第十三章 胶体分散体系
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兰州大学物理化学课件 第十三章 胶体分散体系
3.粗分散体系 当分散相粒子大于10-7m,目测是混浊不均匀体 系，放置后会沉淀或分层，如黄河水
一般以比表面积的大小来表示分散体系分散程度 的大小 分散度（比表面积：单位体积的物质具 有的表面积）
S S0 V
显然，分散程度越高，比表面积越大
4 3 分散相呈球体 V r S 4 r 2 3
通过大量观察，得出结论：粒子越小，布朗运动 越激烈。其运动激烈的程度不随时间而改变，但随温 度的升高而增加
1905年和1906年爱因斯坦（Einstein)和斯莫鲁霍 夫斯基（Smoluchowski)分别阐述了Brown运动的本质。
Brown运动是分散介质分子以不同大小和不同方向 的力对胶体粒子不断撞击而产生的，由于受到的力不 平衡，所以连续以不同方向、不同速度作不规则运动。 随着粒子增大，撞击的次数增多，而作用力抵消的可 能性亦大
用这两种方法直接制出的粒子称为原级粒 子。视具体制备条件不同，这些粒子又可以聚 集成较大的次级粒子 通常所制备的溶胶中粒子的大小不是均一的， 是一个多级分散体系
分散法
(1)研磨法： 用机械粉碎的方法（球磨机，胶体磨等）将固体磨细 这种方法适用于脆而 易碎的物质，对于柔韧性 的物质必须先硬化后再粉 碎。例如，将废轮胎粉碎， 先用液氮处理，硬化后再 研磨
布朗运动的存在是胶体能够稳定存在的原因。因 胶粒不会安定的停留在某一位置上，胶粒就不会因 重力而聚沉。但布朗运动也有可能使胶粒相互碰撞 而聚集 二.扩散 胶粒也有热运动，因此也具有扩散和渗透压。 只是溶胶的浓度较稀，这种现象很不显著 由于分子的热运动和胶粒的布朗运动，可 以观察到胶粒从高浓区向低浓区迁移的现象， 这就是胶粒的扩散作用
2.亲液溶胶（分散相与分散介质之间有亲和力的溶胶） 如高分子化合物溶液，分子半径落在胶体粒 子范围内的大分子溶解在合适的溶剂中，形成分 子分散的真溶液。一旦将溶剂蒸发，大分子化合 物凝聚，再加入溶剂，又可形成溶胶，亲液溶胶 是热力学上稳定、可逆的体系
一般以比表面积的大小来表示分散体系分散程度 的大小 分散度（比表面积：单位体积的物质具 有的表面积）
S S0 V
显然，分散程度越高，比表面积越大
4 3 分散相呈球体 V r S 4 r 2 3
通过大量观察，得出结论：粒子越小，布朗运动 越激烈。其运动激烈的程度不随时间而改变，但随温 度的升高而增加
1905年和1906年爱因斯坦（Einstein)和斯莫鲁霍 夫斯基（Smoluchowski)分别阐述了Brown运动的本质。
Brown运动是分散介质分子以不同大小和不同方向 的力对胶体粒子不断撞击而产生的，由于受到的力不 平衡，所以连续以不同方向、不同速度作不规则运动。 随着粒子增大，撞击的次数增多，而作用力抵消的可 能性亦大
用这两种方法直接制出的粒子称为原级粒 子。视具体制备条件不同，这些粒子又可以聚 集成较大的次级粒子 通常所制备的溶胶中粒子的大小不是均一的， 是一个多级分散体系
分散法
(1)研磨法： 用机械粉碎的方法（球磨机，胶体磨等）将固体磨细 这种方法适用于脆而 易碎的物质，对于柔韧性 的物质必须先硬化后再粉 碎。例如，将废轮胎粉碎， 先用液氮处理，硬化后再 研磨
布朗运动的存在是胶体能够稳定存在的原因。因 胶粒不会安定的停留在某一位置上，胶粒就不会因 重力而聚沉。但布朗运动也有可能使胶粒相互碰撞 而聚集 二.扩散 胶粒也有热运动，因此也具有扩散和渗透压。 只是溶胶的浓度较稀，这种现象很不显著 由于分子的热运动和胶粒的布朗运动，可 以观察到胶粒从高浓区向低浓区迁移的现象， 这就是胶粒的扩散作用
2.亲液溶胶（分散相与分散介质之间有亲和力的溶胶） 如高分子化合物溶液，分子半径落在胶体粒 子范围内的大分子溶解在合适的溶剂中，形成分 子分散的真溶液。一旦将溶剂蒸发，大分子化合 物凝聚，再加入溶剂，又可形成溶胶，亲液溶胶 是热力学上稳定、可逆的体系
第十三章胶体分散体系和大分子溶液
第十三章胶体分散体系和大分子溶液一、选择题1.外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向移动的是：( )A胶粒 B胶核C胶团 D紧密层2.溶胶的基本特性之一是( )A热力学上和动力学上皆属于稳定体系B热力学上和动力学上皆属于不稳定体系C热力学上不稳定而动力学上属于稳定体系D热力学上稳定而动力学上属于不稳定体系3.以下说法中正确的是：( )A溶胶在热力学和动力学上都是稳定体系B溶胶和真溶液一样是均相系统C溶胶能产生丁铎尔效应D通过超显微镜能看到胶体粒子的大小和形状4.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单灵敏的方法是：( )A乳光计测定粒子浓度 B观察丁铎尔效应C超显微镜测定粒子大小 D观察ζ电位5.工业上为了将不同蛋白质分子分离，通常采用的方法是利用溶胶性质中的:(A) A电泳B电渗C沉降D扩散6.当溶胶中加入大分子化合物时：( )A一定使溶胶更稳定 B一定使溶胶更容易为电解质所聚沉C对溶胶稳定性影响视加入量而定 D对溶胶稳定性没有影响7.对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的：( )A膜两边同一电解质的化学位相同B膜两边带电粒子的总数相同C膜两边同一电解质的浓度相同D膜两边的离子强度相同8.Donnan平衡产生的本质原因是：( )A溶液浓度大，大离子迁移速度慢B小离子浓度大，影响大离子透过半透膜C大离子不能透过半透膜，且因静电作用使小离子在膜两边的浓度不同D大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜9.对大分子溶液发生盐析的现象，不正确的说法是：( )A加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出B盐析过程与电解质用量无关C盐析的机理包括电荷中和和去极化两个方面D电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大10.有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：( )A正比于热力学电势φB只有当固液相对运动时，才能被测定C与胶粒的扩散速度无关D不能利用能斯特公式计算11.在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一个是比浊计，分别观察的是胶体溶液的：( )A透射光；折射光 B散射光；透射光C透射光；反射光D透射光；散射光12.