山楂总黄酮
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1.不同稀释倍数的粒径和电位
三.山楂叶总黄酮S-SEDDS的含量测定
1.芦丁对照品的吸收与空白SSEDDS紫外扫描图谱
四.样品中总黄酮的含量测定 Байду номын сангаас.不同浓度芦丁测定UV吸收
回归方程为：y=0.0101x-0.0081，r = 0.9998(n=6);
1.重现性测定结果RSD2.11%、0.78% 、 0.24%，重现性良好。
同时，谢谢学校为我们提供中药学院仪器室，谢谢 廖华卫老师的支持和帮助，以及张建师兄、叶珍珍师姐、 卢国勇师兄的热心知道和帮助。在此，谨向所有对我提 供帮助的个人和组织致以衷心的感谢和至深的敬意！
山楂叶总黄酮固体 自乳化制剂的研究
实习单位：中药学院 指导老师：崔升淼 副教授 班级 :中药学(中药制药方向)
/2007级(2)班 姓名：陈梦瑶
实验目的
1.通过单因素实验，优选出制备山楂叶总黄 酮自乳化制剂的最佳工艺条件； 2.为日后对山楂叶总黄酮自乳化制剂的药理 研究作铺垫，为生产上制备山楂叶总黄酮 自乳化制剂提供参考。
2.精密度试验测定结果RSD1.13%、 0.50% 、0.27%，精密度良好。
3.稳定性试验测定结果RSD分别为0.90%， 0.59%。表明样品液在0～20min内基本 稳定。 4.回收率测定结果 平均回收率 102.63%，RSD0.42%，表明该方法良好， 对芦丁含量测定不产生干扰。
样品含量测定结果
从结果可知，制备的三批S-SEDDS山楂叶总 黄酮的含量在95%～105%之间，符合含量测 定要求。
总结
结论 本文实验结果表明，用紫外-可见分光光度计测 定制剂中总黄酮，精密度可靠，线性关系良好，可作 为质量控制的方法。山楂叶总黄酮固体自乳化制剂稳 定性良好，与原料药相比较，体外溶出度明显提高。
本文是在崔升淼副教授精心指导和支持下完成的。 崔老师以其严谨求实的治学态度、高度的敬业精神孜孜 以求的工作作风对我产生重要影响。她渊博的知识、开 阔的视野和敏锐的思维给了我深深的启迪。同时，在此 次毕业设计过程中我也学到了许多了关于绞股蓝的有效 成分、药理作用、提取方法方面的知识，专业知识有了 很大的提高。
主要流程
一.山楂叶总黄酮S-SEDDS的处方研究 二.山楂叶总黄酮S-SEDDS的质量评价 三.山楂叶总黄酮S-SEDDS的含量测定 四.样品中总黄酮的含量测定
一.山楂叶总黄酮S-SEDDS的处方研究
1.各吸附材料的最大吸附量
由实验结果可知，不溶性吸附材料的吸附能力明显强于可溶 性吸附材料，其中微粉硅胶的吸附能力最强(0.996±0.05)g。
经过多次试验发现，采用混合辅料制出的颗粒，外观、色泽、粒度、 硬度均好于用单个辅料。
5.以淀粉：甘露醇：乳糖（3：0.5：0.5）为载体SSEDDS的体外溶出曲线
溶出度%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
10
20
30
40
50
60
T/min
二.山楂叶总黄酮S-SEDDS的质量评价
2.各吸附材料的最大释放度
由实验结果可知，微粉硅胶吸附SEDDS后，大部分药物被 牢固吸附无法释放。淀粉(0.223±0.037)g的吸附能力较大， 释放性质较好，故采用淀粉作为主要吸附材料。为进一步增 大药物的释放度，考虑加入部分可溶性的吸附材料。
3.辅料优选
4.不同处方比例S-SMEDDS成型率
三.山楂叶总黄酮S-SEDDS的含量测定
1.芦丁对照品的吸收与空白SSEDDS紫外扫描图谱
四.样品中总黄酮的含量测定 Байду номын сангаас.不同浓度芦丁测定UV吸收
回归方程为：y=0.0101x-0.0081，r = 0.9998(n=6);
1.重现性测定结果RSD2.11%、0.78% 、 0.24%，重现性良好。
同时，谢谢学校为我们提供中药学院仪器室，谢谢 廖华卫老师的支持和帮助，以及张建师兄、叶珍珍师姐、 卢国勇师兄的热心知道和帮助。在此，谨向所有对我提 供帮助的个人和组织致以衷心的感谢和至深的敬意！
山楂叶总黄酮固体 自乳化制剂的研究
实习单位：中药学院 指导老师：崔升淼 副教授 班级 :中药学(中药制药方向)
/2007级(2)班 姓名：陈梦瑶
实验目的
1.通过单因素实验，优选出制备山楂叶总黄 酮自乳化制剂的最佳工艺条件； 2.为日后对山楂叶总黄酮自乳化制剂的药理 研究作铺垫，为生产上制备山楂叶总黄酮 自乳化制剂提供参考。
2.精密度试验测定结果RSD1.13%、 0.50% 、0.27%，精密度良好。
3.稳定性试验测定结果RSD分别为0.90%， 0.59%。表明样品液在0～20min内基本 稳定。 4.回收率测定结果 平均回收率 102.63%，RSD0.42%，表明该方法良好， 对芦丁含量测定不产生干扰。
样品含量测定结果
从结果可知，制备的三批S-SEDDS山楂叶总 黄酮的含量在95%～105%之间，符合含量测 定要求。
总结
结论 本文实验结果表明，用紫外-可见分光光度计测 定制剂中总黄酮，精密度可靠，线性关系良好，可作 为质量控制的方法。山楂叶总黄酮固体自乳化制剂稳 定性良好，与原料药相比较，体外溶出度明显提高。
本文是在崔升淼副教授精心指导和支持下完成的。 崔老师以其严谨求实的治学态度、高度的敬业精神孜孜 以求的工作作风对我产生重要影响。她渊博的知识、开 阔的视野和敏锐的思维给了我深深的启迪。同时，在此 次毕业设计过程中我也学到了许多了关于绞股蓝的有效 成分、药理作用、提取方法方面的知识，专业知识有了 很大的提高。
主要流程
一.山楂叶总黄酮S-SEDDS的处方研究 二.山楂叶总黄酮S-SEDDS的质量评价 三.山楂叶总黄酮S-SEDDS的含量测定 四.样品中总黄酮的含量测定
一.山楂叶总黄酮S-SEDDS的处方研究
1.各吸附材料的最大吸附量
由实验结果可知，不溶性吸附材料的吸附能力明显强于可溶 性吸附材料，其中微粉硅胶的吸附能力最强(0.996±0.05)g。
经过多次试验发现，采用混合辅料制出的颗粒，外观、色泽、粒度、 硬度均好于用单个辅料。
5.以淀粉：甘露醇：乳糖（3：0.5：0.5）为载体SSEDDS的体外溶出曲线
溶出度%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
10
20
30
40
50
60
T/min
二.山楂叶总黄酮S-SEDDS的质量评价
2.各吸附材料的最大释放度
由实验结果可知，微粉硅胶吸附SEDDS后，大部分药物被 牢固吸附无法释放。淀粉(0.223±0.037)g的吸附能力较大， 释放性质较好，故采用淀粉作为主要吸附材料。为进一步增 大药物的释放度，考虑加入部分可溶性的吸附材料。
3.辅料优选
4.不同处方比例S-SMEDDS成型率