HZHJSZ00100 水质 铝的测定 间接火焰原子吸收法....
火焰原子吸收光谱法测定废水中的重金属离子
火焰原子吸收光谱法测定废水中的重金属离子火焰原子吸收光谱法测定废水中的重金属离子摘要：废水中的重金属离子污染一直是全球环境保护的一个严峻问题。
火焰原子吸收光谱法作为一种常用的分析方法，具有操作简便、准确度高以及快速分析的优势，被广泛应用于废水重金属离子的检测。
本文以火焰原子吸收光谱法为基础，详细介绍了其原理和仪器设备的组成。
并结合实验操作步骤，给出了测定废水中重金属离子浓度的具体方法。
该方法具有一定的可行性和广泛的应用前景，能够为废水处理和环境保护提供可靠的技术支持。
关键词：废水处理；重金属离子；火焰原子吸收光谱法；分析方法1. 引言随着工业化和城市化的快速发展，废水中重金属离子的污染问题日益严重。
重金属离子具有高毒性和难降解性的特点，对人体健康和环境造成严重的危害。
因此，对废水中的重金属离子进行准确的检测和监测，对于废水处理和环境保护具有重要意义。
火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，广泛应用于废水中重金属离子的检测。
该方法以金属离子在火焰中生成原子为基础，通过测量原子在特定波长处的吸收光强来测定溶液中金属离子的浓度。
火焰原子吸收光谱法具有操作简便、准确度高以及快速分析的优势，因此被广泛应用于废水处理和环境监测领域。
本文将以火焰原子吸收光谱法为基础，介绍其原理、仪器设备的组成以及具体的操作步骤，以期为废水中重金属离子的检测提供一种简便、准确的方法。
2. 火焰原子吸收光谱法原理2.1 原子吸收光谱原理原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是利用重金属离子吸收可见光区域的特性来测定重金属离子浓度的一种光谱技术。
该技术基于光的吸收特性，研究金属离子在特定波长下吸收光的行为。
当金属离子处于激发状态时，通过吸收特定波长的光能量，电子从基态跃迁到激发态。
根据比尔定律，吸收光的强度与浓度成正比，因此可以通过测量吸收光的强度来确定金属离子的浓度。
2.2 火焰原子吸收光谱法原理火焰原子吸收光谱法是在火焰中产生金属原子来进行光谱分析的一种方法。
火焰原子吸收光谱法间接测定铝
火焰原子吸收光谱法间接测定铝
蔡玉钦;周连君
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】1995(023)006
【摘要】铝是易形成高温氧化物的元素之一,用空气-乙炔火焰通常无法直接测定.曾有用铝使铁增感的性质间接测定铝的报道.本文鉴于铝与N-亚硝基苯胶铵(铜铁试剂)反应形成的络合物比铅与铜铁试剂的生成物更加稳定,更难溶于水而易溶于有机溶剂的性质,使水相中的铝将有机相内络合物中的铅置换出来,用空气-乙炔火焰测定水相中的铅,间接测定铝.置换反应中,铝的原子量远小于铅的原子量,使测定灵敏度比较高,为0.048μg/mL.l%.工作曲线线性范围为0~5μg/mL.我们用该法测定了铜合金中的铝,获得了满意的结果.
【总页数】1页(P733)
【作者】蔡玉钦;周连君
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TG146.11
【相关文献】
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间接火焰原子吸收法测定水中铝元素含量
间接火焰原子吸收法测定水中铝元素含量摘要：铝是易形成高温氧化物的元素之一，用空气-乙炔火焰通常无法直接测定，为建立一种适用于检测水中铝的分析方法，文章通过测定方法的改进，采用间接火焰原子吸收法间接测定水中铝的含量，结果分析表明，该方法灵敏度高，精密度和准确度好，检出限低，满足现行卫生标准对水中铝检验的要求，且实验仪器普通易得，运转成本较低，便于推广应用。
关键词：铝；空气-乙炔火焰原子吸收法；间接火焰原子吸收法铝在自然界中分布极广。
近年来的研究表明，铝是一种对人体健康有害的元素，由于过量摄入铝而引起人体铝中毒的临床表现愈加明显，而饮水是摄入铝的主要途径之一。
因此，对水中铝含量的监测是有必要的。
目前，水中铝含量测定的方法很多，主要有铝试剂分光光度法、铬天青S分光光度法、水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶分光光度法及火焰原子吸收法等。
本文就火焰原子吸收法测定水中铝含量的实验进行了探讨，对试验测定条件进行了改进，以期能为类似实验更好的进行提供参考。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂TAS-990火焰原子吸收分光光度计（北京普析通用）、空气压缩机、铜元素空心阴极灯、控温水浴装置。
浓硝酸、浓盐酸、浓氨水、硼酸、三氯甲烷，以上试剂均为优级纯。
1%百里香酚蓝指示剂：0.1g百里香酚蓝溶于100ml20%的乙醇溶液。
0.001mol/L的EDTA溶液：称取乙二胺四乙酸二钠1.8612g溶于适量水中，用水定容至500ml，再将该定容的溶液稀释10倍。