胶体粒子的Zeta电势是指：( )A固体表面处与本体溶液之间的电位降B紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降C扩散层处与本体溶液之间的电位降D固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降13.使用瑞利(Reyleigh)散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是：( )A溶胶粒子的大小 B溶胶粒子的形状C测量散射光的波长 D测量散射光的振幅14.质均摩尔质量w和数均摩尔质量n的关系一般为：( )A w＝nB w＞nC w＜nD w≠n二、填空题1.溶胶粒子的半径在之间2.丁铎尔效应是由光的作用引起的，强度与入射光的波长次方成反比3.少量外加电解质对电势的数值有显著影响而对热力学电势ψ不产生显著影响参考答案一、选择题1A 2C 3C 4B 5A 6C 7A 8C 9B 10A 11D 12D 13A 14B二、填空题1.10-9至10-7m2.散射；四3.ξ。
溶液胶体分散体系PPT课件
• 理论46学时 • 实验24学时
作业 无机化学实验
成绩考核
• 理论考试占70% • 平时占10% • 实验占20%
2021
4
理论学时分配
章节
标题
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章 第十一章 第十二章 第十三章
溶液和胶体分散系 化学热力学基础 化学平衡 化学反应速率 酸碱解离平衡 难溶强电解质的沉淀-溶解平衡 氧化还原反应和电极电势 原子结构和元素周期律 分子结构 配位化合物 定量分析中的误差与有效数字 滴定分析法 吸光光度法 2021
基础化学课程简介
化学的研究对象
化学研究的主要对象是实物（习惯上实物仍 称为物质）。化学是在原子、分子层次上研究物 质的组成、结构、性质及其变化规律的自然科学。
基础化学的研究对象
化学热力学初步知识、化学动力学初步 知识、实验数据误差分析、分光光度法、滴 定分析法、四大化学平衡的有关规律及计算。
2021
V 0.10L
生理盐水的浓度为：
c(NaCl) (NaCl)
M(NaCl)
9.0gL1 58.5gmol1
0.15molL1
2021
16
【例5】将0.27gKCl晶体溶于100g水中，计算溶 液中KCl的质量摩尔浓度。
解： KCl的摩尔质量为74.5g·mol-1。KCl 的质 量摩尔浓度为：
n(KCl) b(KCl)
2021
8
第二节 混合物和溶液的组成标度
溶液
液态溶液 固态溶液
溶剂
如果组成溶液的物质有不同的
溶质 状态，通常将液态物质称为溶剂，
题目 气态或公固式态物质符称号为意溶义质。 单位
胶体 物质的分散系(课件优选)
三、电离方程式的书写
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24
强电解质：在水溶液里或熔融状态下
全部电离成离子的电解质(其离子无 分子化倾向)。包括大多数盐类、强 酸、强碱。 NaCl=Na++Cl-
弱电解质：在水溶液里部分电离成离
子的电解质(其离子有分子化倾向)包
括弱酸(如HAc、H2S)、弱碱(如
NH3·H2O)、水。
HAc H++Ac-
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1
复习回顾：
请同学们分别列举一种溶液、悬浊液、 乳浊液。比较它们有什么共同点和不同点
1、溶液是一种或几种物质分散到另一种 物质里，形成均一的、稳定的混合物。 2、悬浊液是固体小颗粒悬浮于液体里形
成的混合物
3、乳浊液是小液滴分散到液体里形成的
混合物
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2
一、分散系
1.定义: 一种物质(或几种物质) 分散到另
18
二、电解质和非电解质
电解质： 在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物
本身电离出自由移动的离子而 非电解质：
在水溶液中和熔融状态下不能导电的化合物
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19
练习
例1：判断下列说法是否正确。
× A：NaCl溶液导电，所以NaCl溶液是电解质；
B：固体NaCl不导电，但NaCl是电解质；√
× C ：Cu能导电，所以Cu是电解质； × D ：SO3溶于水能导电，所以SO3是电解质；
Ａ关．闭溶，液航Ｂ班．停飞悬，浊雾液属Ｃ于．下乳列浊分液散系Ｄ中．的胶(D体)
４．区别溶液和胶体的最简单的方法是(B )
Ａ． 观察外观 Ｂ． 丁达尔效应 Ｃ． 加热
５．胶体的最本质的特征是(C )
Ａ． 丁达尔效应 Ｂ． 可以通过滤纸 Ｃ． 分散质粒子的直径在1nm~100nm之间
胶体分散系统
基本内容
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
胶体分散系统 溶胶的动力性质 溶胶的光学性质 溶胶的电学性质 溶胶的稳定和聚沉
Chapter Nine
1
第一节 分散系统 (dispersed system)
一、分散系统分类 把一种或几种物质分散在另一种物质 中就构成分散系统。
1、分散相与分散介质 分散相(dispersed phase)：被分散的物质；
分散介质(dispersing medium)。
Chapter Nine
2
如：盐水、糖水、牛奶、云层等。
Chapter Nine
3
2、分散系统分类 （1）、按分散相粒子的大小分类
•分子分散系统 <1nm
白酒
•胶体分散系统 1 ~100 nm 金溶胶
•粗分散系统 >1000 nm 黄河水
Chapter Nine
梯度，且这种浓度梯度不随时间
而变。这种平衡称为沉降平衡。
fd fw
注意沉降平衡不是热力学平衡态，是一 种稳定态，一旦外力(重力)消失，系统 将回到平衡态(均匀分布)。
Chapter Nine
24
第三节 溶胶的光学性质
1、光散射现象
当光束通过分散体系时，一部分自由地 通过，一部分被吸收、反射或散射。可 见光的波长约在400~700 nm之间。
然后胶核选择性地吸附稳定剂中的一 种离子，形成紧密吸附层；
Chapter Nine
14
由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成 反号离子的包围圈，形成了带电荷的胶 粒（电荷正负性与紧密层相同）；
胶粒与扩散层中的反号离子，形成 一个电中性的胶团。
Chapter Nine
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
