《波谱分析》课后练习
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列化合物中羰基伸缩振动频率最大的是（）答案:2.（填伸缩振动或变形振动）是沿原子核之间的轴线作振动，键长变化而键角不变。
答案:伸缩振动3.红外光谱的能级变化决定（填谱带的位置或谱带的强度）。
答案:谱带的位置4.共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化，键长也平均化，双键略有（填伸长或缩短）。
答案:伸长5.质谱中，关于分子离子峰的论述错误的是（）答案:是由各种元素的所有同位素一起组成的6.下列化合物中，哪些化合物在紫外光谱200-800nm检测范围内不产生吸收带（）答案:甲醇_乙烯7.红外光谱中，可能使红外的基频峰少于振动的自由度的原因有（）答案:仪器限制，无法区分一些能量接近的振动峰_仪器限制，检测不到一些能量太小的振动_一些基频振动没有产生瞬间偶极矩变化_能量相同的振动峰发生简并，使谱峰重合8.以下关于“核的等价性”的表述中，正确的是（）答案:磁等价的核肯定化学等价_化学等价的核不一定磁等价9.红外光谱的吸收强度决定于基团振动时偶极矩变化的大小，基团的极性越大，吸收峰越强。
答案:正确10.同时具有红外活性和拉曼活性的是（）答案:H2O的弯曲振动11.苯环取代类型的判断依据是（）答案:苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频12.在红外光谱中，C=C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是（）答案:1680~162013.CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为（）答案:4,214.红外光谱是分子中基团原子间振动跃迁时吸收红外光所产生的，只有产生（填极化度或瞬间偶极矩）变化的振动才是红外活性的。
答案:瞬间偶极矩15.红外光谱中，邻近的两个基团同时具有（填大约或完全）相等的频率就有可能会偶合产生两个吸收带。
答案:大约16.同一化合物在不同状态下测得的红外光谱应该是完全一样的。
答案:错误17.在核磁共振氢谱中，质子所受去屏蔽效应增强，则它的共振吸收将移向（）答案:低场_高频_化学位移增大方向18.在核磁共振谱中为了区分伯、仲、叔和季碳，可以采用（）答案:DEPT谱_偏共振去耦谱_碳氢化学位移相关谱19.在90°的DEPT实验中，谱图特征为（）答案:CH显示正峰，CH2、CH3不出现20.苯环上氢被-NH2、-OH取代后，碳原子的dC变化是有规律的。
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
波谱分析-习题集参考答案-1002
波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱分析习题
一、按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物：》4. A. CH 3Cl B. CH 3Br C. CH 3I二、 选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A ）吸收峰的强度 （B ）吸收峰的数目 （C ）吸收峰的位置 （D ）吸收峰的形状 (2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A ）紫外光能量大 （B ）波长短 （C ）电子能级差大 （D ）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A ）σ→σ* （B ）π→π* （C ）n →σ* （D ）n →π*4. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A ）水 （B ）甲醇 （C ）乙醇 （D ）正己烷 ~5. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A 、–CH2CH3 B 、 –OCH3 C 、–CH=CH2 D 、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（）>乙烯 >乙炔 >乙烷，其原因为： A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致O =O =O =3A B C1.2. A. CH 2=CH 2 B. CH 3CH=CHCH=CH 2 C. CH 2=CHCH=CH 2A3.B C -Br -NO 28. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: @A 、紫外和核磁B 、质谱和红外C 、红外和核磁D 、质谱和核磁9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量是如何变化的：A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：、11. 一化合物分子式为C8H7N ，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm -1.13. 依据IR 谱图，化合物结构应为：《O O OHO FO ClO A B C DN NH H AB C D OHHO O O OA BC D14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H 原子的信号如下所示，该H 原子的偶合常数(J)是多少A ． Hz B. Hz C. Hz D. ; Hz E. , Hz F. ,, Hz G. , , Hz H. Hz15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：！16. 下列IR 谱图表明样品结构可能是：OHO HO OA. trans -cinnamic acidB. cis -cinnamic acid《17. 硝基苯酚1H-NMR 谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为：A. 邻硝基苯酚B. 间硝基苯酚C. 对硝基苯酚|18. 下列IR 谱图表明样品结构可能是： OCH 2CH 2OHOHHOBrOCHC OHAB CDCHO OH O OHA B C D19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为：A. 硝基化合物B. 一级胺C. 二级胺D. 三级胺《20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR 谱中化学位移为δC ppm，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰B. 三重峰C. 五重峰D. 七重峰E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为：A. CD3COCD3B. CDCl3C. DMSO-d6D. CD3OD22.