Cu（Ⅱ）-EDTA溶液：吸取0.001mol/L的EDTA溶液50ml于250ml锥形瓶中，先后加入5ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=4.5）、5滴0.1%的PAN乙醇溶液，摇匀，加热至60～70℃，用0.100mg/mL铜溶液滴定，颜色由黄变紫红，过量三滴，待溶液冷却至室温，用20ml三氯甲烷萃取，弃去有机相。
1.2 样品预处理采样后应立即加入浓硝酸，调节水样的pH为1～2。
火焰原子吸收光谱法间接测定铝箔腐蚀液中氯含量
火焰原子吸收光谱法间接测定铝箔腐蚀液中氯含量马毅红;吴纯;尹艺青【摘要】近年来，随着电子工业的飞速发展，铝电解电容器的应用更为广泛，对其性能要求也越来越高。
小型化、长寿命、高可靠是目前电容器的主要特征，这就迫切要求腐蚀铝箔的比容不断提高，而以盐酸溶液取代食盐溶液作为腐蚀电解液可使腐蚀铝箔的比容大幅度提高，但氯离子含量过高对金属的腐蚀有很大的影响，可引起晶问裂纹与脆性破裂、铝箔寿命变短，因此为保证电路板的安全、经济地运行，【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)012【总页数】2页(P1494-1495)【关键词】火焰原子吸收光谱法;腐蚀液;铝箔;间接测定;氯含量;铝电解电容器;氯离子含量;电子工业【作者】马毅红;吴纯;尹艺青【作者单位】惠州学院化学工程系,惠州516007;惠州学院化学工程系,惠州516007;惠州学院化学工程系,惠州516007【正文语种】中文【中图分类】O657.31近年来，随着电子工业的飞速发展，铝电解电容器的应用更为广泛，对其性能要求也越来越高。
小型化、长寿命、高可靠是目前电容器的主要特征，这就迫切要求腐蚀铝箔的比容[1]不断提高，而以盐酸溶液取代食盐溶液作为腐蚀电解液可使腐蚀铝箔的比容大幅度提高，但氯离子含量过高对金属的腐蚀有很大的影响，可引起晶间裂纹与脆性破裂、铝箔寿命变短，因此为保证电路板的安全、经济地运行，非金属元素氯的检测是非常重要的[2－5]。
测定低含量氯离子有困难，只能采用间接法测定，目前已有报道采用原子吸收光谱法间接测定微量氯离子的方法[6－9]，但有关铝箔腐蚀液中氯离子的测定尚未见报道。
本工作通过加入乙醇以及用温热凝聚手段，使氯化银的溶解度降低并提高了原子化效率，利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）间接测定铝箔腐蚀液中氯的含量。
1 试验部分1.1 仪器与试剂TAS－990型火焰原子吸收分光光度计，配银空心阴极灯；LD－10LG－E1型超纯水机。
原子吸收光谱法在水质检验中的间接应用
原子吸收光谱法在水质检验中的间接应用随着人们生活质量的不断提升，对饮用水质量的要求越来越高，因此对于水质检测技术具有较高要求。
在水质检验中，主要是对重金属的含量给予分析，而原子吸收光谱法是较为常用的检测方法。
本文主要对原子吸收光谱法在水质检验中的间接应用给予探讨，分别从以下几个方面展开，比如净水剂中有效成分的测定给予水中甲醛、卤素有机物、酚类有机物、阴离子表面活性剂，以及水质检测中原子吸收光谱法的结合使用进行分析。
标签：水质检测；原子吸收光谱；表面活性剂早在1950年原子吸收光谱法就已经存在了，在水质检测中应用价值较高。
原子吸收光谱简称AAS，在可见光和紫外光范围内，通过气态原子外层电子与对应原子产生共振辐射线，通过两者的吸收强度测定未知元素含量的方法为原子吸收光谱法，在光辐射存在的情况下，可以用来测定特定气态原子的吸收情况。
近年来，仪器分析不断发展与扩大，仪器分析方法在众多检测方面应用广泛，比如化工、水质检验、生物医药、材料科学、食品等，尤其在痕量分析与微量分析方面应用的比较多，在对样品进行分析时，具有良好的选择性，并且分析速度比较快，最重要的是具有较高的准确度和较低的检出限。
1 对净水剂中有效成分的测定在供水厂中，用来监测净水剂质量的主要化学成分为三氧化二铝的含量，在净水过程中，比较常用的净水剂为聚合氧化铝。
实验中测定三氧化二铝含量的主要方法为：一是加入一定含量的酸将聚合氧化铝试样进行溶解；二是在已经溶解的溶液中加入一定量的氟化钾，使其与铝元素充分络合，形成乙二胺四乙酸钠；三是通过计算乙二胺四乙酸钠的含量间接得出三氧化二铝的量。
在对净水剂的有效成分三氧化二铝进行测定时，原子吸收光谱法是使用间接方法给予操作的，首先直接对铝元素含量进行测定，通过转化得出三氧化二铝的含量。
但是，此法在测定过程中，存在一定的背景干扰，在实验中可以加入硝酸镁对干扰给予降低，通过大量实验证明，此检测方法操作简单、方便，而且分析速度比较快，最重要的是检测结果具有较高的准确性。
火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进
火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进一、研究背景：现状：铝是一种对人体健康有害的元素, 可在人体积蓄并产生慢性毒性。
研究证实，脑组织对铝元素有亲和性，脑组织中的铝沉积过多，可使人记忆力减退、智力低下、行动迟钝、催人衰老。
日前侧定环境水体中痕量铝的方法主要有分光光度法、荧光分析法和原子吸收光度法。
用火焰原子吸收光度法( FAAS ) 测定铝时共存离子的干扰十分严重, 同时铝在火焰中生成难溶性化合物,测定灵敏度极低。
目的：改进FAAS法测定水中铝含量的方法。
