病理有关肿瘤的新十大特性
肿瘤名词解释病理学
肿瘤名词解释病理学
肿瘤是指机体某些细胞发生异常增殖和聚集而形成的新生物体。
肿瘤可以分为良性和恶性两种类型。
其中，良性肿瘤生长缓慢、边界清晰、不侵犯周围组织和器官，不会转移至远处的组织或器官，而恶性肿瘤则生长迅速、边界不清晰、易侵犯周围组织和器官，也会通过血液或淋巴途径向身体其他部位转移，严重威胁患者
的健康。
病理学是研究疾病形态学变化的科学，包括病变的发生、发展、转归等方面。
在肿瘤方面，病理学的研究可以帮助我们更加深入地了解肿瘤的发生机制、发展
过程、类型、分化程度等，并为诊断、治疗和预后评估提供重要的依据。
在肿瘤的病理学中，有许多名词需要解释，其中比较常见的包括：
1. 瘤核（Nucleus）：细胞内的一个重要结构，包含DNA和其他核仁组分，可
以反映肿瘤细胞的分化程度和恶性程度。
2. 分化程度（Differentiation）：肿瘤细胞与原始正常细胞相比的相似度，分为高度分化、中度分化和低度分化等不同程度。
3. 原位癌（Carcinoma in situ）：癌前病变的一种，是指肿瘤细胞仅限于原发部位的表层组织内生长，没有侵犯深部组织或扩散到其他部位。
4. 转移（Metastasis）：指肿瘤细胞从原发部位脱落并通过血液或淋巴途径转
移到身体其他部位，形成新的转移瘤。
总之，了解肿瘤的病理学名词可以帮助我们更好地理解肿瘤的发生和发展过程，并为肿瘤的诊断和治疗提供重要的依据。
病理中肿瘤的名词解释
病理中肿瘤的名词解释肿瘤是一种常见的疾病，是指某一部位组织细胞的异常增生，形成结节状的肿块。
在病理学中，肿瘤被广泛研究和分类，并以一系列特定的术语来描述不同种类的肿块。
在本文中，我们将对一些常见的病理学术语进行解释，以便更深入地了解肿瘤的本质。
一、原发性肿瘤和继发性肿瘤原发性肿瘤是指起源于某个组织或器官的新生肿瘤。
这类肿瘤的细胞异常增生始于身体内的特定组织细胞，例如乳腺组织的乳腺癌。
相比之下，继发性肿瘤是指原发肿瘤扩散到其他组织或器官，形成转移肿瘤。
继发性肿瘤更常见，因为它们是原发性肿瘤在身体其他部位的恶性转移。
二、良性肿瘤和恶性肿瘤根据肿瘤细胞的特性和行为，肿瘤可以分为良性和恶性两种类型。
良性肿瘤是指细胞异常增生但没有扩散到其他组织或器官的肿瘤。
这类肿瘤通常生长缓慢、包膜完整，并没有侵犯周围组织的倾向，因此其对身体的威胁相对较小。
恶性肿瘤则是指细胞异常增生并能够扩散到其他组织和器官的肿瘤，也称为癌症。
恶性肿瘤具有侵袭性和转移性，并且对身体健康造成较大的威胁。
三、肿瘤分级和分期肿瘤分级指的是根据肿瘤细胞的形态学特征和组织学结构将肿瘤分为不同等级的过程。
不同的肿瘤分级系统根据细胞形态学、组织结构和血液学参数等因素进行评估，以确定肿瘤的等级。
分级结果有助于预测肿瘤的生长速度和恶性程度。
与分级类似，肿瘤分期是根据肿瘤的大小、扩散程度以及是否有淋巴结和远处器官的转移来评估肿瘤的严重程度。
肿瘤分期是肿瘤学评估和治疗的重要参考依据，它有助于医生为患者选择最佳的治疗方案，并预测患者的生存率。
四、肿瘤细胞类型肿瘤可以来源于不同种类的细胞，因此根据细胞类型也有一系列特定的术语来描述不同类型的肿瘤。
以下是几种常见的肿瘤细胞类型的解释：1. 上皮细胞肿瘤：上皮细胞是组成身体表面及器官黏膜的细胞。
肿瘤起源于上皮细胞的肿瘤被称为上皮细胞肿瘤。
常见的上皮细胞肿瘤有乳腺癌、肺癌和肝癌等。
2. 铰接组织肿瘤：铰接组织包括肌肉、骨骼和脂肪等组织。
肿瘤细胞的生物学特性
肿瘤细胞的生物学特性肿瘤是目前威胁人类生命健康的严重疾病之一，其中恶性肿瘤更是让人担忧的疾病。
肿瘤细胞是引起肿瘤发生和发展的主要元凶，了解肿瘤细胞的生物学特性能够有助于研究肿瘤的病理生理机制，有利于制定更加精准有效的治疗手段，从而提高治疗效果。
本文将重点讨论肿瘤细胞的生物学特性。
1. 肿瘤细胞增殖能力强细胞增殖是肿瘤细胞的最基本特征，它与正常细胞相比较，具有明显的不同。
肿瘤细胞无论是在体内还是在体外都表现出很强的细胞增殖能力，常常可以在极短的时间内形成肿瘤。
其中，癌细胞的增殖速度尤为快速。
如果不及时进行有效的治疗，癌细胞很可能发生快速扩散，危及身体其他部位，严重危害人体健康。
2. 肿瘤细胞具有转移能力肿瘤细胞具有转移能力是导致肿瘤治疗难度增加的主要原因之一。
肿瘤细胞通过改变自身细胞表面蛋白质及细胞骨架结构来获得浸润和转移能力，从而穿过屏障性结构，如血管壁等，进入血液或淋巴系统，将肿瘤细胞传播到身体其他部位。
这就是为什么肿瘤病人需要进行手术切除肿瘤，并辅以化疗和放疗，以防止肿瘤细胞转移。
3. 肿瘤细胞基因突变频繁肿瘤细胞的DNA损伤修复机制失效或受到损伤，从而导致基因变异或重排，这是肿瘤细胞突变的主要原因。
基因突变会导致细胞失去正常的生长调控，使得肿瘤细胞可以不依赖外部信号，而使用自身信号进行细胞增殖和转移，从而形成肿瘤。
此外，突变后的肿瘤细胞还容易对药物进行适应和耐药，这也是化疗效果不理想的主要原因。
4. 肿瘤细胞免疫逃避肿瘤细胞的免疫逃避是指肿瘤细胞在生长过程中，通过调节免疫相关基因的表达，使得免疫系统无法识别和攻击肿瘤细胞。
肿瘤细胞通过表达一系列的炎症因子和免疫抑制因子，抑制免疫系统的攻击能力，使其不能有效清除肿瘤细胞，从而导致肿瘤的恶化。
5. 肿瘤细胞多样性强肿瘤细胞有着很强的异质性和多样性，这是导致肿瘤难以治疗的主要原因之一。
同一种肿瘤中不同细胞群体之间存在着不同的表型、生长速度和转移能力。
肿瘤-病理学概述
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2.外生性生长(exophytic growth)
