环境采样分析中滤膜选择
环境监测空气、废气现场采样技术要求采样流量等
环境监测空气、废气现场采样技术要求(采样流量等)项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号1、总悬浮颗粒物（TSP）重量法（大流量、中流量）：玻璃纤维滤膜（恒重）大气综合采样器100—200L/min1小时（滤膜增重不少于10mg）/ /●用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
●将已编号并称重滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧GB/T15432-95《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》紧，使不漏气。
●样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
●样品采完后，尘膜在恒温箱中，与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到0.1mg。
项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号2、NO2空气空气：Saltzman法：✧短时间采样（1h以内）：10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸）乙二胺盐酸盐）大气综合采样器✧长时间采样（24h以内）：25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm，采气时吸收液温度保持在20±0.4L/min0.2L/min6~24L288L尽快分析，否则低温暗处存放。
30℃暗处可稳定8h；20℃暗处可存放24h，0~4℃冷藏，多孔玻板吸收瓶●采样、样品运输和存放过程中时应避光。
●气温超过25℃时，长时间运输及存放样品应采取降温措施。
●空气中臭氧浓度超过GB/T15435-95《环境空气二氧化氮的测定Saltzman 法》4℃，空气采样器至少可稳定3天。
0.25mg/m ³，采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm 长的硅胶管，不干扰NO2测定水平。
废气定点位电解法0.2L/min60min / /仪器示值稳定后读书《空气和废气监测分析方法》见470页项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号3、NOX 空气空气方法一：Saltzman法✧短时间采样（1h以内）：取二支10ml吸收液和一支内装5~10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间。
环境监测空气、废气现场采样技术要求(采样流量等)
其他特殊要求
标准号
14、SO2
空气
空气：HCHO-PRA法：
短时间采样：10ml吸收液大气综合采样器
24小时采样：
50ml吸收液
恒温（20±4℃）自动采样器
0.5L/min
0.2~0.3L/min
40~60min
24h
24小时内分析。
多孔玻板吸收管
采样时吸收液温度应保持在23~29℃范围。
样品运输、贮存过程中避光。
大气综合采样器
100-120L/min
1小时（滤膜增重不少于10mg）
/
/
用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
将已编号并称重滤膜绒面向上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。
样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
将已编号并称重滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。
样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
样品采完后，尘膜在恒温箱中，与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到0.1mg。
GB/T15432-95
《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》
项目
采样方法
采气流量
采气量/采样时间
样品保存时间
吸收瓶
其他特殊要求
标准号
2、NO2
空气
空气：Saltzman法：
短时间采样（1h以内）：10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸）乙二胺盐酸盐）大气综合采样器
长时间采样（24h以内）：25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm，采气时吸收液温度保持在20±4℃，空气采样器
HJ 955-2018环境空气 氟化物 方法验证
