药理学简答题2

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药理学简答题(有参考答案)

药理学简答题(有参考答案)

药理学简答题(有参考答案)四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?2、何谓首关消除,它有什么实际意义?3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。

5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。

6、什么是药物的表观分布容积(Vd)?有何意义?7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

9、何谓量效关系、最大效应和效价强度?10、简述药物的作用机制。

11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型?并各举一例说明。

12、何谓竞争性拮抗药?有何特点?13、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。

15、列举新斯的明(neostigmine)的临床应用及禁忌证。

16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。

17、简述阿托品(atropine)的药理作用。

18、试述阿托品(atropine)的临床应用。

19、试述阿托品(atropine)的不良反应及禁忌证。

20、简述山莨菪碱(anisodamine)的药理作用及临床应用。

21、试述东莨菪碱(scopolamine)的药理作用和临床应用。

22、试比较筒箭毒碱(tubocurarine)和琥珀胆碱(succinylcholine)的肌松作用的特点。

23、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

24、简述肾上腺素(adrenaline)的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

26、简述酚妥拉明(phentolamine)的药理作用及临床应用。

27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。

29、何谓局麻药的吸收反应?30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。

31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。

药理学简答题

药理学简答题

1. 体液pH值对弱酸、弱碱性药物转运的影响(1)弱酸性药物在pH值低的溶液中解离度小,容易跨膜转运;在pH值高的溶液中解离度增大,不易跨膜转运(2)弱碱性药物在pH值高的溶液中解离度小,容易跨膜转运;在pH值低的溶液中解离度增大,不易跨膜转运2. 药物的消除动力学有哪些类型?(1)一级动力学:体内药物按照恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比(2)零级动力学:体内药物按照恒定速率消除,不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变3. 某一室模型一级动力学消除的催眠药,其消除速率常数为0.35/h,设静脉注射该药某剂量后当时的血药浓度为1mg/L,若病人醒转时的血药浓度是0.125mg/L,问病人大约睡了多久?半衰期t1/2=0.693/ke=0.693/0.35h=1.98h1mg/L——0.5mg/L——0.25mg/L——0.125mg/L病人睡眠经过3个半衰期,即睡了:1.98×3h=5.94h4. 比较药物消除零级动力学和一级动力学(2)安全范围:用LD50/ED50或者ED99-LD1之间的距离表示药物的安全性,安全范围越大说明药物越安全7. 递质ACh和NA在体内消除的机制(1)ACh:与突触后膜的受体作用后,主要是被乙酰胆碱酯酶(AChE)水解成胆碱和乙酸,一般在释放后数毫秒之内即被此酶水解而失效(2)NA:突触前膜将释放的NA摄取入神经末梢,使其作用消失,摄入神经末梢的NA可被转运进入囊泡或者被线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏;非神经组织(如心肌、平滑肌等)也能摄取NA,摄取进入组织细胞内被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)所破坏,此外也有少量NA从突触间隙扩散到血液中,被肝、肾等组织的COMT和MAO代谢8. 去甲肾上腺素的临床应用及不良反应(1)临床应用:1)休克(早期);2)药物中毒性低血压;3)上消化道出血(2)不良反应:1)局部组织缺血坏死;2)急性肾衰竭;3)停药后血压下降9. 毛果芸香碱的药理作用和临床应用(1)药理作用:1)眼睛:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛2)腺体:使汗腺、唾液腺分泌明显增加(2)临床应用:1)青光眼;2)虹膜炎10. 酚妥拉明的药理作用及临床应用(1)药理作用:1)心血管系统:通过阻断α1受体和直接舒张血管,使外周血管阻力降低,血压下降;反射性加强心肌收缩力,加快心率;对心脏的作用部分是由于阻断突触前膜α2受体,促进神经末梢去甲肾上腺素释放的结果2)其他:有拟胆碱作用,使胃肠平滑肌兴奋;有组胺样作用,使胃酸分泌增加,引起皮肤潮红等(2)临床应用:1)治疗外周血管痉挛性疾病;2)拮抗去甲肾上腺素过度缩血管作用,防止组织缺血坏死;3)缓解因嗜铬细胞瘤分泌大量肾上腺素而引起的高血压及高血压危象,也可诊断肾上腺嗜铬细胞瘤;4)抗感染性、心源性、神经性休克;5)辅助治疗充血性心力衰竭11. 毛果芸香碱对眼睛的作用及机制、临床用途(1)对眼睛的作用及机制:1)缩瞳:激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,兴奋瞳孔括约肌,使其收缩,表现为瞳孔缩小2)降低眼内压:通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降3)调节痉挛:使环状肌向瞳孔中心收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时适合于视近物,而难以看清远物(2)临床用途:1)青光眼;2)虹膜炎12. 比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用(1)毛果芸香碱:激动M受体,缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(2)阿托品:阻断M受体,扩瞳、升高眼内压、调节麻痹13. 地西泮主要药理作用和临床应用(1)主要药理作用:1)抗焦虑作用;2)镇静催眠作用;3)抗惊厥、抗癫痫作用;4)中枢性肌肉松弛作用;5)其他作用:常用作心脏电击复律和各种内镜检查前用药(2)临床应用:1)治疗焦虑症,也用于改善其他原因所致的焦虑状态;2)治疗失眠症的首选药,已经取代了巴比妥类;3)麻醉前给药和心脏电击复律前给药14. 抗癫痫药的作用机制(1)抑制病灶神经元异常过度放电;(2)阻滞病灶异常放电向周围正常神经组织扩散15. 苯二氮卓类药物引起哪些不良反应?最常见的不良反应是嗜睡、头昏、乏力和记忆力下降,影响技巧型操作和驾驶安全,大剂量时偶见共济失调;静脉注射速度过快可引起呼吸和循环功能抑制,严重者可致呼吸及心跳停止;与其他中枢抑制药、乙醇合用时,中枢抑制作用增强;长期应用仍可产生耐受性,久服可发生依赖性和成瘾,停用可出现反跳现象和戒断症状,表现为失眠、焦虑、兴奋、心动过速、呕吐、出汗及震颤,甚至惊厥;但较巴比妥类轻16. 氯丙嗪的临床应用(1)精神分裂症;(2)呕吐和顽固性呃逆;(3)低温麻醉与人工冬眠17. 