实验室人员监督检查记录表
实验室质量监督记录填写模板
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
实验室每日检查记录
实验室每日检查记录
日期：{填写日期}
检查人员：{填写检查人员姓名}
---
实验室环境检查
- 通风系统：{是否正常运行，温度、湿度是否适宜}
- 安全设施：{紧急停车按钮、消防器材等是否完好}
- 清洁卫生：{实验室地面、工作台面、实验器材是否清洁，有无垃圾堆积}
---
设备状态检查
---
实验材料检查
- 化学品：{存储是否安全，标签是否清晰，数量是否充足} - 消耗品：{如试管、移液器等是否充足，是否需要采购}
---
安全事项检查
- 个人防护：{实验服、手套、护目镜等是否穿戴齐全}
- 化学品使用：{是否按照安全操作规程使用化学品}
- 实验操作：{是否遵守实验操作规程，有无不当操作}
---
备注：{其他需要记录的事项}
- 今日发现光谱分析仪亮度偏低，已通知李四负责人，待维修。
- 实验室卫生状况良好，继续保持。
---
签字：
{检查人员签名} {日期}
---
请根据实际情况填写以上模板中的内容。
检查记录应当真实、准确，以便及时发现问题并采取相应措施。
监督记录表格模板
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
完整word版试验室质量监督记录填写模板
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是
日常监督记录表格模板
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□ 否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□ 否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□ 否□；
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □
监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□ 否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□ 否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《仪器设备使用记录》：是□ 否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□ 否□；
6、所有设备如可能是否均有编号：是□ 否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□ 否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□ 否□；
8、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □
监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求：是□ 否□；
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □
实验室质量监督记录表
设备及
标准物质
使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的要求
查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求
是否按规定及时对环境条件进行了监控记录
所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求
分析操作
样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚
试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化学试剂等）
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
监督日期
监督员
要素
检查内容
检查结果
纠正措施
实验室质量监督记录表-新版.doc
实验室质量监督记录表DECDC/BGGL-012 被监督人监督项目样品编号监督日期监督员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员是否持证上岗，工作服是否穿戴齐整采样点位的布设是否合理样品采集现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规范要求水样的保存方法和条件是否正确，运输是否符合要求，样品的交接是否符合规范，是否填写分析样品流转登记单使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备仪器操作是否符合规范设备及仪器设备是否贴有设备状态的标识标准仪器的存放和使用环境是否符合要求物质在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录是否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法是否适用、是否受控和现行有效实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的工作环境要求查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求是否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂分析和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化操作学试剂等）分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内废液处理是否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求质控每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是措施否符合要求，样品的质控措施是否达到要求确认被监督人：质量负责人：最新文档监督人:意见日期：日期：日期：最新文档。
监督记录表
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等
同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□
9、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；
9、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
控制编号：ZLJL056
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指
导书：是□否□
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作
现场易于操作者取阅：是□否□
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
实验室安全管理监督检查表
实验室安全管理监督检查表实验室是进行科学研究和实验教学的重要场所，其安全管理至关重要。
为了确保实验室的安全运行，保障人员和设备的安全，特制定本实验室安全管理监督检查表。
一、实验室环境与设施1、实验室布局实验室内部布局是否合理，是否存在通道狭窄、物品堆积等影响通行和疏散的情况。
实验区域与办公区域是否有明确的划分。
2、消防设施灭火器是否配备齐全，且在有效期内。
消防栓是否完好无损，水带、水枪是否齐全。
疏散通道是否畅通，疏散指示标志是否清晰可见。
3、通风系统通风设备是否正常运行，能否有效排出实验产生的有害气体。
通风管道是否有泄漏、堵塞等情况。
4、电气设施电线、插座是否完好，无破损、老化现象。
电器设备是否接地良好，有无漏电保护装置。
5、照明设施照明灯具是否正常工作，亮度是否满足实验需求。
6、给排水系统水龙头、水槽是否正常，有无漏水现象。
排水管道是否畅通，有无堵塞。
二、危险化学品管理1、化学品储存危险化学品是否按照其性质分类存放，有无混放现象。
储存柜是否符合防火、防爆、防腐蚀等要求。
化学品储存区域是否有明显的警示标识。
2、化学品使用实验人员在使用危险化学品时是否佩戴相应的防护用品。
是否严格按照操作规程进行取用和使用。
3、化学品台账是否建立危险化学品台账，记录化学品的名称、数量、来源、使用情况等信息。
台账是否及时更新，数据是否准确。
三、仪器设备管理1、设备登记实验室仪器设备是否进行了登记，建立了设备档案。
2、设备维护定期对仪器设备进行维护保养，是否有维护记录。
设备出现故障时，是否及时维修并记录维修情况。
3、设备操作操作人员是否经过培训，熟悉设备的操作方法和注意事项。
设备是否有明确的操作规程，并张贴在显眼位置。
4、特种设备对于特种设备（如压力容器、起重设备等），是否定期进行检测和校验，操作人员是否持证上岗。
四、实验人员管理1、培训与教育新进入实验室的人员是否接受了安全教育培训。
定期组织实验人员进行安全知识和操作技能的培训和考核。
1工地试验室检查记录表
内容
事实描述
10
检测时机和频率控制
检测频率
取样检测与材料进场单是否一致
取样检测与施工日志是否一致
检测频率是否及时统计评价
11
外委项目
是否建立外委项目一览表
是否委托有资质的单位
外委报告
抽样数量是否符合
检测项目是否齐全
报告的正确性
12
试验检测标准规范
是否建立台帐
是否齐全有效
是否存在采用作废标准或误用标准
变更
有无擅自变更
是否聘用信用很差或无证人员
HZJC/.