1检验方法依据
HJ 955-2018环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法。
2主要仪器和设备
离子计
3分析步骤
参考HJ 955-2018环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法。
4试验结果报告
4.1校准曲线及线性范围
按HJ 955-2018方法操作，数据见表1
表1校准曲线数据
回归方程：y=57.87x-336.56，r=0.9997。
4.2检出限
按照HJ 168-2010附录A1.4规定和HJ 955-2018对于实验室空白的测定要求进行计算，结果见表2：
表2 实验数据
C
c S E E m /)(lg -=
EC ：曲线截距； Sc:曲线斜率 m:样品含量 ；E ：样品电位值； 4.3精密度
准备两份不同浓度的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出氟化物的浓度、平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，结果见表3。
表3 精密度实验结果
4.4 准确度
取两个有证标准样品，按照步骤3，平行测定6次，计算平均值、相对偏差，结果如表4。
表4 准确度实验结果
5.结论
5.1 试验测得氟化物检出限为：当采样流量为50L/min，采样时间为1h时，检出限为0.4μg/m3,当采样流量为1
6.7L/min，采样时间为24h时，检出限为0.05μg/m3,验证结果符合要求；
5.2测定两个浓度水平样品，分别做6次平行测定，相对标准偏差分别为4%、2%，精密度符合要求；
5.3对两个有证标准样品进行测定，测得结果均在其不确定度范围内，准确度符合要求。
环境空气中总悬浮颗粒物样品的采集与测定—滤膜采集预习
广西大学环境工程基础实验小组预习报目名称：环境空气中总悬浮颗粒物样品的采集与测定—滤膜采集：重量法一、实验目的总悬浮颗粒物（简称TSP)是指在一定空气体积中，被空气悬浮的全部颗粒物。
粒径范围0.01μm-100μm。
常用单位体积内颗粒物总量或总数来表示。
空气中悬浮颗粒物不仅是严重危害人体健康的主要污染物，而且也是气态、液态污染物的载体，其成分复杂，并具有特殊的理化特性及生物活性，是空气污染监测的重要项目之一。
测定方法有滤膜捕集-重量法、P射线法、振荡天平法等。
通过TSP的采集与测定实验，掌握大气中悬浮颗粒物的测定原理及测定方法，掌握中流量TSP采样器基本技术及采样方法。
二、实验基本原理（若存在化学反应，则应写出主、副反应式）通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，使空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒被阻留在己恒重的滤膜上。
根据采样前、后滤膜重量之差及采集的气体体积，即可计算TSP的质量浓度（mg/m3)。
本方法的检测限为0.001mg/m3。
三、实验需要测定的参数参数名称单位小数保留位数在数据处理中的用途温度℃ 1大气压力kPa 2采样流量L/min 2 换算采样体积空白滤膜质量g 4 计算TSP含量采样时间min 2 换算采样体积样品滤膜质量g 4 计算TSP含量四、主要仪器规格及要求名称操作要求试验中作用备注大流量或中流量采样器（带切割器）采样时采样器入口距地面高度不得低于1.5m，采样风速不大于8m/s，采样点应避开污染源及障碍物采集空气样本孔口流量计对采样器进行校准U形管压差计测量流量X光看片机检查滤膜有无缺损滤膜采样时滤膜的绒毛面向上，使用前编号并填写采样日期与地点阻留空气中粒径小于100μm的悬浮物滤膜保存盒存放、运输滤膜，保证其在采样前处于平展状态滤膜袋使用前编号存放采样后对折的滤膜恒温恒湿箱控温精度±1℃，相对湿度控制在（50±5）%使滤膜平衡分析天平使用前清理干净，称称量已平衡的滤膜量时关闭玻璃盖。
环境监测空气、废气现场采样技术要求(采样流量等)
空气
空气：富集柱
大气综合采样器
2~3L/min
100~200L
19、乙醛
废气
气相色谱法：
废气：烟气采样装置
5ml吸收液
大气综合采样器
采样管（头部塞适量玻璃棉）
0.3~0.5L/min
视情况定
但不得低于5L
尽快分析。否则，在常温下避光保存至少可保存6天。
7、苯胺类
空气和废气
盐酸萘乙二胺分光光度法
引起管（内装玻璃纤维滤料）20ml或50ml吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）
大气综合采样器
0.5~1.0L/min
5~20min
避光保存，两天内完成分析。2~5℃可存放一周。
多孔玻板吸收瓶
选择棕色吸收管。
采样、运输时避光。
引气管用聚四氟乙烯管，引气管前端带有玻璃纤维滤料
5、
氨气
空气
纳氏试剂比色法
空气：10ml吸收液
1.0L/min
20~30L
尽快分析。
2~5℃低温保存可贮存一周
冲击式或多孔玻板吸收瓶
/
GB/T14668-93《空气质量氨的测定》
废气
纳氏试剂比色法
废气：50ml吸收液