吗啡治疗心源性哮喘的机制(1)降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使浅快的呼吸变为深慢,改善肺换气功能;(2)扩展外周血管,降低外周阻力,减少回心血量,减轻心脏前、后负荷;(3)镇静作用可消除患者的紧张不安、恐惧情绪、减少耗氧量18. 吗啡的中枢神经系统药理作用(1)镇痛;(2)镇静;(3)产生欣快感;(4)抑制呼吸;(5)镇咳;(6)缩瞳;(7)其他中枢作用:吗啡作用于下丘脑体温调节中枢,通过改变调定点而引起体温下降,但长期大剂量应用体温反而升高;兴奋脑干化学感受区,引起恶心和呕吐;抑制下丘脑释放促性腺激素释放激素(GnRH)和促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),降低血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)浓度;此外,还可抑制抗利尿激素(ADH)和促甲状腺激素(TSH)的释放19. 解热镇痛抗炎药的共同作用有哪些.它们的共同机制是什么?(1)解热作用:抑制下丘脑环氧化酶(COX),阻断PGE2合成,使体温调节中枢的调定点恢复正常,发挥解热作用(2)镇痛作用:抑制外周病变部位的环氧化酶(COX),使PGs合成减少而减轻疼痛(3)抗炎、抗风湿作用:抑制炎症部位COX-2,使PGs合成减少,炎症减轻;此外,通过抑制COX-2,间接发挥抑制炎症反应中的白细胞游走、聚集;减少缓激肽形成;稳定溶酶体膜并抑制溶酶体释放等多种作用20. 阿司匹林的药理作用及不良反应有哪些?(1)药理作用:1)解热镇痛作用;2)抗炎抗风湿作用;3)抗血栓作用;4)其他:缓解阿尔茨海默病的发生;此外,还可用于放射诱发的腹泻,以及驱除胆道蛔虫(2)不良反应:1)胃肠道反应;2)凝血障碍;3)水杨酸反应;4)过敏反应;5)阿司匹林性哮喘;6)瑞氏综合征21. 小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制小剂量阿司匹林可抑制血小板一个生存周期(8-11日)的功能,主要作用于酶活性中心的丝氨酸,使酶发生共价修饰,TXA2合成减少,发挥抗血栓形成作用22. 抗帕金森病药的分类和代表药(1)拟多巴胺类药物:1)多巴胺前体药:左旋多巴2)左旋多巴增效药:卡比多巴3)多巴胺受体激动药:溴隐亭4)促进多巴胺释放药:金刚烷胺(2)抗胆碱药:苯海索(安坦)(3)抗氧化剂:维生素E23. ACE抑制药的药理作用(1)降压作用;(2)对血液动力学的影响;(3)抑制心肌肥厚和抗血管病理性重构作用;(4)保护血管内皮细胞,抗动脉粥样硬化作用;(5)对肾脏的保护作用;(6)增加增加胰岛素敏感性24. 抗高血压药物的分类及代表药(1)利尿降压药:氢氯噻嗪(2)肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制药:1)ACE抑制药:卡托普利2)AngII受体阻断药:氯沙坦3)肾素抑制药:阿利克仑(3)钙通道阻滞药:硝苯地平、维拉帕米(4)交感神经抑制药:1)中枢性降压药:可乐定、甲基多巴2)神经节阻断药:樟磺咪芬3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:利血平4)肾上腺素受体阻断药:A. β受体阻断药:普萘洛尔B. α受体阻断药:哌唑嗪C. α及β受体阻断药:拉贝洛尔(5)血管扩张药:1)血管平滑肌扩张药:硝普钠2)钾通道开放药:米诺地尔3)5-HT受体阻断药:酮色林25. 可乐定的降压作用机制(1)激动中枢α2受体,使外周交感神经张力下降;(2)增强迷走神经的反射性心率减慢作用;(3)激动交感神经末梢突触前膜的α2受体,使去甲肾上腺素的释放减少26. 钙拮抗药对心肌的主要药理作用(1)负性肌力作用;(2)负性频率和负性传导作用;(3)保护缺血心肌;(4)抗心肌肥厚作用27. 第Ⅰ类抗心律失常药可分为哪三类,其药理学依据是什么?第Ⅰ类抗心律失常药物为膜稳定剂,作用于细胞膜,抑制快反应Na+内流,减慢动作电位0位相上升速率,根据其对动作电位时间的影响,可分为三个亚类:(1)IA类:适度阻滞Na+内流,降低动作电位0相上升速率,使传导减慢,并不同程度抑制心肌细胞K+外流,Ca2+内流,延长复极化过程,显著延长有效不应期,代表药物有奎尼丁和普鲁卡因胺(2)IB类:轻度阻滞Na+内流,轻度降低动作电位0相上升速率,抑制4相Na+内流,降低自律性;促进K+外流,缩短动作电位复极过程,相对延长有效不应期;有膜稳定或者局麻作用,代表药物有利多卡因和苯妥英钠(3)IC类:重度阻滞Na+内流,显著降低动作电位0相上升速率和幅度;轻度促进L+外流,使传导明显减慢,对复极过程影响较小,代表药物与普罗帕酮、氟卡尼28. 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制硝酸甘油经血管平滑肌谷胱甘肽转移酶催化,释放外源性活性自由基NO,后者激活鸟苷酸环化酶(GC),增加血管及其他平滑肌细胞内第二信使cGMP的生成,活化cGMP依赖性蛋白激酶,最终使肌球蛋白轻链去磷酸化,血管平滑肌松弛;由于硝酸甘油与血管内皮细胞释放内源性NO的作用机制相同而又不依赖与血管内皮细胞,因此,对内皮细胞有损伤的血管仍具有舒张作用;此外,还可促进内源性PGI2的生成与释放,增加血小板cGMP的生成,抑制血小板的聚集与黏附等29. β受体阻断药、钙通道阻滞剂的抗心绞痛作用机制(1)β受体阻断药:1)降低心肌氧耗;2)促进冠状动脉血流重新分布;3)增加心肌氧供;4)保护缺血心肌细胞;5)抑制血小板聚集与黏附(2)钙通道阻滞剂:1)降低心肌氧耗;2)促进冠状动脉血流重新分布30. 利尿药的分类及其代表性药物的药理作用、临床应用和不良反应(1)高效利尿药:代表性药物:呋塞米1)药理作用:A. 利尿作用;B. 扩血管作用2)临床应用:A. 急性肺水肿和脑水肿;B. 其他利尿药无效的严重水肿;C. 急、慢性肾衰竭;D. 高钙血症;E. 加速毒物排泄3)不良反应:A. 严重水电解质平衡紊乱;B. 耳毒性;C. 高尿酸血症;D. 其他:恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏反应等(2)中效利尿药:代表性药物:氢氯噻嗪1)药理作用:A. 利尿作用;B. 抗利尿作用;C. 降血压作用;D. 抗慢性心功能不全作用2)临床应用:A. 水肿;B. 高血压病;C. 慢性心功能不全;D. 尿崩症;E. 高尿钙伴有肾结石3)不良反应:A. 电解质平衡紊乱;B. 高尿酸血症;C. 代谢变化:高血糖、高脂血症D. 过敏反应(3)低效利尿药:1)留钾利尿药:代表药物:螺内酯A. 药理作用:化学结构与醛固酮相似,在远曲小管和集合管的细胞胞质中与醛固酮竞争醛固酮受体,阻止醛固酮-受体复合物的核转位,拮抗醛固酮的作用,抑制Na+-K+交换,表现出排钠留钾利尿作用B. 临床应用:治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿;治疗慢性心力衰竭C. 不良反应:a. 高钾血症;b. 性激素样作用;c. 胃肠道反应;d. 中枢神经系统反应2)碳酸酐酶抑制剂:代表药物:乙酰唑胺A. 药理作用:抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶的活性,减少近曲小管85%的HCO3 2-的重吸收,由于Na+在近曲小管与HCO3 -结合而排出,因此可减少近曲小管内Na+的重吸收;但是,集合管内Na+重吸收机会增加,相应增加K+分泌(Na+-K+交换增多),因此乙酰唑胺使尿中HCO3-、Na+、K+和水的排出增加,产生弱的利尿作用,但易引起代谢性酸中毒,目前很少用于利尿;乙酰唑胺可抑制眼睛睫状体上皮细胞和中枢脉络丛细胞中的碳酸酐酶,进而抑制HCO3-向房水和脑脊液中转运,因此可以减少房水和脑脊液的产生B. 临床应用:a. 治疗青光眼;b. 防治急性高山病;c. 碱化尿液;d. 纠正代谢性碱中毒;e. 用于癫痫的辅助治疗,预防伴有低血钾的周期性瘫痪C. 不良反应:a. 代谢性酸中毒;b. 肾结石;c. 失钾;d. 其他31. 强心苷对心脏的药理作用(1)正性肌力作用;(2)减慢心率作用;(3)对心肌电生理特性的影响;(4)对心电图(ECG)的影响。

药理学答案 (2)

药理学答案 (2)

