生物制药设备论文 (2)
生物制药技术论文
我国生物制药的发展前景及其产业化影响因素摘要：本文主要探讨了我国的生物制药的发展方向以及制约我国生物制药的种种因素，还有国外发达国家生物制药由于我国的种种方面。
并分析了国际上生物制药技术的热门研究方向的优点。
最后通过分析指出中国生物制药产业化发展可以实行的几种途径。
关键词：生物制药；产业化；发展；市场走向；前景正文生物制药行业近年来一直是全球医药行业中增长最为迅速的子行业，这一点，我们毫不怀疑，从各种资料上来看，生物制药产业一直属于高新技术产业，对医药的发展具有重要的推动作用。
从最初出现到现在的蓬勃发展，生物制药产业已经经历了40余年的发展历程。
在此过程中，生物制药产业经历了包括政治、经济等各种因素的影响，使其获得了快速的发展。
而我国的生物制药技术从建国以来也经历了曲曲折折的发展。
这60多年间，前30年是在计划经济的体制下，从牲畜原料中提取天然生化药物，并在多肽合成，微生物发酵等方面获得很大进展；而后30年改革开放后，世界生物技术药物迎来了发展的新势态：1982年美国第一个重组基因工程药物人胰岛素上市;1989年我国自行研制采用中国健康人血白细胞来源的干扰素基因克隆表达IFNα1b获得成功，1993年上市，不仅如此以基因工程药物为核心的研制、开发和产业化已经颇具规模。
目前，全国注册的生物技术公司超过了200家，主要分布于环渤海、长三角、珠三角等经济发达的地区。
近10年来，我国开发出了一大批新的特效药物，解决了过去用常规方法不能生产或者生产成本特别昂贵的药品的生产技术问题，这些药品对肿瘤、心脑肺血管、免疫性、内分泌等严重威胁人类健康的疑难病症起到了较好的治疗效果，且副作用明显低于传统药品。
自此，中国生物制药的历史又开辟了新的篇章。
虽然在微生物制药方面，中国己经成为了抗生素的生产大国但却没达到强国的地步，不过我国绝大多数抗生素都可自行生产并可以提供许多大宗抗生素的出口，如创新平阳霉素、头孢硫脒、依替米星、博宁霉素和博安霉素等。
生物制药设备和分离纯化技术
生物制药设备和分离纯化技术作者：奚家龙来源：《健康前沿》2018年第03期摘要：分子生物学以及生物化学是分离纯化技术以及生物制药设备的基础，其中还包括了药学，物理化学以及普通化学方面的内容。
生物制药设备以及分离纯化技术是一门复杂的学科。
本文作一综述讲解生物制药设备以及分离纯化技术。
关键词：分子生物学；分离纯化技术；生物制药设备近年来，我国的生物技术发展很快，如今，我国的高新技术中最关键的部分是生物制药，现在生物制药的产业的规模不断增加，其中分离纯化技术在生物制药中具有重要的作用。
分离纯化技术能够将两个或者多个的生产结合起来，将其中物质从另一种比较复杂常见的化合物中分离出来的提纯的技术[1]。
因此，生物制药设备与分离纯化技术对生物制药的发展具有重要的意义。
1 生物制药设备生物制药设备在生物产业中具有重要的作用，生物制药的所有的药物需要使用生物制药设备操作才能制作成功。
在工作时，需要使用生物体的生物功能，在生物体内进行生化反应或者通过生物体自身的代谢反应得到产品。
在生物制药的过程中有些工序中具有一些基础的设备，如对原材料进行处理，粉碎，去除杂质以及对原材料的输送等。
在生物制药的过程中的生物反应器，主要是发酵罐或者种子罐等。
在后期还需要对得到产物进行过滤，浓缩和结晶等操作。
另外，在这个过程中还需要进行设置无菌空气系统以及蒸汽系统等。
在发酵的设备中还包括生物反应器以及糖化的设备[2]。
在生物制药过程中，需要在常温或者低压的环境中使用，在操作的过程需要保证空气无菌，在操作过程中需要保持无菌操作。
另外，需要保证产品的质量的前提下，尽可能的降低成本。
2 分离纯化技术以及应用分离纯化技术在生物制藥的过程中具有重要的地位，随着医学技术逐渐成熟，对医用的纯水的要求也逐渐提高，在分离纯水中使用传统的分离纯化技术有些无法满足要求。
传统的分离纯化技术主要有带电性质以及荷电量不同的离子交换层析法以及溶解度不同的盐析法等。
传统的分离纯化技术的在分离纯化的过程中效率较低，而且生产过程中控制条件比较严格，不利于生物制药的产业的发展。
制药生产中的安全隐患(二篇)
制药生产中的安全隐患当猪流感在4月下旬肆虐全球，在5月11日确定登陆中国的时候，另外一个令人堪忧的事情却被猪流感的来势汹汹所掩盖，那就是制药厂生产安全。
事件回顾4月11日上午9时40分左右，位于芜湖市九华山北路的博英制药厂生产车间中一烘烤箱突然发生故障爆炸起火，正在作业一名工人受伤。
接警后，芜湖市龙山消防中队迅速赶赴现场将火扑灭，事故原因目前仍在调查中。
4月23日下午5时许，位于镇平工业园内的南阳普康药业有限公司镇平分公司内的一个制药罐发生爆炸，2死1伤。
据一位知情者说，大约下午5时，只听轰的一声巨响，氯洁车间附近的一个20多立方米的大制药罐突然发生爆炸，爆炸的气浪将一个人从工厂的墙内炸飞到了墙外的水沟里。
记者看到，一辆120救护车呼啸而来，将1名伤者和炸飞到墙外的工人的尸体拉走。
事发后，当地相关部门人员立即赶赴现场抢救伤者。
经初步调查，事故原因是一位电焊工作业时点燃了罐内泄漏的二氯乙烷气体从而引发了爆炸。
生产中有哪些隐患制药是化工的一部分，必然存在化学药品的存储问题，如案例二中，就是存储罐中的原来发生了爆炸。
这个爆炸和操作有莫大的关系。
对易燃气体进行操作之前，应该进行检漏，这是从中学化学试验就在强调的安全程序，却在厂区中没能良好执行，从而发生了事故。
此外，在案例一中，是烘烤箱发生了爆炸。
现在还没有确定烘烤箱中烘烤的是什么物质，但可以确定的是，既然发生了爆炸，必然烘烤的是易燃易爆的物质、或者是将数种能反应的物质放到了一起从而产生爆炸。
