产前筛查及产前诊断有关知识 最新PPT课件
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产前筛查PPT精选课件
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34
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
35
(3)、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。 在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周, 即唐氏症的筛查时间段),正常孕妇的 血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症 儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚,有可能 仍停留在胚胎发育初期,所以HCG水平 升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保 存,应避免反复冻融
29
3、实验室检测(略)
30
4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
31
(1)、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成 分,主要由胎儿肝脏合成,通过被动转 运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇 血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增 高。唐氏症儿由于肝脏发育不全,AFP 合成减少,所以母血中含量相应减少。
6
唐氏综合征染色体核型
7
临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容, 且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低 下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患 儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下, 易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如 存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状 。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
20
(3)孕妇基本信息
年龄 出生日期(年/月/日) 种族 不同种族(少数民族)有差异,如:黑人妇女的
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
35
(3)、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。 在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周, 即唐氏症的筛查时间段),正常孕妇的 血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症 儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚,有可能 仍停留在胚胎发育初期,所以HCG水平 升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保 存,应避免反复冻融
29
3、实验室检测(略)
30
4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
31
(1)、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成 分,主要由胎儿肝脏合成,通过被动转 运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇 血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增 高。唐氏症儿由于肝脏发育不全,AFP 合成减少,所以母血中含量相应减少。
6
唐氏综合征染色体核型
7
临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容, 且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低 下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患 儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下, 易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如 存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状 。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
20
(3)孕妇基本信息
年龄 出生日期(年/月/日) 种族 不同种族(少数民族)有差异,如:黑人妇女的
产前筛查产前诊断新知识新技术学习课件
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•
医患双方在产前筛查专用登记本上签字医院
•
留存并在门诊病历上做好记录由孕妇或其他
•
家属写明意见并亲笔签名
•
定期常规产前检查
妊娠结局随防
产前筛查结果解释与临床处理
• 对筛查结果为21-三体、18-三体高风险的孕妇,医生应告知其结果只说明胎儿患有这两种先天异常的可能性大,但不 是确诊。建议其行羊水或脐血染色体核型分析,以排除染色体病
产前筛查
• 目前产前筛查、产前诊断的主要疾病种类与对象: • 1.唐氏综合征 • 2.神经管缺陷 • 3.地中海贫血 • 筛查对象:所有35岁以下孕15-20周的一般孕妇;有产前诊断指征的孕妇建议直接行产前诊断.
产前筛查
• 对要做产前诊断的孕妇必须: • 1.详细询问孕妇的年龄.末次月经.体重.是否有胰岛素依赖性糖尿病. • 2.是否为多胎妊娠.是否吸烟.异常妊娠史.前胎是否是21三体.18三体等. • 3.必须使筛查者清楚筛查的局限性,在此基础上要求孕妇签署知情同意书.
产前诊断的疾病
• 1、染色体病:包括染色体数目和结约异常: • 2、性连锁遗传病:包括以X连锁隐性遗传病居多如红绿 色盲、血友病等; • 3、遗传性代谢缺陷病:如苯丙酮尿症、肝豆核变性; • 4、先天畸形特点是有明显结构改变如无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、先心等。
产诊断的常用方法
• 一、观察胎儿结构 • B超: • 1、10—14周胎儿结构初筛,测NT值 • 2、22--26周三维系统彩超产前诊断 • 3、32--34周复查了解胎儿生长发育情况 • X线检查、胎儿镜、磁共振成像 • 二、染色体核型分析 • 绒毛采样检查:宜在孕8--11周进行 • 羊水穿刺:宜在孕16--22周进行(18--23) • 脐血穿刺:宜在孕18--24周进行(区医院大于24周也做)
产前筛查与诊断讲
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7
1、遗传筛查genetic screen ———产前筛查
产前筛查:通过经济、简便和无创伤的 检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天 缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊 断,最大限度地减少异常胎儿的出生率 。目前所说的产前筛查通常是指通过母 血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷 胎儿的高危孕妇。
❖我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。
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2
为什麽要开展产前筛查及诊断
我国每年出生先天畸形儿约有20-30万(生下肉眼可见的) 先天残疾儿童总数高达80—120万(加上出生后数月和数年
才显现出来的缺陷)
我国每年因神经管畸形造成的直接经济损失超过2亿元,
先天愚型的治疗费超过20亿元,
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18
血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离 β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往的实验报告 常常的报告检测血清标志物的浓度值。
由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的 值,而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正 态分布,用中位数表示集中趋势,所谓的正常 范围大,用测得的绝对值来评价某一孕妇血清 标志物水平显得烦琐,容易搞错 。因此,运 用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、 Freeβ-HCG是否异常。
一级预防(孕前干预) 针对各种可能 导致出生缺陷的原因在孕前采取各种有 效措施,防止出生缺陷的产生,这是预 防出生缺陷最关键的环节,也应该是最有 效的途径。
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12
5、出生缺陷的预防
二级预防: 实施“产前诊断管理办法”, 建立全国性产前诊 断网络,实现产前筛 查诊断的有机结合。
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19
MOM值:中位数值的位数,指产前筛查中,孕 妇个体的血清标志物的检测 结果是正常孕妇 群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
《产前筛查与诊断讲》
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标志物
MoM值
水平
AFP
0.7-0.8
↓
uE3
0.6
↓
HCG
1.8
↑
截断点:1:270
检出率:67%患儿
假阳率:5%
.
