试剂配制岗位标准化作业指导书
化学试剂制备作业指导书
称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）（或16g无水硫代硫酸钠），加入0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL蒸馏水中，缓缓煮沸10分钟，冷却，放置两周后过滤。
6.2.4.2标定
称取0.18g于120℃±2℃干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20% m/v），摇匀，于暗处放置10分钟，加150mL水（15℃-20℃），用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，接近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。
1.0目的
规定化学试剂中标准滴定溶液的配制及标定方法和试验方法中所用制剂的配制方法。
2.0适用范围
适用于实验室使用的化学试剂。
3.0术语（无）
4.0职责
4.1实验室：负责按此方法正确制备和使用化学试剂。
5.0工作流程图(无)
6.0内容及要求
6.1一般规定
6.1.1本方法除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水或以上的规格（如蒸馏水、RO水）。
氢氧化钠溶液的体积V/mL
1
54
0.1
5.4
6.2.1.2标定
按表2的规定，称取于105℃-110℃烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，加入无二氧化碳的水煮沸溶解并冷却，加入2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒。同时做空白实验。
表2
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]/(mol/L)
表4
盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCL)]/(mol/L)
工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g
标准溶液配制作业指导书
标准溶液配制作业指导书1 目的对本中心所用标准溶液的配制、使用、贮存进行控制和管理。
2 适用范围适用于与检测相关的各种标准溶液的配制、使用、贮存。
3 职责3.1标准溶液的配制、使用、贮存由其使用人负责。
4 工作程序4.1 标准溶液的配制4.1.1 标准溶液的配制应由具备相关资质的人员进行。
4.1.2 标准溶液的配制应在专门的房间内进行，并确保温湿度符合相关要求。
4.1.3 标准溶液的配制应严格遵守相关标准规定的步骤。
4.1.4 配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682-92中三级水的规定。
4.1.5 标准溶液稀释时，每次稀释最好不超过1个数量级，最多不超过2个数量级。
4.1.5 配制标准曲线时应包装有足够的标准点。
并保证所测物质的浓度包含在标准曲线之内。
4.1.6 配制过程中所用的分析天平、移液管、容量瓶等计量器具，均应定期检定。
4.2 标准溶液的使用4.2.1 标准溶液在使用过程中应避免受到污染，被污染的标准溶液应立即停止使用。
4.2.2 标准溶液如出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即停止使用。
4.3 标准溶液的贮存4.3.1 有规定标准溶液贮存条件的，按要求贮存。
没有规定的，一般贮存于干燥、阴凉处。
标准溶液应贮存于相对独立的环境，以免发生污染。
4.3.2 相关人员应定期检查标准溶液的使用期限，严禁超期使用。
4.3.3 如在贮存过程中发现标准溶液出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即废弃。
4.4 标准溶液的管理4.4.1 标准溶液由其使用人员管理，无关人员严禁取用。
4.4.2 标准溶液必须贴有标识，并且相关信息标示清晰、明确。
5 相关文件6 记录和表单6.1 有机实验用标准溶液配制一览表6.2 标准溶液配置表。
化学试剂、试液配置作业指导书
1.目的确定试液配制操作操作程序和方法，确保所配制的试液满足检验要求，并能保证检验结果准确。
2.范围本规程适用于本公司化学试验所用所有试液的配制。
3.责任化验员有责任按照本操作规程对试验中所需要的化学试剂进行配制，并对所配试液、检测结果负责。
4.内容4.1.试剂与用水要求配制试液所需试剂级别应高于分析纯(AR)，基准物质采用优级纯(GR)。
实验室用水应满足GB/T6682中二级水的要求。
4.2.设备与仪器锥形瓶、烧杯、量筒、试管、蒸发皿、移液管、刻度吸管、酸式滴定管、碱式滴定管、玻璃棒、容量瓶、电子天平、电导率仪、电炉、烘箱等。
4.3.相关溶液主要技术指标（见表1、2）表1 产品化学检测所用试剂明细表表2 工艺用水化学检测所用试液明细表4.4.产品检测篇4.4.1试液4.4.1.1盐酸溶液（0.1mol/L）4.4.1.1.1仪器、用具及试剂量筒、烧杯、容量瓶、移液管、试剂瓶、胶头滴管；4.4.1.1.2配制用移液管吸取9ml的盐酸稀释至1000ml水的容量瓶中摇匀，加水至刻度线，摇匀定容后，转移至试剂瓶中即可。
4.4.1.1.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。
期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。
4.4.1.2高碘酸溶液4.4.1.2.1仪器、用具及试剂量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管；4.4.1.2.1配制称取高碘酸0.5g，溶于水，稀释至100ml。
4.4.1.2.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。
期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。
4.4.1.3硫代硫酸钠溶液4.4.1.3.1仪器、用具及试剂天平、烧杯、电炉等4.4.1.3.2配制称取1.0g硫代硫酸钠，溶于水，稀释至100ml。
4.4.1.3.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。
期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。
实验室试剂溶液配置作业指导书
式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；
V——消耗氢氧化钠的量，mL；
V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；
M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。Kg/ moL.