胶体分散系统 溶胶的动力性质 溶胶的光学性质 溶胶的电学性质 溶胶的稳定和聚沉
Chapter Nine
1
第一节 分散系统 (dispersed system)
一、分散系统分类 把一种或几种物质分散在另一种物质 中就构成分散系统。
1、分散相与分散介质 分散相(dispersed phase)：被分散的物质；
分散介质(dispersing medium)。
Chapter Nine
2
如：盐水、糖水、牛奶、云层等。
Chapter Nine
3
2、分散系统分类 （1）、按分散相粒子的大小分类
•分子分散系统 <1nm
白酒
•胶体分散系统 1 ~100 nm 金溶胶
•粗分散系统 >1000 nm 黄河水
Chapter Nine
梯度，且这种浓度梯度不随时间
而变。这种平衡称为沉降平衡。
fd fw
注意沉降平衡不是热力学平衡态，是一 种稳定态，一旦外力(重力)消失，系统 将回到平衡态(均匀分布)。
Chapter Nine
24
第三节 溶胶的光学性质
1、光散射现象
当光束通过分散体系时，一部分自由地 通过，一部分被吸收、反射或散射。可 见光的波长约在400~700 nm之间。
然后胶核选择性地吸附稳定剂中的一 种离子，形成紧密吸附层；
Chapter Nine
14
由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成 反号离子的包围圈，形成了带电荷的胶 粒（电荷正负性与紧密层相同）；
胶粒与扩散层中的反号离子，形成 一个电中性的胶团。
Chapter Nine
胶体分散系统
溶胶的制备
2. 凝聚法：用物理、化学等方法使分散介质粒子凝聚。
1）物理凝聚法
• 过饱和法 (更换溶剂法) 利用分散相在不同溶剂中的溶解
度差别制备溶胶。 如溶于乙醇的硫倾入水中制备硫溶胶。
• 蒸气凝聚法 将分散相先蒸气化再冷凝制备溶胶。 如汞蒸气通入冷水制备共溶胶。钠苯分别蒸气化后， 在同一容器冷冻，形成微小晶粒，再升温，苯熔化连 钠微粒形成钠的苯溶胶。
烟，尘 云，雾
气体 泡沫
肥皂泡沫
液体
液体 乳状液
牛奶
固体 溶胶(sol)或悬浮液 油墨，泥浆
气体 固体泡沫
泡沫塑料，馒头
固体
液体 凝胶(gel)
珍珠
固体 固溶胶(solidsol) 有色玻璃，某些合金
分散系统的分类与特征
分散系统按分散相颗粒大小分类
类型
颗粒大小/nm
主要特征
非 均 粗分散系统 相 (悬浮液) 分 (乳状液) 散 系 胶体分散系统 统 (溶胶)
质点的形状与大小
憎液溶胶胶粒的形状：
胶粒形状对胶体性质有重要影响。 胶粒并非都是球形。还有带状的，丝状的质点。 球形质点流动性好, 带状的流动性较差, 易产生 触变现象（在一定温度下静置时，逐渐变为半固体状凝胶，当 振摇时，复又变成可流动的胶体溶液 ）。
聚苯乙烯乳胶球状质点 V2O5溶胶的带状质点
溶胶的净化
溶胶制备中常生成过量电解质，多余电解质 会导致溶胶凝聚，须除去。常用渗析法。
渗析法：利用胶体粒子不能透过半透膜的特点，将溶
胶置于半透膜内，膜外为纯溶剂如水，多余电解质或其 它杂质向膜外扩散而分离除去。为加快进程，可用电渗 析或加压超过滤的方法。
第三节 胶体的光学性质
胶体分散体系
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五、微粒的电学性质
（一）电泳从子吸电附荷层为表零面处至的反电离位 ❖ 在电场的作差叫用动下电微位粒，发即生ζ电定向移动——电泳
（electr位o。n ζp电h位o与re微s粒is的). ❖ 微粒在电物场理作稳用定下性移关系动密的切速。度与其粒径大小成
反比，其他条件ζ=相σε同/r时，微粒越小，移动越快。
第一节 概述
❖分散体系(disperse system)是一种或几种物
质高度分散在某种介质中所形成的体系。被分散
的物质称为分散相(disperse phase)，而连续 的介质称为分散介质(粗d分is散pe体r系s的e 微m粒e给d药iu系m统)包。括混悬
❖ 分 散 体 系 按 分 散 相 粒剂子、的乳直剂径、大微囊小、可微分球为等小。它分们子的粒 真 溶 液 ( 直 径 <10-9m) 、径在胶5体00n分m散～1体00系m(范直围径内。在 10-7 ～ 10-9m 范 围 ) 和 粗 分 散 体 系 ( 直 径 >10-
（二）微粒在的相双同电的层条结件下构，微 ❖在微粒分粒散越体小系， 的ζ电溶位液越高中。，微粒表面的离子与
靠近表面的反离子构成了微粒的吸附层；同时
由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒
表面越远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩 散层，吸附层与扩散层所带电荷相反。微粒的 吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层 结构。
7m)。
❖ 将微粒直径在胶10体-分9～散1体0系-4的m微范粒围给药的系分统散包相统称为
微粒，由微粒括构纳成米的微分乳、散脂体质系体则、统纳米称粒为、微粒分散
体系。
纳米囊、纳米胶束等。它们的粒
径全都小于1000nm。
五、微粒的电学性质
（一）电泳从子吸电附荷层为表零面处至的反电离位 ❖ 在电场的作差叫用动下电微位粒，发即生ζ电定向移动——电泳
（electr位o。n ζp电h位o与re微s粒is的). ❖ 微粒在电物场理作稳用定下性移关系动密的切速。度与其粒径大小成
反比，其他条件ζ=相σε同/r时，微粒越小，移动越快。
第一节 概述
❖分散体系(disperse system)是一种或几种物
质高度分散在某种介质中所形成的体系。被分散
的物质称为分散相(disperse phase)，而连续 的介质称为分散介质(粗d分is散pe体r系s的e 微m粒e给d药iu系m统)包。括混悬
❖ 分 散 体 系 按 分 散 相 粒剂子、的乳直剂径、大微囊小、可微分球为等小。它分们子的粒 真 溶 液 ( 直 径 <10-9m) 、径在胶5体00n分m散～1体00系m(范直围径内。在 10-7 ～ 10-9m 范 围 ) 和 粗 分 散 体 系 ( 直 径 >10-
（二）微粒在的相双同电的层条结件下构，微 ❖在微粒分粒散越体小系， 的ζ电溶位液越高中。，微粒表面的离子与
靠近表面的反离子构成了微粒的吸附层；同时
由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒
表面越远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩 散层，吸附层与扩散层所带电荷相反。微粒的 吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层 结构。
