高中化学新人教版必修烷烃ppt
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人教版高中化学《烷烃》完美课件1
十一、十二…… 成的分子，物质为单质，一种是由不同种原子构成的分子，物质为化合物，因此反应中有单质也有化合物，D不正确。
考点：考查化合价判断 D．图为称量操作，不能用于分离提纯，且称量时应左物右码，故D选； A. 原子半径：rW＞rZ＞rY 6. 化学与生活、社会发展息息相关。下列说法错误的是 D．向含氯化铝的氯化镁溶液中加入氧化镁，离子方程式为2Al3++3MgO+3H2O═2Al(OH)3↓+3Mg2+，故D错误； B. 每个小黑点表示一个核外电子
状态也由气态逐渐过渡到液态、固态
思考讨论
1、根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一的辛烷 （C8H18）完全燃烧的化学方程式。并总结燃烧通式
C8H18 + 12.5O2点燃 8 CO2 + 9H2O
2、根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气在光照下 反应生成一氯乙烷的化学方程式。并思考乙烷与氯气反 应可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
3、系统命名法的步骤 （1）选主链，定某烷
最长的碳链，等长时要含支链多
（2）定编号 从距离简单取代基近的一端开始编号
（3）写名称
位号-取代基数目取代基名称-位号-取代基数目取代基名称某烷
简单取代基
较复杂取代基
相同取代基要合并
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
思考练习：请找出下列结构的主链，并在主链上进行标号， 对该有机物进行系统命名
（3）甲烷的化学性质 C-H极性键、C-C非极性键
①取代反应 ②氧化反应（可燃性） 注意：不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸强碱及溴的四氯化碳溶液反应
二、烷烃的结构与性质 思考与讨论
根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成
考点：考查化合价判断 D．图为称量操作，不能用于分离提纯，且称量时应左物右码，故D选； A. 原子半径：rW＞rZ＞rY 6. 化学与生活、社会发展息息相关。下列说法错误的是 D．向含氯化铝的氯化镁溶液中加入氧化镁，离子方程式为2Al3++3MgO+3H2O═2Al(OH)3↓+3Mg2+，故D错误； B. 每个小黑点表示一个核外电子
状态也由气态逐渐过渡到液态、固态
思考讨论
1、根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一的辛烷 （C8H18）完全燃烧的化学方程式。并总结燃烧通式
C8H18 + 12.5O2点燃 8 CO2 + 9H2O
2、根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气在光照下 反应生成一氯乙烷的化学方程式。并思考乙烷与氯气反 应可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
3、系统命名法的步骤 （1）选主链，定某烷
最长的碳链，等长时要含支链多
（2）定编号 从距离简单取代基近的一端开始编号
（3）写名称
位号-取代基数目取代基名称-位号-取代基数目取代基名称某烷
简单取代基
较复杂取代基
相同取代基要合并
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
思考练习：请找出下列结构的主链，并在主链上进行标号， 对该有机物进行系统命名
（3）甲烷的化学性质 C-H极性键、C-C非极性键
①取代反应 ②氧化反应（可燃性） 注意：不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸强碱及溴的四氯化碳溶液反应
二、烷烃的结构与性质 思考与讨论
根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成
人教版《烷烃》优秀课件PPT
志高山峰矮，路从脚下伸。
天干： 志正则众邪不生。
胸有凌云志，无高不可攀。 莫为一身之谋，而有天下之志。 志当存高远。
甲、乙、丙、丁、戊、 志不真则心不热，心不热则功不贤。
壮志与毅力是事业的双翼。 贫穷是一切艺术职业的母亲。
如：CH3CH3
乙烷
男儿不展同云志，空负天生八尺躯。
己、庚、辛、壬、癸 人之所以异于禽者，唯志而已矣!