0.5-1.0L/min
项目
采样方法
采气流量
采气量/采样时间
样品保存时间
吸收瓶
其他特殊要求
GB/T15263-94《环境空气总烃的测定气相色谱法》
10、甲醛
空气
便携式甲醛测定仪器法
酚试剂分光光度法
5ml吸收液（酚试剂）
大气综合采样器
0.5L/min
滤膜采集原理
滤膜采集原理主要是利用薄膜的孔径大小对液体中的粒子进行过滤，只允许液体分子通过，而阻止粒子和较大的分子通过。
这种过滤方式可以有效地收集液体中的不同大小的粒子，以便进行后续的检测和分析。
滤膜采集通常用于环境监测、食品检测、医疗分析等领域。
滤膜是采集和检测的关键部件，其质量和性能直接影响到采集和检测的准确性和可靠性。
滤膜通常由聚酯或聚丙烯薄膜制成，具有均匀的孔径分布和较好的机械稳定性。
在进行采集操作时，首先需要将滤膜固定在滤膜支架上，并确保滤膜平整且与支架紧密贴合。
然后将采集装置的尖端部分插入待采集的液体中，轻轻转动装置，以使滤膜能够均匀地接触到待采集的液体。
当采集操作完成后，需要将滤膜取出并妥善保存，以避免污染和干燥。
滤膜采集过程中的关键因素包括滤膜的孔径大小、液体样本的性质、采集深度和速度等。
这些因素会影响到采集到的粒子的种类和数量，从而影响到检测和分析的结果。
因此，在进行滤膜采集时，需要根据具体的实验要求和仪器设备，选择合适的滤膜和采集参数。
此外，滤膜采集还需要注意一些细节问题。
例如，在采集过程中要避免滤膜受到污染和破损，以免影响采集到的样本的质量。
同时，在保存滤膜时，需要保持其湿润状态，避免干燥和污染。
此外，还需要定期对滤膜进行清洗和校准，以确保其性能的稳定性和准确性。
总之，滤膜采集是一种有效的液体样本采集和分析方法，其原理和关键因素都需要根据具体的实验要求和仪器设备进行选择和调整。
通过合理的采集操作和保存方法，可以获得高质量的样本，为后续的检测和分析提供可靠的依据。
环境空气和固定污染源采样方法汇总(初级版首批30项)
非分散红外法
0-1L/min
/
GB/T 9801-1988
吸收液或 滤料
采样器
/
/
/
备注
/
/
/
3#玻璃纤维
滤筒：重量 自动烟尘（气）测试
1.1±0.1g, 仪
用纸包装
口径25mm,长 3012H
度70mm
玻璃纤维滤 筒
自动烟尘（气）测试 装入聚四氟乙烯烧杯中
仪
24小时内测定，冰箱冷藏
3012H
≤4℃ 保存7天
次日
（棕色避光）
可
大气采样器 QC-2B
9:00,0.2L/min，采
固定污染源排气中氮氧化物
的测定 盐酸萘乙二胺分光 光度法
盐酸萘乙二胺分光光 度法
0.05-0.2L/min
HJ/T 43-1999
125mL多孔玻板吸收瓶，液 柱高度不低于80mm； 5mL/10mL/50mL氧化瓶，液 柱高度不低于80mm； （棕色避光）
环境空气 降尘的测定 重量
法
重量法
/
GB/T 15265-1994
环境空气 臭氧的测定 靛蓝 二磺酸钠分光光度法 HJ 504-2009
靛蓝二磺酸钠分光光 度法
0.5L/min，采气 5~30L
滤筒32mm/25mm
滤筒32mm/25mm / 多孔玻板吸收管 （棕色避光）
空气质量 一氧化碳的测定
一氧化碳（CO） 非分散红外法
125ml/50ml/10ml多孔玻板 吸收管或大气冲击式吸收管
0.005mol/l硫 酸
大气采样器 QC-2B
2-5℃下保存7d
环境空气 氨的测定 次氯 酸钠-水杨酸分光光度法 HJ 534-2009
环境检测采样要求(1)
采样要求（理化）●水质色度的测定清洗：玻璃器皿用盐酸或表面活性剂清洗，再用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
贮存：样品采集在容器至少为1L的玻璃瓶内。
贮存暗处，有些情况下避免与空气接触，避免温度变化。
●水质pH值的测定最好现场测定。
贮存：样品保持0~4℃，采样后6h内测定。
●水质悬浮物的测定清洗：采样用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，洗涤剂洗净，再依次用自来水和蒸馏水冲洗。
采样前用水样清洗三次。
采集水样500~1000mL，盖严瓶塞。
注：漂浮或浸没的不均匀物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。
贮存：尽快分析。
如需放置，4℃冷藏，最长不超过7天。
注，不得加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
●水质氨氮的测定采集：聚乙烯或玻璃瓶。
贮存：加硫酸使水样酸化至pH<2，2~5℃下可保存7天。
●水质总氮的测定采集：玻璃瓶或聚乙烯瓶。
贮存：采集后立即放入冰箱或低于4℃条件下保存，不得超过24h。
水样放置时间较长，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸，酸化pH至1~2，常温下可保存7d。
贮存聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。
●水质总磷的测定清洗：稀盐酸或稀硝酸浸泡。
