高中生物遗传系谱图专题训练(1)

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高二生物第六章遗传系谱图专项训练

得夺市安庆阳光实验学校第六章遗传系谱图专项训练题1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是：A 、父亲色盲，则女儿一定是色盲B 、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 、外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲2、右图所示的某家族系谱中，遗传病最可能的遗传方式是 A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．X 染色体隐性遗传3、下图是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 和d 表示）。

请根据图回答下列问题：（1）传病的致病基因位于染色体上。

是性的。

（2）Ⅲ 为纯合体的几率是。

（3）Ⅲ 与Ⅳ 可能相同的基因型是（4）Ⅲ 、Ⅲ 、Ⅲ 都表现正常，则他们的父亲Ⅱ 最可能的基因型是（5）已知Ⅱ、和Ⅳ在患某种遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否可能位于同一条染色体上？为什么？4、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

若两个正常双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，请分析：（1）该致病基因位于染色体上，属于性遗传病。

（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的弟弟有此病，但其父母均正常，那么他们的孩子中患此病的女孩的概率是。

（3）若（2）中婚配所生的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子与第一个孩子均患此病的概率是。

（4）若（2）中婚配所生的前两个孩子是有病的，预计他们生一个正常的孩子的概率是。

5、下图（1）为色盲患者家系图，请据图分析回答问题；{1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，属___________遗传； (2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号；(3）写出下列个体可能的基因型：1___________；7___________； 6___________； (4)12号与10号婚配属于___________结婚，后代患病的几率是___________；其原因是_______________；6、上图（2）为某遗传病的系谱图,正常色觉（B ）对色盲（b ）为显性,为伴性遗传;正常肤色（A ）对白色（a ）为显性,为常染色体遗传。

