喹诺酮类不良反应包括

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喹诺酮类药物的不良反应有哪些

喹诺酮类药物的不良反应有哪些

喹诺酮类药物的不良反应有哪些喹诺酮类药物是一种常见的肠胃药物,这种药物是用于肠胃系统的疾病,例如肠胃反酸,溃疡等疾病有一定的疗效,但是喹诺酮类药物的不良反应也是比较严重的,对人体的伤害也是比较大的,所以,人们应该注意这个问题,在使用喹诺酮类药物的时候要注意一些不良反应,下面就来看看喹诺酮类药物的不良反应有哪些的介绍吧。

喹诺酮类抗生素主要有以下三个方面的不良反应:一、胃肠道反应在喹诺酮类抗生素的不良反应中,以胃肠道反应最为常见。

大约有3%~5%的患者在服用该类药后会出现食欲不振、上腹部隐痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状。

最近几年,随着第三代喹诺酮类抗生素的问世与剂型的改革,其胃肠道反应的发生率已有所降低,即使发生,症状也较轻微。

因此,只要遵医嘱服用,并注意在饭前服药,服药后及时进餐,绝大多数患者可以避免这一不良反应的出现。

二、中枢神经系统反应临床统计显示,在服用第三代喹诺酮类药物依诺沙星(氟啶酸)的患者中,约有2%的人会出现嗜睡、头痛、头晕及肢体麻木等轻微症状。

引起中枢神经系统的这些反应主要与服药剂量过大、服药时间过长有关。

这是由于喹诺酮类药物可透过血脑屏障,如果一次使用剂量过大或服药时间过长,医|学教育网搜集整理透过血脑屏障的药物量就会增大,从而可影响大脑边缘系统的功能,会导致患者出现神经系统症状。

所以,在服用喹诺酮类药物时,一定要严格控制药量,不可随意增加用量和服药次数;同时应注意用药的持续时间,一般使用喹诺酮类药物应控制在5-7天左右。

如果服药期间出现了上述症状,就要及时减少剂量,必要时可停药或在医生的指导下调整用药。

从以上的介绍来看,喹诺酮类药物的不良反应是比较多的,因为这种疾病对于人们的伤害是比较轻微的,所以,一般也没有引起人们的重视,但是任何的不良反应对于身体都是有一定的伤害,人们在使用之前就一定要注意这个问题。

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床上的抗菌药物,广泛用于治疗各种感染症,包括呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤及软组织等感染。

喹诺酮类抗生素的治疗效果显著,但是在使用过程中也存在一些不良反应,因此在临床上合理使用喹诺酮类抗生素显得十分重要。

本文将对喹诺酮类抗生素的不良反应进行分析,并探讨其合理应用,以期为临床医生提供一定的参考。

一、喹诺酮类抗生素的不良反应1.肠道不良反应:包括腹泻、恶心、呕吐等不良反应,这可能是由于抑制正常肠道菌群生长所致。

应慎重使用于有消化道疾病史或长期接受胃肠道动力药物的患者。

2.皮肤不良反应:喹诺酮类抗生素使用后可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等不良反应,极少数患者可能出现严重的皮肤过敏反应,如药疹、剥脱性皮炎等。

3.中枢神经系统不良反应:少数患者在使用喹诺酮类抗生素后出现头痛、头晕、嗜睡、烦躁和失眠等神经系统不良反应,极少数患者可能出现抽搐、精神异常等症状。

4.肌肉骨骼系统不良反应:部分患者在使用喹诺酮类抗生素后可能出现肌肉疼痛、肌腱炎以及关节肿胀等不良反应,甚至可能引发肌肉损伤。

5.心血管系统不良反应:喹诺酮类抗生素可能导致心律失常、心悸等心血管系统不良反应,严重时甚至可能致命。

6.其他不良反应:使用喹诺酮类抗生素还可能出现肝肾功能损害、血液系统不良反应等。

1.选择适当的抗生素:在使用喹诺酮类抗生素前,应首先明确病原菌的类型和耐药情况,尽量选择对其敏感的抗生素,避免滥用喹诺酮类抗生素。

2.根据病情选择剂量:合理用药需要根据患者的具体病情和病原菌的药敏情况来确定用药剂量,避免过量使用或使用不足的情况。

3.遵医嘱服药:患者在使用喹诺酮类抗生素时应遵医嘱服药,不能随意增减药量或中止用药,以免导致抗生素抗性菌株的产生。

4.警惕特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、老年患者以及儿童等特殊人群,应特别注意药物使用的安全性和剂量调整。

5.避免与其他药物相互作用:喹诺酮类抗生素可能与某些药物发生相互作用,导致不良反应,因此在使用期间应避免与这些药物同时使用。

喹诺酮类不良反应

喹诺酮类不良反应

喹诺酮类药物为临床常用抗感染药,对其不良反应及药物相互作用尤为引起注意[1,2]。

笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。

发现该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告,并与多种药物发生相互作用。

现概述如下。

1 不良反应1.1 软骨毒性资料来源主要为萘啶酸、诺氟沙星和环丙沙星。

儿童及青少年长期服用此类药物,可能由于其对关节软骨的损害导致生长发育受阻。

主要影响新生或幼小动物的骨骼增长板(除骺-关节复合体外)。

一般为一过性、可逆性改变,对症处理或停药即可缓解。

1.2 皮肤过敏反应及光毒性使用喹诺酮类药物后,别可能出现光敏反应或严重过敏反应。

如皮肤潮红、瘙痒、皮疹、红斑、血管性水肿等,停药后症状大都消退。

光敏反应好发于女性,陶然[3]等报道,1例女性泌尿系统感染患者,给司帕沙星片0.2g,qd,po,5天。

在服药4天出现手背、颜面部皮肤明显的均匀色素沉着,可能由于沉着在皮下的药物,引起局部皮肤的炎症性反应,经紫外线照射后出现皮肤的色素沉着,因而服药期间应避免长时间暴露在阳光下。

