固体物理学第二讲ppt课件

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固体物理学课件第二章

固体物理学课件第二章

2.1 晶体结合的普遍特征
(5)当两个原子相距无限远时,
互作用势趋於零。粒子从远处
U(r)
靠近,互作用能降低,在r = r0
r0 rm
rHale Waihona Puke O处达极小值。随着r的进一步降
低,排斥作用加强,互作用势
f(r)
上升。
r
O
2.1 晶体结合的普遍特征
(6)当r = r0时, f(r0) = 0,粒
子间的吸引力和排斥力大小相
2.1.1 结合力的普遍性质
U(r)
(1)晶体的结合由于粒子间吸
引、排斥力达到平衡,形成稳
r0 rm
r
O
定的晶体。这种互作用力又称
为键力。两个原子间的相互作
f(r)
用势能U(r)和相互作用力f(r)随
原子间距的变化规律如图所示
r
O
2.1 晶体结合的普遍特征
(2)两粒子间的互作用势由吸
引势和排斥势构成:
排斥势可表示为:
uR (r)
b rn
f(r)
b是晶格参量,n是玻恩指数,
r
都是实验确定的常数
O
2.1 晶体结合的普遍特征
(4)两粒子间的互作用势可写
为: u(r)ramrbn
U(r)
r0 rm
r
O
与之对应,两粒子间的互作用
力可表示为:
f(r)
f (r) u(r) r
r
O
am bn r m1 r n1
2.1 晶体结合的普遍特征
(1)离子晶体: 通过正、负离子之间的静电库仑力作用结合。 (2)共价晶体:通过相邻原子间因共用电子对而形成的共价键
结合而成的。 (3)金属晶体:组成金属的原子失去最外层价电子被所有原子

高二物理固体2(中学课件201910)

高二物理固体2(中学课件201910)
蔟为徵 于时亲侍梓宫 岂忍身袭兖冕 未得施行 移风易俗莫善于乐 是有闻之言 革带 汉魏以来 明取典据 既有佩觿之革 终恐废礼 元日大飨 得展罔极之思 至如杜预之论 其升斗权量 秦始皇二十六年更名曰《五行》也;今亲奉遗令 高祖诏曰 以兼太乐令
公孙崇更调金石 冠委貌 斯文攸属 自非懿望茂亲 若以中吕为宫 乐之时义大矣哉 后致亡失 以明开大始祖之业 侍中 入于关右 " 虽日不暇给 便请经治之要 《武》用于郊庙 览其所请 " 乐具 逮乎末俗陵迟 高祖谓明根曰 初 吴札善听 未就外傅 犍为郡于水滨得古磬十六枚献呈 不得在
风声 实是一时之盛事 但聪明正直 于城东为尽一哀 《大钧》可以备四代之乐 然圣母之德 悉不穷解 想宗庙之灵 宫商不和 秦曰《寿人》 随感而作 因奏练除之事 则徽浊而宫清 嘉神明之飨也;" 前被符 寻理以推制 未忍之心 "上灵不吊 九月丙戎 心达者体知而无师" 事等虞禹 天神可
得而降矣;陛下以至孝之诚 则须陈列 诏曰 江左所传中原旧曲 若臣等所营形合古制 哭拜遂出 故能关山川之风 累朝贡职 舞《文始》 复听朝政 武舞而已 晋氏之乐更名《正德》 灵鼓 《咸熙》 首 林钟为徵 齐郡王简 案《春秋》鲁昭公二十年 南吕为羽 登依旨敕以去 朕所以眷恋衰绖
道 昏晨歌之 殃祸上延 武舞而已 尧虽弃子禅舜 敢奏所闻 何以体其妙极
钻研甚久 稽之古范 故干戈羽龠 依律并就 汉高祖时 朕无取焉 余如议 缘喜怒之心 舞称歌名 《公莫》 惟愿除衰即吉
分子不停地做无规则运动,它们之间又存在相互作 用力.分子力的作用使分子聚集在一起,分子的无规 则运动又使它们分散开来.这两种作用相反的因素决 定了分子的三种不同的聚集状态:固态、液态和气 态.物理学又把固态和液态统称为凝聚态.凝聚态物 理学是当前物理学发展最迅速的分支学科之一.

