中药前处理与提取ppt课件
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中药前处理、提取ppt课件
(2)往复式切药机
• 切刀作上、下运动,药材通过刀床送出时即受到刀片的截 切。切段长度由传送带的六种给进速度调节 。
• 适应于根、茎、叶、草等长形药材的截切,不适于块状、 块茎等切制。
图11—3 往复式切药机 1. 刀片;2.刀床; 3.压辊;4.传送 带;5.变速箱; 6.皮带轮;7.曲 轴
三、药材的干燥
图11—4 卧式炒药机 1.炒药筒;2.抄板; 3.蜗轮;4.蜗杆; 5.电机
五、粉碎机
• 按产品粒度分类: • 产品粒度在数毫米以上为粗碎设备 • 数毫米至零点几毫米的为中碎设备 • 零点几毫米至数十微米为细碎设备 • 数微米以下为超细碎设备
按粉碎机构造分类: 机械式粉碎机 气流粉碎机 研磨机 低温粉碎机
(2)刀式粉碎机
• 由高速旋转的刀板与固定的齿圈的相对运动对 药物进行粉碎的机器。
• 刀板对物料主要作用以刀板边缘的剪切力和刀 板的冲击力,物料受到剪切、冲击、碰撞、磨 擦等而粉碎,故此种粉碎机特别适合于中药材 的粉碎。
• 由于中药材含大量纤维 韧性很高,一般采用多 级刀式粉碎机,方可达到所需粒度 。
• 刀式粉碎机生产能力较大,机内轴的后端多设 有风轮,物料和空气同时进人机内,最后空气 携带粉料排出。
图11—6 F—400型粉碎机
粒度由打板 与衬板的间隙 控制。
粉碎机送出 的细粉经风选 器将粗细粒分 离,粗粒重回 加料口继续粉 碎。
1.加料口;2.打板; 3.出料口 4.风轮
图11—7 TF一 700粉碎机组
中药处理、提取
中药材前处理
• 中药前处理工艺
• 中药材--挑选--洗药--切制---炮炙、烘干---粉碎---筛分--包装。 • 将原药材进行净选、切制、炮制等制作而制成一定规格的Βιβλιοθήκη 炮制品,即饮片。有生品和各种制品之分。
《中药提取工艺》课件
蒸馏分离
对于挥发性成分,可采用蒸馏 法进行分离纯化。
03
CATALOGUE
中药提取物质量标准
提取物成分分析
成分鉴定
对提取物中的化学成分进行分离、纯化和鉴定,明确其化学 结构。
含量测定
对提取物中主要成分的含量进行测定,确保其符合规定的标 准。
提取物质量评价
物理性质评价
对提取物的物理性质如颜色、气味、 溶解度等进行评估。
中药提取工艺研究进展
新型中药提取工艺研究
超声波提取技术
01
利用超声波的振动和空化作用,加速植物细胞壁的破裂,提高
有效成分的提取率。
微波辅助提取技术
02
利用微波的穿透力和热效应,使植物细胞内的有效成分快速释
放,提高提取效率。
超临界流体萃取技术
03
利用超临界流体的特殊性质,实现对植物中脂溶性成分的高效
总结词
传统与现代相结合
详细描述
黄芪皂苷类成分具有多种药理活性,如抗炎、抗氧化、抗 肿瘤等,是中药提取工艺中的重要研究对象。
详细描述
采用传统的水提法和现代的超声波辅助提取法相结合,可 以有效提取黄芪中的黄芪皂苷类成分,具有较高的提取效 率和纯度。
总结词
药理活性强
总结词
临床应用广泛
详细描述
黄芪皂苷类成分在临床上广泛应用于治疗心血管疾病、糖 尿病等疾病,具有良好的疗效和安全性。
