监测分析水和废水的方法
污水处理的监测分析
污水处理的监测分析标题:污水处理的监测分析引言概述:污水处理是环境保护的重要环节,对于保障水资源的可持续利用具有重要意义。
监测分析是评估污水处理效果和指导污水处理工作的重要手段。
本文将从监测分析的角度,分析污水处理的四个关键部份,包括进水监测、处理过程监测、出水监测和污泥监测。
一、进水监测:1.1 污水进水量监测:通过监测污水进水量,可以了解污水处理厂的负荷情况,为合理调整处理工艺提供依据。
1.2 污水进水水质监测:监测进水水质的主要指标,如COD、BOD、氨氮等,可以评估进水水质的变化,为后续处理工艺的选择和调整提供依据。
1.3 进水监测设备:合理选择和使用进水监测设备,如自动取样器、在线监测仪器等,保证监测数据的准确性和可靠性。
二、处理过程监测:2.1 污水处理工艺监测:监测处理过程中的重要参数,如曝气量、混合液浓度、沉淀池污泥浓度等,及时了解处理工艺的运行情况,及时调整工艺参数。
2.2 处理效果监测:监测处理过程中的关键指标,如COD、BOD、氨氮去除率等,评估处理效果的好坏,及时发现问题并采取措施。
2.3 处理过程监测设备:选择合适的处理过程监测设备,如在线监测仪器、流量计等,确保监测数据的准确性和稳定性。
三、出水监测:3.1 出水水质监测:监测出水水质的主要指标,如COD、BOD、氨氮等,评估出水水质是否达标,及时发现问题并采取措施。
3.2 出水排放监测:监测出水排放的量和方式,确保出水排放符合相关环保法规和标准。
3.3 出水监测设备:选择适合的出水监测设备,如在线监测仪器、自动取样器等,保证监测数据的准确性和可靠性。
四、污泥监测:4.1 污泥特性监测:监测污泥的主要特性,如含水率、有机物含量、重金属含量等,评估污泥的处理效果和处理后的处理方案。
4.2 污泥处理过程监测:监测污泥处理过程中的关键参数,如温度、氧化还原电位、pH值等,了解污泥处理过程的运行情况,及时调整处理方案。
4.3 污泥监测设备:选择适合的污泥监测设备,如干固含水率分析仪、重金属分析仪等,确保监测数据的准确性和可靠性。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法水是生命之源,是人类生存和发展的必备资源,但随着人口的不断增加和工业、农业等经济活动的不断发展,水资源的污染问题也随之日益突出。
为了保护水资源,减少污染,需要对水和废水进行监测分析,及时发现和解决问题,让水资源得到有效的保护和利用。
本文将介绍一些水和废水监测分析方法。
一、水质监测分析方法1.物理监测法物理监测法是通过测量水样的物理性质来判断水质的好坏,主要包括温度、pH值、电导率、溶解氧、浑浊度等参数。
这些参数反映了水的基本物理性质,对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考意义。
2.化学监测法化学监测法是通过测量水样中各类营养元素和污染物的含量来评价水质的好坏。
常见的指标包括氨氮、总磷、总氮、COD、BOD等。
这些参数反映了水中化学性质的变化,对于评价水的寿命和安全性有重要的参考价值。
3.生物监测法生物监测法是通过测量水中生物群落的种类和数量来评价水质的好坏。
生物群落是自然水体中物种多样性最丰富的群落之一,对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考性。
二、废水监测分析方法废水监测分析方法是对产生于生产、生活、农业等活动中的废水进行处理、检测和分析,确保其达到排放标准。
废水处理过程中,常用的监测分析方法包括以下几个方面:1.化学处理法化学处理法主要是利用化学方法对废水中的各种污染物进行处理、降解或转化,使其达到排放标准。
处理过程中,常用的方法包括酸碱调节法、沉淀法、氧化还原法等。
2.生物处理法生物处理法主要是利用微生物对废水进行生物降解、转化和吸附,使其达到排放标准。
常用的方法包括活性污泥法、生物滤池法、膜反应器法等。
3.物理处理法物理处理法主要是利用物理方法对废水进行固液分离,去除污染物。
常用的方法包括混凝沉淀法、膜分离法、过滤法等。
废水监测是确保废水得到合理处理的重要手段,在废水处理的每个阶段都要进行严密的监测分析,以确保废水达到排放标准。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法一、 浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法 ⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm 波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml 比色管。
②分光光度计 ⒌试剂 ⑴无浊度水将蒸馏水通过0.2µm 滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
⑵浊度贮备液① 硫酸肼溶液:称取1.000g 硫酸肼((NH 2)2SO 4·H 2SO 4)溶于水中,定容至100ml 。
② 六次甲基四胺溶液:称取10.00g 六次甲基四胺((CH 2)6N 4)溶于水中,定容至100ml 。
③ 浊度标准溶液:吸取5.00ml 硫酸肼溶液与5.00ml 六次甲基四胺溶液于100ml 容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h 。
冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。
⒍ 步骤⑴标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml 比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。
于680nm 波长,用3cn 比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.⑵水样的测定吸取50.0ml 摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护和资源管理的重要组成部分。
随着工业化和城市化的发展,水资源的污染和短缺问题日益突出,因此水和废水的监测分析显得尤为重要。
本文将介绍水和废水监测分析的方法,并对第四版的更新内容进行详细说明。
首先,水和废水监测分析的方法包括采样、样品处理、分析测试和数据处理等步骤。
采样是水和废水监测的第一步,其重要性不言而喻。
在采样过程中,要注意选择代表性样品,并严格按照标准操作程序进行操作,以确保采样结果的准确性和可靠性。
