邻联甲苯胺比色法测定水中余氯
余氯测定方法
余氯的测量方法：余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。
一、邻联甲苯胺比色法（OT法）1．应用范围⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
试剂：0.1％联邻甲苯胺仪器：余氯比色器，秒表测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。
总余氯为C2，游离氯值为C13．干扰影响水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。
其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1、应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2、原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
水中余氯检测方法
水中余氯检测方法比较1 材料与方法试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、%淀粉溶液、mol/L碘标准溶液。
方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。
②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。
③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。
④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。
此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。
(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。
②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～20ml L硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和 1 ml 醋酸缓冲液，加入1 ml淀粉溶液使pH 保持在～之间。
用mol/L 碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。
把最后1滴碘液的体积(约为m1)从读数中减去。
200 ml污水样消耗1 ml 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。
污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。
碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。
邻联甲苯胺比色法测生活水余氯含量
氯气溶于水的相关知识
氯气可溶于水，常温常压下1体积水中可以溶解2体积氯气。
在氯溶于水时，一部分氯与水反应，形成次氯酸和盐酸。
化学方程式：Cl2 + H2O = HCl + HClO
离子方程式：Cl2 + H2O = H+ + Cl- + HClO（可逆反应）
氯气只有少量溶于水，大多数还是气体，溶于水的氯气也有少量的转变为HClO。
氯气与碱容液反应生成次氯酸盐，氯化物和水。
Cl2+H2O=HCl+HClO，HClO不稳定，见光或者受热都分解。
HClO=HClO+O2，最后为盐酸溶液。
余氯相关知识了解
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
氯投入水中后，除与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。
邻联甲苯胺比色法操作规范（余氯）
1、取样时间：生活水泵开启后，同时投运411#加氯系统，半小时或更长时间后，在107#生活泵房运行的生活泵取样阀上取水样。
2、取样步骤：首先开启生活泵取样阀排水1分钟以上，将比色皿涮洗2-3遍后,各取10mL水样（即取样至皿上刻度处）。
3、比色步骤：将取好水样的比色皿分别放入左右比色槽中。
左比色皿代表空白值，在右比色皿中用滴管加入10滴邻联甲苯胺溶液，可轻微晃动右比色皿，以使显色均匀，然后立即进行比色，比色时应面对自然光，眼睛与视孔平行，观察视孔并转动圆盘，使左右比色槽颜色最为接近时，读取转盘上显示的数字，该数字即为水样余氯数值。
4、测量结束后，应将两个比色皿用洗涤剂涮洗后，再用清水反复洗干净，沥干水分备用。
注：邻联甲苯胺避光保存，并避免接触人体。
水中余氯的测定实验报告
水中余氯的测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握水中余氯的测定方法，了解余氯在水质监测中的重要性，以及不同水样中余氯含量的差异。
