大学化学实验练习题(二)

大学化学实验练习题（二）
一、单项选择题
1.通过普通蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物,要求两种化合物的沸点相差应不小于:
(A)10℃ (B)20℃ (C)30℃ (D)40℃
2.采用常规干燥剂干燥50ml待干燥液体,应使用干燥剂
(A)1-2g (B)2-5g (C)6-9g (D)10-16g
3.为提纯含有色杂质的萘,一般一次应加的活性炭量是粗萘重量的
(A)1-5% (B)6-10% (C)11-15% (D)≥20%
4.用毛细管法测量化合物的熔点时,在接近熔点时应控制升温速度为
(A)1-2℃/min (B)2-3℃/min (C)3-4℃/min (D)5-6℃/min
5.在蒸馏操作中,下列温度计位置正确的是
6.使用70%乙醇重结晶萘粗产物时,加入溶剂至恰好溶解后,为使热过滤顺利进行,溶剂还应过量:
(A)1% (B)5% (C)10% (D)20%
7.在制备正溴丁烷时,正确的加料顺序是:
(A)NaBr+H
2SO
4
+CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH+H
2
O
(B)NaBr+ H
2O+CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH+H
2
SO
4
(C)H
2O+H
2
SO
4
+CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH+NaBr
(D)H
2SO
4
+H
2
O+NaBr+CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
8 . 蒸馏操作中，应选择合适的冷凝管，用水冷凝，蒸馏液体的沸点应低于
(A)100℃ (B) 130℃ (C) 140℃ (D) 200℃9．普通蒸馏操作中，不正确的步骤是：
(A) 液体沸腾后，加入沸石，以防止爆沸
(B) 蒸馏装置应严格密闭。

(C) 不能将烧瓶中的液体蒸干。

(D) 蒸馏沸点高于140℃物质时，换用空气冷凝管。

10．蒸馏前，至少要准备几个接受瓶：
(A) 1个 (B) 2个 (C) 3个 (D) 4个
11．蒸馏装置的正确拆卸顺序：
(A) 先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸馏瓶
(B) 先取下蒸馏瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶
(C) 先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸馏瓶
(D) 先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸馏瓶
12．蒸馏操作中，应控制馏出液体的速度为
(A) 3～4滴/秒 (B) 5～6滴/秒 (C) 9～10滴/秒 (D) 1～2滴/秒13．下列那种情况不符合水蒸气蒸馏的条件
(A)被分离和提纯的物质与水不反应
(B) 被分离和提纯的物质不溶或微溶于水
(C) 100℃左右是蒸气压很小（小于ⅹ103Pa）
(D) 混合物中有大量固体，用一般方法难以分离
14．提纯乙酸乙酯粗产物的正确操作为：
(A) 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钠，饱和氯化钙洗涤。

(B) 饱和氯化钙洗涤，依次饱和碳酸钠中和，用饱和氯化钠洗涤。

(C) 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钙，饱和氯化钠洗涤。

(D) 饱和碳酸钠中和，依次用水，饱和氯化钙洗涤。

15．工业乙醇的含量是
(A) 98％ (B) 95％ (C) 99％ (D) 90％16．下列液体化合物需要用分馏来进行纯化的是
(A) 互相溶解
(B) 被分离的组分沸点相差较大
(C) 沸点较低，不易冷却
(D) 沸点相差较小，或沸点接近的液体化合物
17．冷凝管的选择和操作正确的是
(A) 沸点在140℃以上的，应用直形冷凝管
(B) 蒸气温度140℃以下的，应用空气冷凝管
(C) 球形冷凝管用于回流
(D) 用水冷凝管时，从上口通入冷水，水自下口流出。

18．关于沸点的说法正确的是
(A) 纯物质具有一定的沸点
(B) 不纯的物质沸点不恒定
(C) 具有一定沸点的液体一定是纯物质
(D) 沸点相同，组成相同。

19．普通蒸馏装置，应用不正确的仪器是
(A) 蒸馏头 (B) 温度计 (C) 冷凝管 (D) 缓冲瓶20．气相色谱分析流程中不包括
(A) 色谱柱
(B) 载气系统
(C) 光学系统
(D) 检测器
21．使用沸石时，操作错误的是
(A) 在液体未被加热时加入沸石
(B) 液体接近沸腾温度时加入沸石
(C) 液体冷却后补加沸石
(D) 在液体经沸腾、冷却并重新加热操作，补充新的沸石。

