高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案
人教版必修2 第5章 基因突变及他变异(含答案)
人教版必修2 第5章基因突变及其他变异一、单选题1.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图1所示。
以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B,其9号染色体及基因组成如图2。
该植株出现的原因是()A.母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极B.父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极C.母本减数分裂过程中同源染色体未分离D.父本减数分裂过程中同源染色体未分离2.双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A. 1/8B. 1/4C. 1/3D. 3/43.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成植株,该植株细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()A. AA∶aa=1∶1B. AA∶Aa∶aa=1∶2∶1C. Aa∶Aa=1∶1D. AA∶Aa∶aa=1∶4∶14.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病是()A.常染色体显性遗传B. X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D. X染色体隐性遗传5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是()A.图甲细胞中有3个染色体组,可能是体细胞,也可能是生殖细胞B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂C.图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞,则该细胞含有一个染色体组D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变7.控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB, i之间的关系如图所示,该图不能说明()A.基因突变是不定向的B.基因突变是可逆的C.基因突变产生等位基因,等位基因可以通过突变相互转化D.基因突变是随机发生的8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”,其密码子分别为:甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异含答案
第五章基因突变及其他变异一、选择题。
1.有一种遗传病是由于DNA模板链上的碱基CCT变为CAT而致。
而某基因芯片用来检测由基因转录出的信使RNA,在芯片相应位置上那个核苷酸片断(分子探针)与信使RNA配对,就可以判断这人带有致病基因()A、CTTB、CATC、GTAD、GAA2.产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。
下列不属于产前诊断的是()A、胎儿羊水检查B、孕妇血细胞的检查C、婴儿体检D、孕妇B超检查3.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A、近亲婚配其后代必患遗传病B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C、人类的疾病都是由隐性基因控制的D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病4.水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3队等位基因控制。
利用它的花药进行离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理素。
经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有()A、1 种B、4 种C、8 种D、16种5.萝卜与甘蓝的染色体组数不同,萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的,但偶尔会发现个别种子种下去能产生可育的后代,最可能的原因是()A、基因的自由组合B、染色体加倍C、染色体结构变异D、基因突变6.基因突变是生物变异的主要来源,其原因是()A、基因突变能产新基因B、基因突变发生的频率高C、基因突变能产生大量有利变异D、能改变生物的表现型7、人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内A.碱基发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对()C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA8、下列属于单倍体的是()A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡9、发生基因突变以后的基因应该是()A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因10、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)()①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④11、下列细胞中只有一个染色体组的是()A.人的初级精母细胞B.人的口腔上皮细胞C.人的分裂后期的次级精母细胞D.人的精子细胞12、下列哪种情况能产生新的基因()A.基因的重新组合B.基因分离C.基因突变D.染色体数目的变异13、引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案总结(重点)超详细单选题1、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病受显性基因(D)控制。
下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是()A.其发病率男性高于女性B.一般情况下,男性患者的女儿一定是患者C.基因型为X D X D、X D X d的个体都是患者,且患病程度相同D.其遗传不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点2、如图为某家族的遗传系谱图。
甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。
已知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。
下列说法错误的是()A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传B.导致Ⅳ-2患病的致病基因最终来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ-1两对基因均杂合的概率是1/43、一粒小麦(染色体组AA,2n=14)与山羊草(染色体组BB,2n=14)杂交,产生的杂种AB经染色体自然加倍,形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4n=28)。
后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组DD,2n=14)杂交,产生的杂种ABD经染色体加倍,形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦(6n=42)。
这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。
下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述,正确的是()A.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代B.普通小麦性母细胞在减数分裂时,可观察到21个四分体C.普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体,形态、功能彼此相同D.在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异4、某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是()A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B.调查白化病的发病率需在家族中调查C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%5、在蝗虫精原细胞分裂过程中,核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。