除了存储和操作外，在制药生产中，人为因素是最重要的安全隐患。
首先在生产流程的设计上要保障安全，其次在设备安装上要合格达标，此外一定要定期维护，消灭隐患。
制药设备质量堪忧是更大的隐患制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素。
制药设备是否安全，直接关系到制药企业能否安全生产。
然而在相当长的时间里，它在企业改造中常常处于不被重视的地位。
由于制药设备技术含量较低，行业准入容易，因此我国制药设备行业小、散、乱的现象极其鲜明突出。
生物技术制药课后思考题 (2)
生物技术制药课后思考题1. 什么是生物技术制药？生物技术制药是利用生物技术手段，通过生物材料（如细胞、微生物、酶等）进行药物的研发、生产和应用的一种新型药物生产技术。
该技术利用生物工程、分子生物学、细胞生物学等学科的知识，将生物体内的特定基因或蛋白质进行分离、克隆和重组，进而生产出具有特定药理作用的药物。
2. 生物技术制药的优势有哪些？生物技术制药相对于传统的化学合成药物有以下优势：2.1 高效性和特异性生物技术制药可以通过定向克隆和重组技术，针对特定疾病靶点设计并制备药物。
由于药物的结构和功能可精确控制，因此在治疗效果上具有更高的效率和特异性。
2.2 可重复性和稳定性利用生物技术制药生产的药物，可以通过生物体系的复制和扩增得到，具有较高的生产稳定性。
与传统化学合成药物相比，生物技术制药的药物生产过程更为可控，能够保证批次之间的一致性和质量稳定性。
2.3 安全性和可调控性生物技术制药所使用的生物体或细胞经过严格筛选和检测，可以保证药物的可靠性和安全性。
此外，由于药物的来源可以通过基因工程技术进行调整和干预，使药物的生产和效果在一定程度上可调控。
2.4 可持续发展和生态友好相对于化学合成药物，生物技术制药的生产过程更为环保和持续。
生物技术制药利用生物材料进行生产，可以减少对环境的污染并节约资源。
3. 生物技术制药在医药领域中的应用有哪些？生物技术制药在医药领域中有广泛的应用，包括但不限于以下几个方面：3.1 蛋白质药物生物技术制药主要以重组蛋白质药物为主。
这些药物通过基因工程技术将目标蛋白的基因引入到特定的宿主细胞中，通过表达和纯化等工艺步骤获得目标蛋白质药物。
常见的蛋白质药物包括生长激素、胰岛素、抗体药物等。
3.2 基因治疗基因治疗是一种通过修复或改变人体基因来治疗疾病的方法。
生物技术制药可以通过基因工程技术向患者体内导入特定基因，从而纠正基因缺陷或提高免疫系统的活性，达到治疗效果。
3.3 细胞疗法细胞疗法是一种利用活体细胞来治疗疾病的方法。
生物制药企业设备的优化管理措施探讨
医药产业是我国国民经济的重要组成部分，近年来我 国医药产业一直 保持着较快的增长。 要保证制药企业连续稳定地 生产高质量的药 品， 提高企 业 的经济效益， 设备管理显得越来越重要 。生物 制药是集生物学、 医药学的 先进技术 为一体， 以化学 、 药学基因等 高技术为依托 。 以分子遗传学、 分子生 物 学等基础学科的突破为后盾所形成的产业 。 对 生物制药企业来讲 ， 应高度
二、 生 物制 药企业设 备的优 化管理措施 （ １ ） 加强设备前期管理工作。 工程技术和维修管理人 员应从设备安装 开 始， 根据设备对房屋、 基础 、 水、 电、 气等技术要求， 进行现场准备， 协助配合 设备厂商的技术人员全程参与设备的安装 、 调试和验 收工作， 更全面地 了解 和 掌握设备 的结构特点、 工作原理 、 性能指标和维护保养方法等 ， 为编写 设
科学进步
科学 与财富
生物制药企业设备的优化管理措施探讨
申 林
（ 北京天坛生物 制品股 份有限公司 北京市 １ ０ ０ ０ ２ ４ ） 摘 要： 医药产业是我 国国民经济的重要组成部分 ， 要保 证制药企业连续稳定 地生 产高质量 的药 品， 提高企业 的经济 效益 ， 设备 管理显得越来越 重 要 。对生物制药企业来讲 ， 应高度重视设备管理工作 ， 将它摆在企业各项管理中的重要位置。本文探讨 了生物制药企业设备的优 化管理措施。 关键词 ： 生物制药企业 设备管 理 优 化措施
生化、制药专业毕业论文文献综述综述
微污染物-微生物活性的微流控芯片直接检测1. 研究的目的和意义环境监控已越来越为人们所需要，这就要求有合适的实时检测设备。
微流控芯片（Microfluidic Chip）将化学、生物、医学等领域所涉及的样品的选择、制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一个几平方厘米（甚至更小）的微芯片上，通过微通道结构来控制流体流动，从而完成不同的化学或生物反应过程，并对其产物进行分析，它为生化分析新局面的开创提供了一个新的研究平台。
通俗点，就是将实验室搬到微芯片上，微流控芯片为环境监控提供了一种合适的分析监测设备。
本文介绍了以色谱纸为基材制作了纸基微流控芯片的基本概况、芯片的发展现状、芯片的制作、芯片检测方法，并将纸基微流控和微污染物-微生物的活性相结合，对微污染物-微生物活性的微流控芯片直接检测进行了初步研究。
2. 微流控芯片的基本概况一种新兴的芯片技术——微流控芯片技术以其快速分析、低消耗、微型化和自动化等特点发展非常迅速。
微流控芯片（又称芯片实验室）是一种以在微米尺度空间对流体进行操控为主要特征的科学技术。
它具有将化学和生物实验室的基本功能微缩到一个几平方厘米芯片上的能力，已经显示了重要的应用前景。
