器械设备使用管理制度(正式)

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病房物品器材设备管理制度(5篇)

病房物品器材设备管理制度1、病区内物品、器械、设备由护士长统一管理，可指派专人分别负责，做到：“四定”：定品种、定数量、定点放置、定期清点维护。

各种物品、器械、设备设立帐目，购置或报废时做好登记，如有损坏、遗失应积极查找原因，进行维修、补充，急救器材必须及时维修、补充。

保管者调换时须有交接手续。

2、床单位物品应如数配齐，保证患者使用。

当患者出院、入院以及交洗衣房清洗、更换时、应当面清点。

3、库房内物品、器械，设备应放置整齐，妥善保管，避免积压，防止受潮霉变。

4、贵重医疗设备、仪器应设专人保管，注明使用注意事项，做好使用和维修保养登记。

5、有些设备全院资源共享，科室间借用，须有借还登记手续。

6、仪器、设备使用过程中不得违章操作和带故障使用。

科室发现医疗器械、设备出现故障或老化时，发现者及时报告护士长，护士长报设备科备案，维修处理或报废。

7、护理部定期检查物品、器械、设备的应用与管理情况，检查结果纳入科室考核。

器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。

2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。

3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。

4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。

5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。

6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。

二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。

护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。

(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。

器械设备使用管理制度范文(三篇)

器械设备使用管理制度范文一、引言本制度的制定目的是为了规范和管理公司的器械设备的使用，确保设备的安全有效运行，提高工作效率和保障员工的安全。

二、适用范围本制度适用于公司内所有的器械设备的使用管理。

三、定义1. 器械设备：公司所拥有的各种设备和工具，包括但不限于机械设备、电子设备、办公设备等。

2. 使用人员：指被授权使用器械设备的公司员工。

四、使用管理1. 责任部门1.1 设备管理部门负责公司器械设备的采购、维修、报废和保养等工作。

1.2 部门负责人负责监督和管理本部门所使用的器械设备。

1.3 使用人员对所使用的器械设备负有监督和保管责任。

2. 设备采购2.1 设备管理部门负责对公司的器械设备进行采购，采购前应提出合理的需求，并经过审核批准后进行采购。

2.2 设备采购应考虑设备的性能、质量、价格和售后服务等因素，并选择合适的供应商进行采购。

3. 设备维修3.1 使用人员在发现设备故障时应及时报告设备管理部门，并暂停使用设备。

3.2 设备管理部门负责安排专业维修人员进行维修，并及时恢复设备的正常使用状态。

3.3 维修后的设备应经过测试和验证，确保设备恢复正常并符合安全标准后方可重新投入使用。

4. 设备报废4.1 使用人员在发现设备无法修复或达到使用寿命时应及时报告设备管理部门，并停止使用设备。

4.2 设备管理部门应对报废设备进行清理和处理，确保设备的环境友好和机密信息的安全。

5. 设备保养5.1 使用人员应按照设备管理部门的规定进行定期保养，保证设备的正常运行。

5.2 设备保养包括但不限于清洁、润滑、紧固和更换易损件等工作，具体的保养内容和周期由设备管理部门根据设备的特点和使用情况确定。

六、安全管理1. 使用人员应经过相关培训并掌握设备的正确使用方法和相关安全知识。

2. 使用人员在使用设备时应穿戴相关的安全防护用具，并按照标准操作程序进行操作。

3. 使用人员离开工作岗位时应关闭设备电源，并确保设备处于安全状态。

医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文（3篇）

医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文为了提高医疗设备的使用效率、有效地降低设备无为增值、减值、维修、保养成本，降低卫生材料的不良消耗，确保医疗安全和医疗工作的正常秩序，根据国家有关法律、法规和政策，结合我院实际情况，制定医疗设备、器械及卫材使用的管理制度。

一、凡安装、验收合格正常使用的仪器，科室应该做到：1、自动登记，严格建帐；未按规定执行者，扣处科室综合考核分值____分。

2、指定单机管理责任人，负责应用指导、日常维护和常规基础维修等工作；责任人未尽职责者，扣处科室综合考核分值____分。

3、建立单机使用登记记录本，并按要求逐项填写清楚；未按规定执行者，扣处科室综合考核分值____分。

4、科主任(护士长)组织工作人员做好单机每月成本效益分析，并按规定要求做好半年和周年单机成本效益分析报表，逾期未完成者，扣处科室综合考核分值0.2—____分；5、在设备使用过程中，如有增值、减值，必须做好申请说明，并做好增值、减值的建帐，减值物品能作单体分离的应及时退回设备科库房，会计应及时完善增值、减值清帐工作。