化合物I 和II 是一对差向异构体(*只有一个手型C 原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：—A ．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE 差谱 E. 1H-1H COSY23. 葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为β-D-pyronoglucose (I)和α-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确： A. β构型的偶合常数等于α构型的偶合常数 B. α构型的偶合常数大于β构型的偶合常数 ]C. β构型的偶合常数大于α构型的偶合常数D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS 和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为 :A. C 9H 18B. C 8H 12C. C 8H 16ND. C 8H 14OO OMe OOMe I.II.25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物： 【A ．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSY26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS 测试分子量：?OO OO 邻苯二甲酸丁二酯A. 冰激凌中的塑化剂B. 牛奶中的乳糖C. 有机化学实验合成到的乙酰乙酸乙酯OO O D.烟草中的烟碱NicotineNNHOOH HOOHOHOH O HO27. EI-MS谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的：A．α 裂解； B. i裂解； C. 麦式重排； D. σ裂解.28. M. Goodwin等人曾在Science杂志发表了他们的研究成果‘‘Sex Pheromone in the Dog,’’ 1979, 203, 559–561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中m/z152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为：A. C7H7NOB. C7H5O2C. C6H3NO2D. C6H5N2O。
有机化合物波谱解析_有机波谱分析课后习题答案参考
第二章质谱习题及答案1、化合物A 、B 质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式A ： WA 60(5 8)61(8.7)62(100)M +'63( ∣.S) G4(31) 65(0-71)B ： m 心 60(9.0) 61(19.0) 52( J(W)M 4* 63(3∙8) 64(4.4) 65(0.09)解：分子离子峰为偶数=62表明不含氮或含有偶数个氮。
对于A , Rl(M + 2): RI(M )心3:1 ,所以分子中含有一个Cl 原子，不可能含氮。
则根据CW + I)XlOO=I.Lv = 4.8 ,得X = 2』=3 J 所以 A 分子式 C 2H 3Cl f UN=I 合理； RI(M)对于B , Rl(M +2) = 4.4 ,所以分子中可能含有一个S 原子，不可能含氮。
则根据RHM + I)X loo = 1. Lv + 0.8z = 3.8 , x = 2, y = 6 .所以 B 分子式 C2I‰S fUN=O 合理。
RI (M)2、化合物的部分质谱数据及质谱图如下，推导其结构解：RI(M): RI(M + 2): RI(M + 4) ≈ 9:6:1 ,所以分子中含有两个Cl, n√z =96为分子离子峰，不含氮。
根据"W +hχl00 = 1」x = 2.4 # x = 29y = 2 f 分子式为 C 2H 2Cl 2 f UN=I .合理。
Rl(M)图中可见：n√z61(M -35), Rl(IOO)为基峰，是分子离子丢失一个Cl 得到的；m∕z=36,为HCI +; n√z=26(M -Ch), RI(34),是分子离子丢失Cb 得到的，相对强 度大，稳定，说明结构为CHCl=CHCI O961003•化合物的质谱图如下w儿U5<M+∖>1l42(lOO)l L43(iO 3),推导其可能结构。
分子离子峰n√z 185为奇数表明含有奇数个氮。
波谱分析教程第二版课后答案
波谱分析教程第二版课后答案以下为波谱分析教程第二版课后答案：1. 频率分析的目的是什么？答：频率分析的目的是将时间域的信号转换为频率域，以便更好地了解信号的频率特征和频率成分。
2. 请解释傅里叶分析的原理。
答：傅里叶分析的原理是基于傅里叶级数展开定理，将一个周期信号分解为一系列正弦和余弦函数的叠加。
通过将这些正弦和余弦函数的振幅和相位分量计算出来，可以获得信号的频率特征。
3. 如何进行离散傅里叶变换（DFT）？答：离散傅里叶变换可以通过离散化的算法来实现，其中最常用的是快速傅里叶变换（FFT）。
FFT 是一种高效的算法，可以在计算机上快速计算离散信号的傅里叶变换。
4. 请解释功率谱密度（PSD）的概念。
答：功率谱密度是指信号在各个频率上的功率密度。
在频率分析中，我们常常对信号的功率谱密度进行估计，以得到信号在不同频率上的功率分布情况。
5. 讲解窗函数在频谱分析中的应用。
答：窗函数在频谱分析中被用来抑制泄漏效应和减小噪声的影响。
通过加权信号的窗函数，能够在一定程度上改善信号频谱的分辨率和动态范围，提高分析结果的准确性。
6. 为什么需要对振动信号进行频谱分析？答：振动信号的频谱分析可以帮助我们了解振动系统的特性和振动源的特征。
通过分析振动信号的频率成分和频率特征，可以识别并定位异常振动，进行故障诊断和预测维护。
7. 请解释共振频率以及共振现象。
答：共振频率是指在某个特定频率下，振动系统的振幅将达到最大值。
共振现象是指当外部激励频率接近共振频率时，振动系统的响应将显著增强，可能产生过大的振幅甚至导致系统破坏。
8. 如何通过频谱分析判断振动信号的状态？答：通过频谱分析，可以观察到振动信号的主要频率成分和频率特征。
异常振动通常表现为特定频率的峰值或增强，而正常振动通常呈现均匀分布的频谱。
因此，通过比较振动信号的频谱分析结果，可以判断振动信号的状态是否正常。
9. 频谱分析的应用领域有哪些？答：频谱分析在多个领域有广泛的应用，包括工程领域的振动分析与故障诊断、信号处理与通信领域、天文学中的信号探测等。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离,称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
３、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度,称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。