03
质量控制
中药提取工艺在质量控制方面也具有重要作用,通过对提取工艺的研究
和控制,可以保证中药制剂和中药新药的原料质量和稳定性,提高产品
的质量和安全性。
02
CATALOGUE
中药提取工艺流程
原料选择与预处理
对于挥发性成分,可采用蒸馏 法进行分离纯化。
03
CATALOGUE
中药提取物质量标准
提取物成分分析
成分鉴定
对提取物中的化学成分进行分离、纯化和鉴定,明确其化学 结构。
含量测定
对提取物中主要成分的含量进行测定,确保其符合规定的标 准。
提取物质量评价
物理性质评价
对提取物的物理性质如颜色、气味、 溶解度等进行评估。
中药提取工艺研究进展
新型中药提取工艺研究
超声波提取技术
01
利用超声波的振动和空化作用,加速植物细胞壁的破裂,提高
有效成分的提取率。
微波辅助提取技术
02
利用微波的穿透力和热效应,使植物细胞内的有效成分快速释
放,提高提取效率。
超临界流体萃取技术
03
利用超临界流体的特殊性质,实现对植物中脂溶性成分的高效
总结词
传统与现代相结合
详细描述
黄芪皂苷类成分具有多种药理活性,如抗炎、抗氧化、抗 肿瘤等,是中药提取工艺中的重要研究对象。
详细描述
采用传统的水提法和现代的超声波辅助提取法相结合,可 以有效提取黄芪中的黄芪皂苷类成分,具有较高的提取效 率和纯度。
总结词
药理活性强
总结词
临床应用广泛
详细描述
黄芪皂苷类成分在临床上广泛应用于治疗心血管疾病、糖 尿病等疾病,具有良好的疗效和安全性。
03
质量控制
中药提取工艺在质量控制方面也具有重要作用,通过对提取工艺的研究
和控制,可以保证中药制剂和中药新药的原料质量和稳定性,提高产品
的质量和安全性。
02
CATALOGUE
中药提取工艺流程
原料选择与预处理
中药新药开3-1制备工艺(前处理提取纯化幻灯片
22
• 药材的炮制与加工 • 依据:方剂对药性要求、药材质地和特性、不同提取方法 • 净制:去除非药用杂质,“净药材〞 • 切制:鲜切、软化切〔防成分损失〕;片段丝块 • 炮炙:国家标准或地方标准,水制、火制、水火共制 • 粉碎:粉碎度及依据、出粉率
23
黄芪片
牛膝段
陈皮丝
大黄块 24
中药炮制特色
•。
16
1〕药材、饮片法定标准
国家药品标准〔药典、部标〕、地标、炮制标准 中药大辞典、中药志、中草药汇编、收载于药典或部颁附
录中只有药材来源的不能作为法定标准 地标药材,建议提供复印件及检验报告 药材自检时应全检 仿制药所用药材标准问题
17
2〕提取物和有效成分法定标准 仅有国家药品标准 附于制剂标准后的提取物标准只能作为该制剂使用 应做有机溶剂残留的检查,因多数制备使用了有机溶剂
25
粉碎
• 确定粉碎药物
– 龟板等质地坚硬者为提取而粉碎; – 西洋参等贵重药材为直接入药粉碎成细粉; – 山药等含淀粉量多者为直接入药粉碎成细粉,兼作赋
剂型:临床适应性、质量稳定行、生产可行性
成
方法
型
辅料的种类、用量、用法
10
造型工艺条件
3、包装选择 4、中试
内包装容器的材料、结构、形状、规格
标签设计
说明书拟订
制备临床实验用药及各种考核样品3~5批以上 考核、修改工艺 配套设备 初步核算成本
5、临床实验用药品的制备工艺(制备方法)
6、生产用制备方法