超声波检查在胎儿畸形 产前筛查中有重要作用
长期高分辨率超声波 图像可进一步提供 胎儿解剖学信息
1次妊娠建议至少 3次超声检查
.
建议3次超声检查时间
孕18—22周:最佳检出期,查大多畸形。 孕32—34周:查出部分畸形 孕38—39周:再次确认有无畸形,监测
.
5、出生缺陷的预防
二级预防: 实施“产前诊断管理办法”, 建立全国性产前诊 断网络,实现产前筛 查诊断的有机结合。
.
5、出生缺陷的预防
三级预防: 使出生缺陷及时得到治疗和 控制,开展新生儿和婴幼儿体系体检 。
.
6、 遗传筛查的主要病种
唐氏综合症(21-三体综合征) 神经管畸形 爱德华氏综合症(18-三体综合征)
感染的孕妇者; 医生认为应做咨询和产前诊断者
.
1、遗传筛查genetic screen ———产前筛查
产前筛查:通过经济、简便和无创伤的 检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天 缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊 断,最大限度地减少异常胎儿的出生率 。目前所说的产前筛查通常是指通过母 血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷 胎儿的高危孕妇。
.
7、 筛查≠确诊
产前诊断本着自愿参加的原则,由医务 人员指导您开展产前保健。可能出现假 阳性和假阴性
对于高危孕妇最后确诊还需要做羊水穿 刺,行羊水染色体检查
.
常用的产前诊断技术
羊膜腔穿刺术:最常用的侵袭性产前诊断技术, 在孕16-20周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细 胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿 的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
产前筛查培训课件

产前筛查培训课件
汇报人: 2023-12-13
• 产前筛查概述 • 产前筛查基础知识 • 产前筛查技术应用 • 产前筛查结果解读与处理 • 产前筛查伦理与法律问题探讨 • 产前筛查未来发展趋势预测与展望
01
产前筛查概述
定义与目的
定义
产前筛查是指在孕妇产前,通过 一系列检查手段,对胎儿可能存 在的异常或疾病进行筛查和诊断 的过程。
孕妇有先兆流产、阴道出血、腹痛等症状时应避免进行产前筛查。同时,孕妇患 有严重的心、肝、肾等疾病或遗传性疾病等情况下也应避免进行产前筛查。
03
产前筛查技术应用
血清学筛查技术
唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、βhCG和雌激素等指标,结合孕妇年龄 、体重和孕周等因素,计算出胎儿患 唐氏综合征的风险。
。
同意方式与程序
探讨孕妇签署同意书的方式和程序 ,确保签署过程合法、有效。
孕妇权益救济途径
介绍孕妇在产前筛查过程中权益受 到侵害时的救济途径,如投诉、申 诉、诉讼等。
06
产前筛查未来发展趋势预测与展望
技术创新驱动下的产前筛查发展前景预测
基因测序技术
随着基因测序技术的不断发展,未来产前筛查将更加精准,能够 检测出更多的遗传性疾病。
法律法规遵守
介绍与产前筛查相关的法律法规,如《母婴保健法》、《人类辅助生殖技术管理办法》 等,确保筛查过程合法合规。
合规性评估方法
介绍如何对产前筛查过程进行合规性评估,包括评估筛查机构资质、人员资质、操作规 范等方面。
患者知情同意权保护措施探讨
知情同意权保护
探讨如何保护孕妇在产前筛查过 程中的知情同意权,包括详细告 知筛查目的、方法、风险等内容
尊重自主权
汇报人: 2023-12-13
• 产前筛查概述 • 产前筛查基础知识 • 产前筛查技术应用 • 产前筛查结果解读与处理 • 产前筛查伦理与法律问题探讨 • 产前筛查未来发展趋势预测与展望
01
产前筛查概述
定义与目的
定义
产前筛查是指在孕妇产前,通过 一系列检查手段,对胎儿可能存 在的异常或疾病进行筛查和诊断 的过程。
孕妇有先兆流产、阴道出血、腹痛等症状时应避免进行产前筛查。同时,孕妇患 有严重的心、肝、肾等疾病或遗传性疾病等情况下也应避免进行产前筛查。
03
产前筛查技术应用
血清学筛查技术
唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、βhCG和雌激素等指标,结合孕妇年龄 、体重和孕周等因素,计算出胎儿患 唐氏综合征的风险。
。
同意方式与程序
探讨孕妇签署同意书的方式和程序 ,确保签署过程合法、有效。
孕妇权益救济途径
介绍孕妇在产前筛查过程中权益受 到侵害时的救济途径,如投诉、申 诉、诉讼等。
06
产前筛查未来发展趋势预测与展望
技术创新驱动下的产前筛查发展前景预测
基因测序技术
随着基因测序技术的不断发展,未来产前筛查将更加精准,能够 检测出更多的遗传性疾病。
法律法规遵守
介绍与产前筛查相关的法律法规,如《母婴保健法》、《人类辅助生殖技术管理办法》 等,确保筛查过程合法合规。
合规性评估方法
介绍如何对产前筛查过程进行合规性评估,包括评估筛查机构资质、人员资质、操作规 范等方面。