5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
６、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中400０-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
１1、磁等同H核：化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
1２、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱.13、i－裂解：正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。
１4、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16．能级跃迁分子由较低的能级状态（基态)跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17.摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为１cm时的吸光度二、选择题1、波长为67０。
波谱分析习题库答案
波谱分析习题库答案波谱分析复习题库答案⼀、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进⾏⽐较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电⼦在与外加磁场垂直的平⾯上绕核旋转同时将产⽣⼀个与外加磁场相对抗的第⼆磁场，对于氢核来讲，等于增加了⼀个免受外磁场影响的防御措施，这种作⽤叫做电⼦的屏蔽效应。
3、相对丰度：⾸先选择⼀个强度最⼤的离⼦峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离⼦峰的强度与基峰作⽐较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分⼦中含偶数个氮原⼦，或不含氮原⼦，则它的分⼦量就⼀定是偶数。
如分⼦中含奇数个氮原⼦，则分⼦量就⼀定是奇数。
5、分⼦离⼦：分⼦失去⼀个电⼦⽽⽣成带正电荷的⾃由基为分⼦离⼦。
6、助⾊团：含有⾮成键n电⼦的杂原⼦饱和基团，本⾝在紫外可见光范围内不产⽣吸收，但当与⽣⾊团相连时，可使其吸收峰向长波⽅向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷⽐：质量与电荷的⽐值为质荷⽐。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作⽤强度的氢核。
10、发⾊团：分⼦结构中含有π电⼦的基团称为发⾊团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作⽤强度，想互之间虽有⾃旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分⼦⽤⼀定⽅式裂解后⽣成的各种离⼦，按其质量⼤⼩排列⽽成的图谱。
13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电⼦的转移，从⽽导致正电荷位置的迁移。
14、α-裂解：⾃由基引发的裂解过程，由⾃由基重新组成新键⽽在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波⽅向移动16. 能级跃迁分⼦由较低的能级状态（基态）跃迁到较⾼的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度⼆、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产⽣是由电⼦能级跃迁所致，能级差的⼤⼩决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置A、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电⼦能级差⼤4、化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤（D）A、⽔B、甲醇C、⼄醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是⾮红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有⼀个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费⽶共振D、空间位阻8、⼀种能作为⾊散型红外光谱仪的⾊散元件材料为：（D）A、玻璃B、⽯英C、红宝⽯D、卤化物结体9、预测H2S分⼦的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、1A、不变B、逐渐变⼤C、逐渐变⼩D、随原核⽽变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质⼦化学位值最⼤（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质⼦的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>⼄烯(5.25) >⼄炔(1.80) >⼄烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作⽤的结果14、确定碳的相对数⽬时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的⼤⼩与该碳杂化轨道中S 成分（B ）A 、成反⽐B 、成正⽐C 、变化⽆规律D 、⽆关16、在质谱仪中当收集正离⼦的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷⽐的正离⼦，其通过狭缝的顺序如何变化？（B ）A 、从⼤到⼩B 、从⼩到⼤17、含奇数个氮原⼦有机化合物，其分⼦离⼦的质荷⽐值为：（B ）A 、偶数B 、奇数C 、不⼀定D 、决定于电⼦数18、⼆溴⼄烷质谱的分⼦离⼦峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为：（C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷⽐值为29的碎⽚离⼦是发⽣了（B ）A 、α-裂解产⽣的B 、I-裂解产⽣的。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。
5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。
13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。