1.3 对心脏的毒性作用详细临床资料显示,少数病人使用司帕沙星出现QT间期间隔延长500mg以上,出现具有临床意义的改变。

因而,司帕沙星应避免与其它已知可增加QT间隔或引起心动过缓的药物共同给药。

1.4 对中枢神经系统(CNS)[4]的作用到为止,仍不能确切了解喹诺酮类药物对CNS作用的分子靶位或受位。

中枢神经毒性反应包括头痒、眩晕、疲倦、失眠、视觉异常和噩梦,严重的神经毒性作用很少。

一般报道病人的发病率在10%以上,且女性比男性的发病率要高。

1.5 对胃肠道的作用[5]一般报告恶心、呕吐、上腹部隐痛、食欲减退等,而且剂量愈大,不良反应发生率愈高。

最严重的是消化道出血。

1.6 泌尿系统不良发应类药物易产生结晶尿,尤其在碱性尿中易发生。

特别是儿童可能导致特异反应性肾功能衰竭。

因此孕妇、哺乳妇女和未成年者不宜用本品。

喹诺酮类药物有哪些不良反应

喹诺酮类药物有哪些不良反应
使用喹诺酮类药物有哪些不良反应
1. 跟腱断裂动物实验表明,喹诺酮类抗菌药物能永久性损伤幼年动物承重关节部位的软组织,产生承重关节及其它关节病。有研究发现喹诺酮类药物和蛋白质降解有关,服用该类药物可能造成严重的胶原蛋白代谢紊乱,造成跟腱断裂或者肌腱炎的发生率升高。该类药物在我国使用十分广泛,应警惕儿童永久性软组织损伤及成人使用引起跟腱损伤的危险。
喹诺酮类药物Βιβλιοθήκη 意事项:1.对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。
2. 18 岁以下未成年患者避免使用本类药物。
3. 制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用。
4. 依诺沙星、培氟沙星等与咖啡因、丙磺舒、茶碱类、华法林和环孢素同用可减少后数种药物的清除,使其血药浓度升高。
5. 妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。
7. 全身性损害为报告最多的不良反应。在严重病例中,全身性损害主要表现为过敏样反应和过敏性休克,其他包括发热、寒战、多汗、乏力、水肿等。其中,过敏性休克主要为速发型变态反应,多数经治疗或抢救后治愈,也有少数患者死亡。
8. 神经 / 精神系统损害喹诺酮类药物可通过血脑屏障,因此该类药品的神经 / 精神系统损害较为突出。严重病例中,神经 / 精神系统损害主要表现为头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等,严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。
5. 帕珠沙星的肾损害在帕珠沙星的严重病例中,严重肾损害比例相对较高。表现为尿频、血尿、蛋白尿、结晶尿、尿液浑浊、肾功能异常、少尿等。
6. 血糖异常等其他反应加替沙星引起血糖异常等不良反应已分别在《药品不良反应信息通报》中进行了警示,该产品已禁用于糖尿病患者。此外,还发现洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物也有引起血糖异常的报告,包括低血糖反应和高血糖反应。若患者出现恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性晕厥等现象,应考虑患者出现血糖紊乱的可能性。左氧氟沙星引起的过敏性休克、过敏样反应等不良反应已进行了警示。

喹诺酮类抗菌素的临床副作用

喹诺酮类抗菌素的临床副作用

氟喹诺酮类与茶碱
喹诺酮类抗菌素可抑制茶碱的代谢使其
血药浓度升高。 应尽量避免两药合用,若使用时应监测 血药浓度。 依诺沙星可使茶碱血药浓度上升50%, 环丙沙星17%,氧氟沙星10%。 新品种(左氧氟沙星)引起没有临床意 义上的升高,可以合用。
氟喹诺酮类药物治疗的疗程
1. 单纯性尿路感染和肠道感染5~7天。
诺氟沙星( norfloxacin) 环丙沙星(ciprofloxacin) 氧氟沙星( ofloxacin) 左氧沙星 (levofloxacin) 培氟沙星 (pefloxacin) 洛美沙星(lomefloxacin ) 氟罗沙星 (fleroxacin)
其他品种

不良反应的发生率
不良反应 消化道 平均发生率% 3.8 (范围%) (2.3~7.7)
神经系统
过敏反应
1.8
0.6
(0.5~5.7)
(0.4~0.7)
实验室检 查异常 总发生率
2.0
5.0
(1.3~2.7)
(3.2~9.0)
氟喹诺酮类的严重不良反应
1. 中枢神经系统反应
2. 精神系统改变 3. 骨关节损害,对幼年动物可致软骨损害
氟喹诺酮类的不良反应
1.消化道:恶心、呕吐、上腹不适、腹痛、腹泻、 食欲减退。 2.神经系统:头昏、头痛、情绪不安、失眠。 3.变态反应:皮肤瘙痒、皮疹、血管神经性水肿, 偶可发生过敏性休克。 4.光感反应(光毒性反应):服药期间可发生光 感性皮炎,以lomefloxacin 最为多见, pefloxacin亦较多。 5.其他:少数患者有肌肉疼痛、无力、关节肿痛、 心悸等。 6.实验室检查:一过性白细胞减少、血清转氨酶、 尿素氮、肌酐值的升高。 7.Q-T见间期延长( lomefloxacin 最为多见)