该技术是在分析化学领域发展起来的，它以分析化学为基础，以微机电加工技术、微流体驱动或者控制、检测技术为依托，以微通道网路为结构特征，以化学和生命科学为主要应用对象，把整个实验室的功能集成到芯片上，而且制作简便，作为一种新兴的科学技术，微流控研究已经涉及化学、生物学、工程学和物理学等诸多领域，学科交叉性强，分析化学则是其第一轮也是最直接的一个应用领域[1]。
近年来，微流控研究发展迅速，技术创新层出不穷，应用领域不断拓宽。
3. 微流控芯片的发展现状微型全分析系统（Miniaturized Total Analysis Systems,μ-TAS）的概念是1990年Manz和Widmer等人首次提出来的，目前已经发展为世界上最先进的科学技术之一。
制药工程技术概论论文(共2篇)
制药工程技术概论论文（共2篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：浅析制药工程专业技术的概论随着人类生活水平和保健意识的逐渐提高，医药行业得到了迅猛的发展。
我国加入WTO使医药工业进入世界经济体系，制药行业已成为集化学、药学、生命科学等学科于一体的高新科技产业，其要求从业人员掌握各种新工艺、新技术、新剂型及生产过程管理和控制工程等方面的知识，单一懂得药物制剂、生产工艺或者化工制药知识的专业人才已不能适应现代医药生产发展的要求，而缺乏制药工程专业技术人才是制药业面临的严峻现实。
为适应新时期我国社会经济发展对新型专业人才的需要，1998年国家教育部颁布了新的《普通高等学校本科专业目录和专业介绍》，对当时的工科本科专业进行了较大调整，在工学门类中化工与制药类下新设制药工程专业，授予工学学士学位，新设的制药工程专业是一个以培养从事药品制造工程技术人才为目标的化学、药学、中药学和工程学交叉的工科专业，涉及化学制药、生物制药和中药制药。
从1999年起，全国招收制药工程本科生的高校有40余所，2004年则迅速増至140余所，截止到2006年底全国己开设制药工程本科专业的高等院校达154所。
其中包括2006年教育部批准新设制药工程专业的7所独立学院。
虽然国外制药工程教育起步较早，但是所涉及高校较少，主体又是研究生教育，学生人数少，还没有形成成熟的培养方案。
国内制药工程专业教育是以本科人才培养为主体，更多的院校，包括独立学院还处于起步中，缺乏完善的培养方案和课程体系。
作为新设专业，制药工程专业的人才培养方案、课程体系等专业建设深层次问题是我国高等教育改革与发展急需解决的重大课题。
因此，尽快制定出独立学院制药工程专业的人才培养方案、课程体系，对我国制药工程专业的健康发展具有重要的指导意义。
为培养应用型人才，提高学生素质，强化学生实践动手能力与创新精神，完善独立学院专业人才培养方案及课程体系，笔者参照兄弟院校制药工程专业培养方案，结合本校制药工程专业的办学经验，对独立学院制药工程专业人才培养模式进行了探讨。
生物制药设备3篇
生物制药设备第一篇：生物制药设备的概述生物制药作为新一代治疗药物，具有高效、高度特异性和低毒副作用等特点，被广泛应用于医疗领域。
而生物制药的制造离不开高质量的生物制药设备，其制造过程不仅需要高精度的技术和设备，还需要满足GMP等相关法规的要求。
生物制药设备是指生物制药制造过程中所需的各种设备和技术，主要包括发酵罐、纯化设备、灭菌设备、冻干设备、输送器和环境控制设备等。
其中，发酵罐和纯化设备是生物制药制造过程中的核心设备。
发酵罐是生物制药制造中进行培养的容器，其主要作用是提供一个温度、pH值、气体、营养物质和氧气等多个因素均可控的环境，使微生物在其中进行生长和繁殖。
根据不同的生物制药制造需求，发酵罐的规格和形式也不同。
纯化设备是生物制药制造中提取纯化产品的设备，其主要作用是将发酵罐中的杂质和未反应的废物分离出来，使所得到的产品达到一定的纯度和质量要求。
纯化设备主要包括过滤器、离心机、柱层析系统和膜分离系统等。
除了核心设备外，生物制药设备中的灭菌设备和冻干设备也非常关键。
灭菌设备主要用于保证生产过程中的无菌操作和控制细菌感染，如蒸汽灭菌器、紫外线灭菌器和滤芯灭菌器等；冻干设备主要用于将药物制品转化为干燥状态，以方便保存和运输，如真空冻干机和浅层托盘式冻干机等。
生物制药设备的发展趋势主要体现在以下几个方面。
一是智能化水平不断提高，即根据生产流程和产品要求，通过控制系统实现精确的温度控制、压力控制、流量控制和营养物质控制；二是节能减排，即采用新型材料和技术，降低能耗、减少废水废气和废弃物的排放；三是发展高效的综合制造平台，即集成化、模块化和数字化，实现生产过程的可视化、标准化和自动化。
总之，生物制药设备是保证生物制药质量和效益的关键因素，其发展趋势是智能化、节能减排和集成化。
这也为生物制药行业打造更高水平、更创新的药品提供了技术和设备支持。
第二篇：生物制药设备的应用生物制药设备广泛应用于生物制药领域，特别是在疫苗、蛋白质药物和基因工程药物的制造过程中。
高职生物制药专业课程体系建设论文
浅谈高职生物制药专业课程体系的建设摘要：本文通过对生物制药行业的发展现状分析和企业对人才需求状况的调研，提出了培养生物制药专业技术人才的重要意义，阐明了生物制药专业人才的培养目标和人才培养规格；并构建了适应生物制药企业岗位(群)的人才规格的知识结构体系、能力结构体系和课程体系。
关键词：高职生物制药专业课程体系建设一、高职生物制药技术专业的培养目标高职教育培养目标主要是服务于地方经济，为地方企业提供具有实际操作能力的专业人才。
生物制药技术专业的培养目标既要符合高职教育人才培养的总目标，又要适应本地区生物制药企业发展和社会经济发展的需要，即应具有行业的特色。
