山东大学药事法规试卷三套试卷整

山东大学网络教育药事法规课程试卷2一、A型题1.非处方药分为甲类和乙类的依据是 A.安全性2.GMP是指 A.药品生产质量管理规范3.负责制定国家基本药物目录的机构是C.SFDA药品评价中心4.省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是B.省级食品药品监督管理局5.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是B.临床诊断6.Ⅲ期临床试验的病例数至少为C.300例7.国家食品药品监督管理局的英文缩写D.SFDA8.《药品管理法实施条例》对新药的界定为C.未曾在中国境内上市销售的药品9.医疗机构配制制剂必须取得B.《医疗机构制剂许可证》10.医疗机构配制的制剂应是D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种11.用做药品辅料的新化合物可以申请C.产品发明专利12.药品召回分为C.主动召回和责令召回13.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行B.二级召回14.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于B.一级保护野生药材物种15.第二类精神药品处方保存期限为 B.2年16.门诊特殊疼痛患者使用麻醉药品注射剂的限量是C.3天17.不得委托生产的药品有E.疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品18.某药品的批准文号为“国药准字Z”，表示C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药，其编号为0009 19.擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是A.假药20.下列说法错误的是C.处方药不可以做广告二、B型题A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.口岸药品监督管理局21.药品批准文号的核发单位是A22.药品制剂批准文号的核发单位是A23.药品广告批准文号的核发单位是B24.麻醉药品《进口准许证》的核发单位是AA.假药B.劣药C.处方药D.非处方药E.新药25.所标明的功能主治超出规定范围的是A26.药品所含成分的含量不符合药品标准规定的B27.擅自添加矫味剂的药品是 B28.OTC药品为 DA.5年B.不超过5年C.6年内D.8年E.10年29.进口药品注册证有效期为 A30.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是 E 31.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为B32.新型化学成份药品未披露的试验数据，自获得许可证明之日起给予保护的期限是CA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年33.戒毒用美沙酮处方保存B34.麻醉用美沙酮处方保存 C35.安钠咖处方保存 C36.《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为CA.豹骨B.肉苁蓉C.人参D.陈皮E.鱼腥草37.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 A38.禁止采猎的野生药材物种是A39.资源严重减少的野生药材物种是 B40.中药材出口实行审批的品种是 CA化药一类B化药二类C化药三类D化药五类E中药、天然药物五类41.未在国内外上市销售天然物质中提取的新的有效单体及其制剂A42.已在国外上市销售，但未在国内上市销售的药品改变给药途径制剂C43.未在国内上市销售的从中药天然药物中提取的有效部位制成的制剂E44.已在国内上市销售的药品改变剂型，但不改变给药途径的制剂DA.卫生行政部门B.中医药管理部门C．发展与改革宏观部门D.工商行政部门E.劳动与社会保障部门45.负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结工作的部门是B46.负责药品价格的监督管理工作的部门是C47.负责组织拟定基本医疗保险药品的范围及支付标准的部门是E48.负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的部门是BA.《药品生产许可证》和营业执照B.《药品经营许可证》和营业执照C.药品购销记录D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书49.从事药品经营必须具有B50.药品批发企业必须建有真实、完整的C51.药品零售企业必须建有真实、完整的D52.记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是 CA.1年B.2年C.3年D.5年E.7年53.麻醉药品处方至少保存C54.精神药品处方至少保存B55.对特定疾病有显着疗效的中药品种的保护时间E56.从天然药物中提取的有效物质及其特殊制剂的保护时间EA.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.药品临床试验机构57.新药上市后由申请人进行的应用研究是D58.治疗作用确证阶段是C59.申请新药证书是在完成哪期临床试验之后C 60.治疗作用初步评价阶段B三、X型题61.药品监督检验的类型有A.抽查型B.评价型C.仲裁型62.以下属于毒性药品的是A.阿托品B.士的年E.洋金花63.医疗单位二级管理的药品是ADEA.咖啡因D.人参E.白蛋白64.《药品管理法》所指的“许可证”是ABDEA．《制剂许可证》B.《药品经营许可证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《药品生产许可证》65.药品注册，是指对拟上市销售药品的哪些方面进行系统评价A.安全性B.有效性C.质量可控性D.经济性E.稳定性66.下列何为劣药或按劣药论处ABCDEA.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.直接接触药品的包装材料未经批准的C.不注明或者更改生产批号的D.未标明有效期或者更改有效期的E.擅自添加着色剂、防腐剂的67.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是DED.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的68.新药的临床试验包括(ABCDE)A.生物等效性试验B.临床前研究C.II期临床试验D.III期临床试验E.IV期临床试验69.新药的药理、毒理学研究包括（ADE）A.主要药效研究D.药代动力学研究E.全身用药的毒性试验70.医疗机构配制的制剂，应当是（ABCDE）A.本单位临床需要的品种B.市场上无供应的品种C.经省级药品监督管理部门批准的品种D.进行质量检验合格的品种E.不得在市场销售四、判断题正确的画（√），错误的画（×）。

