消毒技术规范复习题
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消毒技术规范复习题-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
消毒技术规范复习题
一、单选题:
1.2002年版《消毒技术规范》自何时实施(C)
A.2002年12月1日;
B.2003年1月1日;
C.2003年4月1日;
D.2003年5月1日。
2.目前现行有效的消毒技术规范是第几版(C)
A.2;
B.3;
C.4;
D.5.
3.在医疗诊治活动中高度危险性物品,必须选用什么处理方法(B)
A.消毒方法;
B.灭菌方法;
C.一般消毒;
D.清洁处理。
4.仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物,达到消毒要求的是什么消毒剂(B)
A.高效消毒剂;
B.中效消毒剂;
C.低效消毒剂;
D.广谱消毒剂。
5.仅可杀灭细菌繁殖体,达到消毒要求的是什么消毒剂(C)
A.高效消毒剂;
B.中效消毒剂;
C.低消毒剂;
D.广谱消毒剂。
6.可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、真菌、病毒及其孢子等、细菌芽孢(致病性芽孢菌)也有一定的杀灭作用的消毒剂为(A)
A.高效消毒剂;
B.中效消毒剂;
C.低效消毒剂;
D.广谱消毒剂。
7.医用物品对人体的危险性是指物品污染后造成危害的程度。根据其危害程度将其分为几类(A)
A.三类;
B.两类;
C.四类;
D.五类
8.进入无菌的组织或器官内部的器材,或与破损的组织、皮肤、粘膜密切接触的器材和用品的危险性分类是(A)
A.高度危险性物品;B.中度危险性物品;
C.重度危险性物品;D.低度危险性物品
9.呼吸机管道、胃肠道内窥镜、气管镜、麻醉机管道、避孕环、压舌板、体温表的危险性分类是(B)
A.高度危险性物品;B.中度危险性物品;
C.重度危险性物品;D.低度危险性物品
10.地面、便器、餐具、桌面、被褥、一般诊断用品的危险性分类是(D)A.高度危险性物品;B.中度危险性物品;
C.重度危险性物品;D.低度危险性物品
11.所有内窥镜必须达到什么处理要求(A)
A.高效消毒;
B.中效消毒;
C.低效消毒;
D.清洁处理
12.微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序是什么(B)
A.亲脂病毒、细菌繁殖体、亲水病毒、真菌、细菌芽孢、朊毒;
B.亲脂病毒、细菌繁殖体、真菌、亲水病毒、细菌芽孢、朊毒;
C.亲脂病毒、细菌繁殖体、真菌、亲水病毒、朊毒、细菌芽孢;
D.细菌繁殖体、亲脂病毒、真菌、亲水病毒、细菌芽孢、朊毒。
13.耐高温、耐湿的物品和器材,应首选什么灭菌方法(C)
A.干热灭菌;
B.环氧乙烷灭菌;C.压力蒸汽灭菌;D.化学消毒剂浸泡灭菌
14.油剂类和干粉类消毒灭菌可以选什么方法(B)
A.压力蒸汽灭菌;
B.干热灭菌;
C.环氧乙烷灭菌;
D.紫外线灭菌
15.器械浸泡灭菌时选择消毒剂的原则是什么(B)
A.各种消毒剂均可;B.对金属基本无腐蚀性的灭菌剂;
C.各种灭菌剂均可;
D.能达到灭菌效果即可。
16.压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同,分为几大类(A)
A.两类;
B.三类;
C.四类;
D.五类。
17.对可能受到病原微生物污染的场所和物品进行的消毒为(C)
A.终末消毒;
B.随时消毒;
C.预防性消毒;
D.疫源地消毒。
18.传染源离开疫源地后进行的彻底消毒为(A)
A.终末消毒;
B.随时消毒;
C.预防性消毒;
D.环境消毒
19.对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒称为(D)
A.终末消毒;
B.随时消毒;
C.预防性消毒;
D.疫源地消毒。
20.有传染源存在时对其排除的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒称为(B)
A.终末消毒;
B.随时消毒;
C.预防性消毒;
D.疫源地消毒。
21.疫源地消毒有几种(B)
A.3种;
B.2种;
C.4种;
D.5种。
22.何谓杀灭率(B)
A.杀灭微生物数量达90%以上所需的时间;
B.在杀灭微生物实验中,用百分率表示微生物数量减少的值;
C.灭菌处理后单位产品上存在或微生物的概率;
D.微生物减少数量的对数值。
23.消毒作用的水平分几级(A)
A.4级;
B.3级;
C.5级;
D.2级。
24.常用的消毒方法分几类(B)
A.2类;
B.3类;
C.4类;
D.5类。
25.热力消毒灭菌有几类(C)
A.3类;
B.4类;
C.2类;
D.5类
26.消毒技术规范中,医疗器械用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌,一般需要维持的温度和时间分别是多少方可达灭菌效果。(C)
A.115℃,15min~30min;
B.121℃,10min~15min;
C.121℃,20min~30min;
D.115℃,20min~30min。
27.消毒技术规范中,医疗器械用预真空压力蒸汽灭菌一般需要维持的温度和时间为(A)
A.132℃,4min;
B.132℃,3min;
C.121℃,20min;
D.132℃,2min。
28.为防止“小装量效应”,预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量分别不得小于柜室容积的多少(A)
A.10%和5%;
B.8%和5%;
C.5%和10%;
D.15%和10%
29.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器多长时间进行一次B-D(Bowie-DickTest)测试(A)
A.每日;
B.每月;
C.每周;
D.每季。
30.快速压力蒸汽灭菌器分几种(A)
A.3种;
B.4种;
C.5种;
D.2种。
31.下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的多少(B)
A.90%;
B.80%;
C.70%;
D.85%。
32.预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的多少(A)
A.90%,;
B.80%,;
C.95%,;
D.70%,。
33.织物包压力蒸汽灭菌所需温度和时间分别为多少(A)
A.121℃下排气,30min;132℃预真空,4min;132℃脉动真空,4min;
B.121℃下排气,20min;132℃预真空,4min;132℃脉动真空,4min;
C.121℃下排气,30min;132℃预真空,3min;132℃脉动真空,3min;
D.121℃下排气,15min;132℃预真空,2min;132℃脉动真空,2min;
34.包裹的医疗器械压力蒸汽灭菌所需温度和时间分别为多少(B)
A.121℃下排气,20min;132℃预真空,3min;132℃脉动真空,3min;
B.121℃下排气,20min;132℃预真空,4min;132℃脉动真空,4min;