14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（D）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 （B ）A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （B ）A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （B ）A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为： （C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （B ）A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。
波谱分析_习题集参考答案
波谱分析_习题集参考答案第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO 之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
孟令芝有机波谱分析后习题及答案
第一章 绪论第二章 质谱习题及答案 第三章 紫外习题及答案 第四章 红外课后习题及答案 第五章 核磁课后习题及答案第一章 绪论第二章 质谱习题及答案解：A 、C 2H 3Cl ，B 、C 2H 6S分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。
C x H y N z O w S S不含氮 含氮22RI(M+1)100 1.10.370.8RI(M)RI(M+2)(1.1)1000.2 4.4RI(M)200x z sx w s ⨯=++⨯=++22RI(M+1)100 1.10.370.8RI(M)RI(M+2)(1.1)1000.2 4.4RI(M)200x z sx w s⨯=++⨯=++A 、RI(M+1) 4.8100 1.10.37100RI(M)100x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=4.02，C 4N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同理B ，设z=1，则x=3.11，C 3N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=3:1，则A 中有氯原子，推断其分子式为CH 2=CHCl 对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=25:1，则A 中有硫原子，推断其分子式CH 3CH 2SH解：C 2H 2Cl 2，ClCH=CHClm/z=98分子离子峰，M ：(M+2)=6:1，有两个氯。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
M-35=98-Cl ，M-36=98-HCl ，M-37=98-HCl-H解：m/z 142=M -43(⋅C 3H 7)，m/z 142=C 9H 20N ，(n-C 4H 9)3N, 分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。
C x H y N z O w S SRI(M+1)10100 1.10.37100RI(M)100x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=8.75，若z=3，则x=8.08，不合理。
课后答案】有机波谱分析(孟令芝,第三版
课后答案】有机波谱分析（孟令芝，第三版第1章绪论1.1 有机波谱分析的基本概念1. 有机波谱分析是指利用波谱技术对有机化合物的结构和性质进行定性和定量分析的一种方法。
2. 有机波谱分析的原理是利用分子的不同振动和旋转运动所引起的吸收或发射电磁波来分析物质的结构和性质。
3. 有机波谱分析的分类包括红外光谱分析、核磁共振波谱分析、质谱分析等。
1.2 红外光谱分析1. 红外光谱是指波长范围为0.8~1000 μm的电磁辐射。
2. 红外光谱分析利用化合物中不同化学键的振动和变形所吸收的红外辐射来分析物质的结构和性质。
3. 红外光谱的谱图通常分为三个区域：近红外区、中红外区和远红外区，对应的波数范围为12000~4000 cm-1、4000~400 cm-1和400~10 cm-1。
4. 红外光谱的谱图可通过化合物中的官能团、分子结构和化学键的性质来进行解释和分析，常见的化学键包括C-H、O-H、N-H、C=O、C=C、C≡C等。
1.3 核磁共振波谱分析1. 核磁共振波谱是指当核磁矩和外磁场相互作用时反应出的光谱。
2. 核磁共振波谱分析利用化合物中含有氢、碳等元素的核磁共振信号来分析物质的结构和性质。
3. 核磁共振波谱分析中的化学位移指的是核磁共振信号所对应的频率与参考标准物质的频率差值，常用的参考标准物质包括TMS、CDCl3等。
4. 核磁共振波谱的谱图可通过分析化合物中的化学位移、峰形、耦合常数等来对化合物的结构和性质进行解释和分析。
1.4 质谱分析1. 质谱分析是指将化合物分解为不同的离子，并在磁场中进行分离、聚集和检测，从而得到物质的结构和性质信息的一种方法。
2. 质谱分析的过程包括化合物的分子离化、离子加速、离子分离和离子检测等。
3. 质谱分析中常用的离子化方法包括电子轰击法、化学离子化法等。
4. 质谱分析的谱图可通过分析离子碎片的质荷比、相对丰度等来对化合物的结构和性质进行解释和分析。
第2章红外光谱分析2.1 基本原理和仪器1. 红外光谱是指物质分子在红外辐射下吸收、散射和反射的现象。
波谱分析练习题
波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为的辐射，其频率〔MHz〕数值为A、×108B、×107C、×106D、×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、假设外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、以下哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯〔〕>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假设逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰〔M〕与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。
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第一章绪论1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010cm/s）（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1（3）频率2.5×1013Hz（4）波长300nm2、阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比较之，并解释其原因。