说明：有多种支链时，支链编号数和要小。
P30思考讨论：（1） 请按照下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名
3、烷烃的系统命名法：
CH3CH2CH3
（数字间用“，” 数字与文字间用“—”）
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
[小结] 名称组成顺序:
含
用“新”某烷表示
③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布
志不立，天下无可成之事。
男儿不展同云志，空负天生八尺躯。
3、烷烃的系统命名法：
(1) 选主链，称“某烷”
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
CH3
CH3—C— CH3
CH3—CH2—CH— CH3
CH3—CH—CH2— CH3
课堂检测 C
D
C
丈夫志不大，何以佐乾坤。 志不立，天下无可成之事。
CH3CH2CH3
丙烷
与其当一辈子乌鸦，莫如当一次鹰。
C12H26
十二烷
⑵ 有同分异构体的烷烃命名： “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷
人教版高中化学必修二课件第三章第一节第2课时烷烃(共59张PPT)
类型一烷烃的性质 【典例】(2013·济南高一检测)下列分析中正确的是( A.含有碳元素的化合物不一定是烃 )
B.正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上
C.常温常压下是气态
D.烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应
【解题指南】解答本题要注意以下两点:
(1)正丁烷中的每个碳原子都是四面体结构;
二、同分异构体的判断及书写
1.同分异构体的判断标准——“一同一异”: (1)判断标准的“一同”,即分子式相同。可理解如下: ①分子式相同一定具有相同的组成元素,反之,不一定成立。如 CH4、C3H8组成元素均为C、H,显然二者不是同分异构体。 ②分子式相同一定具有相同的相对分子质量 ,反之,不一定成立。 如C2H4、N2的相对分子质量均为28,但二者不是同分异构体。
5.习惯命名法: (1)表示: 碳原子数(n)及表示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
n≤10
n>10
甲 ___ 丙 ___ 丁 ___ 戊 ___ 己 ___ 庚 ___ 辛 ___ 壬 ___ 乙 ___ 癸 ___
相应汉字数字
(2)碳原子数n相同,结构不同时,用正、异、新表示。
己烷 18H38命名为_______;C 十八烷 4H10的两种 (3)举例:C6H14命名为_____,C
(1)先复习甲烷的结构和性质; (2)将甲烷的知识迁移至烷烃性质; (3)了解烷烃同分异构体的性质递变规律。
【误区警示】烷烃性质及结构的认识误区 (1)烷烃不能与酸性高锰酸钾反应,从而误认为烷烃不能与氧化
剂反应。
(2)易错把烷烃看作平面结构,实际烷烃中碳原子与碳原子之间、 碳原子与氢原子之间都以单键相连,含两个碳原子以上的烷烃 中的碳原子不在一条直线上,每个碳原子最多和与它相连的两 个原子在同一平面上。
高中烷烃ppt课件
烷烃的通式为 CnH2n+2，其中n表 示碳原子数。
烷烃的分类
01
根据碳原子数，烷烃可以分为： 甲烷、乙烷、丙烷等。
02
根据结构，烷烃可以分为：直链 烷烃、支链烷烃、环烷烃等。
烷烃的结构
烷烃的结构由碳原子和氢原子组 成，每个碳原子都通过四个单键
与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃的同分异构体是指具有相同 分子式但结构不同的化合物。
燃烧反应
烷烃在氧气充足的情况下可以 完全燃烧。
裂化反应
在特定的条件下，长链烷烃可 以发生裂化反应生成短链烷烃
。
氧化反应
烷烃可以在加热或催化剂存在 的条件下与氧气发生反应生成
醇或酮。
烷烃的稳定性
化学稳定性
烷烃的化学稳定性较高，不易发 生化学反应。
热稳定性
烷烃的热稳定性也较高，不易在 常温或加热条件下分解。
高中烷烃ppt课件
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 烷烃简介 • 烷烃的性质 • 烷烃的同分异构体 • 烷烃的命名法 • 烷烃的应用
01
烷烃简介
烷烃的定义
烷烃是碳氢化合物的 一种，其特点是所有 的碳原子都通过单键 相互连接。