样品处理是指对采集到的水和废水样品进行处理,包括预处理、提取和净化等步骤,以便进行后续的分析测试。
分析测试是水和废水监测的核心内容,包括化学分析、物理分析、生物分析等多种方法,用于检测水和废水中的各种污染物质。
数据处理是指对分析测试结果进行统计分析和评价,为水和废水的管理和治理提供科学依据。
在本文的第四版中,对水和废水监测分析的方法进行了更新和完善。
首先,在采样方法方面,增加了新的采样技术和装备,提高了采样效率和准确性。
其次,在样品处理方面,引入了新的样品处理方法,简化了样品处理流程,提高了样品处理的效率和质量。
在分析测试方面,新增了一些先进的分析仪器和方法,扩大了分析测试的范围和深度。
在数据处理方面,更新了数据处理软件和技术,提高了数据处理的自动化和智能化水平。
总的来说,水和废水监测分析方法第四版在技术和方法上都有了较大的进步和提高,为水和废水的监测分析工作提供了更加科学、准确和可靠的技术支持。
同时,本文还介绍了一些实际案例和经验,以帮助读者更好地理解和掌握水和废水监测分析的方法和技术,提高水和废水监测分析的实际操作能力。
在实际工作中,水和废水监测分析的方法需要结合具体的水质特点和监测目的,灵活选择和应用各种方法和技术,以取得准确可靠的监测分析结果。
同时,还需要加强对监测分析人员的培训和管理,提高其专业素质和操作技能,为水和废水的监测分析工作提供坚实的技术保障。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法
最近,水和废水监测已经成为一项重要的环境管理任务。
通过监测水和废水的化学和物理性质,我们可以了解水体中的污染物浓度和污染程度,从而采取相应的措施来保护水环境和人类健康。
下面介绍几种常用的水和废水监测分析方法:
1. 比色法:比色法是通过比较待测物质与标准溶液的颜色深浅来确定物质浓度的一种方法。
在水和废水监测中,可以使用标准比色卡或光度计来测量水样的颜色,进而推测污染物的浓度。
2. 滴定法:滴定法是将已知浓度的滴定液滴加到待测溶液中,观察滴加到反应终点时的指示剂颜色的变化来确定待测物质的浓度。
在水和废水监测中,可以使用滴定法来测量水样中特定污染物的浓度。
3. 质谱法:质谱法是一种分析方法,通过测量化合物的质谱图谱以确定化合物的结构和组成。
在水和废水监测中,可以使用质谱仪来鉴定和定量分析水样中的有机污染物。
4. 气相色谱法:气相色谱法是一种将待测物质在气相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使用气相色谱法来检测和测量水样中的挥发性有机物。
5. 液相色谱法:液相色谱法是一种将待测物质在液相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使
用液相色谱法来检测和测量水样中的非挥发性有机物。
这些方法在水和废水监测中被广泛应用,可以帮助我们及时发现和评估水污染状况,从而采取有效的治理措施,保护水资源和生态环境的健康。
水和废水监测分析方法
水与废水监测分析方法一、浊度浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2、干扰及消除水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。
3、方法得适用范围本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml比色管。
②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0、2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。
⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。
⒍步骤⑴标准曲线得绘制吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。
于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、⑵水样得测定吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
废水监测分析方法
废水监测分析方法
废水监测分析方法是用于检测废水中污染物浓度和组成的方法。
常用的废水监测分析方法包括:
1. 物理分析方法:通过测量废水的颜色、悬浮物质、浊度等物理性质来评估废水水质。
常用的物理分析方法包括颜色比较法、悬浮物质浓度法等。
2. 化学分析方法:通过检测废水中污染物的化学性质,如pH值、电导率、溶解氧、化学需氧量(COD)、总氮、总磷等来确定废水的污染程度。
常用的化学分析方法包括滴定法、光度法、荧光法、原子吸收光谱法、离子色谱法等。
3. 生物监测方法:通过对废水中生物指标的测定来评估废水的污染状况。
常用的生物监测方法包括生物活性测定法、细菌计数法、水生生物指标法等。
4. 仪器分析法:利用各类仪器设备进行废水的多组分、多因子分析。
如气相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪、电化学分析仪等。
以上仅列举了常用的废水监测分析方法,具体的选择需要考虑废水的特性、监测目的和要求、设备和技术条件等因素。
在实际应用中,常常需要综合运用多种分析方法来评估废水的污染程度和组成。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水的监测分析是环境科学研究和水质管理中的重要内容。
近年来,随着工业发展和城市化进程的加速,水资源的污染和短缺问题日益凸显。
因此,开展水和废水的监测分析工作,有助于制定合理的环境保护政策,保障人民的饮水安全和生态环境的可持续发展。
水和废水监测分析的方法主要包括样品采集、前处理、分析测试和数据处理等步骤。
样品采集是整个分析工作的第一步,主要包括采样点的选择、样品保存条件的确定和采样量的控制等。
一般情况下,可以通过现场采样和代表性样品采集来获取样品。
现场采样是获取水和废水样品最直接的方式,适用于水体中污染物浓度较高的情况。
代表性样品采集是采集水体中多个点位的样品,并混合后形成一定容量的混合样品,以确保样品的代表性。
对于废水的采样,应采取随机采样方式,并避免样品暴露于环境中的时间过长,以尽量减少外界污染对样品的影响。
样品前处理是确保分析测试结果准确性和可靠性的关键步骤。
样品前处理的主要目的是消除样品中的干扰物质和提高分析的灵敏度。
常见的样品前处理方法包括调整样品pH值、样品预处理、样品浓缩和样品提取等。
调整样品的pH值可以使分析过程中的化学反应达到最佳状态,提高分析的准确性。