怎样才能培养出切实符合生物制药企需要的专业技术应用型人才，关键的是构建专业培养目标的具体内涵和专业人才培养的规格，以及由此而开发的课程教育体系。
1、专业建设调研。
为了深入了解医药行业对生物制药技术人才需求情况，对本地区的制药企业及其它医药企事业部门进行了深入的调查研究，调研的形式包括企业走访和问卷调查。
先后深入本地区的几十家制药企业，通过直接与企业相关人员交流沟通，直接深入到企业的各生产环节观摩，深入的了解各企业对高职人才的需求状况。
同时，各企业更看重高职学生的综合素质和实际操作应用能力，希望毕业生到岗后的企业适应期越短越好。
2、专业建设论证。
在实际调研的基础上，经过分析研究制定了高职生物制药技术专业的人才培养目标和人才培养规格及其课程设置草案。
在大家面对面地讨论和交流中，企业界从其生产管理角度和岗位能力要求对人才规格、基本素质和实际操作应用能力等方面提出了许多具体的培养意见和建议，特别强调了在专业教育中应加强对学生综合素质和综合能力的培养。
3、企业岗位能力要求与培养目标。
主要包括：培养德、智、体、美、劳全面发展的应用型生物制药专业人才。
具备生物制药生产的理论知识和操作应用的基本技能。
具备生物药品制剂、品质检验的基本理论知识和操作的基本技能。
懂得药品质量管理规范(gmp和gsp)和药品生产基本操作规范(sop)及相关政策法规。
生物制药实践报告(2篇)
第1篇一、引言随着生物技术的飞速发展，生物制药已成为医药行业的重要组成部分。
生物制药是通过生物技术手段，利用生物活性物质来预防和治疗疾病的一种新型药物。
为了深入了解生物制药的生产过程和原理，我们组织了一次生物制药实践，旨在通过实地操作和理论学习，提升对生物制药领域的认识。
二、实践目的1. 理解生物制药的基本原理和过程。
2. 掌握生物制药生产中的关键技术和操作步骤。
3. 增强团队协作能力和实践操作技能。
4. 了解生物制药行业的发展趋势和应用前景。
三、实践内容本次实践主要包括以下几个方面：1. 生物制药基础知识学习首先，我们对生物制药的基本概念、发展历程、主要产品类型进行了学习。
通过查阅资料和教师讲解，我们了解到生物制药的原料来源、作用机制、质量控制等方面的知识。
2. 实验室参观与操作我们参观了生物制药实验室，了解了实验室的布局、设备、安全操作规程等。
在实验室操作环节，我们学习了以下内容：（1）细胞培养：我们亲自动手进行了细胞培养实验，掌握了细胞培养液的配制、细胞传代、显微镜观察等操作。
（2）发酵工艺：学习了发酵罐的结构、工作原理、发酵参数的调节等知识，并进行了模拟发酵实验。
（3）纯化工艺：了解了不同纯化方法（如离心、过滤、层析等）的原理和应用，并进行了相应的实验操作。
3. 生物制药生产流程模拟通过模拟生物制药生产流程，我们了解了从原料到成品的各个环节，包括细胞培养、发酵、纯化、制剂等。
在这个过程中，我们学习了生产过程中的质量控制、设备维护、安全管理等方面的知识。
四、实践总结1. 知识收获通过本次实践，我们掌握了以下知识：（1）生物制药的基本原理、生产流程和关键技术。
（2）细胞培养、发酵、纯化等实验操作技能。
（3）生物制药生产过程中的质量控制、设备维护、安全管理等方面的知识。
2. 技能提升（1）提高了团队协作能力，学会了在团队中分工合作，共同完成任务。
（2）锻炼了动手操作能力，提高了实验技能。
（3）增强了实践创新能力，学会了将理论知识应用于实际操作中。
生物制药论文范文
生物制药论文范文生物制药是利用生物技术方法，通过对生物大分子的研究，开展药物的研发和生产的一种新型制药技术。
与传统的化学合成药物相比，生物制药具有具有高效、高选择性和高安全性等特点，并逐渐成为当今制药行业的主要发展方向。
本文将简要介绍生物制药的基本原理、常见的生物制药药物种类以及在临床应用中的意义和前景。
生物制药的基本原理是利用生物技术手段将人类细胞、微生物、动植物等作为工具去合成和提取药物。
其中最重要的工具是基因工程技术，通过将外源基因导入到特定的宿主细胞中，使其能够表达所需的药物蛋白。
基因工程所涉及的主要方法包括DNA重组技术、细胞培养技术和分离纯化技术等。
通过合理选择宿主细胞和优化培养条件，可以实现大规模的药物生产，并最终得到纯度较高的药品。
生物制药药物主要分为三大类：蛋白质类、核酸类和细胞类。
蛋白质类药物是最常见的生物制药药物，包括生长因子、抗体和血液制品等。
其中，抗体药物是近年来发展最快的生物制药药物之一，广泛应用于肿瘤治疗和自身免疫性疾病治疗等领域。
核酸类药物主要包括基因治疗疫苗、RNA干扰疫苗等，具有针对性强、副作用小的优势。
细胞类药物包括干细胞和免疫细胞等，可用于组织工程和免疫治疗。
生物制药在临床应用中具有重要的意义和广阔的前景。
首先，生物制药药物具有高度的靶向性和选择性，可以减少药物对正常细胞的毒性，提高治疗的有效性。
其次，由于生物制药药物大多是大分子药物，能够通过静脉注射等途径进入体内，避免了药物吸收和代谢过程中的损失，提高了药物的生物利用度。
同时，生物制药药物还可以通过基因工程技术进行修饰和改良，进一步优化其药效和药代动力学特性。
最后，生物制药具有较好的生物相容性，可以减少药物产生的免疫反应和过敏反应。
生物制药作为一种新兴的制药技术，正在快速发展，并取得了令人瞩目的成果。
然而，生物制药仍然面临一些挑战和困难。
首先，生物制药药物的生产成本较高，加之研发时间长，为生物制药的进一步发展带来了阻碍。
生物制药论文(6篇写作范例)
生物制药论文（6篇写作范例）生物技术产业普遍的复苏给我国生物制药企业带来前所未有的机遇和广阔的市场前景。
通过中外生物制药企业的对比分析发现，我国企业在自主创新、资金融集、规范管理等各方面与国际水平均存在一定差距。