二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
在水中，余氯与邻联甲苯胺（OT）反应生成黄色的醌式化合物，其颜色的深浅与余氯含量成正比，通过比色法可以测定水中余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色管（50ml）移液管（1ml、5ml、10ml）容量瓶（100ml、500ml）2、试剂邻联甲苯胺溶液：称取135g 二盐酸邻联甲苯胺于500ml 容量瓶中，加入200ml 蒸馏水，再加浓盐酸150ml，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
溶液存于棕色瓶中，在暗处保存。
磷酸盐缓冲溶液（pH 65）：称取 24g 无水磷酸氢二钠（Na₂HPO₄）和 46g 无水磷酸二氢钾（KH₂PO₄），溶于 800ml 蒸馏水中，用盐酸调节 pH 至 65，然后用蒸馏水稀释至 1000ml。
四、实验步骤1、标准曲线的绘制吸取 0、05、10、20、30、40、50ml 余氯标准使用液（1μg/m l），分别置于 50ml 比色管中，用蒸馏水稀释至刻度。
向各管中加入 25ml 磷酸盐缓冲溶液和 05ml 邻联甲苯胺溶液，摇匀。
放置 10 分钟后，于 510nm 波长处，用 1cm 比色皿，以蒸馏水为参比，测定吸光度。
以余氯含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2、水样的采集与预处理采集水样时，应使用清洁的玻璃瓶或塑料瓶，并在采样后尽快测定。
若不能立即测定，应加入适量的硫酸（每升水样加 08ml 浓硫酸），使pH 值小于 2，在 4℃以下保存，可保存 5 天。
测定前，将水样调节至中性。
3、水样的测定吸取 50ml 水样置于 50ml 比色管中，按照绘制标准曲线的步骤加入试剂，测定吸光度。
五、实验结果与计算1、根据水样的吸光度，在标准曲线上查出相应的余氯含量（μg）。
余氯的测定
余氯的测定目视比色法1.范围和测定领域水样中游离氯与邻联苯甲苯胺作用，生成黄色（或桔红色）的二盐酸醌式的邻联甲苯胺。
此颜色的色度决定于水样中残余氯的含量。
水样中的Fe2+不影响测定，NO3-干扰测定。
本方法适用于不含硝酸根离子的水样测定，余氯测定范围为0.01-1.0mg/L。
2.安全2.1邻联甲苯胺2.2磷酸氢二钠2.3重铬酸钾2.4磷酸二氢钠2.5铬酸钾3.试剂3.1邻联甲苯胺溶液：称取1g邻联甲苯胺，加入5mL盐酸（1+1）中。
在研钵中研成糊状，加入150-200mL水，使其完全溶解。
放入1L量筒中，补加水到505mL，最后加入1+4的盐酸至1L，贮于棕色瓶中。
（注：溶液如有色，可在加入1g未状性碳，加热煮沸搅拌，取下后在室温下放置过滤，过滤后使用）3.2磷酸盐缓冲溶液：称取22.86g在105-110℃干燥2h的无水磷酸氢二钠和46.14g在105-110℃干燥2h的磷酸二氢钾于水中，稀释至1L，静置4天后过滤，取滤液备用。
3.3重铬酸钾-铬酸钾溶液的配置：称取0.1550g在105-110℃干燥至恒重的铬酸钾和0.4650g在105-110℃干燥至恒重的铬酸钾置于400mL烧杯中，加入磷酸盐缓冲溶液使其溶解，转移到1L容量瓶中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1.0mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
3.4脱盐水4.仪器4.1滴定管；25mL4.2锥形瓶；250mL5.测定吸取水样50mL（或100mL），移入250mL锥形瓶中，加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液，2-4滴铬黑T指示剂（或者说0.1g指示剂干粉），用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。
6.计算水样中总硬度含量X（毫克/升,以CaCO3计），按下式计算：V×M×100.08X=-------------------×1000V W式中：V--------滴定时EDTA标准溶液消耗体积，毫升M--------EDTA标准溶液浓度，摩尔/升V W-------水样体积，毫升100.08----碳酸钙摩尔质量，克/摩尔允许差：水中硬度在300mg/L（以CaCO3计）时，平行测定量结果差不大于3.5mg/L。
余氯测定方法
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。
化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOC及OCi等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四价锰：I ;亚硝酸盐：I。
本法最低检测浓度为I余氯。
二、原理在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（©CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