发生在体表、体腔或管 道器官 ( 如消化道、泌尿道 等 ) 表面的肿瘤，常向表面 生长，形成突起的乳头状、 息肉状、蕈状或菜花状肿物。 良、恶性肿瘤都可呈现 外生性生长。
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3.浸润性生长(infiltrating growth)
为大多数恶性肿瘤 的生长方式。瘤组织侵 入周围组织间隙、淋巴 管和血管内，像树根长 入土壤一样，浸润并破 坏周围组织。 无包膜，界不清， 移动性差或固定。手术 切除范围大，易复发。 例外：血管瘤
我国常见的10大恶性肿瘤按死亡率高低排 列为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌、白 血病、淋巴瘤、子宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌等。
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第一节 肿瘤的概念
一、
肿 瘤 的 概 念
肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下， 局部组织的细胞在基因水平上失去了对 其生长的正常调控，导致克隆性异常增 殖而形成的新生物 。
二、肿瘤性增生与非肿瘤性增生
恶性肿瘤细胞的异型性
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间变(anaplasia)：
原意是指已分化成熟细胞和组织的退 分化，返回原始的幼稚状态。因此，间变 是指恶性肿瘤细胞缺乏分化状态或异型性 明显。
间变性甲状腺癌
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间变的肿瘤细胞具有明显的多形性， 即瘤细胞彼此大小和形状上有很大变异，有 时很难确定其组织来源。有的恶性肿瘤主要 由未分化细胞构成，称为间变性肿瘤 (anaplastic tumor)。 间变性肿瘤：恶性肿瘤，分化很差，异型 性显著 Atypia 、 differentiation 、 anaplasia 是从 不同方面叙述肿瘤细胞状态的术语，前二者 可用于良恶性肿瘤的描述，而后者一般只能 用于恶性肿瘤。
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病理学肿瘤的名词解释
病理学肿瘤的名词解释
病理学是医学领域中研究疾病的起源、发展、进程和结果的科学。
而肿瘤则是病理学中一个重要的概念，指的是细胞在生命过程中发生异常增生，形成组织质地较正常组织明显不同的肿块。
以下是几个病理学肿瘤的常见名词解释：
1. 良性肿瘤：指细胞异常增生形成的肿块，但其细胞结构相对正常、生长相对缓慢，不会侵犯周围组织，也不会转移到其他部位。
2. 恶性肿瘤：指细胞异常增生形成的肿块，其细胞结构与正常细胞明显不同，生长较快且具有侵袭性，能侵犯周围组织和器官，并可通过血液或淋巴扩散到身体的其他部位，形成远处转移。
3. 癌症（carcinoma）：恶性肿瘤的一种类型，起源于上皮组织（如皮肤、内脏器官的腺体、表皮细胞等）。
癌症是最常见的恶性肿瘤类型。
4. 肉瘤（sarcoma）：恶性肿瘤的一种类型，起源于结缔组织（如骨骼、肌肉、脂肪等）或血管组织（如血管内皮等）。
5. 原位癌：指恶变的细胞局限于其原始发生部位，没有侵入周围组织，仍然处于表浅位置。
6. 侵袭性生长：指恶性肿瘤生长时，细胞会破坏并侵犯周围的正常组织，甚至扩散至其他部位。
这是癌症对于正常细胞的一个重要特征。
7. 转移性肿瘤：起源于原发肿瘤的恶性细胞通过血液或淋巴系
统传播到身体的其他部位，并在这些部位继续生长和扩散形成新的肿瘤。
肿瘤的新十大特征
肿瘤的新十大特征肿瘤是医学领域常见的疾病之一，它是由异常细胞在体内不受控制地增殖而形成的一种疾病。
近年来，随着医学技术的进步和研究的深入，人们对肿瘤的了解也不断增加。
在这篇文章中，我们将重点介绍肿瘤的新十大特征。
1. 基因突变：近年来，研究人员发现肿瘤细胞中存在大量的基因突变。
这些突变可以导致细胞从正常的生长状态转变为恶性的肿瘤细胞，进而引发肿瘤的发生和发展。
2. 免疫逃逸：肿瘤细胞可以通过多种途径来逃避机体的免疫攻击，使肿瘤细胞能够无限制地生长和扩散。
这一特性对于肿瘤的治疗和预防提出了新的挑战。
3. 代谢异常：与正常细胞相比，肿瘤细胞的代谢方式存在明显的异常。
肿瘤细胞对葡萄糖的摄取和利用更高，而且其代谢产物会影响周围的正常细胞，进一步促进肿瘤的生长。
4. 组织微环境：肿瘤细胞往往能够改变其周围的组织微环境，包括改变血管结构、增加血管通透性和产生促血管生成因子等，从而为肿瘤提供足够的氧和营养物质。
5. 转移和侵袭：肿瘤细胞具有高度的转移和侵袭能力，可以通过血液或淋巴系统远离原发病灶并在其他部位生长和扩散。
这是肿瘤治疗中最具挑战性的一方面。
6. 组织异质性：肿瘤组织通常存在着异质性，即肿瘤细胞在形态、功能和遗传特性上具有不同的表现。
这使得对肿瘤的治疗变得更加困难，因为不同的细胞亚群对治疗的反应也不同。
7. 干细胞特性：部分肿瘤细胞具有干细胞特性，即它们具有自我更新和多向分化的能力。
这些肿瘤干细胞能够持续地产生新的肿瘤细胞，从而维持肿瘤的生长和扩散。
8. 促炎性环境：肿瘤组织通常处于促炎性的环境中，这是由于肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用导致的。