药理学答案一、药理学总论1.简述药物主动转运和被动转运的特点?被动转运:①逆浓度梯度②转运速率和膜两侧浓度差成正比③不耗能简单扩散(脂溶扩散):大多数药物按此种方式通过生物膜。

特点:①扩散速度与药物的脂溶度成正比②受脂溶性、极性的影响③扩散速度与浓度差成正比④与药物解离度有关⑤不需载体:无饱和性及竞争抑制⑥非解离型脂溶性高:易转运滤过(通过膜孔):①水溶小分子易通过②顺浓度梯度③不耗能④不需载体→无饱和性及竞争机制。

易化扩散:①载体参与,有饱和性及竞争机制②不耗能③顺浓度梯度④某些药物的转运主动转运:①顺浓度梯度②载体参与有选择性、竞争性和饱和性③消耗能量④少数药物的转运方式2.简述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系?3. ⑴细胞色素P450单加氧酶系(CYP):参与内源性物质和药物、环境化合物外源性物质的代谢。

⑵含黄素单加氧酶系(FMO):与CYP共存于肝脏内质网,主要参与水溶性药物的代谢。

代谢后的产物基本无活性。

⑶环氧化物水解酶系(EH):将某些药物经CYP代谢后生成的环氧化物进一步水解变成无毒和毒性很小的代谢物。

⑷结合酶系:主要参与Ⅱ相药物结合反应,可迅速种植代谢产物毒性。

⑸脱氢酶系:对许多药物和体内活性物质进行代谢。

关系:药酶诱导剂:药物→酶活性↑→代谢↑t1/2↓浓度↓药效↓(巴比妥类)→肝药酶活性↑药酶抑制剂:药物→酶活性↓→代谢↓t1/2↑浓度↑药效↑(异烟肼)→肝药酶活性↓3.试从药物与受体的相互作用简述激动药与拮抗药的特点?激动药:既有亲和力又有内在活性,能与受体结合并激动受体产生效应。

依其活性大小分为完全激动药和部分激动药。

拮抗药:有较强亲和力但没有内在活性,也能与受体结合,占据受体拮抗剂动药。

4.在某一药物的量效曲线上可以确定几个特定位点?①最小有效量:(或最低有效浓度),既刚能引起效应的最小药量或最低浓度,也称阈剂量或阈浓度。

②最大效应:随着剂量和浓度的增加,效应也增加,当药应增加到一定强度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。

药理学简答题2

药理学简答题2
1 常用的高效能利尿药有哪些?其作用机制及主要用途与不良反应是什么
2 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应有哪些
3 保钾型利尿药有哪些?简述它们的作用原理及在临床应用中的特点
4 简述甘露醇的药理作用、作用机制及应用
5 论述钾通Βιβλιοθήκη 开放药的抗高血压机制 6 试述普萘洛尔降血压的作用机制,临床应用及不良反应。
(3)防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成:心肌梗死后用肝素可预防高危病人发生静脉血栓栓塞性疾病,并预防大块前壁心肌梗死病人发生动脉栓塞。
(4)体外抗凝:如心导管检查、体外循环及血液透析等。
肝素的不良反应主要包括自发性出血,表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等。老年妇女和肾衰竭病人常致出血可缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。偶有过敏反应,如哮喘、荨麻疹、结膜炎和发热等。长期应用可致骨质疏松和骨折。此外,还可发生短暂性的血小板减少症,孕妇应用可致早产及死胎。
10 治疗心绞痛,单一用药往往疗效不佳,联合用药可提高疗效,并降低不良反应,是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸酯类与β受体阻断剂合用,除了两类药物潜在的作用相加外,β受体阻断剂可降低硝酸酯类所致的反射性心率加快,而硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸酯类与钙通道阻滞剂合用后,扩血管作用增加,硝酸酯类主要作用于静脉,钙通道阻滞剂主要扩张小动脉,且钙通道阻滞剂又有较强的扩冠脉作用,因此,此种联合合理而有效。但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂,以防加重反射性心率加快。钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择,因二者的药动学方式互补。β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋,而后者可抑制前者引起的外周阻力增高,二者合用疗效增加,不良反应减轻。但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制

药理学试题(2)

药理学试题(2)