〜/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
余氯测定-邻联甲苯胺比色法
余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：●总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
●化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
●游离余氯：包括HOCl及OCl-等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围●本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
●水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐： 0.2mg/l。
●本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
余氯残留量测定实验
主要试剂邻联甲苯胺有强致癌作用，易对环境造成污染，其生产和应用在国外已受限制。
别名：3,3'-二甲联苯胺分子式：NH2(CH3)C6H3C6H3(CH3)NH21检测方法1.1标准比色法1.1.1试剂：邻联甲苯胺溶液、余氯标准比色溶液（由品控部配制）1.1.2仪器：吸管、50ml比色管1.1.3操作方法1.1.3.1取与氯标准比色管同型的50ml比色管，先放入2.5ml邻联甲苯胺溶液，加入待测水样至刻度，混匀。
与标准余氯比色管对比测定样品余氯含量。
1.1.3.2若水样氯含量大于15ppm(超过标准余氯比色管范围)，则将样品用无余氯水适当稀释后按上述操作。
1.1.3.3若水样碱度过高，余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时，可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常淡黄色。
1.2袖珍式比色器检测法1.2.1试剂：邻联甲苯胺溶液1.2.2水样：在比色槽中加入0.5ml配制好的邻联甲苯胺溶液，注入水样至刻度。
1.2.3空白水样：取水样不加试剂直接注入比色槽至刻度。
1.2.4检测方法1.2.4.1根据检测项目选用相应的比色盘放入盘匣内，将盛装已反应显色的比色槽及盛装空白水样的比色槽分别插入比色器内。
转动比色盘同时通过接目镜观察镜内颜色的变化，直至镜内二种颜色相似为止，此时比色器左上角圆孔内所示数值即为被测水样的测定值。
如果比色盘的色片与显色水样之颜色不能求得完全一致时，可根据上下二档的数值作出估计值。
晚间检测时，必须采用日光灯为光源。
1.2.4.2若水样氯含量大于2.5ppm(超过比色盘数值范围)，则将样品用无余氯水适当稀释后按上述操作。
根据现行国家标准[1]，生活饮用水中余氯含量的测定，采用邻联甲苯胺比色法。
其中显色剂二盐酸邻联甲苯胺[(C6H3CH3NH2)2，2HC1]很难买到，常用的是其代用品[(C6H3CH3NH2)2,2]。
然而邻联甲苯胺难溶于水，其配制有一定困难。
文献[3]通过用浓盐酸研磨邻联甲苯胺，可将其溶于水，但是浓盐酸气味大，操作不便。
水中余氯的测定
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.(三)余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)一,原理在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量.二,器材1.余氯比色测定器1个2.10ml比色管三,试剂邻联甲苯胺溶液:称取甲土立丁1.35g,溶于500ml纯水中,在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中,存于棕色试剂瓶中,在室温下保存,可使用半年.四,操作步骤加1ml邻联甲苯胺溶液于25ml比色管中,加消毒后水样25ml,混匀,立即进行比色,所得结果为游离性余氯,余氯的浓度为mg/L.实验六水的细菌学检验一,目的掌握水中细菌总数的监测方法和卫生学意义国家标准规定的细菌总数监测方法为:标准平板计数法一,原理细菌总数系指1克或1毫升检材中或1平方厘米表面所含的活菌数量,通过将处理后的检材在一定条件下培养后生长出来的菌落数(Colony form unit,CFU)计算细菌总数.二,仪器设备及共用器材和试剂1.高压蒸汽灭菌器;2.电热干燥箱;3.恒温培养箱;4.电冰箱;5.电热恒温水浴锅;6.电炉;7.放大镜;8.灭菌镊子;9.酒精灯:每组1只;10.灭菌棉球;11.营养琼脂;12.记号笔三,材料和试剂(按两人一组计算)毫升无菌吸管一支;2.灭菌平皿3个;3.无菌采样瓶(管)1个四,采样及样品处理1. 采样容器必须先进行灭菌,并保证在运送,保存过程中不受污染.2. 采自来水水样时,先用酒精灯将水笼头烧灼消毒,然后将水笼头完全打开,放水5-10分钟后采样,经常用的水笼头放水1-3分钟即可.3. 