7m)。
❖ 将微粒直径在胶10体-分9～散1体0系-4的m微范粒围给药的系分统散包相统称为
微粒，由微粒括构纳成米的微分乳、散脂体质系体则、统纳米称粒为、微粒分散
体系。
纳米囊、纳米胶束等。它们的粒
径全都小于1000nm。
物理化学中国石油大学课后习题答案第13章
粘度近似等于水的粘度，为 0.001kg ⋅ m−1 ⋅s−1 (即 Pa ⋅s )。
解：当粒子在重力场中达到沉降平衡时，有沉降力 = 粘滞阻力，即
-2-
物理化学习题解答
( ) 4 π r3
3
ρ粒子 − ρ介质
g ≈ 6πηr Δx Δt
故 Δt =
6ηΔx
1=
6× 0.001× 0.01
1
( ) ( ) 4
解：
胶核
(
Au
) m
优先吸附与其有共同组成的
AuO2−
，因此胶团结构为
⎡⎣(
Au
) m
⋅
nAuO
− 2
,
(
n
−
x
)
Na
+
⎤⎦
x
−
⋅
xNa
+
2 ． 某 溶 胶 中 粒 子 的 平 均 直 径 为 4.2nm ， 设 其 粘 度 和 纯 水 相 同 ，
η = 1×10−3 kg ⋅ m−1 ⋅ s−1 ，试计算：
−
⎤
960 )× 9.8 ⎥
⎥ ⎥ ⎥
Pα
⎢⎣
1 6 .7
⎥⎦
=1.023P α ⋅ s
5．试计算在 293K 时，地心力场中使粒子半径分别为(1) 1.0×10−5 m ，(2)
100nm ，(3) 1.5nm 的金溶胶下降 0.01m 需时若干。
已知分散介质的密度为1000kg ⋅ m−3 ，金的密度为1.93×104 kg ⋅ m−3 ，溶液的
Δt = ⎢2.51×10−10 × ⎢ ⎣
1 1.0 ×10−7
⎤
2
⎥ ⎥
s
13章胶体分散体系和大分子溶液-精选文档
2019/2/20
X射线分析技术及其最新进展-翁林红
跳转到第一页
2
§13.1胶体和胶体的基本特性
一 .分散体系的分类 一种或几种物质分散在另一种物质中所构成的体 系叫作“分散体系”。被分散的物质称作“分散 相”，而另一种物质叫作“分散介质”。 1 .分子分散体系：分散粒子的半径小于10-9m， 相当于单个分子或离子的大小，此时分散相与分 散介质形成均匀的一相，属于单相体系。如NaCl 溶于水形成的“真溶液”。
Fe、Al、Cu 等金属盐的水解，形成金属氢氧化物溶胶： FeC 3H2O F e ( O 3 H (溶胶 ) ) 3 H C l 3l
2019/2/20
X射线分析技术及其最新进展-翁林红
跳转到第一页 11
溶胶的制备
利用氧化还原反应： 3H2S SO 2 2H2O 3S(溶胶) 又如把 AuCL3 的稀溶液加热至沸腾，慢慢加入
2019/2/20
X射线分析技术及其最新进展-翁林红
跳转到第一页 12
溶胶的净化
1.渗析法
将需要净化的溶胶放在羊 皮纸或动物膀胱等半透膜制 成的容器内，膜外放纯溶剂。 利用浓差因素，多余的电 解质离子不断向膜外渗透， 经常更换溶剂，就可以净化 半透膜容器内的溶胶。 如将装有溶胶的半透膜容 器不断旋转，可以加快渗析 速度。
2019/2/20
X射线分析技术及其最新进展-翁林红
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溶胶的制备
2.凝聚法 凝聚法是将分子、离子等凝聚而形成溶胶粒子的 方法 （1）化学凝聚法：溶液中进行的氧化还原、水解、 复分解 等反应，只要有一种产物的溶解度很小， 就可控制反应条件使析出的产物分子凝聚成溶胶 粒子。如： As O 3H S As S ( 溶胶） 3H O 2 3 2 2 3 2
第十三章胶体分散体系和大分子溶液
第十三章胶体分散体系和大分子溶液思考题：1．丁铎尔现象应是由光的什么作用引起的？其强度与入射光波长有什么关系？粒予大小范围落在什么区间内可观察到丁铎尔效应？2．溶胶与真溶液一样是均相系统，这句话对吗？3．加入电解质可以使胶体稳定，加入电解质也可以使胶体聚沉；二者是矛盾吗？4．判断对错：大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。
5．以KI和AgNO3为原料制备AsI溶胶时，当稳定剂是KI或AgNO3时，胶核所吸附的离子有何不同？胶核吸附稳定离子有何规律？选择题：1．下列溶胶中，哪一种不属于液溶胶（）。
（A）灭火泡沫（B）原油（C）泥浆（D）浮石2．溶胶有三个最基本特性，下列哪点不在其中（）。
（A）分散性（B）聚结不稳定性（C）多相性（D）动力稳定性3．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的（）：(A) 渗透压大 (B) 丁铎尔效应显著(C) 不能透过半透膜 (D) 对电解质敏感4．下列哪一种不属电动现象（）。
（A）电导（B）电泳（C）电渗（D）沉降电位5．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是（）：(A) 电位离子是Ag+ (B) 反号离子是NO3-(C) 胶粒带正电 (D) 它是负溶胶6．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的（）：(A) 膜两边同一电解质的化学位相同(B) 膜两边带电粒子的总数相同(C) 膜两边同一电解质的浓度相同(D) 膜两边的离子强度相同7．对大分子溶液发生盐析，不正确的说法是（）：(A) 加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出；(B) 盐析过程与电解质用量无关；(C) 盐析的机理包括电荷中和及去极化两个方面；(D) 电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大8．为测定大分子溶液中大分子化合物的平均摩尔质量，下列各种方法中哪一种是不宜采用的（）：(A) 渗透压法(B) 光散色法(C) 冰点降低法(D) 粘度法9．使用明矾来净化水，主要是利用（）。
胶体分散体系的粒径范围
胶体分散体系的粒径范围
摘要：
一、胶体分散体系的概念与特点
二、胶体分散体系的粒径范围
三、胶体分散体系的应用
正文：
胶体分散体系是一种均匀混合物，由两种不同状态的物质组成，其中一种为分散质，另一种为连续相。
分散质的一部分由微小的粒子或液滴组成，其粒径范围在1nm至100nm之间。
这种分散体系具有较大的表面积和吸附力，因此具有独特的物理和化学性质。
胶体分散体系的特点包括：
1.颗粒大小在1nm至100nm之间；
2.分散质粒子能够通过滤纸；
3.扩散速度较慢；
4.在普通显微镜下难以观察，需用超显微镜才能看见。
胶体分散体系在生活和工业中有很多应用，如：
1.胶体净化水：通过吸附和沉淀水中的悬浮固体和毒素，达到净化水的目的；