国外制药企业将会在产品研制、专利申请、药品生产以及销售流通等环节对并不强大的中国生物制药业造成冲击。
下面我们再通过以下生物制药论文来详细了解以下该领域的内容。
生物制药论文一题目：生物制药技术在制药工艺中的应用分析摘要：随着科学技术的快速发展, 近年来生物制药技术开始在多个领域进行应用, 而且取得了良好的效果。
特别是将生物制药技术应用于制药工艺领域中, 为我国制药行业的健康发展创造了良好的条件。
文中从生物制药工艺概述入手, 分析了生物制药技术在制药中的应用, 并进一步对生物制药技术的发展前景进行了具体阐述。
关键词：生物制药技术; 制药工艺; 冠心病; 基因; 神经性药物; 前景;生物制药技术在制药工艺中进行应用, 对人为类的进步和发展起到了积极的推动作用。
虽然生物制药行业作为一个新兴的行业, 但其发展速度较快, 而且渗透我们生活的很多方面, 其不仅具有非常广阔的发展前景, 而且为制药工艺的发展起到了非常重要的作用。
1 生物制药工艺概述当前生物制药工艺相较于传统生物制药技术具有更深的内涵, 一直以来传统制药思路都以人类对药物知识的了解及治疗经验为依据, 并运用化学方法来从天然或是人工合面资源中进行药物的提取, 具有一定的盲目性和随机性, 在造成大量资源浪费的同时, 制药研究成果也得不到有效的保证。
但现在生物制药工艺中, 以药物作用机理作为制药的重要理论基础, 主要以药物作用作为研究的目标, 并采用综合的科学研究方式来研究药物, 运用科学合理的制药工艺来加工出成熟的生物制药。
现代生物制药工艺有效的实现了对传统制药工艺的改善, 而且完全取代了传统的生物制药工艺, 成为当前生物制药的重要方法和途径。
生物制药毕业论文(精选多篇)
《生物制药毕业论文(精选多篇)》摘要：常用的植物病毒载体有烟草花叶病毒(tobacco mosaicvirus,tmv)、番茄丛矮病毒(tomato bushy stunt virus,tmv)、苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus,aimv)和豇豆花叶病毒(cowpeamosaic virus,cpmv)，major biological science, school of biological science engineering, shaanxi，m，akkennan i，koulman a，et a1．realizing the promises of marine biotec hnology. biomolecular engineering，2014．20(4 -6)：429—439.第五篇：生物制药专业生物制药论文利用转基因植物生产药用蛋白的研究进展冯小雨（陕西理工学院生物学院生物科学071班，陕西汉中 723001）指导教师：冯自立[摘要]简要评述了利用转基因植物生产的药用蛋白种类和表达系统，利用转基因植物生产药用蛋白的研究现状、发展趋势,以及转基因植物生产药用蛋白的基本方法、应用研究等。
尽管目前植物作为药用蛋白的生物反应器受到诸多因素限制,优点与问题并存,但利用转基因植物生产药用蛋白是植物基因工程研究领域的一个新的发展趋势。
[关键词]转基因植物;药用蛋白;生物反应器引言传统的生物医药基因工程常利用动物病毒、细菌、酵母等为生物反应器进行药用蛋白的生产,存在一些不足之处,如,细菌细胞不能进行许多病毒蛋白质的转录后的修饰作用,不利于蛋白质的正确折叠,导致其免疫性通常较弱;酵母菌对有些蛋白质的过分糖基化可能影响针对特定蛋白质的免疫反应,妨碍着酵母菌在一些疫苗生产中的应用;多数动物培养系统表达水平低,需要昂贵的生长培养基,且培养基需要特殊处理,因此疫苗成本很高,限制了其商品化应用。
制药设备CIP与SIP相关问题论文
制药设备CIP与SIP相关问题论文摘要：在线清洗（CIP）和在线灭菌（SIP）在药品生产过程中是相辅相成、不可分割的，在无菌制剂生产设备中若使用得当，则会发挥其他清洗和灭菌方法所无法比拟的作用，也会大大减少药品的交叉污染，提高生产质量。
事实上，在实际的应用中，由于各方面的原因，想真正同时做到在线清洗和在线灭菌是非常不易的。
关键词：CIP；SIP；制药设备；功能近年来，随着科学技术的不断发展进步，国际和国内制药设备中不断出现具有在线清洗（CIP）和在线灭菌（SIP）功效的产品，但这些产品到底有没有在线清洗和在线灭菌的能力呢？这是个值得探究讨论的问题。
因此，笔者查阅相关资料，结合自己的独到见解，对CIP和SIP制药设备的设计应用等相关问题的科学性和有效性进行了思索与探究。
1 CIP 和SIP的概念CIP即在线清洗，指的是系统或较大型的设备，在原安装位置不作拆卸和移动的条件下，采用高温和高浓度的洗净液，对设备装置加以强力作用的清洁工作。
由此可见，定义中强调的“原安装位置不作拆卸和移动的条件”，也正是其区别于手工清洗的重要标志。
SIP即在线灭菌，主要是指大型的制药设备或系统在原安装位置不作移动或拆卸的前提条件下，利用饱和蒸汽在较短的时间内有效杀死微生物和芽胞体的工作。
2 制药设备CIP和SIP的重要性2.1 CIP的重要性在药品的生产过程中，清洗具有特殊的地位，虽然在线清洗（CIP）与手工清洗的方法不同，但目的一样，它们都属于清洗设备。
事实上，严格意义上的不含任何残留物的清洁状态是不存在的。
在线清洗虽不需拆卸和重新装配这些过程，但还是需要涵盖手工清洗的一般规程，即包括清洗的步骤、方法和控制参数等各个方面。