第31章一、选择题:A型题1、中和胃酸作用慢而持久、对溃疡面有收敛作用,可引起便秘的抗酸药是A、三硅酸镁(magnesium trisilcate)B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)C、氢氧化镁(magnesium hydroxide)D、氢氧化铝(aluminium hydroxide)E、碳酸钙(calcium acrbonate)2、可用于纠正酸中毒的抗酸药是A、氢氧化镁(cluminium hydroxide)B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)C、碳酸钙(calcium acrbonate)D、三硅酸镁(magnesium trisilcate)E、氢氧化镁(magnesium chydroxide)3、能选择性阻断M1受体、抑制胃酸分泌的药物是A、哌仑西平(pirenzepine)B、西米替丁(cimetidine)C、雷尼替丁(ranitidine)D、硫糖铝(sucralfate)E、喔咪哌唑(omeprazol)4、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性,减少胃酸分泌的药物是A、雷尼替丁(ranitidine)B、西米替丁(cimetidine)C、哌仑西平(pirenzepine)D、奥美拉唑(omeprazol)E、硫糖铝(sucralfate)5、能竞争性阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌,还有促进胃粘膜上皮细胞再生和抗胃肠平滑肌痉挛作用的药物是A、硫糖铝(sucralfate)B、谷丙胺(proglumide)C、喔咪哌唑(omeprazol)D、哌仑西平(pirenzepine)E、西米替丁(cimetidine)6、能保护胃粘膜还能杀灭幽门螺旋杆菌的药物是A、谷丙胺(proglumide)B、胶体碱式枸橼酸铋(colloidal bismuth sulcitrate)C、哌仑西平(pirenzepine)D、西米替丁(cimetidine)E、硫糖铝(sucralfate)7、能抑制腐败菌的繁殖,用于消化不良引起的腹泻的药物A、乳酶生(lactasinum)B、淀粉酶(diastasum)C、胰酶(pancreatin)D、胃蛋白酶(pepsin)E、稀盐酸(dilute hydrochloric acid) 8、能增强消化酶活性的药物是A、乳酶生(lactasinum)B、胰酶(pancreatin)C、稀盐酸(dilute hydrochloric acid)D、康胃素(carnitine chloride)E、胃蛋白酶(pepsin)9、肿瘤化疗引起的呕吐选用A、阿托品B、枸橼酸铋钾C、奥丹西隆D、乳果糖E、以上都不是10、具有收敛作用的止泻药是A、次碳酸铋B、氢氧化铝C、洛派丁胺D、地芬诺酯E、以上都不是11、治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物?A、阿托品B、东莨菪碱C、胃复康D、丙胺太林E、哌仑西平B型题A、奥美拉唑(omeprazole) B、丙谷胺(proglumide)C、硫糖铝(sucralfate) D、米索前列醇(misoprostol)1、为胃泌素受体阻断药,并对胃粘膜有保护和促进作用B2、能改善胃粘膜下的血流量,也能使幽门螺旋菌数量下降AX型题:1、具有保护胃粘膜作用的药物A、哌仑西平(pirenzepine)B、氢氧化铝(aluminium hydroxide)C、硫糖铝(sucralfate)D、胶体碱式枸橼酸铋(colloidalbismuth subcitrate) 2、有关乳酶生(lactasinum)的正确叙述是A、为干燥活乳酸杆菌制剂B、在肠内能分解糖类产生乳酸C、抑制肠内腐败菌的繁殖D、与抗菌药合用治疗小儿消化不良性腹泻3、容积性泻药指A、乳果糖B、氢氧化铝C、硫酸镁D、食物性纤维素E、碳酸氢钠二、问答题1、简述抗消化性溃疡药的类别?第32章一、选择题:A型题1、有关缩宫素(oxytocin)药理作用的正确叙述是A、兴奋子宫平滑肌,对宫体和宫颈作用无选择性B、能选择性兴奋宫体平滑肌,对宫颈有松驰作用C、能抑制泌乳D、收缩血管、升高血压E、以上都不正确2、分娩时宫缩无力应用A、小剂量的缩宫素(small dose oxytocin)B、大剂量的缩宫素(large dose oxytocin)C、大剂量的垂体后叶素(large dose pituitrin)D、麦角新碱(ergometrine)E、前列腺素(prostaglandin)3、下列何药能与咖啡因合用治疗脑血管扩张引起的偏头痛A、麦角新碱(ergometrine)B、麦角毒(ergotoxine)C、麦角胺(ergotamine)D、垂体后叶素(pituitrin)E、缩宫素(oxytocin)4、肝硬化门静脉高压造成的上消化道出血可选用A、麦角新碱(ergometrine)B、麦角碱C、缩宫素(oxytocin)D、垂体后叶素(pituitrin)E、维生素K5、麦角新碱不用于催产、引产是因为A、口服吸收慢而不完全,难达到有效浓度B、作用比缩宫素弱而短,效果差C、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直收缩D、对子宫颈的兴奋作用明显大于子宫体E、以上都不是B型题A、雌二醇(estradiol) B、麦角新碱(ergocristine) C、缩宫素(oxytocin)D、益母草1、禁用于催产和引产B2、常用于催产素和引产、大剂量可用于产后止血药CX型题:1、前列腺素E2的特点是A、对各期妊娠人子宫都有显著兴奋作用B、对分娩前的子宫更敏感C、可用于足月引产D、可用于妊娠中期流产E、可用于早期妊娠流产2、小剂量缩宫素用于催产的依据是A、加强子宫体节律性收缩B、促进排乳C、子宫颈平滑肌松弛D、抗利尿作用E、扩张血管,增加血液供应3、前列腺素(prostaglandins)类在妇产科的应用A、妊娠早、中期流产和引产B、功能性子宫出血C、产后出血D、闭经第33章一、选择题:A型题1、有关人工合成雌激素的错误叙述是A、口服不易吸收B、口服易吸收C、能促进未成年女性性征和性器官的发育D、具有抗雄性激素作用E、有轻度的水、钠潴留作用2、下列何种疾病不是雌激素的适应症A、绝经期综合症B、功能性子宫出血C、回乳D、先兆流产E、前列腺癌3、先兆流产或习惯性流产应选用的激素是A、雌二醇(estradiol)B、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)C、黄体酮(progesterone)D、睾丸酮(testosterone)E、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)4、老年性骨质疏松应选用A、睾丸酮(testosterone)B、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)C、黄体酮(progesterone)D、雌二醇(estradiol)E、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)5、下列哪种疾病不宜口服甾体避孕药?A、癫痫B、震颤麻痹C、急慢性肝炎D、胃、十二指肠溃疡E、支气管炎6、大剂量具有抗雄激素样作用的抗消化性溃疡药是A、奥美拉唑B、氢氧化铝C、西米替丁D、哌仑西平E、以上均不是7、卵巢功能不全和闭经选用A、黄体酮B、南诺龙C、炔诺酮D、已烯雌酚E、甲羟孕酮8、黄体酮保胎作用的机制是A、促进子宫内膜转化为分泌期以利孕卵着床B、降低子宫对缩宫素的敏感性C、抗雌激素作用D、抑制子宫收缩E、抑制垂体前叶LH分泌X型题:1、雌激素的不良反应A、子宫内膜过度增厚B、大剂量可致水钠潴留C、食欲不振、恶心、呕吐等D、损害肾脏,可引起肾功能不良2、孕激素的药理作用A、使子宫内膜由增殖期转为分泌期B、兴奋子宫平滑肌C、刺激乳腺导管和腺泡发育D、影响体温调节中枢,使妇女排卵后体温升高0.3-0.5℃3、孕激素的不良反应A、损害肾功能B、诱发消化性溃疡C、可致子宫内膜萎缩D、恶心、乳房胀痛4、雄性激素的药理作用A、促进蛋白质的合成B、刺激骨髓造血,特别使细胞生成加速C、促进皮脂腺细胞生长及分泌,而易引起痤疮D、抑制钙、磷吸收5、女性避孕药的作用机理有A、抑制排卵B、改变受精卵在输卵管中的运行速度C、抑制子宫内膜增殖,影响孕卵着床D、杀灭卵细胞5、主要抑制排卵的避孕药是A、甲地孕酮片(tablet megestrol)B、炔诺酮片C、复方炔诺酮片D、棉酚E、天花酚(radix trichosanthes)6、抗孕卵着床的避孕药是A、棉酚(gossypol)B、甲地孕酮片(tablet megestrol)C、炔诺酮片(norethindrone)D、壬苯醇醚(nonoxynol-9)E、双炔失碳酯(anorethidrame dipropionate)二、问答题1、试述雌激素类药的药理作用及临床应用。

医学类学习资料:药理简答题整理

医学类学习资料:药理简答题整理

药物效应动力学:研究药物对机体的作用及作用机制。

药物代谢动力学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律。

磺胺类和水杨酸类可以竞争血浆蛋白结合部位,使游离的血浆浓度上升。

异烟月井、氯霉素可以抑制肝药酶,提高苯妥英钠的作用。

耐受性机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。

增加剂量可回复反应,停药后耐受性可消失。

如巴比妥类药物。

耐药性:病原体或肿瘤细胞对反应用的化学治疗药物的敏感性降低。

滥用抗菌药是病原体产生耐药性的重要原因。

如细菌产生B-内酰胺酶。

3 .以Atropine为例,说明药物的两重性。

阿托品作用的基础为其可以竞争性拮抗M胆碱受体。

治疗效应有抑制腺体分泌、影响眼(扩瞳、升高眼内压)、松弛内脏平滑肌、解除迷走神经对心脏的抑制作用、扩张血管和兴奋中枢神经系统作用等。

由于其选择性较低,当临床用药针对某一用途使,其他作用即成为副反应。

如果其剂量过大可以产生毒性反应,中枢中毒症状。

4 .比较Morphine和Aspirin的镇痛机制和临床应用。

吗啡:镇痛机制:作用于体内阿片受体,突触后膜超极化,最终减弱或阻滞痛觉信号的传递,产生镇痛作用。

临床应用:多种原因引起的疼痛、心源性哮喘、止泻。

阿司匹林:镇痛机制:阿司匹林及其产物水杨酸对COX抑制,抑制PG合成,使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质引起的痛觉敏感性降低。

临床应用:缓解慢性钝痛(头痛、牙痛、肌肉痛、痛经)、抗炎抗风湿、解热、减少血栓的形成。

5 .抗心律失常药物的机制,分类和代表药物。

机制:降低自律性减少后除极、延长有效不应期分类:I类:钠离子通道阻滞药。

Ia类[ec~l-10秒,显著延长有效不应期,代表药物:奎宁酊、普鲁卡因胺。

Ib类仁8呻<1秒,降低自律性,缩短或不影响动作电位时程,代表药物:利多卡因、苯妥英钠。

IC类T re CO呻>10秒,明显减慢传导,代表药物:普罗帕酮。

Il类:B肾上腺素受体拮抗药。

减慢4期舒张期自动除极速率,降低自律性;减慢动作电位O期除极率,减慢传导速度。

药理学各章简答题及答案

药理学各章简答题及答案

第一章绪言简答题1.什么是药理学?药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的科学,为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。

