药械进货检查验收管理制度

药械进货检查验收管理制度

1.诊所主要负责人，为本诊所药械使用安全第一责任人，具体负责诊所药械的购进，管理，使用等责任，避免假劣药械流入和用后的无害化处理。

2.本诊所只从国控药业公司和有批发资质的正规药品和医疗器械经营企业购进药械，不得采购和使用其他医疗机构或个人推销的药械。

3.采购药械时，必须索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并按规定时限保存。购进药械时，诊所药械负责人对每次购进药械进行严格检查、验收；核对购药单据合法性和内容与所购药械是否一致，核对具体药品和无菌器械的名称、数量、价格、生产厂家、国药准字、药械批准文号、生产日期、批号、有效期限、包装破损、合格证明、标签等内容，核对合格方可入库。发现不合格的药品和无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时报告诊所负责人，由负责任向区药监局报告，不得擅自处理。

4.不得购进和使用毒麻药品、一类精神等特管药品。

5.诊所购进药械后，验收人员应建立真实完整的药械购进记录，记录保存至药械有效期满后一年，但不得少于三年。

6.管理人员必须取得国家规定的专业资格，定期接受专业培训和继续教育，患有传染疾病不得上岗从业。

7.定期检查陈列药品的数量、效期、质量，做好养护工作；防晒、防冻、防鼠、防火，登记查缺药品，检出到期药品，及时补缺。

8.一次性无菌医疗器械，用后立即毁型消毒，不得重复使用。医疗污染废物及时交与医疗垃圾集中处理中心作无害化处理，并作好使用毁型和转运记录。