患者知情同意权保护措施探讨
知情同意权保护
探讨如何保护孕妇在产前筛查过 程中的知情同意权,包括详细告 知筛查目的、方法、风险等内容
尊重自主权
产前筛查及产前诊断有关知识PPT课件
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国际
国内
21-三体综合症
1/800
1/1600
18-三体综合症
1/300
1/6000
神经管畸形
1/1000
1/1000
所以进行产前筛查对提高出生人口质量来讲具有常用的侵袭性产前诊断技术,在孕16-20周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准,以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的),胰岛素依赖型糖尿病,AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低,吸烟者AFP高3% ,肝功能异常AFP增高
(2)HCG
胎盘滋养层细胞分泌,β亚基具有特殊性氨基酸顺序,检测可避免交叉反应,更能反应胎盘功能及胎儿状况,怀孕时,母血清Freeβ-HCG的水平是总HCG的1% ,在妊娠早期,Freeβ-HCG升高很快,孕8周到达高峰,后逐渐下降,在18周维持一 定水平。
在母血清产前筛查多项指标的检测中,一般采用放免、酶免和时间分辨免疫荧光法,由于放免、酶免结果变异较大,一般多采用时间分辨免疫荧光法。
在产前筛查时,孕妇需要提供 较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎, 是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正,因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10% 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
八、产前诊断适应症
1、35岁以上的高龄孕妇 2、产前筛查结果属高危人群 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 5、夫妇一方为染色体异常携带者 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史
产前诊断和产前筛查伦理讲义课件

完善相关法律法规,为产前诊断和筛查的伦 理实践提供法律保障和支持。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
产前筛查与产前诊断相关知识-医学演示课件.ppt
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体,不能检测13-三体
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
18
血清标志物——产前筛查主要手段
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
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血清标志物——产前筛查主要手段
产前筛查及产前诊断有关知识-PPT精选文档35页
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14.01.2020
31
• 在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上 整个筛查人群的5-10%
• 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是 100%的异常胎儿均表现出为高风险。因 此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可 能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
•
14.01.2020
14.01.2020
26
六、产前筛查的实验室工作流程
14.01.2020
27
标本收集与存放
• 标本采集与接收时,认真核对送检单各 项目填写是否完整准确,是否已签名知 情同意书
• 对所有筛查孕妇应确定年龄、孕周等准 确性,对同月经紊乱等原因影响准确计 算孕周者,应建议B超测定胎儿双顶径确 定胎龄,以避免因年龄、孕周错误影响 筛查结果
20
• DS-胎儿母血清HCG和Freeβ-HCG均在 呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.82.3MOM 值 和 2.2-2.5MOM ; 18 三 体 , Free-β-HCG 表 现 为 降 低 异 常 , 一 般 在 ≤0.25MOM 作为18-三体的高风险界定 值。
14.01.2020
21
32
八、产前诊断适应症