已知水稻的正常熟对早熟为显性,由基因B/b控制。
现有早熟突变株水稻,为判断突变基因在9号或11号染色体上,科研人员以该突变株为父本,分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交,选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1,结果如下(实验过程中不考虑突变,各种配子均能存活且受精机会均等;三体在减数分裂时,配对的两条染色体彼此分离,另一条染色体随机移向细胞一极;三体和二倍体存活机会相等。
)下列叙述正确的是()B.突变基因b位于11号染色体上C.F1水稻中三体所占的比例为1/4D.F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案:B分析:题意分析,若基因B/b在9号染色体上,则该突变体与9-三体(BBB)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、1bb)正常熟:早熟=5:1;同时与11号三体正常熟纯合体植株(AA)杂交,产生的F1的基因型为Aa,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。
同理若基因B/b在11号染色体上,则该突变体与11-三体(AAA)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、bb)正常熟:早熟=5:1;同时与9号三体正常熟纯合体植株(BB)杂交,产生的F1的基因型为Bb,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。
A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到,A错误;B、由分析可知,若突变基因在三体上,则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟:早熟=5:1,对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上,B正确;C、由分析可知,F1水稻中三体所占的比例为1/2,C错误;D、突变基因在11号染色体上,测交的基因型及比例为BBb:Bbb:Bb:bb=1:2:2:1,即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种,D错误。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案
高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校: ___________姓名: ___________班级: ___________考号: ___________一、单项选择题1. 以下有关染色体组和单倍体的表达中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的所有染色体③一个染色体组应是配子中的所有染色体④基因型是 aaaBBBCcc的植株必定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体 , 必定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞必定都是单倍体 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D.所有2.依照基因重组观点的发展 , 判断以下图示过程中没有发生基因重组的是( )A.B C D3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别 , 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。
等位基因 A 、 a 位于2号染色体上。
以下对于染色体未分别期间的分析, 正确的选项是 ()①2号染色体必定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体可能在减数第二次分裂时未分别④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别A. ①③B. ①④C.②③D.②④4. 以下对于人类遗传病的表达,正确的选项是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病必定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病必定是遗传病C.携带遗传病基因的个体必定会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 以下对于染色体组的说法, 正确的选项是( )A.21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含 2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般同样D.体细胞中含有 3 个染色体组的个体即为三倍体6. 以下对于遗传变异的说法错误的选项是( )A. 三倍体无籽西瓜中有时出现一些可育的种子, 原由是母本在进行减数分裂时, 有可能形成正常的卵细胞B. 染色体构造变异和基因突变的都可使染色体上的DNA 分子碱基对摆列次序发生改变C.基因型AaBb的植物自交 , 且按照自由组合定律后辈有三种表现型, 则子代中表现型不一样于亲本的个体所占比率可能为7/16D.八倍体小黑麦是由一般小麦( 六倍体 ) 和黑麦 ( 二倍体 ) 杂交后经染色体加倍后选育, 其花药经离体培养获取的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变, 致使血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题(本大题共计17小题每题3分共计51分)1.一粒小麦(染色体组AA 2n=14)与山羊草(染色体组BB 2n=14)杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4n=28)后来二粒小麦又与节节麦(染色体组DD 2n=14)杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦(6n=42)这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是()A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦(6n=42)在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍(数目变异)基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是()A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性位于X染色体上长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是()A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是()A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是()A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是()A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是()A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A.据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B.若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C.图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D.8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自()A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于()A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D.