山东省青岛市2020届高三4月质量检测(一模)化学试题(含答案)
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青岛市2020年高三统一质量检测
化学试题
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H 1
C 12
O 16
Ni 59
Cu 64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生产和生活密切相关。
下列过程中没有发生化学变化的是
A .液态植物油制成人造奶油
B .无定形硅应用于光伏发电
C .“84”消毒液用于杀灭新型冠状病毒
D .煤经过汽化、液化得到清洁燃料
2.N A 代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A .1mol H 2O 2中含有N A 个
B .4.6g 分子式为
C 2H 6O 的有机物中碳氢键数目一定是0.5N A C .电解精炼铜中转移1mol 电子,阳极质量减少32g
D .将含0.1mol FeCl 3的饱和溶液滴入沸水中,形成的胶体粒子的数目少于0.1N A
3.下列图示的实验操作中,能达到相应实验目的的是4.X 溶液中含有下表所示离子中的某5种,且其离子浓度均为0.1mol·L -
1(不考虑水的电离和
离子水解)。
向X 溶液中加入足量稀盐酸,有气体生成,反应前后阴离子种类不变。
下列叙述错误的是
A .石油分馏
B .验证石蜡油分解的产物含有不饱和烃
C .测量氨气体积
D .制取干燥的氨气酸性
2020.04
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页
A .原溶液中一定含有Mg 2
+
B .X 溶液中不可能含有HCO 3-
和CO 32
-
C .X 溶液中含有3种阳离子、2种阴离子
D .生成气体的离子反应方程式为3Fe 2+
+NO 3-
+4H +
=3Fe 3+
+NO↑+2H 2O
5.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。
其中间体结构简式
如图所示,关于该有机物下列说法错误的是A .分子式为C 16H 28N 2O 4
B .该有机物既能与酸反应又能与碱反应
C .该有机物分子中含有3个手性碳原子
D .1mol 该有机物最多能与3molH 2发生加成反应
6.W 、X 、Y 、Z 为原子序数依次增大的四种短周期元素,A 、B 、C 、D 为上述四种元素中的
两种或三种所组成的化合物,E 为单质。
已知室温下,0.1mol·L -
1A 的水溶液pH 为1,B
分子中含有10个电子,D 具有漂白性,五种化合物间的转化关系如图所示。
下列说法正确的是
A .X 、Y 形成的二元化合物只有两种
B .Z 元素在同周期元素中半径最小
C .W 、Y 组成化合物的沸点一定低于W 、Z 组成化合物的沸点
D .D 中各原子均满足最外层8e -
稳定结构
7.我国科研人员发现了一种新型超导体Bi 3O 2S 2Cl ,由[Bi 2O 2]2+
和[BiS 2Cl]2-
交替堆叠构成。
已
知Bi 位于第六周期VA 族,下列有关说法错误的是A .Bi 的价电子排布式为5d 106s 26p 3B .有关元素的电负性:O >Cl >S C .Bi 3O 2S 2Cl 属于含共价键的离子化合物
D .该新型超导体的组成元素全部位于元素周期表p 区
8.某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是
A .用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇
B .该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C .该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
D .1mol 该有机物能与足量金属Na 反应产生H 222.4L(STP)
阳离子Na +
、Fe 3+
、Ba 2+
、Fe 2+
、Mg 2
+
、Al 3
+
阴离子
OH -
、NO 3-
、HCO 3-
、CO 32-
、SO 42-
、Cl
-
B
B D
A E
C
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9.过氧化钙(CaO 2)在室温下稳定,加热至350℃左右迅速分解。