• 1、35岁以上的高龄孕妇 • 2、产前筛查结果属高危人群 • 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 • 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 • 5、夫妇一方为染色体异常携带者 • 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 • 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因
子接触史
14.01.2020
14.01.2020
18
• DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准, 以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的), 胰 岛 素 依 赖 型 糖 尿 病 , AFP 低 10% 。 孕 妇 体 重 高 者 AFP 低 , 吸 烟 者 AFP 高 3% ,肝功能异常AFP增高
产前筛查及产前诊断分析ppt课件(精品ppt版)

筛查指征
• • • • • 危害严重 发病率较高 ,人群分布明确 筛查阳性有进一步明确诊断方法 筛查方法较简易 筛查费用明显低于治疗费用
临床有效的筛查方案
• 母亲年龄,病史及生育史.家族史筛查
• 超声筛查
• 血清生化指标筛查
• 妊娠期感染筛查
• 遗传病筛查
开放性神经管缺损筛查
◆是神经管闭合异常造成的无脑儿 , 脊柱 裂总称,发生率为2----6‰ ◆胎儿大多不能成活 ◆与孕妇叶酸,B族维生素缺乏有关 ◆亚甲基因氢叶酸还原酶基因突变导致酶 活性降低有关
• DS风险有年龄特殊相关性 • <35岁 1/1000 35岁1/249 • 40 岁 1/100 45岁 1/25
正常胎儿和染色体异常胎儿的母体血清aFP水 平有很大的重叠
唐氏综合征
• 以母亲年龄作为唯一的指标是远远不够的。 • 美国380万孕妇统计资料显示35岁以上孕妇的DS 患儿只占31% • 国家出生缺陷监测中心 2003统计资料显示85% 的DS发生于35岁以下人群
• 黑人母血清AFP较白人和亚洲人高近10%;
• 体重轻者AFP偏高,肥胖者AFP偏低。
AFP与NTD筛查
• 通常把AFP实际测定值标化,以MOM表示, • MOM指实测值与同一孕周妇女平均数之比, 并以倍数表示。 • 以2.0MOM为切割值,91%ONTD被检出,7.2% 假阳性.
AFP与NTD筛查
筛查的基本原则
• 美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists ACOG)对DS的筛查方法作如下推荐: • 1.应向35岁以下,据月经推算妊娠15-18周 的孕妇提供母血清筛查以评估DS 风险 • 2.在知情同意的基础上筛查应是自愿的。 应有多种可供选择的筛查方案并与病人讨 论预期的检出率
产前筛查与产前诊断 PPT精品课件

儿出生后的负担) 对筛查阳性者,有敏感特异的确诊方法,并且
容易被群体接受 具备对筛查阳性结果者的随访措施,包括向病
人及其家属提供有关疾病风险防治等的遗传咨 询 有有效的疾病处理方法
常用的筛查方法
胎儿非整倍体的早、中孕期母血清学 筛查
胎儿结构畸形的超声影像学筛查
胎儿非整倍体产前筛查
母血清学筛查 21-三体 18-三体 开放性神经管缺陷 血清中的标志物AFP E3 βHCG,结合孕
小头畸形、大脑损伤、听力丧 白内障、耳聋、心脏损伤、可 影响所有器官
母亲感染
胎盘传播 产道传播
母婴传播传播疾病
正常 异常
三要素:1、病毒种类;2、母亲免疫力;3、感染时间
概念
产前筛查(Prenatal Screening)
通过经济、简便、无创、便于 普及的免疫、生化检验方法对孕妇 进行大面积的检测,查找患有严重 遗传病的胎儿。
苯海拉明;四环素等) 不良产史 放射性辐射等环境污染
产前筛查与诊断
筛查—大面积初步检查,假阳性高 指征:危害严重 发病率高人群分布明确 筛查阳性又进一步明确诊断方法 方法简易费用低于治疗费用
出生缺陷预防控制概述
环境污染:化学因素 主要工作、生活环境危险因素及对胎儿的影响
物质
乙烯氧化物 有机溶剂
聚氯联苯
铅
来源
外科器械消毒 涂料、清喷漆、胶粘剂 印刷厂、房屋装修 电子电容器和转换器 危险的废料品行业 房屋装修、画等艺术品油漆 汽车油漆、电池制造厂和电 热器修理厂、陶瓷和玻璃制 造厂、汽车收费处
唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查也是我国«母婴保健法»内 容之一
评估产前筛查的指标
敏感性 特异性 阳性预测值 阴性预测值
容易被群体接受 具备对筛查阳性结果者的随访措施,包括向病
人及其家属提供有关疾病风险防治等的遗传咨 询 有有效的疾病处理方法
常用的筛查方法
胎儿非整倍体的早、中孕期母血清学 筛查
胎儿结构畸形的超声影像学筛查
胎儿非整倍体产前筛查
母血清学筛查 21-三体 18-三体 开放性神经管缺陷 血清中的标志物AFP E3 βHCG,结合孕
小头畸形、大脑损伤、听力丧 白内障、耳聋、心脏损伤、可 影响所有器官
母亲感染
胎盘传播 产道传播
母婴传播传播疾病
正常 异常