喹诺酮类药物的合理用药及不良反应分析

喹诺酮类药物的合理用药及不良反应分析

喹诺酮类药物的合理用药及不良反应分析【摘要】目的:分析使用喹诺酮类药物应当注意的问题以及不合理使用该药物会导致的不良反应。

方法:选择2020年1月到2022年12月于我院就喹诺酮使用记录2000作为对象,分析不良反应、药物使用特点。

结果:2000例患者中,32例患者发生了不良反应;不良反应的发生率为3.2%,不良反应发生的主要涉及胃肠道事件,如恶心、呕吐和腹泻、以及神经病变,其中,神经病变较多。

结论:虽然在经验上,喹诺酮类药物通常足以在门诊治疗患者,但医生必须跟进患者,以确认治疗的有效性,并确保其抗生素疗程的完全完成;在有培养和敏感性的情况下,患者应服用更有针对性的抗生素,以便及时停止对喹诺酮类药物的使用。

【关键词】喹诺酮;合理;不良反应喹诺酮是一类具有优异口服生物利用度的广谱抗生素,可用于治疗各种细菌感染。

由于它们可能产生严重的副作用,它们的临床效用受到限制,特别是在门诊环境中;在美国,由于这些安全问题,如果还有其他可能发生严重不良事件的抗生素选择,FDA不建议将喹诺酮类药物作为一线药物[1-2]。

虽然最初的喹诺酮类药物只对革兰氏阴性细菌有效,但后续开发出来的药物对假单胞菌、革兰氏阳性和非典型细菌菌株具有活性。

在临床上,适合全身用途的喹诺酮药物类型包括:moxifloxacin,、ciprofloxacin,、gemifloxacin、levofloxacin、delafloxacin, ofloxacin。

在临床治疗上,奎诺酮类药物之间的活动光谱存在一些关键差异,例如:环丙沙星对肺炎链球菌无效,莫西沙星对铜绿假单胞菌缺乏足够的活性,但对治疗厌氧菌(以及地拉弗洛沙星)有效;地拉夫洛沙星是唯一对耐甲氧西林金黄色葡萄炎(MRSA)有效的喹诺酮。

喹诺酮对于机体的影响较为复杂,有正面影响,也存在负面影响,负面影响在疾病治疗中不仅仅不能起到改善治疗效果的作用,还可能增加患者的病情,本文就使用喹诺酮类药物应当注意的问题以及不合理使用该药物会导致的不良反应尽心分析。