炎性反应不仅可以促进肿瘤的生长，还可以降低对治疗的敏感性。
9. 肿瘤微环境：肿瘤生长不仅受肿瘤细胞本身的影响，还受其周围的微环境的调控。
这些微环境包括细胞外基质、细胞因子和细胞外囊泡等，它们与肿瘤细胞的相互作用对肿瘤的发生和发展起着重要作用。
10. 肿瘤异质性：肿瘤的细胞异质性不仅仅是在细胞水平上存在的，还可以在肿瘤组织的不同区域之间存在。
病理变化的名词解释
病理变化的名词解释病理学是研究疾病的原因、机制和变化过程的学科。
病理变化是指在组织或细胞水平上，由于各种原因而导致正常组织结构和功能的改变。
这些变化反映了疾病的发展和进程，对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。
本文将对几个常见的病理变化名词进行解释，帮助读者更好地理解这些概念。
1. 肿瘤（Tumor）肿瘤是指体内某一组织或细胞的过度增殖和堆积，形成肿块。
肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。
良性肿瘤生长相对缓慢，有分界清晰，通常不会侵犯邻近组织和远处扩散。
而恶性肿瘤则具有侵袭性和转移能力，会侵犯并破坏周围组织，并通过血液或淋巴系统扩散至其他部位。
2. 坏死（Necrosis）坏死是指组织细胞死亡的过程。
坏死可以是自然死亡，也可以是受到损伤或疾病因素导致的。
根据形态学特征，坏死可分为凝固性坏死、液化性坏死、脂肪坏死等类型。
凝固性坏死是最常见的类型，表现为组织细胞结构的变性、凝固和脱失。
液化性坏死则表现为组织细胞溶解和液化，常见于脑组织和脓肿等部位。
3. 纤维化（Fibrosis）纤维化是在组织或器官受到损伤后，纤维细胞增生和胶原沉积导致的瘢痕组织形成。
纤维化是一种常见的病理变化，常见于慢性炎症、肝硬化等疾病。
由于纤维组织的刚性和收缩性，纤维化会导致组织结构改变、器官功能障碍甚至衰竭。
4. 炎症（Inflammation）炎症是机体对损伤或感染的一种防御反应。
炎症反应主要表现为组织充血、组织液渗出、局部纤维蛋白凝血和白细胞浸润。
炎症有利于清除病原体和修复组织，但过度或持续的炎症反应会对组织造成进一步伤害。
慢性炎症可导致纤维化和组织损伤，是许多慢性疾病的基础。
5. 萎缩（Atrophy）萎缩是指组织或器官的大小和体积缩小。
萎缩常见于年龄增长、慢性疾病、营养不良等情况下。
萎缩导致了组织或器官的功能减退，常伴有组织细胞数量减少和功能损害。
常见的萎缩病理变化包括肌肉萎缩、脑萎缩等。
6. 纤维蛋白（Fibrin）纤维蛋白是在炎症反应中形成的一种蛋白质。
肿瘤的生物学特性
肿瘤的生物学特性肿瘤是指人体组织中异常增生的细胞，也被称为癌症或肿瘤疾病。
这种疾病在世界范围内呈上升趋势，并已成为当前最主要的健康威胁之一。
肿瘤的生物学特性极其重要，对于肿瘤治疗的成效、转移和复发，以及预后的判断都有着重要的作用。
一、肿瘤的细胞生物学特征肿瘤发生的本质是细胞基因损伤造成的异常增生。
在正常情况下，细胞具有一个自我调节的生长状态，其增殖和凋亡一直处于动态平衡。
而当体内的DNA损伤修复系统失效时，细胞会失去对自我状态的控制，不断分裂形成肿瘤。
肿瘤细胞与正常细胞有着明显的区别。
首先，肿瘤细胞的增殖速度显著快于正常细胞，而且这种快速增殖没有受到体内生长因子的控制。
其次，肿瘤细胞繁殖过程中造成了严重的损伤，如细胞核的形态变化、染色体异常、细胞膜组成的变化等等。
最后，肿瘤细胞的凋亡特性也与正常细胞不同，它们往往不受体内凋亡信号的控制，从而形成了非常稳定的病变灶。
二、肿瘤的基因突变特征基因突变是肿瘤形成的精髓，很多与癌症有关的基因都具有致癌性，这些基因在非常小的基因突变时也可能失去其调节功能。
当这些基因不断出现功能异常甚至失控时，便会导致细胞肿瘤的形成。
肿瘤的基因突变可以分为两类，一类是驱动基因突变，它们直接促进细胞癌化的发生；另一类是辅助基因突变，它们并不直接参与肿瘤的发展，但是会在驱动基因突变中发挥一定的作用。
驱动基因突变主要涉及与细胞增殖和增长有关的关键基因。
如p53突变和细胞周期减退因子pRb（p16ink4a）突变，这些基因可以促进细胞凋亡和细胞周期的控制，当这些基因失去对细胞的控制时，便会导致细胞的异常增殖和恶性事件的发生。
除了基因突变，还有一类一起学者关注的，它在肿瘤的发展中也起到了关键的作用，就是DNA甲基化。
DNA甲基化是一种后生遗传机制，在肿瘤发生中的作用十分重要。
通过在DNA链上的特异部位附加一个甲基基团，可以实现对基因表达、转录和复制的调控。
当DNA甲基化不断变化时，便可能会引发先前已经基因突变的细胞行役癌变。
肿瘤的病理生理
皮肤基底细胞癌
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十、间叶组织肿瘤
（一）间叶组织良性肿瘤
1.脂肪瘤（lipoma） 2.血管瘤（hemangioma） 3.淋巴管瘤（lymphangioma） 4.平滑肌瘤（leiomyoma） 5.软骨瘤（chondroma）
脂肪瘤
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（二）间叶组织恶性肿瘤
1.脂肪肉瘤（liposarcoma） 2.横纹肌肉瘤 （rhabdomyosarcoma） 3.平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma） 4.血管肉瘤（angiosarcoma） 5.纤维肉瘤（fibrosarcoma） 6.骨肉瘤（osteosarcoma） 7.软骨肉瘤（chondrosarcoma）