样品预处理是通过加热、过滤、摇匀等方式降低样品中悬浮物质和溶解物质的浓度,减少对后续分析过程的干扰。
样品浓缩可以提高分析的灵敏度,尤其适用于浓度较低的污染物分析。
样品提取是将样品中目标污染物分离出来,以便进一步分析和测定。
分析测试是水和废水监测分析的核心环节。
常见的分析测试方法包括化学分析、物理分析和生物分析等。
化学分析方法是指利用化学方法对样品中目标污染物进行定性和定量分析的方法。
常见的化学分析方法有光谱分析、电化学分析和色谱分析等。
物理分析方法主要是通过测量样品的物理性质如溶解度、密度和浊度等来判断水体中污染物的浓度和性质。
生物分析方法主要是通过观察和统计水体中的生物信息来判断水质的好坏,常见的生物分析方法有生物指标方法和微生物方法等。
水和废水监测方法
水和废水监测方法
水和废水监测方法有以下几种:
1.传统分析方法:传统分析方法主要使用化学分析技术,包括重量法、容量法、光度法、比色法、电化学分析法等。
这些方法通过测定水和废水中的各种化学成分,如pH值、溶解氧、氨氮、总磷、总氮、有机物等,以评估水质的好坏。
2.光谱分析方法:光谱分析方法是利用光的吸收、发射、散射等特性来分析水和废水中的化学成分。
常用的光谱分析方法包括紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
3.色谱分析方法:色谱分析方法主要利用物质在固定相和移动相之间的相互作用来分离和测定水和废水中的化学成分。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、离子色谱等。
4.质谱分析方法:质谱分析方法是利用物质的质量-电荷比来确定其分子结构和组成。
常用的质谱分析方法包括质谱-质谱联用技术、气相质谱、液相质谱等。
5.生物传感器方法:生物传感器方法是利用生物体或其代谢产物作为传感器的感受元件,通过测定生物体或其代谢产物与目标物质之间的相互作用来监测水和废水中的化学物质。
常用的生物传感器方法包括酶传感器、抗体传感器、细胞传感器等。
需要注意的是,选择合适的监测方法应根据具体的监测对象和监测目的来确定,并结合实际情况考虑监测方法的准确性、可靠性、操作性以及经济性等方面的因素。
水和废水监测分析方法
02
生物监测方法分类:生物指 标法、生物毒性测试法、生 物群落分析法等
生物监测方法概述:利用生 物对环境变化的反应来监测 水质
水和废水监测分析技术的 发展趋势
自动化与智能化
自动化监测技术:通过传感器、物联网等技 术实现实时、远程监测
智能化分析技术:利用大数据、人工智能等 技术进行数据分析和处理
自动化与智能化的结合:实现监测、分析、 决策的全流程自动化和智能化
发展趋势:自动化与智能化技术在水和废水 监测分析领域的应用将越来越广泛和深入
快速检测与便携式设备
01 发展趋势:快速检测技术不断 发展,便携式设备越来越普及
02 优点:快速、准确、方便、成 本低
03 应用领域:水质监测、废水处 理、环境监测等
04 技术挑战:提高检测精度、降 低成本、提高便携性
绿色环保与低能耗
水和废水监测分析方法
物理监测方法
温度监测:通过温度计测量水体的温度,了 解水体的热状况
流量监测:通过流量计测量水体的流量,了 解水体的流动情况
水位监测:通过水位计测量水体的水位,了 解水体的水位变化
水质监测:通过水质监测仪器测量水体的水 质指标,了解水体的水质状况
化学监测方法
01
化学需氧量 (COD):测量 水中有机物含量, 反映水质污染程
01
01
绿色环保:采用环保材料和工艺, 减少对环境的影响
02
02
低能耗:降低监测分析过程中的能 源消耗,提高能源利用效率
03
03
智能化:采用先进的监测和分析技术, 提高监测和分析的准确性和效率
04
04
集成化:将多种监测和分析技术集成, 提高监测和分析的便捷性和准确性
水与废水监测分析方法
水与废水监测分析方法
水与废水监测分析方法包括物理监测方法、化学监测方法和生物监测方法。
1. 物理监测方法:物理监测方法主要通过测量水与废水中的物理指标来评估水质状况,如pH值、溶解氧、浊度、温度、电导率等。
这些物理指标可以直接反映水体的基本特征和污染程度。
2. 化学监测方法:化学监测方法主要通过测量水与废水中化学物质的含量来评估水质状况。
常用的化学监测方法包括颜色比浊法、光度法、电化学分析法、原子吸收光谱法、气相色谱法、液相色谱法等。
通过这些方法可以检测水体中各类有机污染物、无机离子、重金属等污染物的含量。
3. 生物监测方法:生物监测方法主要通过观察水体中生物体的生存状况来评估水质状况。
其中比较常用的方法是生物学指标生物多样性评估、浮游植物指标、底栖动物指标和水生昆虫指标等。
这些指标可以反映水体的富营养化程度、水生态系统的受损程度等。
常规的水与废水监测一般会综合应用上述的物理、化学和生物监测方法,以评估水体的综合水质状况,并提供科学依据为环境保护和治理提供参考。
(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417
第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。
1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。
1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。
仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
水和废水监测分析方法
一、水温(一)、水温计法1.仪器水温计:-6℃—+40℃,分度为0.2℃。
2.步骤将水温计插入到一定深度的水中,放置5min后,迅速提出水面并读取温度值。
当气温与水温相差较大时,应该立即读数,避免受气温的影响,必要时,重复插入水中再一次读数。
3.注意事项1)当现场温度高于35℃或者低于-30℃时,水温计在水中的停留时间要适当延长,达到温度平衡。
2)在冬季的东北地区读数应该在3s内完成,否则水温计表面形成一层薄冰,影响读数的准确性。
(二)颠倒温度计法二、色度水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”,可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。
真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。
表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。
水的色度单位为度,即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于0.5mg钴)和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。