意义：用于环境水体中铝的测定, 操作简便、快速、准确的高。
二、研究内容：1、反应介质的选择。
2、表面活性剂的选择，测定表面活性剂对体系A 的影响3、测定助燃比对测定体系灵敏度的影响。
4、绘制工作曲线和计算检出限。
5、实际试样及回收率的测定。
三、研究方法：对比法：在最佳仪器操作条件下, 加人质量浓度为75.0ug/ml的铝标准溶液4.0ml分别以硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸为介质,考察不同介质对测体系吸光度的影响。
在最佳仪器操作条件下, 加人质量浓度为75.0ug/ml的铝标准溶液4.0mL,分别以PEG 一400、PEG 一200、NP一7、AEO一3、吐温一80和SDBS为表面活性剂, 考察表面活性剂对测定体系A 的影响。
标准曲线法：在25ml容量瓶中分别加人5.0ml体积分数为50%的盐酸,适量质量浓度为0.01g/mL的表面活性剂溶液和4.0ml一定浓度的铝标准溶液后定容, 在原子吸收分光光度计上用FAAS法测定吸光度( A ) ,绘制工作曲线法。
用同样的方法处理待测液，测量吸光度，计算铝的含量。
对照法：取预处理后的试样用铬天青S分光光度法[12]作为对照方法进行对比实验。
四、实验结论：在盐酸介质中, 壬基酚聚氧乙烯一7 醚( N P 一7 ) 活化下, 火焰原子吸收光度法测定环境水体中铝的方法改进。
在25mL 容量瓶中, 加人5.0mL体积分数为50%的盐酸、2.0ml质量浓度为0.01g/mlN P一7和4.0mL 质量浓度为75.0ug/mL的铝标准溶液,在原子吸收分光光度计的最佳测定条件下测定吸光度。
水中铝的测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握水中铝的测定方法；2. 了解不同测定方法的特点和适用范围；3. 提高化学实验操作技能。
二、实验原理水中铝的测定方法有多种，本实验采用原子吸收光谱法（AAS）测定水中铝的含量。
原子吸收光谱法是基于试样中被测元素原子蒸气对特定波长的光产生吸收，其吸光度与被测元素浓度成正比，从而测定水中铝的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、高压气瓶、玻璃量器、水浴锅、磁力搅拌器等。
2. 试剂：（1）硝酸（1+1）：将1体积硝酸与1体积水混合；（2）铝标准溶液：浓度为1000mg/L；（3）去离子水。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）取6个50mL容量瓶，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL铝标准溶液，用去离子水稀释至刻度；（2）将标准溶液放入水浴锅中，恒温加热至80℃；（3）用原子吸收光谱仪测定铝的吸光度，以铝浓度（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取50mL水样，用硝酸（1+1）溶液酸化；（2）将酸化后的水样放入水浴锅中，恒温加热至80℃；（3）用原子吸收光谱仪测定水样中铝的吸光度；（4）根据标准曲线，计算水样中铝的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制绘制标准曲线，得到线性回归方程：y = 0.0062x + 0.0028，相关系数R² =0.9999。
2. 样品测定根据标准曲线，计算水样中铝的含量为：0.85mg/L。
六、实验结论本实验采用原子吸收光谱法测定水中铝的含量，结果表明，该方法操作简便、快速、准确，适用于水中铝的测定。
七、实验注意事项1. 在实验过程中，注意安全操作，避免硝酸等试剂对人体造成伤害；2. 实验过程中，保持仪器设备的清洁，防止污染；3. 在绘制标准曲线时，注意选择合适的线性范围；4. 在测定样品时，严格控制水浴温度和时间，以保证实验结果的准确性。
八、实验总结通过本次实验，我们掌握了水中铝的测定方法，了解了不同测定方法的特点和适用范围，提高了化学实验操作技能。
HZ HJ SZ 水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法
HZHJSZ0053 水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法 HZ-HJ-SZ-0053水质火焰原子吸收分光光度法 １ 范围 1.1 本方法规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法胶片洗印冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定测定上限为5.0mg/L1.4 大量氯化物碘化物但试样经消解处理后２ 原理 将消解处理后的试液吸入火焰乙炔在火焰中对波长为328.1nm的特征电磁辐射产生吸收确定试样中银的浓度分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂3.1 硝酸(HNO3) 1.42g/mLñ3.3 硫酸(H2SO4) 1.84g/mL301+11000mg/L溶于适量水中转入l00mL容量瓶中摇匀4´ËÈÜÒº¿É±£´æ°ëÄê50.0mg/L置于200mL棕色容量瓶中用水稀释至标线４ 