喹诺酮类药物不良反应论文

喹诺酮类药物不良反应论文

喹诺酮类药物不良反应论文喹诺酮类药物是一类广泛使用的合成抗生素,主要用于治疗细菌感染。

它们作用于DNA酶,干扰DNA复制和细胞分裂过程,从而杀死细菌。

然而,喹诺酮类药物也存在着一些不良反应,这些反应可能会导致患者严重的健康问题。

首先,喹诺酮类药物可能产生胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。

这些反应通常在治疗开始后的几天内出现,并在疗程结束后逐渐消失。

然而,在某些情况下,这些反应可能持续数周甚至数月,严重影响患者的生活质量。

其次,喹诺酮类药物可引起中枢神经系统的不良反应。

例如,头痛、头晕和失眠是常见的反应。

更严重的反应包括抽搐、意识状态改变和病理性心理病理症状,如幻觉和妄想。

这些反应通常在高剂量下出现,但也有报告显示在常规剂量下可发生。

第三,喹诺酮类药物可能引起皮肤过敏反应,如皮疹、荨麻疹和药疹。

这些反应可能是对药物或其代谢产物的过敏反应。

在极少数情况下,严重的皮肤过敏反应可能会导致史蒂文斯-约翰逊综合征或剥脱性皮肤坏死症,这是一种危及生命的疾病。

此外,喹诺酮类药物可能引起肝脏和肾脏功能受损。

这些反应主要表现为血清谷草转氨酶和血清谷丙转氨酶的升高和肝功能异常。

在极少数情况下,喹诺酮类药物也可能导致急性肝功能衰竭。

另外一些报道表明,长期服用喹诺酮类药物可能会导致肾功能受损,最终引起肾衰竭。

最后,喹诺酮类药物还可能引发其他反应,如低血糖、肌肉或关节疼痛,以及心律不齐等。

这些反应通常较为罕见,但也需要引起我们的高度关注。

总的来说,喹诺酮类药物虽然具有较强的抗菌活性,但也存在一些不良反应。

医生应该在给予患者喹诺酮类药物前进行充分的评估,了解患者的药物过敏和药物史,以及相关并发症的风险。

另外,在治疗过程中,应对患者进行充分的监测,及时发现并处理不良反应,从而保证患者的安全和良好的治疗效果。

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物的不良反应

要认真对待,以免造成严重后果。

参考文献:1 陈新廉,金有豫,汤 光,等.新编药物学M.北京:人民卫生出版社,110.2 陆 辉.口服替硝唑致过敏休克1例J.现代康复,1998,2(12):1407.3 雷 蓉,等.口服替硝唑致过敏休克1例J.川北医学院学报, 2001,16(2):104.4 杨 玉,邹英华.替硝唑片致过敏休克1例J.药物不良反应杂志,2002,(5):323.5 陈文飞,张宝明.替硝唑致过敏休克1例J.罕见疾病杂志, 2001,8(4):50.6 周立春,孙树翠.口服替硝唑致过敏性哮喘1例J.中国药业, 1999,8(8):188.7 孙维平,孙 东.替硝唑可致急性肺水肿J.药物流行病学杂志,2001,10(2):101.8 陈金伟.替硝唑罕见毒副作用J.中国医药报,2004,2(10):3. 9 彭良军.静脉滴注替硝唑注射液致精神症状3例J.药物流行病学杂志,1999,8(3):188.10何安萍,邓云兰.静滴替硝唑注射液引起精神症状3例J.药物不良反应杂志,2002,4(2):130.11李文华,耿 涛.静脉滴注替硝唑致癫痫1例J.泰山医学院学报,2001,22(3):186.12巢勒华,张云峰.替硝唑致片状出血1例J.药物流行病学杂志,2001,10(3):165.13王娜萍,田彩锁.头孢拉定合用替硝唑致肉眼血尿1例J.中国误诊学杂志,2002,2(11):1756.14刘杏琴,欧阳军.中西医结合诊治替硝唑致严重肝功能损害1例J.暨南大学报(自然科学与医学版),2001,22(4):136.(收稿日期:2004-09-09)喹诺酮类药物的不良反应董宪法1,邱 季2(1.合肥市食品药品监督管理局,合肥230001;2.合肥市第一人民医院,安徽合肥 230001)摘要:自第一代喹诺酮类药物合成后,国内外对这类药物进行了不断的研制与开发,现已发展至第四代。

随着临床应用的不断增加,此类药物先后出现了一些不良反应如:消化系统、中枢神经系统的不良反应,过敏反应、光毒性、心脏毒性、软骨毒性、肝肾毒性等。

喹诺酮类药物不良反应及处理

喹诺酮类药物不良反应及处理

喹诺酮类药物不良反应及处理喹诺酮类药物的问世,给人类对付感染性疾病带来了福音。

由于它的抗菌作用特别,不同于其它抗菌药物,主要是通过抑制细菌的DNA回旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌死亡。

对革兰阴性菌及草兰阳性菌都有较强的作用。

另外对支原体、衣原体、分枝杆菌等也有比较好的作用。

因此在感染性疾病方面越来越受到临床医生的喜爱。

在为他叫好时,也不容忽视它的不良反应。

应加强防范与处理。

喹诺酮类不良反应大致有以下几方面:1局部刺激反应静脉滴注稍快时,局部会有散在小红斑、小豆疹微痒微痛。

减慢滴速与局部抚摸可缓解或消失。

但要注意与过敏反应区别。

应严格按说明书操作执行。

2胃肠道反应与剂量有关。

口服或静脉滴注时较快时会有上腹不适,饱胀、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,空腹时更易发生。

应饱餐根据情况选用止吐剂(胃复安)、制酸剂(奥美啦唑)、解痉剂(654-2)。

可预防或得到控制。

3中枢反应部分患者可有头昏、头晕、头痛、睡眠不良、兴奋烦躁,步态不稳等嘱平卧、减慢滴速、适当镇静。

有癫痛或精神病史者慎用。

4光毒反应少数患者服药期间,接触日光或紫外线照射时会有皮肤损害,如红斑、豆疹、水肿、起疱、搔痒等。

应避免接触日光及紫外线照射,可使用抗过敏药物(扑尔敏、氯雷他定)激素(地塞米松),局部涂防晒剂护肤。

5骨骼反应可引起关节痛及跟腱炎,主要是因为影响软骨发育,孕妇及未成年人不可使用。

一旦发生应避免剧烈运动及负重。

6肾毒性可产生结晶尿,特别是在碱性尿液时更易发生,因此应注意尿液及肾功能的监测。

多饮水酸化尿液,必要时利尿。

7肝损害大剂量或长期应用时,可导致肝功能异常。

应注意肝功能的检查,一旦发生停药,使用益肝灵、甘利欣、苦参碱等药物保肝降酶。

8心脏毒性可引起Q—T间期延长,应做心电图检查。

如果发生后应停药,进行24小时动态心电图监测,适当选用中成药丹参、参麦、心血康、保心丸、救心丸等,如有窒速或窒颤发生应立即抗心律失常除颤,防止猝死事件发生。

喹诺酮类药物不良反应

喹诺酮类药物不良反应

喹诺酮类药物不良反应喹诺酮类药物是一类广泛使用的抗菌药物,通常用于治疗感染性疾病,如呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染等。

喹诺酮类药物包括环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、氧氟沙星等。

虽然这些药物具有较强的抗菌活性和广谱性,但由于其药理作用机制和药代动力学特点,孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人、肝肾功能异常患者以及曾经出现过喹诺酮类药物不良反应的患者等易感人群应慎用或避免使用该类药物。

下面我们针对喹诺酮类药物常见不良反应进行详细说明。

一、胃肠道反应喹诺酮类药物对胃肠道的刺激较为明显,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、上腹部胀痛、胃灼热感等症状,尤其是在空腹或饭后不久使用该类药物时,这些症状更容易出现。

