医疗药品电厂化学常用药品配制方法汇编
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
化学常用药品配制方法汇编
1.pH4标准缓冲液
准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4),溶于试剂水并定容至1L。由于此溶液稀释效应小,称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉,加入少许微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉剂即可防止此现象发生。
2.pH7标准缓冲液
分别称取3.5g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),及3.40g优级纯磷酸二氢钾(KH2PO4),一起溶于试剂水并定容至1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。6周后重新制备。
3.三氯化铝溶液(1mol/L):
称取结晶三氯化铝(AlCl3·6H2O)241g溶于约600mL试剂水中,稀释至1L。试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
4.1-氨基-2萘酚-4磺酸还原剂
1)称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和7g无水亚硫酸钠(Na2SO3),溶于约200mL试剂水中。
2)称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3),溶于约600mL试剂水中。
3)将4.10.1和4.10.2两溶液混合,用试剂水稀释至1L。若溶液浑浊则应过滤后使用。
4)将所配溶液贮存于小于5℃的冰箱中。
5)试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
5.双环己酮草酰二腙溶液(1g/L)
称取双环己酮草酰二腙0.5g,加乙醇50mL,在水浴中加热溶解。有不溶解物时,过
滤,加水至500mL。
6.铜贮备溶液(1mL含0.1mgCu2+)
准确称取0.100g高纯铜(含铜99.9%以上),加入20mL硝酸,煮沸,去除氮氧化物,冷却后定量转移至1000mL容量瓶,稀释至刻度。
7.铜标准溶液(1mL含1μgCu2+)
准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶,加硝酸(1+1)20mL,稀释至刻度。
8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液
称取0.8g~0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2,M=466.36)于烧杯中,加1mL试剂水,使其润湿后,加7mL浓硫酸,在水浴上加热30min,并不断搅拌,加少量试剂水,使其全部溶解后移入500mL容量瓶中,用试剂水稀释至刻度,混匀(若有不溶物需要进行过滤)。标定后用试剂水按计算量稀释,使T=40μgO2/mL(此处T应按1摩尔分子靛蓝二磺酸钠与1摩尔原子氧作用来计算)。
9.氨-氯化铵缓冲液
称取20g氯化铵溶于200mL水中,加入50mL浓氨水稀释至1L。取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合,测定其pH。若pH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)调节pH至8.5。反之,若pH小于8.5,可用10%氨水调节pH至8.5。根据加酸或氨水的体积,向其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水,以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。
10.氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液
取T=40μgO2/mL的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL与100mL容量瓶中,加入50mL 氨-氯化铵缓冲液(按1:1的比例混合)混匀。此溶液的pH=8.5。
11.还原性靛蓝二磺酸钠溶液
向已装好锌汞齐的还原滴定管中,注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐,然后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管(勿使锌汞齐间有气泡)。静置数分钟,待溶液由蓝色完全转成黄色后方可使用。此溶液还原速度随着温度升高而加快,但不得超过40℃。
12.苦味酸溶液
称取0.74g已干燥过的苦味酸,溶于1L试剂水中。此溶液的黄色色度相当于20μgO2/mL还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。
13.锌汞齐的制法
第一法:预先用乙酸溶液(1+4)洗涤粒径为2mm~3mm的锌粒或锌片,使其表面呈金属光泽。将酸沥尽,用试剂水冲洗数次,然后浸入饱和的硝酸汞溶液中,并不断搅拌,使锌表面覆盖一层均匀汞齐,取出用试剂水冲洗至水呈中性为止。
第二法:锌粒处理同第一法。将处理好的锌粒置于200mL烧杯中,加乙酸溶液(2+98)约100mL浸泡锌粒,用吸管滴加汞,并不断搅拌,使锌粒表面形成汞齐。汞的加入量以锌粒表面形成汞齐为宜。然后用试剂水冲洗至中性。
14.无还原物质的水
高锰酸钾—硫酸重蒸馏的二次蒸馏水,本标准所用的水均为此二次蒸馏水。
注1:在每升蒸馏水中加入10mL硫酸[c(½H2SO4)=4moL/L]和少量高锰酸钾溶液[c(1/5KmnO4)=0.1mol/L],放入玻璃容器中蒸馏,弃去开始的100mL馏出液。将所制备水放入具塞的玻璃瓶中贮存。
15.硫酸银-硫酸溶液
称取11g硫酸银溶于1L浓硫酸中。完全溶解需要1d-2d(可以加热进行溶解)。16.重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K2cr2O7)=0.025mol/L]
将重铬酸钾基准试剂于100℃~110℃的烘箱中干燥3h~4h,取出放在干燥器中冷却至室温,准确称取1.226g重铬酸钾,用水溶解后定量移入1L容量瓶中,用无还原物质的水稀释至刻度。
17.邻菲啰啉亚铁指示剂
称取1.48g邻菲啰啉(即1,10-二氮杂菲)和0.70g七水硫酸亚铁,用无
还原物质的水溶解后定容至100mL。
18.硫酸亚铁铵标准滴定溶液[c(Fe(NH4)2(SO4)2)=0.025mol/L]
准确称取10g六水硫酸亚铁铵,溶于500mL无还原物质的水,加20mL浓硫酸,冷却后定量移入1L容量瓶中,稀释至刻度。
19.无氧水
将水注入烧瓶中,煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧,导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液(100g/L)的洗瓶联接,冷却。
20.焦性没食子酸碱性溶液
称取焦性没食子酸10g溶于50ml的水中;另外称取氢氧化钾30g溶于50ml水中。使用时将两种液体混合即可。
21.亚铁贮备溶液(1mL含100µgFe2+)
准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸(50mL加2mL浓硫酸)中,定量移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
22.亚铁标准溶液(1mL含1µgFe2+)
准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中,加入2mL浓硫酸,用水稀释至刻度。
23.盐酸邻菲啰啉溶液(0.025mol/L)