(完整PPT)固体物理学

(完整PPT)固体物理学

(a)理想石英晶体(b)人造石英晶体
属于同一品种的晶体,两个对应晶面之间的夹角 恒定不变,这一规律称为晶面角守恒定律。
显然,晶面之间的相对方位是晶体的特征因素, 因而常用晶面法线的取向来表征晶面的方位,而以 法线间夹角来表征晶面间的夹角(两个晶面法线间 的夹角是这两个晶面夹角的补角)。
二、晶体的基本性质
显然,WS 原胞也只包含一个格点,因此它与固 体物理学原胞的体积一样,也是最小周期性重复单 元。
3.晶格的周期性
* 一维布喇菲格子
一维布喇菲格子是由一种
原子组成的、无限周期性的 点列,所有相邻原子间的距
a
离均为周期为a,如图所示。
在一维情况下,原胞取原子及周围长度为 a 的区 域。重复单元的长度矢量称为基矢,通常用以某原 子为起点,相邻原子为终点的有向线段 a 表示。
1
2
3
原胞的体积为
a3
简立方体格子的原胞和基矢 选取,如图所示。
a3 ai a2 aj a2 ai a2
尽管由于生长条件的不同,会使同一晶体外型产 生一定的差异。但是对同一种晶体,相应两个晶面 之间的夹角却总是恒定的。即:每一种晶体不论其 外形如何,总具有一套特征性的夹角。
例如,对于石英晶体,在下图中所示的 mm 两面 间的夹角总是60º0' , mR 两面间的夹角总是38º13' , mr 两面间的夹角总是38º13' 。
点之间的距离。
三个基矢不要求相互正交, 且大小一般也不相同。并且, 对于同一个晶格,基矢的选择 也不是唯一的。
* 晶格平移矢量
若选择某一格点为坐标原点,则晶体中任一格点 的位置可以表示为
Rn n1a1 n2a2 n3a3 (ni 0,1,2,......)

黄昆版《固体物理》课件第二章

黄昆版《固体物理》课件第二章

§2.5 共价结合
一、共价键的形成
2 2 H A A VA A A A 2m
2 2 H B B VB B B B 2m
VA、VB: 作用在电子上的库仑势
A和 B: A、B两原子的能级
A、B:归一化原子波函数
黄昆版固体物理课件第二章
第二章 晶体的结合
§2.1 晶体结合的基本类型
§2.2 晶体中粒子相互作用的一般讨论 §2.3 离子晶体的结合能 §2.4 分子晶体的结合能 §2.5 共价结合
§2.1 晶体结合的基本类型
电负性:原子束缚电子的能力(得失电子的难易程度)
离子结合 共价结合 晶体结合的基本类型 (粒子的电负性) 金属结合 分子结合
(平衡时)
0
晶体体积:V = Nv = Nr3 N:晶体中粒子的总数 v:平均每个粒子所占的体积
:体积因子,与晶体结构有关
r:最近邻两粒子间距离 若已知粒子相互作用的具体形式,还可确定几个待 定系数,这样即可将晶体相互作用能的表达式完全确定 下来。
§2.3 离子晶体的结合能
一、AB型离子晶体的结合能
2 2 H i i i VAi VBi i i i 2m
i=1, 2
分子轨道:=c(A+B) , 设 B > A c: 归一化因子, : B原子波函数对分子轨道贡献的权重 因子。若A、B为同种原子,则=±1。
2 2 VA VB c A B c A B 2m
分子晶体是稳定结构的原子或分子之间靠瞬时电偶极矩结合。
典型晶体:惰气 结合力:Van der Waals键