4.2盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）[有效期：3月]
M——无水碳酸钠之质量，g;
V——盐酸溶液之用量，mL;
V0——空白试验盐酸溶液之用量，mL;
0.0530——无水碳酸钠的摩尔质量，Kg/ mol;
4.3乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）[有效期：3月]
C（EDTA）= 0.01mol/L
C（EDTA）= 0.02mol/L
固态：称取0.1g铬黑T指示剂，与10gNaCl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g;
液态：称取0.5g铬黑T，加入三乙醇胺75ml搅拌均匀，再加入25ml乙醇中溶解均匀.
3.6淀粉指示剂(10g/L)
称取1g可溶性淀粉，加入约5mL水使其成浆糊状，在搅匀下将浆糊状加到90ml沸水
中，随加随搅拌，煮沸2分钟，冷却，稀释至100ml备用。此指示液应临用时配制保
1、目的
明确规范各指示剂及标定溶液的标准配制作业方法
2、范围
适用于下辛口电镀厂品质部实验室指示剂及标定溶液配制操作
3、操作过程及规则
配制使用工具材料：
1.量筒、2.电子称、3.烧杯、4.电炉、5.取样勺、6.蒸馏水、7.各需指示剂药品
3.1酚酞指示剂(10g/L)
称取酚酞1g，溶解于80ml酒精中搅拌均匀，稀释至100ml.
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。
除另有说明外，%表示“%（m/m）”。
本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度（ρ）（20℃,单位g/cm3）或%（m/m）——盐酸（HCl） 1.18～1.19 g/cm3或36%～38%——氢氟酸（HF） 1.13 g/cm3或40%——硝酸（HNO3） 1.39～1.41 g/cm3或65%-68%——硫酸（H2SO4） 1.84 g/cm3或95%-98%——冰醋酸（CH3COOH） 1.049 g/cm3或99.8%——磷酸（H3PO4） 1.68 g/cm3或85%——氨水（NH3〃H2O）0.90～0.91 g/cm3或25%-28% 在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。
用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸（1+2）表示：1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。
1.1 盐酸(1+1);（1+2）；（1+11）；（1+5）;(3+97)1.2 硫酸ｈqkqｉ；（1+2）；(1+4);（1+9）1.3 氨水（1+1）；（1+2）1.4 氢氧化钠（NaOH）1.5 氢氧化钾（KOH）1.6 氯化铵（NH4Cl）1.7 氢氧化钾溶液（200g/l）：将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。
1.8 硝酸银溶液（5g/l）：将5g硝酸银（AgNO3）溶于水中，加10ml 硝酸（HNO3），水稀释至1l。
1.9 焦硫酸钾（K2S2O7）：将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。
1.10 氯化钡溶液（100g/l）：将100g二水氯化钡（BaCl2〃2H2O）溶于水中，加水稀释至1l。
1.11 碳酸铵溶液（100g/l）：将10g碳酸铵[（NH4）2CO3]溶于100ml 水中。
常用试剂的配置作业指导书
称取可溶性淀粉（.）溶解于100ml煮沸的蒸馏水中。要求配制好的溶液澄清，透明。存放时间不能过长，若溶液出现浑浊沉淀，需重新配制。
相关记录
《试剂领用登记表》
珠海市永隆饮品公司
常用试剂的配置作业指导书
文件编号：YLYP-PK
修改号：
日期：2003-11-12
第1页共1页
编制单位：品控部
起草：
审核：
批准：
1பைடு நூலகம்0目的
规范检测用试剂的配置程序。
2.0适用范围
生产线检测洗消剂常用试剂。
内容
1、甲基橙指示剂
甲基橙.)溶解于100ml蒸馏水中,过滤后使用。
2、10%碘化钾溶液
称取10g的碘化钾.)溶解于100ml的蒸馏水中。配制好的溶液应无色透明，若溶液出现变色现象，应弃去重新配制。
溶液配制与标定作业指导书(参照模板)
溶液配制与标定作业指导书第一节主要内容及适用范围本作业指导书规定了适用于我厂检验用普通溶液与标准溶液配制方法、配制注意事项、所需设备、用具、药品，用于配制溶液所需试剂量的计算方法、标准溶液的标定原理及标定方法、滴定度的换算，适用于全室检验岗位。
第二节所需设备、用具、药品及准备一、所需设备、用具、药品分析天平、高温炉、烘箱、量筒、量杯、坩锅、滴定管、容量瓶、移液管、称量瓶等。
药品：配制溶液所需的所有试剂。