实验室制备反应:Ca 2+
+H 2O 2
+2NH 3+8H 2O =CaO 2·8H 2O↓+2NH 4+
,装置如下图所示。
下列说法错误的是
A .长颈漏斗可以起到防倒吸的作用
B .甲装置可以用浓氨水和碱石灰来制备氨气
C .冰水混合物的主要作用是防止生成的过氧化钙受热分解
D .反应过程中NH 3不断中和Ca 2+
和过氧化氢生成的H +
,促进反应进行
10.工业综合处理含NH 4+
废水和含N 2、CO 2、SO 2、NO 、CO 的废气,得无毒气体b ,
流程如下:
下列说法错误的是
A .“固体”中主要含有CaCO 3、CaSO 3
B .X 气体、NO 与Na 2CO 3溶液的离子反应:4NO +O 2+2CO 32-=4NO 2-+2CO 2
C .处理含NH 4+废水时,离子反应:NH 4++NO 2-=N 2↑+2H 2O
D .捕获剂捕获气体a 中CO 发生了氧化还原反应
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。
每小题有一个或两个选项符合题意,全都选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
11.以(CH 3)4NHCO 3为原料,采用电解法制备
TMAH[化学式(CH 3)4NOH]是一种高效、绿色工艺技术。
原理如图,M 、N 是离子交换膜。
下列说法错误的是A .a 是电源正极B .M 为阴离子交换膜
C .(CH 3)4NHCO 3中C 、N 原子均为sp 3杂化
D .通过1mol 电子时,电解池中可产生16.8L(STP)气体
甲
乙
气体b CO 、NO 、N 2固体
NaNO 2溶液
气体a
Cu(NH 3)3COAc
过量石灰石悬浊液
①X 气体
②Na 2CO 3
溶液含NH 4+废水
Cu(NH 3)Ac+NH 3
(气体捕获剂)
工业废气
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12.氯化亚铜为白色粉末状固体,难溶于水和乙醇,潮湿时易被氧化,可用作催化剂、杀菌剂、媒染剂等。
工业以硫化铜精矿为原料,制备氯化亚铜的流程如下:
下列说法正确的是
A .步骤①焙烧产生的有毒气体可用碱液吸收
B .步骤②所用硫酸浓度越大浸出速率越快
C .步骤③离子方程式:2Cu 2+
+2Cl -
+SO 32-
+2OH -
=2CuCl↓+SO 42-
+H 2O
D .步骤④用乙醇洗涤的目的是使CuCl 尽快干燥,防止被空气氧化13.配制银氨溶液操作如图所示,下列说法错误的是
已知:K SP (AgI)=8.3×10-17
K 稳定([Ag(NH 3)2]+
)=c([Ag(NH 3)2]+)
c(Ag +)·c 2
(NH 3)
=1.12×107
A .制得的银氨溶液可用于还原性糖的检验
B .1mol[Ag(NH 3)2]+
中含有8N A 个σ键
C .银氨溶液不能长期存放,需要现用现配
D .AgI 固体可溶于氨水得到银氨溶液
14.室温,将10mL 浓度为1mol·L -
1的CH 3NH 2、NH 2OH 两种一元碱溶液分别加水稀释,曲线
如图,V 是溶液体积(mL),pOH=-lgc(OH -)。
已知:CH 3NH 2+H 2O
CH 3NH 3+
+OH -
;NH 2OH
+H 2O NH 3OH +
+OH -。
下列说法正确的是
A .该温度下,K b (NH 2OH)的数量级为10
-9
B .当lgV=3时,水的电离程度:NH 2OH >CH 3NH 2
C .用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,消耗盐酸的体积:NH 2OH >CH 3NH 2
D .等浓度的CH 3NH 3Cl 和NH 3OHCl 两种盐溶液中离子总浓度相等15.Zewail 创立的飞秒(1fs=10
-15
s)化学研究了极短时间内的反应历程,巧妙地解决了如何确定反应起点问题。
例如HI 与CO 2的反应过程片段为:H +OCO HOCO HO +CO 。
下列有关说法正确的是A .中间产物HOCO 属于有机化合物
B .反应起点为HI 离解为H 和I 自由基,终点为HO 自由基与I 自由基结合
C .HOCO 经1000fs 离解为HO 自由基和CO ,说明HI 与CO 2的反应速率极快
D .飞秒化学展现的反应历程为“化学反应实质是旧键断裂和新键形成”提供有力证据