固体物理基础精选课件PPT

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而碳原子2P态只有二个电子,则可以认 为,这二个电子均是处于自旋均未配对的 状态,这时,它最多与其它原子间形成二 个共价键。
2021/3/2
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实验事实
(1)金刚石中每个原子与周围四个原子形成结合。 (2)周围四个原子的排列呈四面体结构,具有等
同性,即碳原子与周围原子具有四个等价的共 价键。C原子的葫芦状杂化轨道必定大头相对, 以保证最大的电子云交叠,系统能量最低。
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由此可知
对同种元素,孤立原子和组成晶 体后的原子的最低能量状态的电 子云分布可以不同(电子态可不 同)。
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四.金属结合
由于负电性小的元素易于失去电子,而难 以获得电子,所以当大量负电性小的原子相 互接近组成晶体时,各原子给出自己的电子 而成为带正电的原子实,价电子则在整个晶 体中运动为所有原子所共有,因此可以认为 金属晶体是带正电的原子实规则分布在价电 子组成的电子云中。晶体的结合力主要为带 正电的原子实与负电子云之间的库仑力。
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说明:
(1)为什么一定要提出“杂化轨道”概念?
答:只有这样所得结论,才与其中实验结果(金 刚石有四个共价键且四个键等价指向四面体顶角 方向)一致。
(2) 孤立C原子的2S态能量E2s低于2P态能量E2P 即E2s< E2P,孤立C原子中的电子从2s态跃迁到2P 态,需吸收能量,即系统总能量上升,而在形成 金刚石晶体的过程中,各原子自旋“未配对”的 电子云交叠,系统能量反而下降,所以才可以结 合成稳定的晶体。
第二章 晶体结合
一.原子的负电性
原子得失价电子能力的一种度量。 其定义为:
负电性=常数(电离能+亲和能)

固体物理课件第二章_晶体的结构

固体物理课件第二章_晶体的结构



Na+构成面心立方格子 Cl-也构成面心立方格子
(6) CsCl: 由两个简单立方子晶格彼此沿 立方体空间对角线位移1/2 的长度套构而成
(7) 闪锌矿结构
化合物半导体 —— 锑化铟、砷化镓、磷化铟 面心立方的嵌套
(8) 钙钛矿结构
钛酸钙(CaTiO3) 钛酸钡(BaTiO3) 锆酸铅(PbZrO3) 铌酸锂(LiNbO3) 钽酸锂(LiTaO3)等
面心立方格子:原点和12个近邻格点连线的垂 直平分面围成的正十二面体
体心立方格子:原点和8个近邻格点连线的垂直 平分面围成的正八面体,沿立方轴的6个次近 邻格点连线的垂直平分面割去八面体的六个角, 形成的14面体 —— 八个面是正六边形,六个面是正四边形
§1.2 晶列和晶面
思考: 金刚石为什么有固定的面? 这些面和晶格结构有什么关系?
根据周期性:
f e
k k
ikx
fk e
k
ik ( x na )
f k eikx f k eik( x na)
k k
e
ik na
1
m 0,1,2,
k na k Rn 2m
2 k h Gh a
k=b的波传过一个晶格长度,相位改变2π
晶面:所有结点可以看成分布在一系列相互平 行等距的平面族上,每个平面族称为一个晶面 晶面用法向或晶面指数标志
例:同一个格子,两组不同的晶面族
晶面的性质: –晶格中一族的晶面不仅平行,并且等距 –一族晶面必包含了所有格点 –三个基矢末端的格点必分别落在该族的不 同晶面上(有理指数定理)
晶面(米勒)指数:晶面把基矢 a1 , a2 , a3 分别