未按规定执行者，扣处科室综合考核分值____分。

6、在设备使用过程中，如因人为损坏、遗失、管理不力等过错原因造成损失者，科室应主动上报设备科，并承担由此引发的全部维修费或设备现有价值____％--____％经济赔付，并扣处科室综合考核分值0.2--____分；科室主任或护士长应提出对责任人的具体处理意见并上报设备科；科室不主动上报的将加重处罚。

7、因不可抗力原因造成仪器损坏，应在恢复正常工作____日内如实上报设备科；逾期不报者，扣处科室综合考核分值____分。

8、未经医院领导或设备科同意，科室不得以任何形式将仪器向外出借、出租或其它挪用，一经查实，处罚科室____元____离院天数，并扣处科室综合考核分值____分；科室主任或护士长提出具体处理意见并上报设备科。

适合医院另行规定的，按另行规定处理。

9、仪器发生故障时，该仪器责任人应积极做好基础维修，确实无法恢复正常时，应主动上报设备科，并提交填写好的维修申请报告，设备科应及时响应并认真落实处理；仪器责任人因属常规基础维修而未完成者，自行负责工程师全部旅差、工程维修费，并扣处科室综合考核分值0.2—____分。

器械设备使用管理制度范文

器械设备使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范和管理公司的器械设备的使用，确保其安全可靠、合理高效地运行，以满足日常工作的需要，制定本制度。

第二条本制度适用于公司内的所有器械设备的使用和管理。

第三条器械设备是指公司用于生产、研发、测试等工作的设备，包括但不限于计算机、打印机、扫描仪、复印机等。

第四条本制度的管理机构为设备管理部，具体负责制定和执行器械设备使用管理相关政策和规定。

第二章器械设备的管理第五条公司设备管理部负责制定和执行器械设备的管理规定，对器械设备进行统一采购、领用、分配和退还。

第六条器械设备必须在设备管理部统一采购，不得私自购置使用。

第七条器械设备的领用必须经过设备管理部的批准，并填写相应的领用申请表。

第八条器械设备的领用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。

第九条设备管理部负责制定器械设备的分配方案，并将设备分配给各部门使用。

各部门负责设备的保管和维护。

第十条器械设备的退还必须经过设备管理部的审核，并填写退还申请表。

第三章器械设备的使用第十一条器械设备的使用必须符合其设备说明书和操作手册的要求，严禁擅自更改设备配置和参数。

第十二条器械设备的使用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。

第十三条使用人员应及时进行设备的日常检查和维护，发现问题及时报修。

第十四条使用人员应合理使用设备，避免过度使用或滥用设备。

第十五条使用人员应遵守设备使用规定，不得私自拆卸、改装设备。

第四章器械设备的维护和保养第十六条各部门应建立设备的维护保养制度，明确责任和要求。

第十七条设备维护和保养工作包括但不限于定期清洁、润滑、检修等。

第十八条设备的维护和保养工作必须按照设备说明书和操作手册的要求进行，不得私自更改。

第十九条设备维护和保养工作应及时记录和反馈，确保工作的及时性和准确性。

第二十条设备管理部负责监督和检查设备维护和保养工作的执行情况，并提出改进意见。

医疗设备、器械及卫材使用管理制度（3篇）

医疗设备、器械及卫材使用管理制度第一章总则第一条为了规范医疗设备、器械及卫材的采购、使用和管理工作，确保医疗设备、器械及卫材的正常运行和安全使用，维护医院的医疗秩序和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院的所有临床科室、医技科室、药房及设备管理科，各单位、科室要制定相应的实施细则，具体落实本制度。

第三条对医疗设备、器械及卫材的管理应坚持公正、公平、公开的原则，保证资源的有效利用和优化配置。

第四条本制度的内容包括医疗设备、器械及卫材的采购、验收、使用和维修、修理等方面的规定。

第五条本制度由医院的相关部门负责具体的监督和执行。

第二章医疗设备、器械的采购和验收第六条医疗设备、器械的采购必须根据医院的实际需求和科室的具体要求,以提高科室的临床治疗能力为目标,经过科室的协商后，提交医院的设备管理部门进行采购申请。