采水源水时,应选择有代表性的地点及水质可疑的地方,一般应距水面0.2-0.5米深处采样.4. 采集含有余氯的水样时,应在采样瓶中加入无菌的1.5%硫代硫酸钠溶液以中和水中余氯的杀菌作用,按每500毫升水样加2毫升计算.5. 采样量应为瓶容量的80%,以便在检验时摇动.6. 采集水样后应立即记录水样名称,地点,时间等项目,并应尽快检验,一般不超过2小时,放冰箱中保存也不应超过4小时.五,操作方法1. 将采样管(瓶)用力振荡80次,使可能存在的细菌充分分散开.2. 用1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:10稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:100稀释),振荡10次或吹打混匀3. 用另一支1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:100稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:1000稀释),振荡10次或吹打混匀,余此类推.4. 用同一支吸管从高稀释度管开始分别吸取1毫升放入一个无菌平皿内,每个样品作两个稀释度,每个稀释度作两个平皿为平行样.5. 于每个平皿中倾注15毫升左右已经融化并冷却到45℃左右的营养琼脂(化妆品的监测需用卵磷脂-吐温80营养琼脂),立即在平面上旋转平皿,使样品与琼脂充分混匀.每次检验时另用一个平皿只1毫升加灭菌生理盐水和15毫升营养琼脂作空白对照.6. 待琼脂冷却凝固后,翻转平皿,使底面朝上,置37℃温箱中培养24小时后取出,计算平皿内菌落数,以同一稀释度的两个平皿内平均菌落数计算.六,注意事项1. 全部操作过程必须无菌.2. 采集的样品应根据可能的细菌污染程度进行倍比稀释,并选择两个最适稀释度检验.如自来水以检测原倍水样为宜,一般的物体表面以1:10和1:100稀释较为合适,而化妆品应进行1:1000稀释,散装鲜牛奶以1:10000为宜.3. 营养琼脂的温度不能过高和过低,而且必须与样品充分混匀.七,菌落计数及报告方式平皿菌落计数可用肉眼观察,必要时用放大镜观察,注意菌落与杂质的区别.1. 计算同一稀释度的平均菌落数,若其中一个平皿内有较大片状菌落生长则不计该平皿;若片状生长的菌落未超过平皿的一半时可按菌落分布均匀的另一半平皿菌落数×2计算.2. 先计算平均菌落数在30-300之间的平皿,如只有一个稀释度的平均菌落数在此范围,则以该平均菌落数乘以其稀释倍数报告.若有2个稀释度的菌落数在此范围,则应按二者的比值来决定,若比值≤2则报告两者的平均数,比值>2则报告其中较小稀释度的菌落数.3. 如所有稀释度的菌落数均>300,则报告最高稀释度的平均菌落数乘以其稀释度.4. 如所有稀释度的菌落数均100时采用二位有效数字的以10的指数形式表示.7. 如菌落难以计数则应报告\"无法计数\"并注明稀释倍数.八,结果计算CFU/毫升或克=平均菌落数×稀释倍数。
余氯的测定
试验名称
残余氯的测定
1.取二只50ml比色管。
2.在第一只比色管中准确加入2.5ml邻联甲苯胺溶液，并加入25ml水样，稀释至50ml,迅速盖上塞子并摇匀。在暗处放置5min，从上方透视，与残余氯标准比色液比较，得出余氯的浓度，记下结果x（mg/L）
3.移取亚砷酸钠溶液2.5ml至第二只比色管中，加入25ml水样，摇匀；
加邻联甲苯胺溶液2.5ml，摇匀， Nhomakorabea试剂水到50ml,摇匀；继续在暗处放5min后，对比标准色液，得出结果Z2（mg/L）
4.计算公式：
总残余氯=（x- Z2）100/V
注意事项
1.试验时应准确的量取药品和水样。
2.比色不明显时应放在白色大理石板或墙壁上进行比色。
3.使用玻璃比色管时轻拿轻放，小心破碎。
游离性总余氯的测定
游离性总余氯的测定 一、邻联甲苯胺比色法编号：QW-ZJ-HG-025A 1、主题本文件规定了水中余氯测定的操作方法 2、适用范围适用于不含亚硝酸根离子的水样中游离性余氯测定。
测定范围0.01～15mg/L 。
3、依据本规程依据GB/T5750.5-2006 4、流程 5、内容 5.1方法提要水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。
根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离性余氯含量。
EDTMP 在10ppm 以下不影响测定，正常情况下循环水中的Fe 3+不影响测定。
NO 2-干扰测定。
5.2 仪器与试剂 5.2.1 仪器100毫升具塞比色管一套。
5.2.2 试剂（1）无水磷酸氢二钠、（2）磷酸二氢钾、（3）重铬酸钾、（4）铬酸钾、（5）盐酸、（6）邻联甲苯胺、 5.3 准备工作4.1标准色阶的准备→4.2吸取水样100mL 于具塞比色管中，加入5mL 邻联甲苯胺溶液。
→4.3 30秒钟内与标准余氯色阶比较求得水样中游离性余氯含量。