仪器4.1 一般实验室仪器和以下仪器4.3 银空心阴极灯4.5 空气压缩机水及杂质装置用硝酸(3.1)将水样酸化至pH1~2¸Ð¹â²ÄÁϵÄÉú²úÑùÆ·²É¼¯ºó²»¼ÓËẬÒøË®ÑùÓ¦±ÜÃâ¹âÕÕÈ纬ÒøŨ¶È´óÓÚ5mg/L¼ÓË®ÖÁ50mLÔÚÊÔÁÏ(6.1)中硫酸(3.3)1mL1在电热板上蒸至冒白烟加入2mL高氯酸(3.2)¼ÌÐø¼ÓÈÈÖÁð°×Ñ̲¢ÕôÖÁ½ü¸É¼ÓÏõËáÈÜÒº(3.5)2mL溶解残渣稀释至标线备测遵照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件6.2.3 空白试验并按步骤(6.2.2)进行测定加入2mL硝酸溶液(3.5)及银标准溶液(3.7)ÆäŨ¶È·¶Î§Ó¦°üÀ¨ÊÔÁÏÖÐУ²âÒøµÄŨ¶È用减去空白的吸光度与相对应的银含量(mg/L)绘制校准曲线c=fc试样中银的含量 c’由校准曲线上查得的含银浓度 f稀释比(定容体积比取样体积)Óûع鷽³Ì¼ÆËã8.1 重复性重复性相对标准偏差为1.28.2 再现性再现性相对标准偏差为2.68.3 准确度相对误差为+1.1９ 特殊情况的说明 9.1 试样在消解过程中不宜蒸干9.2 当样品成分复杂应用硝酸直至溶液澄清为止如胶片洗印废水等9.4 即使用浓硝酸将样品酸化到pH1~2Ó¦¾¡¿ì·ÖÎöÈç¸Ð¹â²ÄÁϵÄÉú²ú²ÉÑùºó10 参考文献GB11907-892。
原子吸收光谱法测定水样中铝的含量
原子吸收光谱法测定水样中铝的含量【摘要】本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨，结合了一系列具体的实验研究，详细介绍了实验所用的材料及方法，并针对实验研究所得的结果作了阐述和讨论，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。
【关键词】原子吸收光谱法；水样；铝含量1引言所谓的原子吸收光谱法，就是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
由于此种方法主要适用样品中微量及痕量组分分析，所以在水样中测定铝含量时，原子吸收光谱法得到了普遍的应用。
本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨，相信对原子吸收光谱法的推广应用具有一定的促进作用。
2材料与方法2.1主要仪器与工作条件AA670型原子吸收分光光度计；铜空心阴极灯；PHS-3C型pH计；ML24-4型电热板；电热恒温水槽；玻璃器皿先用去污剂洗净后再用硝酸（1+1）浸泡过夜，用前以纯水冲洗干净方可使用。
铜元素灯，波长324.8nm，灯电流3.0mA，狭缝0.5nm，燃烧器高度6.0mm，乙炔流量1.8L/min，空气压力0.25Mpa。
2.2主要试剂及材料铝标准贮备液（1.000mg/mL）；铝标准使用液（10μg/mL）；0.1mg/mL铜溶液；Cu（Ⅱ）-EDTA溶液；上述溶液配制。
0.1%PAN乙醇溶液；95%乙醇；三氯甲烷；0.1%甲基红乙醇溶液；2%硼酸溶液；5%抗坏血酸溶液；硝酸（优级纯）；氨水；试剂除特别注明外均为分析纯，水为二次蒸馏水。
试验用离子储备液按GB/T602-2002配制。
2.3实验方法样品预处理：取水样100mL于250mL烧杯中，加入HNO35mL，置于电热板上消解，待溶液约剩10mL时，加入2%硼酸溶液5mL，继续消解，蒸至近干。
取下稍冷，加入5%抗坏血酸10mL，转至100mL容量瓶中，用水定容。
试液的制备与测定：准确移取试样0.5～30mL（使Al3+[50μg）于50mL比色管中，加入1滴甲基红指示剂，用（1+1）氨水调至刚刚变黄，然后依次加入pH4.5的HAc-NaAc缓冲液5mL，95%乙醇6mL，0.1%PAN溶液1mL，摇匀。
水质 铝的测定 间接火焰原子吸收法
HZHJSZ00100 水质铝的测定间接火焰原子吸收法HZ-HJ-SZ-0100水质间接火焰原子吸收法铝是自然界中的常量元素由于铝的盐类不易被肠壁吸收铝的毒性不大后经研究表明对胃蛋白酶的活性有抑制作用因此WHO日本的目标值为0.2mg/L USEPA天然水中铝的含量变化幅度较大冶金工业造纸木材加工纺织等工业排放废水中都含较高量的铝硝酸铝毒性较大当大量铝化合物随污水进入水体时例如水生生物繁殖会受到抑制水体自净作用受到抑制测定范围为0.1~0.8mg/LµØÏÂË®K Na+ (各10 mg)Mg2Fe2Mo6+(各50ìg)不干扰20ìgAl3+的测定Cl SO−24Cu2+µ«ÔÚ¼ÓÈëCu-EDTA前则50ìg Cu2+及50ìg Ni2+无干扰干扰严重还原为Fe2从而消除干扰与AI3¼ÓÈëÅðËá¿ÉÏû³ýÆä¸ÉÈÅÒÒËáÄÆ»º³å½éÖÊÖм°ÔÚPAN存在的条件下与Cu-EDTA发生在定量交换Cu-EDTA Al3Cu-PAN IIIIIÓÿÕÆø´Ó¶ø¼ä½Ó²â¶¨ÂÁµÄº¬Á¿×¼È·³ÆÈ¡KAI2 AR用0.5²¢¶¨ÈÝÖÁ100mL3.2 铝标准使用液用0.05%H2SO溶液将铝标准贮备液逐级稀释ｇ／ｍＬ的标准使用液EDTA³ÆÈ¡ÒÒ¶þ°·ËÄÒÒËá¶þÄÆ0.372 g ʹÓÃʱϡÊÍ10倍3.4 0.1mg/mL铜熔液ＮＯ33H2O 0.039g, 溶于100 mL水中.3.5 12萘酚乙醇溶液乙酸钠缓冲溶液称取NaCH3COO溶于适量水中稀释至500mL3.7 CuÎüÈ¡0.001mol/L EDTA溶液5mL于250mL锥形瓶中乙酸钠缓冲溶液５ｍＬＰＡＮ乙醇溶液5滴至颜色由黄变紫红待溶液冷至室温弃有机相即为Cu3.8 95 A. R3.9 三氯甲烷百里香酚蓝203.11 硼酸溶液 ３．