2.胶体稳定剂：在油漆、印刷油墨、化妆品等工业中，胶体作为稳定剂，能够提高产品的稳定性和质量；
3.生物医学：在生物医学领域，胶体分散体系可用于药物传递、生物传感
器、纳米载药等方面。
13章_胶体分散体系-lf-2010
2013-1-7
AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂 胶核 胶粒 胶团
[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________| 胶粒（带负电） |________________________________|
由于正负电荷相吸在紧密层外形成反号离子的包围圈从而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒3胶粒与扩散层中的反号离子形成电中性的胶团首先吸附与胶核中相同的某种离子用同离子效应使胶核不易溶解若无相同离子先吸附水化能力较弱的负离子所以自然界中的胶粒大多带负电如泥浆水豆浆等都是负溶胶2017531胶团的图示式agi胶粒带负电胶团电中性胶团的结构表达式agnokiknoagi过量的ki作稳定剂2017531胶粒的结构agnoagi过量的agno作稳定剂agi胶粒带正电胶团电中性胶团的图示式2017531胶粒的形状1聚苯乙烯胶乳是球形质点溶胶是丝状的质点质点为球形的流动性较好
2.胶体分散体系 分散相粒子的半径在1-100 nm之间的体系。目测是均匀 的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm - 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴
3.粗分散体系 当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体系， 放置后会沉淀或分层，如黄河水
2013-1-7
分散体系分类
按分散相和介质的 聚集状态分类
丁达尔现象的实质是溶胶对光的散射作用
2013-1-7
Rayleigh公式 1871年，Ravleigh研究了大量的光散射现象，对 于粒子半径在47nm以下的溶胶，导出了散射光总能 量的计算公式，称为Rayleigh公式：
I
式中：A
AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂 胶核 胶粒 胶团
[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________| 胶粒（带负电） |________________________________|
由于正负电荷相吸在紧密层外形成反号离子的包围圈从而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒3胶粒与扩散层中的反号离子形成电中性的胶团首先吸附与胶核中相同的某种离子用同离子效应使胶核不易溶解若无相同离子先吸附水化能力较弱的负离子所以自然界中的胶粒大多带负电如泥浆水豆浆等都是负溶胶2017531胶团的图示式agi胶粒带负电胶团电中性胶团的结构表达式agnokiknoagi过量的ki作稳定剂2017531胶粒的结构agnoagi过量的agno作稳定剂agi胶粒带正电胶团电中性胶团的图示式2017531胶粒的形状1聚苯乙烯胶乳是球形质点溶胶是丝状的质点质点为球形的流动性较好
2.胶体分散体系 分散相粒子的半径在1-100 nm之间的体系。目测是均匀 的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm - 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴
3.粗分散体系 当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体系， 放置后会沉淀或分层，如黄河水
2013-1-7
分散体系分类
按分散相和介质的 聚集状态分类
丁达尔现象的实质是溶胶对光的散射作用
2013-1-7
Rayleigh公式 1871年，Ravleigh研究了大量的光散射现象，对 于粒子半径在47nm以下的溶胶，导出了散射光总能 量的计算公式，称为Rayleigh公式：
I
式中：A
胶体分散体系和大分子溶液
Einstein公式揭示了Brown运动与扩散的内在联系：
扩散是 Brown 运动的宏观表现； Brown 运动是扩散的微观基础。
对于扩散系数 D，Einstein 曾导出关系式：
对于球形质点，根据Stokes定律：
由上式可知：T ↗，扩散 D ↗； ↗，扩散 D ↘； r ↗，扩散 D ↘。
对于典型的憎液溶胶，其基本特性为： 特有的分散度（10 9~10 7m）： 使溶胶具有特有的动力性质、光学性质等；
胶粒与介质之间存在明显的物理分界面，所以溶胶是一种超微不均匀相（尽管用肉眼看是均匀的）；
不均匀（多相性）：
界面能大，胶粒处于不稳定状态，有相互聚结成较大颗粒而聚沉的趋势。
聚结不稳定性：
上两式表明：
3.Brown 运动的平均的速率
t
0.23 s
2.7 天
9 个月
1 m
1 mm
1 cm
4.3 m/s
4.3×10-3 m/s
4.3×10-4 m/s
例如：半径 r = 107 m 的不带电小球在水中Brown 运动的平均位移。
4．球形质点半径的计算
若已知粒子的密度为，则 1mol 胶团质量
设大体积V内粒子数为N，体积元v内平均粒子数为：
在全部N个粒子中选取n个粒子的组合数有：
选出的 n 个粒子刚好在 v 内，而剩下的（N n）个粒子在 (V v) 内的几率为：
∴ 在 v 内出现 n 个粒子的几率为：
代入上式：
在大数 N ( 1023量级 ) >> n 条件下,
ONE
常以介质的聚集状态命名胶体
分散介质
分散相
体 系
实 例
气
扩散是 Brown 运动的宏观表现； Brown 运动是扩散的微观基础。
对于扩散系数 D，Einstein 曾导出关系式：
对于球形质点，根据Stokes定律：
由上式可知：T ↗，扩散 D ↗； ↗，扩散 D ↘； r ↗，扩散 D ↘。
对于典型的憎液溶胶，其基本特性为： 特有的分散度（10 9~10 7m）： 使溶胶具有特有的动力性质、光学性质等；
胶粒与介质之间存在明显的物理分界面，所以溶胶是一种超微不均匀相（尽管用肉眼看是均匀的）；
不均匀（多相性）：
界面能大，胶粒处于不稳定状态，有相互聚结成较大颗粒而聚沉的趋势。
聚结不稳定性：
上两式表明：
3.Brown 运动的平均的速率
t
0.23 s
2.7 天
9 个月
1 m
1 mm
1 cm
4.3 m/s
4.3×10-3 m/s
4.3×10-4 m/s
例如：半径 r = 107 m 的不带电小球在水中Brown 运动的平均位移。