5.3.1 磷酸盐缓冲液（1）磷酸盐缓冲储备液配制：将无水磷酸氢二钠放在105～110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105～110℃烘箱内同样处理,并称取46.14g。
将上述两试剂共同溶于水中，稀释至1000mL，静置4天后过滤。
滤液称为贮备液。
（2）磷酸盐缓冲使用液配制（pH=6.45）：将上述磷酸盐贮备液200mL加水稀释至1000mL。
5.3.2 重铬酸钾—铬酸钾溶液配制方法：称取0.1550g于105～110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样处理的铬酸钾放在400mL烧杯中加磷酸盐缓冲使用液使其溶解，转移到1000mL容量瓶中，用磷酸缓冲使用液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
5.3.3邻联甲苯胺溶液配制方法:称取1g纯邻联甲苯胺加于5mL20%盐酸中,在研钵中研成糊状,加入150～200mL水,使其完全溶解,放在1升量筒中补加到505mL,最后加入20%盐酸至1升,储于棕色瓶中。
水质快速检测试剂盒与检测方法(一)
水质快速检测试剂盒---余氯的测定
（邻联甲苯胺比色法）
【原理】在pH小于1.8的酸性溶液中，水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物，根据其颜色的深浅进行比色定量。
【器材】余氯比色测定器1个；10ml比色管。
【试剂】甲土立丁溶液：称取甲土立丁1.35g，溶于500ml纯水中，在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中，存于棕色试剂瓶中，在室温下保存可使用半年。
【操作步骤】
加0.5ml(或10滴)甲土立丁溶液于10m比色管中，加水样至10ml刻度处，混匀。
如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度再比色，所得结果为总余氯。
总余氯减去游离性余氯等于化合性余氯。
余氯的浓度为mg/L。
注意事项：
1、水样温度在15℃~20℃时显色最好，如水温较低时，可适当加温再进行比色。
2、如无余氯比色测定器，可根据下表.估计水样中余氯的含量。
实习表3-1 余氯含量估计表
估计余氯量
(mg/L)
呈色氯嗅程度
0.3
0.5 0.7-1.0 2.0以上淡黄色
黄色
深黄色
棕黄色
刚能嗅出
容易嗅出
明显嗅出
有强烈刺激味
实习表3-2 如果水质需要检测以下项目，请加我扣扣835041457 或mobile call 一五一二一零七二二五三。
水质快速检测试剂盒与检测方法(一)
水质快速检测试剂盒---余氯的测定
（邻联甲苯胺比色法）
【原理】在pH小于1.8的酸性溶液中，水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物，根据其颜色的深浅进行比色定量。
【器材】余氯比色测定器1个；10ml比色管。
【试剂】甲土立丁溶液：称取甲土立丁1.35g，溶于500ml纯水中，在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中，存于棕色试剂瓶中，在室温下保存可使用半年。
【操作步骤】
加0.5ml(或10滴)甲土立丁溶液于10m比色管中，加水样至10ml刻度处，混匀。
如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度再比色，所得结果为总余氯。
总余氯减去游离性余氯等于化合性余氯。
余氯的浓度为mg/L。
注意事项：
1、水样温度在15℃~20℃时显色最好，如水温较低时，可适当加温再进行比色。
2、如无余氯比色测定器，可根据下表.估计水样中余氯的含量。
实习表3-1 余氯含量估计表
估计余氯量
(mg/L)
呈色氯嗅程度
0.3 0.5 0.7-1.0 2.0以上淡黄色
黄色
深黄色
棕黄色
刚能嗅出
容易嗅出
明显嗅出
有强烈刺激味
实习表3-2 如果水质需要检测以下项目，请加我扣扣196124548 或mobile call 一三四三六三九八六三九。
水中余氯的检测方法
水中余氯的检测方法一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。
加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。
1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。
1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。
氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。
但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。
1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。
1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。