１２ 抗坏血酸溶液 4 仪器及工作条件4.1 原子吸收光光度计4.3 工作条件波长火焰种类乙炔蓝色5 操作步骤5.1 试样的预处理取水样100mL于250mL烧杯中置于电热板上消煮加入2继续消煮取下稍冷抗坏血酸10mLÓÃË®¶¨ÈÝ使Al350ìg¼ÓÈë1滴百里香酚蓝指示剂１氨水调至刚刚变黄NaA C缓冲溶液5mL乙醇6mL PAN溶液1mL׼ȷ¼ÓÈëCu用水定容至刻度在约80冷却至室温静置分层测定水相中铜的吸光度加入铝标准使用液0 1.0 3.0以下操作同试液的制备并绘制铜的吸光度ìg6 结果计算c铝ｍｇ／Ｌm––从校准曲线上查得样品中铝的微克数mL7 精密度与准确度6个实验室对含Al3½á¹ûΪ0.50mg/L配制铝标准溶液前ＳＯ12H2O在玛瑙研体中研碎在硅胶干燥器中放置3天再进行称量２以便于萃取３在消解水样时消解到最后时否则在下一步调酸度时会因加入的氨水太多超出50mL刻度线水和废水监测分析方法指南中国环境科学出版社1997。
废水 铝的测定方法确认报告
水质 铝的测定方法确认报告一、方法依据《水和废水监测分析方法》第四版 间接火焰原子吸收分光光度法。
二、方法原理在pH4.0-5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中及在PAN 存在的条件下，铝离子与Cu-EDTA 发生定量交换，生成物Cu-PAN 可被氯仿萃取，用空气乙炔火焰测定水相中剩余的铜，从而间接测量铝的含量。
三、.仪器原子吸收分光光度计：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
元素灯（铜）。
采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。
实验室常用器皿：符合国家标准的A 级玻璃量器和玻璃器皿。
四、.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的 去离子水或蒸馏水。
硝酸（GR ）、乙醇、三氯甲烷、硼酸、抗坏血酸、乙二胺四乙酸二钠； 铜标准溶液各1支（1000μg/mL ）;高纯乙炔（≥99%） 。
五、分析方法步骤1、样品预处理取水样100ml 于250ml 烧杯中，加入硝酸置于电热板上消解，待溶液约剩10ml 时，加入2%硼酸溶液5ml ，继续消解，蒸至近干。
取下稍冷，加入5%抗坏血酸10ml ，转至100ml 容量瓶，用水定容。
1.1 试液制备：见标准 2、样品测定 标准曲线制定绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。
六、讨论1、适用范围：该标准适用于地表水、地下水、饮用水和废水中铝的测定。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤，平行测定空白11次，并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中：MDL ——方法检出限； n —— 样品的平行测定次数；t ——自由度为n -1，置信度为99%时的t 分布（单侧）；S——n 次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为n -1=10，置信度为99% 时的t值为2.764。
3、准确度和精密度检测3.3加标回收率（具体数据附检测记录表）对加标回收样进行回收试验结果如下：通过对以上指标的测试，结果均符合标准方法要求，所得检出限低于方法给定检出限，精密度和准确度的测试均达到标准方法的范围，所以对此方法予以确认。
铝的火焰吸收法测定
水质—铝的测定—间接火焰原子吸收法来源: 不详性质：转载发表时间：2007-10-8 10:45:09 人气：138铝是自然界中的常量元素，正常人每天摄入量为10~100mg，由于铝的盐类不易被肠壁吸收，所以在人体内含量不高。
铝的毒性不大，过去曾列为无毒的微量元素并能拮抗铅的毒害作用。
后经研究表明，过量摄入铝能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用，且对中枢神经有不良影响。
因此，对洁净水中铝的含量世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L，日本的目标值为0.2mg/L，美国环境保护局（USEPA）暂定为0.05~0.2mg/L。
天然水中铝的含量变化幅度较大，一般为每升几毫克到零点几毫克范围。
冶金工业、石油加工、造纸、罐头和耐火材料、木材加工、防腐剂生产、纺织等工业排放废水中都含较高量的铝、氯化铝、硝酸铝、乙酸铝，毒性较大。
当铝含量不高时可促进作物生长和增加其中维生素C的含量。