烷烃是石油和天然气 的主要成分，也是许 多化工产品的原料。
烷烃在石油工业中发挥着重要的作用 ，是现代工业社会不可或缺的能源和 化工原料。
化工原料
烷烃可以通过一系列化学反应转化为其他有机化合物，如醇 、醚、酯等，用于生产涂料、塑料、纤维等化学品。
烷烃在化工产业中具有广泛的应用，为人类生产和生活提供 了大量的物质基础。
燃料
烷烃是最常见的燃料之一，如汽油、柴油等，具有高热值 、低污染等特点。
高中化学(新人教版)必修第二册：烷烃的性质【精品课件】
升高
增大
气态逐渐过渡到液态、固态
Alkane
Formula
Boiling point(℃)
Melting point(℃)
Density(kg/m3)(at 20℃)
Methane
CH4
－162
－182
0.656(g)
ne
C2H6
－89
－183
1.26(g)
Propane
C3H8
－42
－188
以甲烷为例：
实验探究
以甲烷为例探究烷烃的取代反应
A装置：试管内气体颜色逐渐变浅；试管内壁有油状液体出现，试管中有少量白雾，试管内液面上升，水槽内有固体析出B装置：无明显现象
(一氯甲烷)
分子式
状态（S T P）
水溶性
一氯甲烷的形成
CH3Cl
气态（ g ）
分子式
状态（S T P）
水溶性
二氯甲烷的形成
CH2Cl2
液态（ l ）
(二氯甲烷)
难溶于水
难溶于水
三氯甲烷的形成
四氯甲烷的形成
(三氯甲烷)
俗称
分子式
状态（S T P）
水溶性
CHCl3
液态（ l ）
氯仿
别名
分子式
状态（S T P）
水溶性
CCl4
液态（ l ）
(四氯甲烷)
四氯化碳
难溶于水
难溶于水
一取代
二取代
三取代
四取代
（2）每一种取代的总反应式书写；找规律，取代几个氯原子，需要几个氯分子
22
777(s)
Icosane
C20H42
343
37
增大
气态逐渐过渡到液态、固态
Alkane
Formula
Boiling point(℃)
Melting point(℃)
Density(kg/m3)(at 20℃)
Methane
CH4
－162
－182
0.656(g)
ne
C2H6
－89
－183
1.26(g)
Propane
C3H8
－42
－188
以甲烷为例：
实验探究
以甲烷为例探究烷烃的取代反应
A装置：试管内气体颜色逐渐变浅；试管内壁有油状液体出现，试管中有少量白雾，试管内液面上升，水槽内有固体析出B装置：无明显现象
(一氯甲烷)
分子式
状态（S T P）
水溶性
一氯甲烷的形成
CH3Cl
气态（ g ）
分子式
状态（S T P）
水溶性
二氯甲烷的形成
CH2Cl2
液态（ l ）
(二氯甲烷)
难溶于水
难溶于水
三氯甲烷的形成
四氯甲烷的形成
(三氯甲烷)
俗称
分子式
状态（S T P）
水溶性
CHCl3
液态（ l ）
氯仿
别名
分子式
状态（S T P）
水溶性
CCl4
液态（ l ）
(四氯甲烷)
四氯化碳
难溶于水
难溶于水
一取代
二取代
三取代
四取代
（2）每一种取代的总反应式书写；找规律，取代几个氯原子，需要几个氯分子
22
777(s)
Icosane
C20H42
343
37
第二章第一节 烷烃(教学课件)-高中化学人教版(2019)选择性必修3
（4）乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产
物？请写出它们的结构简式。
一氯乙烷(1种)，
二氯乙烷(2种)，
Cl
Cl
Cl
CH3
Cl
Cl
Cl
Cl
CH3
三氯乙烷(2种)，
Cl
Cl
Cl
CH3
Cl
四氯乙烷(2种)，
五氯乙烷(1种)，
Cl
Cl
Cl
Cl
六氯乙烷(1种)
共9种。
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
C3H8
sp3
C4H10
sp3
正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12
sp3
正丁烷
是σ键(单
键)
2、同系物
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似，
（1）定义： 分子组成上相差一个或若干个CH 原
2
子团的化合物互称为同系物。
（2）辨析：
结构相似指的是官能团的种类和书目相同
Cl
Cl
Cl
Cl
可能的产物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、
CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3
Cl
(2)烷烃的化学性质