1.我国药品批准文号的格式为国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。

（?）2.药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

（?）3.相当于国家一级野生保护药材物种的人工制成品可以申请中药二级保护。

（?）4.药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。

（?）5.发展与改革宏观调控部门负责药品的监督管理工作，并依法制定和调整药品政府定价目录。

（?）6.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当修改药品说明书。

（?）7.GMP是药品生产和质量管理的法定标准。

（?）8.药品标准是国家对药品质量及检验所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

（?）9.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂可以在新药申请时实行特殊审批。

（?）10.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。

（?）五、名词解释1.处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买或使用的药品。

2.药物滥用：是指长期过量使用具有依赖性潜力的药物，到时成瘾性以及出现精神混乱和其它异常行为。

指人们反复、大量的使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物3.最大持续量：最大持续产量即不危害生态环境，可持续生产（采收）的最大产量。

野生或半野生药用植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则，有计划的进行野生抚育、轮采与封育，以利生物的繁衍与资源的更新。

4.批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。

一个批次的成品在整个生产过程的所有生产记录，批生产记录完整地记录了该批产品的历史以及与质量有关的情况。

在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。

5.药品质量公告：药品质量公告指由国务院及省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。

其中，国家药品质量公告主要内容为全国药品评价抽检的结果，每季度一期；省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的药品质量抽检的结果。

六、简答题1.劣药的含义及药品按劣药论处的情形。

答：劣药，指药品成分的含量不符合国家药品标准的。

以下情形的药品按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不标明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

2.我国重点保护的野生药材物种分级管理。

答：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理：①一级保护的野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种②二级保护的野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种③三级保护的野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。

①“濒临灭绝状态”“稀有珍贵”、②“分布区域缩小”“资源处于衰竭状态”、③“资源严重减少”“主要常用”等关键词语，否则不给分。

3.GMP与ISO9000族标准的比较。

答：相同点：①都是保证产品质量，确保产品质量达到一定要求；②都是通过对影响产品质量的因素实施控制来达到确保产品质量的目的；③都强调从事后把关变为预防为主，对过程实施控制，变管结果为管因素；④理论基础一致：TQC；不同点：①性质不同：GMP具有法律效力，而ISO9000只是推荐性技术标准适用范围不同：②GMP只适用于药品、食品、化妆品企业，而ISO9000适用于各行各业。