据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是()①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是()A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X(记作“X^∧X”)其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇(X^∧XY)和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是()A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇(X^∧XY)产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇(XY)产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是()A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确.故选 D.14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是()A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】(1)精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22(2)减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的()A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配(基因用A、a表示)子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是()A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(Ⅰ-2不携带乙病的致病基因)下列叙述正确的是()A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题(本大题共计2小题每题10分共计20分)18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________(填“相同”或“不同”)的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.(1)在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.(2)根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________(填“正确”或“不正确”)原因是_______________________________________19.(3)为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】(1)光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因(A)的表达进而影响叶色(或性状是基因和环境条件共同作用的结果)【解析】解(1)在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】(2)正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】(2)因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】(3)全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】(3)为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。
2024高中生物阶段质量检测五基因突变及其他变异含解析新人教版必修2
基因突变及其他变异时间:60分钟;满分:100分)一、选择题(每小题2.5分,共50分)1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异,其变异不行能来自( )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异 D.环境变更2.在减数第一次分裂前的间期,因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )A.染色体变异 B.基因重组C.基因突变 D.基因重组或基因突变3.如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞,其中含有染色体组数最多的是( )4.人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A.基因突变 B.染色体结构变更C.基因重组 D.染色体数目变更5.下列变更属于基因突变的是( )A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6.有关基因突变的叙述,正确的是( )A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境确定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变7.以下有关基因重组的叙述,错误的是( )A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是( )9.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是( )A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者肯定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者肯定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者肯定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异10.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②11.下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A.抗维生素D佝偻病 B.原发性高血压C.青少年型糖尿病 D.猫叫综合征12.(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2.请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题(本大题共计15小题每题3分共计45分)1.下列关于变异的说法不正确的是()A. 染色体中缺失多个基因不属于基因突变基因中缺失多个碱基对属于基因突变B. 一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组C. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异染色体上移接了部分片段一定属于染色体结构变异D. 染色体结构变异不一定导致染色体上基因数目的改变染色体数目变异一定导致基因种类的改变【答案】D【解析】解 A.染色体中缺失多个基因不属于基因突变属于染色体结构变异中的缺失基因中缺失多个碱基对属于基因突变 A正确B.一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组但是不能自由组合 B正确C.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组 C正确D.染色体数目变异如21三体综合征只会导致基因数目的改变 D错误故选 D2.突变的有利和有害是相对的下列对这一问题的认识不正确的是()A. 突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B. 突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C. 有的突变对生物生存有害但对生物进化有利D. 有的突变对生物生存有利对生物的进化也有利【答案】C【解析】A、突变的有利和有害是相对的 A正确B、突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C、有的突变对生物生存有害 C错误D、有的突变对生物生存有利 D正确3.为积极应对人口老龄化改善我国人口结构近来国家出台了“三孩政策” 计划生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康没有遗传病的下列有关说法正确的是()A. 