烷烃与氧气的燃烧反应方程式通式（燃烧方程
式中有机物一般用分子式）
燃烧通式：CnH2n+2 +
0.545
丙烷
C3H8
CH3CH2CH3
气体
－187
－42
0.501
丁烷
C4H10 CH3CH2CH2CH3
物？请写出它们的结构简式。
一氯乙烷(1种)，
二氯乙烷(2种)，
Cl
Cl
Cl
CH3
Cl
Cl
Cl
Cl
CH3
三氯乙烷(2种)，
Cl
Cl
Cl
CH3
Cl
四氯乙烷(2种)，
五氯乙烷(1种)，
Cl
Cl
Cl
Cl
六氯乙烷(1种)
共9种。
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
C3H8
sp3
C4H10
sp3
正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12
sp3
正丁烷
是σ键(单
键)
2、同系物
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似，
（1）定义： 分子组成上相差一个或若干个CH 原
2
子团的化合物互称为同系物。
（2）辨析：
结构相似指的是官能团的种类和书目相同
Cl
Cl
Cl
Cl
可能的产物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、
CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3
Cl
(2)烷烃的化学性质
烷烃与氧气的燃烧反应方程式通式（燃烧方程
式中有机物一般用分子式）
燃烧通式：CnH2n+2 +
0.545
丙烷
C3H8
CH3CH2CH3
气体
－187
－42
0.501
丁烷
C4H10 CH3CH2CH2CH3
高中新教材化学课件必修时烷烃的性质
新型烷烃材料应用领域
高分子材料改性
将新型烷烃材料作为添加剂或共 聚单体，改善高分子材料的力学 性能、热稳定性等。
液晶材料
环状烷烃可用于合成新型液晶材 料，应用于显示器件、光学器件 等领域。
01
催化剂载体
利用树枝状烷烃和超支化烷烃的 大表面积和高度分支化结构，作 为催化剂载体提高催化效率。
02
03
药物传递系统
判断方法
判断两个烷烃是否为同系物，需要比较它们的分子组成是否相差一个或若干个"CH2"原子团，并且具有相似的结 构特点和化学性质。例如，甲烷(CH4)和乙烷(C2H6)是同系物，因为它们的分子组成相差一个"CH2"原子团，且 都属于烷烃类化合物。
02
烷烃物理性质与变化规律
熔沸点变化规律及原因
熔沸点随碳原子数增加而升高
环状烷烃
具有环状结构，稳定性好，可用于合成新型液晶材料、高分子材料 等。
新型烷烃材料合成方法
逐步合成法
通过逐步反应合成具有特定结构和功能的新型烷 烃材料，反应条件温和，产物纯度高。
自由基聚合法
利用自由基引发剂引发烷烃单体聚合，合成高分 子量的烷烃材料，反应速度快性高分子，可 制备具有特殊性能的高分子材料。
利用新型烷烃材料的生物相容性 和可降解性，作为药物载体实现 药物的缓释和靶向传递。
04
感谢您的观看
THANKS
合成橡胶
以丁二烯、异戊二烯等烯 烃为原料，通过聚合或共 聚反应合成橡胶。
合成纤维
以乙烯、丙烯等烯烃为原 料，合成聚酯纤维、聚酰 胺纤维等合成纤维。
其他领域应用
润滑油
长链烷烃具有良好的润滑性能， 可作为机械润滑油、汽车机油等
人教版高中化学《烷烃》完整版PPT1
④ CH3CH2CH3 和 CH3－CH2－C│ H－CH3 是 CH3
⑤CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 否
CH3
观察烷烃的物理性质，并归纳其规律。
名称
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷
戊烷 十七 烷
结构简式 状 态
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
气气
气
液气
CH3(CH2)2CH3 气
16H＋＝3I2＋2Ba2＋＋2Cr3＋＋8H2O、2S2O32一+I2=S4O62—+2 I－可知Cr3＋～3S2O32一，所以废水Ba2＋的浓度为 。
A. Na+： 1s22s22p6
B. F：1s22s22p5
C. O2-：1s22s22p4
D. Ar：1s22s22p63s23p6
2、同系物： 【答案】D
12．1mol碳在氧气中完全燃烧生成气体，放出393kJ的热量，下列热化学方程式表示正确的是
3. 下列结构简式代表了几种不同的烷烃（ B 【答案】B
