高中生物遗传系谱图专题训练(1)

遗传系谱图专题训练

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合

子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合

子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列

相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2

／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男

性患病的概率是l／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病

基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)

两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的

是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

C．Ⅱ6的基因型为DdX E X e

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有______种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B ，肤色正常为A ），请回答：

(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A ，隐性基因a ）和苯丙酮尿症（显性基因B ，隐性基因b ）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图中B 所示细胞中含染色体组数为 ，C 所示细胞中染色体数和DNA 分子数之比为 。

（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ

1体内存在的是 。

（3）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U 只患一种病的概率是 ，若已知个体U 为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。

10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

（1）控制该图的基因最可能位于 染色体上，主要理由

是 。

（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A 或a 表示2分）。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。 ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 。为什么？ 。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X b

Y ），则他们生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵细胞的基因型是 。

（3）通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F 1），播种后，若其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X 颗发育为白粒无芒植株、Y 颗发育为有芒植株（X 、Y 均不为零），以理论推算，F 1中与亲本基因型相同的应有 A.20株 B.60株 C.80株 D.180株

24．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB 、Ab 、aB 、ab 四种，雌蜂的基因型有AaBb 、Aabb 、aaBb 、aabb 四种，则亲本的基因型为

A ．aaBb ×Ab

B ．AaBb ×Ab

C ．AAbb ×aB

D ．AaBb ×ab

一、 计算概率

1．具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR 和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ）

A ．6/16

B ．1/3

C ．10/16

D ．2/16

2．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是

A.7/200

B.7/400

C.8/400

D.13/400或1/400 3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：