维组织常有增生
不清，间质内血管丰富，纤维组织少
见于癌巢周围，癌细胞间多无网状纤维 肉瘤细胞间多有网状纤维
多经淋巴道转移
多经血道转移
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十一、神经外胚叶肿瘤
➢ 胚胎早期的外胚叶，有一部分发育为神经系统， 称为神经外胚叶，包括神经管和神经嵴。神经 管发育成脑、脊髓、视网膜上皮等；由神经嵴 产生神经节、施万细胞、黑色素细胞等。
➢ 良性肿瘤多呈膨胀性生长，周围可形成纤维被膜。 ➢ 体表和体腔内肿瘤，或管道器官腔面的肿瘤常呈乳头状、息肉状或菜花状。 ➢ 恶性肿瘤多呈浸润性生长。
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（二）肿瘤的生长特点
➢ 良性肿瘤生长较缓慢，生长时间可达数年、数十年。 ➢ 恶性肿瘤生长较快，特别是分化差的恶性肿瘤。 ➢ 影响肿瘤生长速度的因素：肿瘤细胞倍增时间（doubling time）、生长分数
1.母细胞瘤 ；2.白血病、精原细胞瘤等 ；3.恶性……瘤 ；4.以起初描述或研究该肿瘤 的学者命名； 5.以肿瘤细胞的形态命名 ；6.……瘤病 ；7.畸胎瘤（teratoma）。
肿瘤病理学知识点肿瘤的组织学类型与分级
肿瘤病理学知识点肿瘤的组织学类型与分级肿瘤病理学知识点：肿瘤的组织学类型与分级肿瘤病理学是研究肿瘤组织形态学以及其他与肿瘤相关的病变特征的学科。
了解肿瘤的组织学类型与分级对于肿瘤的诊断与治疗具有重要意义。
本文将重点介绍肿瘤的组织学类型与分级的基本概念以及临床应用。
一、肿瘤的组织学类型1. 上皮性肿瘤上皮性肿瘤是由起源于上皮细胞的异常增殖而形成的肿瘤。
上皮性肿瘤可分为良性和恶性两类。
常见的上皮性肿瘤有：（1）腺瘤：由腺上皮细胞增生而成，多见于腺体组织，如乳腺腺瘤、甲状腺腺瘤等。
（2）鳞状细胞癌：由表皮的鳞状细胞发生恶性变而形成，多见于皮肤和黏膜，如宫颈鳞状细胞癌、肺鳞状细胞癌等。
（3）转移性上皮瘤：起源于其他器官的上皮细胞，经血液或淋巴转移到该器官形成的肿瘤，如肝转移性上皮瘤、脑转移性上皮瘤等。
2. 间质性肿瘤间质性肿瘤是由起源于间质细胞（如纤维细胞、平滑肌细胞等）的异常增殖而形成的肿瘤。
间质性肿瘤可分为良性和恶性两类。
常见的间质性肿瘤有：（1）纤维瘤：由纤维组织细胞增生而成，多见于皮肤和软组织，如纤维瘤、纤维肉瘤等。
（2）平滑肌瘤：由平滑肌细胞增生而成，多见于子宫、胃肠道等器官，如子宫平滑肌瘤、胃平滑肌瘤等。
（3）肉瘤：由间质细胞生成的高度恶性肿瘤，如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤等。
3. 混合型肿瘤混合型肿瘤是由两种或两种以上不同的组织类型混合而成的肿瘤，如畸胎瘤、混合性腺瘤等。
混合型肿瘤的组织学类型多种多样，对其精确诊断需要进行组织学分析。
二、肿瘤的分级肿瘤的分级是根据肿瘤细胞的形态特征以及肿瘤细胞与周围组织的关系来评估肿瘤的病理恶性程度。
常用的肿瘤分级方法有多种，如TNM分期、Bishop分级、Fuhrman分级等。
其中，肿瘤的分级主要用于恶性肿瘤的分级。
1. TNM分期TNM分期是根据肿瘤的肿瘤（Tumor）、淋巴结转移（Node）和远处转移（Metastasis）情况来评估肿瘤的临床分期。
TNM分期可以反映肿瘤的局部扩散程度以及是否存在转移，对于指导恶性肿瘤的治疗和预后评估具有重要意义。
肿瘤新十大基本特征分子靶点
肿瘤新十大基本特征分子靶点肿瘤新十大基本特征分子靶点肿瘤是一种严重的疾病，对患者的身体和心理都会造成巨大的影响。
为了更好地治疗肿瘤，科学家们一直在不断地探索肿瘤的发生机制和治疗方法。
在这个过程中，发现了许多肿瘤的基本特征分子靶点，这些靶点对于肿瘤的发生和发展起着至关重要的作用。
本文将为您介绍肿瘤新十大基本特征分子靶点，希望对您有所启发。
肿瘤新十大基本特征分子靶点：1. PI3K/AKT/mTOR信号通路：这是一个常见的肿瘤发生和发展的信号通路，其在调控细胞凋亡、增殖和生存中起着重要作用。
2. 肿瘤抑制基因：这一类基因通常能够抑制肿瘤的生长和扩散，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
3. 转录因子：转录因子在肿瘤的发生和发展中扮演着关键角色，对于调控基因的表达和细胞功能至关重要。
4. 炎症调控因子：肿瘤常常伴随着炎症的发生，炎症调控因子对于肿瘤的发展起着重要作用。
5. 细胞周期调控：细胞周期调控是肿瘤细胞增殖的重要调节因子，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
6. 紧张氧化应激：紧张氧化应激在肿瘤的发生和发展中扮演着关键角色，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
7. 分化相关因子：分化是肿瘤细胞生长和扩散的重要调节因子，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
8. 表观遗传调控：表观遗传调控在肿瘤的发生和发展中扮演着关键角色，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
9. 血管生成因子：肿瘤的生长和扩散需要大量的营养和氧气供应，而血管生成因子则对此起着重要作用。
10. 免疫调控因子：免疫调控在肿瘤的发生和发展中扮演着关键角色，对于肿瘤的治疗具有重要意义。