4．球形质点半径的计算
若已知粒子的密度为，则 1mol 胶团质量
设大体积V内粒子数为N，体积元v内平均粒子数为：
在全部N个粒子中选取n个粒子的组合数有：
选出的 n 个粒子刚好在 v 内，而剩下的（N n）个粒子在 (V v) 内的几率为：
∴ 在 v 内出现 n 个粒子的几率为：
代入上式：
在大数 N ( 1023量级 ) >> n 条件下,
ONE
常以介质的聚集状态命名胶体
分散介质
分散相
体 系
实 例
气
胶体分散系优秀课件
• 电泳和电渗都是由于分散相和分散介质作相对运动 时产生的电动现象。电泳技术在氨基酸，多肽，蛋 白质及核酸等物质的分离和鉴定方面有广泛的应用 。
四. 溶胶的稳定和聚沉
• 1. 胶团的结构 • AgI溶胶的胶团结构示意图（以KI稳定）
溶胶的胶团结构也常用结构简式表示，如 AgI 负溶胶 的结构简式表示为：
第三节 溶胶
• 一. 胶体分散系的分类 • 1. 按分散相和分散介质关系分类 • 憎液溶胶：是多相热力学不稳定体系，是热力学不
可逆体系，需要稳定剂。 • 亲液溶胶：均相热力学稳定体系，不需要稳定剂。 • 2. 按胶体聚集状态分类 • P93，8类 • 3. 按分散体系的流动性分类 • 流动性大的：气溶胶，水溶胶，高分子稀溶液 • 半流动性或半固体：凝胶，冻胶，干凝胶（固体）
剧烈，能克服重力引起的沉降作用。 • B：溶胶的电学稳定作用 同一种溶胶的胶粒带有相同电荷，当彼此接近时，
由于静电作用相互排斥而分开。胶粒荷电量越多， 胶粒之间静电斥力就越大，溶胶就越稳定。胶粒带 电是大多数溶胶能稳定存在的主要原因。
C:溶剂化的稳定作用 溶胶的吸附层和扩散层的离子都是水化的（如为非 水溶剂，则是溶剂化的），在水化膜保护下，胶粒 较难因碰撞聚集变大而聚沉。水化膜越厚，胶粒就 越稳定。 (2)溶胶的聚沉 胶体具有巨大的表面积，体系界面能高，胶粒间的 碰撞有使其自发聚集的趋势。减弱或消除胶粒的电 荷，可以促使胶粒聚集成较大的颗粒，这个过程称 为凝聚，当分散相粒子增大到布朗运动克服不了的 重力的作用时，最后从介质中沉淀析出的现象称聚 沉。
二、分散系的分类
分散相粒子 分散系类型 直径
分散相粒子的组 成
实例
小于1nm
低分子分散系 小分子或小离子 生 理 盐 水 体
四. 溶胶的稳定和聚沉
• 1. 胶团的结构 • AgI溶胶的胶团结构示意图（以KI稳定）
溶胶的胶团结构也常用结构简式表示，如 AgI 负溶胶 的结构简式表示为：
第三节 溶胶
• 一. 胶体分散系的分类 • 1. 按分散相和分散介质关系分类 • 憎液溶胶：是多相热力学不稳定体系，是热力学不
可逆体系，需要稳定剂。 • 亲液溶胶：均相热力学稳定体系，不需要稳定剂。 • 2. 按胶体聚集状态分类 • P93，8类 • 3. 按分散体系的流动性分类 • 流动性大的：气溶胶，水溶胶，高分子稀溶液 • 半流动性或半固体：凝胶，冻胶，干凝胶（固体）
剧烈，能克服重力引起的沉降作用。 • B：溶胶的电学稳定作用 同一种溶胶的胶粒带有相同电荷，当彼此接近时，
由于静电作用相互排斥而分开。胶粒荷电量越多， 胶粒之间静电斥力就越大，溶胶就越稳定。胶粒带 电是大多数溶胶能稳定存在的主要原因。
C:溶剂化的稳定作用 溶胶的吸附层和扩散层的离子都是水化的（如为非 水溶剂，则是溶剂化的），在水化膜保护下，胶粒 较难因碰撞聚集变大而聚沉。水化膜越厚，胶粒就 越稳定。 (2)溶胶的聚沉 胶体具有巨大的表面积，体系界面能高，胶粒间的 碰撞有使其自发聚集的趋势。减弱或消除胶粒的电 荷，可以促使胶粒聚集成较大的颗粒，这个过程称 为凝聚，当分散相粒子增大到布朗运动克服不了的 重力的作用时，最后从介质中沉淀析出的现象称聚 沉。
二、分散系的分类
分散相粒子 分散系类型 直径
分散相粒子的组 成
实例
小于1nm
低分子分散系 小分子或小离子 生 理 盐 水 体
胶体化学
第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
1313-1 胶体和胶体的基本特性
胶体科学是研究一类特殊分散系统稳定 胶体科学是研究一类特殊分散系统稳定 的机制， 的机制，研究这类系统的制备和破坏以及各 种特性的学科。分散度（尺度:10 种特性的学科。分散度（尺度:10-7-10-9m） 胶体体系是多相分散系统—— 物质以 胶体体系是多相分散系统 微相形态分散在分散介质中所形成的多相 系统。 分散相、分散介质) 系统。(分散相、分散介质) 胶体的基本特性：多相性、 胶体的基本特性：多相性、聚结不稳定 热力学不稳定）和动力稳定性。 性（热力学不稳定）和动力稳定性。
+ -
（3） 可电离的大分子溶胶，由于大分子本身 ） 发生电离，而使胶粒带电。 例如蛋白质分子，有许多羧基和胺基，在 pH较高的溶液中，离解生成P–COO 离子而负 + 带电；在pH较低的溶液中，生成P-NH3 离子 而带正电。 在某一特定的pH条件下，生成的-COO 和 -NH3+数量相等，蛋白质分子的净电荷为零， 这pH称为蛋白质的等电点 。
I1 r13 = 3 I 2 r2
I1 c1 = I 2 c2
如果已知一种溶液的散射光强度和粒 子半径（或浓度）， ），测定未知溶液的散射 子半径（或浓度），测定未知溶液的散射 光强度，就可以知道其粒径（或浓度）， 光强度，就可以知道其粒径（或浓度）， 这就是乳光计。 这就是乳光计。
浊度计原理： 浊度计原理： 浊度τ的定义为 的定义为： 浊度 的定义为：
[( AgI )
胶核
m nI , (n x )K
+ x
]
xK +
胶粒 胶团
扩散系数的测定
自由界面法
在合适的扩散池中让溶剂与溶液或两种不 同浓度的溶液之间形成一个明显的界面， 同浓度的溶液之间形成一个明显的界面，随着 扩散过程的进行， 扩散过程的进行，用光吸收法观察浓度和浓度 梯度的变化。 梯度的变化。实验过程必须严格控制温度和避 免对流。 免对流。 若扩散池足够长， 若扩散池足够长，两端的起始浓度在实验 过程中不变， 过程中不变，单分散体系的浓度梯度曲线由费 克方程解得是高斯型分布曲线，由此可求D 克方程解得是高斯型分布曲线，由此可求D。
1313-1 胶体和胶体的基本特性
胶体科学是研究一类特殊分散系统稳定 胶体科学是研究一类特殊分散系统稳定 的机制， 的机制，研究这类系统的制备和破坏以及各 种特性的学科。分散度（尺度:10 种特性的学科。分散度（尺度:10-7-10-9m） 胶体体系是多相分散系统—— 物质以 胶体体系是多相分散系统 微相形态分散在分散介质中所形成的多相 系统。 分散相、分散介质) 系统。(分散相、分散介质) 胶体的基本特性：多相性、 胶体的基本特性：多相性、聚结不稳定 热力学不稳定）和动力稳定性。 性（热力学不稳定）和动力稳定性。
+ -