1.方法的选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴标准比色法,以度数表示结果。
对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述演的色种类的深浅程度,并以稀释倍数法测定色的强度。
2.样品的采集和保存注意水样的代表性,应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。
将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定。
否则应在约4℃冷藏保存,48h内测定。
(一)、铂钴标准比色法1.方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。
2.干扰及排除如水样浑浊,则放置澄清,也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物,但不能用滤纸过滤,因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。
3.仪器50mL具塞比色管,其刻度高度应一致。
4.试剂铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg 钴)溶于100mL水中,加100mL盐酸,用水定容至1000mL。
此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗处。
水和废水监测分析方法(第四版)
第一章理化指标第一部分污水无机废水重要含有重金属.重金属络合物.酸碱.氰化物.硫化物.卤素离子以及其他无机离子等.有机废水含有经常应用的有机溶剂.有机酸.醚类.多氯联苯.有机磷化合物.酚类.石油类.油脂类物资一、色度真实色彩:是指去除浊度后水的色彩,测准时如水样污浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表不雅色彩:没有悬浮物的水所具有的色彩,包含了消融性物资所产生的色彩,测定未经由滤或离心的原始水样的色彩即为表不雅色彩,对于干净的或浊度很低的水,这两种色彩邻近,对着色很深的工业废水其色彩重要因为胶体和悬浮物所造成故可依据须要测定真实色彩或表不雅色彩.办法选择:测定较干净的.带有黄色色调的自然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数暗示成果.对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描写色彩的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度.1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾.六水氯化钴.盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----如今已经很罕用以玻璃电极为指导电极.饱合甘汞电极为参比电极构成电池,在25℃的理想前提下依据电动势的变更测量出PH值,PH计上一般都有温度抵偿装配,用以校订温度对PH的影响.(1)仪器:各类型号的PH计或离子活度计.玻璃电极.甘汞电极或银-氯化银电极.磁力搅拌器.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较经常应用的复合电极法以玻璃电极为指导电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一路构成PH复合电极.应用复合电极来测定水样的PH值.仪器:各类型号的便携式PH计.0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣.可滤残渣和不成滤残渣三种,总残渣是污水在必定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物资,包含“不成滤残渣”(即截留在滤器上的全体残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即经由过程滤器的全体残渣,也称为消融性固体).1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混杂平均的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增长的重量为总残渣.仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿).烘箱.蒸汽浴或水浴锅.2.103-105℃烘干的可滤残渣(A)将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105℃烘至恒重,增长的重量为可滤残渣.3.180℃烘干的可滤残渣(A)水样在此温度下烘干,可使吸着水全体赶尽,所得成果与化学剖析成果所盘算的总矿物资含量较接近.4.103-105℃烘干的不成滤残渣(悬浮物)(A)指不克不及经由过程孔径为0.45um滤膜的固体物,用0.45um 滤膜过滤水样,经103-105℃烘干后得到不成滤残渣(悬浮物)的含量.仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器.滤膜(孔径0.45um.直径45-60mm).吸滤瓶.真空泵.无齿扁嘴镊子.称量瓶(内径30-50mm)四、消融氧1.碘量法水样中参加硫酸锰和碱性碘化钾,水中消融氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀.加酸后,氢氧化物消融并与碘离子反响释放出游离碘.以淀粉作指导剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可盘算消融氧的含量.仪器:250-300ml消融氧瓶试剂:硫酸锰.氢氧化钠.碘化钾.硫酸.淀粉.重铬酸钾.硫代硫酸钠.水杨酸或氯化锌(用于淀粉防腐)2.便携式消融氧仪法(B)-------经常应用便携办法测定消融氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻构成.电极的可渗入渗出薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器离隔,水和可溶性物资不克不及透过,只许可氧气经由过程.