第七条医疗设备、器械的采购必须依法进行公开招标，根据经济、技术和安全等因素进行综合评估，选择确定合适的供应商。

第八条采购申请经医院设备管理部门审批通过后，由设备管理部门向采购供应商发出采购订单，并监督供应商的配送和验收工作。

第九条医疗设备、器械的验收工作由医院设备管理部门的专职人员负责，必须依据医院的采购合同和验收标准进行验收。

第十条医疗设备、器械的验收标准包括：外观检查、功能检查和性能检查等内容，验收人员必须记录并归档相关验收记录，并保留一份备查。

第三章医疗设备、器械的使用及管理第十一条医疗设备、器械的使用必须按照设备的操作规程和使用说明书进行。

第十二条使用人员必须具备相应的技能和知识，经过设备管理部门的培训和考核合格后方能上岗操作。

第十三条使用人员必须爱护设备，按照操作规程进行操作，并保证设备的正常运行和安全使用。

第四章医疗设备、器械的维修和保养第十四条医疗设备、器械的维修和保养工作由设备管理部门的专职人员负责。

第十五条医疗设备、器械的维修必须依据设备的使用说明书进行，维修工作必须由具备相应资格证书的人员进行。

器械设备使用管理制度(5篇)

器械设备使用管理制度一、目的为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转，充分发挥其诊治功能，最大限度地产生社会效益和经济效益，就得做好器械设备的使用管理工作。

二、任务1.做好使用前的准备(1)做好器械设备到货前的装机准备工作器械设备到货前，要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自行准备的配套附件等的配套准备工作，以确保器械设备在符合规定的环境条件下安家落户。

(2)做好操作人员的培训大型医用设备或是贵重仪器的操作人员，应在器械设备到货前，到上级医院或厂方进行使用操作技术培训，应获得操作上岗证或使用资格证书，以便器械设备装机后即可投入使用。

(3)做好安装、调试和验收工作这一步工作很重要，它关系到订购的器械设备是否符合合同要求，其功能和性能指标是否符合理论值并达到最佳状态，也因此关系到器械设备的使用寿命。

总之，它直接关系到用户的利益。

为此，要有组织、有步骤、规范化地进行这项工作：①组织专人开箱验收，并做好原始记录。

这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点，必要时还可用照相方法记录验收现场和实物。

参加的人员应包括设备管理人员、采购人员和维修人员。

对大型医用设备或贵重仪器开箱时还需有使用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参加。

如果厂商代表不能到场的话，则要在厂商代表授权的情况下才能开箱，以便使开箱行动是有效的。

如果在开箱验收中发现问题，则要与厂商协商解决问题、索赔甚至退货。

②安装、调试和验收。

对于中小型器械设备，此项工作一般由维修人员完成，并写好安装、调试、验收报告，供建档之用。

对于大型医用设备或贵重仪器一般由厂商派工程师来完成。

本单位维修人员跟班配合，从而得到了一次现场技术培训。

安装、调试工作要严肃认真，一丝不苟，要对照产品的技术条件一项一项地调试，一项一项地试验，决不能笼统粗略地看看图像、试用一下就完事了。

对于大型医用设备或贵重仪器的性能验收，也要组织专人进行，参加人员应包括单位主管设备的领导，器械设备管理部门负责人，使用科室负责人和具体操作人员及维修工程师，必要时还可请上级单位已使用过该设备的专家，共同对器械设备的功能、特性、临床应用效果等进行验收。

2024年大型医疗设备操作使用管理制度样本（三篇）

2024年大型医疗设备操作使用管理制度样本关于医疗器械使用管理的相关规定如下：一、针对防护口罩及医用防护服（依据《国食药监械[____]____号》文件），需严格管理。

对于涉及植入、介入等高风险医疗器械的使用，必须建立健全并妥善保存详尽的使用记录。

该记录应包含但不限于患者姓名、产品名称、数量、规格型号、以及针对无菌医疗器械的灭菌批号等关键追踪信息，以确保产品的可追溯性。

二、医疗器械不良事件监测：1. 使用单位需构建完善的医疗器械不良事件监测管理体系，明确责任部门及专（兼）职人员负责监测工作。

2. 建立并妥善保存不良事件监测记录，保存期限应至少覆盖医疗器械标明的使用期后____年，且最低保存期限不得少于____年。

记录内容需符合《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》之规定，并涵盖不良事件的发现、报告、评价及控制全过程的文件资料。

