。
为了确保拆零药品销售的合规性和安全性，制定拆零药品管理制度势在必行。
2. 目的拆零药品管理制度的目的是保障药品销售的合规性，确保患者购买到安全、合格的药品，规范拆零药品销售和管理流程，同时提高药店服务水平和药品管理水平。
3. 范围拆零药品管理制度适用于所有医疗机构、药店和其他销售、配送拆零药品的单位。
4. 主要内容4.1 拆零药品采购管理•采购药品应经过正规渠道，由合格供应商提供，并确保药品的质量符合国家标准。
•药品采购应与医疗机构或药店的实际需求相符，防止过量采购和浪费。
•采购人员应定期进行厂家和药品资质的核查，保持采购资料的完整性和准确性。
4.2 拆零药品存储管理•药品存放区域应符合相关卫生、安全要求，定期进行消毒和清洁。
•不同类型的药品应进行分类存放，防止交叉污染。
•拆零药品应与整盒药品分开存放，标示清晰并防止混淆。
•定期检查拆零药品的有效期，及时处理过期药品。
4.3 拆零药品销售管理•药店应设置专门的拆零药品销售区域，与整盒药品相分离。
•销售人员应经过专业培训，熟悉各类药品的使用方法和禁忌症。
•销售人员应对购买拆零药品的患者进行咨询，提供用药指导和建议。
•销售人员应保留购买拆零药品的相关记录，以备日后查阅。
4.4 拆零药品质量追溯管理•药店应建立拆零药品质量追溯体系，确保对购进的拆零药品进行溯源管理。
•对购进的拆零药品进行标签标识，包括生产企业、有效期等信息。
销售时，应向患者提供拆零药品的完整信息。
•对有质量问题或召回的拆零药品，药店应能够及时查找出购进渠道和销售对象。
4.5 拆零药品监督与检查•药店应配备专业的拆零药品管理人员，加强监督与检查工作。
•定期进行库存清查，消除过期、变质等问题药品。
•对药店的拆零药品管理进行定期检查，确保制度的执行和规范性。
药品拆零操作规程
药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。
二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。
2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。
3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。
4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。
5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。
6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。
三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。
2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。
3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。
4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。
通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。
拆零药品管理规章制度
拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。
第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。
第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。
第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。
第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。
第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。
第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。
第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。
第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。
第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。
第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。
第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。
第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。
第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。
第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。
最新)零售药店质量管理制度
最新)零售药店质量管理制度一、门店销售药品时应遵循“谁配谁销、谁验谁销”的原则，严格执行处方药销售许可证管理，确保处方药销售合法合规。
二、门店销售处方药须经过合格的药师审核处方，并在处方上注明药师姓名、执业证号和审核时间。
三、门店应建立处方调配记录，记录处方药的销售、调配和退回情况，并保存至少两年。
四、门店销售药品应当按照规定的价格执行，不得违法哄抬价格或变相加价。
五、门店销售药品应当按照规定的时间、地点和方式进行，不得违法销售或变相销售。
拆零药品管理制度一、门店销售拆零药品应当按照规定的程序进行，确保拆零药品的质量和安全。
二、门店应建立拆零药品销售记录，记录拆零药品的销售、退回和损耗情况，并保存至少两年。
三、门店应建立拆零药品库存管理制度，做好拆零药品的存储、保管和监管工作，防止拆零药品的误用、错用和滥用。
药品养护检查管理制度一、门店应定期对药品进行养护检查，确保药品的质量和安全。
二、门店应建立药品养护检查记录，记录药品的养护情况和检查结果，并保存至少两年。
三、门店应建立药品养护管理制度，规范药品的养护工作，防止药品的变质、损坏和过期。
中药饮片购销管理制度一、门店销售中药饮片应当按照规定的程序进行，确保中药饮片的质量和安全。
二、门店应建立中药饮片销售记录，记录中药饮片的销售、退回和损耗情况，并保存至少两年。
三、门店应建立中药饮片库存管理制度，做好中药饮片的存储、保管和监管工作，防止中药饮片的误用、错用和滥用。
卫生和人员健康管理制度一、门店应保持环境卫生和人员健康，确保药品的质量和安全。
二、门店应建立卫生和人员健康检查制度，对门店环境和人员进行定期检查和监测，并做好记录。
服务质量管理规范一、门店应建立服务质量管理制度，规范门店的服务流程和服务标准，提高服务质量和客户满意度。
二、门店应建立客户投诉处理制度，对客户投诉及时处理并做好记录。
药品不良反应报告制度一、门店应建立药品不良反应报告制度，对发现的药品不良反应及时报告，并做好记录。
药品拆零管理制度包括哪些内容(10篇)
药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度为了规范门店药品的拆零操作，并保证药品的安全性、有效性和合规性，特制定以下门店药品拆零管理制度。
一、拆零药品的定义1.拆零药品是指指定的单个药品包装内含有多个单次使用剂量的药品，如药片、胶囊等。
2.拆零药品需在守信用、有效期内，并且未涉及特殊使用要求或限制使用的药品。
二、拆零操作的范围1.门店在拆零前，需将拆零范围明确告知所有相关工作人员，确保操作一致性。
2.拆零操作范围应涵盖门店销售最常见的药品种类，如退烧药、止咳药等。
三、拆零操作的程序1.拆零操作仅限于门店的授权药师进行，其他工作人员不得进行拆零操作。
2.拆零操作前，药师必须进行个人的手卫生操作，包括洗手、戴手套等。
3.拆零操作需在专门的操作台进行，确保操作环境无尘、无异味。
4.拆零操作需用专门的拆零工具进行，确保工具清洁、无损坏。
5.拆零操作前，药师需核实原包装及外包装完好无损，并检查药品的生产日期、有效期等相关信息。
6.拆零操作时，药师需将被拆零的药品放置在干净的容器中，确保容器无异物污染。
7.拆零操作后，药师需将拆零后的药品与拆零前的药品进行比对，确保数量无误，并填写相关记录。
8.拆零操作完成后，药师需对操作台、工具等进行清洁消毒，并将拆零后的药品妥善存放。
四、拆零药品的标识和销售1.拆零完成后，药师需在拆零药品包装上标示拆零日期、拆零药师姓名等相关信息。
3.拆零药品的售卖价格应与原包装的单品药品价格保持一致，以确保价格公平合理。
4.拆零药品的销售不得超过拆零范围内的数量限制，以避免浪费和过度销售。
五、拆零药品的管理1.门店需建立统一的拆零药品清单，包括拆零范围、拆零药品名称、拆零规格、拆零后数量等信息。
2.门店需定期进行库存盘点，确保拆零药品的数量与清单相符。
3.门店需建立拆零药品的追溯制度，确保拆零药品的流向可追踪，以便药品质量问题的处理和投诉的解决。
4.门店需建立拆零药品的保质期管理制度，确保拆零药品在保质期内销售，过期药品严禁销售。
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1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条
3.适用范围：适用于本店拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3 设立专门的拆零柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.5 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装及标签。
5.6 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有
效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零售完日期、操作人等。