此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。
为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。
但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。
我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L，余量不应低于0.3mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。
也可防止水受到再次污染。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。
本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。
2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
快速溶解邻联甲苯胺的两种方法
快速溶ห้องสมุดไป่ตู้邻联甲苯胺的两种方法
Tag：余氯测定，比色法
根据现行国家标准[1]，生活饮用水中余氯含量的测定，采用邻联甲苯胺比色法。其中显色剂二盐酸邻联甲苯胺[(C6H3CH3NH2)2，2HC1]很难买到，常用的是其代用品[(C6H3CH3NH2)2,2]。然而邻联甲苯胺难溶于水，其配制有一定困难。
文献[3]通过用浓盐酸研磨邻联甲苯胺，可将其溶于水，但是浓盐酸气味大，操作不便。因此，邻联甲苯胺的溶解问题，需要进一步探讨。
2加热法
称取邻联甲苯胺1g置于1000mL烧杯久加入预先配好的3+7盐酸500mL，在电炉上边搅拌，边加热，直至近沸。此时，绝大部分溶质已溶解，再加入500mL纯水，继续搅拌加热近沸，即迅速溶解完全。冷却后，置于棕色瓶中，室混保存，备用。
此法的依据是加热对邻联甲苯胺无影响[2]。此法的特点是简便，快速，也不涉及浓盐酸。
本文总结了作者探索的两种快速溶解邻联甲苯胺的方法。采用这两种方法，均可使邻联甲米胺溶解完全。
1研磨法
配制500mL3+7盐酸。称取邻联甲苯胺lg置于研钵中，加入3+7盐酸3—5mL，研磨使之呈糊状。用3十7盐酸将糊状物转移至1000mL烧杯中，并将剩余3+7盐酸全部倾入烧杯中，搅拌后迅速溶解。最后在不断搅拌下加入500mL纯水，混合均匀，置于棕色瓶中，室温保存，备用。此法研府过程中，不涉及浓盐酸，因而改善了操作条件。
[资料]邻联甲苯胺比色法测定水中余氯
![[资料]邻联甲苯胺比色法测定水中余氯](https://img.taocdn.com/s3/m/0af16f3f561252d380eb6e6b.png)
[资料]邻联甲苯胺比色法测定水中余氯邻联甲苯胺比色法测定水中余氯的改进方法水质中心邸俊英【摘要】:本文通过对游离余氯检测的三种方法:N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法和邻联甲苯胺永久性余氯色列比色法在检测设备、检测时间和检测的难易程度进行了对比，说明了邻联甲苯胺比色法具有操作简单、检测时间短、检测成本低等优点，可完全放弃原有的立式比色器检测游离余氯的方法，适合于各水厂原水、出厂水及管网末梢水的测定。
【关键词】:游离余氯邻联甲苯胺检测游离余氯是生活饮用水卫生标准中一项非常重要的消毒剂指标，也是各水厂日常必须检测项目之一。
现行的《生活饮用水标准检验方法》中游离余氯的检测方法有两种,分别是N，N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法，最低检测浓度分别为0.01 mg/L和0.005 mg/L。
在实际的生产过程中，上述两种方法存在着操作过程繁琐、操作时间长、所需试剂种类多等缺点，不适宜在各水厂车间快速检测。
其中邻联甲苯胺比色法测定水中游离余氯的方法具有检测速度快以及所需试剂少、设备简单等优点，下面将邻联甲苯胺比色法测定水中游离余氯的方法进行简单介绍。
1(邻联甲苯胺比色法原理:在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法比色定量;还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液色列进行目视比色。
2(邻联甲苯胺比色法应用范围:1)本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯;2)水中含有悬浮物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物的最高允许含量是:三价铁0.2mg/L，四价锰0.01mg/L，亚硝酸盐0.2mg/L;3)本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯; 4)适合测定水温在15,20?的水样。