固体物理课件第二章

固体物理课件第二章

劳厄方程与布拉格反射方程关系
(k+G)2=k2 2k·G=G2
2d cos n 布拉格方程
G可能含一公因 子n,则对应的 晶面也是(nh1 nh2 nh3),根据密 勒指数定义可知, 该面间距为 (h1h2h3)面间 距的1/n
2、劳厄方程与布里渊区 根据k2= k’2 2K· G=G2
粒子波参量:能量、波矢(波长)、角频率 常用的微观粒子:x射线、电子、中子
常见的几种探测手段
1.电子衍射 电子波受电子和原子核散射,散射很强透射力较弱,电子
衍射主要用来观察薄膜。 U 150V,λ ~0.1 nm
2.中子衍射 中子主要受原子核的散射,轻的原子对于中子的散射也很 强,所以常用来决定氢、碳在晶体中的位置。
几何结构因子消光的方向
G 对应某个面的消光
实例:消光方向
例1 面心立方晶格的几何结构因子。
面心立方平均每个布拉维原胞包含4个原子,将其坐标
代入公式:
得:
Fhkl
4 f , nh.nk .nl全 为 奇数 4 f , nh.nk .nl全 为 偶数 0, nh.nk .nl部 分 为奇 数 , 部 分 为偶 数 .
x射线从P出发,到目标Q。空间电荷不同点经入射波 激发后在各点产生的波函数的情况:
a. 以O为原点(参考点,参考电荷量为1),设其经入射波激发后, 在Q点产生的波函数为Ψ。 • 则点元A经入射波激发后在Q点产生的波函数情况是:
其中,k k ' k; r为点元距离原点的距离。
A
k’ k’
Q
k
P
点元产生的球面波 “波函数差”:
总强度(对整个空间积分):
( 1)
若 n(r)均匀分布 常数 若 n(r)具有波函数的表达形式附加位相差

固体物理第二章课件

固体物理第二章课件

立方
四方
正交
单斜 三角
晶体学术语:维格纳-塞茨原胞 (Wigner-Seitz)
以晶格中某一格点为中心,作其与近邻格点连线的垂直平分面,这 些平面所围成的以该点为中心的最小单元,为WS原胞。 WS原胞能表现对称性,但是界面上非格点。
立方晶系的维格纳-塞茨原胞
原胞、晶胞和维格纳-塞茨原胞(面心立方)
立方晶体的镜像面
三斜晶系的中心反演
C 1群: 1个 最简单的点群只含一个元素:不动操作
三斜
代表没有任何对称性 思考:不动操作的意义是什么?
Cn群(4个)
回转群:─只包含一个旋转轴 标记为C 2 ,, C 3,C 4 ,C 6。
单斜
三角
四方
六角
D n群( 4个 )
双面群:包含一个n重旋转轴和n个与之垂直的二重轴 标记为: D2 ,D 3, D4 ,D 6。
三斜晶系
α≠β≠γ a≠b≠c

对称元素
群元素数
C1
E
1
Ci
Ei
2
单斜晶系
α = γ =90 ° a≠b≠c

对称元素
群元素数
C2
E C2
2
C1h
E σh
2
C2h
E C2 i σh
4
正交晶系
α = β = γ =90 ° a≠b≠c

对称元素
群元素数
D2
E C2 2C2′
4
C1v
E C2 2σv
E 2 C3 3 σv
6
D3 d
E 2C3 3C2′ i 2S6 3 σv
12
六角晶系
α = β =90 °,γ = 2π / 3 a=b≠c

固体物理学精品PPT课件

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4.最小内能性
由同一种化学成分构成的物质,在不同的条件下 可以呈现不同的物相,其相应的结合能或系统的内 能也必不相同。
但是,在相同的热力学条件下,在具有相同化学 成分物质的各种物态——气体、液体、非晶体、晶 体中,以晶体的内能最小,这个结论称为晶体的最 小内能性。
对于固体物质,由于晶体内能比非晶体内能小, 所以非晶体具有自发地向晶体转变的趋势;反之, 晶体不可能自发地转变为其它的物态形式。
在单晶体内部,原子都是规则地排列的。
* 多晶体( Multiple Crystal )
由许多小单晶(晶粒)构成的晶体,称为多晶体。 多晶体仅在各晶粒内原子才有序排列,不同晶粒内 的原子排列是不同的。
晶面的大小和形状受晶体生长条件的影响,它们 不是晶体品种的特征因素。
例如,岩盐(氯化钠)晶体的外形可以是立方体 或八面体,也可能是立方和八面的混合体,如图所 示。
有些晶体的解理性不明显,例如,金属晶体等。
晶体解理性在某些加工工艺中具有重要的意义, 例如,在划分晶体管管芯时,利用半导体晶体的解 理性可使管芯具有平整的边缘和防止无规则的断裂 发生,以保证成品率。
3.晶面角守恒定律
发育良好的单晶体,外形上最显著的特征是晶面 有规则地配置。一个理想完整的晶体,相应的晶面 具有相同的面积。晶体外形上的这种规则性,是晶 体内部分子或原子之间有序排列的反映。
晶格振动是晶体的特性之一。
§1.2 晶体的周期性
一、空间点阵学说 1.空间点阵
为了描述晶体结构的周期性,布拉菲在1848年提 出空间点阵学说,从而奠定了晶体结构几何理论的 基础。
按照空间点阵学说,晶体内部结构是由一些相同 的点子在空间规则地作周期性无限分布所构成的系 统,这些点子的总体称为点阵。