产前诊断包括了遗传咨询、羊水检查、B超检查和基因检测等方法B. 如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因则可判断其不患遗传病C. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定D. 提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法【答案】D【解析】解 A.产前诊断包括了羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因检测等方法不包括遗传咨询 A错误B.虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病 B错误C.并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定 C错误D.提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法 D正确故选 D4.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶(BU)诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是()A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是()A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是()A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.下列关于变异的叙述正确的是()A. 非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组基因的种类也会改变B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变D. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性【答案】C【解析】解 A.非同源染色体互换部分片段会引起细胞内染色体结构变异但基因的种类不会改变 A错误B.21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组只是第21号染色体比正常人多出一条 B错误C.染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变 C正确D.单倍体生物体细胞中可能含有同源染色体如六倍体小麦形成的单倍体细胞含有同源染色体 D错误故选 C8.DNA中碱基对的替换可导致基因的改变从而引起所编码的蛋白质发生改变镰刀型细胞贫血症的病因是DNA的碱基对T//A变成了A//T 这种变异属于()A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体数目变异D. 染色体结构变异【答案】B【解析】解基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变题中镰刀型细胞贫血症的病因是碱基对替换导致的因此属于基因突变故选 B9.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为()A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确10.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是()A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D11.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险存在差异下列遗传病在成人中很少新发的是()A. 唐氏综合征B. 高血压C. 先天性心脏病D. 冠心病【答案】A【解析】各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示由图可知在成人中很少新发的是染色体异常遗传病如唐氏综合征故选 A12.普通小麦正常体细胞含有六个染色体组有42条染色体其单倍体体细胞的染色体组和染色体数目分别是()A. 六组、42条B. 六组、21条C. 三组、42条D. 三组、21条【答案】D【解析】13.下列有关遗传和变异的说法正确的是()①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时产生的雌雄两种配子数量比为1∶1②自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合③遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④染色体数目变异可以在显微镜下观察到A. ①②③④B. ②④C. ④D. ③④【答案】C【解析】解在减数分裂过程中一个精原细胞能产生4个精细胞而一个卵原细胞只能产生1个卵细胞因此一般来讲雄配子的数量要远远多于雌配子的数量①错误自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合②错误遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ③错误基因突变在显微镜下观察不到而染色体数目变异可以在显微镜下观察到④正确故选 C14.下列有关生物实验的叙述错误的是()A. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 \ FeCl_3溶液和肝脏研磨液都属于自变量B. 培养液中酵母菌种群数量变化的实验中取样计数前应将培养液轻轻振荡几次C. 模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越高D. 低温诱导植物染色体数目的变化实验中卡诺氏液用于固定细胞形态【答案】C【解析】解 A.比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 FeCl_3溶液、肝脏研磨液、温度都属于自变量过氧化氢的浓度、体积等均属于无关变量过氧化氢分解的速率是因变量 A正确B.培养液中酵母菌种群数量变化的实验中从试管中吸出培养液进行计数之前要将试管轻轻震荡几下这样使酵母菌分布均匀防止酵母凝聚沉淀提高计数的代表性和准确性求得的培养液中的酵母菌数量误差小 B正确C.模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越低 C错误D.卡诺氏液在低温诱导植物染色体数目的变化的实验中的作用是杀死细胞固定根尖形态维持染色体结构的完整性使细胞分裂固定在某一个时期 D正确故选 C15.研究发现直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞用姜黄素(分子式C_21 H_20 O_6)治疗会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达诱发癌细胞凋亡而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡并增殖分化形成癌细胞下列说法正确的是()①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因而癌细胞中没有②姜黄素进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP③在癌细胞中BAX蛋白和ABCG2蛋白的作用相互拮抗④用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡A. ①、③B. ②、③C. ①、④D. ②、④【答案】D【解析】解①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因癌细胞中也有ABCG2蛋白的基因只是癌细胞中ABCG2蛋白的基因不表达①错误②姜黄素的分子式 C_21 H_20 O_6 是有机小分子进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP ②正确③在癌细胞中不表达ABCG2蛋白无法构成相互拮抗③错误④姜黄素能诱发癌细胞凋亡而ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡④正确故选 D二、多选题(本大题共计4小题每题3分共计12分)16.甲、乙两种病为单基因遗传病如图是两个家系中关于甲、乙两种病的遗传系谱图I_3不含乙病致病基因在人群中甲病杂合子的基因型频率为2×10^﹣5 下列选项中正确的是()A. 甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率相同B. 