二、准备参照各作业指导书的有关方法作好准备工作。
第三节配制注意事项一、试剂所标的浓度和体积，准确计算应称量的试剂量。
二、试剂需要干燥时，取比需要量稍多的试剂放到干燥器中冷却。
三、把经过充分洗涤干净的称量瓶放在115℃恒温箱中加热干燥30min取出后放在干燥器中冷却30min，用此称量瓶准确称取试剂。
四、配制标准溶液应专人负责，计算及称量的数值都要记在专用的记录本上备查。
五、把容量瓶中的试剂转移到烧杯时，应用蒸馏水多次冲洗称量瓶，使残留的试剂完全转入到烧杯中。
六、在烧杯中将试剂溶解后，要毫无损失地转移到容量瓶中，为使试剂溶液不残留应用洗瓶冲洗烧杯内壁数次，并且将这种洗液一并移入容量瓶中。
七、当遇到一定要用化学处理才能溶解或不加热难于溶解的物质时，要在溶解操作完全结束，溶液冷却至室温后再移入容量瓶。
八、将容量瓶置于平坦的试验台上加水，接近标线时应特别小心，一滴一滴地加入直至达到标线为止。
九、容量瓶中的溶液必须反复振荡混合，使其充分均匀。
十、如果是配制待标定的溶液，根据计算量称取后放在烧杯中溶解，直接移入试剂贮瓶中待标定。
十一、已配制和标定好的标准溶液，须注意保存。
对见光易分解的溶液，应贮存于棕色瓶中或放于暗处。
贮液瓶必须密封，以免水分蒸发使溶液浓度改变（最好用蜡密封）。
十二、易分解的溶液，使用前最好作一次检查。
有些溶液每次少配些，随用随配。
有些溶液要定期检查浓度，尤其是当温差变动较大时更应勤检查。
十三、所有试剂瓶上都要贴好标签，标签上应写明名称、浓度、配制日期。
标准溶液配制作业指导书-1
标准溶液的配制作业指导书1．目的：规范标准溶液配制活动、保证标准溶液（标准物质）准确、可靠，量值溯源稳定。
2．适用范围：适用于技术中心检验测试用标准溶液（标准物质）的制备、标定、验证、有效期限的规定和标识等活动。
3．职责：3.1配制人员：记录配制、稀释过程和数据；加贴标签；3.2审核（复核）人员：检查配制过程符合性，计算有效性和结果准确性。
4．工作过程及要求4．1基本要求4.1.1方法选择：按照检验、测试、分析标准（方法）规定执行或按照国家标准（如GB/T601、GB/T602等）规定执行。
4.1.2制备标准溶液用水，应符合GB/T6682-92中二级水的规定，特殊项目、微量测定用元素标准溶液配制用水应符合GB/T6682-92中一级水的规定。
4．1.3配制标准溶液所用试剂的纯度应为基准剂试、高纯试剂、光谱纯试剂。
4．1.4所用分析天平的砝码需定期校正，滴定管、容量瓶及移液管使用已校正的。
4．1.5标定标准溶液所用的基准试剂应为容量分析工作基准试剂。
4．1.6制备标准溶液的浓度系指20℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应按附表1进行补正。
4．1.7“标定”或比“较较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于4次，平行测定结果的极差（即最大值和最小值之差）与平均值之比不得大于0.1%，结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
4．1.8对规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种，且两种方法测得的浓度值之差不得大于0.2%，以标定结果为准。
4．1.9制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。
4．1.10配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时，应现用现配。
4．1.11碘量法反应时，溶液的温度不能过高，一般在15-20℃之间进行。
4．1.12标准贮备液有效期为两个月。
滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不超过2个月。
4．1.13微量测定用工作液应用标准溶液逐级冲稀成所需工作液，每次吸取体积不得小于5ml。
标准溶液作业指导书
标准溶液的配制1、主题内容与适用范围本作业指导书规定了化学分析中标准溶液配制的程序和规范。
2、一般规定2.1、配制标准溶液所用的水，在没有注明其他要求时，应符合GB6682三级水的规格。
2.2、工作中所用分析天平和容量皿（容量瓶、滴定管、移液管）均需定期校正。
2.3、直接配制标准溶液的物质，要选用在常温下稳定、未变质的基准试剂、高纯试剂、光谱试剂。
2.4、配制、贮存标准溶液的容器及存放条件应按有关规定要求执行。
2.5、基本分析和检查分析用的标准溶液须各配一套，不得合用。
2.6、标准贮备液，有效期暂定一年，定量分析用标准溶液一般不超过二各月。
超过期限，须经二人以上检验（测）人员进行比对，同时用相应国家一级标样朔源确认后，可适当延长。
2.7、标定的标准溶液每次要标定五份，原则上按相对级差≥0.3%，剔除离群值后，补齐五份，取算术平均值，浓度值保留四位有效数字。
标定时，标定条件的选择应按“标定与适用一致”的原则。