ILl-2020-001-02
序号
内容
事实描述
4
监管落实情况
母体监管
是否建立监管制度
管理体系是否延伸到工地试验室
是否实施监管
检查充分性、有效性
整改落实情况
对母体检查意见是否落实
对业主检查意见是否落实
对监督部门检查意见是否落实
5
是否建立适宜的管理制度（与项目实际、母体管理、资源配置、工作内容相适应）
使用记录是否及时、完整、真实
设备有无损坏
是否检定/校准
检校结果是否经核查确认（参数、校准点）
自校是否符合要求（自校规程和记录、校验器具）
9
样品管理
是否建立留样管理制度
有无留样登记表
样品标识是否规范
是否按规定留样和处理
10
检测时机和频率控制
是否制定了检测计划
检测工作衔接
材料检测
工序检测
HZJC/.
ILl-2020-001-04
工地试验验室负责人
序号
内容
事实描述
1
授权
母体或代理母体的有效授权（授权书）
实验室人员监督检查记录表
实验室人员监督检查记录表
在检查过程中，对受检单位的检测室进行了监督检查。
以下是对被监督人的各项要求进行了记录和评估。
1.被监督人是否持证上岗：是□ 否□
2.被监督人是否参加标准规范的培训：是□ 否□
3.被监督人是否经过岗前适应性教育培训：是□ 否□
4.被监督人是否熟悉仪器设备的操作过程：是□ 否□
5.被监督人是否熟悉检测环境的要求：是□ 否□
6.被监督人是否熟悉相关的法律、法规的要求：是□ 否□
7.被监督人是否熟悉相关的安全知识：是□ 否□
8.被监督人是否熟悉检验方法：是□ 否□
9.被监督人是否熟悉法定计量单位：是□ 否□
10.被监督人是否熟悉误差理论知识：是□ 否□
11.被监督人是否熟悉职业道德、廉政建设：是□ 否□
12.被监督人是否熟悉国家标准、行业标准：是□ 否□
13.被监督人是否熟悉保密制度：是□ 否□
14.被监督人是否熟悉试验室制定的各项规章制度：是□ 否□
15.日常仪器设备的操作过程有无记录：有□ 无□
16.工作区是否保持清洁、整齐：是□ 否□
备注：在监督检查中，监督员对被监督人的各项要求进行了评估，记录了相关情况。
需要被监督人进一步加强相关知识的研究和培训，保证检测工作的质量和准确性。
实验室(Ⅰ、Ⅱ级)生物安全监督检查表
实验室(Ⅰ、Ⅱ级)生物安全监督检查表单位名称：法定代表人实验室名称：地址：负责人：职务：电话：联系人：职务：电话：一、基本信息（1）实验室生物安全级别：BSL-1□ BSL-2□（2）实验室设施特点：固定的□离开固定设施的现场□临时的□可移动的□（3）实验室于年开始使用，建筑面积平方米，主要仪器设备有台（套），列举主要仪器设备：（4）现有工作人员名，其中管理人员名，技术人员名（5）实验室使用目的：病原检测□教学□临床诊断□生产□科学研究□其他□（6）实验室已开展的实验活动：生物安全防护级别与其从事的实验活动相适应（是□否□）（7）实验室在卫生行政部门备案（是□否□）二、管理制度建设（1）实验室所在的机构有设立生物安全委员会（是□否□）实验室负责人是所在机构生物安全委员会有职权的成员（是□否□）（2）建立生物安全管理制度文件，包括生物安全手册，程序文件、实验室生物安全技术规范和操作规程（是□否□）（3）建立生物危害评估制度（是□否□）（4）制定实验室感染应急处置预案（是□否□）（5）能提供实验档案记录实验活动情况和生物安全检查情况的记录（是□否□）档案保存期不少于20年（是□否□）存在问题情况：三、设计原则及基本要求：（1）实验室布局合理，污染程度不同的功能间无交叉分布（是□否□）（2）实验室内清洁区、半污染区和污染区有明显区分（是□否□）（3）实验室的走廊和通道不妨碍人员和物品通过（是□否□）（4）实验室主入口的门有可视窗（是□否□）（5）实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门可自动关闭（是□否□不适用□），实验室主入口的门应有进入控制措施（是□否□不适用□）（6）在生物安全实验室的入口，有明确标示出操作所接触的病原体的名称、危害等级、预防措施负责人姓名、紧急联络方式等信息（是□否□不适用□）（7）有紧急撤离路线（是□否□），紧急出口的标识与普通出口的标识有明显区分（是□否□）（8）操作危险材料的实验室入口处应有警示和进入限制的标识（是□否□）（9）实验室有防止节肢动物和啮齿动物进入的措施（是□否□）（10）实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数符合工作要求和卫生等相关要求（是□否□）存在问题情况：四、设施和设备要求：（1）配备有清洗消毒设施（是□否□），设置在靠近实验室的出口处（是□否□）（2）在实验室门口处设置有存衣或挂衣装置（是□否□），个人服装与实验室工作服分开放置（是□否□）（3）实验室的墙壁、天花板和地面易清洁、不渗水、耐腐蚀（是□否□），地面平整、防滑（是□否□）（4）实验室台柜和座椅等稳固，边角圆滑（是□否□）（5）可开启的窗户安装防蚊虫的纱窗（是□否□不适用□）（6）供水和排水管道系统不渗漏，下水有防回流设计（是□否□）（7）实验室提供有实验防护用品和器材（是□否□），工作区配备有洗眼装置（是□否□）（8）实验室配备有高压蒸汽灭菌器或其他适当的消毒灭菌设备（是□否□）（9）操作病原微生物样本的实验间内配备有生物安全柜（是□否□）（10）生物安全柜的排风管道不得与建筑物其他公共通风系统的管道相连（是□否□不适用□）（11）重要设备（如：培养箱、生物安全柜、冰箱等）配置有备用电源（是□否□）（12）设施设备的功能和状态正常（是□否□）, 