这些肿瘤新十大基本特征分子靶点涵盖了肿瘤的发生和发展的多个方面，在科学家们的努力下，对于肿瘤的治疗提供了重要的思路和方法。
希望通过不断地研究和探索，我们能够找到更多的肿瘤治疗靶点，为肿瘤患者带来更多的希望。
总结回顾：本文介绍了肿瘤新十大基本特征分子靶点，从不同的角度全面探讨了肿瘤的发生和发展的重要因素。
病理学中的疾病病理特征与诊断知识点
病理学中的疾病病理特征与诊断知识点疾病的病理特征是病理学研究中的重要内容之一，它可以帮助医生进行准确的诊断和治疗。
本文将介绍疾病病理特征与诊断的相关知识点，从不同疾病类型的角度进行论述，以帮助读者更好地理解疾病的病理变化和诊断过程。
一、肿瘤的病理特征与诊断知识点肿瘤是一类常见的疾病，其病理特征与诊断有其特殊之处。
不同类型的肿瘤有着不同的病理学特点，包括细胞类型、组织结构以及生长特点等。
1. 腺癌的病理特征腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其病理特征主要表现为肿瘤细胞呈现腺管样结构，可伴有不同程度的核异型性和细胞增生。
腺癌的诊断主要通过活检标本，观察肿瘤细胞的形态和组织结构，结合免疫组化染色进行肿瘤分类和分级。
2. 鳞癌的病理特征鳞癌是一种常见的皮肤恶性肿瘤，其病理特征主要表现为肿瘤细胞角化过程的异常增生和角质形成。
鳞癌的诊断主要依靠组织活检，观察肿瘤细胞的角化程度、组织结构和增生情况，且常辅以免疫组化染色结果。
3. 淋巴瘤的病理特征淋巴瘤是一类常见的恶性肿瘤，主要发生在淋巴组织中，具有多样性的病理特征。
淋巴瘤的诊断主要通过淋巴结活检，观察淋巴组织中淋巴细胞的形态、大小、核结构以及组织结构，并辅以免疫组化染色进行分型和分级。
二、心血管系统疾病的病理特征与诊断知识点心血管系统疾病是造成人类死亡的主要原因之一，其病理特征与诊断方式具有一定的特殊性。
1. 动脉硬化的病理特征动脉硬化是一种心血管系统常见疾病，其病理特征主要表现为动脉管壁的粥样斑块形成和钙化。
动脉硬化的诊断主要依靠动脉内镜检查、超声检查和冠状动脉造影等技术手段，观察血管壁的结构变化和狭窄程度。
2. 心肌梗死的病理特征心肌梗死是一种严重的心血管系统疾病，其病理特征主要表现为冠状动脉阻塞引起的心肌缺血坏死。
心肌梗死的诊断主要依靠心电图、血清心肌酶谱和超声心动图等检查方法，观察心肌缺血坏死的表现和范围。
三、神经系统疾病的病理特征与诊断知识点神经系统疾病包括脑血管病、神经炎症性疾病等，其病理特征与诊断有其特殊性。
(完整版)肿瘤新十大特征
CELL综述: 肿瘤新十大特征 Hallmarks of Cancer: The Next Generation2011年3月4号，Douglas Hanahan和Robert A. Weinberg在《Cell》发表综述，题目为：Hallmarks of Cancer: The Next Generation。
整个综述29页，简述了最近10年肿瘤学中的热点和进展（例如细胞自噬、肿瘤干细胞、肿瘤微环境等），并且将过去的6个特征扩增到10个特征，新增加的4个特征为：避免免疫摧毁(Avoiding Immune Destruction);促进肿瘤的炎症（Tumor Promotion Inflammation）;细胞能量异常（Deregulating Cellular Energetics）;基因组不稳定和突变（Genome Instability and Mutation）。
并且将过去的回避凋亡(Evading Apoptosis)，调整为抵抗细胞死亡(Resisting Cell Death)。
背景介绍我们已经提出了总共6种肿瘤标志，组成了一个基本原理，它提供了一个理解肿瘤性疾病显著差异的逻辑网络(Hanahan and Weinberg, 2000)。
我们的讨论中包含了这样的概念，肿瘤细胞逐渐进展成新生物，它们获得一系列标志性能力，而人类肿瘤形成的多步骤的过程可以用初始癌细胞获得使它们成为肿瘤并最终表现出恶性肿瘤的特征。
我们注意到由于附属结构的存在，肿瘤不只是癌细胞组成的岛状物。
它们是由多种不同类型的细胞组成的复合物，这些细胞之间存在异质的相互作用。
我们是这样描述招募来的正常细胞，它们以主要参与者的身份形成肿瘤相关基质，而不是作为旁观者；这样的话，这些间质细胞对于特定能力标志的发展和表达是有贡献的。
在接下来的十年中，这个概念已经得到确认和发展，就是肿瘤生物学不能只是通过对这些癌细胞特性描述来进行简单的理解，而是应该包括“肿瘤微环境”对肿瘤形成的贡献。
病理学肿瘤知识考点整理
病理学肿瘤知识考点整理●概念●肿瘤（tumor、neoplasm）是以细胞异常增殖为特点的一大类疾病，常在机体局部形成肿块（mass）。
（血液恶性肿瘤除外）机体细胞异常增生形成的新生物，常表现为机体局部的异常组织团块（肿块）●肿瘤形成（neoplasia）●各种致瘤因素下细胞发生严重紊乱的结果●导致该结果的细胞增殖称肿瘤性增殖1.对机体不协调，有害、2.克隆性（clonality），发生肿瘤转化的单个细胞反复增殖3.形态、代谢和功能均异常，分化成熟能力不同能力丧失4.