就甲、乙两种病而言Ⅱ_2、Ⅱ_3都可能有两种基因型C. Ⅱ_5与Ⅱ_6婚配所生男孩同时患两种病的概率D. Ⅱ_7与Ⅱ_8再生育一女儿患甲病的概率为【答案】B, D【解析】17.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和T、t)控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是()A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X (记作“X^X”)其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是()A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇(X^XY)产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇(XY)产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示下列有关叙述正确的是()A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题(本大题共计4小题每题10分共计40分)20.(1)该遗传病是________性遗传病20.(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________20.(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是________ 她是杂合子的概率是________20.(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为________ 【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.(1)正常情况下甲图中红花植株的基因型有________种若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型则其表现型及比例可能为________21.(2)突变体①、②、③的花色相同突变体③发生的染色体变异类型为________ 21.(3)现有一开粉红花的突变植株为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例(假设实验过程中不存在突变与染色体互换各型配子活力相同无致死现象)结果预测Ⅰ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体①Ⅱ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体②Ⅲ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体③【答案】(1)4, 红花∶白花为3∶1或9∶7【解析】解(1)根据题意可知正常红花植株的基因型应为iiD_R_ 共有4种可能的基因型若某正常红花植株自交后代有两种表现型如果红花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR 则其自交后代红花∶白花为3∶1 如果其基因型是iiDdRr 则后代红花∶白花为9∶7 【答案】(2)重复(染色体结构变异)【解析】(2)突变体③为染色体结构变异中的重复【答案】(3)红花、粉红花与白花植株的比例为1∶1∶2, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶2∶3, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶0∶1(红∶白=1∶1)【解析】(3)为了确定iiDaRrr植株属于图乙中的哪一种突变体关键是判断其中rr基因的位置为了避免另两对基因的干扰可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例Ⅰ.突变体①能产生四种配子 R∶Rr∶r∶rr=1∶1∶1∶1 与iiDDrr植株杂交后子代为Rr∶Rrr∶rr∶rrr=1∶1∶1∶1 即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株(rr、rrr)的比例为1∶1∶2Ⅱ.突变体②为三体可产生含R、rr、Rr、r的4种配子其比例为1∶1∶2∶2 与含r的配子结合子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株(rr、rrr)的比例为1∶2∶3Ⅲ.突变体③为基因重复属于染色体结构变异能产生两种配子 R∶rr=1∶1 与含r的配子结合子代中红花Rr与白花rrr的比例为1∶1 没有粉红花22.(1)抗病和感病这对相对性状中显性性状是________ 通过实验2可知两对相对性状的遗传遵循________定律22.(2)分别写出三种水稻的基因型①________、②________、③________22.(3)若将水稻③与感病矮杆水稻杂交后代的表现型及比例分别为________22.(4)为确定实验2中一株抗病矮杆水稻是否为纯合子研究人员设计了最简单的实验方案实验思路将该水稻种植后________ 观察并统计子代的________预期结果和结论若子代________ 则说明该水稻为纯合子若子代抗病矮杆和感病矮杆的比例为 3:1 则说明该水稻为杂合子【答案】(1)抗病, 基因的自由组合(或填“基因的分离和自由组合”)【解析】略【答案】(2)①AABb, ②aaBb, ③AaBb【解析】略【答案】(3)抗病高杆抗病矮杆感病高杆感病矮杆1:1:1【解析】略【答案】(4)自交, 表现型及比例(或填“性状及比例”), 全为抗病矮杆【解析】略23.(1)饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有________种这些人饮酒后会产生一种有毒物质________ 刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因对性状的________(填“直接”或“间接”)控制23.(2)有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化结合上述材料分析这种人的基因型为________ 有人认为男人天生比女人能饮酒依据题干信息来看你觉得有道理吗?________ 理由是________23.(3)一对饮酒后都脸白的夫妇其后代出现了“千杯不醉”型从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是________ 发生的时期最可能是________ 该变异类型的生物学意义是________【答案】(1)4, 乙醛, 间接【解析】解(1)饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有AABB、AaBB、AABb、AaBb4种这些人饮酒后会产生一种有毒物质乙醛刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状【答案】(2)AAbb或Aabb, 没有道理, 因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【解析】(2)有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化体内含有乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这种人的基因型为AAbb或Aabb 有人认为男人天生比女人能饮酒这句话没有道理因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【答案】(3)基因突变, 减数第一次分裂前的间期, 基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料【解析】(3)一对饮酒后都脸白的夫妇没有乙醇脱氢酶则该夫妇的基因型为aa_ _ 其后代不可能出现“千杯不醉”型(AAbb或Aabb)从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是基因突变发生的时期最可能是减数第一次分裂前的间期该变异类型的生物学意义是基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料。
2024年高中生物新教材同步必修第二册 第5章 基因突变及其他变异微专题有关遗传变异的常考题型含答案
2024年高中生物新教材同步必修第二册第5章基因突变及其他变异微专题5有关遗传变异的常考题型重点题型1生物变异类型的判断1.变异的类型2.利用四个“关于”区分三种变异(1)关于“互换”:同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换,属于基因重组;非同源染色体之间的交换,属于染色体结构变异中的易位。