定期对设施设备进行校准或检定，定期维护（是□否□）存在问题情况：五、人员与管理（1）建立工作人员上岗考核制度，实验室工作人员都应取得上岗资质（是□否□）（2）每年对实验人员进行生物安全培训（是□否□）（3）对实验人员进行健康体检（是□否□），建立人员健康档案（是□否□）（4）工作人员在实验时穿着工作服或防护服（是□否□）（5）非实验有关物品不得进入实验室（是□否□）（6）未发现在实验室内进食和饮水，或者进行其他与实验无关的活动（是□否□）（7）当手接触感染材料、污染的表面或设备时有戴手套（是□否□）存在问题情况：六、废物处置（1）实验室内无积存垃圾和实验室废物（是□否□），在消毒灭菌或最终处置之前，应存放在指定的安全地方并有明显标识（是□否□）（2）在运出实验室之前对所有培养物、废弃物进行灭活（是□否□不适用□）（3）需外送处理的高危废物经消毒处理后按照感染性废物收集处理（是□否□不适用□），能提供医疗废物交接登记记录（是□否□不适用□）（4）培养基、组织、体液及其他具有潜在危险性的废弃物有放在防漏的专用容器中储存、运输及消毒灭菌（是□否□），专用容器有明显标识（是□否□）（5）锐器（包括针头、金属和玻璃等）直接弃置于耐扎的容器内（是□否□）（6）设施设备维护、修理、报废或被移出实验室前先去污染、清洁和消毒灭菌（是□否□），能提供清洗消毒记录（是□否□）存在问题情况：实验室陪同人员：检查人员：检查日期：年月日检查日期：年月日。
日常监督记录表
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期： 年 月 日
编 号
页 码
标题
质量记录表格
修订状态
第D版第0次修订
日常监督记录表
颁布日期
日常监督记录表（五）
记录编号：页码：第页 共页
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□ 否□；
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期： 年 月 日
编 第D版第0次修订
日常监督记录表
颁布日期
日常监督记录表（四）
记录编号：页码：第页 共页
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□ 否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
日常监督记录表
3、 样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其
他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是
□否口；
6、 在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是口否口；
；
2、 是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、 是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条
件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互
□否口；
2、 检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
3、 检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、 报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、 报告的存档和借阅是否符合要求：是口否口；
6、其他：
己录
结论
合格口不合格□
明
不符
F合说
确认:
监督情况属实□监督情况不属实口 意见监督部门负责人： 意日期：
3、 新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写
《仪器设备使用记录》：是口否口；
5、 设备是否由经过授权的人员操作：是口否口；
6、 所有设备如可能是否均有编号：是口否口；
7、 重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是口否口；
3、 所选用的方法是否通知了客户：是口否口；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指 导书：
实验室生物安全员生物安全监督检查详细表
Y Y＇ N N/A
当接收到新的化学品时，是否根据化学品数据库中所提供的该化学品的相关信息对化
17.