2.2 SIP的重要性在一定的温度和湿度下，微生物具有很强的繁殖能力，并且可以通过空气传播来污染已经清洗的设备，所以，在药品的生产过程中，要严格控制微生物的污染。
一般说来，设备在清洗过后，在环境中存放的时间越长，其被微生物污染的可能性就越大。
基于生物制药接力创新特性生物制药共性技术运行模式论文
基于生物制药接力创新特性的生物制药共性技术运行模式【摘要】对生物制药的兴起、发展、未来进行介绍。
对我国的生物制药的接力创新特性进行分析概括，并进行举例说明。
对我国生物制药共性技术运行模式进行综述。
【关键词】生物制药；接力创新特性；共性技术运行模式生物制药在上世纪50年份开始迅速的发展和壮大，美国发明生物技术并应用到生物药品的研发上，之后被广泛的应用到新药的研发上。
现今许多国家都在发展生物制药，生物制药已经成为国家经济建设的重点项目。
未来，生物制药作为一项新兴的朝阳产业，在国家经济建设中发挥着重要的作用[1]我国相对于生物制药研发应用较早的国家而言，生物制药的研发和应用较晚。
在国家政策的推动下，经过近几年的发展，我国的生物制药产业已经发展成为以基因工程为核心的现代生物制药产业体系，在生物制药的研发、生产、销售上已经形成一定得规模。
据相关报道，目前我国注册的生物技术公司已经超过200家，初步形成以广州生物岛、光谷生物城、泰州中国医药城等为代表的生命科学产业园区，和以德州生物制造产业集群、深圳生物医学工程产业集群、北京和上海的生物研发服务外包集群为代表的产业集群[2]业集群研发一大批用于治疗肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等重大疾病的新药特药，降低了药品的生产成本、减少了患者的经济负担。
2005年6月国家发改委首批认定3家“国家生物产业基地”开始，生物制药产业在我国迅速发展。
成为我国新兴产业的重点项目。
随着国家和政府的优惠政策的出台，以及国家和政府对于生物制药产业的资金支持，我国的生物制药产业正以集群形式建立、发展、壮大。
根据我国的实际国情和生物制药产业发展的特点，我国生物制药具有接力创新性的特点。
新的生物技术的研发对于新的生物药品的产生具有决定意义，有了新的生物技术，才能产生新的生物药品。
新的生物技术的研发源于小型生物技术公司的创新研发，小型生物技术公司的研发，又源于人才的创新研发，而人才的创新研发，又源于国家对人才培养，政府对人才的政策，地方对人才的支持，企业对人才重视。
毕业设计论文(生物制药)
中南大学毕业设计报告（论文）（ 2013 届）课题名称：指导教师：王大奎班级：5555学生姓名：宋某某摘要乳酸菌是一类以糖为原料，主要产物为乳酸的细菌的总称，其重要性已经引起国内外的广泛关注。
乳酸菌产生的具有抑菌作用的物质——细菌素，具有无毒、无副作用、无残留、无抗药性，同时也不污染环境等优点，已成为生物食品防腐研究的重点，并被认为是最有效的抗生素替代物。
乳酸菌在医疗、生物防治、食品、饲料和发酵等领域也具有广泛的应用前景。
本文主要以市售进口奶酪为研究对象，采用BCG培养基分离出单个的细菌菌落，通过观察菌落形态、菌体形态观察筛选出5株乳酸菌，通过抑菌实验，在5株乳酸菌中筛选得到1株具有高抑致病菌活性的乳酸菌菌株GL5，通过菌株形态学特征的观察与生理生化特征的鉴定，参考《伯杰细菌鉴定手册》，该菌株与干酪乳杆菌最相似。
关键词：乳酸菌；抑菌；鉴定AbstractsLactic acid bacteria is a kind of the umbrella name taking that candy is raw material, main outcome as the lactic acid bacterium, it's significance already arouses broad home and abroad attention. Having that the Lactic acid bacteria produces or the bacterium effect matter bacterium is plain, innocuous, there is no the side effect, the nothing being left over, there is no resistance to drugs, the environment contaminating at the same time neither waits for merit, already becomes the priority that living things food antisepsis studies, and is regarded as the most effective antibiotic substituent. Lactic acid bacteria is in medical treatment, biological control, food, fields such as feed and fermentation also have the broad application prospect.The BCG medium was used to isolate the single conlony from the cheese in the supermarket. Five kinds of lactic acid bacteria were screened based on the morphological characteristics, and according to the bacteriostatic