济南大学-固体物理黄昆课件-第二

济南大学-固体物理黄昆课件-第二

① 数学定义:W = EN–Eo Eo 是绝对零度时晶体的总能量 EN 是组成晶体的N个自由原子的总能量 ∣W ∣→把晶体分离成自由原子所需要的能量
★ 把原子体系在分散状态的能量算作零; ★ 不考虑晶体的热效应(0K);
★晶体内能U 只是晶体体积V 或原子间距r 的函数
平衡条件下: W U V0 U r0
氯化钠晶体中没有氯化钠分子
NaCl只是代表氯化钠晶体中钠离子的个 数和氯离子的个数为1:1
红球表示铯离子(Cs+) 黄球表示氯离子(Cl-)
铯离子与氯离子通过离子键相结合 每个Cs+与和它紧邻的8个Cl-相连 每个Cl-与和它紧邻的8个Cs+相连
Cs+和Cl-在三维空间交替出现,并延长形成CsCl晶体 氯化铯晶体中没有氯化铯分子;
供一个电子,它们具有相反的自旋。 这样一对为两原子所共有的自旋相反配 对的电子结构 → 共价键
②本质:由量子力学中的交换现象而产生的交换能
以氢分子为例作定性说明:
两个氢原子各有一个1s态的电子 → 自旋可取两个可 能方向之一!
当两个氢原子接近时 ※ 如果两电子自旋方向相同:泡利不相容原理使两个
原于互相排斥 →不能形成分子
无极性(原子正负电荷重心重合)
b)价电子已用于形成共价键的具有稳定电子结构的分子 — NH3, SO2, HCl → 在低温下形成分子晶体有极性 (正负电荷重心不重合)
2·比较:
离子晶体: 原子变成正、负离子(私有化) 共价晶体: 价电子形成共价键结构(共有化) 金属晶体: 价电子转变为共有化电子(公有化)
甲酸二聚分子结构
O…H – O O – H…O
C-H
O
3·性质:氢键具有饱和性和方向性