硫化铜精矿焙烧①硫酸浸出②溶液Na 2SO 3、NaCl ③沉淀盐酸、乙醇洗涤
④
氯化亚铜
1000fs
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)医用酒精在抗击“新型冠状病毒”战役中发挥着杀菌消毒的作用,其主要成分是乙醇。
回答下列问题:
Ⅰ.工业上主要采用乙烯直接水合法(CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH)制乙醇。
(1)在磷酸/硅藻土催化剂作用下,乙烯进行气相水合
....的反应机理大致如下:i.CH2=CH2+H3O+CH3CH2++H2O
ii.CH3CH2++H2O CH3CH2OH2+
iii.CH3CH2OH2++H2O CH3CH2OH+H3O+
随着反应进程,该过程能量变化如图16-1所示。
下列有关说法正确的是(填字母标号,下同)。
a.该反应过程中i~iii步均释放能量
b.第i步反应的活化能最大,决定总反应速率
c.CH3CH2+和CH3CH2OH2+是反应的中间产物
(2)已知:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)的反应速率表达式为v正=k正c(C2H4)·c(H2O),v逆=k逆c(C2H5OH),其中k正、k逆为速率常数。
若其他条件不变时,降低温度,则下列推断合理的是_________。
a.k正增大,k逆减小b.k正减小,k逆增大
c.k正减小的倍数大于k逆d.k正减小的倍数小于k逆
Ⅱ.工业用二氧化碳加氢可合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)
保持压强为5MPa,向密闭容器中投入一定量CO2和H2发生上述反应,CO2的平衡转化率
与温度、投料比m[
n(H2)
n(CO2)
]的关系如图16-2所示。
(1)投料比由大到小的顺序为。
(2)若投料比m=1,一定温度下发生反应,下列说法不能作为反应是否达平衡判据的是(填标号)。
a.容器内气体密度不再变化
b.容器内气体平均相对分子质量不再变化
c.CO2的体积分数不再变化
d.容器内n(H2)
n(CO2)不再变化
e.断裂3N A个H-H键的同时生成1.5N A个水分子…………
…………
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
能量
反应进程
图16-1
图16-2
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(3)若m 3=3,则A 点温度下,该反应的平衡常数K p 的数值为(K p 是以分压表示
的平衡常数);若其他条件不变,A 点对应起始反应物置于某刚性密闭容器,则平衡时CO 2的
17.(12分)化学小组为探究SO 2在酸性KI 溶液中的反应,利用如图装置进行实验:
Ⅰ.排出装置内的空气。
减缓CO 2的流速,向丁装置中通入CO 2和SO 2的混合气体。
Ⅱ.一段时间后,溶液变黄并出现浑浊。
摇动锥形瓶、静置,苯与溶液边缘呈紫红色。
18.(13分)第Ⅷ族元素Fe 、Co 、Ni 性质相似,称为铁系元素,主要用于制造合金。
回答下列问题:
(1)基态Ni 原子核外能量最高的电子位于能级,同周期元素中,基态原子未成对电子数与Ni 相同的元素名称为。
(2)Fe 3+
与酚类物质的显色反应常用于其离子检验,已知Fe 3+
遇邻苯二酚()和
对苯二酚()均显绿色。
邻苯二酚的熔沸点比对苯二酚
(填“高”或“低”),
原因是。
甲乙丙丁戊
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(3)有历史记载的第一个配合物是Fe 4[Fe(CN)6]3(普鲁士蓝)
,该配合物的内界为。
右表为Co 2+
、Ni 2+
不同配位数时对应的晶体场
稳定化能(可衡量形成配合物时,总能量的降低)。
由表可知,Ni 2+
比较稳定的配离子配位数
是(填“4”或“6”),Co 3+
性质活泼,易
被还原,但[Co(NH 3)6]3+
很稳定,可能的原因
是。
(4)NiO 晶体结构中阴阳离子的配位数均为6,则晶胞的俯视图可能是(填选项字母)。
若晶胞参数为apm ,阿伏加德罗常数的值为N A ,晶体的密度是
g·cm -
3。
19.(11分)废旧锂离子电池正极材料的主要成分为碳棒和LiNi x Co y Mn 1-x-y O 2,另含少量Al 、Fe 杂质。