experiment, GL5 from cheese had the highest bacteriostatic activity. GL5 was homologous with Lactobacillus casei based on the morphological ,physiological characteristics and Bergey's manual of determinative bacteriology.Key words：Lactic acid bacteria, bactriostasis, indentification目录摘要 (Ⅰ)Abstracts (Ⅱ)目录 (Ⅲ)第1章前言 (1)1.1乳酸菌的生理功能 (1)1.2乳酸菌的类型.... .. (2)1.3乳酸菌的研究历史 (2)1.4乳酸菌的工业用途 (2)1.5乳酸菌细菌素 (2)第2章材料与方法 (4)2.1 材料 (4)2.2方法 (5)第3章结果与分析 (9)3.1抑菌实验结果 (9)3.2抑菌物质的确定 (9)3.3乳酸菌的鉴定 (10)第4章结论 (13)4.1分离纯化结果 (13)4.2抑菌试验的结果 (13)4.3鉴定结果 (13)致谢............................................ (14)参考文献 (15)第1章前言乳酸菌指发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌的总称。
生物药学论文综述
生物药学论文综述在医学方面，生物制药是目前制药业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域之一。
下文是店铺为大家整理的关于生物药学论文的范文，欢迎大家阅读参考!生物药学论文篇1浅析生物技术在我国制药业中的应用摘要：作为保障人们身体健康的重要因素，药品与人们的生活质量息息相关。
近年来，随着科学技术的进步和提高，药品在生产制作中对制作工艺和艺术的选择，也趋于多元化。
其中，通过采用各种技术措施与方法来对动植物进行微观处理和加工的生物技术，已经逐渐成为现阶段制药企业应用的重要技术措施和方法，对我国现代化制药的发展有着显著的促进作用。
本文就我国制药业发展中生物技术的应用进行分析与探讨，并在此基础上提出相关的应用前景。
关键词：生物技术;制药业;原理生物科学技术的蓬勃发展，催生了社会生产力的提升和人类文明的进步，也为现代化制药企业提供了基础和保障。
就现阶段的社会发展而言，无论是过去还是现在，生物技术都随时为人类发展创造着不可估量的财富，成为人类生活中不可缺少的技术项目之一。
尤其是近几十年，仅仅是在医学药品领域，生物技术不断提升药品的质量和效果，就为人类生命健康做出了巨大的贡献。
时至今日，生物制药的迅猛发展，更是为临床医学发展注入了强大的生命力，在疾病治疗方面取得了极大的效果。
一、生物技术概要生物技术作为一门综合性、科学性都很强的学科，在上个世纪中期得到了人们的普遍关注。
在近代社会的发展历程中，生物技术主要是通过改变动物和植物体内的DNA或者是生物细胞，以先进的科学技术和系统的生物理论为核心，对其进行有效物质的提取和人工的加工的过程。
生物技术在科学技术领域的应用，对人类社会的进步和医疗事业的发展都有着重要的作用，而这种先进技术的广泛应用也无疑会对传统的医疗事业造成极大的冲击和影响。
这种影响是有着正面意义和积极的作用的，是其能够在这种挑战竞争下，不断更新技术、加强科技创新。
传统生物技术实际上只是一个对生物细胞进行加工的过程，而现在伴随着社会的进步和科技的发展，生物技术的研究也出现了新的特点。
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成绩
摘要：流化干燥（fluidized-bed drying）又称沸腾干燥，是一种运用流
态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法。
在流化床中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒间又具有大的接触面积，因此流化干燥器具有较高的体积传热系数。
在流化干燥器中，热空气或烟道气经气体分布板进入流化的物料层中。
湿物料直接加进床层，与床内的干物料充分混合。
气固两相在流化床中进行热量传递和质量传递。
穿过流化床的气体，经旋风分离器(见离心沉降)回收所夹带的粉尘后离去。
干燥产品，从出料口溢出。
本文主要介绍药品原料及辅料干燥过程中常用的振动流化床干燥机，通过对其工作原理，设备特点，应用范围等的介绍，深化对药品干燥设备的了解。
关键词：振动流化床干燥机工作原理设备特点应用范围
前言：
流化技术起源于1921年。
流化床干燥器又称沸腾床干燥器，流化干燥是指干燥介质使固体颗粒在流化状态下进行干燥的过程。
自流态化技术发明以来，干燥是应用最早的领域之一。
流化干燥要求所处理的物料未因受潮而结块，粒径宜在0.03～6mm之间。
粒径过细,流化干燥时易产生沟流；粒径过大则必须在高气速下操作，能耗较大。
流化干燥器结构简单,维修费用低,热效率较高（非结合水分的干燥热效率可达60%～80%），体积传热系数与气流干燥相当。
此外,物料在床层内的停留时间,可根据对最终产品含湿量的要求随意调节，有较大适应性。
由于流化干燥器具有这些优点，所以在化工生产中的应用比较广泛。
正文：
图1
1.产品名称:振动流化床干燥机（图1）
2.型号：ZLG（图2）、ZDG、ZG、GZQ