Y Y＇ N N/A
学品相关危险性进行标识
18. 是否对实验室工作人员进行乳胶及其它物质的过敏检查或测试
Y Y＇ N N/A
生物安全员或行政后勤相关人员是否经常对工作场所进行检查，以保证应急装备、警
周
10. 消毒
Y Y＇ N N/A
一 11. 科室内的冲淋装置及洗眼装置是否能有效进行工作
Y Y＇ N N/A
次
当处理具潜在危险的物质如 HIV、结核等高传染性样本时，是否穿戴个人防护装备，
12.
Y Y＇ N N/A
如手套、防护镜、面具、头部面部保护罩等
实验室的手套是否符合舒服、合适、灵活、握牢、耐磨、耐扎和耐撕的要求，并应对
55. 工作人员是否将医疗废物及生活废物分开放置（每天早上及下班时各查看一次） Y Y＇ N N/A
56. 实验室生卫员从各科室收集医疗废物时是否在《医疗废物收集表》中签名确认
Y Y＇ N N/A
工作人员是否将一切具有生物危险的样品容器丢弃到黄色垃圾袋中
57.
个人 （每天早上及下班时各查看一次）
行为
查。当监督结论为 N 时，应请抽述不符合的内容。
每周不符合工作记ecord for noncompliance issues weekly)
年 月 日至
年
月
日 表号：KM-SOP03•47•02
不符合项事实描述
当事人
采取或建议采取的措施
-6
生物安全员签名：
要素监督检查内容和结果检查内容检查结果生物安全实验室的工作环境必须保持整洁干净所有物品摆放有序是否符合生物安全的要求特别是消防设施及电器设施等实验室生物安全监督检查内容表
实验室质量监督记录填写模板
附表 2：日常监督记录表（一）监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分――2018 年月日时分；4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的监督记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、是否配备相应的控制设施：是□否□；3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录：1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录对室仪器设备的监督记录：1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（五）监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录：1、是否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、是否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态是否有标识：是□否□；4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（六）监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置监督记录对室抽样、样品处置的监督记录：1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品是否有的标识：是□否□；3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（七）监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录：1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；4、报告的发放是否符合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日。
实验室人员监督记录三例
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
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人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
批准日期：2010年7月30日批准人：xx
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
批准日期：2010年7月29日批准人：xx
人员监督记录Q/SH002.013F
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重 GB/T5498—1985、水分 GB/T5497—1985、杂质 GB/T5494—2008、不完善粒 GB/T5494—2008、面筋吸水量 GB/T5506.4—2008、 GB/T5506.2—2008、色泽气味 GB/T5492—2008、品尝评分值 GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
对于以上新标准，通过对人员检测能力的监督评审，实验室能够满足新项目、新标准、新方法的要求。
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13．被监督人是否熟悉保密制度； 是 □ 否 □
14．被监督人是否熟悉试验室制定的各项规章制度； 是 □ 否 □
15．日常仪器设备的操作过程有无记录； 有 □ 无 □
16．工作区是否保持清洁、整齐； 是 □ 否 □
备注：
监督员
时 间
年 月 日
6．被监督人是否熟悉相关的法律、法规的要求； 是 □ 否 □
7．被监督人是否熟悉相关的安全知识； 是 □ 否 □
8．被监督人是否熟悉检验方法； 是 □ 否 □
9．被监督人是否熟悉法定计否 □
11．被监督人是否熟悉职业道德、廉政建设； 是 □ 否 □
实验室人员监督检查记录表
受检单位
检测室
被监督人
检 查 内 容
1．被监督人是否持证上岗； 是 □ 否 □
2．被监督人是否参加标准规范的培训； 是 □ 否 □
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训； 是 □ 否 □
4．被监督人是否熟悉仪器设备的操作过程； 是 □ 否 □
5．被监督人是否熟悉检测环境的要求； 是 □ 否 □