生长旺盛，有相对自主性autonomy●非肿瘤性增殖（多克隆性，来自同种多个来源的细胞增殖）例如炎性肉芽组织中的血管内皮细胞、成纤维细胞增殖●良恶性肿瘤●良性肿瘤生长缓慢，没有侵袭性（aggressiveness），对人体危害小●恶性肿瘤（癌症）生长迅速，侵袭性强，易扩散，对人体危害大●上皮组织恶性肿瘤癌（carcinoma），发病率随年龄递增，有些肿瘤好发于青少年●形态●大体形态●数目●形状因组织类型、发生部位、生长方式和性质不同而不同●乳头状、绒毛状、息肉状，结节状、分叶状、浸润性、溃疡状和囊状等●单发性瘤●多发性瘤●大小与其性质、生长时间、发生部位等有关●小如甲状腺微小癌，大如卵巢囊腺瘤●颜色由组成肿瘤的组织、细胞及其产物的颜色决定●纤维瘤（灰白色）、脂肪瘤（黄色），血管瘤（红色）●质地与类型、间质比例有关●脂肪瘤较软，有纤维增生的浸润性癌较硬●与周围组织关系●良性清楚，恶性长界限不清，但可形成假包膜●组织形态●实质●是判断分化方向和组织学分类的依据●是影响肿瘤生物学行为的主要因素●间质●由结缔组织、血管和淋巴细胞等组成●支持和营养肿瘤实质●参与肿瘤免疫●分化与异型性●分化●肿瘤组织在形态和功能上与某种正常组织的相似之处●分化程度相似的程度●分化程度高（好）=恶性度低●分化程度低（差）=恶性度高，未分化=恶性度极高●异型性肿瘤组织结构和细胞形态与相应正常组织有不同程度的差异●结构异型性在空间排列方式上与正常组织的差异性●细胞异型性●体积异常●大小形态不一致，出现瘤巨细胞●细胞核体积增大核质比增高正常＜1：6●核大小、形状、染色差别大出现巨核、双核、多核、奇异形核核深染，颗粒分布不均●核仁明显，体积增大，数目增多●核分裂象增多（病理性核分裂象）不对称分裂、多极性分裂●异型性小=恶性度低●异型性高=恶性度高，极高时称间变称间变性肿瘤●命名原则●良性肿瘤●组织或细胞类型名称+瘤●恶性肿瘤（癌症）●上皮名称+癌鳞癌腺鳞癌未分化癌●间叶组织名称=肉瘤纤维肉瘤骨肉瘤未分化肉瘤●癌肉瘤●有时名称+肿瘤形态、其他如母细胞瘤、白血病、精原细胞瘤、恶性······瘤、尤因肉瘤、霍奇金淋巴瘤、透明细胞肉瘤、神经纤维瘤病、脂肪瘤病、血管瘤病、畸胎瘤●分类●●/0良性，/1交界或不确定，/2原位癌，/3恶性●免疫标记检测：波形蛋白→间叶细胞 p102●细胞遗传学改变 p103●生长与扩散恶性转化→克隆增殖→局部浸润→转移蔓延●生长●膨胀性生长●实质器官的良性肿瘤分解清楚，易推动，易清除●外生性生长●体表或体腔或管腔良恶性皆可，恶性长引起恶性溃疡●浸润性生长良性：血管瘤●恶性肿瘤多为浸润性，无明显边界●特点●良性肿瘤生长时间长，恶性肿瘤分化差，生长迅速●倍增时间一个肿瘤细胞变为两个的时间●良恶性肿瘤倍增时间相当，无临床意义●生长分数肿瘤细胞中总体处在增值状态（S和G2期）的细胞比例●恶性肿瘤初期生长分数高，宜进行化疗●后期停止生长，宜手术切除后化疗●生成死亡比●促死亡抑生成来治疗肿瘤●血管生成●肿瘤本身及巨噬细胞诱导血管生成/血管生成拟态●演进和异质性●演进生长过程中侵袭性增加●获得越来越多的异质性，自然选择●扩散●局部浸润沿组织间隙或神经束衣连续浸润生长，称直接蔓延●转移转移性（继发性）肿瘤陆海空●陆：淋巴道转移●前哨淋巴结（成团肿大淋巴结）易入被摸经胸导管进血道转移●跳跃式转移、逆行性转移●海：血道转移●可随血流侵入远处器官形成转移瘤常从体循环静脉经右心至肺从门静脉至肝，后经左心主动脉至脑骨肾等器官胸腰骨盆静脉，经脊椎静脉丛转移至脑●静脉或淋巴道入血●癌脐：器官表面，癌结节中央出血坏死，下陷●空：种植性转移●体腔内的恶性肿瘤脱落，如胃肠道粘液癌（胃印戒细胞癌）引发卵巢Krukenberg瘤（可由血道或淋巴道转移形成）●分级与分期分期分级越高，生存率越低●分级描述恶性程度的指标根据分化程度、异型性、核分裂象数目等●三级分类法●Ⅰ级●高分化，恶性度低●Ⅱ级●中分化，中度恶性●Ⅲ级●低分化，恶性程度高●二级分类法●低级别●分化较好●高级别●分化较差●分期●TNM分期●Tis原位癌 T1~T4代表原发灶体积及邻近组织受累范围●N0代表淋巴结未受累，N1~N3代表淋巴结受累程度和范围●M0无远处转移，M1有远处转移●乳腺癌分4期●对机体的影响●良性●局部压迫和阻塞，一般影响小，但肠内引发肠套叠或肠梗阻，脑内压迫脑组织，阻塞脑室，引起颅内压升高●子宫粘膜下肌瘤导致黏膜糜烂，垂体生长激素腺瘤导致肢端肥大症及巨人症●恶性●浸润、破坏器官，易转移，影响严重，生存率低，并发溃疡、出血穿孔等●累及神经，顽固性疼痛●肿瘤产物合并感染引起发热●癌症性恶病质：严重消瘦、贫血、厌食、全身衰弱肿瘤组织本身或机体反应产生的细胞因子等作用●副肿瘤综合征不能用肿瘤的蔓延和远处转移解释的病变●一些非内分泌腺肿瘤引起产生和分泌激素或激素类物质称异位内分泌综合征，属于副肿瘤综合征●良恶性肿瘤的区别●良性肿瘤●分化好，异型性小；核分裂象无或少，不见病理核分裂象；生长缓慢；成膨胀性或外生性生长；少见继发反应；不转移，不复发；主要为局部压迫和阻塞●恶性肿瘤●分化障碍或未分化，异型性大；核分裂象多，可见病理核分裂象，有巨瘤细胞；生长较快，成浸润性或外生性生长，可继发出血、坏死、溃疡；可转移，易复发；破坏组织器官，合并感染，发生恶病质●交界性肿瘤如卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤●有恶变倾向●恶性潜能尚不确定●常见肿瘤举例●上皮组织肿瘤●良性肿瘤●乳头状瘤●鳞状上皮、尿路上皮等被覆部位外生性生长●腺瘤肠道、乳腺、甲状腺等，黏膜的腺瘤成息肉状，腺器官内成结节状结节状，可有分泌功能●管状腺瘤和绒毛状腺瘤●结肠和直肠黏膜●囊腺瘤腺腔扩大融合的结果●浆液性乳头状囊腺瘤●黏液性囊腺瘤●恶性肿瘤（癌）●鳞状细胞癌鳞癌，常发生于鳞状上皮被覆部位皮肤口腔，唇，食管，喉等●成菜花状，可形成溃疡●癌巢中央有角化珠（癌珠）、可见细胞间桥分化好，异型性低，恶性度低●无角化珠，细胞间桥少，分化差，异型性高，恶性度高●腺癌胃肠道、肺、乳腺、、女性生殖系统●大小不一，形状不一，排列不规则的腺样结构，不规则多层细胞●核大小不一，核分裂象多见●乳头状腺癌、囊腺癌、乳头状囊腺癌、黏液癌=胶样癌●基底细胞癌老年人头面部●癌巢为深染的基底细胞样癌细胞，表面溃疡，很少转移对放疗敏感，低度恶性●尿路上皮癌（二级分类法）膀胱、输尿管、肾盂●间叶组织肿瘤脂肪、血管、淋巴管、平滑肌，横纹肌、纤维组织、软骨、骨组织，外周神经系统除骨肿瘤外，其余称为软组织肿瘤●良性肿瘤●脂肪瘤成年，背肩颈四肢近端皮下组织。