当给感应器供给电压时,氧气穿过薄膜产生还原反响,产生微弱的集中电流,经由过程测量电流值可测定消融氧浓度.仪器:便携式消融氧仪五、化学需氧量(COD)指在强酸并加热前提下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消费氧化剂的量以氧的mg/L来暗示.化学需氧量反应了水中受还原性物资污染的程度,及只能反应被氧化的有机物污染.1.重铬酸钾法用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD 值,未经稀释的测定上限是700mg/L,用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值,但,低于10mg/L时测量精确度较差.仪器:回流装配(带250ml锥形瓶的全玻璃回流装配).六联变阻电炉.50mL酸式滴定管药品:重铬酸钾.邻菲啰啉.硫酸亚铁.浓硫酸.硫酸亚铁铵.硫酸银.硫酸汞.防暴玻璃珠2.快速密闭催化消解法(含光度法)(B)六、生化需氧量(BOD)在20±1℃下造就5天,分离测定样品造就前后的消融氧,二者之差即为BOD5值,以氧的mg/L暗示,对稀释的水样稀释程度应使造就中所消费的消融氧大于2mg/L,而残剩消融氧在1mg/L以上,为了包管水样稀释后有跃然的消融氧,稀释水平日要通入空气进行曝气使稀释水中消融氧接近饱和,稀释水中还应参加必定量的无机养分盐懈弛冲物资(磷酸盐.钙.镁和铁盐等)以包管微生物发展的须要.测定规模:2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L 会因稀释带来必定的误差.仪器:恒温造就箱(20±1℃).5-20ml细口玻璃瓶.5L量筒.玻璃棒(棒的长度比量筒的长度高200mm,在棒的底端固定一个私运比量筒底小.并带有几个小孔的硬橡胶板).消融氧瓶(300ml,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口).虹吸管.药剂:磷酸二氢钾.磷酸氢二钾.七水合磷酸氢二钠.氯化铵.七水合硫酸镁.无水氯化钙.六水合氯化铁.盐酸.氢氧化钠.亚硫酸钠.葡萄糖.谷氨酸.乙酸.碘化钾.淀粉.七、磷(总磷.消融性磷酸盐和消融性总磷)水样消解总的滤液消解可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐1.过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法仪器:医用手提式高压蒸汽消毒器(/cm2,响应温度为120℃).电炉(2KW).50mL(磨口)具塞刻度管.分光光度计(比色皿架可调).10mm玻璃比色皿.30mm玻璃比色皿纱布.线绳.药剂:过硫酸钾.硫酸.抗坏血酸.钼酸铵.酒石酸锑氧钾.硫酸二氢钾(优级纯).硝酸(清洗比色皿)八、总氮1.过硫酸钾氧化紫外分光不度法仪器:紫外分光光度计.10mm石英比色皿/cm2,响应温度120-124℃).25mL具塞玻璃磨口比色管.药剂:氢氧化钠.过硫酸钾.浓硫酸.盐酸.优级纯硝酸钾.九、氨氮氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)情势消失于水中,两者的构成取决于水的PH值和水温,当PH值高时.水温低时NH3比例较高,NH4反之.水样的预处理:干净的水可采取絮凝沉淀法,污染轻微的工业废水,则用蒸馏法.仪器:带氮球的定氮蒸馏装配(500ml凯氏烧瓶.氮球.直形冷凝管和导管)药剂:硫酸.盐酸.氢氧化钠.溴百里酚蓝.轻质氧化镁.玻璃珠.硼酸1.钠氏试剂光度法仪器:分光光度计(20mm比色皿).PH计.50ml比色管.聚乙烯瓶.试剂:碘化钾.二氯化汞.氢氧化钾.氢氧化钠.碘化汞.氢氧化钠.酒石酸钾钠.优级纯氯化铵.2.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样.仪器:50mL滴定管药剂:甲基红.乙醇.亚甲蓝.硫酸.无水碳酸钠(基准试剂).甲基橙.第二部分饮用水一、试验室纯水质量磨练(一)PH值测定用PH计测定,一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间.(二)电导率的测定器具有温度抵偿功效的电导仪测定.(三)可氧化物的测定试剂:硫酸.高锰酸钾.(四)吸光度测定仪器:1cm和2cm石英比色皿.紫外分光光度计(五)二氧化硅测定试剂:钼酸铵.草酸.硫酸.硫酸亚铁铵二、色度------铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾.六水氯化钴.盐酸三、臭----文字描写法四、浊度(一)分光光度法最低检测浊度:3度试剂:硫酸肼.六次甲基四胺(二)目视比浊法水样与由硅藻土配制的浊度尺度液进行比较,1mg必定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度称为1度.仪器:研钵.100ml具塞比色管.250ml具塞无色玻璃瓶.分光光度计.蒸发皿.恒温水浴.烘箱.湿润器.试剂:硅藻土.甲醛.(三)便携式浊度计法仪器:各类类型的便携式浊度计(量程依据须要设定)五、PH值(一)玻璃电极法-----如今已经很罕用以玻璃电极为指导电极.饱合甘汞电极为参比电极构成电池,在25℃的理想前提下依据电动势的变更测量出PH值,PH计上一般都有温度抵偿装配,用以校订温度对PH的影响.仪器:各类型号的PH计或离子活度计.玻璃电极.甘汞电极或银-氯化银电极.磁力搅拌器.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.试剂:氯化钾(二)便携式(台式)PH计法(B)-----较经常应用的复合电极法以玻璃电极为指导电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一路构成PH复合电极.应用复合电极来测定水样的PH值.仪器:各类型号的便携式PH计.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.各类型号的台式(试验室用)或便携式(现场用)PH计(复合电极)六、碱度(总碱度.生碳酸盐和碳酸盐碱度)-----酸碱指导剂滴定法仪器:酸式滴定管25ml.锥形瓶250ml.无分度吸管(胖肚吸管)25ml试剂:硫代硫酸钠(去除余氯).酚酞.甲基橙.无水碳酸钠(基准试剂).盐酸七、总硬度(钙镁总硬度)----EDTA滴定法仪器:50ml滴定管试剂:EDTA二钠镁.氯化铵.浓氨水.硫酸镁.EDTA二钠二水合物.铬黑T.无水碳酸钙.盐酸.甲基红.乙醇.三乙醇胺.乙醇.氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法本法实用于各类水,测定浓度:10-500mg/L.