C. 积极开发风力、太阳能发电，改善能源结构 5.已知下列反应的热化学方程式：
D. 玛瑙、水晶、钻石、红宝石等装饰品的主要成分都是硅酸盐
C. 氮气的化学性质比氧气稳定
观察下列三种烷烃，试推测是根据什么来命名烷 烃的？
C2H6
C3H8
C4H10
5、烷烃的命名:
烃的命名方法——根据分子里所含碳原子的数 目来命名。
A. A. IIA
故选：C。
碳B. IIB原子C. V数III 在D十. IB 以下的,依次用甲、乙、丙、丁、
C. υ（C）=0.03mol/（L·s）
CH2原子团的物质互称为同系物。 P63
高中化学(新人教版)必修第二册：有机化合物中碳原子的成键特点 烷烃的结构【精品课件】
说明 ①同系物所含元素种类一定相同，除C、H外其他种类元素原子数必须相同。②同系物一定具有不同的碳、氢原子数和分子式。③同系物一定具有不同的相对分子质量(相差14n)。
(2) 11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3) 带支链的烷烃:用正、异、新表示
戊烷
辛烷
CH3CH2CH2CH2CH3
氢原子
饱和
饱和烃
CnH2n＋2
当碳原子与4个原子以单键相连时，碳原子与周围的4个原子都以四面体取向成键，因此，烷烃中碳碳结合成链状，链状不是“直线状”，而是呈锯齿状，链上还可分出支链，如图所示：
正戊烷
异戊烷
新戊烷
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
只含碳和氢两种元素，分子中的碳原子之间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”。
（2）烷烃的结构
链状烷烃的结构特点①单键：碳原子之间以碳碳单键相结合。②饱和：碳原子剩余价键全部与氢原子相结合，烷烃是饱和烃，相同碳原子数的有机物分子里，链状烷烃的含氢量最大。
B D
E
A F
5．写出下列烷烃的分子式(1)同温同压下，烷烃的蒸气密度是H2的43倍：______。(2)分子中含有22个共价键的烷烃：________。(3)分子中含有30个氢原子的烷烃：________。(4)室温下相对分子质量最大的直链气态烷烃：______。
C6H14
C7H16
C14H30
学习目标1、了解有机物中碳原子的成键特点、成键类型及方式。2、认识甲烷的组成、结构、烷烃的组成及结构。3、理解同系物、同分异构体的概念，学会判断简单烷烃的同分异构体，建立同系物、同分异构体判断及书写的思维模型。
(2) 11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3) 带支链的烷烃:用正、异、新表示
戊烷
辛烷
CH3CH2CH2CH2CH3
氢原子
饱和
饱和烃
CnH2n＋2
当碳原子与4个原子以单键相连时，碳原子与周围的4个原子都以四面体取向成键，因此，烷烃中碳碳结合成链状，链状不是“直线状”，而是呈锯齿状，链上还可分出支链，如图所示：
正戊烷
异戊烷
新戊烷
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
只含碳和氢两种元素，分子中的碳原子之间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”。
（2）烷烃的结构
链状烷烃的结构特点①单键：碳原子之间以碳碳单键相结合。②饱和：碳原子剩余价键全部与氢原子相结合，烷烃是饱和烃，相同碳原子数的有机物分子里，链状烷烃的含氢量最大。
B D
E
A F
5．写出下列烷烃的分子式(1)同温同压下，烷烃的蒸气密度是H2的43倍：______。(2)分子中含有22个共价键的烷烃：________。(3)分子中含有30个氢原子的烷烃：________。(4)室温下相对分子质量最大的直链气态烷烃：______。
C6H14
C7H16
C14H30
学习目标1、了解有机物中碳原子的成键特点、成键类型及方式。2、认识甲烷的组成、结构、烷烃的组成及结构。3、理解同系物、同分异构体的概念，学会判断简单烷烃的同分异构体，建立同系物、同分异构体判断及书写的思维模型。
高中化学人教版(2019)必修第二册课件第七章第一节课时2烷烃的性质
自我检测
1.判断正误,正确的在括号内画“√”,错误的画“×”。 (1)烷烃性质一般比较稳定,不能与其他物质发生反
应。( × ) (2)CCl4 属于烷烃类有机物。( × ) (3)取代反应仅指有机物分子里的氢原子被其他原 子或原子团所替代的反应。( ×) (4)取代反应与置换反应是等同的。( × )
(1)燃烧相 同体积的管 道煤气和 天然气 ,消耗氧 气体 积较大的是哪种?