一般情况下,这些胃肠道反应都是轻度的,不需要特殊处理,若出现呕吐或腹泻症状,可以暂时停药或减量服用。

二、神经系统反应喹诺酮类药物可引起中枢神经系统的不良反应,如头痛、头晕、昏迷、抽搐等症状。

其中抽搐是最严重的反应之一,其发生率虽然较低,但一旦出现应及时停药,采取相应的处理措施。

三、心血管系统反应喹诺酮类药物也可能对心血管系统产生影响,包括心动过速、心悸、心律失常等不良反应。

尤其是老年患者、存在心血管疾病或病史的患者等高风险人群应慎用该类药物,并遵从医生的指导下使用。

四、肝肾功能反应喹诺酮类药物在肝脏和肾脏的代谢和排泄过程中起到重要作用,但它们也可能对肝肾功能产生负面影响,使肝肾功能异常患者尤其注意。

使用喹诺酮类药物时,应注重肝肾功能监测和相应处理及时调整用药方案。

五、过敏反应与其他药物一样,喹诺酮类药物也有产生过敏反应的可能性,包括皮疹、哮喘、过敏性休克等。

在使用该类药物过程中,如出现严重的过敏症状,应立即停药,并就医处理。

综上所述,喹诺酮类药物是一类广泛使用的抗菌药物,但因为其不良反应较多,特别对特殊人群应慎重使用或禁忌,重视医生的指导和建议,严格按医嘱用药,定期进行监测和复查,才能防范不良反应的发生,更好地使用喹诺酮类药物对感染性疾病进行有效控制。

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广谱抗菌药物,因其疗效卓越及广谱性而被广泛应用于临床。

但是,随着应用范围的逐渐扩大,喹诺酮类抗生素的不良反应也日益引起人们的关注。

本文将对喹诺酮类抗生素的不良反应进行分析,并对其合理应用进行探讨。

1.胃肠道反应使用喹诺酮类抗生素后,常见的不良反应是胃肠道反应,包括腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。

这些症状一般轻微,但也可能严重影响患者的生活质量。

原因可能是喹诺酮类抗生素与人体内的肠道菌群相互作用,破坏了肠道菌群平衡。

2.中枢神经系统反应喹诺酮类抗生素的治疗作用是通过抑制细菌DNA合成实现的,而这也与人体细胞DNA 的合成有关。

因此,喹诺酮类抗生素也会对中枢神经系统产生一定的影响,常见的不良反应有头痛、头晕、昏睡、抽搐等,严重者甚至可能出现幻觉、思维混乱等症状。

3.心血管系统反应使用喹诺酮类抗生素后,可能出现QT间期延长、室性心律失常等心血管系统反应。

这种反应主要与药物对心肌细胞电活动的影响有关。

4.肝脏反应使用喹诺酮类抗生素后,肝脏反应也是常见的不良反应之一,严重者可能出现肝功能异常、黄疸等症状。

其中,最为严重的是药物性肝损伤。

5.肌肉骨骼系统反应长期应用喹诺酮类抗生素也可能对肌肉骨骼系统产生影响,如肌肉痛、关节炎、肌腱炎等症状。

1.严格控制使用适应症喹诺酮类抗生素虽然疗效卓越,但应用也应严格控制,遵守药物使用的适应症范围,避免不必要的使用。

2.选择合适的型号和剂量喹诺酮类抗生素有很多型号和剂量,而合理选择是非常重要的。

不同型号和剂量的药物对人体的影响是不同的,应根据患者情况和治疗需要选择合适的药物。

3.合理的药物组合喹诺酮类抗生素与其他药物在合理的药物组合下,可以提高治疗效果,并减少不良反应的发生。

4.严格掌握用药时间和疗程合理使用喹诺酮类抗生素也包括控制药物的用药时间和治疗疗程。

合理的用药时间和疗程不仅可以提高疗效,而且可以控制不良反应的发生。

喹诺酮类药物不良反应

喹诺酮类药物不良反应

FQ不良反应
骨关节 的损害
软骨、骨关节病损、跟 腱炎症和跟腱断裂
血糖 紊乱
可致严重的、致死性、双相性 血糖紊乱——低血糖或高血糖
心脏 毒性

可引起心电图Q-T间期 延长和室性心律失常
FQ不良反应
光敏 反应 精神和 中枢神 经系统
司帕沙星
常见:头痛、疲倦、嗜睡等。 严重:抑郁、幻觉、癫痫发作、精神 失常、双相情感障碍等发生率极低, 且可逆。
昆明医科大学附属延安医院 呈贡医院
药剂科:浦锐平
喹诺酮类药物 Fluoroquinolone antibacterial drugs
教学目录
1 2
了解药物不良反应的定义 熟悉喹诺酮类药物的禁忌症 掌握喹诺酮类药物的不良反应 、用药监护。
3
一、FQ的不良反应
定义
指合格药品在正常用法用量 下出现的与用药目的无关的 反应
禁用于青少年的药物是 A.头孢克肟 B.氨曲南 C.林可霉素 D.左氧氟沙星 E.米诺环素光 『正确答案』D
复习思考题<<
喹诺酮类药物的不良反应有 哪些?我们可以采取哪些方 式减少或避免它的不良反应?