山东大学网络教育药事法规课程试卷1一、A型题1.药事管理的英文缩写是（A）A.Ph.A2.执业药师资格注册机构为（C） C.国家食品药品监督管理局3.执业药师执业范围是（D）D.药品生产、药品经营、药品使用4.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（C）C.由国家统一制定，各省不得调整5.药品质量必须符合（C）C.国家药品标准6.生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（D）D.药品批准文号7.新药的研制单位何时申请新药证书（C）C.Ⅱ期临床研究结束后8.药物非临床安全性评价必须符合（D）D.GLP9.下列药品属于第二类精神药品的是（E）E.地西泮10.丁丙诺啡舌下含片属于（B）B.第一类精神药品11.某药品的批准文号为“国药准字Z”，表示（C）C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药，其编号为000912.药品分类储存保管要求专放的药品不包括（E）E.退货药品13.药品批发零售连锁企业，年药品销售额应为（A）A.2亿元以上14.以下为不合理用药的表现是（B）B.有病症未得到治疗15.开办医疗机构必须依法取得（B） B.医疗机构执业许可证16.列入国家药品标准的药品名称为（B）B．药品通用名称17.第二类精神药品处方保存期限为（B）B.2年18.下列属于西药毒药品种的是（A）A.阿托品19.执业药师资格考试属于（A） A.职业资格准入考试20.生产、销售劣药，足以严重危害人体健康的（B）B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金二、B型题A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.口岸药品监督管理局21.药品批准文号的核发单位是（A）22.药品制剂批准文号的核发单位是（B）23.药品广告批准文号的核发单位是（B）24.麻醉药品《进口准许证》的核发单位是（A）A.假药B.劣药C.处方药D.非处方药E.新药25.所标明的功能主治超出规定范围的是（A）26.药品所含成分的含量不符合药品标准规定的（B）27.擅自添加矫味剂的药品是（B）28.OTC 药品为（D）A.5年B.不超过5年C.6年内D.8年E.10年29.进口药品注册证有效期为（A）30.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（E）31.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（B）32.新型化学成份药品未披露的试验数据，自获得许可证明之日起给予保护的期限是（C）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年33.戒毒用美沙酮处方保存（B）34.麻醉用美沙酮处方保存（C）35.安钠咖处方保存（C）36.《麻醉药品购用印鉴卡》有效期为（C）A.豹骨B.肉苁蓉C.人参D.陈皮E.鱼腥草37.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（A）38.禁止采猎的野生药材物种是（A）39.资源严重减少的野生药材物种是（B）40.中药材出口实行审批的品种是（C）A化药一类B化药二类C化药三类D化药五类E中药、天然药物五类41.未在国内外上市销售天然物质中提取的新的有效单体及其制剂（A）42.已在国外上市销售，但未在国内上市销售的药品改变给药途径制剂（C）43.未在国内上市销售的从中药天然药物中提取的有效部位制成的制剂（E）44.已在国内上市销售的药品改变剂型，但不改变给药途径的制剂（D）A.卫生行政部门B.中医药管理部门C．发展与改革宏观部门D.工商行政部门E.劳动与社会保障部门45.负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结工作的部门是（B）46.负责药品价格的监督管理工作的部门是（C）47.负责组织拟定基本医疗保险药品的范围及支付标准的部门是（E）48.负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的部门是（D）A.《药品生产许可证》和营业执照B.《药品经营许可证》和营业执照C.药品购销记录D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书49.从事药品经营必须具有（B）50.药品批发企业必须建有真实、完整的（C）51.药品零售企业必须建有真实、完整的（D）52.记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是（C）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年53.麻醉药品处方至少保存（C）54.精神药品处方至少保存（B）55.对特定疾病有显着疗效的中药品种的保护时间（E）56.从天然药物中提取的有效物质及其特殊制剂的保护时间（E）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.药品临床试验机构57.新药上市后由申请人进行的应用研究是（D）58.治疗作用确证阶段是（C）59.申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（C）60.治疗作用初步评价阶段（B）三、X型题61.以下药品质量管理规范的名称及其英文缩写，正确的是（ACE）A.《药品非临床研究质量管理规范》：GLPC.《药品经营质量管理规范》：GSPE.《药品临床试验质量管理规范》:GCP62.执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备如下条件（ABDE）A.遵纪守法，遵守职业道德B.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.取得《执业药师资格证书》E.经执业单位同意63.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括（ABCDE）A．适应基本医疗卫生需求B．公众可公平获得C．能够保障供应D．剂型适宜E．价格合理64.卫生行政部门的主要职责有（ABC）A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范B．建立国家基本药物制度，制定国家药物政策C．负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关的管理制度65.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（ABCDE） A.研究 B.生产 C.经营 D.使用 E.检验66.药品注册申请包括：（ABDE）A.未在国内外上市销售药品的申请 B.已上市药品改变剂型及给药途径的药品注册申请D.已有国家标准药品的申请E.在境外生产的药在中国上市销售的注册申请67.《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（BCE）B.首次在中国销售的药品 C.国家药品监督管理部门规定的生物制品 E.国家药品监督管理部门规定的其他药品68.氯胺酮属于（ABD）A.麻醉药品B.第一类精神药品D.易制毒化学品69.调配处方时的“四查十对”指（ABCE）A．查处方，对科别、姓名、年龄B．查药品，对药名、剂型、规格、数量C．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E．查用药合理性，对临床诊断70.下列哪种情况按无证经营处理（ACE）A.有许可证但从事异地经营的 C.超范围经营的 E.药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的四、填空题1.药品的质量特性包括：（安全性）、（有效性）、稳定性、均一性等方面。