必要时进行温度补偿。
碘量反应溶液温度一般在15-20℃之间。
3、配制记录和标签填写3.1、配制标准溶液，必须遵守操作规程，配制记录签名齐全；并在标液瓶贴有统一合理、正确填写、内容齐全的标签。
3.1.1、名称：一般用符号填写：如Cu.3.1.2、浓度：必须使用法定计量单位。
若以物质量浓度表示，单位为C B=mol/L；如C(1/6K2Cr2O3)=0.10000mol/L若以质量浓度表示，单位为ρB=mg/mL、μg/mL等；如ρ（Cu）=1mg/mL。
在一般情况下，用ρB表示浓度时，只写整数或需要写小数时，只保留小数点后的非零数字。
这种表示方法不考虑关于有效数字的规定。
3.1.3、介质：固体物质配制的介质的浓度填写同3.1.2条液体浓溶液配制的介质的浓度用φB表示；如ρ（NaOH）=0.05g/mL,φ(H2SO4)=5×10-2。
3.1.4、编号：以数字表示配制日期、配制人、类别、有效期等：A/元素、××/年、××/月、××/姓名、×/类别、×/来源、×/有效期。
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书作业指导书
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书作业指导书１范围本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。
２引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Q／HHS108514-GB176 水泥化学分析方法Q／HHS108592-GB601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备Q／HHS112006 玻璃量器校准规程Q／HHS108502-GB1345 水泥细度检验方法３职责⒊１负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。
⒊２定期检查溶液浓度变化，如发现有变动应及时调整。
⒊３负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。
⒊４负责本岗位仪器设备的日常维护。
⒊５有权制止使用不符合要求的仪器和设备。
⒊６有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。
⒊７负责化学药品和检验器具的保管。
４基本技能⒋1 熟悉仪器设备的性能和检定周期，正确使用维护。
⒋2 熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。
⒋3 熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。
4.4 熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。
５工作内容要求与办法⒌１工作内容要求⒌⒈１按规定进行一般溶液的配制。
⒌⒈２按规定进行标准溶液的配制、标定。
标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1％。
并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1％,结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
⒌⒈３标准溶液配制标定后，应同时做标样对比和新老溶液对比，对比结果必须在国家规定的允许误差范围内。
⒌⒈４滴定分析用的标准溶液在常温(15～25℃)下,保存时间一般不得超过两个月。
对超过时间的标准溶液必须进行重新标定。
⒌⒈５不常用的标准溶液,每次使用前应进行标定。
⒌⒈６对所用滴定管、容量瓶、移液管、量筒、量杯使用前进行校准。
232化验室常用化学试剂配制方法
EDTA标准滴定溶液对Fe2O3，Al2O3，Cao，MgO的滴定度按下式计算：
TFe2O3=25c×0.7977/V
TAl2O3=25C×0.5094/V
Tcao=25c×0.5603/V
TMgo=25c×0.4027/V
式中 TA——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于物质A的毫克数；
C——碳酸钙基准溶液的质量浓度（mg/ml）;
建德三狮水泥有限公司
文件号
JDSS/QW-232-2004
化学分析常用试剂配制作业指导书
版本号
A/0
页 码
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以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色,消耗V2ml。EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比K按下式计算:
K=V1/V2