三要素:1、病毒种类;2、母亲免疫力;3、感染时间
概念
产前筛查(Prenatal Screening)
通过经济、简便、无创、便于 普及的免疫、生化检验方法对孕妇 进行大面积的检测,查找患有严重 遗传病的胎儿。
苯海拉明;四环素等) 不良产史 放射性辐射等环境污染
产前筛查与诊断
筛查—大面积初步检查,假阳性高 指征:危害严重 发病率高人群分布明确 筛查阳性又进一步明确诊断方法 方法简易费用低于治疗费用
出生缺陷预防控制概述
环境污染:化学因素 主要工作、生活环境危险因素及对胎儿的影响
物质
乙烯氧化物 有机溶剂
聚氯联苯
铅
来源
外科器械消毒 涂料、清喷漆、胶粘剂 印刷厂、房屋装修 电子电容器和转换器 危险的废料品行业 房屋装修、画等艺术品油漆 汽车油漆、电池制造厂和电 热器修理厂、陶瓷和玻璃制 造厂、汽车收费处
唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查也是我国«母婴保健法»内 容之一
评估产前筛查的指标
敏感性 特异性 阳性预测值 阴性预测值
产前诊断PPT课件
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和解决。
成本与普及
产前诊断技术的成本较高,目前 仍难以普及到所有地区和人群, 需要政府和社会各界的支持和投
入。
专业技术培训
随着产前诊断技术的发展,需要 加强对专业技术人员的教育和培
训,提高其专业水平和能力。
详细描述
产前诊断的历史可以追溯到20世纪50年代 ,当时主要采用羊水穿刺和母血清生化指标 检测等方法进行初步筛查。随着科技的发展 ,产前诊断的技术手段不断更新和完善,目 前已经可以实现全面检测,包括基因检测、 超声检查等多种手段。未来,随着生物技术 的不断发展,产前诊断将会更加精准和全面
。
02 产前诊断技术
详细描述
产前诊断是预防遗传性疾病和先天性畸形的重要手段,通过早期发现和干预,可 以避免或减轻这些疾病对家庭和社会造成的负担。同时,产前诊断也有助于提高 人口素质和降低出生缺陷率,为人类的健康和幸福做出贡献。
产前诊断的历史与发展
总结词
产前诊断经历了从初步筛查到全面检测的发 展过程,技术手段不断更新和完善。
人工智能和大数据分析
人工智能和大数据分析在产前诊断中的应用将逐渐普及,有助于提 高诊断的准确性和效率。
无创产前诊断
无创产前诊断技术如羊水穿刺、脐血取样等将逐渐被更安全、无创 的技术所取代,减少对孕妇和胎儿的创伤。
产前诊断在临床上的应用前景
遗传性疾病筛查
通过产前诊断,可以筛查出更多 的遗传性疾病,如唐氏综合征、 威廉姆斯综合征等,为家庭提供
胎儿异常的诊断
结构异常
通过超声成像技术观察胎儿器官和骨骼发育情况,诊断如先天性心脏病、肠道 闭锁等结构异常。
先天性缺陷
检测胎儿先天性缺陷,如唇裂、腭裂、神经管缺陷等,为后续干预和治疗提供 依据。
成本与普及
产前诊断技术的成本较高,目前 仍难以普及到所有地区和人群, 需要政府和社会各界的支持和投
入。
专业技术培训
随着产前诊断技术的发展,需要 加强对专业技术人员的教育和培
训,提高其专业水平和能力。
详细描述
产前诊断的历史可以追溯到20世纪50年代 ,当时主要采用羊水穿刺和母血清生化指标 检测等方法进行初步筛查。随着科技的发展 ,产前诊断的技术手段不断更新和完善,目 前已经可以实现全面检测,包括基因检测、 超声检查等多种手段。未来,随着生物技术 的不断发展,产前诊断将会更加精准和全面
。
02 产前诊断技术
详细描述
产前诊断是预防遗传性疾病和先天性畸形的重要手段,通过早期发现和干预,可 以避免或减轻这些疾病对家庭和社会造成的负担。同时,产前诊断也有助于提高 人口素质和降低出生缺陷率,为人类的健康和幸福做出贡献。
产前诊断的历史与发展
总结词
产前诊断经历了从初步筛查到全面检测的发 展过程,技术手段不断更新和完善。
人工智能和大数据分析
人工智能和大数据分析在产前诊断中的应用将逐渐普及,有助于提 高诊断的准确性和效率。
无创产前诊断
无创产前诊断技术如羊水穿刺、脐血取样等将逐渐被更安全、无创 的技术所取代,减少对孕妇和胎儿的创伤。
产前诊断在临床上的应用前景
遗传性疾病筛查
通过产前诊断,可以筛查出更多 的遗传性疾病,如唐氏综合征、 威廉姆斯综合征等,为家庭提供
胎儿异常的诊断
结构异常
通过超声成像技术观察胎儿器官和骨骼发育情况,诊断如先天性心脏病、肠道 闭锁等结构异常。
先天性缺陷
检测胎儿先天性缺陷,如唇裂、腭裂、神经管缺陷等,为后续干预和治疗提供 依据。
产前筛查与诊断的内容和重要意义ppt课件
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21
• 腹部:测量腹围(AC);观察胃泡、膀胱、肾脏、
超肠声管的筛回查声内、脐容带血管数目及与腹壁连接情况、
有无腹水等。 • 四肢:测量股骨长(FL);观察肱骨、尺骨、桡
骨、股骨、胫骨、腓骨。 • 其它:测量羊水最大深度;观察胎盘位置及与宫
颈内口的关系。
22
产前诊断
23
产前诊断是指对胎儿严重或致死性先天缺陷和遗 传性疾病进行的诊断,包括相应的筛查。 提供产前诊断技术服务的医疗保健机构需经卫生 行政16
• 唐氏筛查和介入性产前诊断面临的问题