采集：采500mL水样后加入1mL硫酸调节pH≤1，或不加任何试剂于冷处保存。
注：含磷量较少的水样勿用塑料瓶采集，因磷盐易吸附在塑料瓶壁上。
●水质氟化物的测定聚乙烯瓶采集和贮存。
如果水样中氟化物含量不高，pH>7，也可用硬质玻璃瓶存放。
采样时应先用水样清洗取样瓶3~4次。
●水质COD Cr的测定采集：采集于玻璃瓶中，尽快分析。
采样体积不少于100mL。
贮存：如不能尽快分析，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。
保存时间不多于5d。
●水质BOD5的测定采集按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91）执行。
采集时应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000mL，在0~4℃的暗处运输保存，24h内尽快分析，可冷冻保存（避免样品瓶破裂）。
环境空气中重金属采样滤膜的筛选及处理方法探究
中图分类号院载愿猿园摇 摇 摇 摇 摇 摇 文献标识码院粤摇
文章编号院员远苑源鄄怨怨源源渊圆园员缘冤园怨鄄园圆员园鄄园源
员摇 引言
目前袁国内测定大气颗粒物中重金属的最新方法依 据为 圆园员猿 年 愿 月发布的叶 空气与废气 颗粒物中铅等金 属元素的测定 电感耦 合等离子体 质谱 法曳 渊 匀允 远缘苑 原 圆园员猿冤 袁旨在规范大气中重金属的测定方法尧利用先进的 检测仪器与分析技术获得更低的检出限咱员暂 遥 然而在标 准说明中袁却存在以 下 不 明 确 点院淤 未 对 采 样 滤 膜 的 特 征进行明确描述袁只强调对粒径大于 园援 猿滋皂 颗粒物的 截留效率不低于 怨怨豫 且本底值满足要求的玻璃纤维或 石英滤膜袁未涉及滤 膜 的 详 细 信 息曰于 消 解 完 成 后 未 对 强酸体系加热进行 驱赶袁 且 浸 提 后 经 过 滤 再 定 容袁 会 由 于过滤不彻底造成损 失 而 导 致测 定 数 据 偏 低 且 重 复 性 差曰盂采用微波或电 热 板 加 热 的 方 法 进 行 消 解袁 但 并 未 对二者的消解效果进行对比分析曰榆消解酸体系为硝酸 原 盐酸渊 灾 辕 灾 越 猿颐 员冤 时袁在未赶酸的情况下袁大量的氯离 子会对后续 陨悦孕 原 酝杂 带来测定干扰咱圆 耀源暂 遥 也有相关文 献对其中相关内容做过报道袁但却未对 陨悦孕 原 酝杂 测定 大气颗粒物中重金属的滤膜样品采集材质及厂家尧前处 理方法及消解酸体系 的 最 佳 组合 方 式 进 行 深 入 且 系 统 的探讨咱缘 耀怨暂 遥 而采样滤膜本底的高低影响到后续所有 的测定过程及检测 结果袁 且 滤 膜 的 材 质尧 产 地 及 规 格 等 指标都严重影响本底中重金属的含量遥 另外袁不同的消 解方法与消解体系对 滤 膜 中 重金 属 的 溶 出 能 力 存 在 差 异遥 基于以上的考虑袁本文结合新标准中相关说明对市 售十六种滤膜采用 陨悦孕 原 酝杂 测定重金属本底值袁并对 其已有的消解方法与条件进行对比分析袁以期为完善大 气颗粒物中重金属的监测分析方法提供参考遥
环境监测各项目采样要求
1-12
硝酸盐 水质 氮
硝酸盐氮的测定 紫外分 光光度法
HJ/T 346-2007
G/P
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
250mL
24h
检测 检测项目 项目 类别 序号 项目
检测标准（方法）名称及编号 （含年号）
采样仪器/器具
采样介质
布点要求
水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾
《水和废水监测分析方法》(第
P
四版)国家环保总局(2002年)
水质 铜、铅、锌、镉的测定 原
1-24 锌
子吸收分光光度法
P
GB/T 7475-1987
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011 水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
1-16
化学需 氧量
水质
化学需氧量的测定 重铬 酸盐法
GB/T 11914-1989
玻璃瓶G
水
和
废
水
水质 硫化物的测定 碘量法 HJ/T 60-2000
G/P
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
水和地表水：HJ/T 91-2002; 地下水：HJ 610-2011
环境空气氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 HJ 955-2018方法验证报告
***检测有限公司方法验证报告方法名称环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法HJ 955-2018编写年月日审核年月日审批年月日一、目的对实验室选用的《环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法HJ 955-2018》方法进行验证，以证实实验室能够正确运用这些方法，并能证实该方法适用于预期的用途，在误差的允许范围之内，可在本实验室内运行。
二、适用范围、方法原理本标准适用于环境空气中气态和颗粒态氟化物的测定。