2. 什么是药物?能影响机体的生理、生化或病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

3. 简述药理学学科任务。

①阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;②研究开发新药,发现药物新用途;③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。

第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。

①选择性低,能催化多种药物。

②个体差异大:变异性较大,常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异,在种族、种群间出现酶活性差异,导致代谢速率不同。

③易被药物诱导或抑制:酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。

长期应用酶诱导药可使酶的活性增强,而酶抑制药能够减弱酶活性。

31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。

32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。

一级消除动力学特点:①药物按恒定比例消除;②半衰期是恒定的;③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线;零级消除动力学特点:①药物按恒定的量消除;②半衰期不是固定数值;③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。

第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。

多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。

根据受体存在部位:细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构,信息转导过程,效应性质等:配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。

【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩,瞳孔缩小。

降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄,前房角间隙变宽,房水回流通畅。

调节痉挛激动M受体,睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,适合看近物,而视远物模糊。

《药理学》简答题

《药理学》简答题

《药理学》简答题1.简述阿托品的基本作用和临床用途。

答:药理作用:①抑制腺体的分泌;②对眼的作用可出现扩瞳,眼内压升高和调节麻痹;③对多种内脏平滑肌有松弛作用;④心脏:可使心率加快;⑤血管与血压:大剂量可扩张血管和降低血压;⑥对中枢神经系统有兴奋作用。

临床应用:①接触平滑肌痉挛;②制止腺体分泌;③眼科:虹膜睫状体炎、验光、检查眼底;④治疗缓慢型心律失常;⑤抗休克;⑥解救有机磷酸脂类中毒。

2试述地西泮的药理作用和临床用途。

答:药理作用:①抗焦虑作用;②镇静催眠作用;③抗惊厥抗癫痫作用;④中枢性肌肉松弛作用。

⑤其他:较大剂量可致暂时性记忆缺失;可抑制肺泡换气功能;可降低血压和减慢心率。

临床用途:用于焦虑症,麻醉前给药,失眠症,用于各种原因引起的惊厥(抽搐),如破伤风,子痫等;是治疗癫痫持续状态的首选药3.试述氯丙嗪的药理作用、临床作用和不良反应?答:药理作用:(1)对中枢神经系统作用:①抗精神病作用;②镇吐作用;③对体温调节作用。

(2)对自主神经系统的作用:氯丙嗪能阻断肾上腺素α受体和M胆碱受体,分别引起血管扩张,血压下降和口干、便秘、视力模糊。

(3)对内分泌系统影响:结节-漏斗系统的D2亚型受体可促进使下丘脑分泌多种激素。

临床作用:①精神分裂:对Ⅰ型有效;②呕吐和顽固性呃逆;③低温麻醉与人工冬眠。

不良反应:中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等)、M受体阻断症状(视力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高)、α受体阻断症状4.简述糖皮质激素类药物的药理作用、临床反应、不良反应及禁忌症。

答:药理作用:①抗炎作用;②免疫抑制;③抗过敏作用;④抗休克作用临床应用:①严重感染或炎症;②自身免疫系统疾病,器官移植排斥反应和过敏性疾病;③抗休克治疗;④血液病;⑤局部应用;⑥替代治疗。

不良反应:(1)长期大剂量应用引起的不良反应:①消化系统并发症;②诱发或加重感染;③医源性肾上腺皮质功能亢进;④心血管并发症;⑤骨质疏松,肌肉萎缩、伤口愈合迟缓;⑥糖尿病。

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

测试题 2班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验。

2()重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。

3()长期使用庆大霉素也可引起听力损害。

4()术后患者常出现尿潴留,可给予新斯地明治疗,新斯地明的作用机制是兴奋M-R。

5()氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。

6()长期使用糖皮质激素,如突然停药可出现肾皮质低功,故应采取缓慢停药。

7()焦虑患者,可选用小剂量的地西泮治疗。

8()胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服。

9()药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

10()药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。

三、填空题( 10分)1.药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。

2.在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是“热板法”,其温度控制在℃。

3.治疗指数可用于评价药物的安全性,是指半数致死量与的比值。

4.erythromycin的主要不良反应是。

5.肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。

6.青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。

7.在“药物对离体蛙心的作用”实验中,离体蛙心标本制作采用的方法是。

8.治疗缓慢型心律失常,可使用异丙肾上腺素和。

9.阿托品是M-R的阻断剂,即对M-R有亲和力但无。

10.人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时,易析出结晶引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用。

四、简答题( 20分)•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划( 4分)2.患者,男性,39岁,既往健康。

因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗,用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花,来诊时查体:昏迷,脉搏110次/分,血压80/50mmHg,大小便失禁。

药理学简答题

药理学简答题

1.简述糖皮质激素的药理作用和作用机制。

答:【药理作用】1)对物质代谢的作用①糖代谢:促进糖异生和糖原合成,使血糖来源增加。

同时抑制外周组织对葡萄糖的摄取,升高血糖。

②蛋白质代谢:糖皮质激素可提高蛋白分解酶的活性,促进多种组织中蛋白质分解,并加强糖异生而减少蛋白质合成。

③脂肪代谢:促进脂肪分解,抑制其合成。

④水盐代谢:有较弱的盐皮质激素样作用,长期大量应用,显示保钠排钾的作用。

2)抗炎作用糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。

对病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症和炎症病理发展过程的不同阶段都有强大的对抗作用。

在炎症初期可减轻渗出、水肿、毛细血管舒张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、热、痛等症状;在炎症后期,能抑制毛细血管和成纤维细胞的增生,延缓肉芽组织生成,防止黏连及疤痕形成,减轻后遗症。

3)免疫抑制与抗过敏作用①抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原,干扰并阻断淋巴细胞的识别;②抑制淋巴细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成,使循环淋巴细胞数减少;③抑制B淋巴细胞转化为浆细胞的过程,使抗体生成减少;④抑制核转录因子NF-kB活性。

4)抗体克作用①稳定溶酶体膜,阻止或减少蛋白水解酶的释放,减少心肌抑制因子的形成,阻断休克的恶性循环。

②提高血管系统对儿茶酚胺的敏感性,抑制某些舒血管活性物质的产生,从而降低毛细血管通透性、加强心血管功能,使微循环的血流动力学恢复正常复;增强心收增加心排出量、直接扩张痉挛状态的血管、增加肾血流量。

5)允许作用糖皮质激素对某些组织细胞虽无作用,但可给其他激素发挥作用创造有利条件,称为允许作用。

6)退热作用可能与其能抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放有关。

7)对血液和造血系统的作用糖皮质激素能刺激骨髓造血功能,使红细胞和血红蛋白含量增加,大剂量可使血小板增多,并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;另一方面,糖皮质激素可使淋巴组织萎缩,导致淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞计数明显减少。

药理学概念试题及答案

药理学概念试题及答案

药理学概念试题及答案试题一:什么是药理学?答案:药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。

试题二:临床药学与药理学有何区别?答案:临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。

而药理学则更注重于药物的理论研究,包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。

试题三:请解释药物的作用机制。

答案:药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用,产生生理或生化效应的过程。

不同药物有不同的作用机制,可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。

试题四:什么是药物副作用?答案:药物副作用是指除了治疗预期效应之外,药物所产生的额外的不良效应。

副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。

试题五:请解释药物代谢。

答案:药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。

药物代谢多发生在肝脏中,一般分为两个阶段:相位I代谢和相位II代谢。

试题六:药物给药途径对药物吸收有何影响?答案:药物给药途径是指药物进入生物体的路径。

不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。

例如,口服给药途径需要经过肠道吸收,而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中,因此注射给药途径的药物吸收速度更快。