当大量铝化合物随污水进入水体时，可使水体自净作用减慢。
例如，硝酸铝浓度达到1.0mg/L 时，水生生物繁殖会受到抑制。
硫酸铝达到150mg/L时，水体自净作用受到抑制。
1 范围本方法的最低检出浓度为0.1mg/L，测定范围为0.1~0.8mg/L，可用于地表水、地下水、饮用水及较清洁废水中铝的测定。
K+、Na+(各10 mg)，Ca2+、Mg2+、Fe2+ (各200ìg)，Cr3+(125ìg)，Zn2+、Mo6+(各50ìg)，PO3-4、Cl-、NO-3、SO 2-4(各1mg) 不干扰20ìgAl3+的测定。
Cr6+超过125ìg稍有干扰，Cu2+、Ni2+干扰严重，但在加入Cu(II)-EDTA前，先加入PAN，则50ìg Cu2+及50ìg Ni2+无干扰。
Fe3+干扰严重，加入抗坏血酸可使Fe3+还原为Fe2+，从而消除干扰，F-与AI3+形成很稳定的络合物，加入硼酸可消除其干扰。
水质铝的测定
水质铝的测定
水质铝是指水中存在的铝元素的含量。
铝是一种常见的金属元素，它可以通过自然和人工的方式进入水体中。
水中的铝含量通常非常低，但是过量的铝会对人类和动物产生不利影响，因此对水质铝的测定具有重要意义。
目前常用的方法是原子吸收光谱法。
这种方法需要将水样处理成可供检测的形式，通常是通过加入化学试剂使铝与其他化合物反应生成有色复合物。
然后将这些样品放入原子吸收光谱仪中进行分析。
这种方法具有高灵敏度和准确性，但需要一定的实验技巧和设备。
除了原子吸收光谱法外，还有其他测量水质铝的方法。
例如，离子层析法和电感耦合等离子体质谱法等。
这些方法的选择取决于实验室的设备和资源，以及需要测量的铝浓度范围。
总之，测定水质铝对于保护人类健康和水生态环境都具有重要意义。
各种测定方法都需要专业实验室和技术人员来确保准确性和可靠性。
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间接火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝
间接火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝陆九韶;覃东立;孙大江;艾桂艳;孙义【期刊名称】《环境保护科学》【年(卷),期】2008(034)003【摘要】Al3+在一定酸度及1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)存在的条件下,与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换反应,生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,通过测定水相残余铜,从而间接测定铝.本文利用这一原理,进行了火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝的试验.结果表明,铝浓度在0.1～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系,方法检测范围为0.05mg/L～100mg/L.本法用于不同加标水样中铝的测定,相对标准偏差为3.2%～7.2%,加标回收率为94%～106%.方法灵敏度高,精密度和准确度好,检测范围宽,检出限低,完全满足现行卫生标准对水体中铝检验的要求,且实验仪器普通易得,便于推广应用.【总页数】3页(P111-113)【作者】陆九韶;覃东立;孙大江;艾桂艳;孙义【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070;中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016;沈阳市环境保护局,沈阳,110011【正文语种】中文【中图分类】X8【相关文献】1.火焰原子吸收光谱法测定地表水和废水中钴 [J], 李文霞;陈任翔;贺丰炎;刘可2.间接分光光度法测定自来水中铝 [J], 李静3.间接光度法测定水和废水中硫酸盐 [J], 邱勋鹏;黄承玲;鄢建平4.水中微量铝的间接原子吸收法测定 [J], 齐文启;刘京5.间接电位法测定水中铝的探讨 [J], 陈玉宏;崔道林;王海燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
间接火焰原子吸收法测定水质中的铝
间接火焰原子吸收法测定水质中的铝在这个快节奏的生活中，水是我们每天都要接触的东西。
没错，就是那一杯水，听起来简单，但你知道吗？水中可藏着不少秘密，尤其是那些微量元素，比如铝。
哎，铝这个家伙，虽然我们常常忽视，但在水质中可不简单哦。
最近，有个名为“间接火焰原子吸收法”的小工具，正好用来测定水里这位不速之客的含量。
说到这个，真是让人忍不住想要深入了解一下。
先别急，咱们先来聊聊什么是“间接火焰原子吸收法”。
听起来像是高深莫测的科学术语，其实它的工作原理就像在厨房做菜一样简单。
想象一下，咱们把水样放到一个小瓶子里，然后让火焰把它加热，铝元素在高温下会变得兴奋，像是个孩子看到糖果一样。
咱们用特殊的光来照射这些兴奋的小家伙，通过测量它们吸收光的强度，就能知道水里到底有多少铝了。
是不是听起来很酷？说到水质检测，大家都知道它的重要性。