3.生产厂家：常州冠宇干燥工程有限公司、江苏博斯威化工设备工程有限公司、常
州健达干燥设备有限公司、北京胜凯达粉粒体设备有限公司。
4.工作原理：物料自进料口进入机内，在振动电机或其他方式提供的激振力作用下,
在空气分布板上跳跃前进,同时空气经过滤后，被加热到一定温度，由风口进入干燥机下风室中，物料在振动力和经空气分布板均风的热气流双重作用下，呈悬浮状态与热气流接触，
物料颗粒与热介质之间进行着激烈的湍动，使传热和传质过程得以强化，干燥后的产品由排料口排出，蒸发出的水份和废气经旋风分离器回收粉尘后，排入大气。
下床体为床层提供了一个稳定的具有一定压力的风室。
调节引风机，使上箱体中床层物料上部保持微负压，维持良好干燥环境并防止粉尘外泄。
（工作原理图见图3）
图2 ZLG系列振动流化床干燥(冷却)机
图3 振动流化床干燥机工作原理图
5.设备特点：
1、物料受热均匀，热交换充分，干燥强度高，比普通干燥机节能30%左右。
2、振动源采用振动电机驱动，运转平稳，维修方便，噪音低，寿命长。
3、流态化稳定，无死角和吹穿现象。
床层开孔形式，及开孔率至关重要。
终水份、产量可通过振幅及加料量来控制。
4、可调性好，适应面宽。
5、对物料表面损伤小，可用于易碎物料的干燥，物料颗粒不规则时亦不影响工作效果。
明显优于沸腾床
6、采用全封闭式的结构，有效地防止了物料与空气间的交叉污染，作业环境清洁。
6.应用范围：
医药化工业：各种打片颗粒，硼酸、硼砂、苯二酚、各种添加剂等。
食品建材业：酒槽、味精、砂糖、食盐、矿渣、豆瓣、种籽等。
还应用于物料的干燥、冷却、增湿等作业。
7.技术参数：
8.振动流化床干燥机与其他几种流化床的对比：
8.1单层和多层圆筒型流化床
最早应用的流化床为单层圆筒型，其材料为普通碳钢内涂环氧酚醛防腐层，气体分布
板是多孔筛板，板上小孔半径1.5mm，正六角形排列。
但是由于单层圆筒流化床直径较小，物料停留时间较长，干燥后所得产品湿度不均匀。
因此发展了多层流化床，该流化床不仅可以提高效率，更重要的是能够得到较为均匀的停留分布时间。
为了对物料进行内扩散控制，多层流化床还先后经历了溢流管式、下流管式和穿流板式3个阶段。
多层流化床的物料干燥程度均匀，干燥质量易于控制。
热效率较高，适用于降速干燥阶段较长的物料以及湿含量较高（水分含量＞14%）的物料的干燥。
8.2卧式多室流化床
其主要特点：
（1）在相邻隔室间安装挡板，从而可制得均匀干燥的产品，改善了物料停留时间的分布；（2）物料的冷却和干燥可结合在同一设备中进行，简化了流程和设备；
（3）由于分隔成多室，可以调节各室的空气量，增加的挡板可避免物料走短路排出。
该设备在制药工业中推广较快，目前国内有几十个工厂用此设备来干燥各种片剂颗粒药物、粉粒状物料以及片状物料。
如果在操作上对各室的风量、气温加以调节，或将最末几室的热空气二次利用，或在床内添加内加热器等，还可提高热效率。
8.3搅拌流化床
为了使某些湿颗粒物料或已凝聚成团的物料亦能采用流化干燥技术，研究人员在加料口附近装备床内搅拌叶片，使呈团状或块状的物料及时打碎，以利于形成流化，这种装备有搅拌器的流化床称为搅拌流化床。
其优点在于：
（1）适合于湿含量较大、在热气流中不易分散的物料或者可能结块的物料的干燥；（2）可以避免沟流、腾涌和死床现象，获得均匀的流化状态，提高热质传递强度。
近年来搅拌流化床在制药工业上得到了相当广泛的应用，其常作为制药过程的后续工艺的干燥装置，以简化设备及工艺，降低成本。
8.4 离心式流化床
离心式流化床是在离心力场中进行流化干燥的一种新型干燥设备，其原理是在机械转动造成的离心力场作用下使粒状物料分布在丝网覆盖的圆筒型多孔壁上，热气流穿过多孔壁使之流化干燥。
由于离心力场的存在离心加速度可以是重力加速度的几倍到几十倍，因此与普通重力流化床相比较，强化了湿分在物料内部的迁移过程，干燥时间短，传热传质速率高，能够有效地抑制气泡的生成及物料的夹带，对于在重力流化床中难以干燥的低密度、热敏性、易粘结的固体物料都可以有效地干燥。
8.5 振动流化床
随着多级干燥的发展，振动流化床（vibrate fluidized bed，VFB）得到应用，其基
本结构与普通流化床相似，是一种将机械振动加于流化床中的改良产品。
物料依靠机械振动和穿孔气流双重作用流化，并在振动作用下向前作活塞形式的移动，利用对流、传导、辐射向料层供给热量，即可达到干燥的目的。
振动流化床由于物料的输送是由振动来完成的，供给的热风只是用来传热和传质，因此可以明显地降低能量消耗。
另外，由于床层的强烈振动，传热和传质的阻力减小，提高了振动流化床的干燥速率，同时使不易流化或流化时易产生大量夹带的块团性或高分散物料也能顺利干燥，克服了普通流化床易产生返混、沟流、粘壁等现象。
经过工程技术人员的共同努力，近年来我国的流化床干燥设备有了长足的进步。
目前国内常用的流化床干燥器有：内藏热管式流化床干燥机、ZLG振动流化床干燥机、沸腾流化床干燥机等。
流化床干燥机的结构、性能都有明显改善，质量也在不断提高，但还存在着一些问题，：热能利用的不充分、被干燥物料湿度无法监测、干燥结果的差异较大、特殊物料的干燥稳定性难以保证、缺少冷却系统等。
9.展望：
目前，国外公司生产的流化床干燥设备由于采用了先进的技术而使其生产质量得到了较好的保证，我国由于起步晚，流化床干燥设备与国际先进水平相比有一定的差距，但随着我国制药工业的发展，在学习国外先进技术和实践经验的基础上，选择特定的突破点，加大自主创新力度，一定可以缩小与国际先进水平的差距。
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