4.18溴酚蓝指示剂(1g/L):将0.1g溴酚蓝溶于100ml20%(V/V)乙醇中。
25——吸取碳酸钙基准溶液的体积（ml）;
V——标定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积（ml）。
EDTA标准滴定溶液和碳酸钙标准滴定溶液（见13）的体积比K按下式计算：
K=V/25
式中V，25的含义同上。
4.15乙酸—乙酸钠缓冲溶液(PH=4.3):将24.3克无水乙酸钠溶于水中,加入80ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,摇匀(用PH计或精密PH试纸检验)。
实验室常用试剂的配制作业指导书
实验室常用试剂的配制作业指导书1.目的正确配制试剂。
2.适用范围适用于公司试验室试剂的配制操作。
3.职责3.1品控员负责试验室的试剂的配制；3.2品控工程师负责对配制结果的审核；3.3品控经理对本文件的有效性负责。
4.定义无5.程序5.1 酚酞指示剂的配制称取1g 酚酞，置烧杯中，加50ml乙醇溶解，再加蒸馏水稀释至100ml。
5.2 M碱度甲基橙指示剂的配制称取 0.1g 甲基橙，置烧杯中，加蒸馏水100ml使溶解。
5.3 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂的配制5.3.1称取0.08g 甲基红，置烧杯中，加乙醇40ml使溶解。
5.3.2称取0.12g 溴甲酚绿，置烧杯中，加乙醇120ml使溶解。
5.3.3混合以上两溶液。
5.4 总硬度指示剂的配制5.4.1称取0.5 g 铬黑T和4.5 g 氯化羟铵(盐酸羟铵)，置100 ml烧杯中。
5.4.2加入50 ml 95％乙醇或异丙醇，搅拌使其溶解。
5.4.3用95％乙醇或异丙醇稀释至100 ml。
5.5钙硬度指示剂的配制5.5.1 称取0.5 g钙指示剂和4.5 g 氯化羟铵(盐酸羟铵)，置烧杯中。
5.5.2 加入50 ml异丙醇，搅拌使其溶解。
5.5.3 用异丙醇稀释至100 ml。
5.6 铬酸钾指示剂的配制5.6.1 称取10.00 g 铬酸钾，置100 ml烧杯中，用30 ml RO水溶解。
5.6.2 滴加0.02 mol/l硝酸银溶液至生成红色沉淀不褪为止，让溶液静置24 小时。
5.6.3 用0.8微米的膜过滤后，滤液用RO水稀释至100 ml。
5.7 甲基红指示剂的配制5.7.1 称取 0.1000±0.0001 g 甲基红，置100 ml烧杯中。
5.7.2 加入50 ml 95％乙醇，搅拌使其溶解，转移至100 ml 容量瓶中。
5.7.3 用95％乙醇稀释至100 ml。
5.7.4 如果有不溶物，则用0.8微米的膜过滤。
5.8 M碱度甲基紫指示剂的配制称取将33.0 mg溴甲酚绿和66.0 mg甲基红置烧杯中，用50毫升95％乙醇溶解，用95％乙醇稀释至100毫升。
水泥厂化验室化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书
水泥厂化验室化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书１范围本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。
２引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Q／HHS108514-GB176 水泥化学分析方法Q／HHS108592-GB601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备Q／HHS112006 玻璃量器校准规程Q／HHS108502-GB1345 水泥细度检验方法３职责⒊１负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。
⒊２定期检查溶液浓度变化，如发现有变动应及时调整。
⒊３负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。
⒊４负责本岗位仪器设备的日常维护。
⒊５有权制止使用不符合要求的仪器和设备。
⒊６有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。
⒊７负责化学药品和检验器具的保管。
４基本技能⒋1 熟悉仪器设备的性能和检定周期，正确使用维护。
⒋2 熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。
⒋3 熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。
4.4 熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。
５工作内容要求与办法⒌１工作内容要求⒌⒈１按规定进行一般溶液的配制。
⒌⒈２按规定进行标准溶液的配制、标定。