FQ用药监护
患者应用后若 出现腱疼痛、 肿胀或跟腱断 关注跟腱 裂情况,应 炎症和肌 立即停服, 及时就诊。 腱断裂 1、服用期间避免 暴露在阳光或人 工紫外光源下 2、晚间服药 3、口服抗过敏药
心脏 毒性
心电图Q-T间期延长 和室性心律失常
监测 血糖
规避光 毒性
发生血糖异常后, 均首先停药。 高血糖— 胰岛素 低血糖— 补糖
三、FQ禁忌症
妊娠及哺乳期妇女 骨骼系统未发育完全 的18岁以下的儿童
患有中枢神经系 统病变的患者, 和以往有神经、 精神病史,尤其 是癫痫病史者

喹诺酮类抗菌药物的不良反应

喹诺酮类抗菌药物的不良反应
4 房颤治疗
7 1 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4 . 2 房颤卒 中的防治 : 房颤 是卒 中强烈 的独立危 险因素 , 所造 成 的后果 比非房 颤引发 的卒 中更为 严重 。房 颤所致卒 中大面 积脑梗塞居多 , 能显著增加致残 率 、 卒 中复发危 险亦 增加 , 大面 积脑梗塞使卒 中的死亡率增加 。有数 据表明 , 在 非瓣膜性 房颤 患者 中, 缺血性卒 中的年发生率 ( 约5 %) 是无房颤患者 的 2— 7 倍 。房颤卒 中的防治 中, 目前认为抗 凝治疗可有 效降低 房颤卒 中风 险。房颤患者抗 凝治疗 的获 益远超 过其 相关并 发症 的风 险。在房颤卒 中预 防中, 临床常 使用的药物 是华法林 。需 要患 者定期验血 、 监测国际标 准化比值 ( I N R控制在 1 . 5—2 . 5 ) 来将 剂量调整到有效且安全 的范 围内, 同时 由于 与其 它很多 药物和 食物之 间存在相互作用 , 因此与有些药物合并使 用的过程 中需 加强监测 , 并 严格 控 制饮 食 , 这 使得 很多 患 者难 以坚持 用 药。 目前使用新型 口服抗凝 药物 ( 达 比加群 、 利伐 沙班 和阿哌 沙班 等) 来 预防房颤 患者 的血栓 栓 塞并 发症 J 。这些 药物 的 优点 是: 用法 简便 、 药代 动力 学特 性稳 定 、 不 需要 常 规监 测凝 血 指 标、 较少 受食 物和其他药 物影 响等 , 且均 经过 大型 的全 球 性临 床研究 证实 了其有效 性 和安全性 , 如 R O C K E T—A F研究结 果 显示 , 在 预防房颤患者卒 中或体循环栓 塞方面 , 口服 X a因子抑 制剂利伐沙班具有不差于甚至优于华 法林 的疗效 , 患者颅 内出 血与致死性出血发生率显著降低。
喹 诺 酮 类 抗 菌 药 物 的不 良反 应