（3） 可电离的大分子溶胶，由于大分子本身 ） 发生电离，而使胶粒带电。 例如蛋白质分子，有许多羧基和胺基，在 pH较高的溶液中，离解生成P–COO 离子而负 + 带电；在pH较低的溶液中，生成P-NH3 离子 而带正电。 在某一特定的pH条件下，生成的-COO 和 -NH3+数量相等，蛋白质分子的净电荷为零， 这pH称为蛋白质的等电点 。
I1 r13 = 3 I 2 r2
I1 c1 = I 2 c2
如果已知一种溶液的散射光强度和粒 子半径（或浓度）， ），测定未知溶液的散射 子半径（或浓度），测定未知溶液的散射 光强度，就可以知道其粒径（或浓度）， 光强度，就可以知道其粒径（或浓度）， 这就是乳光计。 这就是乳光计。
浊度计原理： 浊度计原理： 浊度τ的定义为 的定义为： 浊度 的定义为：
[( AgI )
胶核
m nI , (n x )K
+ x
]
xK +
胶粒 胶团
扩散系数的测定
自由界面法
在合适的扩散池中让溶剂与溶液或两种不 同浓度的溶液之间形成一个明显的界面， 同浓度的溶液之间形成一个明显的界面，随着 扩散过程的进行， 扩散过程的进行，用光吸收法观察浓度和浓度 梯度的变化。 梯度的变化。实验过程必须严格控制温度和避 免对流。 免对流。 若扩散池足够长， 若扩散池足够长，两端的起始浓度在实验 过程中不变， 过程中不变，单分散体系的浓度梯度曲线由费 克方程解得是高斯型分布曲线，由此可求D 克方程解得是高斯型分布曲线，由此可求D。
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2013-7-21
（2）按分散相和介质聚集状态分类
2.固溶胶 将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为
不同状态时，则形成不同的固溶胶： A.固-固溶胶 B.固-液溶胶 C.固-气溶胶 如有色玻璃，不完全互溶的合金 如珍珠，某些宝石 如泡沫塑料，沸石分子筛
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2013-7-21
溶胶的制备--研磨法
盘式胶体磨
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2013-7-21
溶胶的制备--研磨法
转速约每分钟1万∼2万转。 A为空心转轴，与C盘相连， 向一个方向旋转，B盘向另一方 向旋转。 分散相、分散介质和稳定剂 从空心轴A处加入，从C盘与B盘的 狭缝中飞出，用两盘之间的应切 力将固体粉碎，可得1000 nm左右 的粒子。
2013-7-21
胶团的结构
例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 胶团的图示式：
过量的 KI 作稳定剂
胶团的结构表达式 ： [(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________|
胶核 胶粒 胶团
胶粒（带负电） |________________________________| 胶团（电中性）
分类体系通常有三种分类方法： 按分散相粒子的大小分类：
•分子分散体系 •胶体分散体系 •粗分散体系
•液溶胶 按分散相和介质的聚集状态分类： •固溶胶 •气溶胶
•憎液溶胶 按胶体溶液的稳定性分类： •亲液溶胶
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下一内容回主目录源自返回2013-7-21（1）按分散相粒子的大小分类
1.分子分散体系 分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶， 没有界面，是均匀的单相，分子半径大小在10-9 m以 下 。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。 2.胶体分散体系 分散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的体系。目 测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。 3.粗分散体系 当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体 系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。
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2013-7-21
14.1 胶体及其基本特性
分散相与分散介质
分散体系分类
（1）按分散相粒子的大小分类 （2）按分散相和介质的聚集状态分类 （3）按胶体溶液的稳定性分类
憎液溶胶的特性
胶粒的结构
胶粒的形状
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2013-7-21
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2013-7-21
胶团的结构
胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子
聚结形成胶粒的中心，称为胶核；
然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子，形
成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形
成反号离子的包围圈，从而形成了带与紧密层相同电
荷的胶粒；
胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的胶团。
溶胶的制备--超声分散法
3.超声分散法 这种方法目前只用来制备乳状液。 如图所示，将分散相和分散 介质两种不混溶的液体放在样品 管4中。样品管固定在变压器油 浴中。 在两个电极上通入高频电 流，使电极中间的石英片发生 机械振荡，使管中的两个液相 均匀地混合成乳状液。
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2013-7-21
溶胶的制备--电弧法
4.电弧法
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2013-7-21
溶胶的制备--凝聚法
1.化学凝聚法
通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态，使 初生成的难溶物微粒结合成胶粒，在少量稳定剂存 在下形成溶胶，这种稳定剂一般是某一过量的反应 物。例如：