肿瘤的新十大特征
肿瘤的新十大特征肿瘤是一种常见的疾病，它给人们的生活带来了诸多困扰和威胁。
随着科学技术的不断发展，我们对肿瘤了解得越来越多。
在过去的几十年里，肿瘤的研究取得了巨大的进展，揭示出了许多具有重要意义的新特征。
本文将会探讨肿瘤的新十大特征，以期让读者对此疾病有更深入的了解。
第一，肿瘤与基因的突变相关。
研究表明，癌症是由于人体细胞的基因发生异常变异所引起的。
这些基因突变可能会使细胞失去正常的生长和分化调控，从而导致肿瘤的发生。
第二，肿瘤具有异质性。
肿瘤组织由多种类型的细胞组成，这些细胞在形态、功能和分化程度上存在差异。
异质性是肿瘤难以治愈的主要原因之一，因为不同类型的细胞对治疗手段的敏感性各不相同。
第三，肿瘤具有可塑性。
肿瘤细胞能够根据周围环境的变化调整其生长和分化方式，从而适应不同的生存条件。
这种可塑性使肿瘤能够在不同的组织中发展并产生转移。
第四，肿瘤具有侵袭性。
肿瘤细胞具有侵袭周围正常组织和器官的能力，可以通过直接侵袭或间接诱导血管生成等方式实现。
这种侵袭性使得肿瘤扩散和转移变得可能。
第五，肿瘤能够逃避免疫监视。
人体免疫系统对抗肿瘤具有重要作用，但肿瘤细胞可以通过抑制免疫应答、改变细胞表面标记物等方式逃避免疫监视，从而存活和发展。
第六，肿瘤具有高变异性。
肿瘤细胞的基因组具有高度的变异性，这使得肿瘤在不同个体和不同时间点的发展过程中表现出多样性。
这也是肿瘤治疗中个体差异和耐药性产生的原因之一。
第七，肿瘤存在肿瘤微环境。
肿瘤发展不仅仅依赖于肿瘤细胞本身，还与其周围的细胞、蛋白质以及血管等物质构成的复杂微环境密切相关。
肿瘤微环境提供了肿瘤发展所需的营养和生长因子，同时还可以抑制治疗手段的效果。
第八，肿瘤与机体的相互作用密切。
肿瘤的发展受到机体内多种因素的影响，例如患者的遗传背景、免疫状态、代谢状态等。
了解肿瘤与机体的相互作用有助于制定更个体化的治疗方案。
第九，肿瘤的治疗需综合多种手段。
由于肿瘤的复杂性和多样性，单一的治疗手段往往难以达到理想的效果。
2023肾肿瘤病理最新进展
2023肾肿瘤病理最新进展摘要泌尿生殖病理学会(GUPS)对肾脏肿瘤的最新进展进行了评论,特别是关注2016年后世界卫生组织(WHO)分类后新积累的证据。
在肾肿瘤组织分子分型发展的时代，形态学仍然是关键。
然而，实体(或实体组)越来越多地具有特定的分子特征，通常与可识别的特定形态或形态序列和相应的免疫组化表型有关。
正确的诊断具有临床意义，可导致更好的预后，潜在的临床管理与靶向治疗，可识别遗传或综合征的关联，这可能需要适当的基因检测。
我们希望，这项工作将在实践中进一步促进查明这些实体。
我们也希望这次更新能使肾肿瘤的分类更加明确，并进一步减少未分类的肾癌/肿瘤的分类。
我们提出了三类新实体：(1)新实体，经过多项独立研究验证；(2)新兴实体，从至少两个或两个以上的独立研究中获得的有说服力的数据,但需要额外的验证；⑶临时实体，来自一项或两项研究的有限数据，需要更多的工作来验证它们。
对于最初使用不同名称描述的一些实体，我们提出了新的术语，以促进它们的识别并避免进一步的诊断困境。
根据这些标准，我们提出了新的实体：嗜酸性实性和囊性肾细胞癌(ESCRCC),肾细胞癌伴纤维肌瘤间质(RCCFMS)(以前的RCC伴平滑肌间质)，间变性淋巴瘤激酶重排相关肾细胞癌(A1K-RCC)o新出现的肿瘤包括：嗜酸性空泡状肿瘤(EVT)和甲状腺样滤泡性肾细胞癌(T1FRCC)。
最后，作为临时实体，我们提出了低级别嗜酸细胞肿瘤(1oT)、萎缩性肾样病变(AK11)和双相透明变砂粒体肾细胞癌(BHPRCC)β介绍在这项工作中，泌尿生殖病理学会(GUPS)关注了肾脏肿瘤分类的新进展,因此提出了认识几个新的、正在出现的和临时的肾脏实体的建议。
这项工作是GUPS肾脏项目的一部分,旨在提供以下方面的更新：(DWHO分类中现有肾脏实体的新进展(在另一篇配套论文中涵盖)；(2)新兴的、临时的实体。
本文讨论了第二个主题。
该GUPS项目包括来自11个国家的42名泌尿外科病理学家；工作以工作组的形式组织。
肿瘤的生物学特性
②制动部分：根据发现问题的信号制动细胞周期停顿；
③检修部分：对DNA损伤/错误部分作修理；
④处理部分：根据修检结果，决定细胞的归宿
检修好
继续以后的细胞周期
无法检修
凋亡
（2）DNA损伤检测的机制
① G1期检测点的监控:
各种损伤因素 DNA损伤 信号 P53蛋白 P21WAF1 结合 cyclin-CDK-p21 WAF1
（14―3－3）-CDC25-Ser-216 (CDC25失活)
＋cyclnB1/CDC2-thr14/tyr15 cyclinB1/CDC2-thr14/tyr15-
结果：CDC2不能被激活，抑制细胞G2 M，而中止于G2期
（3）时相次序检测的监控 ①通过不同类型的cyclin呈时相性起伏，特异性地结合特 定的CDK，从而使CDK呈时相地激活，有序地推进细 胞周期时相运行； ② S期和G2-M期分别有不同的促进因子 SPF（S-phase promoting factor）和 MPF（M-phase promoting factor） 分别承担不同的功能 SPF： 存在于S期，诱发G1 S期，不能使G2 S期 MPF：存在于G2-M期，诱发G2期细胞进行有丝分裂