标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1％。
并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1％,结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
⒌⒈３标准溶液配制标定后，应同时做标样对比和新老溶液对比，对比结果必须在国家规定的允许误差范围内。
⒌⒈４滴定分析用的标准溶液在常温(15～25℃)下,保存时间一般不得超过两个月。
对超过时间的标准溶液必须进行重新标定。
⒌⒈５不常用的标准溶液,每次使用前应进行标定。
⒌⒈６对所用滴定管、容量瓶、移液管、量筒、量杯使用前进行校准。
药液配制作业指导书0921
药液配制作业指导书1、目的保证企业生产检（试）验用化学试剂按标准配制符合要求，满足生产，确保生产过程稳定受控。
2、适用范围本作业指导书适用于本企业标准药液及试剂的配制和标定。
3、内容说明：下文中所用试剂除特别指明外，均为分析纯（AR）试剂，水均为蒸馏水。
3.1 基准溶液的配制3.1.1 0.1667mol/LK2Cr2O7溶液3.1.1.1称量及溶解以分析天平准确称取固体K2Cr2O7(基准试剂)4.9克( 准确至0.0001克)，放入50ml烧杯中，加入少量水，加热溶解，将溶解部分稍冷却，小心地移入1000ml无色容量瓶中；如此反复操作，至全部溶解为止。
用水反复冲洗烧杯并将冲洗液并入容量瓶中，直至烧杯内壁无黄色，以水稀释容量瓶内的溶液至刻度，充分摇匀。
3.1.1.2 浓度计算:WC = ─────×1000M.1000式中C ──K2Cr2o7基准溶液的摩尔浓度，mol/lW ──K2Cr2O7的准确重量，gM ──K2Cr2O7的摩尔质量，g (294.18)编制：审核：批准：生效日期：3.1.1.3 K2Cr2O7试剂的干燥条件：于120 ℃下恒温干燥2h(小时)，冷却。
3.1.2 0.05mol/Na2C2O4溶液的配制3.1.2.1 称量及溶解以分析天平准确称取固体Na2C2O4(基准试剂)6.7克( 准确至0.0001克)放入100ml烧杯中，加水微热溶解后，定量转移到1000ml无色容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
3.1.2.2 浓度计算WC = ─────×1000M.1000式中 C ──Na2C2O4基准溶液的摩尔浓度，mol/lW ──Na2C2O4的准确重量，gM ──Na2C2O4的摩尔质量，g （134.00）3.1.2.3 Na2C2O4试剂的干燥条件：于105～110℃下干燥2小时，冷却。
3.1.3 0.2mol/L KHC8H4O4溶液的配制3.1.3.1 称量及溶解准确称取固体KHC8H4O4(基准试剂)40.84克(称准至0.0001克)，放入250ml烧杯中，加少量水热溶解后，将溶解部分稍冷却，小心地移入1000ml 无色容量瓶中；如此反复操作，至全部溶解为止，以洗瓶冲洗烧杯壁3—4次，洗液全部移入容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀。
化验室岗位作业指导书Microsoft Word 文档 (6)
1 化学试剂配制作业指导书（JR/QES 03-57-1）1.1目的为使化学分析实验更加准确，使化学试剂配制操作更加规范，特制定本作业指导书。
1.2适用范围本指导书适用于本公司化验室化学分析和生产控制实验用试剂的配制以及标准滴定溶液的标定和复标。
1.3职责化学分析组和生产控制组分别负责相关试剂的配制，化学分析组负责标准滴定溶液的标定和复标。
1.4相关文件《过程和产品监视测量控制程序》（JR/QES 0209-2011）1.5工作程序1.5.1 普通试剂的配制。
1.5.1.1酸溶液a）盐酸(1+1)：将浓盐酸以同体积水稀释。
b）盐酸(1+2)：将1体积浓盐酸以2体积水稀释。
c）盐酸(1+5)：将1体积浓盐酸以5体积水稀释。
d）盐酸（1+99）：将1体积浓盐酸以99体积水稀释。
e）硫酸（1+1）：将浓硫酸以同体积水稀释。
f）硝酸溶液（0.5mol/L）：取30ml硝酸，加水稀释至1L.1.5.1.2碱溶液a）氨水(1+1)：将浓氨水以同体积水稀释。
b）氢氧化钾溶液(200g/L)：将200g氢氧化钾溶于1L水中。
c）氢氧化钠溶液（20g/L）：将20g氢氧化钠溶于1L水中。
d）氢氧化钠溶液（50g/L）：将50g氢氧化钠溶于1L水中。
e）氢氧化钠溶液（0.5mol/L）：将20g氢氧化钠溶于1L水中。
1.5.1.3盐溶液O)放在烧杯中，溶于50mL a）氟化钾溶液(150g/L):将15g氟化钾(KF〃2H2水中，用水稀释至100mL，贮存于塑料瓶中。
O)放在塑料杯中，用水稀释b）氟化钾溶液(20g/L):将20g氟化钾(KF〃2H2至1000mL，贮存于塑料瓶中。
c）氯化钾溶液(50g/L):将50g氯化钾溶于1L水中。