3. 使用单位应及时报告涉及本单位使用的医疗器械所引发的严重伤害或死亡风险的不良事件。

4. 遵循“可疑即报”原则，对于导致死亡的事件，需在发现或知悉之日起____个工作日内上报；对于导致或可能导致严重伤害的事件，亦需在相应时限内报告。

5. 每年____月底前，需对上一年度的不良事件监测工作进行总结，并妥善保存以备查。

6. 如遇突发、紧急的医疗器械不良事件，应立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门及不良事件监测技术机构报告，并在____小时内提交《可疑医疗器械不良事件报告表》。

三、医疗器械临床试验应严格遵守《医疗器械临床试验规定》的相关要求。

四、关于医疗器械使用情况的报告，各级医疗机构需按照以下规定执行：一级以上医疗机构（含一级）需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表1》（见附件1）。

一级以下医疗机构（除口腔诊所外）需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表2》（见附件3）。

口腔诊所及设有口腔诊疗项目的一级（含一级）以上医疗机构需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表3》。

医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文（4篇）

医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文一、设备、器械及卫材使用管理的目的为了保障医疗工作的质量和安全，合理利用医疗设备、器械及卫材，提高工作效率，保障患者的治疗需要和安全，制定医疗设备、器械及卫材使用管理制度。

二、设备、器械及卫材使用管理的基本原则1.合理选用：根据临床需要和患者诊断情况，选择适当的设备、器械及卫材。

2.规范使用：按照使用说明书和操作规程，正确使用设备、器械及卫材。

3.定期检验：设备、器械及卫材应定期进行检验，确保其功能完好、安全可靠。

4.保养维修：设备、器械及卫材应定期保养维修，延长使用寿命，确保其正常运转。

5.安全管理：设备、器械及卫材的使用过程中，应确保操作人员和患者的安全。

三、设备、器械及卫材的管理责任1.设备管理人员：负责设备的选购、验收、保管、清单登记、定期检核维修、更新更新淘汰等工作。

2.医疗机构管理部门：负责制定和修订相关管理制度，监督执行情况。

3.医疗工作者：负责按照相关管理制度和操作规程正确使用设备、器械及卫材。

四、设备、器械及卫材管理的具体措施1.设备、器械及卫材的选购：考虑设备功能、性能、品牌、价格等因素进行评估，经过审批程序后进行选购。

2.设备、器械及卫材的验收：按照国家相关标准和规定进行验收，确保设备、器械及卫材符合要求。

3.设备、器械及卫材的保管：设备、器械及卫材应有专门的存放场所，保持干净整洁，防潮防尘。

4.设备、器械及卫材的登记管理：建立设备、器械及卫材的清单，包括型号、规格、数量、购置日期等信息。

5.设备、器械及卫材的定期检核维修：定期对设备、器械及卫材进行检查，确保其功能完好，安全可靠。

6.设备、器械及卫材的更新淘汰：对老化、损坏、功能落后的设备、器械及卫材进行更新淘汰，确保医疗工作的正常进行。

7.设备、器械及卫材的安全使用：操作人员应按照使用说明书和操作规程正确使用设备、器械及卫材，确保患者和自身的安全。

五、设备、器械及卫材管理的监督与评估医疗机构管理部门应对设备、器械及卫材的使用情况进行监督和评估，及时发现问题并采取措施解决。

2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文（六篇）

2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文第一条：各科室负责人应承担起部门设备管理的主要责任，并指派特定人员进行专项管理。