某厂按如下流程对废旧锂离子电池的正极进行回收再生。
回答有关问题:
已知:①草酸电离常数:Ka 1=5×10-2,Ka 2=5.4×10-5;草酸的酸式盐以及草酸锂均可溶。
②常温时,有关物质K SP 如下表(单位略):Fe(OH)3Al(OH)3NiC 2O 4CoC 2O 4MnC 2O 4Ni(OH)2Co(OH)2Mn(OH)28×10
-38
3×10
-34
4×10
-10
6.3×10
-8
1.7×10
-7
2×10
-15
5.9×10
-15
2.1×10-13
(1)通入空气,800℃焙烧目的是。
(2)已知LiNi x Co y Mn 1-x-y O 2中Ni 、Co 、Mn 化合价相同,则它们的化合价为。
(3)加入草酸加热时,Ni 、Co 、Mn 元素部分转化为NiC 2O 4、CoC 2O 4、MnC 2O 4沉淀,而另一部分以草酸的酸式盐形式进入溶液。
写出LiCoO 2与草酸反应生成CoC 2O 4沉淀的化学方程式。
(4)焙烧后黑色粉的平均粒度(颗粒直径表示)与Li +
的浸出率
关系如图所示,原因是。
(5)滤液1加NaOH 调pH 为4~5目的是。
(6)滤液2调pH=7时,溶液中c(C 2O 42﹣
)
c(HC 2O 4﹣
)
=。
离子配位数晶体场稳定化能(Dq)
Co 2+6-8Dq +2p 4-5.34Dq +2p Ni 2
+
6-12Dq +3p 4
-3.56Dq +3p
正
极材料
通入空气800℃焙烧黑
色粉末
①加过量草酸②加热③过滤滤渣1滤液1
滤渣2滤液2加NaOH 调pH4~5
过滤
过滤
加NaOH
调pH7~9
滤渣3
滤液3
加Na 2CO 3
碳酸锂
过滤再生电池
粉碳
酸
锂
焙烧经球磨1~2h
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20.(12分)高分子化合物
G()是一种重要的合成聚
酯纤维,其合成路线如下:
(1)F 的结构简式为,①的反应类型为,
E 中官能团名称为
,⑤的反应方程式为。
(2)写出符合下列条件E 的同分异构体(填结构简式,不考虑立体异构)。
①含有苯环,遇FeCl 3溶液不变色②能发生银镜反应
③核磁共振氢光谱图峰面积之比为1:3:6:6
(3)判断化合物E 中有无手性碳原子,若有,用“*”标出。
(4)写出以1,3-丙二醇和甲醇为原料制备
的合成路线(其它试剂任选)。
1
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化学答案及评分标准
16.(12分)Ⅰ.(1)bc(2分)
(2)d (2分)Ⅱ.(1)m 3>m 2>m 1(2分)(2)ce(2分)
(3)4.8×10﹣3(或
3
625
)(2分);小于(2分)17.(12分)
(1)萃取碘单质,隔绝空气防止I -被氧化(2分);
关闭K 2,打开K 3,打开K 1(或打开K 3,关闭K 2,打开K 1)(1分)(2)防止倒吸(1分)
(3)SO 2+4I -+4H +=2I 2+S↓+2H 2O (2分);SO 2+I 2+2H 2O =4H ++SO 42﹣+2I -(2分)(4)3SO 2+2H 2O =4H ++2SO 42-+S↓(2分);催化剂(2分)18.(13分)
(1)3d (1分);钛、锗、硒(2分)
(2)低(1分),邻苯二酚形成分子内氢键,比对苯二酚易形成的分子间氢键作用力小,熔沸点低。
(1分)(3)[Fe(CN)6]4﹣(1分);6(1分);形成配位键后,三价钴的氧化性减弱,性质变得稳定。
(2分)(4)CD
(2分);3×1032
a 3·N A
(2分)
19.(11分)
(1)除去正极材料中的碳(2分)
(2)+3(1分)
(3)4H 2C 2O 4+2LiCoO 2=Li 2C 2O 4+2CoC 2O 4+4H 2O+2CO 2↑(2分)(或5H 2C 2O 4+2LiCoO 2=2LiHC 2O 4+2CoC 2O 4+4H 2O+2CO 2↑)
(4)粒度越大,表面积(比表面积)越小,反应物接触面积就越小,反应速率越慢,且反应不充分。
(2分)(5)使Fe 3+和Al 3+转化为氢氧化物沉淀除去(2分)
(6)5.4×102(2分)
12345678B D B C D B A C
9101112131415C
D
CD
AD
D
AB
BD
20.(12分)
(1)HOCH2CH2OH(2分)加成反应(1分)酯基、羰基(1分)
(2分)
(2)(2分)
(3)(1分)
(4)(3分)
2。