3(主要器皿:50mL具塞比色管、11空比色架 4(试剂的配置4.1永久性余氯比色溶液的配置:磷酸盐缓冲储备液:将无水磷酸氢二钠(NaHPO)和无水磷酸二氢钾24(KHPO)置于105?烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
水中余氯试验方法标准版
审核
核准
日期
日期
日期
浙江××有限公司
文件名称
文件编号
GZ-135-060
版本号
C/0
水中余氯试验法
页 次
1/1
受控状态
水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用生成黄色（或橘黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。
根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离氯的含量。
1、试剂：邻联甲苯胺溶液：称1克纯邻联甲苯胺溶于5毫升20%盐酸中，将其调成糊状，加入150~200毫升蒸馏水使其完全溶解，置于量筒中补加蒸馏水至505毫升，最后加入20%盐酸495毫升，储于棕色瓶中。
2、仪器：袖珍比色器、余氯比色皿等
3、分析步骤：
先吸入一定量的蒸馏水于袖珍比色器的一个比色皿中，然后吸取一定量的水样于另一比色皿中，水样中加入0.5~1.0ml邻联甲苯胺溶液，摇匀，转动袖珍比色器上的转盘，与其中的标准余氯色阶比较，求得水样中的余氯含量。
单位为毫克/升
4、对应记录：
名称：《水中余氯测定原始记录》
用比色法测定游离氯(余氯测定)
用比色法测定游离氯1.主要试剂及器材1.1试剂：分析纯HCl0.1%邻联甲苯胺1.2器材：研钵500毫升量筒1000毫升容量瓶2.0.1%邻联甲苯胺溶液的配制量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。
3.标准比色管的配制3.1主要试剂及器材3.1.1试剂：氯化钾-盐酸缓冲溶液重铬酸钾-铬酸钾溶液盐酸溶液3.1.2仪器：具塞比色管，50ml4.分析步骤4.1永久性余氯标准比色管(0.005-1.0mg/L)的配制。
按表（一）所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50ml具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，在冷暗处保存可使用6个月。
注：若水样余氯大于1.0mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制成1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列。
4.2于50ml具塞比色管中，先加入2.5ml0.1%邻联甲苯胺，加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
5.氯化钾-盐酸缓冲溶液配制5.1称取3.7g经100-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。
6.重铬酸钾-铬酸钾溶液6.1称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾，溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 ml。
此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺生成的颜色。
7.盐酸溶液7.1吸取9mL盐酸溶液，加水定容至1000mL，所的盐酸溶液的浓度为0.1 mol/L。
水中余氯的测定邻联甲苯胺比色法
水中余氯的测定邻联甲苯胺比色法〈原理〉邻联甲苯胺与水中的余氯作用生成黄色化合物，根据颜色深度与永久性余氯标准色列比色。
〈器材〉50ML比色管、六孔比色架〈试剂〉1、永久性余氯比色溶液的配制a、磷酸盐缓冲贮备溶液将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4）置于是105摄氏度烘箱2小时，冷却后分别称取22.86和6.14g,将此两种试剂共溶于蒸馏水中并稀释至于1000ml至少静置4天。
使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤；b、磷酸盐缓冲使用溶液吸取200ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加蒸馏水稀释至1000ml。
此溶ph值为6.45；c、重铬酸钾—铬酸钾溶液称取干燥的0.1550g重铬酸钾及0.4650g铬酸钾溶液于磷酸盐缓冲使用权用溶液中并稀释至1000ml此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻邦联甲苯胺所产生的颜色；d、0.01—1.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法按下列表格所列数量吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液，分别注入50ml具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml 避日光照射，可保存6个月。