高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症〔伴X染色体隐性遗传病〕特点：⑴男性患者多于女性患者.⑵交叉遗传.即男性→女性→男性.⑶一般为隔代遗传.1.抗维生素D佝偻病〔伴X染色体显性遗传病〕特点：⑴女性患者多于男性患者.⑵代代相传.4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病,而且代代相传〔如：胡须〕2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病,子女有病有种生无为显形：父母有病,子女没病二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形.3.〔1〕若为显性：看"男患者的母亲和女儿是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病.若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.〔2〕若为隐形：看"女患者的父亲和儿子是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病.若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病,而且女性子女全部患病.则极有可能为细胞质遗传〔母系遗传特点〕1.右图为甲种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a〕和乙种遗传病〔设显性基因为H,隐性基因为h〕的遗传系谱图〔其中一种遗传病的基因位于x染色体上〕下列叙述正确的是〔〕A．就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组2.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为〔〕A．儿子女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常12 3 4 7 8 56 9 11 I II III 10 12 C ．儿子全部患病女儿全部正常D ．儿子全部正常女儿全部患病 3．右边遗传系谱图中,可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A ．9／16 B ． 3／4 C ．3／16 D ．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶〔B 〕对窄叶〔b 〕为显性,等位基因位于X 染色体上,其中窄叶基因<b>会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别与表现型分别是 A ．子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B ．子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C ．子代雌雄各半,全为宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱.3号与4号为异卵双生.他们的基因型相同的概率是A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/167．右图是人类某跗病的系谱图〔该病受一对基因控制〕则其最可能的遗传方式是 A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传C ．X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传 8．三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞.不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A ．第一次分裂染色体联会紊乱B ．第一次分裂同源染色体不能分离C ．第二次分裂着丝点不分裂D ．第二次分裂染色体不能平均分配 9．下列各项中,产生定向变异的是A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变B ．染色体结构或数目发生变异C ．良好的水肥条件或基因工程D ．不同物种间的杂交10．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D 对d 完全显性〕.下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4〔不携带d 基因〕和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是〔〕A ．0、1/4、0B ．0、1/4、1/4C ．0、1/8、0D ．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是〔〕 A 、甲病很可能为伴x 隐性遗传,乙病很可能为伴X 显性遗传 B ．甲、乙两病很可能均为伴X 显性遗传 C ．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D ．甲病很可能为伴Y 染色体遗传,乙病很可能为细胞质遗传12．右图是患甲病<基因A 、a>和乙病<基因B 、b>两种遗传病的系谱图<Ⅱl 与Ⅱ6不携带乙病基因>.对该家系描述错误的是 < >A ．甲病为常染色体显性遗传病B ．乙病由X 染色体隐性基因控制C ．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1／16D ．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／813、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是〔〕1 2 3 4 A B C D4 2 3 6 15 A ．1：0 B ．1：1 C ．2：1 D ．3：114．人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区<Ⅱ>和非同源区<I 、Ⅲ>,如右图所示.下列有关叙述中正确的是A 、I 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性B ．Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性C ．Ⅲ片段上基因控制的遗传病,男患者的比例高于女患者D ．由于X 、Y 染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定二、简答题.1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状〔显性基因用B 表示,隐性基因用b 表示〕；直毛与分叉毛为一对相对性状〔显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示〕,两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇3/83/81/81/8请回答：〔1〕控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________. 〔2〕亲代果蝇的表现型为__________、__________. 〔3〕亲代果蝇的基因型为__________、__________〔4〕子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________.〔5〕子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________.2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病〔基因为A,a 〕致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病〔基因为B,b 〕.两种病中有一种为血友病.请据图回答问题：〔1〕__________病为血友病,另一种遗传病的基因在___________染色体上,为________性遗传病. 〔2〕III —11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：________________. 〔3〕若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________. 〔4〕II —6的基因型为_________,III —13的基因型为____________. 〔5〕我国婚姻法禁止近亲结婚,若III 一11和III 一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________. 3..一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是.4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状.现有4只家兔甲、乙、丙、丁,其中甲和乙为雌兔,丙和丁为雄兔.甲、乙、丙兔均为黑毛,丁兔为褐毛.已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔.请回答： ⑴判断黑毛和褐毛的显隐性,并用符号B 和b 表示.⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型.5.某家庭多指〔显性致病基因P 控制〕遗传情况如右图. ⑴若1、2再生一个孩子,该孩子患多指的可能性是. ⑵图中3与一正常女性结婚,生正常男孩的可能性是；⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚,生患病女孩的可能性是.⑷图中4手指正常但患先天性聋哑〔隐形致病基因d 控制〕,这对夫妇所生子女中,只患多指的可能性是. 6.两个个体相杂交得到1/8的aabb 个体,则这两个个体的基因型为〔〕 A. Aabb ×aabb B. Aabb ×Aabb C. Aabb ×AaBb D.AaBb ×AaBb7.基因型分别为aaBbCCDd 和AABbCCdd 的两种豌豆杂交,其子代中纯合子比例为.将基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交,按照基因的自由组合定律,后代中基因型为AABbCC 的个体比例应为. 8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮〔控制眼皮的基因用E 、e 表示〕的遗传情况,统计结果如下表. 