水是生命之源，咱们喝的、洗的、用的，没了水可不行。
但是，有些水里如果含有太多的铝，那可就麻烦大了。
铝虽然不是个坏家伙，但过量就不太好了。
可能会对我们的健康产生影响，像是影响神经系统，哎，这听起来就不妙。
因此，定期检测水质，确保铝的含量在安全范围内，简直就是对自己健康的一种负责。
可能有人会问：“那测水质需要什么仪器吗？”哈哈，是的，咱们可不能光靠小道消息。
需要一些仪器，像是火焰光谱仪。
这玩意儿看上去像是科学家们的玩具，但它可真是个大拿。
在实验室里，光谱仪能帮助咱们精确地测量铝的含量。
想象一下，仪器发出的光波，就像音乐一样，铝在里面翩翩起舞，吸收着这些光。
通过分析这些舞步，咱们就能知道它们在水中待了多久，真是一场科学的华尔兹。
不过，话说回来，咱们也不能忽视水样的采集和处理。
一个好的开始是成功的一半，采集水样可得小心翼翼，避免任何污染。
别让铝这个家伙在你不注意的时候，偷偷来捣乱。
水样收集后，咱们要尽快进行分析，不能拖泥带水，这样才能保证结果的准确性。
测定铝的过程可不能急，讲究个耐心。
实验室的气氛总是那么专注，研究人员忙得不可开交，像是魔法师在施展魔法。
间接火焰原子吸收光谱法测定水和废水中铝
ｓ ｏ ｔ ａ ｈ ｓ ｍｅ ｈ ｄ ｈ ｓ ｍ ｎ ｄ ａ ｔ ｇ ｓ ｓ ｃ ｓｓ ｎ ｉ ｖ － ｃ ｕ ａ ｅ ａ ｄ Ｓ ｎ ａ ｄ ｔ ｅ ｄ ｖｃ Ｓ ｒ ｅ ｍｍｅ ｄ ｂ ｅ ｈ ｗ ｈ ｔｔ ｉ ｔ ｏ ａ ａ ｙ ａ ｖ ｎ ａ ｅ ｕ ｈ ａ ｅ ｓｔ ｅ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ Ｏ ｏ ｎ ｈ ｅ ｉｅ ｉ ｅ ｏ ｉ ｎ ａ ｌ． Ｋ ｙ ｗｏ ｄ Ｉｄ ｒ ｃ Ａｉ－ Ａｃ ｔ ｌｎ ｌｍｅ Ａｔ ｍｉ ｂ ｏ ｐ ｉｎ Ｓｐ ｔ ｍｅ ｒ Ｗ ａ ｅ Ｗ ａ ｔ ａ ｅ Ａｌ ｎ ｍ ｅ ｒｓ ｎ ｉ ｔ ｅ ｒ ｅ ｙｅ ｅ Ｆ ａ ｏ ｃ Ａ ｓ ｒ ｔ ｅ ｒ ｏ ｃ ｏ ｔ ｙ ｔｒ ｓｅ Ｗ ｔ ｒ ｕ ｍｉｕ
间接
火焰原子 吸收光谱
水
废水
铝
Ａ ｓｒｃ Ｕｎ ｅ ｅｃｎ ｉｏ ｆ ｈ ｒ ｘｓｉｇｉ ｅｔｉ ｃ ｉ ｎ Ａ ｑ ａ ｔ ｙｈｐ ｅｅ ｎＡＰ ａ ｄＣ （ ） ｂｔ ｔ ａ ｄｒｔ ｏ ｄｔ ｎｏ ｅｅｅｉｔ ｃｒ ｎａ ｉ ｔ ａ ｄＰ Ｎ。 ｕ ｉ ａ ｐ ｎｄ ｉ ｈ ｉ ｔ ｎ ｎ ａ ｄｙ ｎ ｆ ｎ ｕ Ⅱ 一 皿 Ｔ ｅ ｃａ ｇｎ ｅｃｉｎ ｒｓ ｌ ｎ ｕ （ ） Ｐ ｙｂ ｘｒｃｅ ｙｔｅｃ ｌｒｆｒ Ｂ ｅｅｍｉｉ ｑ ｅｕ ｈｓ Ａ ｘｈ ｎ ｉ ｒａ ｔ －ｅｕｔ ｔ ｇ ｏ ａ Ｃ Ⅱ 一 ＡＮ ｍａ ｅｅｔａｔｄｂ ｈｏｏｏｍ． ｙｄ ｔｒ ｎｎ ａ ｕｏ ｓｐ ａｅ ｈ ｇ
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HZHJSZ00100 水质 铝的测定 间接火焰原子吸收法....
量的铝 氯化铝 硝酸铝 乙酸铝 毒性较大 当铝含量不高时可促进作物生长和增加其中
维生素C的含量 当大量铝化合物随污水进入水体时 可使水体自净作用减慢 例如 硝酸 铝浓度达到1.0mg/L时 水生生物繁殖会受到抑制 硫酸铝达到150mg/L时 水体自净作用受 到抑制 1 范围
本方法的最低检出浓度为0.1mg/L 测定范围为0.1~0.8mg/L 可用于地表水 地下水 饮 用水及较清洁废水中铝的测量摄入铝能干扰磷的代谢 对胃蛋白酶的活性有抑制作用 且对中
枢神经有不良影响 因此 对洁净水中铝的含量世界卫生组织 WHO 的控制值为0.2mg/L 日本的目标值为0.2mg/L 美国环境保护局 USEPA 暂定为0.05~0.2mg/L
天然水中铝的含量变化幅度较大 一般为每升几毫克到零点几毫克范围 冶金工业 石 油加工 造纸 罐头和耐火材料 木材加工 防腐剂生产 纺织等工业排放废水中都含较高
1
即为Cu II EDTA溶液 3.8 95 乙醇 A. R 3.9 三氯甲烷 A. R 3.10 0.1 百里香酚蓝20 的乙醇溶液 3.11 硼酸溶液 20g/L 3.12 抗坏血酸溶液 临用时现配 50g/L 4 仪器及工作条件 4.1 原子吸收光光度计 4.2 铜空心阴极灯 4.3 工作条件
按仪器使用说明书调节仪器至测定Cu的最佳工作状态 波长 324.8nm 火焰种类 空气 乙炔 贫燃焰 蓝色 5 操作步骤 5.1 试样的预处理
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于7支50mL比色管中 加入铝标准使用液0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0mL 以下操作同试 液的制备 按试液的测定条件测其吸光度 并绘制铜的吸光度 铝的量 ìg 曲线 6 结果计算
m c铝 Al mg/L =