确保设备得到定期检查和保养，维持设备的良好运行状态，使其随时可供使用。

同时，确保设备账目、标识与实物一致。

第二条：新设备在投入使用前，需由后勤科组织验收，并由相关科室的专业人员进行操作培训。

使用者需充分理解设备的结构、性能、工作原理及维护方法后，方可独立操作。

初次使用者必须在熟练人员的指导下进行，未熟悉设备操作前，不得单独操作。

第三条：操作人员必须严格遵循设备的技术标准、使用说明书和操作规程。

在使用设备前，需确认设备技术状态良好，使用后，应按照规程完成关闭程序，并由操作人员和专职管理人员共同检查，妥善存放。

第四条：固定位置的设备不得随意移动。

操作过程中，操作人员不得擅自离开，如发现设备运行异常，应立即处理并排除故障，必要时需请后勤科协助，严禁在故障状态下或超负荷运行设备。

第五条：未经后勤科许可，设备使用部门不得擅自改造设备。

设备（包括主机、附件和说明书）应保持完整，任何损坏或失效的部件未经后勤科检查，不得随意丢弃。

第六条：科室间设备的调整需得到后勤科的批准，并办理相关手续。

设备的临时调配需经主管科室主任同意，由双方管理人员或使用者办理交接手续，明确使用期限，并确保按期完好归还。

临床科室在抢救病人时需要调配设备，由需求科室提出申请，医务科协调，后勤科需无条件提供支持。

第七条：贵重设备原则上不外借，特殊情况需经分管院长批准。

借用设备收回时，由保管科室进行检查确认无误后，方可进行设备管理。

第八条：设备发生故障时，应及时通知后勤科或维修部门，使用部门不得擅自拆卸设备。

设备使用者有责任向维修人员准确描述故障现象和故障前后的异常情况，以协助快速定位故障并及时修复。

未经许可，使用科室不得将设备带至外地进行维修。

第九条：如因违反操作规程导致事故或损失，责任由违规操作的当事人承担。

2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文（二）为确保医疗仪器设备的安全有效使用，特制定以下规定：一、自医疗仪器设备入院之日起，应遵循谨慎操作的原则，避免设备损坏。

医疗器械临床使用安全管理制度范本（5篇）

医疗器械临床使用安全管理制度范本（____字）第一章总则第一条为了保障医疗机构内医疗器械的安全有效管理，确保临床使用医疗器械的质量和安全，规范医疗器械的选择、采购、储存、洗消、维护、使用、监测、报废等各个环节的操作，并提高医疗机构的风险控制意识和应急能力，特制定本制度。

第二章医疗器械选择和采购第一条医疗机构应根据自身需要，结合临床需求和患者安全等方面的要求，科学合理选择医疗器械，并制定医疗器械采购计划。

第二条医疗机构进行医疗器械采购时，应按照国家相关法律法规的规定，制定采购管理制度，并依法选用合格的医疗器械供应商，签订合同并付费后方可采购。

第三条医疗机构应建立医疗器械合理使用的评估机制，开展医疗器械性能和安全性的评估，并制定评估报告，确保医疗器械的有效性和安全性。

第三章医疗器械储存管理第一条医疗机构应有统一的医疗器械存放区域，并设立专门的医疗器械仓库，按照要求进行储存和管理。

第二条医疗器械储存区域应清洁、整洁、干燥，并具备相应的温度、湿度和通风条件。

第三条医疗器械应进行分类储存，各类医疗器械应分开存放，并标明名称、型号、有效期等信息。

第四条医疗机构应定期对医疗器械进行检查，及时发现和处理已过有效期、已损坏或变质的医疗器械。

第四章医疗器械洗消管理第一条医疗机构应根据不同的医疗器械特点和用途，制定相应的洗消流程和操作规范，并培训医务人员掌握正确的洗消技术和操作方法。

第二条医疗机构应配备专门的洗消设备和器械清洗消毒剂，保障洗消设备的有效运转和清洗消毒剂的质量。

第三条医疗机构应对洗消设备和器械进行定期维护和保养，确保设备的正常工作和洗消效果符合要求。

第四条医疗机构应建立医疗器械洗消记录，记录洗消日期、洗消人员、洗消设备和器械的清洗消毒情况，并保存至少3年。

第五章医疗器械维护管理第一条医疗机构应对医疗器械进行定期维护和保养，确保医疗器械的正常使用和安全性。

第二条医疗机构应保证医疗器械的维护和保养人员具备相关的专业知识和技能，且维护和保养记录真实可靠。

医疗器械临床使用安全管理制度范文（5篇）

医疗器械临床使用安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障患者的生命安全和身体健康，规范医疗器械在临床使用中的管理行为，提高医疗器械的使用安全性和效果，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有医疗机构和临床科室，包括公立医院、私立医院、诊所等。

所有从事医疗器械临床使用的医务人员都应遵守本制度的规定。

第三条医疗器械临床使用应坚持以下原则：（一）安全为首要原则，保障患者的生命安全和身体健康；（二）科学化管理，根据临床需要合理使用医疗器械；（三）规范化操作，确保医疗器械使用的标准化和统一化；（四）全员参与，形成全员负责的安全管理格局；（五）持续改进，不断完善医疗器械临床使用安全管理制度。

第二章管理体系第四条医疗器械临床使用安全管理应建立健全的管理体系，明确责任分工和工作流程。

第五条医疗机构应设立医疗器械临床使用安全管理部门，负责医疗器械使用的监管和管理工作。

第六条医疗器械临床使用安全管理部门的职责包括：（一）制定和修订医疗器械临床使用安全管理制度；（二）组织编制医疗器械临床使用安全管理规范和操作规程；（三）进行医疗器械临床使用安全培训和考核；（四）开展医疗器械临床使用安全巡查和评估；（五）及时处理医疗器械使用中出现的安全事件。