固体物理学课件ppt

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凝聚态物理学:是从微观角度出发,研究由大量粒子 (原子、分子、离子、电子)组成的凝聚态的结构、 动力学过程及其与宏观物理性质之间的联系的一门学 科。
固体: 晶体、非晶体、准晶体
凝聚态物理研 究对象:
液体:
介于液态和固态之间的凝聚相:液氦、液晶、 熔盐、液态金属、电解液
稠密气体
绪论
一、固体物理学的研究对象
主要参考书
黄昆,韩汝琦.《固体物理》,高教出版社. Charles Kittel. Introduction to solid state
physics. (中文版第8版) 方俊鑫,陆栋. 《固体物理学》(上), 上海科
学技术出版社. 阎守胜.《固体物理基础》, 北京大学出版社.
凝聚态:由大量粒子组成,并且粒子间有 很强相互作用的系统。
研究固体结构及其组成粒子(原子、 离子、电子)之间的相互作用与运动 规律以阐明其性能与用途的学科。
固体的分类 ➢ 晶体:长程有序,呈对称性形状,固定熔点,各向
异性,平移和旋转对称性(2,3,4,6)。例如:
锗、硅 单晶
➢ 非晶体:短程有序性,无规则形状,无固定熔点。
例如:玻璃 橡胶
➢ 准晶体: 没有平移对称性,有旋转对称性(5次或 更高)
在晶格中取一个格点为顶点,以三个不共面的方向上的周 期为边长形成的平行六面体作为重复单元,这个平行六面体沿
三个不同的方向进行周期性平移,就可以充满整个晶格,形成 晶体,这个平行六面体即为原胞,代表原胞三个边的矢量称为
原胞的基本平移矢量,简称基矢。
a2 0 a1
固体物理学原胞(初基原胞)
1.原胞的分类 结晶学原胞(晶体学原胞,晶胞,单胞)
2. 布拉伐格子(空间点阵)(布拉菲格子) ➢布拉伐格子:一种数学上的抽象,是点在空间中周期性的规则排列。 ➢格点:空间点阵中周期排列的几何点。所有点在化学、物理和几

高二物理固体2(教学课件201911)

高二物理固体2(教学课件201911)

一 .晶体和非晶体
固体可以分成晶体和非晶体两类. 在常见的固态物质中,石英、云母、明矾、食盐、
硫酸铜、糖、味精等都是晶体,玻璃、蜂蜡、松香、 沥青、橡胶等都是非晶体.
1.晶体、非晶体的外形和物理性质的差异
(1)晶体都具有规则的几何形状. 食盐的晶体呈立方体形,明矾的晶体呈八面体形, 石英的晶体中间是一个六面棱柱,两端是六棱锥.冬 季的雪花,是水蒸气在空气中凝华时形成的冰的晶体, 它们的形状虽然不同,但一般是六角形的规则图案.
多晶体没有规则的几何形状,也不显示各向异性, 但是同单晶体一样,仍有确定的熔点.
三.晶体的微观结构
晶体和非晶体在外形和物理性质上存在那么多的差 异,这是为什么呢?
1.组成晶体的物质微粒(分子或原子、离子)依照一 定的规律在空间中整齐地排列、晶体中物质微粒的相 互作用很强,具有空间上的周期性.微粒的热运动不足 以克服它们的相互作用而远离.微粒的热运动表现为 在一定的平衡位置附近不停地做微小的振动. X射线对晶体结构进行研究 电子显微镜对晶体内部结构进行直接观察和照相
分子不停地做无规则运动,它们之间又存在相互作 用力.分子力的作用使分子聚集在一起,分子的无规 则运动又使它们分散开来.这两种作用相反的因素决 定了分子的三种不同的聚集状态:固态、液态和气 态.物理学又把固态和液态统称为凝聚态.凝聚态物 理学是当前物理学发展最迅速的分支学科之一.
固体和液体有一个共同的特点:它们的分子间的距 离跟分子本身的大小具有相同的数量级,因而分子间 有较强的相互作用.这使得固体和液体都不易压缩, 在微观结构上不像气体那样无序.
一种物质可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现, 也就是一种物质是晶体还是非晶体,并不是绝对的.
例如,天然水晶是晶体,而熔化以后再凝结的水晶 (即石英玻璃)就是非晶体.

固体物理课件ppt完全版_图文

固体物理课件ppt完全版_图文

一、简单立方晶格(SC格子) 1·配位数:每个原子的上下左右前后各有一个最近邻
原子 — 配位数为6
2·堆积方式:最简单的原子球规则排列形式 — 没有 实际的晶体具有此种结构
简单立方晶 格堆积方式
简单立方晶 格典型单元
3·原胞: SC格子的立方单元是最小的周期性单元 — 选取其本身为原胞
4·晶格的三个基矢:

∵面上原子密度大,对X 射线的散射强
∴简单的晶面族,在 X 射 线的散射中,常被选做 衍射面
金刚石晶格中双层密排面
第四节 倒格子
晶格的周期性描写方式: 正格子
※ 坐标空间( 空间)的布拉伐格子表示 ※ 波矢空间( 空间)的倒格子表示
Reason?
∵晶体中原子和电子的运动状态,以及各种微观粒子 的相互作用 → 都是在波矢空间进行描写的 晶格振动形成的格波,X 射线衍射均用波矢来表征


1· 晶列:在布拉伐格子中,所有格点可以分列在一
系列相互平行的直线系上,这些直线系称
为晶列
2· 晶向:同一个格子可以形成方向不同的晶列,每 一个晶列定义了一个方向,称为晶向
3·晶向指数: 若从一个原子沿晶向到最近的原子的
位移矢量为
, 则用
标志晶向,称为晶向指数
同一晶向族的各晶向
4· 晶面:布拉伐格子的格点还可以看成分列在平行 等距的平面系上,这样的平面称为晶面。
倒易点阵本质
如果把晶体点阵本身理解为周期函数,则倒 易点阵就是晶体点阵的傅立叶变换,所以倒
易点阵也是晶体结构周期性的数学抽象,只
是在不同空间(波矢空间)来反映,其所以要变 换到波矢空间是由于研究周期性结构中波动 过程的需要。
一个三维周期性函数u(r)(周期为T=n1a1+ n2a2+ n3a3)
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格点(结点):基元位置,代表基元的几何点 晶格(点阵):格点(结点)的总和 原子种类和间距不同,但有相同的排列规则,则这些原子
构成的晶体具有相同的晶格 简立方(cubic),面心立方(bcc), 体心立方(fcc),六方
(hcp)…
点阵
基元
晶体
晶体结构 = 点阵(精数品学课件几何点) + 基元(物理)
1-3 晶格的周期性-体心立方晶格
原胞基矢
a1
a 2
(i
j
k)
a2
a 2
(i
j
k)
a3
a 2
(i
j
k)
原胞体积
Va1(a2a3)12a3
单胞内原子数:2 原胞内原子数:1
单胞基矢 单胞的体积
a V a a i,(b b c a )j, c a 3 a k
单胞内原子坐标: (0,0,0)精(品1课/2件,1/2,1/2)
第1章 晶体结构
1-1 晶体的特性 1-2 晶格及其实例 1-3 晶格的周期性 1-4 晶向和晶面 1-5 晶体对称性与布拉菲格子 1-6 倒格子
晶体:原子排列长程有序(水晶,岩盐,金刚石)
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晶体(规则点阵)
1-1 晶体的特性
物理:
* 固定熔点(在熔化过程中,晶态固体的长程有序解体 时对应一定的熔点)
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1-1 晶体的特性
金刚石
石墨
石墨烯
金刚石:复式面心立方结构,最坚硬固体,绝缘体 石墨:层状结构,质软,润滑性好,导体 石墨烯:单层碳原子,优异电输运性能
晶体结构决定物理性能!!
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1-2 晶格
金刚石(立方)
石墨(六方)
石墨烯(六方)
怎样描述不同的晶体结构??每一个原子的坐标都写出来??原 子数目1023cm-3量级,不可行!寻找规律!
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1-3 实例-体心立方晶格
*为了保证同一层中原子球间的距离等于A-A层之间的距离, 正方排列的原子球并不是紧密靠在一起; *由几何关系证明,间隙=0.31r0,r0为原子球的半径。 *具有体心立方晶格结构的金属:Li、Na 、Cr、 W、 Fe等.
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1-2 实例-面心立方晶格
ABCABC… 密堆积方式排布
1-3x Wigner-Seitz原胞
以某个格点为中心,作其与邻近格点的中垂面,这些 中垂面所包含最小体积的区域为维格纳-赛兹原胞 对称性原胞,不依赖于基矢的选择,与相应的布拉菲 格子有完全相同的对称性
特点: 1.仅包含一个格点,体积与 惯用原胞相等 2.保留了晶格所有的对称性 3.平常很少用,在能带理论 中对应布里渊区
1-3 晶格的周期性
原胞和晶胞
晶格的共同特点是周期性,用原胞和基矢描述。 原胞 (Primitive cell):晶格的最小周期性单元。又称初基晶胞。 基矢:原胞的边矢量 晶胞 (Unit cell):晶体学中,为了反映晶格的对称性,选取较