2、邻联甲苯胺溶液称取1g邻联甲苯胺（C14H16N2）、溶于5ml 20%（容积/容积）盐酸中，将其调成糊状，加150-200ml蒸馏水使用权其完全溶解，置于量筒中，补加水至505ml，最后加入20%（V/V）盐酸495ml,放于棕色瓶内，在室温下保存6个月；[操作]A、取50ml比色管1支，先放入2.5ml邻联甲苯胺溶液，再加入水样50ml，混合均匀，水样的温度最好为15-20低于此值可放于温水浴中提高到期5-20；B、置于暗处在5分钟内将其与永久性余氯标准色列进行比色；C、如余氯浓度过高会产生桔黄色；若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml 邻联甲苯胺溶液可产生正常的淡黄色；D、如水样浑浊或色度较高则应另取3支比色管一管加蒸馏水其它二管加水样（但不加邻邦联甲苯胺溶液）用六孔比色架进行比色；。
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邻联甲苯胺比色法测定水中余氯
的改进方法
水质中心邸俊英
【摘要】：本文通过对游离余氯检测的三种方法:N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法和邻联甲苯胺永久性余氯色列比色法在检测设备、检测时间和检测的难易程度进行了对比，说明了邻联甲苯胺比色法具有操作简单、检测时间短、检测成本低等优点，可完全放弃原有的立式比色器检测游离余氯的方法，适合于各水厂原水、出厂水及管网末梢水的测定。
【关键词】：游离余氯邻联甲苯胺检测
游离余氯是生活饮用水卫生标准中一项非常重要的消毒剂指标，也是各水厂日常必须检测项目之一。
现行的《生活饮用水标准检验方法》中游离余氯的检测方法有两种,分别是N，N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法，最低检测浓度分别为0.01 mg/L和0.005 mg/L。
在实际的生产过程中，上述两种方法存在着操作过程繁琐、操作时间长、所需试剂种类多等缺点，不适宜在各水厂车间快速检测。
其中邻联甲苯胺比色法测定水中游离余氯的方法具有检测速度快以及所需试剂少、设备简单等优点，下面将邻联甲苯胺比色法测定水中游离余氯的方法进行简单介绍。
1．邻联甲苯胺比色法原理：
在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液色列进行目视比色。
2．邻联甲苯胺比色法应用范围：
1）本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯；2）水中含有悬浮物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物的最高允许含量是：三价铁0.2mg/L，四价锰0.01mg/L，亚硝酸盐0.2mg/L；3）本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯；
4）适合测定水温在15～20℃的水样。
3．主要器皿：50mL具塞比色管、11空比色架
4．试剂的配置
4.1永久性余氯比色溶液的配置：
磷酸盐缓冲储备液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4）置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000mL。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
4.2磷酸盐缓冲溶液（PH 6.45）：吸取200.0mL磷酸盐缓冲储备溶液，加纯水稀释至1000mL。
4.3重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650g铬酸钾（K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至
1000mL。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
4.4 0.01～1.0mg/L永久性余氯标准色列的配制方法：按表一所列数量，吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液分别注入50mL刻度比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50mL刻度。
避光保存，可保存6个月。
4.5若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾—铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
永久性余氯标准比色溶液的配制
表一
4.6邻联甲苯胺溶液：称取 1.35g二盐酸邻联甲苯胺[(C6H3NH3)2. 2HCl]，溶于500mL纯水中，在不停搅拌下将此溶液加150mL浓盐酸。