仪器:150ml锥形瓶.棕色酸式滴定管.甘锅试剂:氯化钠(基准试剂).硝酸银.铬酸钾.酚酞.乙醇.硫酸九、余氯(一)碘量法本法实用于生涯用水的测定仪器:碘量瓶药剂:碘化钾(优级纯).硫酸.重铬酸钾(优级纯).5水合硫代硫酸钠.无水碳酸钠.淀粉.乙酸钠.冰乙酸(二)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)硫酸亚铁铵滴定法仪器:微量滴定管(5ml和0.02ml分度).无分度吸管(胖肚吸管).试剂:无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠.磷酸二氢钾.二水合EDTA二钠.N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD).硫酸.DPD硫酸盐.碘化钾.六水合硫酸亚铁铵.正磷酸.二苯胺磺酸钡.重铬酸钾(三)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)光度法测定规模:0.05-1.5mg/L游离氯,超出上限可稀释后测定,实用于经加氯(或漂白粉)处理的饮用水等.仪器:100ml容量瓶.分光光度计试剂:硫酸.氢氧化钠.碘酸钾(优级纯).碘化钾.二苯胺磺酸钡.无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠.磷酸二氢钾.二水合EDTA二钠.N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD).DPD硫酸盐十、铁----邻菲啰啉分光光度法仪器:分光光度计(10mm比色皿).玻璃珠试剂:六水合硫酸亚铁铵.硫酸.盐酸.盐酸羟胺.乙酸铵.冰乙酸.邻菲啰啉十一、锰-----高锰酸钾氧化光度法实用于情况水样和废水中锰的测定,测定规模:0.05mg/L以上.仪器:分光光度计(50mm)比色皿.50mL比色管试剂:焦磷酸钾.结晶乙酸钠.高碘酸钾.硝酸.电解锰(纯度不低于99.9%)硫酸.十二、硝酸盐氮-----酚二磺酸光度法仪器:分光光度计(10mm或30mm比色皿).50mL比色管.瓷蒸发皿(75-100ml).试剂:苯酚.硫酸.发烟硫酸(含13%三氧化硫).硝酸钾(优级纯)三氯甲烷.氨水.高锰酸钾.硫酸银十三、亚硝酸盐氮-----N(1-萘基)-乙二胺光度法实用于饮用水.地表水.地下水.生涯污水.工业废水的测定.仪器:分光光度计(10mm)比色皿.50ml比色管试剂:磷酸.对-氨基苯磺酸胺.N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐.亚硝酸钠高锰酸钾.草酸钠(优级纯).硫酸铝钾.氨水.酚酞十四、氨氮氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)情势消失于水中,两者的构成取决于水的PH值和水温,当PH值高时.水温低时NH3比例较高,NH4反之.水样的预处理:干净的水可采取絮凝沉淀法,污染轻微的工业废水,则用蒸馏法.仪器:带氮球的定氮蒸馏装配(500ml凯氏烧瓶.氮球.直形冷凝管和导管)药剂:硫酸.盐酸.氢氧化钠.溴百里酚蓝.轻质氧化镁.玻璃珠.硼酸3.钠氏试剂光度法仪器:分光光度计(20mm比色皿).PH计.50ml比色管.聚乙烯瓶.试剂:碘化钾.二氯化汞.氢氧化钾.氢氧化钠.碘化汞.氢氧化钠.酒石酸钾钠.优级纯氯化铵.4.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样.仪器:50mL滴定管药剂:甲基红.乙醇.亚甲蓝.硫酸.无水碳酸钠(基准试剂).甲基橙.。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法水和废水的监测分析是环境保护和水资源管理的重要内容之一。
通过科学的监测分析,可以及时了解水质状况,发现问题,采取有效的措施进行治理和保护。
本文将介绍一些常见的水和废水监测分析方法,以供参考。
首先,常见的水质监测分析方法包括物理方法、化学方法和生物学方法。
物理方法主要是利用仪器设备对水样的颜色、浊度、温度、pH值等进行测定,常见的仪器包括色度计、浊度计、温度计、pH计等。
化学方法则是通过化学试剂对水样中的各种成分进行定量或半定量的测定,常见的化学分析方法包括滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法等。
生物学方法则是利用生物学指标对水样中的有机物、微生物等进行监测,常见的生物学方法包括生物识别法、生物毒性测试法等。
其次,废水监测分析方法也是水质监测的重要内容之一。
废水的监测分析主要是针对工业废水、生活废水、农业废水等不同来源的废水进行监测。
常见的废水监测分析方法包括污染物浓度监测、污染物组成分析、废水处理效果评价等。
对于工业废水,可以采用化学分析、生物学分析等方法进行监测;对于生活废水,可以采用生物学分析、微生物学分析等方法进行监测;对于农业废水,可以采用化学分析、生物学分析等方法进行监测。
另外,随着科技的发展,现代水和废水监测分析方法也在不断更新和完善。
传统的监测分析方法已经不能满足对水质的监测需求,因此,一些新的监测分析技术被引入到水和废水监测领域。
比如,利用生物传感器、光电技术、纳米技术等新技术进行水和废水监测分析,可以提高监测的灵敏度和准确性,为水质监测提供更多的选择。
总的来说,水和废水的监测分析方法是多样的,可以根据不同的监测目的和监测对象选择合适的方法。
在进行监测分析时,需要严格按照标准操作程序进行,确保监测数据的准确性和可靠性。
希望本文介绍的一些常见的水和废水监测分析方法能够对相关工作人员有所帮助,提高水质监测分析工作的水平和质量。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml比色管。
②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。
⒍步骤⑴标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。
于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
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监测分析水和废水的区别方法●第一章理化指标●第一部分污水●一、色度●真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;●表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