组别婚配方法家庭子女父母单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮⑴根据上表第组调查结果可判断该性状的显隐性. ⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是.⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病,那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为.⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后,再生一个双眼皮女儿的几率为.9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株. 10.下图是两个家族系谱图.甲家族中的遗传病与A 、a 基因有关；乙家族患色盲,相关基因B 、b.⑴图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传,判断理由是.其中Ⅱ－4基因型为. ⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常,则Ⅲ－8表现型是否一定正常？,原因. ⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是,Ⅰ－2的基因型是.⑷若图甲中的Ⅲ－8〔不患色盲但患有其家族的遗传病〕与图乙中的Ⅲ－5〔不携带甲家族的遗传病基因〕结婚,则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是；女孩不患甲病但患色盲的概率为；两病都不患的概率为.11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲〔缺乏凝血因子Ⅷ〕最为常见.致病基因位于X 染色体上.目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治,这种治疗将伴随一生.据以上材料与所学知识回答：〔1〕当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？〔2〕若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ .〔3〕某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者.则男孩的血友病基因获得的途径是.〔4〕你认为根治血友病可采用的最佳方法是.12．下图是白化病〔a 〕和色盲〔b 〕的遗传系谱图,请据图回答下列问题.〔1〕Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是. 〔2〕Ⅱ5是纯合子的几率是.〔3〕若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是.〔4〕若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是. 13．小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲.现有乙Ⅰ Ⅱ Ⅲ白化兼色盲男女 ⅡⅢ2 弯曲正常 1/2弯曲,1/2正常 1/2弯曲,1/2正常3 正常正常全部正常全部正常 4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常请分析回答〔以D 和d 表示有关基因〕〔1〕控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上,突变基因是性基因.〔2〕请写出第2组亲代基因型：雌；雄.〔3〕让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴形状可能是〔无需考虑性别〕.〔4〕如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是.14.下图为某遗传病家谱图,设白化病的致病基因为a,色盲基因为b.请分析回答：〔1〕III 10的色盲基因来自第I 代的号个体. 〔2〕写出下列个体可能的基因型：II 4II 6 〔3〕II 3与II 4生育色盲男孩的概率是.〔4〕若III 8和III 10结婚,生育子女中患白化病的概率是,就两种遗传病而言,正常后代的概率为. 15．女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因<B 、b>控制.某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶.请回答：<1>狭披针叶是___________性状. <2>该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x 遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?父本_________,母本__________.预测可能的结果：①___________________________________________ ②____________________________________________<3>另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义,为什么? 16．图为先天愚型的遗传系谱图.请分析回答：〔1〕若发病原因为减数分裂异常.则患者2体内的额外染色体来自于___________________.减数分裂的差错发生在___________________时期.〔2〕除上述发病原因外,出现先天愚型的原因还可能是___________________.17．下表是四种遗传病的发病率比较,请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子女发病率甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：3800 1：3100 丁1：40001：3000〔1〕4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________.〔2〕表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_________.〔3〕某家属中有的成员患丙种遗传病〔设显性基因为B,隐性基因为b 〕,有的成员息丁种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a 〕,见图所示的系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.请问：①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上,丁种遗传病的致病基因位于____染色体上.②写出下列个体的基因型1 2 3 4 7 8 56 910 正常男女色盲男女白化病男女 Ⅱ632145丙病患者丁病患者 ⅠⅢ8_______________Ⅲ9_________________________________________.③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________,同时患两种遗传病的概率为____.18．图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解.根据图解回答问题：(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成白化病.但是如果控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因是_________________.如果一对患白化病的夫妻,生了5个小孩都是正常的,最可能的原因是___________________________.(2)<2>E过程叫____________________作用,除了产生苯丙酮酸之外,同时还会产生________________.<3>当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中______________的含量将会增加,损害大脑,形成白痴.这种疾病叫做______________________.<4>已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上<假设控制酶3的基因都是正常的>.如果一对正常的夫妻,生下了一个白化白痴的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,则只患一种病的几率是_________；表现型完全正常的几率是___________；完全正常且不含致病基因的几率是____________.19．基因型为AaBb的一对夫妇〔a,b分别代表甲、乙两种致病基因,分别位于两对常染色体上〕,他〔她〕们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚.〔1〕该对夫妇健康儿子的基因型有__________种,占子代基因型类型的比例为__________.〔2〕该儿子结婚后,生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________.〔3〕该儿子结婚后,生一个只患乙病的孩子的概率为____________.〔4〕该儿子结婚后,生一个只患一种病的孩子的概率为________.〔5〕该儿子结婚后,生一个正常孩子的概率为_______.20．科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮.这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子.<1>上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是__________.<2>上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种.假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程：____________________.21．一个家庭住在一化工厂附近,最近生了一个患一怪病的女儿,因怀疑饮用水受化工厂污水污染,故将化工厂告上法院,引起了纠纷.后经检查,该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上.而患病女孩的父母、祖父母与外祖父母从未患过这种病.由此,用你所学过的生物知识分析,在这场纠纷中,该家庭和化工厂,谁胜诉的可能性较大？为什么？。