当采样流量50L/min，采样时间1h时，方法检出限为0.5μg/m3，测定下限为2.0μg/m3。
原理：环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时，氟化物被固定或阻留在滤膜上，滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后，用氟离子选择电极法测定，溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。
三、检测设施与环境条件表1经验证，实验室环境条件，满足要求。
四、仪器及化学试剂表2五、人员能力验证情况六、实验步骤根据HJ 955-2018：(1)试样的制备:将两张样品滤膜剪成小碎块(约为5 mm×5 mm)，放入100 ml带盖聚乙烯瓶中，加盐酸溶液20.0ml，摇动使滤膜充分分散并浸湿后，在超声清洗器中提取30 min,取出。
待溶液温度冷却至室温，再加入氢氧化钠溶液5.0 ml,水15.0 ml及TISAB溶液10.0ml, 总体积50.0ml,混匀后转移至50 ml聚乙烯烧杯中测定。
（2）实验室空白试样的制备：取与样品采集同批次浸渍的磷酸氢二钾浸渍滤膜(两张),按照与试样的制备相同的步骤制备空白样品(注意水加入量为14.5 ml)。
在制备好的空白样品中加入氟标准使用液0.50ml (5.00μg)，总体积为50.0ml,混匀后转移至100ml聚乙烯烧杯中测定。
七、项目验证1、标准曲线在离子计测定下，以浓度低到高依次插入电极测定，在停止搅拌静置后读取电位值E。
以氟含量（μg）的对数为横坐标，E(mV)为纵坐标，绘制标准曲线。
环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法
环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法1. 适用范围本方法规定了测定环境空气中氟化物的滤膜采集、氟离子选择电极法。
本方法适用于环境空气中氟化物的小时浓度和日平均浓度的测定。
当采样体积为6m3时，测定下限为0.9µg /m3。
2. 规范性引用文件本方法内容引用了下列文件中的条款，凡是不注明日期的引用文件，其最新有效版本适用于本方法。
3. 术语和定义下列术语和定义适用于本方法。
氟化物（fluoride)指空气中存在的气态氟化物及溶于盐酸溶液[c(HCl)=0.25mol/L]的颗粒态氟化物。
4. 方法原理已知体积的空气通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时，氟化物被固定或阻留在滤膜上，滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后，用氟离子选择电极法测定。
5. 试剂和材料本方法所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
5.1 盐酸溶液c(HCl) = 2.5mol/L：取1000ml水，加入20.8ml盐酸（优级纯，ρ=1.18g/ml)，搅拌均匀。
5.2 氢氧化钠溶液c(NaOH) = 1.0mol/L：称取40.0g优级纯氢氧化钠，溶于水，冷却后稀释至1000ml。
5.3 氢氧化钠溶液c(NaOH) = 5.0mol/L：称取100.0g优级纯氢氧化钠，溶于水，冷却后稀释至500ml。
5.4 磷酸氢二钾浸渍液：称取76.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4·3H2O)溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。
5.5 总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)5.5.1总离子强度调节缓冲溶液(TISAB I)：称取58.0g氯化钠，10.0g柠檬酸钠，量取冰乙酸50ml，加水500ml。
溶解后，加氢氧化钠溶液(5.3) 135ml，调节溶液pH值为5.2，转移到1000ml容量瓶中，加水定容至标线，摇匀。
5.5.2总离子强度调节缓冲溶液(TISAB II)：称取142 g六次甲基四胺((CH2)6N4)和85 g硝酸钾(KNO3)、9.97 g钛铁试剂(C6H4Na2O8S2·H2O)，加水溶解，调节pH至5〜6，转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
环境采样分析中滤膜选择
产品特性
级别
材质
穿透率
经处理
温度°C
ET/MG 160 ; Nr. Glass
< 0.002
–
500 max.
40
ET/MK 360
Quartz
< 0.002
yes
900 max.
T 293
Quartz .