cyclin D-CDK4-thr160 cyclin D-CDK2-thr160 cyclin E-CDK2-thr160 cyclin A-CDK2-thr160 cyclin B1-CDC2-thr161例： pRb-E2FpRb- +E2F
（3）Weel / CDC25 对cyclin-CDK复合物中 CDK-thr 14/tyr15*的磷酸化/去磷酸化
Mcm
三组蛋白组合成Pre-RC,只有Pre-RC组装完成才能进行下一步
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2011年3月4号，发表在《Cell》上的一篇综述，
Hallmarks of Cancer: The Next Generation
[Abstract] The hallmarks of cancer comprise six biological capabilities acquired during the multistep development of human tumors. The hallmarks constitute an organizing principle for rationalizing the complexities of neoplastic disease. They include sustaining proliferative signaling, evading growth suppressors, resisting cell death, enabling replicative immortality, inducing angiogenesis, and activating invasion and metastasis. Underlying these hallmarks are genome instability, which generates the genetic diversity that expedites their acquisition, and inflammation, which fosters multiple hallmark functions. Conceptual progress in the last decade has added two emerging hallmarks of potential generality to this list—reprogramming of energy metabolism and evading immune destruction. In addition to cancer cells, tumors exhibit another dimension of complexity: they contain a repertoire of recruited, ostensibly normal cells that contribute to the acquisition of hallmark traits by creating the ‘‘tumor microenvironment.’’ Recognition of the widespread applicability of these concepts will increasingly affect the development of new means to treat human cancer.
译文：癌症的特征：代代相传
摘要：癌症的特征由六大经过了很久的人类肿瘤发展史的生物功能构成，这个特征构成了一个使错综复杂的肿瘤疾病合理化的组织原理。
它包括维持增生的信号、躲避生长抑制器、抑制细胞死亡、使细胞能不断地繁殖，血管生成，保持侵袭细胞和转移肿瘤位置。
这些潜在的特性是基因组产生有助于其细胞的生存和炎症的基因的多样性的不稳定性，这种不稳定性造就了多种多样的特性功能。
在过去的十年里，概念的发展有助于显现潜在的概论对于这个清单目录：能量新陈代谢的重组和防止免疫坏死。
对于癌症细胞，肿瘤表现出另外一个复杂的方面，它们包含全面的吸收，表面上正常的细胞贡献于创造了肿瘤生长环境的特性。
认识到这种观念的广泛可适用性将日益的治疗人类癌症的新方法的发展。
下图单词注释：EGFR inhibitors 因子蒙体克制剂
Cyclin-dependent kinase inhibitors 细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂
Immume activating anti-CTLA4 mAb 免除激活anti-CTLA4 mAb
Telomerase inhibitors 端粒酶抑制剂
Selective anti-inflammatory drugs 选择性抗炎药物
Inhibitors HGF/c-Met 抑制剂/ c-Met特性
Inhibitors of VEGF signaling VEGF抑制剂的信号
PARP inhibitors PARP抑制剂
Proapoptotic BH3 mimetics Proapoptotic BH3限食拟药
Aerobic glycolysis inhibitors 有氧糖酵解作用抑制剂
备注: Proapoptotic大概意思为凋亡proapoptotic protein凋亡前体蛋白
十大特性单词在文中都有，翻译为译文中的绿色字体
本文档只是个人翻译非标准仅供参考
讨论：你是如何理解这十大特性的，它们在肿瘤的发生发展中，及对人体有什么意义？。