(2)关于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加),属于染色体结构变异;DNA分子上若干碱基的缺失、增添(增加),属于基因突变。
(3)关于变异的“质”和“量”:基因突变改变基因的质,不改变基因的量;基因重组不改变基因的质,一般不改变基因的量;染色体变异不改变基因的质,会改变基因的量或基因的排列顺序。
[例1] 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型,其中图丙中的基因2由基因1变异而来。
下列有关说法正确的是()A.图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位,发生在减数分裂Ⅰ的前期B.图丙表示染色体结构变异中的缺失C.图丁表示染色体结构变异中的缺失或重复D.如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲、丙所示变异答案 C解析图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,发生在减数分裂四分体时期,属于基因重组,A错误;图丙中基因2与基因1相比,多了1个碱基对,属于基因突变,B错误;图丁中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,可能是上面的染色体重复了一段,或下面的染色体缺失了一段,C正确;图中4种变异都能够遗传,D错误。
[例2] 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图,①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2 000个碱基对。
下列相关叙述正确的是()A.如果①基因序列整体缺失,则最有可能发生了基因突变B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换,则属于基因重组C.②基因序列中的某个碱基发生替换,但未引起性状的改变,也属于基因突变D.如果③基因序列中缺失了20个碱基对,则属于染色体结构变异答案 C解析如果①基因序列整体缺失,最有可能发生了染色体结构变异,A错误;同一条染色体上的基因排列顺序改变,属于染色体结构变异(倒位),B错误;发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变,但由于密码子具有简并性等原因,基因突变不一定会导致性状的改变,C正确;基因内部碱基缺失属于基因突变,D错误。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第五章单元检测(时间:90分钟,总分:100分)一、选择题(共20小题,每题2.5分,共50分)1.(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,变成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A.基因E2突变为基因E1,但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C.基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1时,一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析:基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失,该基因在染色体上的位置并不会发生改变,B错误;根据题意,基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,由此可知,基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的,C正确;基因突变具有不定向性,故基因E2突变为基因E1时,不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜,D错误。
2.已知某哺乳动物的基因型为MMNn,该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子,如图所示。
下列关于此配子形成的分析,正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A.①③ B.②④C.②③ D.①④解析:分析题图可知,该哺乳动物的基因型为MMNn,产生了基因组成为MmN的配子,说明发生了基因突变,与交换无关,所以①正确、②错误;在该配子中既有M,又有m,且两条染色体来源不同,说明减数分裂Ⅰ时,M、m所在的同源染色体未发生分离,移向了细胞同一极,所以③正确、④错误,A项正确。
3.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题单选题1、科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体(XX̂),如图所示。
一只并联X雌果蝇(XX̂Y)和一只正常雄果蝇杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,子代连续交配结果也是如此。
下列有关叙述错误..的是()A.形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B.该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1 .2 .4C.上述杂交过程中,子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D.该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案:C分析:分析题意可知,并联X染色体(设为X')是由两条X染色体形成的,该变异属于染色体变异;一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代应为X'X、X'Y、XY和YY,据题意可知,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明X'X和YY的个体死亡。
A、形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异:该过程中两条X染色体并联,属于染色体结构变异,两条染色体并联为1条,属于数目变异,A正确;B、果蝇为二倍体生物,正常体细胞中有2个染色体组,该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1(卵细胞中)、2(正常体细胞)、4(有丝分裂后期),B正确;C、结合分析可知,一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明雄果蝇基因型为XY,其中的X染色体正常,来自于父本,则Y染色体应来自亲代雌果蝇,C错误;D、结合C分析可知,子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇,故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变,D正确。
故选C。
2、下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险答案:C分析:基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,是生物变异的根本来源;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
高中人教版本生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含解析