性) • 如解表药不提挥发油;小试工艺直接生产,收率不稳定
4
联结中医中药之桥梁
去粗取精
增效减毒
控速控量
内服外用
5
• 药材的炮制与加工 • 依据:方剂对药性要求、药材质地和特性、不同提取方法 • 净制:去除非药用杂质,“净药材〞 • 切制:鲜切、软化切〔防成分损失〕;片段丝块 • 炮炙:国家标准或地方标准,水制、火制、水火共制 • 粉碎:粉碎度及依据、出粉率
23
黄芪片
牛膝段
陈皮丝
大黄块 24
中药炮制特色
•。
16
1〕药材、饮片法定标准
国家药品标准〔药典、部标〕、地标、炮制标准 中药大辞典、中药志、中草药汇编、收载于药典或部颁附
录中只有药材来源的不能作为法定标准 地标药材,建议提供复印件及检验报告 药材自检时应全检 仿制药所用药材标准问题
17
2〕提取物和有效成分法定标准 仅有国家药品标准 附于制剂标准后的提取物标准只能作为该制剂使用 应做有机溶剂残留的检查,因多数制备使用了有机溶剂
25
粉碎
• 确定粉碎药物
– 龟板等质地坚硬者为提取而粉碎; – 西洋参等贵重药材为直接入药粉碎成细粉; – 山药等含淀粉量多者为直接入药粉碎成细粉,兼作赋
剂型:临床适应性、质量稳定行、生产可行性
成
方法
型
辅料的种类、用量、用法
10
造型工艺条件
3、包装选择 4、中试
内包装容器的材料、结构、形状、规格
标签设计
说明书拟订
制备临床实验用药及各种考核样品3~5批以上 考核、修改工艺 配套设备 初步核算成本
5、临床实验用药品的制备工艺(制备方法)
6、生产用制备方法
性) • 如解表药不提挥发油;小试工艺直接生产,收率不稳定
4
联结中医中药之桥梁
去粗取精
增效减毒
控速控量
内服外用
5
中药提取工艺 PPT课件
• 故渗漉法属于动态提取法,提取效率高于浸渍法。 • 渗漉法对药材的粒度及工艺条件的要求比较高、操作不当可 影响渗漉效率,甚至影响正常操作。
• 一般渗漉液流出速度以1000g药材计算。
• 慢速浸出以1~3ml/min为宜。 • 快速浸出多为3~5ml/min。 • 渗漉过程中需随时补充溶剂,溶剂的用量一般为1:(4~8) (药材粉末:浸出溶剂)。 • 强化措施:如振动式渗漉罐或在罐侧加超声装置(罐体用 支脚支撑于罐周的弹簧上,罐的下部固定有振动器),或 用罐组逆流渗漉法加强固液两相之间的相对运动,而改善
影响超临界流体萃取的主要因素 *萃取压力的影响
萃取温度一定下,压力增加,流体的密度增大,溶质 的溶解度增加。对于不同物质,其萃取压力有很大的不同。
例如:对于碳氢化合物和酯等弱极性物质,萃取可在较低压
力下进行,一般压力为7~10MPa;对于含有—OH、—COOH基 等强极性基团物质,萃取压力要求高一些;对于强极性的配 糖体及氨基酸类物质,萃取压力一般要求50MPa以上才能萃 取出来。
渗漉效果,该法是利用液柱静压,使溶媒自底部向上流, 由上口流出渗漉液的方法。
• 此外还有重渗漉法和加压渗漉法。
渗漉流程如图所示
• 将浸润的药材和乙醇加入提取罐, 浸渍一定时间后按一定流量放出 渗漉液,同时使罐中乙醇保持一 定液位。按规定量乙醇加完,渗 漉结束。 • 常温下操作,所得浸出液澄明度 好,但周期长。 • 为缩短渗漉时间,常采用温浸法, 提取温度控制在40~50℃,罐上 部需设冷凝器回流,但药液澄明 度和醇耗不及常温渗漉。 • 用于循环浸出时,周期短,所得 浸出液澄明度好,渗漉液浓度高。 计量罐