警惕喹诺酮类抗生素十种不良反应

警惕喹诺酮类抗生素十种不良反应

警惕喹诺酮类抗生素十种不良反应警惕喹诺酮类抗生素十种不良反应喹诺酮类抗生素是一类治疗细菌感染的广谱抗生素,广泛应用于临床。

然而,随着使用范围的不断扩大和使用时间的延长,越来越多的副作用和不良反应也逐渐显现。

为保障公众用药安全,必须深刻了解喹诺酮类抗生素的不良反应,避免出现严重的用药误区。

1.关节疼痛在使用喹诺酮类抗生素的过程中,越来越多的人发现会产生关节疼痛的症状。

这主要是由于喹诺酮类抗生素会在体内引起免疫系统的激活,从而导致和体内细胞的自身免疫反应,从而出现关节疼痛的不良反应。

2.肌肉疼痛喹诺酮类抗生素在人体内的分布非常广泛,会引起各种症状,包括肌肉疼痛。

这主要是由于喹诺酮类抗生素会对人体的神经系统产生影响,从而引起肌肉痉挛和疼痛等不良反应。

3.心律失常由于喹诺酮类抗生素具有一定的神经系统影响,因此在使用时存在一定的心律失常风险。

患者使用时应密切注意心电图的监测,避免出现严重后果。

4.视力变化喹诺酮类抗生素会对人体的视力产生一定的影响,尤其是对于年长者和视力较差者。

患者在使用时应特别注意视力变化,一旦出现视力异常,应当立即停药,并及时寻求医生帮助。

5.皮肤过敏使用喹诺酮类抗生素的过程中,极易引起皮肤过敏等不良反应。

这种不良反应通常表现为荨麻疹、瘙痒等症状。

如出现这种症状,应立即停止用药,并及时去医院检查。

6.口干舌燥喹诺酮类抗生素的使用还会引起口干舌燥等不良反应。

这种症状不容忽视,一旦出现应立即停止用药,并尽早寻求医生的帮助。

7.肝肾功能异常使用喹诺酮类抗生素,会对人体的肝、肾功能产生影响,使得这些器官承受较大的负担,使得肝、肾等器官功能出现异常。

患者在使用时应注意肝、肾指标的监测,及时发现问题,防止出现不良反应。

8.呼吸困难喹诺酮类抗生素使用过程中,出现呼吸困难等症状。

这种症状严重时可能危及生命,患者使用时应特别注意,必要时应立即停药,并及时寻求医生的帮助。

9.干咳干咳也是喹诺酮类抗生素使用的常见不良反应之一,这种干咳个别患者可能会持续很长时间,甚至达数周。

喹诺酮类不良反应包括---文本资料

喹诺酮类不良反应包括---文本资料

喹诺酮类不良反应包括:解析:喹诺酮类不良反应包括:中枢神经系统:失眠、兴奋、诱发癫痫发作;光敏反应;关节损害与跟腱炎,幼龄动物关节软骨损害。

关于喹诺酮类抗菌药物的注意事项,下列说法不正确的是:解析:喹诺酮类抗菌药物妊娠期及哺乳期患者不可以应用。

关于青霉素类药物,下列说法不正确的是:解析:青霉素钾盐不可以快速静脉注射。

喹诺酮类抗菌药物应用于:解析:喹诺酮类抗菌药物应用于:泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、伤寒沙门菌感染、腹腔、胆道感染及盆腔感染。

关于头孢菌素类抗菌药物的注意事项,下列说法不正确的是:解析:中度以上肾功能不全者需要调整剂量。

A.对喹诺酮类药物过敏的患者禁用B.18岁以下未成年患者避免使用本类药物C.制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用D.妊娠期及哺乳期患者可以应用本类药物A.泌尿生殖系统感染B.呼吸道感染C.伤寒沙门菌感染D.腹腔、胆道感染及盆腔感染E.以上全是A.无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做青霉素皮肤试验B.过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,并立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗C.青霉素不用于鞘内注射D.青霉素钾盐可快速静脉注射A.禁用于对任何一种头孢类有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者B.中度以上肾功能不全者无需调整剂量C.第一代头孢与氨基糖苷类合用,可能加重肾毒性D.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用Vitk可预防出血A.中枢神经系统:失眠、兴奋、诱发癫痫发作B.光敏反应C.关节损害与跟腱炎,幼龄动物关节软骨损害D.以上全是。

氟喹诺酮类抗生素不良反应

氟喹诺酮类抗生素不良反应

氟喹诺酮类抗生素不良反应一.全身性损害主要表现过敏休克和过敏样反应,过敏休克为速发变态反应。

其它包括发热、寒战、多汗、乏力、水肿。

二.胃肠道反应:是氟喹诺酮(FQNs)药物最为多见的不良反应,但大多程度较轻。

发生率2%—20%,表现胃纳差,消化不良、恶心、少数呕吐,腹泻、味觉异常。

主要原因是化学刺激,不良反应发生率可因剂量增大而增加。

胃肠道不良反应顺序为,氟罗沙星>曲伐沙星>司帕沙星>培氟沙星>环丙沙星>左氧氟沙星>诺氟沙星>氧氟沙星。

三.皮肤反应:多数病人的皮肤不良反应为轻度和中度,总的发生率0.5%—3%严重不良反应<1%。

主要为光过敏反应和光毒性反应,以后者为多见。

临床表现,皮肤出现瘙痒性红斑,严重者皮肤糜烂,脱落,疱疹,直接或间接暴露于阳光或紫外线下均可引起。

此反应多在三日后左右出现,多数用药中自动消失,不影响疗程。

大剂量和暴露于大剂量紫外线下的患者,首次用药后即可出现。

部分患者可在停药后三日时发生。

洛美沙星、氟罗沙星和司帕沙星,常显示相对较高的光毒性。

四.中枢神经系统反应:中枢神经系统不良反应仅次于胃肠道,发生率约为5%,FQNs药可通过血脑屏障,因此神经/精神系统损害较为突出。

表现为失眠、头晕、头痛、震颤、视觉异常等。

多数出现于治疗开始时,停药可缓解,较为严重的反应有精神异常、精神分裂样反应,亢奋、幻觉、惊厥、癫痫大发作、抽搐、意识障碍,发生率极低(<0.5%),并且是可逆的。

较为严重的中枢神经系统反应,多数在肾功能减退但未减量用药、中枢神经系统基础疾患(如癫痫、脑梗)高龄,电解质紊乱或药物相互作用(如合用氨茶碱)的患者中发生。

芦氟沙星、氧氟沙星不良反应构成比相对较高。

FQNs与非甾体抗炎药合用,可能出现癫痫发作。

药物有:布洛芬、芬布芬、消炎痛、尼美舒利等。

五.肝脏毒性:用FQNs药物治疗时,发生肝酶升高者占2%—3%,最常见是转氨酶和碱性磷酸酶升高,程度大多轻微,停药可缓解。

第1页加拿大报告左氧氟沙星导致肝损害44例,国内报告莫西沙星在严重病例中报告较多。

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床的抗生素,具有广谱、快速、高效的特点,常用于治疗各种细菌感染。

喹诺酮类抗生素也存在一定的不良反应,因此在临床应用中需要注意合理使用,以减少不良反应的发生。

本文将就喹诺酮类抗生素的不良反应进行分析,并探讨其合理应用。

喹诺酮类抗生素包括头孢等多种药物,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA酶,阻断细菌DNA的复制和转录,从而杀灭细菌。

喹诺酮类抗生素广谱、快速、高效的特点使其在临床上应用广泛,尤其是在治疗泌尿系统感染、呼吸系统感染和消化系统感染等方面效果显著。

喹诺酮类抗生素也存在一些不良反应,主要包括:①胃肠道不良反应:如恶心、呕吐、腹泻等;②造血系统不良反应:如白细胞减少、血小板减少等;③中枢神经系统不良反应:如头痛、头晕、神经病变等;④心血管系统不良反应:如心律失常、心动过速等;⑤肝肾功能不良反应:如肝酶升高、肾功能损害等。