22．蒸馏操作中，读得沸点偏高的步骤是
(A) 调节蒸馏速度为每秒1～2滴
(B) 加热的热源温度太高，在瓶的颈部造成过热现象
(C) 蒸馏能进行得太慢
(D) 温度计的位置偏高
23．实验室中用乙醇制备乙醚，适宜温度是
(A) 80～90℃ (B100～110℃) (C) 135～140℃ (D) 170～180℃
二、多项选择题
1．正确选择溶剂在重结晶操作中非常重要，下列符合溶剂选择条件的是：
(A) 加热时，重结晶物质的溶解度较小；冷却后，溶解度较大。

(B) 不与被重结晶物质反应
(C)杂质与重结晶物质的溶解度相近。

(D)溶剂的沸点不宜太高，易除去。

2．用有机溶剂进行重结晶操作，不正确的步骤是：
(A) 用烧杯进行操作。

(B) 将需纯化的物质溶于沸腾或接近沸腾的过量溶剂中，使溶解完全。

(C) 将热溶液趁热过滤，除去不溶解的杂质。

(D)将过滤液冷却，析出结晶。

3．用固体干燥剂除去液体有机物中的少量水分，干燥剂应该：
(A) 可以溶于该有机物中
(B) 与被干燥有机物不发生反应
(C) 干燥速度快
(D)吸水量小
4．减压蒸馏操作中，错误操作是
(A) 必须选圆底烧瓶为蒸馏瓶，而接受瓶可选用锥形瓶
(B) 橡皮管应用壁厚的耐压管
(C) 玻璃磨口处应涂真空油脂
(D) 蒸馏前加入沸石抗爆沸
5．萃取和洗涤操作中，正确的是
(A) 将上、下层液体先后由下口分出，分别置于两个容器中
(B) 振摇几下后，打开顶塞，放气
(C) 根据有机物在两种不互溶（或微溶）溶剂中的溶解度不同，进行分离
(D) 各层液体应保留到实验完毕。

6．环己烯制备实验中，控制分馏柱顶温度不超过90℃的目的是
(A) 生成的水把环己烯完全带出反应体系
(B) 减少环己醇以共沸物形式带出体系
(C) 加快反应速度
(D) 破坏化学平衡
7．乙酸乙酯合成中，能提高转化率的方法为：
(A) 乙醇过量
(B) 降低反应温度
(C) 用硫酸作为催化剂
(D) 应用滴加蒸馏装置
8．下列关于熔点的叙述正确的是
(A) 测得一化合物的熔点为121℃。

(B) 纯物质有固定的熔点。

(C) 不纯物质的熔点较纯物质低。

(D) 熔程越小，纯度越低。

9．在蒸馏操作中判断所需馏分已蒸完的标准是
(A) 升高加热温度，温度计读数上升
(B) 维持加热温度，温度计读数下降
(C) 蒸干
(D) 维持加热温度，无馏液蒸出
10．判断萃取中的有机层的方法
(A) 与水是否相溶
(B) 根据密度
(C) 根据颜色不同
(D) 有机在上层，水层在下层
11．减压过滤使用的仪器主要有
(A) 圆底烧瓶
(B) 抽滤瓶
(C) 水泵
(D) 布什漏斗
12．有机化合物分离常用的操作技术有
(A) 升华 (B) 蒸馏和分馏 (C) 萃取和洗涤 (D) 色谱分离
13．适合使用回流装置的情况及正确操作
(A) 反应是强放热、物料的沸点较低
(B) 反应很难进行，需要长时间在较高温度下反应
(C) 控制反应温度使上升的蒸气到冷凝管的第一个球为宜
(D) 蒸气不低于冷凝管的1／3
三、填空题
1．减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出，
成为液体的，同时又起到搅拌作用，防止液体。

(A) 爆沸
(B) 沸腾中心
(C) 气泡
2．减压蒸馏操作中使用麽口仪器，应该将部位仔细涂油，
操作时必须先后才能进行蒸馏，不允许边边，
在蒸馏结束后应先停，再使，然后才能。

(A) 麽口 (B) 加热 (C) 调好压力 (D) 调整压力
（E）加热 (F) 停泵 (G)系统与大气接通 (H) 加热
3.在7，7-二氯双环[4，1，0]庚烷的制备试验中，氯仿的作用是，
因氯仿沸点较低易挥发，反应放热，所以反应装置应采用，
因该反应是两相反应，接触面小，反应不易进行，应，加入以提高收率，加速反应。

(A) 相转移催化剂
(B) 既作试剂又作溶剂
(C) 回流装置
(D) 剧烈搅拌
4．制备液体有机化合物时，蒸馏前一般要经过加入进行，可以减少，因为某些有机物能与水形成最低的恒沸物，降低产物纯度。

(A) 前馏分
(B) 干燥剂
( C)干燥
(D)共沸点
答案：
一、单项选择：
二、多项选择
三、填空题。