• N血了IP清医T学疗的筛 机目查 构的假 的阳 负和性担意率和义较孕高妇,的不心必理要压的力产前诊断加重
• 血清学筛查的假阴性率较高,孕妇需承担漏筛带 来的风险
• 介入性产前诊断存在流产和感染的风险,依从率 较差
• 部分高危孕妇存在介入性产前诊断的手术禁忌症
24
• 遗传咨询
• 常超见声检产查前诊断技术
• 介入性手段:羊膜腔穿刺 、脐静脉穿刺、绒毛活 检、胎儿镜检查
• 细胞遗传学检查 • 分子遗传学检查 • 植入前遗传学诊断
25
• 最常用的侵袭性产前
羊诊膜断技腔术穿刺
• 时间:孕18~22周 • 用于胎儿染色体病和
先天性代谢病的产前 诊断 • 安全:与之相关的流 产率仅0.1%
26
• 方法:B超引导下经腹
• 绒C活V毛检S,时活或间经检:宫(孕颈1C1CV-VS1S3)周
用于胎儿染色体和基 因分析 • 染色体制备方法:培 养法,直接法已经淘 汰 • 安全:B超引导下经 腹CVS的流产率不到1 %
27
中孕期产前诊断技术
• 脐直静接进脉入穿胎刺儿循环
• 主要用于: 快速胎儿 核型分析、胎儿宫内 感染的诊断、胎儿血 液系统疾病的产前诊 断和风险估计以及对 羊水或绒毛检查失败 的补救
• 腹部:测量腹围(AC);观察胃泡、膀胱、肾脏、
超肠声管的筛回查声内、脐容带血管数目及与腹壁连接情况、
有无腹水等。 • 四肢:测量股骨长(FL);观察肱骨、尺骨、桡
骨、股骨、胫骨、腓骨。 • 其它:测量羊水最大深度;观察胎盘位置及与宫
颈内口的关系。
22
产前诊断
23
产前诊断是指对胎儿严重或致死性先天缺陷和遗 传性疾病进行的诊断,包括相应的筛查。 提供产前诊断技术服务的医疗保健机构需经卫生 行政16
• 唐氏筛查和介入性产前诊断面临的问题
• N血了IP清医T学疗的筛 机目查 构的假 的阳 负和性担意率和义较孕高妇,的不心必理要压的力产前诊断加重
• 血清学筛查的假阴性率较高,孕妇需承担漏筛带 来的风险
• 介入性产前诊断存在流产和感染的风险,依从率 较差
• 部分高危孕妇存在介入性产前诊断的手术禁忌症
24
• 遗传咨询
• 常超见声检产查前诊断技术
• 介入性手段:羊膜腔穿刺 、脐静脉穿刺、绒毛活 检、胎儿镜检查
• 细胞遗传学检查 • 分子遗传学检查 • 植入前遗传学诊断
25
• 最常用的侵袭性产前
羊诊膜断技腔术穿刺
• 时间:孕18~22周 • 用于胎儿染色体病和
先天性代谢病的产前 诊断 • 安全:与之相关的流 产率仅0.1%
26
• 方法:B超引导下经腹
• 绒C活V毛检S,时活或间经检:宫(孕颈1C1CV-VS1S3)周
用于胎儿染色体和基 因分析 • 染色体制备方法:培 养法,直接法已经淘 汰 • 安全:B超引导下经 腹CVS的流产率不到1 %
27
中孕期产前诊断技术
• 脐直静接进脉入穿胎刺儿循环
• 主要用于: 快速胎儿 核型分析、胎儿宫内 感染的诊断、胎儿血 液系统疾病的产前诊 断和风险估计以及对 羊水或绒毛检查失败 的补救
产前筛查与产前诊断ppt课件
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发阳性报告并建议 孕妇羊水穿刺,细
胞染色体检查
正常
追踪妊娠结果由新 生儿科医师来确认
婴儿是否正常
异常
修订周数重新计算, 若周数不足15周则待 15周时再行检测母血
重新计算
遗传咨询及 进一步处理
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
• 1987年Begart发现母血清中的hCG的变化与DS 的发生有关
• 1988年,Wald等首次提出AFP、hCG、uE3三联 的筛查有助于阳性病例的检出
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
• 1993年,在世界各地广泛临床验证的基础上,美 国遗传协会正式向全美医生推荐使用AFP、hCG 作为唐氏综合征的产前筛查指标。尽管筛查方法 准确性还只能达到65%-70%,但已被欧美国家 肯定和广泛采纳,有将近70%-80%的孕妇接受 产前母血筛查。
AFP异常升高的其它情况: 1). 孕周错误; 2). 多胎妊娠;死胎 3). 母亲异常:肝脏肿瘤、卵巢畸胎瘤、急性病毒性肝炎 血型不合(Rh)、系统性红斑狼仓 4). 胎盘异常: 胎盘脐带血管瘤、胎盘血池、胎盘后出血
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
1.2 唐氏筛查的起源及发展
• 八十年代初,英国科学家首次发现一直用来筛查 NTD的AFP也可以用来筛DS。NTD时,AFP增高, DS时AFP数值比正常偏低约25%
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8
1、羊膜腔穿刺术:
最常用的侵袭性产前诊断技术,在孕1620周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细胞 染色体核型分析,及酶学检测,从而对 胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊 断。
2020/8/18
编辑版ppt