这些不良反应虽然不常见,但一旦发生则会对患者的生活质量和治疗效果造成影响,甚至危及生命。

合理应用喹诺酮类抗生素,首先需要根据患者的具体情况选择合适的药物。

尤其是对于存在肝肾功能不全的患者,需要特别注意选择合适的喹诺酮类抗生素,以免加重肝肾负担。

在使用喹诺酮类抗生素的过程中,需要密切监测患者的不良反应情况,一旦出现不良反应,应及时调整用药方案或者停止使用该药物。

还需要严格控制药物的使用剂量和疗程,避免过度使用导致药物的不良反应加重。

对于孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群,应慎重使用喹诺酮类抗生素。

因为这些人群对药物的耐受性差,容易出现不良反应。

对于孕妇来说,喹诺酮类抗生素可能对胎儿产生影响,因此在使用过程中需要仔细权衡利弊,并在医生的指导下进行使用。

在合理应用喹诺酮类抗生素的还需要结合其他治疗措施,如休息、合理饮食、补充营养等,以提高患者的抵抗力和免疫力,从而达到更好的治疗效果。

喹诺酮类抗生素在临床上有着重要的应用价值,但在使用过程中需要注意其不良反应,合理应用以减少不良反应的发生。

喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代

喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代

喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代发表时间:2020-06-18T02:24:55.204Z 来源:《医药前沿》2020年8期作者:刘江[导读] 随着临床药物不断发展,临床可供选择的抗菌药物增加。

导致临床抗菌药物滥用严重。

本文针对喹诺酮类药物临床使用情况,分析其药物不良反应,以制定适宜的发药交代举措,推动抗菌药物合理使用。

(太原市人民医院药剂科山西太原 030001)【摘要】随着临床药物不断发展,临床可供选择的抗菌药物增加。

导致临床抗菌药物滥用严重。

本文针对喹诺酮类药物临床使用情况,分析其药物不良反应,以制定适宜的发药交代举措,推动抗菌药物合理使用。

【关键词】喹诺酮类药物;不良反应;发药交代【中图分类号】R978.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)08-0220-02发药交代为临床药学服务重要组成部分,其开展质量是衡量和影响药物管理、不良反应及合理使用的主要指标,经由有效的发药交代,对临床常见的药物不良反应进行预见性规避,可最大程度降低药物不良反应的发生,促进抗菌药物的合理应用,现以喹诺酮类药物为对象,针对其不良反应及发药交代工作进行分析。

1.喹诺酮类药物特点喹诺酮类为临床常用的抗菌药物,临床具有广谱抗菌作用机制,药理分析显示,其对多数革兰阳性球菌及革兰阴性杆菌均具有较高的抗菌作用,药物体内分布广,进入人体后可快速进入前列腺、关节及骨等组织,且在多数组织和体液中药物浓度高于血药浓度;药物生物利用度较好,较少出现耐药情况,为临床常用抗菌药物[1]。

喹诺酮类药物临床主要适用于肠道感染、呼吸系统感染,泌尿生殖系统感染、骨骼系统感染、中枢神经系统感染、皮肤及软组织感染等,其临床效果受到实验及临床证实。

2.喹诺酮类药物不良反应机制及对应发药交代举措 2.1 消化系统喹诺酮类药物常见不良反应包括恶心、呕吐、消化不良腹痛、便秘等,轻微胃肠道不良反应无需给予特殊治疗,停药后症状可自行缓解;若患者出现严重的胃肠道不良反应,例如上消化道出血、胰腺炎,需及时给予治疗。

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喹诺酮类不良反应包括:
解析:喹诺酮类不良反应包括:中枢神经系统:失眠、兴奋、诱发癫痫发作;光敏反应;关节损害与跟腱炎,幼龄动物关节软骨损害。

关于喹诺酮类抗菌药物的注意事项,下列说法不正确的是:
解析:喹诺酮类抗菌药物妊娠期及哺乳期患者不可以应用。

关于青霉素类药物,下列说法不正确的是:
解析:青霉素钾盐不可以快速静脉注射。

喹诺酮类抗菌药物应用于:
解析:喹诺酮类抗菌药物应用于:泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、伤寒沙门菌感染、腹腔、胆道感染及盆腔感染。

关于头孢菌素类抗菌药物的注意事项,下列说法不正确的是:
解析:中度以上肾功能不全者需要调整剂量。

A.对喹诺酮类药物过敏的患者禁用
B.18岁以下未成年患者避免使用本类药物
C.制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同

D.妊娠期及哺乳期患者可以应用本类药物
A.泌尿生殖系统感染
B.呼吸道感染
C.伤寒沙门菌感染
D.腹腔、胆道感染及盆腔感染
E.以上全是
A.无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做青霉素皮肤试验
B.过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,并立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗
C.青霉素不用于鞘内注射
D.青霉素钾盐可快速静脉注射
A.禁用于对任何一种头孢类有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者
B.中度以上肾功能不全者无需调整剂量
C.第一代头孢与氨基糖苷类合用,可能加重肾毒性
D.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用Vitk可预防出血
A.中枢神经系统:失眠、兴奋、诱发癫痫发作
B.光敏反应
C.关节损害与跟腱炎,幼龄动物关节软骨损害
D.以上全是。

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