缺点:煎出液中杂质较多,容易变霉、腐败,一些不耐 热及挥发性成分在煎煮过程中易被破坏或挥发而损失。
• 一般渗漉液流出速度以1000g药材计算。
• 慢速浸出以1~3ml/min为宜。 • 快速浸出多为3~5ml/min。 • 渗漉过程中需随时补充溶剂,溶剂的用量一般为1:(4~8) (药材粉末:浸出溶剂)。 • 强化措施:如振动式渗漉罐或在罐侧加超声装置(罐体用 支脚支撑于罐周的弹簧上,罐的下部固定有振动器),或 用罐组逆流渗漉法加强固液两相之间的相对运动,而改善
影响超临界流体萃取的主要因素 *萃取压力的影响
萃取温度一定下,压力增加,流体的密度增大,溶质 的溶解度增加。对于不同物质,其萃取压力有很大的不同。
例如:对于碳氢化合物和酯等弱极性物质,萃取可在较低压
力下进行,一般压力为7~10MPa;对于含有—OH、—COOH基 等强极性基团物质,萃取压力要求高一些;对于强极性的配 糖体及氨基酸类物质,萃取压力一般要求50MPa以上才能萃 取出来。
渗漉效果,该法是利用液柱静压,使溶媒自底部向上流, 由上口流出渗漉液的方法。
• 此外还有重渗漉法和加压渗漉法。
渗漉流程如图所示
• 将浸润的药材和乙醇加入提取罐, 浸渍一定时间后按一定流量放出 渗漉液,同时使罐中乙醇保持一 定液位。按规定量乙醇加完,渗 漉结束。 • 常温下操作,所得浸出液澄明度 好,但周期长。 • 为缩短渗漉时间,常采用温浸法, 提取温度控制在40~50℃,罐上 部需设冷凝器回流,但药液澄明 度和醇耗不及常温渗漉。 • 用于循环浸出时,周期短,所得 浸出液澄明度好,渗漉液浓度高。 计量罐
缺点:煎出液中杂质较多,容易变霉、腐败,一些不耐 热及挥发性成分在煎煮过程中易被破坏或挥发而损失。
中药材的前处理-PPT
中药炮制得目得
• 中医用药两大特点:复方与炮制。 • 中药炮制本身就就是一项制药技术。
它就是根据中医药理论,依照辨证施治用 药需要与药物自身性质,以及调剂、制剂 得不同要求,所采取得一项制药技术。 • 中药三大产业:中药材、饮片与中成药
炮制
1、“凡药无有不偏,偏则有利也必有害;欲取 其利而去其害,则用法以制之。” ---“如 法炮制”。 指明中药炮制得必要性。
穿山甲:炮山甲、醋山甲
中药材的炮制与加工 存在问 题
4、关注毒性药材得粉碎、炮制方法。如 朱砂、雄黄药典规定用水飞法可降低 毒性。
• 9、明矾KAl(SO4)2·12H2O :性味酸寒,能收 敛燥湿,生明矾具解毒防腐作用,常用以煮制 或浸制毒性药物,如制半夏。
(二)、液体辅料
• 1、蜂蜜:性味甘平,具滋补作用,增强润肺止
咳得作用。
1、食用蜂蜜时用温开水
冲服即可,不能用沸水冲,
更不宜煎煮;
2、蜂蜜不能盛放在金属 器皿中,以免增加蜂蜜中
第二节、中药材得鉴定与 检验
• 第三节、中药材得炮制 与加工
中药得炮制
• 炮制:又称“炮炙”“修事”“修治”,就 是指药物在应用或制成各种剂型前,而进行 必要得加工处理得过程。
中药炮制得起源
中药炮制就是随着中药得发现与应用而产 生得,其历史可追溯到原始社会。
中药炮制得起源
中药炮制产生得前提条件:
炮制改变性味,可以改变其作用趋向,尤其 对具有双向性能得药物更明显。
生升熟降。 加入辅料得影响升降浮沉,通常酒炒性升, 姜汁炒则散,醋炒能收敛,盐水炒则下行。
炮制对归经得影响
以辅料炮制药物,引药归经。 炮制增强药物对其中某一脏腑或经络得作 用 炮制改变药物归经
中药化学—提取分离方法幻灯片
一、中药有效成分的提取
提取前的准备 1、考察药材的学名、产地、药用部位、采 集时间和方法 2、查阅文献—— 利用前人的提取别离经历 3、未知成分—— 化学成分系统预试验
中药有效成分的提取方法
溶剂法—— 相似相溶原理 (重点)
提取法
水蒸气蒸馏法—— 适于挥发性 成分
超临界流体萃取法—— 适于多 种物质,尤其是低级性、挥 发性成分。
〔一〕根据物质溶解度差异进展别离
1、 结晶、重结晶法
原理 —— 利用温度不同引起溶解度 的改 变进展别离
(1) 溶剂选择
对纯化成分—— 热溶,冷不溶
对杂质 —— 冷热都不溶或冷热都溶
沸点不可太高,易于回收(n-BuOH 不适合b.p太高)
对纯化成分不反应
1、外〔观:2颜〕色结、晶晶型纯度的检查
2、mp 检查溶点、溶距 3、TLC —— 三种不同溶剂系统均为一个斑 点
3.醇提醚〔丙酮〕沉淀法—— 可沉淀 皂苷
3 、酸溶碱沉法 碱溶酸沉法
酸溶碱沉法 —— 提取生物碱 碱溶酸沉法 —— 提取酚酸性成分:
黄酮、蒽醌等 原理 —— 离子态溶解,分子态难溶
而沉淀析出
酸性物4—、—可金用属C盐a++沉淀Ba+法+ Pb++等沉
淀 碱性物 —— 苦味酸盐沉淀 雷氏铵盐沉淀
B大局部在下层〔90%在氯仿层〕仅10%在 上层——水层
因此一次萃取可根本别离开
2〕、别离难易与别离因子 β
别离因子 β—— 表示别离的难易程度
定义—— 被别离两物质在同一溶剂系统中分配 系数的比值
β =Ka / kb ( Ka > Kb)
β= 10:0.1= 100 〔一次萃取可完成〕
中药前处理与提取PPT课件
• 多来源的药材除必须符合质量标准的要求外,一般应固定品种。对品种不同而有较大变化时,应固定产地;药材质量 随采收期不同而明显变化时,应注意采收期。
(二)
炮 制 与 加 工
• 炮制与制剂的关系密切,大部分药材需经过炮制才能用于制剂的生产。在完成药材的鉴 定与检验后,应根据处方对药材的要求及药材质地、特性的不同和提取方法的需要,对 药材进行必要的炮制与加工,即净制、切制、炮制等。
去芦头——用于根及根茎类药物的净制
• 芦头:一般是指残留于根及根茎类药材上残茎、叶茎、根茎等部位
• 芦头并没有什么副作用。一般对去芦不做法定要求。即使去除 其目的也只是“令药洁净“。
需去芦头的药材
•人参 桔梗 •柴胡 黄芪等
去残根
• 除去非药用的主根 支根 须根 • 适用药物入药部位为 茎或地上部分者 • 如马鞭草 黄连 等
2.粉碎的设备
粗碎设备 : 数十毫米~数毫米 中碎设备 : 数百微米 细碎设备 : 数百微米ห้องสมุดไป่ตู้数十微米 超细碎设备:数微米 粉碎设备主要的作用力:撞击、挤压、研磨、劈裂、截切
脆性药物
坚硬药物
韧性药物
以撞击作用为主的设备 如万 能粉碎机、锤击式粉碎机、
柴田式粉碎机等
以研磨为主的设备如球 磨机、振动磨
• 浸漂