d）氯化钾—乙醇溶液(50g/L):将50g氯化钾溶于500mL水中，用95%（V/V）乙醇稀释至1L。
e）硝酸铵溶液(20g/L):将20g硝酸铵溶于1L水中，用甲基红为指示剂，用氨水（1+1）中和至呈微碱性反应。
JYBS-QC-SOP-016检验用试剂配制作业指导书
1.目的: 规范配置试剂，防止误伤自己。
2.适用范围：纯化水实验用。
3.职责: 质量部依本操作手册进行配制3.1实验室人员必须经过培训后才能操作。
4.试剂配置操作规程：（1）甲基红指示液---称取0.1g甲基红，溶于（95%）的乙醇，稀释至100ml。
（2）溴麝香草酚蓝指示液---称取0.1g溴麝香草酚蓝，溶于（95%）的乙醇，稀释至100ml。
（3）硝酸银试液---取硝酸银17.5g，加水适量溶解成1000ml，摇匀。
（4）氯化钡试液---称取1g氯化钡溶于9ml水中。
（5）草酸铵试液---称取3.5g草酸铵溶于100ml水中。
（6）10%氯化钾溶液---称取5g氯化钾放入45ml纯化水中用玻璃棒搅拌溶解即可。
（7）标准硝酸盐溶液---取硝酸钾0.163g，加水稀释成100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得。
（8）标准亚硝酸盐溶液---取亚硝酸钠0.75g，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得。
（9）碱性碘化汞钾试液---取碘化钾10g，加水10ml，溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，直至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。
（10）氨化铵溶液---取氨化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml。
（11）氢氧化钙试液---温度在30度时溶解0.15g氢氧化钙。
（12）硫代乙酰胺试液---取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。
临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5ml及甘油20ml组成）5ml，加硫代乙酰胺溶液1ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
试剂配制岗位标准化作业指导书
岗位标准化作业指导书2014试剂配制岗位标准化作业指导书前言本作业指导书是根据国家质量/能源/环境/测量/职业健康安全管理体系及特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系要求，结合承钢实际情况而制定。
目录一、质量计量部试剂配制岗位作业标准 (166)二、质量计量部试剂配制岗位应知应会 (167)（一）、岗位描述 (167)（二）、岗位职责 (167)（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项 (167)（四）、本岗位应急处置措施 (168)（五）、现场管理标准 (171)（六）、岗位操作技术标准 (171)（七）、记录 (171)试剂配制岗位标准化作业指导书一、质量计量部试剂配制岗位作业标准二、质量计量部试剂配制岗位应知应会（一）、岗位描述1试剂配制岗位是负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作的作业岗位。
2 试剂配制岗位要求：2.1经过上岗前的培训考核，获得质量计量部颁发的上岗证书。
2.2按标准分析方法要求准确配制所需标准溶液，保管发放标准溶液。
3试剂配制操作流程：领取试剂——标准溶液配制、标定、标识和验证——标准溶液保存。
（二）、岗位职责1 执行质量、测量、能源、环境、安全体系相关规定并反馈信息。
2 负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作。
3 正确使用和维护本岗位的工器具并反馈信息。
4 正确使用和维护贵重金属器皿。
5 使用合格的测量仪器。
6 正确处理化学分析废液、废药品，生活垃圾分类收集、存放，避免环境污染。
7 熟知本岗位所涉及的能源因素及控制措施④，合理使用风水电气，节约能源，并提出节约能源的意见和建议，严格执行《质量计量部照明用电管理办法》⑤。
8 精心操作，合理使用能源、节约能源、杜绝能源浪费，控制污染物的产生。
（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项1上下班途中，遵守交通规则，火车道口、路口处要一慢二看三通过，时刻注意观察路上过往车辆及道路情况。
2饮酒后严禁上岗。
身体健康状况异常及时向班组长反馈。
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岗位标准化作业指导书
2014
试剂配制岗位标准化作业指
导书
前言