试题七:请解释药物药动学。

答案:药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物药动学可以用来研究药物的体内行为,并帮助确定药物的合理用药方案。

试题八:什么是药物药效学?答案:药物药效学是研究药物与生物体之间的关系,包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。

药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。

试题九:请解释药物选择性。

答案:药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。

选择性越高,药物对目标分子的作用越强,对其他分子的作用越弱,从而减少不良副作用的发生。

试题十:什么是药物相互作用?答案:药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时,彼此之间发生的相互影响。

药理学简答题

药理学简答题

1.患者病情危急,需立即达到稳态浓度以控制病情,应如何给药?答:由于维持量给药需4~5个半衰期才能达到稳态治疗浓度,增加剂量或缩短给药间隔时间均不能立即达到稳态浓度,病情危急时可用负荷剂量给药法迅速达到稳态浓度以控制病情,即首次剂量加大,再给予维持剂量。

2.药物的不良反应:对机体不利、不符合用药目的的反应副反应:治疗剂量出现的与治疗无关的反应。

毒性反应:用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

停药反应:突然停药后原有疾病加重。

后遗效应:停药后残留药物引起的生物效应。

变态反应:仅见于少数特异质的病人。

特异质反应:特异质病人对某种药物反应异常增高。

3.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

答:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体产生效应。

拮抗药指有较强的亲和力而无内在活性的药物,能与受体结合,结合后可阻断受体与激动药结合。

4.何为安慰剂效应?答:安慰剂效应主要由病人的心理因素引起,它来自病人对药物和医生的信赖,病人在经医生授予药物后,会发生一系列的精神和生理上的变化,这些变化不仅包括病人的主观感觉,而且包括许多客观指标。

5.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

答:①激动瞳孔括约肌和睫状肌的M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌收缩,产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用;②激动腺体的M胆碱受体,使汗腺、唾液腺分泌增加。

临床主要用于青光眼(主要是闭角型青光眼)的治疗。

与扩瞳药交替使用用于虹膜睫状体炎的治疗。

还可用于治疗口腔干燥症和抗胆碱药阿托品中毒的解救。

6.试述有机磷酸酯类的中毒机制答:有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh 的能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。

7.有机磷酸酯类中毒的解救药物及其机制中毒的解救药物:包括阿托品和乙酰胆碱酯酶复活药,一般须两药合用。

阿托品:能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内乙酰胆碱的M样作用和部分中枢神经系统症状。

药理学(2)

药理学(2)

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案:C
答案解析:
108
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟
E.甲苯磺丁脲
正确答案:D
答案解析:
116
肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异性大
B.专一性高,活性很强,个体差异性大
C.专一性低,活性有限,个体差异性小
D.专一性低,活性有限,个体差异性大
E.专一性高,活性很高,个体差异性小
药物的生物利用度的含义是指
A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内循环的分量和速度
正确答案:E
答案解析:
115
下列药物中和血浆蛋白结合最少的是
A.保泰松
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
正确答案:D
答案解析:
112
某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
A.1天
B.3天

药理总复习题

药理总复习题

药理总复习题引言:药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。

正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题,帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。

第一部分:简答题1. 解释以下概念:药物的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 什么是药物的半衰期?为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要?3. 请解释以下术语:药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。

4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体?5. 请解释以下术语:药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。

第二部分:选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素?a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用?a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用?a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用?a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指:a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分:应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生,如何预防和管理。

2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子,并解释其机制。

3. 请列举一些常见的药物的选择性作用,并解释其临床应用。

4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点,并根据具体情况选择合适的给药途径。

结论:药理学是医学领域中重要的学科之一,正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

通过本文所提供的药理总复习题,希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用,为大家学好药理学打下坚实的基础。

药理学问答题2

药理学问答题2

一.简述传出神经系统药物作用方式:1.直接作用于受体2.影响递质的化学传递:影响递质的生物合成影响递质转化影响递质的贮存和释放二.毛果云香碱的主要临床应用有哪些?点眼时注意事项是什么?主要临床应用: 1.治疗青光眼2.治疗虹膜炎3.解救阿托品类药物中毒注意事项:滴眼时压住内眦,防止吸收中毒。

三.你学过的药物中什么药首选治疗重症肌无力患者?应用注意事项有哪些?1.新斯的明首选治疗重症肌无力患者2.应用注意事项:氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素、多黏菌素、利多卡因等药可阻滞神经肌肉接头,使骨骼肌张力减弱,抗胆碱酯酶药作用降低,导致肌无力等不良反应,临床应避免上述药物合用。

四.简述阿托品的作用与应用药理作用:1抑制各种外分泌腺体的分泌2.升高眼压3.缓解平滑肌痉挛4.解除迷走神经对心脏的抑制5.扩张血管,改善微循环6.兴奋中枢神经系统临床应用:1.抑制腺体分泌2.眼科应用3.缓解内脏绞痛4.治疗缓慢型心律失常5.抗休克6.解除有机磷酸酯类中毒五.简述肾上腺素、异丙肾上腺素作为强效心脏兴奋药抢救心搏骤停的药理学基础肾上腺素: 心肌收缩性↑传导↑心率↑心输出量↑,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速,是一个强效的心脏兴奋药。

异丙肾上腺素:激动心脏β1受体作用较强,心肌收缩性↑心率↑传导↑心输出量↑,六.简述普萘洛尔的药理作用和临床应用药理作用①β受体阻断作用:心脏抑制,血管收缩,血压下降,支气管平滑肌收缩②内在拟交感活性③膜稳定作用临床应用1.抗心律失常2.抗心绞痛及心肌梗死3.抗高血压4.其他七.简述苯二氮䓬类药物的药理作用、临床应用和不良反应药理作用1/5页1.抗焦虑作用2.镇静催眠作用3.抗惊厥抗癫痫作用4.中枢性肌肉松驰作用临床应用1.用于治疗各种原因导致的焦虑症2.临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒和小儿高热惊厥3.临床上用于缓解脑血管意外、中枢或局部病变引起的肌张力增加和肌肉痉挛。

不良反应1.中枢神经系统反应2.耐受性、成瘾性3急性中毒八.试述苯妥英钠的药理作用、临床应用和不良反应——————重点药理作用和临床应用:1.抗癫痫:强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——较好疗效(首选)2.抗外周神经痛:可用于治疗三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛3.抗心律失常:主要用于治疗室性心律失常,对强心苷中毒所致心律失常疗效较好不良反应:1.局部刺激 2.牙龈增生3.神经系统反应4.血液系统反应5.骨骼系统反应6.过敏反应7.其他九.简述卡马西平药理作用和临床应用--------------------------------放弃1.抗癫痫复杂部分性发作——最有效(首选)强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——首选药之一失神性发作、肌阵挛性发作——疗效差或无效2.抗外周神经痛对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效优于苯妥英钠3.抗躁狂抗抑郁对躁狂症、抑郁症治疗作用明显尚能减轻或消除精神分裂症的躁狂、妄想症状对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效十.列举治疗各种癫痫的首选药和常用物P95------------------放弃十一.简述硫酸镁注射给药时的药理作用、临床应用和不良反应-------------放弃药理作用、临床应用:1.利胆导泻2.抗惊厥3.降低血压 4. 镇静不良反应:Mg2+中毒可引起呼吸抑制、腱反射消失,心脏抑制,血压骤降。

药理学考试题 (2)

药理学考试题 (2)