将药物置于大量清水 中浸较长时间,并 适当翻动与换水。 将药材放竹筐中, 置清洁的长流水中 漂较长时间,是药 材毒质、盐分或腥 臭异味出去。
洗药机
洗药机是通过将中药材翻滚、碰撞、用饮用水对药材 喷射洗涤以去除药材表面泥沙、细菌、杂质等的设备, 适用于一定规格尺寸以上的根茎类、皮类、种子、果实 类、矿物质及大部分菌类药材的清洗。目前洗药机以滚 筒式为主,也有履带式、刮板式等。
(二)
炮 制 与 加 工
• 炮制与制剂的关系密切,大部分药材需经过炮制才能用于制剂的生产。在完成药材的鉴 定与检验后,应根据处方对药材的要求及药材质地、特性的不同和提取方法的需要,对 药材进行必要的炮制与加工,即净制、切制、炮制等。
去芦头——用于根及根茎类药物的净制
• 芦头:一般是指残留于根及根茎类药材上残茎、叶茎、根茎等部位
• 芦头并没有什么副作用。一般对去芦不做法定要求。即使去除 其目的也只是“令药洁净“。
需去芦头的药材
•人参 桔梗 •柴胡 黄芪等
去残根
• 除去非药用的主根 支根 须根 • 适用药物入药部位为 茎或地上部分者 • 如马鞭草 黄连 等
2.粉碎的设备
粗碎设备 : 数十毫米~数毫米 中碎设备 : 数百微米 细碎设备 : 数百微米ห้องสมุดไป่ตู้数十微米 超细碎设备:数微米 粉碎设备主要的作用力:撞击、挤压、研磨、劈裂、截切
脆性药物
坚硬药物
韧性药物
以撞击作用为主的设备 如万 能粉碎机、锤击式粉碎机、
柴田式粉碎机等
以研磨为主的设备如球 磨机、振动磨
• 浸漂
将药物置于大量清水 中浸较长时间,并 适当翻动与换水。 将药材放竹筐中, 置清洁的长流水中 漂较长时间,是药 材毒质、盐分或腥 臭异味出去。
洗药机
洗药机是通过将中药材翻滚、碰撞、用饮用水对药材 喷射洗涤以去除药材表面泥沙、细菌、杂质等的设备, 适用于一定规格尺寸以上的根茎类、皮类、种子、果实 类、矿物质及大部分菌类药材的清洗。目前洗药机以滚 筒式为主,也有履带式、刮板式等。
中药提取分离和纯化ppt
正丁醇
亲水性 强亲水性
极性很大的苷、糖类、氨基酸、某些生物碱 丙酮、乙醇、甲醇 盐
蛋白质、黏液质、果胶、糖类、无机盐类 水
(二)两相溶剂萃取法
1.简单萃取法 两相溶剂萃取法是分离天然药
物化学成分的常用方法。少量样品的萃取用分液 漏斗操作;
萃取的基本原理是利用混合物中各种成分在两 相互不相溶的溶剂中分配系数的差异而达到分离 的目的。分配系数(K)可以下式表示:
中性醋酸铅可与酸性或酚性物质结合成不溶 性铅盐。如有机酸、蛋白质、氨基酸、黏液质、 鞣质、树脂、酸性皂苷、部分黄酮等;
碱性醋酸铅除与上述物质产生铅盐沉淀外,还 可沉淀中性皂苷、异黄酮、糖类及一些生物碱等 成分。
得到的铅盐沉淀悬浮于水或含水乙醇中,通 入H2S气体进行复分解反应,即可得到纯化的 有效成分。本法也可用来沉淀杂质。
2. 提取方法
(1)浸渍法
(2)渗漉法
(3)煎煮法
(4)回流提取法
(5)连续回流提取法
(6)超声提取法
(1)浸渍法
又称冷浸法,适用于 遇热易破坏成分以及含大 量淀粉、树胶、果胶、黏 液质等多糖成分的药材, 多用水、乙醇作溶剂。
但本法提取时间长, 效率不高,特别是在用水 作溶剂浸渍时,提取液易 发霉变质,必要时可加适 量防腐剂。
临界流体萃取的优点