16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。
18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。
21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。
22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。
23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。
24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104 及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？27.1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸（）这一类化合物，在一定条件下可能出现不同的K吸收带，试证明其原因。
28.乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带λ=277nm,ε=1.9×103,而在非极性溶剂中的吸收带λ=269nm,ε=1.21×104，请解释两吸收带的归属及变化的原因。
29.下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。
（1）（2）（3）（4）30.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。
B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？31.下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。
（1）（2（3）（4）32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长（1）（2）（3）33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。
（1）（2）（3）（4）34.已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。
在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104 在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436.36.. 某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为2.50×10-6mol·L-1的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。
37.已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。
38.将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
39.已知浓度为0.010g·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1) 在λ=272nm处测得吸光度A=0.510。
为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。
40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。
摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡因为194 g·mol-1）。
部分习题参考答案：一、选择题1—7（1）（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题,40103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124. π→π*， n→π*25. （a）（b）26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π*29.（1）K，R（2）K，B，R（3）K，B（4）K，B，R30. （A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm34.36. T=0.244，A=0.61337. 1.836×10-5mol·L-139. ε=1.08×104，3.26%40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1）υC-C（2）υC-H（3）δas CH（4）δs CH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—C≡C—（3）（4）—O—H二、解答及解析题1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。
弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。
2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？4. C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差顺序为①C-O＞C-N＞C-C；②C-C＞C-N＞C-O；③C-N＞C-C＞C-O；④C-N＞C-O＞C-C；⑤C-O＞C-C ＞C-N5. 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-1（1）计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；（2）计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。
6. C-C、C=C、C≡C的伸缩和振动吸收波长分别为7.0μm，6.0μm和4.5μm。
按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。
7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。
并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。
（1）CH3-CH3；（2）CH3-CCl3；（3）CO2；（4）HC≡CH（5）（6）9. Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。