●方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。
●1(铂钴比色法:●仪器:50ml具塞比色管●试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸●二、 PH值●1(玻璃电极法-----现在已经很少用●以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25?的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
●(1) 仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化●银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.●(2) 试剂:氯化钾●2(便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法●以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
●仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)●残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。
● 1. 103-105?烘干的总残渣(B)●将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105?烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。
●仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
● 2. 103-105?烘干的可滤残渣(A)●将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105?烘至恒重,增加的重量为可滤残渣。
● 3. 180?烘干的可滤残渣(A)●水样在此温度下烘干,可使吸着水全部赶尽,所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。
● 4. 103-105?烘干的不可滤残渣(悬浮物)(A)●指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物,用0.45um滤膜过滤水样,经103-105?烘干后得到不可滤残渣(悬浮物)的含量。
●仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜(孔径0.45um、直径45-60mm)、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶(内径30-50mm) 四、溶解氧● 1. 碘量法●水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后,氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可计算溶解氧的含量。
●250-300ml溶解氧瓶仪器:●试剂:硫酸锰、氢氧化钠、碘化钾、硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠、●水杨酸或氯化锌(用于淀粉防腐)● 2. 便携式溶解氧仪法(B)-------常用便携方法●测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻组成。
电极的可渗透薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过。
当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧浓度。
●仪器:便携式溶解氧仪●五、化学需氧量(COD)●指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量以氧的mg/L来表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,及只能反映被氧化的有机物污染。
● 1. 重铬酸钾法●用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释的测定上限是700mg/L,用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值,但,低于10mg/L时测量准确度较差。
●仪器:回流装置(带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置)、六联变阻电炉、50mL●酸式滴定管●药品:重铬酸钾、邻菲啰啉、硫酸亚铁、浓硫酸、硫酸亚铁铵、硫酸银、硫●酸汞、防暴玻璃珠● 2. 快速密闭催化消解法(含光度法)(B)●六、生化需氧量(BOD)●在20?1?下培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值,以氧的mg/L表示,对稀释的水样稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L,而剩余溶解氧在1mg/L以上,为了保证水样稀释后有跃然的溶解氧,稀释水通常要通入空气进行曝气使稀释水中溶解氧接近饱和,稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质(磷酸盐、钙、镁和铁盐等)以保证微生物生长的需要。
测定范围:2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L会因稀释带来一定的误差。
●仪器:恒温培养箱(20?1?)、5-20ml细口玻璃瓶、5L量筒、玻璃棒(棒的长度比量筒的长度高200mm,在棒的底端固定一个走私比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板)、溶解氧瓶(300ml,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口)、虹吸管。