9
2、绒毛活检术:
妊娠9-11周B超监护下,电吸术从宫颈或 腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型 分析。
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19
(2)HCG
胎盘滋养层细胞分泌,β亚基具有特殊性 氨基酸顺序,检测可避免交叉反应,更 能反应胎盘功能及胎儿状况,怀孕时, 母 血 清 Freeβ-HCG 的 水 平 是 总 HCG 的 1% ,在妊娠早期,Freeβ-HCG升高很 快,孕8周到达高峰,后逐渐下降,在18 周维持一 定水平。
2020/8/18
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10
3、脐血穿刺术:
妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取 羊水,对脐血细胞进行核型分析,诊断 染色体病,由于对宫内感染,胎儿血液 系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫 内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评 估,同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血 进行宫内输血治疗。
2020/8/18
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23
5、抑制素A
血清筛查指标的选择,孕早期(7-12周) 多 采 用 PAPP-A+Free-β-HCG 孕 中 期 多 采 用AFP+Free-β-HCG(或+ uE3)检出率 65%左右。
2020/8/18
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24
五、母血清产前筛查的方法 及结果评价
在母血清产前筛查多项指标的检测中, 一般采用放免、酶免和时间分辨免疫荧 光法,由于放免、酶免结果变异较大, 一般多采用时间分辨免疫荧光法。
2020/8/18
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20
DS- 胎 儿 母 血 清 HCG 和 Freeβ-HCG 均 在 呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.82.3MOM 值 和 2.2-2.5MOM ; 18 三 体 , Free-β-HCG 表 现 为 降 低 异 常 , 一 般 在 ≤0.25MOM 作为18-三体的高风险界定 值。
产前筛查及产前诊断 有关知识
2020/8/18
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1
一、产前筛查与产前 诊断的概念
2020/8/18
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2
1、产前筛查:
通过经济、简便和无创伤的检测方法, 从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高 危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限 度地减少异常胎儿的出生率。目前所说 的产前筛查通常是指通过母血清标志物 的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危 孕妇。
2020/8/18
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3
2、产前诊断:
又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿 宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免 疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学 诊断和基因诊断等。
2020/8/18
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4
二、产前筛查的背景与历史
2020/8/18
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5
产前筛查的背景:
21-三体综合症、18-三体综合症、神经 管畸形,危害非常严重,而且发病率较 高,据统计三种疾病的发病率如下表:
2020/8/18
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18
DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准, 以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的), 胰 岛 素 依 赖 型 糖 尿 病 , AFP 低 10% 。 孕 妇 体 重 高 者 AFP 低 , 吸 烟 者 AFP 高 3% ,肝功能异常AFP增高