答案:由甲烷、CO、H2 燃烧的化学方程式可知,燃 烧 1 体积甲烷需消耗 2 体积 O2,而燃烧 1 体积煤气(CO 和 H2)需消耗 0.5 体积 O2,故天然气消耗氧气多。
(2)适用于 管道煤气的 灶具在改 用天然气时 ,需将进 风口改大还是改小?如不改造进风口,可能造成什么不良 后果?
大多数难溶于水,易溶于汽 大多数溶解于水而难溶于有机 溶解性
油、酒精、苯等有机溶剂 溶剂
大多数不耐热、熔点较低 耐热性
(400 ℃以下)
大多数耐热,熔点较高
可燃性
大多数能燃烧
大多数不能燃烧
化学 一般较 慢, 有副反 应,产物 反应 复杂
大多数较快,产物简单
探究点 烷烃的性质 问题情境
1.实施西气东输工程,有利于促进我国能源结构和产 业结构调整,带动东部、中部、西部地区经济共同发展, 这其中的“气”是指天然气,即甲烷。
答案:B
活学活用
1.在 1.013×105 Pa 下,测得的某些烷烃的沸点见 下表。
物质名称 正丁烷 CH3(CH2)2CH3 正戊烷 CH3(CH2)3CH3
沸点/℃ -0.5 36.0
异戊烷
27.8
9.5 新戊烷
正己烷 CH3(CH2)4CH3
69.0
人教版高中化学必修第二册精品课件 第七章 第一节 第2课时 烷烃的性质
D.在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质
难
升高
增大
小
2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质
难
升高
增大
小
2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,
(新)人教版《烷烃》优质PPT课件
4.溶解性： 难溶于水，易溶于有机溶剂（相似相溶）
针对练习1
1.由沸点数据:甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷 36℃可以判断丙烷的沸点可能是（ C）
A．高于－0.5℃ B．约是＋30℃ C．约是－40℃ D．低于－89℃
2.下列烷烃沸点最高的是（ C ）
A．CH3CH2CH3
Ｂ．CH3CH2CH2CH3
下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是
（）
A.1，1-二氯乙烯
B.乙烯
C.2-丁烯
D.2-丁炔
【讨论交流2】课后ห้องสมุดไป่ตู้业
如何证明乙烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应还是取代反应? 请设计实验方案证明：
取代反应 产生 是否产生淡 黄色沉淀 不 产生 加成反应
CO2
一、烷烃与烯烃——烯烃结构与化学性质
2.烯烃的加成反应
有机物分子中的不饱和碳原子(双键或三键等)与其它原子 或原子团直接结合生成新的物质的反应。
乙烯水化法制乙醇
HH
HH
H－C＝C－H＋BHr－COBrlH → H－C－C－H
键断裂
HBr OCBrHl
1,21--二乙氯溴醇乙乙烷烷
常见加成试剂：H2、X2、HX、H2O
B. 将1L10mol/L的浓盐酸加入9L水中
【解析】
C
空气质量检测物质
HH
氮氧化物、二氧化硫、PM2.5
HH
（3）MgCl2在工业上应用广泛，可由MgO制备。
→ 加成反应 H－C＝C－H＋H－Cl
H－ C－ C－H
H Cl
【讨论交流2】写出下列反应的方程式
马氏规则：氢上加氢
CH2=CHCH3 + HCl 催化剂
针对练习1
1.由沸点数据:甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷 36℃可以判断丙烷的沸点可能是（ C）
A．高于－0.5℃ B．约是＋30℃ C．约是－40℃ D．低于－89℃
2.下列烷烃沸点最高的是（ C ）
A．CH3CH2CH3
Ｂ．CH3CH2CH2CH3
下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是
（）
A.1，1-二氯乙烯
B.乙烯
C.2-丁烯
D.2-丁炔
【讨论交流2】课后ห้องสมุดไป่ตู้业
如何证明乙烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应还是取代反应? 请设计实验方案证明：