第七条医务人员应按照岗位职责，履行医疗器械临床使用安全管理的职责，确保医疗器械的正常使用和安全运行。

第八条医疗机构应按照国家和地区的相关法律法规，建立完善的医疗器械临床使用安全管理档案，并按照规定进行归档保存。

第三章使用流程第九条医疗器械临床使用应按照以下流程进行：（一）临床科室根据患者的诊断和治疗需要，向医疗器械临床使用安全管理部门提出医疗器械需求申请；（二）医疗器械临床使用安全管理部门审核申请，确认需求并进行预订；（三）临床科室按照规定的程序进行医疗器械的领取，并进行标识和登记；（四）医疗器械临床使用安全管理部门开展医疗器械的质量检验和入库管理；（五）医务人员在临床操作中应遵循医疗器械临床使用安全管理规范和操作要求；（六）医疗器械临床使用结束后，应及时归还或报废，并进行相应的登记和记录。

设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度范文(二篇)

设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度范文一、使用制度1. 所有设备、仪器、工具的使用必须符合相关操作规程和安全操作规范。

2. 在使用设备、仪器、工具之前，必须确保其处于正常工作状态，如发现异常情况应及时报修。

3. 在使用设备、仪器、工具过程中，应按照安全操作规程进行正确操作，禁止违反规定的操作行为。

4. 对于需要经过培训或持证上岗才能操作的设备、仪器、工具，使用人员必须具备相应的培训或证书，并定期进行复习和考核。

5. 在使用高风险设备、仪器、工具时，必须配备专业技术人员进行监督和指导。

二、管理制度1. 设备、仪器、工具的管理责任由专门负责的管理人员负责，包括设备的购置、入库、领用、维护和保养等工作。

2. 对于设备、仪器、工具的购置，必须按照公司的采购管理制度进行，严格遵守采购程序和合同约定。

3. 购置的设备、仪器、工具必须有明确的归属单位和负责人，并建立相应的档案进行管理。

4. 对于设备、仪器、工具的入库，必须进行清点和验收，确保数量、型号、规格等与采购合同一致，并及时进行台账登记。

5. 对于设备、仪器、工具的领用，必须经过审批，领用人员必须提供有效的身份证明和领用申请，领用后需及时更新台账并进行登记。

6. 设备、仪器、工具的维护和保养工作必须按照规定的维护计划进行，并建立相关的维护记录和维护文件。

7. 设备、仪器、工具的保养工作须由专职人员负责，保证每台设备、仪器、工具的安全、可靠运行。

8. 对于因正常磨损或老化等原因无法修复的设备、仪器、工具，必须报废并进行相应的报废程序。

三、报废制度1. 设备、仪器、工具发生故障或达到使用寿命后，经专业人员评估无法修复时，将被确定为废旧设备、仪器、工具。

2. 废旧设备、仪器、工具的报废程序由专门负责的管理人员负责，包括报废申请、审核、报废登记和废物处理等工作。

3. 报废申请必须包括设备、仪器、工具的名称、型号、规格、数量、使用状况和报废原因等信息，并提供相应的证明材料。

医疗器械使用管理制度

医疗器械使用管理制度
（一）正确使用
1。

医疗器械最终用户部门应根据操作手册，对初次使用的医疗器械（设备)的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核．
2.医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使用的医疗器械操作手册等资料。

3．医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械(设备）培养技术骨干，建立部门内技术支持。

4。

医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械（设备）的操作进行定期考核，以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设备的正确有效操作．提高诊断准确率或有效治疗率。

（二）安全使用
1．保证患者安全:在对医疗器械操作时首先应保证被诊断或被治疗的患者安全。

①医护人员在操作前，应对所用设备进行检查.发现有异常情况应停止对该器械(设备）的使用，及时通知部门内相关人员或负责人，并与主管工程技术人员取得联系。

②医疗器械最终用户部门应严防对相关器械(设备)操作不熟练的医护人员独立操作，尤其是由于操作不当对患者会造成伤害的治疗设备和抢救设备.
③对于由于操作不当会造成伤害患者的治疗设备和抢救设
备，最终用户部门应根据操作说明书及医疗规范提前制定需要重点注意的操作规程和应急方法，标识在操作者容易看到之处。