本作业指导书是根据国家质量/能源/环境/测量/职业健康安全管理体系及特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系要求，结合承钢实际情况而制定。
目录
一、质量计量部试剂配制岗位作业标准 (166)
二、质量计量部试剂配制岗位应知应会 (167)
（一）、岗位描述 (167)
（二）、岗位职责 (167)
（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项 (167)
（四）、本岗位应急处置措施 (168)
（五）、现场管理标准 (171)
（六）、岗位操作技术标准 (171)
（七）、记录 (171)
试剂配制岗位标准化作业指导书
一、质量计量部试剂配制岗位作业标准
二、质量计量部试剂配制岗位应知应会（一）、岗位描述
1试剂配制岗位是负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作的作业岗位。
2 试剂配制岗位要求：
2.1经过上岗前的培训考核，获得质量计量部颁发的上岗证书。
2.2按标准分析方法要求准确配制所需标准溶液，保管发放标准溶液。
3试剂配制操作流程：领取试剂——标准溶液配制、标定、标识和验证——标准溶液保存。
（二）、岗位职责
1 执行质量、测量、能源、环境、安全体系相关规定并反馈信息。
2 负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作。
3 正确使用和维护本岗位的工器具并反馈信息。
4 正确使用和维护贵重金属器皿。
5 使用合格的测量仪器。
6 正确处理化学分析废液、废药品，生活垃圾分类收集、存放，避免环境污染。
7 熟知本岗位所涉及的能源因素及控制措施④，合理使用风水电气，节约能源，并提出节约能源的意见和建议，严格执行《质量计量部照明用电管理办法》⑤。
8 精心操作，合理使用能源、节约能源、杜绝能源浪费，控制污染物的产生。
（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项
1上下班途中，遵守交通规则，火车道口、路口处要一慢二看三通过，时刻注意观察路上过往车辆及道路情况。
2饮酒后严禁上岗。
身体健康状况异常及时向班组长反馈。
3上岗人员要熟知本人安全生产责任制，熟悉本岗位危险因素、防范措施⑥及本岗位有关的习惯性违章违纪内容。
4上岗人员要严格执行班组八项制度⑦：班组安全生产责任制、班组安全生产确认制度、班组安全生产联保互保制度、班组安全生产检查制度、班组安全生产培训教育制度、班组会议制度、交接班制度、班组安全生产奖惩制度。
5正确使用和维护工器具及个人防护用品。
6制止他人违章作业，拒绝违章指挥，并越级报告；当人身安全受到威胁时，及时采取正当的紧急避险措施。
7实验操作室内禁止吸烟及吃东西，严禁用试验器皿作茶杯或餐具，严禁用嘴尝味道的方法来鉴别未知物。
8 使用天平、比色计等带电设备前检查线路无异常,试验过程中,试验人员禁止接打手机、禁止离开作业现场。
9 按规定正确使用通风橱⑧。
(四)、本岗位应急处理措施
（五）、现场管理标准
1操作台上及工具箱内的物品要定置摆放，摆放规范、整齐、有序，工作区域不允许摆放与工作无关的物品。
2 现场各类标识牌规范悬挂、摆放，无破损卷曲，每天清理一次。
3 消防设施无损坏无过期，标识明确，有责任人，符合公司消防标准规定，每天清理一次。
4 工作区域严禁吸烟；不得玩手机等与检测无关的活动。
5 外来人员无质计部指示一律不准进入。
6 外来人员没有按要求穿戴劳保严禁进入检测室；
7 物品用完及时归位，保持现场整洁。
8 办公区、休息区、作业区窗明几净、四壁无尘，物品摆放整齐、有序。
9 责任区环境卫生每日清扫，地面整洁无杂物。
10 机旁库备品备件摆放整齐、有序，帐、物、卡相符，一目了然。
11 工作区域严禁吸烟，不得从事玩手机、干私活等与工作无关的活动。
12 杜绝跑、冒、滴、漏，发现后及时处理。
13 节约用电，所有用电设备及耗能设施，使用完毕后及时关闭。
严格执行《质量计量部照明用电管理办法》
14 节约用水，用水后及时将水龙头关闭。
因自来水管路、阀门故障引起破裂或漏水，应及时予以修复，杜绝长流水现象。
15 正确处理废弃物，生产、生活垃圾进行分类收集、存放，避免环境污染，严格执行《质量计量部固体废物管理办法》。
16 化验后的废液按《质量计量部危险化学品管理制度》处理。
（六）、岗位操作技术标准
①GB/T601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
②GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
③GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
④质量计量部能源因素识别评价表
⑤质量计量部照明用电管理办法
⑥质量计量部危害因素辨识、评价、控制策划一览表
⑦质量计量部班组八项制度
⑧中心化验室通风橱使用管理规定
（七）、记录。