●药剂:磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水合磷酸氢二钠、氯化铵、七水合硫酸镁、无水氯化钙、六水合氯化铁、盐酸、氢氧化钠、亚硫酸钠、葡萄糖、谷氨●、乙酸、碘化钾、淀粉、酸●七、磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)●水样消解总●用0.45um滤膜过滤●的滤液●消解●可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐● 1. 过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法●测量范围:0.01mg/L---0.6mg/L●仪器:医用手提式高压蒸汽消毒器(1.1kg/cm2,相应温度为120?)、电炉●(2KW)、50mL(磨口)具塞刻度管、分光光度计(比色皿架可调)、●10mm玻璃比色皿、30mm玻璃比色皿纱布、线绳。
●药剂:过硫酸钾、硫酸、抗坏血酸、钼酸铵、酒石酸锑氧钾、硫酸二氢钾(优●级纯)、硝酸(清洗比色皿)●八、总氮● 1. 过硫酸钾氧化紫外分光不度法●测量范围:0.05mg/L---4mg/L●仪器:紫外分光光度计、10mm石英比色皿、压力蒸汽消毒器(压力为● 1.1-1.3kg/cm2,相应温度120-124?)、25mL具塞玻璃磨口比色管。
●药剂:氢氧化钠、过硫酸钾、浓硫酸、盐酸、优级纯硝酸钾。
九、氨氮●氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)形式存在于水中,两者的组成取决●于水的PH值和水温,当PH值高时、水温低时NH3比例较高,NH4反之。
●水样的预处理:清洁的水可采用絮凝沉淀法,污染严重的工业废水,则用蒸馏法。
●仪器:带氮球的定氮蒸馏装置(500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管)●药剂:硫酸、盐酸、氢氧化钠、溴百里酚蓝、轻质氧化镁、玻璃珠、硼酸● 1. 钠氏试剂光度法●检测范围:0.025-2mg/L●仪器:分光光度计(20mm比色皿)、PH计、50ml比色管、聚乙烯瓶。
●试剂:碘化钾、二氯化汞、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞、氢氧化钠、●酒石酸钾钠、优级纯氯化铵。
● 2. 滴定法●仅用于已进行蒸馏预处理的水样。
●仪器:50mL滴定管●药剂:甲基红、乙醇、亚甲蓝、硫酸、无水碳酸钠(基准试剂)、甲基橙、第二部分饮用水●一、实验室纯水质量检验●(一)PH值测定●用PH计测定,一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间。
●(二)电导率的测定●用具有温度补偿功能的电导仪测定。
●(三)可氧化物的测定●试剂:硫酸、高锰酸钾、●(四)吸光度测定●仪器:1cm和2cm石英比色皿、紫外分光光度计●(五)二氧化硅测定●试剂:钼酸铵、草酸、硫酸、硫酸亚铁铵●二、色度------铂钴比色法:●仪器:50ml具塞比色管●试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸●三、臭----文字描述法●四、浊度●(一) 分光光度法●最低检测浊度:3度●仪器:50ml比色管、分光光度计、0.2um滤膜●试剂:硫酸肼、六次甲基四胺●(二) 目视比浊法●水样与由硅藻土配制的浊度标准液进行比较,1mg一定粒度的硅藻土●在1000ml水中所产生的浊度称为1度。
●仪器:研钵、100ml具塞比色管、250ml具塞无色玻璃瓶、分光光度计、蒸●发皿、恒温水浴、烘箱、干燥器、●试剂:硅藻土、甲醛、●(三) 便携式浊度计法●仪器:各种类型的便携式浊度计(量程根据需要设定)●五、 PH值●(一) 玻璃电极法-----现在已经很少用●以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25?的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
●仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电●极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.●试剂:氯化钾●(二) 便携式(台式)PH计法(B)-----较常用的复合电极法●以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
●仪器:各种型号的便携式PH计、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯、各种型●号的台式(实验室用)或便携式(现场用)PH计(复合电极) 六、碱度(总碱度、生碳酸盐和碳酸盐碱度)-----酸碱指示剂滴定法●测定范围:14.0-88.5mg/L●仪器:酸式滴定管25ml、锥形瓶250ml、无分度吸管(胖肚吸管)25ml●试剂:硫代硫酸钠(去除余氯)、酚酞、甲基橙、无水碳酸钠(基准试剂)、盐酸●七、总硬度(钙镁总硬度)----EDTA滴定法●测定地下水和地表水,不适合测含盐量高的水,最低检测浓度:0.05mmol/L●仪器:50ml滴定管●试剂:EDTA二钠镁、氯化铵、浓氨水、硫酸镁、EDTA二钠二水合物、铬黑T、无水碳酸钙、盐酸、甲基红、乙醇、三乙醇胺、乙醇、氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法●本法适用于各种水,测定浓度:10-500mg/L。
●仪器:150ml锥形瓶、棕色酸式滴定管、甘锅●试剂:氯化钠(基准试剂)、硝酸银、铬酸钾、酚酞、乙醇、硫酸九、余氯●(一) 碘量法●本法适用于生活用水的测定●仪器:碘量瓶●药剂:碘化钾(优级纯)、硫酸、重铬酸钾(优级纯)、5水合硫代硫酸钠、●无水碳酸钠、淀粉、乙酸钠、冰乙酸●(二) N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)硫酸亚铁铵滴定法●适用于加氯处理的饮用水等的测定,浓度范围:0.03-5mg/L●仪器:微量滴定管(5ml和0.02ml分度)、无分度吸管(胖肚吸管)、●试剂:无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二水合EDTA●二钠、N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)、硫酸、DPD硫酸盐、碘●化钾、六水合硫酸亚铁铵、正磷酸、二苯胺磺酸钡、重铬酸钾●(三) N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)光度法●测定范围:0.05-1.5mg/L游离氯,超过上限可稀释后测定,适用于经●加氯(或漂白粉)处理的饮用水等。