药理学考试题一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列哪种效应不是通过激动β受体产生的A、骨骼肌血管舒张B、心率加快C、心肌收缩力增强D、支气管平滑肌舒张E、膀胱逼尿肌收缩正确答案:E2、强心苷引起心脏毒性的原理是A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、增加心肌细胞内Ca2+C、增加心肌细胞内K+D、增加心肌抑制因子的形成和释放E、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶正确答案:E3、男性,62岁,因房颤入院,用地高辛后心率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。

因患者有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间患者出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝酸异山梨酯正确答案:D4、肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需几天上述症状得到改善A、三天B、两天C、十天D、七天E、十二天正确答案:D5、关于新斯的明的描述,错误的是A、口服吸收差,可皮下注射给药B、易进入中枢神经系统C、常用于治疗重症肌无力D、禁用于机械性肠梗阻E、可促进胃肠道的运动正确答案:B6、虽不良反应多,但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、尼美舒利D、舒林酸E、吲哚美辛正确答案:E7、药物口服吸收主要通过A、载体转运B、胞饮转运C、主动转运D、脂溶扩散E、膜孔转运正确答案:D8、选择性α 1受体阻断药是A、哌唑嗪B、妥拉唑啉C、拉贝洛尔D、酚妥拉明E、酚苄明正确答案:A9、青霉素引起的过敏性休克属于A、变态反应B、后遗效应C、停药反应D、特异质反应E、快速耐受性正确答案:A10、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是A、塞来昔布B、对乙酰氨基酚C、阿司匹林D、布洛芬E、保泰松正确答案:D11、下列关于青霉素G的叙述,错误的是A、毒性较低B、可发生严重的过敏反应C、对G-无效D、对大多数G+菌有效E、对螺旋体有效正确答案:C12、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用A、心收缩力增加,心率减慢B、扩张冠脉,增加心肌血供C、扩张动脉,降低后负荷D、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗E、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗正确答案:E13、对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、氨氯地平B、氯沙坦C、硝酸甘油D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案:A14、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、阻断M受体B、抗炎、抗过敏作用C、稳定肥大细胞膜D、激动β 2受体E、阻断腺苷受体正确答案:A15、患者,女性,40岁。

药理学历年简答题汇总(2)

药理学历年简答题汇总(2)

酚妥拉明对肾上腺素的翻转作用肾上腺素对具有缩血管作用的a受体及具有扩血管作用的p2受体都有明显的激动作用。

当预先应用a受体阻断药酚妥拉明将a受体阻断后,再用肾上腺素,则后者不能再激动a受体,而是单纯激动p2受体,使其扩血管作用充分显现出来,故血压不升反降,此为肾上腺素升压作用的翻转。

比较哌替啶与阿司匹林的镇痛作用机制及镇痛方面的临床用途,并比较两者药物依赖方面的差异。

⑴镇痛作用机制:①阿司匹林作用于外周神经,通过抑制环氧酶(COX),减少前列腺素的释放,使前列腺素的致痛作用和痛觉增敏作用减弱。

②哌替啶的作用于中枢神经,通过激动或部分激动阿片受体,减少致痛物质的释放以及提高机体的痛阈值。

⑵药物依赖:①哌替啶连续使用可成瘾,连续使用1-2周便可产生药物依赖性。

这种像赖性以心理为主,生理为辅,较吗啡弱。

停药时出现的戒断症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐,腹泻、失眠,严重者也会产生虚脱。

一旦停药后则会产生戒断综合症。

②阿司匹林长期小剂量使用不会成瘾,大剂量才会产生药物依赖性。

阿司匹林与布洛芬共有的三种药理作用及其作用机制①解热作用:可能通过作用于下丘脑体温调节中把引起外周血管扩张,皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用,此种中枢性作用可能与前列腺素在下丘脑的合成受到抑制有关。

②镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如接激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛(可能作用于下丘脑)的可能性;③消炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于该品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反定的物质(如组胺)的合成而起消炎作用,抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关系。

简述平喘药的分类及常用药物⑴抗平喘药:①糖皮质激素。

②磷酸二酯酶-4抑制剂(罗氟司特)⑵支气管扩张药:①肾上腺素受体激动药:a.非选择性β受体激动药(肾上腺素、异丙肾上腺素);b.选择性β2受体激动药(克伦特罗)。

药理学期末考简答题(考研必备)

药理学期末考简答题(考研必备)

简答题
1.简述肾上腺素的临床应用
2.简述β受体阻断药的临床应用和不良反应
3、简述有机磷酸酯急性中毒的机制及解救措施
4.简述阿托品的药理作用和临床应用
5、简述地西泮的药理作用及作用机制
6、简述各类癫痫的合理选药
7、简述氯丙嗪对中枢的药理作用、作用机制及相应的用途
8、简述氯丙嗪的主要不良反应:
9、比较吗啡与乙酰水杨酸(阿司匹林)镇痛作用的不同特点:
10、比较氯丙嗪与阿司匹林解热作用的不同特点
11、简述地高辛的正性肌力作用的特点及机制
12、简述强心苷的主要不良反应及中毒解救?
13、简述普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理学依据?
14、简述各种利尿药的作用部位及机制
15、比较肝素与香豆素类抗凝作用及特点
16、简述糖皮质激素的药理作用、临床应用与不良反应
17.简述抗菌药物的主要抗菌作用机制有哪些?并举例说明18.简述细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些?并举例说明19.简述青霉素主要的不良反应及防治措施
20.简述氨基苷类抗生素的不良反应。