２．保证操作者安全：操作医疗器械（设备）的医护人员应加强对所使用器械（设备)安全使用知识学习,尤其是操作与热、光、射频、有害射线等相关的设备，应做好自身防护。

3。

保证医疗器械（设备）安全：操作医疗器械(设备）的医护人员应对所操作的医疗器械(设备）的安全给与重视.在使用时应严防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人为损坏情况发生。

医疗器械设备使用管理制度(4篇)

医疗器械设备使用管理制度（4篇）医疗器械设备使用管理制度（精选4篇）医疗器械设备使用管理制度篇1医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。

一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求进行索证。

凡证件不齐者，一律不予投入临床使用。

二、医疗器械投入使用前，必须验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的记录，记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。

三、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。

如有不相符或破损应及时做好记录，严禁投入临床使用。

四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。

其中：1、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。

不合格的`，不予投入临床使用。

2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。

不合格的，不予投入临床使用。

医疗器械设备使用管理制度篇2第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。

第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

器械设备使用管理制度(三篇)

器械设备使用管理制度为加强校园管理，确保师生员工在校安全。

学校按上级要求配置保安____，为确保学校安防器材管理安全，特作如下规定：一、学校保安使用的____主要包括强光电筒、警用钢叉、橡胶棒、警棍等安防器材。

安防器材是保安人员执行公务和制止犯罪时的专用工具和武器。

二、所配安防器材只供当班保安员执勤时携带和在紧急情况下使用，非值班、执勤人员严禁佩带和使用，在使用安防器材对付____过程中，当其失去反抗时应停止再次使用。

三、严禁将安防器材提供他人，无特殊情况或未经学校批准，严禁将安防器材带出。

严禁用安防器材嬉戏打闹，严禁将安防器材交于他人玩耍。

安防器材任何时候不得使用在师生员工身上。

不得用于其它物体上，以防损坏。

四、执勤保安员必须将安防器材随身携带，不得随意搁放或托他人代为保管，严禁丢失或损坏。

五、使用人员要爱护使用，如有丢失或非公损坏要予以赔偿，并追究行政责任。

谁丢失、谁损坏，谁赔偿，当分不清具体责任人时，由该岗位人员共同赔偿。

六、保安人员要定时、定点武装上岗。

交接班时，交接班人员要做好交接验收工作，确保其处于安全正常使用状态。

七、对发生损坏和丢失的器材，使用人要有书面的报告材料，经学校审阅后根据情况酌情处理，并将报告存档备查。

八、安保器材保管人员要定期核对器材使用帐目，发现问题要及时向校长汇报。

九、器材如有机械故障，应及时上报学校说明情况并进行更换。

十、以上制度须严格执行，如有违反将予以严肃处理。

安保器械管理使用制度为加强校园管理，确保师生员工在校安全。

学校按上级要求配置保安____，为确保保安____使用管理安全，特作如下规定：一、学校保安使用的____主要为教育局配置七件套，包括警用钢叉、木棒、警棍，警用强光灯、防割手套、催泪瓦斯等____。

____是保安人员执行公务和制止犯罪时的专用工具和武器。

二、所配____只供当班保安员执勤时携带和在紧急情况下使用，非值班、执勤人员严禁佩带和使用，在使用警械对付____过程中，当其失去反抗时应停止再次使用。

设备使用安全管理制度

设备使用安全管理制度设备使用安全管理制度（通用5篇）设备使用安全管理制度篇1一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。

二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。

四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。

五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。

六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度。

组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。

七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。

八、发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。

九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。

十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定，对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。

大型医疗设备操作使用管理制度范本(3篇)

大型医疗设备操作使用管理制度范本大型医疗设备(____万人民币及以上的医疗设备)出现故障时，设备使用科室应在第一时间通知医学工程科维修工程师和医学工程科负责人。

____小时未解决设备故障时，医学工程科负责人应向分管设备的副院长通报情况。

____小时未解决设备故障时，医学工程科负责人应向院长通报情况。

医学工程科应定期对大型医疗设备进行巡回检查和保养，发现问题及时解决。

医疗器械在使用中或使用后处理：1.在用的医疗器械设备应建立设备档案，指定专人负责管理，定期进行维护并做好记录；2.使用一次性使用医疗器械必须严格执行《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《医院感染管理办法》等有关法规规定，建立销毁制度，不得重复使用；使用过的器械要严格按有关规定予以销毁，并做好销毁记录；3.对过期、失效、淘汰及其他不合格医疗器械的报废，须按照卫生行政部门的相关规定进行，并作好报废记录。