< 0.002
no
900 max
标准尺寸（内径x总长度mm）
ET/MG 160 ; 玻 璃 10 x 50 22 x 80 26 x 60 26 x 80 30 x 77 30 x 95
no
yes
石英滤膜ＭＫ３６０或Ｔ２９３
不同级别滤纸的 元素含量ｍｇ／Ｋｇ
元素类型
Al AS Ba Cd Co Cr Cu Fe Mg Mn Na Ni Pb Sr Ti V Zn
Grade MK 360
275 < 0.1
34 < 0.01 < 0.1
3.3 0.5 40 5.0 1.5 25.5 1.4 0.2 1.3 7.5 < 0.1 12
用于分析型滤纸您需要采用玻璃或石英纤维滤膜如果温度500c最高温度不超过500c石英滤膜mk360或t293用于极小颗粒用于污水过滤用于大颗粒预分离膜用于空气过滤用于生物化学分析预过滤膜大气采样低浓度锌和砷大颗粒物过滤mgf级mgg和mgb级mg160级mgg和mgd级mga级mgbmgdm160级mgb227160级mgbmgdm160级mga1mgdmg160级不同级别滤纸的元素含量mgkg元素类型
MG A 高效过滤一般用于实验室溶剂缓冲净化，空气和水污染检测，符合国际标准
MG B 过滤筛选水中的悬浮体, 污水分析, 预滤器，适合于大体量过滤。
HJ955-2018 《环境空气氟化物的测定滤膜采样_氟离子选择电极法》
HJ 955-2018
代替 HJ 480-2009
环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法
Ambient air－Determination of fluoride －Filter sampling / fluoride ion-selective electrode method
（发布稿）
31氟化物fluoride指环境空气中的气态氟化物及溶于盐酸溶液chcl025moll的颗粒态氟化物以方法原理环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时氟化物被固定或阻留在滤膜上滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后用氟离子选择电极法测定溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系
中华人民共和国国家环境保护标准
ii
环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法
警告：实验中使用的盐酸具有强挥发性和腐蚀性，试剂配制过程应在通风橱内进行；操 作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。
1 适用范围
环境空气和废气中各项目监测采样细则
铬酸雾
污染源废气
hj/t29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯碳酰二肼分光光度法
有组织：玻璃纤维滤筒等速采样
7天内分析完毕。
无组织：5ml水吸收液U型多孔玻板瓶，0.5L/min采集30~60min
24h内分析完毕。
臭氧
环境空气
HJ504-2009 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法
XAD-7吸附管采样，0.2~0.5L/min采样时间按实际情况而定，一般采集25L或75L。
4℃以下保存14d。
固定源废气
HJ T 32-1999 固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林分光光度法
有组织：串联两支装有25ml吸收液的冲击式吸收瓶，1.0L/min采集10~30min（一般采集10L）
24 h连续采样：用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2 L/min的流量连续采样24 h。
吸收液温度保持在23～29℃的范围,样品采集、运输和贮存过程中应避免阳光照射。
氮氧化物
（一氧化氮、
二氧化氮）
污染源废气
《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014
仪器直读
方法检出限：一氧化氮3mg/m3（以NO2计）二氧化氮3mg/m3
环境空气和废气中各项目监测采样细则
项目
性质
分析标准
样品采集方式
备注
二氧化硫
污染源废气
《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》
HJ T 56-2000
浓度＜1000mg/m3，0.5L/min采气20~30min；
浓度≥1000mg/m3，0.5L/min采气13~15min；
环境空气采样实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在掌握环境空气采样方法，了解不同采样工具和技术的应用，以及如何确保采样数据的准确性和可靠性。
通过对实验数据的分析，评估特定区域环境空气质量状况。
二、实验原理环境空气采样是通过一定的方式，将空气中的污染物收集到采样容器中，然后对采样容器内的空气进行分析，从而了解环境空气质量。
采样方法包括直接采样、间接采样和富集采样等。
本实验采用直接采样方法，使用滤膜采集空气中的颗粒物。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：空气采样器、滤膜夹具、滤膜、镊子、剪刀、采样管、温度计、湿度计等。
2. 试剂：蒸馏水、NaOH溶液、盐酸等。
四、实验步骤1. 采样前准备工作：检查仪器设备是否完好，滤膜夹具是否紧固，滤膜是否干燥等。
2. 采样点选择：根据实验目的和区域环境特点，选择合适的采样点。
本次实验在市区公园、居民区和工业区分别设置采样点。
3. 采样操作：将滤膜固定在滤膜夹具上，用采样器对准采样点，以0.5L/min的流量进行采样。
采样时间根据实验要求确定，本次实验采样时间为30分钟。
4. 采样后处理：采样结束后，将滤膜取出，用镊子夹住滤膜边缘，避免污染。
将滤膜放入干燥的采样袋中，标注采样时间和地点。
5. 样品分析：将采样后的滤膜放入干燥箱中，干燥24小时。
然后，将滤膜放入分析仪器中进行检测，计算颗粒物浓度。
五、实验数据与分析1. 采样点基本情况：本次实验共设置3个采样点，分别为市区公园、居民区和工业区。
2. 采样时间：每次采样时间为30分钟。
3. 颗粒物浓度：根据实验数据，市区公园颗粒物浓度为50mg/m³，居民区颗粒物浓度为70mg/m³，工业区颗粒物浓度为100mg/m³。
六、实验结果与讨论1. 实验结果表明，市区公园颗粒物浓度最低，居民区次之，工业区颗粒物浓度最高。
这与工业区存在较多污染源有关。
2. 本次实验采用直接采样方法，采样时间较短，可能存在一定的误差。
在实际应用中，应根据具体情况进行调整。
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产品特性
级别
材质
穿透率
经处理
温度°C
ET/MG 160 ; Nr. Glass
< 0.002
–
500 max.