3 试剂 3.1 铝标准贮备液 准确称取KAI SO4 2 12H2O AR 1.759g 用0.5 H2SO4溶液溶解 并定容至100mL 此液含铝1.000 mg/mL 3.2 铝标准使用液 临用前 用0.05%H2SO溶液将铝标准贮备液逐级稀释 使成为含铝10 g/mL的标准使用液 3.3 0.01mol/L乙二胺四乙酸 EDTA 溶液 称取乙二胺四乙酸二钠0.372 g 溶于100 mL水 中 使用时稀释10倍 3.4 0.1mg/mL铜熔液 称取Cu NO3 2 3H2O 0.039g, 溶于100 mL水中. 3.5 1 2 吡啶偶氮 2 萘酚 PAN 0.1 乙醇溶液 3.6 乙酸 乙酸钠缓冲溶液 pH4.5 称取NaCH3COO 3H2O 32g 溶于适量水中 加入冰 乙酸24mL 稀释至500mL 用pH计算加以校准 3.7 Cu II EDTA溶液 吸取0.001mol/L EDTA溶液5mL于250mL锥形瓶中 加乙酸 乙 酸钠缓冲溶液 pH4.5 5mL 0.1 PAN乙醇溶液5滴 加热至60~70 用0.1mg/mL铜溶液 滴定 至颜色由黄变紫红 过量三滴 待溶液冷至室温 用20 mL氯仿萃取 弃有机相 水相
按仪器使用说明书调节仪器至测定Cu的最佳工作状态 波长 324.8nm 火焰种类 空气 乙炔 贫燃焰 蓝色 5 操作步骤 5.1 试样的预处理
取水样100mL于250mL烧杯中 加入HNO3 5mL 置于电热板上消煮 待溶液约剩10mL 时 加入2 硼酸溶液5mL 继续消煮 蒸至近干 取下稍冷 加入5 抗坏血酸10mL 转至 100mL容量瓶中 用水定容 5.2 试液的制备
1
即为Cu II EDTA溶液 3.8 95 乙醇 A. R 3.9 三氯甲烷 A. R 3.10 0.1 百里香酚蓝20 的乙醇溶液 3.11 硼酸溶液 20g/L 3.12 抗坏血酸溶液 临用时现配 50g/L 4 仪器及工作条件 4.1 原子吸收光光度计 4.2 铜空心阴极灯 4.3 工作条件
HZHJSZ00100 水质 铝的测定 间接火焰原子吸收法
HZ-HJ-SZ-0100
水质 铝的测定 间接火焰原子吸收法
铝是自然界中的常量元素 正常人每天摄入量为10~100mg 由于铝的盐类不易被肠壁吸 收 所以在人体内含量不高 铝的毒性不大 过去曾列为无毒的微量元素并能拮抗铅的毒害
器中放置3天 以除去湿存水 再进行称量 2 需挑选刻线和塞之间空间较大的比色管 以便于萃取 3 如水样含量低 在消解水样时 可将样品适当浓缩 4 消解到最后时 应当将酸尽量赶掉 否则在下一步调酸度时会因加入的氨水太多 体积增大 超出
50mL刻度线
8 参考文献 魏复盛等编著 水和废水监测分析方法指南 中册 pp. 424~427 中国环境科学出版社
作用 后经研究表明 过量摄入铝能干扰磷的代谢 对胃蛋白酶的活性有抑制作用 且对中
枢神经有不良影响 因此 对洁净水中铝的含量世界卫生组织 WHO 的控制值为0.2mg/L 日本的目标值为0.2mg/L 美国环境保护局 USEPA 暂定为0.05~0.2mg/L
天然水中铝的含量变化幅度较大 一般为每升几毫克到零点几毫克范ห้องสมุดไป่ตู้ 冶金工业 石 油加工 造纸 罐头和耐火材料 木材加工 防腐剂生产 纺织等工业排放废水中都含较高
量的铝 氯化铝 硝酸铝 乙酸铝 毒性较大 当铝含量不高时可促进作物生长和增加其中
维生素C的含量 当大量铝化合物随污水进入水体时 可使水体自净作用减慢 例如 硝酸 铝浓度达到1.0mg/L时 水生生物繁殖会受到抑制 硫酸铝达到150mg/L时 水体自净作用受 到抑制 1 范围
本方法的最低检出浓度为0.1mg/L 测定范围为0.1~0.8mg/L 可用于地表水 地下水 饮 用水及较清洁废水中铝的测定
在pH4.0~5.0的乙酸 乙酸钠缓冲介质中及在PAN存在的条件下 Al3 与Cu II -EDTA发 生在定量交换 反应式如下
Cu II -EDTA PAN Al3 Cu II -PAN Al III -EDTA 生成物Cu II -PAN可被氯仿萃取 用空气 乙炔测定水相中剩余的铜 从而间接测定 铝的含量
北京 1997
2
V 式中 m––从校准曲线上查得样品中铝的微克数 ìg
V––取样的体积 mL 7 精密度与准确度
6个实验室对含Al3 0.5mg/L的统一样品进行分析 结果为0.50mg/L 室内相对标准偏差为 4.95 室间相对标准偏差为4.95
注意事项 1 配制铝标准溶液前 应先将KA1 SO4 2 12H2O在玛瑙研体中研碎 平铺于培养皿中 在硅胶干燥
K
Na+ (各10 mg) Ca2+ Mg2
Fe2 (各200ìg), Cr3+(125ìg), Zn2+
Mo6+(各50ìg)
PO
3− 4
Cl
NO
− 3
SO
2 4
−
各1mg 不干扰20ìgAl3+的测定
Cr6+ 超过125ìg稍有干扰 Cu2+ Ni2+干扰严重 但在加入Cu II -EDTA前 先加入PAN 则50ìg Cu2+及50ìg Ni2+无干扰 Fe3 干扰严重 加入抗坏血酸可使Fe3 还原为Fe2 从而消除 干扰 F 与AI3 形成很稳定的络合物 加入硼酸可消除其干扰 2 原理
准确移取试样0.5~30mL 使Al3 50ìg 于50mL比色管中 加入1滴百里香酚蓝指示剂 用1 1氨水调至刚刚变黄 然后依次加入pH4.5的HAC NaAC缓冲溶液5mL 95 乙醇6mL 0.1 PAN溶液1mL 摇匀 准确加入Cu II EDTA溶液5mL 用水定容至刻度 摇匀 在 约80 水溶中加热10min 冷却至室温 用10mL氯仿萃取1min 静置分层 5.3 试液的测定