(五)国家对部分医疗器械实行重点监管：目前属于重点监控的医疗器械类别有：一次性使用无菌医疗器械、骨科植入物医疗器械、植入性医疗器械、填充材料、同种异体医疗器械、动物源医疗器械、计划生育用医疗器械、体外循环及血液处理医疗器械、手术防粘连类医疗器械、角膜塑形镜、婴儿培养箱、医用防护口罩、医用防护服(《国食药监械[____]____号》)。

对于其中的植入、介入等医疗器械的使用，必须建立并保存详细的使用记录。

记录至少应包括：患者姓名、产品名称、产品数量、规格型号、灭菌批号(对无菌医疗器械)等必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。

(六)医疗器械不良事件监测：1.医疗器械使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定部门并配备专(兼)职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。

2.医疗器械使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。

记录应当保存至医疗器械标明的使用期后____年，但是记录保存期限应当不少于____年。

医疗器械不良事件监测记录包括《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定内容，以及不良事件发现、报告、评价和控制过程中有关的文件记录。

设备使用管理制度(三篇)

设备使用管理制度一、按放射科医疗器械型号、规格登记，专人保养。

二、科室对器械的资料保存完整，单独建档。

三、经培训完全掌握仪器功能后方可使用。

四、工作时要按照操作规程操作。

五、定期检查，了解仪器运行情况，发现问题及时处理。

六、每天清洁卫生，保持室内、仪器洁净，无灰尘、无污染。

七、违反操作规程及设备管理制度规定而造成仪器损坏者，按规定进行赔偿。

八、非本机操作人员不许上机，违者对科室及有关人员进行罚款。

九、遵守医院的规章制度，遵纪守法。

设备使用管理制度（二）一、机械设备使用管理规定为了正确合理使用机械设备，防止设备事故的发生，更好的完成企业施工任务，特制定本制度。

（1）必须严格按照厂家说明书规定的要求和操作规程使用机械。

（2）配备熟练的操作人员，操作人员必须身体健康，经过专门训练，方可上岗操作。

（3）特种作业人员（起重机械、起吊指挥、挂钩作业人员、电梯驾驶等）必须按国家和省、市安全生产监察局的要求培训和考试，取得省、市安全生产监察局颁发的“特种作业人员安全操作证”后，方可上岗操作，并按归家规定的要求和期限进行审证。

（4）实习操作人员必须有实习证，在师傅的指挥下，才能操作机械设备。

（5）在非生产时间内，未经主管部门批准，任何人不得私自动用设备。

（6）新购或改装的大型施工设备应有公司设备科验收合格后方可投入运作，现场使用的机械设备都必须做标志、挂牌。

（7）经过打修理的设备，应该由有关部门验收发给使用证后方可使用。

（8）机械使用必须贯彻“管用结合”、“人机固定”的原则，实行定人、定机、定岗位的岗位责任制。

（9）有单独机械操作者，改人员为机械使用负责人。

（10）多班作业或多人操作的机械（如塔吊、升降机），应任命一名为机长，其余为组员。

（11）班组共同使用的机械以及一些不宜固定操作人员的机械设备，应将这类设备编为一组，任命一名为机组长，对机组内所有设备负责。

（12）机长及机组长是机组的领导者和组织者，负责本机组设备的所有活动。

医疗设备器械使用管理制度

医疗设备器械使用管理制度•相关推荐医疗设备器械使用管理制度（通用6篇）在当今社会生活中，制度对人们来说越来越重要，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。

那么拟定制度真的很难吗？下面是小编为大家收集的医疗设备器械使用管理制度（通用6篇），仅供参考，大家一起来看看吧。

医疗设备器械使用管理制度1（一）仓库管理1．入库（1）卸货及运输：①外包装检查：对于大型及精密医疗设备在装卸货物前，医院在场人员首先应对货物外包装情况进行认真查看，重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损，如发现应予以详细记录，并由交货人现场确认。

②货物装卸：对于大型及精密医疗设备卸货时，医院在场人员应严密观察装卸过程，如发现危险行为或情况应及时停止装卸，以防止货物损坏。

③货物运输：货物到院后运输时，医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程，发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止，以防止货物损坏，直至货物安全落位。

（2）开箱及验收：①医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。

②医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场，严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。

③设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方由设备科处理。

④设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。

⑤对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认。

（3）入库手续办理设备科仓库保管员根据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。

2．出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内，督促使用部门办理固定资产领用手续。

3．库存保管（1）暂存物资保管：对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备，仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进行经常查看，防止碰撞、雨淋和水浸。