用二氧化碳作为超临界流体物质具有无毒 无味,不易燃易爆,无残留,安全、价廉, 对大多数物质不反应,可循环使用的优点,故 最常用于天然药物的提取。
(八) 结晶和重结晶
结晶法是分离和精制固体成分的重要方法之 一,是利用混合物中各成分在溶剂中溶解度不同 达到分离的方法。对天然药物成分纯化精制的过 程常常就是反复结晶与重结晶的过程。
通常情况下,结晶的形成标志着化合物的纯度 达到了相当程度,故获得结晶并制备成单体纯品, 就成为鉴定天然药物成分、研究其分子结构的重 要一步。
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1. 净 制
净制的目的
分离药用部位 除去非药用部位 进行药物分档 清除杂质、编织品等
药材的净制
一般药材在炮制、调配或制剂之前,选取规定的药用部位, 去除杂质和非药用部位,以符合用药要求,这一过程为药 材的净制。
即净选加工,是药材的初步加工过程
药材的净制主要包含杂质的去除和非药用部分的 去除两部 分
并及时干燥防止霉变。
用水快速 洗涤药材
漂洗的三种方式
洗净
用清水将药材表面 的泥土、灰尘、霉 斑或其他不洁之洗 去
• 淘洗
用大量清水荡洗附 在药材表面的泥 沙或杂质
浸漂
将药物置于大量 清水中浸较长时 间,并适当翻动 与换水。将药材 放竹筐中,置清 洁的长流水中漂 较长时间,是药 材毒质、盐分或 腥臭异味出去。
中药炮制的目的主要有以下几个方面: 1)降低或消除药物的毒性或毒副作用。 2)改变或缓和药物的性能(寒热温凉)。 3)增强药物疗效。如延胡索醋炙,大大提 高了其镇痛效果。 4)改变或增强药物作用的趋向(升降沉浮) 5)改变药物作用的部位或增强对某一部位 的作用(药物归经)如醋、盐、酒制等, 6)便于调剂和制剂。 7)确保药物洁净,有利于储存保管。 8)有利于服用。(矫味)。
例:人参为大补元气,强心固脱, 安神生津。但在商品中曾发现有 用商陆科植物商陆的根冒充人参 入药的。商陆属逐水药,有毒, 其功效与人参完全不同。当老年 人气虚患者,需用人参治疗时而 误用了商陆,可见是极为有害的。
如果是不进行鉴别,误将有毒的药 材混用,制成的中药制剂,将直接 危害到人民生命安全,后果就严重 了。
chen 五加科三七的根。
是较为常用的名贵中药。因 其疗效显著,价格昂贵,同物 异名现象更是时有发生如三七 又叫田七、山漆、滇七、参三 七、汉三七、田七人参等,各 地习惯叫法不同。
据统计除五加科三七外以三 七为名的药用植物达20种以 上,分属11个科。加之人为 伪造,以土代正,以伪冒真 的现象时有发生。近年来, 各地市场上发现有以竹节参、 菊三七、莪术、白芨、水三 七、藤三七、木薯淀粉伪制 品等充作三七销售。
中药材 前处理
提取纯化
成型
中成药
中药材前处理的重要性和必要性
中药的复杂性
动物药、植物药、矿物药等 品种混乱问题较多,在挖掘和收购中极易 出现混淆,
外形相似、同科属植物的药用部分更易混 入,甚至有同科不同属植物的药用部分混用
同名异物 异物同名 有些贵重和紧缺中药参假
ห้องสมุดไป่ตู้
例:三七:
Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.