取代反应 产生 是否产生淡 黄色沉淀 不 产生 加成反应
CO2
一、烷烃与烯烃——烯烃结构与化学性质
2.烯烃的加成反应
有机物分子中的不饱和碳原子(双键或三键等)与其它原子 或原子团直接结合生成新的物质的反应。
乙烯水化法制乙醇
HH
HH
H－C＝C－H＋BHr－COBrlH → H－C－C－H
键断裂
HBr OCBrHl
1,21--二乙氯溴醇乙乙烷烷
常见加成试剂：H2、X2、HX、H2O
B. 将1L10mol/L的浓盐酸加入9L水中
【解析】
C
空气质量检测物质
HH
氮氧化物、二氧化硫、PM2.5
HH
（3）MgCl2在工业上应用广泛，可由MgO制备。
→ 加成反应 H－C＝C－H＋H－Cl
H－ C－ C－H
H Cl
【讨论交流2】写出下列反应的方程式
马氏规则：氢上加氢
CH2=CHCH3 + HCl 催化剂
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CH3CH2CH2CH3CH3Fra bibliotekHCH3 CH3
一、同分异构体
1、同分异构现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不 同结构的现象，叫做同分异构现象。
2、同分异构体：
具有同分异构现象的化合物互称为同分异
构体。
三个相同：分子式相同、分子组成相
3、理解：
同、相对分子质量相同
二个不同：结构不同、性质不同
丁烷： H H H H ||||
名称 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷
烷烃的习惯命名 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)当碳原子数相同结构不同时:用正、异、新表示
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3
1、主链由长到短 2、支链由整到散 3、位置由心到边（一边走，不到端） 4、排布由对到邻到间
写出C7H16的同分异构体 最短碳链：(7+1)/2=4
第一种：C—C—C—C—C—C—C
第二种：C—C—C—C—C—C C
第三种：C—C—C—C—C—C C
位置由心到边 一边走，不到端）
第四种：C—C—C—C—C
随堂练习3
❖ 下列数据为有机物的相对分子质量,可能互为 同系物的组( ) A,16, 28, 40, 52 B,16, 30, 58, 72 C,16, 30, 40, 58 D,16, 32, 48, 54
同分异构体
化合物具有相同的分子式，但具有不同结构 式的化合物互称同分异构体。
C4H10 丁烷
×∣ C
∣C C C
C
第五种：C—C—C—C—C
C
支链由整到散
C 第五种：C—C—C—C—C
C
C 第六种：C—C—C—C—C
C
位置由心到边 一边走，不到端）
第七种：C—C—C—C—C 排布由对到邻到间 CC
第八种：C—C—C—C—C
C
C
C
第九种：C—C—C—C
CC
写出C7H16的同分异构体
C 第一种：C—C—C—C—C—C—C 第六种：C—C—C—C—C
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
CH3CH2CH2CH3
异丁烷：
H
|
H--C--H
CH3
H |
H |
H－C——C——C－H
CH3CHCH3 | | | H HH
HHHHH
∣∣∣∣∣
H－ C－－ C－－ C－－ C－－ C－H
∣∣∣∣∣
HHHHH
CH3CH2CH2CH2CH3
H
H－ ∣C－H
余的价键均用于与氢原子结合，达到“饱 和”的一系列化合物。
结构特点：碳碳单键、链状、C原子剩余 价键全部和氢结合
4、烷烃的名称
碳原子数 1
2
3
4
5
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
碳原子数 6
7
8
9
10
分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷H
∣
结构相似的化合物，如：
H
∣
H－ C－H
∣
单键结合
H－ C－
H
∣
H
∣
HH
H
H
∣
H－ C－
∣
H
∣
－ C－H
∣
H－ C－
∣
H
H
∣