高考生物遗传系谱图专题训练

高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。

(2)乙病的遗传方式不可能是。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。

2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。

图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。

请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。

(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。

Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。

遗传系谱图含答案

遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。

相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

高中生物遗传系谱图分析.doc

(一)一对等位基因的遗传病图谱：1．常染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。

2．常染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。

3．伴X染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。

代代连续发病，为显性。

父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。

4．伴X染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。

隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女11，女病6父2子7一定病。

为伴X染色体隐性遗传病。

(二)二对(或以上)等位基因遗传病：下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。

已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?同时患甲乙病男、女；仅患甲病男、女；仅患乙病男、女；正常男、女。

解答：将原图分成两个分图：(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。

患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。

为伴X染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。

患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。

五、总结解题规律(一)主要步骤：1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。

因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。

2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。

高中生物遗传系谱图专题训练一

遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。

这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。

（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。

（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。

8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。

请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。

你做出判断的理由为：①；②。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。

（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。

高中生物遗传系谱图分析总结+例题

遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。

第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。

请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。

（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。

5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

遗传系谱图专题训练答案-1精选ppt课件

常，患者只在男性中出现，则整最理版可课件能是伴Y染色体遗传病。 5
1
2
3
45
6
7 8 9 10 11 12 13 14 15 (6)
伴X染色体显性遗传
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6
遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传常染色体显性伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
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基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色体显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
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考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率

遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a）致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B，b）。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题:（1)_＿_＿＿__病为血友病,另一种遗传病的基因在_＿_＿_＿＿_染色体上，为＿＿______性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:__＿________＿＿___。

(3)若Ⅲ－１1与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_＿__＿＿___。

（4）Ⅱ-6的基因型为__＿_＿_＿_＿，Ⅲ－13的基因型为_＿_＿_＿_＿＿_＿_。

ﻫ(５)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_＿＿___＿___,只患乙病的概率为_____＿___＿；只患一种病的概率为___＿_______;同时患有两种病的概率为___＿___＿___＿。

2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为Ａ,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为ｂ。

若Ⅱ-７为纯合体，请据图回答:（１)甲病是致病基因位于__＿_＿__＿染色体上的___＿_＿＿＿性遗传病；乙病是致病基因位于__＿__＿＿_染色体上的__＿_____性遗传病。

(2)Ⅱ-５的基因型可能是________，Ⅲ-８的基因型是＿＿_＿___＿。

3(ﻫ）Ⅲ－１０是纯合体的概率是___＿＿_＿_。

ﻫ(４）假设Ⅲ-１0与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是____＿___。

ﻫ(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有_____＿__。

3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为Ｘ染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传ﻫB．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传ﻫC.系谱甲-２基因型Ａａ，系谱乙-2基因型X BＸb,系谱丙－3基因型Cc,系谱丁－9基因型ＸＤＸdﻫD．系谱甲－５基因型Aa，系谱乙-9基因型ＸBＸｂ系谱丙－6基因型ｃc,系谱丁－6基因型ＸD X d４. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

必修二生物遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病3、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（）A．X H Y，X H X HB．X H Y，X H X hC．X h Y，X H X hD．X h Y，X H X H4、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。

可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／25、图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说法正确的是（）A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／86、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）7、回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（）参考答案CCCBBB8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）（2）5／18（2分）（3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／610. 答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩11. 答案：（1）1）X H Y 2）X H X h 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdX A X a：DdX a Y=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）13. (1)常显 (2)不一定基因型有两种可能 (3)X B X b X B Y(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变14.（1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12 （4）能线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。

高中生物遗传系谱图专题练习1

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：________。7 号个体基因型可能有______种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A），请回答：
4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是
A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5．右图为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是 X 隐性遗传病 B．乙病是 X 显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病
(1)1 号的基因型是______________。 (2)若 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为 ___________。 (3)若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。 9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因 A，隐性基因 a）和苯丙酮尿症（显性基因 B，隐性基因 b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中