中药材前处理的过程直接影响到 药材的质量,从而影响到制剂的安 全、有效性。为保证中药新药的安 全性、有效性、可控性,对中药材 需进行必要的前处理。
中药材前处理主要包括:
鉴定与检验 炮制与加工 粉碎工艺
(一)
鉴 定 与 检 验
药材品种繁多,来源复杂,即使同一品种,由于产地、生态环境、 栽培技术、加工方法等不同,其质量也会有所差别;中药饮片、 提取物、有效成分等原料也可能存在一定的质量问题。为了保 证制剂质量,应根据国家药品标准和地方标准或炮制规范等法 定标准对原料进行鉴定和检验,检验合格方可投料。
常用的方法 挑选 筛选 风选 漂洗 剪切 刮削 剔除 刷 擦
碾 撞 压榨等
挑选
挑选使用手或架子等工具,拣出混在药材中的杂质、变质品 及分开药材大小的操作,往往与筛簸交替进行。
筛选
筛选时根据药材和杂质的性状大小不同,选用不同规格的筛 子,筛除夹杂的泥沙、杂质或分开药材大小的操作。
筛选方法: 手工筛选:竹筛 铜筛 铁丝筛 机械筛选:震荡式筛药机 小型家电动筛药机
2.工作原理: 原药材从加料槽加入回转 滚筒,内部带有筛孔的回转滚筒在回转 时与高压水泵喷淋水产生相对运动,吸 附在药材上的杂质随水经筛孔排出,滚 筒内有内螺旋导板推进物料,洗净后的 药材从另一端排出。 3.操作要点 4.清洁标准操作规程 5.维护保养标准操作规程
6.设备常见故障及排除方法
压榨
有些种子类药材含有大量无效或有毒的油脂,可以将其包裹 在棉纸中压榨,洗去大部分油脂已达到提高质量降低毒性 的作用 如杏仁霜 巴豆霜
洗药机
洗药机是通过将中药材翻滚、碰撞、用 饮用水对药材喷射洗涤以去除药材表面泥 沙、细菌、杂质等的设备,适用于一定规 格尺寸以上的根茎类、皮类、种子、果实 类、矿物质及大部分菌类药材的清洗。目 前洗药机以滚筒式为主,也有履带式、刮 板式等。
1.结构: 滚筒式洗药机由回转滚筒、电动机、导轮、冲 洗管、防护罩、水泵等组成
需去芦头的药材
人参 桔梗 柴胡 黄芪等
去残根
除去非药用的主根 支根 须根 适用药物入药部位为 茎或地上部分者 如马鞭草 黄连 等
去心目的
除去非药 分离不同 消除药物 用的部位 药用部位 副作用
去心
适 用 药 物
根皮类药材的木质部 {丹皮}
手工筛选效率低,劳动强度大,粉尘污染
风选
风选是利用药物和杂质的轻重不同借助风力将杂质与药物分 开的操作。一般可用簸箕或风车通过扬簸或扇风出去杂质, 操作时注意簸力、风力适度,以免吹、簸出药物。
设备
簸箕 风车 风选机器
漂洗
漂洗时将药材通过洗涤或水漂去杂质和毒性成分 漂洗注意:掌握水洗时间、次数和用水量 有效成分易溶于水的药材——用“抢水洗”,避免药效损失,
非药用部分的去除
非药用部分的去除目的 提高药物纯净度,保证用量准确。 消除或降低药物的毒副作用 有利于药物的进一步加工处理 分离不同的药用部位
去芦头——用于根及根茎类药物的净制
芦头:一般是指残留于根及根茎类药材上残茎、叶茎、根茎等 部位
芦头并没有什么副作用。一般对去芦不做法定要求。即使去 除 其目的也只是“令药洁净“。
多来源的药材除必须符合质量标准的要求外,一般应固定品种。 对品种不同而有较大变化时,应固定产地;药材质量随采收期 不同而明显变化时,应注意采收期。
(二)
炮 制 与 加 工
炮制与制剂的关系密切,大部分药材需经过炮制 才能用于制剂的生产。在完成药材的鉴定与检 验后,应根据处方对药材的要求及药材质地、 特性的不同和提取方法的需要,对药材进行必 要的炮制与加工,即净制、切制、炮制等。