40
ET/MK 360
Quartz
< 0.002
yes
900 max.
T 293
Quartz .
< 0.002
no
900 max
标准尺寸（内径x总长度mm）
ET/MG 160 ; 玻 璃 10 x 50 22 x 80 26 x 60 26 x 80 30 x 77 30 x 95
工厂排出的受污染的气体，汽车，飞机排放气体。 从整体减少排放的废气量来减少污染. 特殊测量和连续监测是必不可少的. 玻璃纤维滤膜已经广泛。
产品特性
级别
基重 g/m2
厚度 mm
渗透%
温度限制
MGA
52
MG G
65
MG 160
75
MG A1
75
尺寸 圆形 直径 mm
0.25
< 0.002
500
0.28
< 0.002
MG 464
107
MG 972
280
MG 227
75
MG 400
80
压 力 降 5.3 cm/sPa
260 400 400 350 400
效率% (0.3
μm) 99.9 99.975 99.99 99.9 99.999
疏 水 / 亲 备注 水
疏水 亲水 疏水 疏水 疏水
重金属含量低有粘合剂 低有粘合剂 低有粘合剂 低有粘合剂 低有粘合剂
90
100
240
257
293
提取滤筒-玻璃/石英 EXTRACTION THIMBLES - GLASS / QUARTZ
良好的过滤性，及超洁净性，使得石英滤筒越来越受到客户欢迎。
石英滤筒
采用No. 40 和ET/MG 160玻璃纤维材质制成的滤筒用于采集过滤空气中的气溶胶及颗粒物。
具有较高的耐高温性及耐化学性能, 他们具有与玻璃纤维滤膜相同的性能。
MG G 水过滤及检测
产品特性
级别
基重 g/m2
厚度 mm 颗粒物保留um 压力降mbar
MG A 52
0.25
1.6
33
无胶
MG B 143
0.70
1.0
95
无胶
MG C 52
0.26
1.2
54
无胶
MG D 120
0.53
2.7
16
无胶
MG F 75
0.45
0.7
120
无胶
MG G 65
0.28
1.5
用于气体中冷凝水及油分离, 气体及废气分析等。可用污染源排放中重金属采样。
采用石英纤维T 293 和ET/MK 360制成的滤筒，可以应用于900°C以内的高温排放控制。
不同于玻璃纤维滤筒，石英滤筒还用于酸性气体分析。由于要求具有较高的洁净纯度，使得
其重金属含量很低。壁厚为2mm，高厚度及其他尺寸可根据要求提供。
扫描电镜下 不含粘合剂微孔玻璃纤维滤膜
扫描电镜下 含粘合剂微孔玻璃纤维滤膜
北京赛福莱博科技有限公司 地址：北京 海淀 温泉
Tel/Fax:+8610-62467105 Web：
E-mail:info@
空气采样滤膜选择方法
空气采样滤膜选择指导 是否用于液体／空气／气体？
500
0.40
< 0.002
500
0.42
< 0.002
500
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E-mail:info@
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24
47
55
70
90
MG 160-ppm 微量元素
AIR POLLUTION CONTROL
大气污染控制
石英滤膜
石英纤维滤膜不含玻璃纤维及粘合剂。 特别适用于高温排放颗粒物收集过滤（900-950°C ）。良好的过滤性能，微量金属含量，优 秀的尺寸重量设计。 也使用于酸性气体分析(除了 HF)。 说明 MK 360 石英纤维滤膜, 经过处理 T 293 石英纤维滤膜, 无处理 由纯净的石英纤维 无粘合剂 特别适合低数量颗粒物采样收集 烟道废气控制
尺寸 圆形 直径mm
47
50
55
水污染
利用玻璃纤维滤膜对环境进行分析，大体积流量的液体可以快速通过滤膜。
高流量高效率，能够保留微小及最小的颗粒物。
无胶滤膜。
各种用途包括饮用水及生活用水过滤。
MGC 主要用于水中悬浮颗粒物的过滤。
描述
应用
MGA 和 MGC 玻璃纤维滤膜
MGA
MGC
高效率源于细小的孔径结构
北京赛福莱博科技有限公司
水污染控制
WATER POLLUTION CONTROL
玻璃纤维滤膜
玻璃纤维滤膜，由于他们有极细的纤维, 它具有高过滤性和具有高污垢承载能力，具有较好
的疏水性和生物惰性。他们对大部分试剂具有较好的耐化学性，除了氢氟酸以及高浓度的酸
类碱类，最高使用温度为500 °C.