高中人教版本生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含解析第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变2.下列变异中,属于染色体结构变异的是( )A.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与Ⅱ号染色体上的片段发生交换B.整个染色体组成倍增加或减少C.高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换3.下列属于可遗传的变异的是()A.一对正常夫妇生了个白化病女儿B.穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C.植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D.生活在海边的渔民皮肤变得特别黑4.在某些外界条件作用下,图a中某对同源染色体发生了变异(图b),则该种变异属于()A.基因突变B.染色体数目变异C.缺失D.重复5.下列关于染色体组的叙述正确的是()A.体细胞中的一半染色体是一个染色体组B.配子中的全部染色体是一个染色体组C.本物种配子中一半染色体是一个染色体组D.二倍体生物的配子中的全部染色体是一个染色体组6.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的动态过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似7.下列关于变异的叙述中,正确的是()A.生物所发生的基因突变一般是有害的,因此基因突变不利于生物的进化B.基因重组只能产生新基因型,而不能产生新的基因,基因突变才能产生新的基因C.生物变异的根本来源是基因重组D.人为改变环境条件,可以促使生物产生变异,但这种变异都是不能遗传的8.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:下列有关说法中,正确的是()A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因B.控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律C.为求乙病的发病率,要先知道乙病的显隐性D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上9.下列细胞中不容易发生基因突变的有()Ⅱ人的成熟的红细胞Ⅱ神经细胞Ⅱ种子中胚的细胞Ⅱ皮肤生长层细胞Ⅱ根尖分生区细胞Ⅱ癌细胞A. ⅡⅡB. ⅡⅡC. ⅡⅡD. ⅡⅡⅡⅡ10.若二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,则图中表示其一个染色体组的是()A.B.C.D.11.下列有关基因的说法,正确的是()A.在生物体内当显性基因存在时,相应的隐性基因控制的性状通常不表现B.不同的基因含有不同的密码子C.基因突变具有不定向性、低频性、有益性D.基因碱基序列发生改变,则其控制合成的蛋白质的氨基酸序列一定发生改变12.如图是某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中Ⅱ和Ⅱ,Ⅱ和Ⅱ互为同源染色体,图a和图b中的部分染色体转移造成的生物变异分别属于()A.图a和图b均为染色体结构变异B.图a为基因重组,图b为染色体结构变异C.图a为染色体结构变异,图b为基因重组D.图a和图b均为基因重组13.在培育三倍体无籽西瓜过程中,收获三倍体种子是在()A.第一年、二倍体母本上B.第一年、四倍体母本上C.第二年、三倍体母本上D.第二年、二倍体母本上14.如图甲是正常的两条同源染色体及其上的基因,则乙图所示是指染色体结构的()A.倒位B.缺失C.易位D.重复15.如图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为()A. 2/3 B. 1/2C. 1/3或2/3 D. 1/2或2/316.下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是()Ⅱ同源染色体分离Ⅱ非同源染色体自由组合Ⅱ基因突变Ⅱ同源染色体上等位基因互换Ⅱ染色体结构变异Ⅱ染色体数目变异A. ⅡⅡⅡB. ⅡⅡⅡC. ⅡⅡⅡD. ⅡⅡⅡ17.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是()A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%18.秋水仙素诱导产生多倍体的重要作用是()Ⅱ抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体Ⅱ加速细胞染色体复制Ⅱ使染色体联会紊乱,不能形成成熟的性细胞A. ⅡB. ⅡC. ⅡD. ⅡⅡⅡ19.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩20.基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得到F1,对其幼苗用适当浓度的秋水仙素来处理,该植物的基因型和染色体倍数分别是()A. AAaaBBbb 四倍体B. AaBb 二倍体C. AAbb 二倍体D. AAaaBBbb 八倍体二、非选择题(共5小题)21.小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案专项训练
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案专项训练单选题1、母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知,预防该病发生的主要措施是( )A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂2、人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误..的是A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病3、基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。
叙述正确的是( )A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异4、下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异B.基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状变异C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种5、为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。
下列叙述正确的是()A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患唐氏综合征C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征6、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
相关叙述错误的是()A.若致病基因位于常染色体上,则III5是携带者的概率2/3B.若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大C.若II4为患者,则可确定该病的遗传方式D.若II5不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传7、人类镰刀形细胞贫血症形成的根本原因是()A.红细胞变形,结合氧的功能不足B.血红蛋白的某条肽链的某个氨基酸被替换C.mRNA上某个碱基被替换D.有关基因中某个碱基对被替换8、某条染色体经处理后,其结构发生了如图所示的变化。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异专项训练题单选题1、人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误..的是()A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)答案:C分析:染色体变异是指染色体结构和数目的改变。
染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。
染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
A、14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成,属于染色体变异,可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体,而有丝分裂中期染色体形态固定,故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞,A正确;B、题干信息可知,14/21平衡易位染色体,由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,B正确;C、由于发生14/21平衡易位染色体,该女性卵母细胞中含有45条染色体,经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体,C错误;D、女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是:①含有14 .21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞,D正确。
故选C。