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2013-7-21
溶胶的制备--胶溶法
胶溶法又称解胶法，仅仅是将新鲜的凝聚胶粒重
新分散在介质中形成溶胶，并加入适当的稳定剂。
这种稳定剂又称胶溶剂。根据胶核所能吸附的离
子而选用合适的电解质作胶溶剂。
这种方法一般用在化学凝聚法制溶胶时，为了将
多余的电解质离子去掉，先将胶粒过滤，洗涤，然后
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2013-7-21
14.2 溶胶的制备与净化
溶胶的制备 溶胶的净化 （1）渗析法 （2）超过滤法
（1）分散法 1.研磨法 2.胶溶法 3.超声波分散法 4.电弧法 （2）凝聚法 1.化学凝聚法 2.物理凝聚法
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2013-7-21
憎液溶胶的特性
（1）特有的分散程度
粒子的大小在10-9~10-7 m之间，因而扩散较慢，不能透 过半透膜，渗透压低但有较强的动力稳定性 和乳光现象。
（2）多相不均匀性
具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成，结构 复杂，有的保持了该难溶盐的原有晶体结构，而且粒子大小 不一，与介质之间有明显的相界面，比表面很大。
胶核 胶粒 胶团
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2013-7-21
胶团的形状
作为憎液溶胶基本质点的胶粒并非都是球形， 而胶粒的形状对胶体性质有重要影响。
质点为球形的，流动性较好；若为带状的，
则流动性较差，易产生触变现象。
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2013-7-21
胶团的形状
例如：（1）聚苯乙烯胶乳是球形质点 （2） V2O5 溶胶是带状的质点 （3） Fe(OH)3 溶胶是丝状的质点
聚集成较大的次级粒子。
通常所制备的溶胶中粒子的大小不是均一 的，是一个多级分散体系。
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2013-7-21
溶胶的制备--研磨法
1.研磨法 用机械粉碎的方法将固体磨细。
这种方法适用于脆而易碎的物质，对于柔
韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如，将废 轮胎粉碎，先用液氮处理，硬化后再研磨。 胶体磨的形式很多，其分散能力因构造和 转速的不同而不同。
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2013-7-21
溶胶的制备--超声分散法
超声分散法
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2013-7-21
溶胶的制备--电弧法
4.电弧法
电弧法主要用于制备金、 银、铂等金属溶胶。制备过程 包括先分散后凝聚两个过程。 将金属做成两个电极，浸在 水中，盛水的盘子放在冷浴中。 在水中加入少量NaOH 作为稳定 剂。 制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电，调节电 极之间的距离，使之发生电火花，这时表面金属蒸发，是 分散过程，接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。
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2013-7-21
胶团的结构
例2：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓
过量的 AgNO3 作稳定剂
胶团的结构表达式：
胶团的图示式：
[(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3–
胶核
|______________________________| 胶粒（带正电） |_______________________________________| 胶团（电中性）
溶胶的制备
制备溶胶必须使分散相粒子的大小落在胶体分
散体系的范围之内，并加入适当的稳定剂。制备方
法大致可分为两类：
（1）分散法
用机械、化学等方法使固体的粒子变小。
（2）凝聚法
使分子或离子聚结成胶粒
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2013-7-21
溶胶的制备
用这两种方法直接制出的粒子称为原级粒子。 视具体制备条件不同，这些粒子又可以
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2013-7-21
（3）按胶体溶液的稳定性分类
2.亲液溶胶 半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在 合适的溶剂中，一旦将溶剂蒸发，大分子化合物凝 聚，再加入溶剂，又可形成溶胶，亲液溶胶是热力
学上稳定、可逆的体系。
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2013-7-21
分散相与分散介质
把一种或几种物 质分散在另一种物质 中就构成分散体系。 其中，被分散的物质 称为分散相 （dispersed phase）， 另一种物质称为分散 介质（dispersing medium)。
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例如：云，牛奶，珍珠
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2013-7-21
分散体系分类
2H2S(稀）+ SO2(g) → 2H2O +3S (溶胶）
Na2S2O3 +2HCl → 2NaCl +H2O +SO2 +S (溶胶） D.还原反应制金溶胶 2HAuCl4(稀）+ 3HCHO +11KOH
2Au(溶胶）+3HCOOK + 8KCl + 8H2O
E.离子反应制氯化银溶胶
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2013-7-21
（3）按胶体溶液的稳定性分类
1.憎液溶胶
半径在1 nm~100 nm之间的难溶物固体粒子
分散在液体介质中，有很大的相界面，易聚沉，是
热力学上的不稳定体系。
一旦将介质蒸发掉，再加入介质就无法再形成
溶胶，是 一个不可逆体系，如氢氧化铁溶胶、碘