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86 试述氯喹的药理作用及临床应用。
87 试述甲硝唑的药理作用及临床应用。
88 试述甲苯达唑、哌嗪、噻嘧啶、氯硝柳胺的抗虫谱及其作用机制。
89 根据细胞增殖动力学将抗肿瘤药分类,并举例说明。
90 根据抗肿瘤作用的生化机制,将抗肿瘤药分类,并写出其代表药物。
91 试述甲氨蝶呤的作用机制、用途、主要不良反应。
5 论述钾通道开放药的抗高血压机制
6 试述普萘洛尔降血压的作用机制,临床应用及不良反应。
7 简述可乐定的抗高血压作用机制。
8 简述卡托普利的抗高血压作用机制
9 试述强心苷的药理作用,正性肌力的作用机制,不良反应及防治,给药方法
10 简述3类主要抗心绞痛药之间联合用药的优缺点
11 试述肝素的临床应用及其不良反应,肝素抗凝作用机制
6 普萘洛尔降压机制:分别阻断心脏、肾小球旁器、中枢兴奋性神经元和外周突触前膜4个部位的β受体而产生降压作用。临床用于轻、中度高血压。主要不良反应为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象,长期用药不能突然停药。
7 可乐定作用机制:兴奋中枢延脑孤束核次一级神经元突触后膜及外周突触前膜的α2受体;并激动延脑的I1一咪唑啉受体使外周交感活性降低,血压下降。
37 比较硫脲类与大剂量碘剂治疗甲状腺功能亢进时有何不同?为什么?
38 试述甲亢术前准备、应用硫脲类药和碘的目的?
39 简述甲状腺激素的临床应用及注意事项。
40 治疗甲状腺危象可用哪些药物?为什么?
41 试论述在甲状腺术前准备应用的药物及其药理依据。
42 胰岛素治疗糖尿病的适应证。
43 简述胰岛素的不良反应。
12 简述胆汁酸结合树脂的作用机制
13 试述铁剂的临床应用
14 试述双香豆素类的抗凝作用机制及其应用
15 H1受体阻断剂的药理作用,临床应用及常见的不良反应
16 简述乙溴替丁的药理作用
17 长期服用西咪替丁可引起哪种不良反应?其原因是什么
18 什么叫预适应作用?腺苷受体可分为哪几种亚型?哪种亚型与预适应关系最密切
主要用途:急性肺水肿、脑水肿及其他严重水肿、急慢性肾功能衰竭、高钙血症、加速某些毒物排泄等。
不良反应:水及电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症、过敏、恶心、呕吐等。
2 氢氯噻嗪的药理作用:①利尿抑制远曲小管近端Na+—C1-共转运子,抑制NaCl的重吸收。②抗利尿作用及降压作用。
临床应用:各种原因引起的水肿、高血压病、尿崩症、高尿钙伴有肾结石者。
10 治疗心绞痛,单一用药往往疗效不佳,联合用药可提高疗效,并降低不良反应,是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸酯类与β受体阻断剂合用,除了两类药物潜在的作用相加外,β受体阻断剂可降低硝酸酯类所致的反射性心率加快,而硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸酯类与钙通道阻滞剂合用后,扩血管作用增加,硝酸酯类主要作用于静脉,钙通道阻滞剂主要扩张小动脉,且钙通道阻滞剂又有较强的扩
99 简述环孢素用于器官抑制和自身免疫性疾病的药理学基础
---------------------------------------------
1 常用的高效能利尿药有呋塞米,依他尼酸,布美他尼。
作用机制:特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的Na+—K+—2CI-共转运子,因而
抑制NaCl的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能。
强心苷的不良反应包括三方面:
(1)胃肠道反应,恶心、呕吐等,应与用量不足鉴别;
(2)神经系统反应和视觉异常,头痛、头晕、失眠、黄、绿视及视物模糊不清等;
(3)心脏反应:①过速型,出现期前收缩、二、三联律、室性心动过速及室颤等;②过缓型,出现传导阻滞、心动过缓等反应。
防治:发现停药指征应立即停药,过速型心律失常给予补钾盐,苯妥英钠或利多卡因及地高辛抗体Fab片断,出现过缓型心律失常用阿托品。
79 试述异烟肼作为治疗各型结核病首选药的药理学基础,应用时应注意哪些问题?
80 异烟肼有哪些不良反应?如何防治?
81 试述抗结核病药的用药原则。
82 简述氯喹的抗疟作用机制。
83 简述常用抗疟药的分类及其抗疟作用环节,列举出主要的药物。
84 为什么乙胺嘧啶常与磺胺类药物合用防治疟疾?
85 为什么吡喹酮已完全取代酒石酸锑钾用于防治血吸虫病?
11 肝素的临床应用主要有(1)血栓栓塞性疾病:主要用于防治血栓形成和栓塞:如深静脉血栓、肺栓塞和周围动脉血栓栓塞等。
(2)弥散性血管内凝血(DIC):用于各种原因引起的DIC,如脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤溶解等所致的DIC。早期应用,可防止纤维蛋白和凝血因子的消耗而引起继发性出血。
9 强心苷的药理作用包括
(1)强心 ①正性肌力作用;②减慢心率;③房室结负性传导。
(2)对神经和内分泌的影响 ①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐;②增加交感神经冲动发生,致快速型心律失常;③对RAAS产生抑制。
(3)利尿 增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。
强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—ATP酶,使Na+—K+转运受阻,进而促进了Na+—Ca2+交换,心肌细胞内Ca2+增多,心肌收缩力加强。
4 甘露醇的药理作用:脱水作用、利尿作用。 特点:①静脉注射后不易通过毛细血管进入组织,提高血浆渗透压;②易经肾小球滤过;③不易被肾小管再吸收。用途:脑水肿、青光眼、预防急性肾衰
5 钾通道开放药的抗高血压机制:通过促进血管平滑肌细胞膜ATP敏感钾通道开放,钾外流增加,细胞膜超极化,细胞膜上电压依赖性钙通道难以激活,钙内流受阻;同时又促进Na+—Ca2+交换机制使细胞内钙外流;并且细胞膜内钙储池中膜结合的钙增加。以上各机制均使细胞内钙量降低,血管平滑肌松弛,血压降低。
冠脉作用,因此,此种联合合理而有效。但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂,以防加重反射性心率加快。钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择,因二者的药动学方式互补。β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋,而后者可抑制前者引起的外周阻力增高,二者合用疗效增加,不良反应减轻。但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制
不良反应:电解质紊乱、高尿酸血症、高血糖、高血脂、变态反应等。
3 保钾利尿药包括两类:①直接拮抗醛固酮受体:如螺内酯,仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用,对切除肾上腺的动物则无利尿作用。主要治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。②通过抑制管腔膜上的Na+通道发挥作用,如氨苯蝶啶、阿米洛利。对肾上腺切除的动物仍有保钾利尿作用,在临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿
64 氨基苷类抗生素是如何引起耳毒性的?
65 试述氨基苷类与β内酰胺类药物联合应用的意义。
66 试述四环素类药物的抗菌机制。
67 简述四环素类药物的抗菌作用特点及临床应用。
68 简述四环素的不良反应
69 为什么四环素类药物可引起儿童牙齿黄染?
70 简述氯霉素的抗菌作用特点及临床应用。
71 试述喹诺酮类药物的抗菌作用机制。
44 论述磺酰脲类药物的药理作用。
45 简述氯磺丙脲的作用、
作用机制及临床用途。
46 重症糖尿病如何治疗,作用机制是怎样的?
47 常用口服降糖药主要有哪些?主要作用机制是什么?
48 试述胰岛素的药理作用及作用机制。
8 卡托普利降压作用机制:抑制ACE,使AngI转变为AnglI减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利用排钠;特异性肾血管扩张加强排钠作用;由于抑制缓激肽的
水解,使缓激肽增多;亦可抑制交感神经系统活性
1 常用的高效能利尿药有哪些?其作用机制及主要用途与不良反应是什么
2 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应有哪些
3 保钾型利尿药有哪些?简述它们的作用原理及在临床应用中的特点
4 简述甘露醇的药理作用、作用机制及应用
92 试述抗肿瘤药的应用原则。
93 试述基因治疗的类型。
94 试述基因治疗的途径。
95 简述基因治疗的应用
96 比
较环磷酰胺和环孢素的作用特
97 简述免疫抑制药的共同作用特点
98 简述免疫抑制药和免疫增强药的主要临床用途。
49 细菌产生耐药性的方式有几种
50 在何种情况下,联合用药较单一用药更为有效
51 简述抗菌药物的作用机制
52 试述大环内酯类抗生素的抗菌机制,共同特点。
53 青霉素过敏或耐药的患者能否使用头孢菌素类?为什么?
54 青霉素G有哪些主要的优、缺点?
55 β—内酰胺类抗生素的抗菌作用机制
56 β—内酰胺类抗生素耐药性产生的机制?β—内酰胺酶抑制剂代表药物有哪些?
26 糖皮质激素的主要药理作用有哪些?
27 阐述糖皮质激素抗休克作用机制
28 长期应用糖皮质激素可引起哪些代谢紊乱?主要临床表现怎样?
29 简述糖皮质激素的抗炎作用机制。
30 请叙述糖皮质激素生物学作用的基本分子机制。
31 为什么糖皮质激素用于重症感染性疾病时必须同时使用大剂量有效的抗生素?
32 糖皮质激素可用于严重病毒感染,但原则上又不用于一般病毒感染,为什么?
33 长期大量应用糖皮质激素的不良反应
34 长期应用糖皮质激素后,为何引起类肾上腺皮质功能亢进症腺功能亢进症手术前准备治疗,可用哪些药?为什么?
36 简述碘化物的常见不良反应。
19 简述平喘药分类,列举各类的主要代表药物。
20 简述β2受体激动药的主要不良反应。
21 简述糖皮质激素治疗哮喘全身给药的适应证
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