高考生物二轮复习高考热点专项练热点13 遗传系谱图

热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。

由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。

由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。

2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。

高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练

遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。

如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。

如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。

说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。

如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。

如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。

如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。

例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。

《备战2023年高考生物遗传题型提分专练》题型09 遗传系谱图

8．甲病和乙病为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ3不携带甲病致病基因。已知性（X、Y）染色体有同源区段和非同源区段，同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述错误的是
A．甲病为伴X染色体遗传病
B．只考虑甲病，Ⅲ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
C．Ⅲ3和Ⅲ4生出一个患两种病孩子的概率为1/4
A．在该动物数量足够多的群体中，雌性的发病率比雄性的低
B．Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-4至少含有1个B基因
C．Ⅱ-5产生基因型为AY配子的概率是1/3
D．Ⅱ-6和Ⅱ-7生育一个患病雌性个体的概率是1/12
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知，动物某遗传病与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，且只有基因B、b位于X染色体上，两对等位基因之间相互作用，只有当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。
A．乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1
C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8
D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312
【答案】D
【分析】据图分析，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患甲病，其儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-4不含甲病治病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ-5、Ⅱ-6不患乙病，其女儿Ⅲ-9患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由于乙病在人群中的发病率为1/625，假设乙病致病基因为b，则b的基因频率为1/25，B的基因频率为24/25，因此正常人群中杂合子的概率=2Bb÷（2Bb+BB）=2b÷（2b+B）=1/13。
【详解】A.在该动物数量足够多的群体中，当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，分析第二对与性别有关的基因，则雌性中XBXB、XBXｂ都不患病，雄性中只有XBＹ正常，故雌性的发病率比雄性的低，A正确；

遗传系谱图专题练习

高二生物遗传系谱图专题练习一、选择题1．右图是一个某遗传病的系谱图。

异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是A．5/16 B．5/9 C．4/9 D．1/92．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/43．右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是A.0，8/9B.1/4，1C.1/9，1D.0，1/94．对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是A．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体C．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病D．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 5．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。

下列有关判断错误的是A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上6．右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A.1B.4C.1和3D.1和47．分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是A．Ⅲ-7与Ⅱ-3基因型相同的几率为2/3B．理论上，该病男女患病几率相等C．Ⅲ-8肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代子女发病率为1/48．下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传9．下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是甲乙A．系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型X B X bD．系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型X B X b10．图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11．在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？A B C D12．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是13．下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/414．下图是某单基因遗传病系谱图，若图中Ⅲ-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是A．1/4 B．1/3 C．1/5 D．1/615．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16．下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。

高中生物遗传系谱图专题训练1

遗传系谱图专题训练号个体无甲病致病2．右图为遗传系谱图，5 基因。

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是1.对有关说法，正确的是为纯合A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1隐性遗传病A．甲病不可能是X子．乙病是X显性遗传病B为纯合4染色体显性遗传病，ⅡB．该病为伴X．患乙病的男性多于女性C子号和2号所生的孩子可能患甲病D．1 2为杂合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子下列相关叙述中正确的是2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，X染色体隐性遗传病A．该遗传病为伴e)基因为E、(基因为D、d)、乙(6．右图所示遗传系谱中有甲3 2基因型相同的概率为／和ⅡB．Ⅲ38下列有关叙述中正确的两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

传来的．ⅢC肯定有一个致病基因是由I110是4 婚配，后代子女发病率为．ⅢD和Ⅲ1／98 Y染色体上A．甲病为色盲症，乙病基因位于9／1．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为B eE XC．Ⅱ6的基因型为DdX号为男性患者。

下列1153．右图为人类某种遗传病的系谱图，号和％婚配，则生出病孩的概率高达10012D．若Ⅲ11和Ⅲ相关叙述合理的是．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上A11号号的致病基因可能来自于2号不带有致病基因，则．若B72C．若号产生的配子带有致病基因的概率是107号带有致病基因，3／号婚配，后代10号和号带致病基因，号不带致病基因，．若D379一种先天有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

7.18 l男性患病的概率是／，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而），代谢病称为黑尿病（Aa）牙齿为棕色（B，b。

如图为一家族遗传图谱。

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是1/4 A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者．四图都可能表示白化病遗传的家系C__________染色体性遗传病。

高中生物专题训练——系谱图析类题目系谱图析类与表格数据类(含解析)

高中生物专题训练——系谱图析类与表格数据类题目一、系谱图析类1.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。

一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。

这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。

答案C2.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为答案 B 由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。

但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。

虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。

8号基因型为AA、Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为,患病概率是。

3.如图是一种伴性遗传的家系图。

下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案 D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。

Ⅲ-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。

Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。

伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。

4.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。

高中生物系谱图

高中生物系谱图篇一：高中生物_遗传系谱图解题技巧遗传系谱图解题技巧要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。

其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。

一看，看什么？看题干。

如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。

二找，找什么？一找如下片段(a)(b) (c) (d)只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。

并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。

若谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3)(4)如谱图中出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。

如谱图中出现上述{3}{4}片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。