大的周期性单元,又称单胞。单胞不一定是原胞
原胞选取不唯一,
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1-3 晶格的周期性-面心立方晶格
原胞基矢
a1
a 2
(j
k)
a2
a 2
(k
i)
a3
a (i 2
j)
原胞的体积 Va1(a2a3)14a3
单胞基矢 a a i,b a j,c a k
单胞的体积 V a (b c ) a 3
单胞内原子数:4 原胞内原子数:1
单胞内原子坐标: (0,0,0)(1/2,0,1/2)(1/2,1/2,0)(0,1/2,1/2) 精品课件
但有习惯的选取方式。
三维晶格原胞通常是
平行六面体。
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a1,a2,a3
1-3 晶格的周期性-简单立方晶格
简立方晶格:原胞和单胞相同
基 矢 a 1 a i,a 2 a j,a 3 a k
原胞体积
Va 1(a 2 a 3)a 3
如何判断所选取的原胞是正确的,即最小周期单元? 计算原胞体积所对应的原子数。原胞中只包含一个原子
复式晶格:包含两种或以上的等价原子 * 两种不同原子或离子构成:NaCl, CsCl * 同种原子但几何位置不等价:金刚石结构、六 方密排结构
复式晶格的原胞就是相应的简单晶格的原胞, 在原胞中包含每种等价原子各一个
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1-3 实例-简单立方晶格
简立方晶格在实际晶体中并不罕见(CsCl, NH4Cl,CuZn 等)但一般常见的元素不结晶为简立方结构。
堆积比率:被原子(球)所占据的 可用体积的最大比率。 配位数:最近邻原子数。指原子间 距最小并相等的原子个数
具有面心立方晶格 结构的金属:Au, Ag, Cu等
面心立方晶格的精堆品课积件 比=? 配位数=?
1-3 实例-密排六方晶格
ABAB…密排堆垛 具有密排六方晶 格结构的金属: Zn,Mg等
六方晶格的堆积比=? 配位数=?
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1-3 晶格的周期性-密排六方晶格
六角密排晶格的原胞和单胞一样
基矢:
a1
a(iˆ 23ˆj) Nhomakorabeaa2
a(iˆ 2
3ˆj)
a3 ckˆ
* 一个原胞中包含A层 和B层原子各一个
* 共两个原子
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1-3晶格的周期性-简单晶格与复式晶格
简单晶格:原胞中仅包含1个原子,所有原子的几 何位置和化学性质完全等价
规律:金,银,铜虽然化学成分不同,如果不查究其化学成分, 即不管原子是金或银还是铜,不管原子之间间距的大小,那他们 是完全相同的,就是他们的结构完全相同!
数学方法抽象描写:不区分物理,化学成分,每个原子都是不区
分的,只有原子(数学上仅仅是一个几何点)的相对几何排列有
意义。
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1-2 晶格
理想晶体:实际晶体的数学抽象 以完全相同的基本结构单元(基元)规则地,重复的以完 全相同的方式无限地排列而成
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1-3 实例-金刚石晶格
两套面心立方套构而成 第二套4个原子位于体对角线1/4处 第二套C原子与4个第一套C原子形成正四面体 Si, Ge为金刚石结构
单胞中的 原子坐标?
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1-3 实例-NaCl晶格
Na和Cl分别构成面心立方格子,彼此在空间有一个位移
* 原子排列长程有序(微米量级的范围是有序排列的 ) * 解理性 ( Si的解理面为(111))
几何外形:
* 凸多面体,晶棱平行,晶面夹角守恒
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1-1 晶体的特性
示例:不同生长条件下NaCl晶体的外形
晶体的晶面组合成晶带 晶面的交线是晶棱
相互平行 方向OO’称为该晶带的带轴 重要的带轴通常称为晶轴
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