2020/8/18
2020/8/18
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14
1、MOM值:
中位数值的位数,指产前筛查中,孕妇 个体的血清标志物的检测 结果是正常孕 妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数 的多少倍。
2020/8/18
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15
2、假阳性率:
在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中 未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群 中的比例。
26
2020/8/18
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在产前筛查时,孕妇需要提供 较为详细
的个人资料,包括出生年月,末次月经、 体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎, 是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的 风险率统计中需要根据上述因素作一定 的校正,因此在抽血之前填写化验单的 工作也十分重要。
2020/8/18
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2020/8/18
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16
3、检出率:
通过筛查发现的经过产前诊断证实 的患 筛查疾病的异常胎儿占分娩的患有被筛 查疾病出生缺陷的出生儿比例。
2020/8/18
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17
常用标志物:(1)AFP:
正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋 白、由胎儿肝脏和卵黄囊分泌,通过胎
尿排泄到羊水中也可通过血循环到达母 体外周血,孕期血清AFP 浓度 较非孕期 高,不同孕周时母血清AFP浓度量不同 的24周后个体差异明显增加;NTD中由 于神经管未闭合,大量的AFP进入羊水 中导致,AFP浓度大大升高。
2020/8/18
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21
3、uE3
胎儿胎盘单位产生的主要雌激素, DS uE3 表 现 为 降 低 , 异 常 一 般 为 ≤0.7MOM。
2020/8/18
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22
4、妊娠相关血浆蛋白A (PAPP-A)
胎盘合体滋养细胞分泌的糖蛋白,是早 期筛查DS可靠指标
2020/8/18
2020/8/18
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6
21-三体综合症 18-三体综合症 神经管畸形
国际
1/800 1/300 1/1000
国内
1/1600 1/6000 1/1000
所以进行产前筛查对提高出生人口质量 来讲具有特殊重要性
2020/8/18
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7
三、常用的产前诊断技术
2020/8/18
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11
4、超声影像诊断 5、胎儿镜检查
2020/8/18
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12
四、血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、 游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往 的实验报告常常的报告检测血清标志物 的浓度值。
2020/8/18
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13
由于AFP等血清标志物在不同孕周中有 不同的值,而且孕妇个体间的差异也在 人群中呈非正态分布,用中位数表示集 中趋势,所谓的正常范围大,用测得的 绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平 显得烦琐,容易搞错 。因此,运用MOM 概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、 Freeβ-HCG是否异常。