新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第5章达标检测卷一、选择题:本题共20小题,每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于基因突变的叙述,不正确的是( )A.基因突变在自然界的物种中广泛存在B.DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C.自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D.虽然细菌的数量多、繁殖周期短,但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的改变,引起基因结构发生改变才属于基因突变,B错误。
2.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.X射线提高了基因突变的频率D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果,基因突变是不定向的,A错误。
3.如图为人类个体发育过程示意图,有关说法正确的是( )A.基因突变不可能发生在a过程中B.基因重组可通过c过程来实现C.b过程会发生联会、互换等现象D.d过程发生的基因突变,会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d 表示个体发育过程。
基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期,可发生在a、b、d过程中,A错误;基因重组发生在减数分裂过程中,B错误;联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点,C正确;d过程进行的是体细胞的有丝分裂,会发生基因突变,一般不会传递给下一代,D错误。
4.基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语,下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是( )A.基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B.基因的自由组合包括基因重组C.基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D.自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合,A正确;基因重组包括基因的自由组合,B错误;基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合,C正确;自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合,只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组,D正确。
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第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。
这些幼苗成熟后的自交后代是()A.全部是纯种B.全部是杂种C.1/4的纯种D.1/6的纯种二、非选择题1.放射性同位素60Co能够产生γ射线。
高速运动的γ射线作用于DNA,能够产生氢键断裂、碱基替换等效应,从而有可能诱发生物产生_________,使生物体出现可遗传的变异,从而选择和培育出优良品种。
此外用γ射线照射过的食品有利于贮藏,这是因为γ射线能_________、____________。
在进行照射生物或食品的操作时,需要注意人体防护。
操作完毕后,人体_________(选填“可以”或“不可以”)直接触摸射线处理过的材料。
2.下图为无子西瓜的培育过程,根据图示回答下列有关问题。
(1)图中将__________滴在幼芽上,其目的是__________________________。
(2)图中5是种子,其种皮细胞含有_________染色体组,胚细胞含有______________染色体组。
(3)图中6是______倍体植株,它的花在减数分裂过程中,由于_____________而不能形成正常的生殖细胞。
(4)图中6植株开花时,接受了_______倍体的花粉,授给花粉的目的在于__________ ______________,其原理是_______________________。
与此同时,胚珠未能发育成种子是由于_________细胞不正常,不能形成正常的受精卵,于是形成了____________。
3.基因突变按其发生的部位,可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种,如果是前者,应发生在细胞_________分裂的_________期,如果是后者,应发生在____________分裂前的_____________期,例如,人的癌症是在致癌因子的影响下发生的突变,它应属于上述两种突变中的___________。
如果突变导致突变型后代,则属于______________。
4.采用物理或化学方法可以抑制细胞的有丝分裂,使细胞停留在细胞周期的某一阶段,如下表所示,“-”表示停留的时期。
据表回答:间期前期中期后期末期加入过量的胸苷―秋水仙素―低温(2~4℃)―――――(1)胸苷的抑制作用是可逆的,当把过量的胸苷去除,细胞可恢复正常分裂。
加入过量胸苷抑制细胞有丝分裂的最可能原因是__________________________________。
(2)如要观察染色体色带(染色体在特殊染色时会出现一定的横带,不同物种的带型各有特点)并进行分析,最好用哪种方法处理?为什么?__________________________________________________________________________。
(3)秋水仙素和低温抑制细胞分裂的原理常被利用于生产、生活或科研,就这两种方法各举一例:____________________________________________________________________。
5.在四倍体西瓜的植株花朵上,授以普通二倍体西瓜的花粉,得到的西瓜果肉细胞和种子的胚细胞的染色体组数分别是_________、___________。
参考答案一、选择题1. A解析:该病症的病因是控制合成血红蛋白的DNA上的一个碱基对发生了改变。
2. B解析:基因突变的频率是很低的,而基因重组能产生相当丰富的差异。
染色体变异的发生率也很低,且一旦发生个体很难存活。
环境影响的不可遗传变异居次要地位。
3. C解析:基因决定这种玉米在成熟时暴露于阳光下能变红,而平时是白色的;而它究竟是红色还是白色还需有无阳光决定,因此是基因与环境的共同作用。
4. D解析:自然状态下许多植物,如小麦,就是多倍体,并没有高度不育的特性。
5. C解析:基本知识。
6. C解析:基本概念。
7. C解析:三体综合征的病因是患者比常人多了一条21号常染色体。
8. C解析:三倍体植株减数分裂时联会紊乱,不能形成正常的卵细胞,因此种子不发育,变成无子西瓜。
9. C解析:同源染色体上的等位基因控制同一性状,具有极大的相似性,而且等位基因之间的差异性不仅存在于一个人的同源染色体上,也存在于不同人之间,因此分析两条同源染色体没有必要。
但人类的性染色体X与Y上有各自独立的基因片段,必须独立进行分析,因此一共需要分析22 + X + Y = 24条染色体。
10. C解析:②不一定在DNA复制时才产生基因突变。
11. C解析:A、B都是基因重组,D是染色体变异。
12. B解析:A、C、D均涉及等位基因的分离和组合,属于基因重组;DNA的复制与此无关。
13. B解析:患者的血液不改变正常人体细胞和生殖细胞的遗传物质。
14. B解析:染色体的结构变异有缺失、重复、倒位、移位四种,重复和缺失都会使染色体增加一段。
这种变化是能在光学显微镜中看出的。
而碱基的改变、增加、缺失都是基因突变。
15. A解析:花粉粒离体培养出的幼苗是单倍体,用秋水仙素处理后,细胞内染色体复制加倍,没有经历基因重组,因此全部是纯合子。
二、非选择题1. 基因突变杀虫杀菌可以解析:高能量的γ射线可以打断分子中的化学键,从而破坏有机物分子结构,如核酸、蛋白质的结构。
因此它既能诱发突变,又能杀虫灭菌。
经γ射线照射后物体本身不会带上放射性,可以安全接触。
2.(1)秋水仙素使染色体数目加倍形成四倍体(2)4 3解析:用二倍体的花粉给四倍体授精,种子的种皮由母体的珠被发育而来,含有四个染色体组,而胚细胞含有三个染色体组。
(3)3 染色体联会紊乱(4) 2 刺激胚珠使其产生生长素生长素促进果实发育卵无子果实解析:花粉虽然没有完成受精作用,仍能刺激西瓜的生长。
3.有丝间减数间体细胞突变生殖细胞突变4.(1)抑制了间期DNA的复制解析:在细胞间期发生,与细胞的有丝分裂关系最密切的就是DNA的复制。
(2)用秋水仙素处理因为秋水仙素使细胞有丝分裂停留在分裂中期,此时光镜下的染色体最清晰(3)用秋水仙素处理种子或幼苗,诱导细胞染色体加倍,产生多倍体;家庭电冰箱贮藏食物,低温抑制菌类繁殖5.4个3个解析:果肉染色体数由母本决定。