QC实验室常见的真实性问题

实验室设备、仪器、试液、标准滴定液、对照品、毒剧品、菌种、培养基的管理
标化用基准试剂的处理不当。
标化前未进行干燥恒重；或干燥恒重的方法有误。如 硫酸、盐酸的标准滴定液使用的无水碳酸钠，药典规定在２ ７０～３００℃干燥恒重，却使用了最高允许温度为２５０ ℃的烘箱。 标准滴定液标化操作不正确。 如硫代硫酸钠标准滴定液的储备液贮存时间不到就进 行标化；EDTA标准滴定液标化中使用的氧化锌未经800℃灼 炽失重至恒重。
实验室设备、仪器、试液、标准滴定液、对照品、毒剧品、菌种、培养基的管理
试液标签不规范。 如按药典配制的试液，名称未采用药典所规定的名称； 溶液剂与固体剂名称混乱；溶液不按药典配制时未能在名称 上标明浓度；试液标签上的名称与瓶内的溶液不符。 装试液的容器不符合规定。 如碱性溶液未放置于聚氟乙烯的瓶内，或内壁涂蜡使 用橡皮塞的玻瓶； 避光保存的试液未置于棕色瓶或外部包黑纸的玻瓶内； 用塑料瓶存放不能用其盛装的有机试液等。 试液容器的密封性差。如使用广口瓶、不密封的非磨 口塞瓶等。 按药典的要求需临用新配制的试液未及时配制。
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标准滴定液储藏不正确。
如未放置于凉、暗处；容器的密封性差，未使用小口 径的棕色磨口瓶，特别是一些易挥发的溶液，如碘、盐酸、 溴、等标准滴定液；未按药典要求对一些应有防潮防二氧化 碳的标准滴定液进行防护，如高氯酸标准滴定液的防潮装置、 氢氧化钠标准滴定液的防二氧化碳的装置。
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试液的配制有误。
如氢氧化钠试液系列均未用煮沸后冷却的蒸馏水配制， 醇制氢氧化钾试液未用无醛醇配制，配制高氯酸标准滴定液 未使用药典规定的无水乙酸。
试剂、试液的储藏条件不当。 如重金属的硫代乙酰胺试液未置于冰箱中保存；溴液 未水封液面；强酸、强氧化液体试剂无合适的防护、保护措 施（如放置在有沙土保护、可相应固定的器具内，并置于试 剂架底层）。
QC实验室常见的“真实性”问题
质量控制涵盖药品生产、放行、市场质量反馈的
全过程，包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间
体及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检
验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等
工作。
QC实验室是质量控制活动的主要载体，其核心目
的在于获取反映产品质量的真实、正确的检验数据，
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
为质量评估提供依据。
一、真实性
新版GMP第四条指出：“企业应当严格执行本
规范（即GMP），坚持诚实守信，禁止任何虚假、
欺骗行为”。
一、真实性
检验记录真实性的问题常见的有： ①环境的记录；②仪器的使用记录；③各个产 品（或中间体）的检验记录；④水系统、净化空气 系统的监测记录；⑤各个原、辅料的进库检验记录； ⑥成品出厂检验记录（一些“鉴别”项不做的现象 普遍存在）；⑦仪器的校验记录。
二、正确性
正确性，源于对法规、标准的准确把握；也与 具体操作的是否规范有关。这均决定于检验人员的 素质。 所以，检验人员的学历、所学专业、工作经验 及持续不断地培训，对减少和避免错误的发生非常 关键。
检验原始记录的问题
检验记录中缺重要的实验仪器、环境、相关试 剂等条件。
如缺仪器名称和编号、仪器的主要参数，对照品的批 号、含量和来源，滴定液的名称和浓度及校正值；实验时间、 温湿度等。 缺重要的原始图谱和仪器打印的原始数据。 记录不规范，数据不原始。 如缺应有的恒重数据、空白数据；关键数据的涂改未 盖校正章；记录照抄标准，实验操作和实验的现象未进行记 录描述等。 计算公式和实验数据的处理有误。 如未进行校正值的校正、稀释倍数未带入公式；对两 分平行操作的数据取其平均值进行计算，忽略了平行误差； 数据的修约不符合规定等。
实验室设备、仪器、试液、标准滴定液、对照品、毒剧品、菌种、培养基的管理
企业所用的仪器设备与主要产品检验测试工作 不匹配。 如：药品的定量测定中称取样品量小于30mg时， 未使用十万分之一的天平；HPLC的测定方法中要控 制柱温的无柱温箱；在400nm波长前测定吸收值或 200nm～400nm波长处扫描测定样品，缺紫外可见 光分光光度计；HPLC检验中用到示差、荧光检测法 时缺相应的检测器；采用氧瓶燃烧法时缺正规的石 英-铂金丝氧瓶燃烧瓶；检测灼炽残渣时缺铂金坩埚。
对照品未按说明书要求储藏，菌种的传代不正确。培 养基的储藏条件不符合要求。
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菌种一般传5代，从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种 为第0代算起，即总传代次数为5代（从省所购买的斜面已经 是第二代）。有些检验人员不知道这个常识，也经常会发生 错误。另外菌种传代应有详细的记录（来源、时间、数量）。 此外，溶液的澄清度（即浊度）检查用目视比色法时， 和可见异物检查用灯检法时，其比色背景及操作不当。
留样
留样时应注意以下问题： 每批成品药均应有留样。制剂为市售包装，原料药可 模拟包装。 成品药留样数量为全检量的两倍；物料应至少足够进 行鉴别检验。
成品按注册批准存储条件存储，放置发放后一年；物 料按规定条件存储。
留样记录必须及时填写，应有每年至少一次的目视检 验记录。 留样的调用使用均应经公司质量授权人（或企业质量 人）批准。
实验室设备、仪器、试液、标准滴定液、对照品、毒剧品、菌种、培养基的管理
必须进行自校的仪器未进行自校测试。 如紫外分光光度法的吸收度的准确度的校正、 溶出仪水杨酸校正片的校验、pＨ计标准缓冲液的校 对。 未能理解设备、仪器的计量校验的用途和目的。 进行仪器分析测定时，未进行校正值的校正。
如熔点测定时未将测定结果进行对所用的温度 计校正值的校正。
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临用新配是指当天使用当天配制。 临用新配的常用试液有：二氨基奈试液、甲醛硫酸试 液、亚铁氰化钾试液、亚硫酸氢钠试液、亚硫酸钠试液、亚 硝基铁氰化钠试液、品红亚硫酸试液、铁氰化钾试液、氢氧 化钡试液、氟化钠试液、酒石酸氢钠试液、硫化钠试液、硫 酸亚铁试液、氯试液、碘化钾试液、溴化氰试液、氯化亚锡 试液、碱性三硝基苯酚试液、鞣酸试液、淀粉试液。 无氨水的有效使用时间直接与打开次数有关（宜分成 小包装分装，一次性使用），但实际使用时未加注意。