无粘合剂的玻璃纤维滤膜
30
无胶
A=10m2，流速为40cm/s
尺寸 圆形 直径mm
24 25 37 45 47 55 70 90 110 125 150 185 240
方形 mm
580 x 580
620 x 620
合成滤膜“SUSP 70”
SUSP 70 是尼龙滤膜用于粗颗粒物的过滤包括废水及残渣。
SUSP 70孔径为70um，这种滤膜也提供其他孔径。
no
yes
石英滤膜ＭＫ３６０或Ｔ２９３
不同级别滤纸的 元素含量ｍｇ／Ｋｇ
元素类型
Al AS Ba Cd Co Cr Cu Fe Mg Mn Na Ni Pb Sr Ti V Zn
Grade MK 360
275 < 0.1
34 < 0.01 < 0.1
3.3 0.5 40 5.0 1.5 25.5 1.4 0.2 1.3 7.5 < 0.1 12
这些玻璃纤维材料是用硼硅酸盐玻璃采用合成胶黏剂制成的,具有高过滤性，高颗粒物承载 能力，高透气性。带有粘合剂的玻璃纤维滤膜最高使用温度180°C 短时间使用可以到220 °C 到 250°C. 无粘合剂的玻璃纤维滤膜使用温度可达500°C.
带粘合剂的玻璃纤维滤膜
级别
基重g/m2
MG 227/1/60 60
MK 360 和 T 293 特性
级别
基重 g/m2 效率%
压力降 mbar 穿透率 DOP %
(0.3 μm)
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温度°C
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As
Cd
Cr
Cu
Fe
Mn
Ni
Pb
Sb
V
Zn
3
0.03 12
3
400 20
4
3
2
1
50
滤膜器 疏水 PTFE 白色滤膜, , 1.2 μm 直径: 47 mm
硝酸纤维膜, 空气采样 a) 白色带有黑色网格, 0.8 μm 孔径 直径: 80 mm b)灰色带有白色网格 , 0.8 μm 孔径 直径: 80 mm
MK 360
85
T 293
85
A = 10 cm2, 流速 40 cm/s
尺寸 圆形 直径 mm
27
28
37
103
110
120
纸张规格
203 x 254 mmຫໍສະໝຸດ 99.998 99.998
45 142
51.5 51.5
50
55
150
185
< 0.002 < 0.002
900 max 900 max.
70
Grade MG 160
20,200 3.0
4.210 < 0.01
0.36 3.2 2.0 248
14,750 6.9
74,700 0.8 6.5 62 104 0.8 230
Retention
< 1 µm
最高温度不超过５００°Ｃ
用于极小颗粒 用于污水过滤
ＭＧＦ级 ＭＧＧ和ＭＧＢ级
用于大颗粒预分离膜 用于空气过滤
MG A 高效过滤一般用于实验室溶剂缓冲净化，空气和水污染检测，符合国际标准
MG B 过滤筛选水中的悬浮体, 污水分析, 预滤器，适合于大体量过滤。
MG C 标准的废水及雨水净化检测滤膜, 细胞收集，碳氢化合物分析。
MG D 一般用于预过滤使用
MG F 高效的微小颗粒物收集滤膜,蛋白质净化，用于高效液相色谱液体过滤。
淡水藻类
饮用水过滤
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不易潮湿，生物惰性 最高使用温度500°C
病原菌 水分控制
服务用水过滤 净化过滤
空气污染控制 AIR POLLUTION CONTROL
ＭＧ１６０级 ＭＧＧ和ＭＧＤ级
用于生物化学分析 ＭＧＢ ，ＭＧＤ，Ｍ１６０级
ＭＧＡ级
预过滤膜