－ C－
∣
∣
－ C－
∣
H
∣
－ C－H
∣
H
H
H
∣HH
－ C－
H
∣
∣
H － C－H
乙烷
∣
H
HH
∣∣
H－ C－C－H
∣∣
HHHH
∣∣∣∣
H－ C－ C－ C－ C－H 丁烷
H ∣ HH
∣ ∣ ∣∣
H－ C－－ C－－ C－ C－H
∣ ∣ ∣∣
H H HH
H
∣
HHH －∣C－HH
∣∣∣
H－ C－－ C－－ C－HH
∣
H
∣H
∣
∣
H
CH3CHCH2CH3 CH3
HH － CH3
C－H
∣
H
CH3CCH3
CH3
三、烷烃同分异构体的书写技巧（高二讲）
烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引起的异 构（即碳链异构），其书写技巧可用"减链法"：
随堂练习
下列哪组是同系物（ ）
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3
CH3CHCH3 CH3
CH3CHCH3 CH3
课堂练习
下列是同系物的有( B )
A CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 B CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3
CH2 C CH3CH=CH2 CH2 CH2 D CH3CH 2 CH3 CH3CH2CH2 CH3
HH
∣∣∣∣
丙烷
HHH
∣∣∣
H－ C－ C－ C－H
∣∣∣
HHH
HHHH
H
∣
H－ C－
∣
H
H
∣
－ C－
∣
H
H
∣
－ C－
∣
H
戊烷
H
∣
－ C－
∣
H
H
∣
－ C－H
∣
H
H
∣
H
∣
己烷
H－
C－
∣
－
C－ ∣H
H
H∣ － C－
∣
H
H
∣
－ C－ ∣H∣H
－ C－
∣
H
∣
－ C－H
∣
H
H
HHHHHH
∣∣∣∣∣∣
H－ C－－ C－－ C－－ C－－ C－－ C－H
∣∣∣∣∣∣
观察思考
HHHHHH
以上分子结构有什么特点？
每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱 和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃，链状又叫链 烃。
庚烷 结构特点：“饱和”；链状！
辛烷
每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和”。 这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃，链状又叫链烃。
二、烷烃
1.烷烃的概念 碳原子都以碳碳单键结合成链状，其
3、烷烃的通式:
烃分子式: CxHy
1
2
3
4
5
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
6
7
8
9
10
C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
分子式通式: CnH2n+2（n≥1）
同系物： 都是链状或都是环状
结构相似、分子组成上相差一个或若干个
CH2原子团的物质互相称为同系物。 ❖ (1)结构相似，分子间相差一个或若干个CH2原子
团是判断是否为同系物的根本依据。 ❖ (2)同系物组成元素相同 ❖ (3)同系物之间相对分子质量相差14的倍数。 ❖ （4）同系物必符合同一通式，符合同一通式的不
一定是同系物，但符合通式CnH2n＋2且碳原子 数不同的物质一定属同系物（即所有的链状烷烃 互称为同系物）。 ❖ (5)同系物之间物理性质不同，化学性质相似。
正戊烷
无支链
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
4、烷烃的名称
碳原子数 1
2
3
4
5
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
碳原子数 6
7
8
9
10
分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
名称 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