硫酸盐的测定重量法精编版
水质硫酸盐的测定重量法完整版
水质硫酸盐的测定重量法HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】水质硫酸盐的测定重量法1.范围1.1本方法规定了测定水中硫酸盐的重量法。
本方法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本方法可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L(以SO42-计)以上的水样，测定上限为5000mg/L(以SO42-计)。
1.2干扰样品中若有悬浮物，二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO42-、PO43-大于10mg，NO3-1000mg，，Ca2+2000mg，Fe3+以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生 2H2S+SO42++2H+―3S+3H2O反应时，生成为单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2.原理在盐酸溶液中,硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀.沉淀反应在接近沸腾的温度下进行,并在陈化一段时间之后过滤。
用水洗到无氯离子,烘干或灼烧沉淀,称硫酸钡的重量。
3.试剂本方法所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
4.1盐酸，1+1。
4.2二水合氯化钡溶液，100g/L：将100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约、800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mgSO42-。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
4.3氨水，1+1。
注意：氨水能导致烧伤，刺激眼睛，呼吸系统和皮肤。
4.4甲基红指示剂溶液，1g/L：将甲基红钠盐溶解在水中，并稀释到100mL。
硫酸盐称重法测定
硫酸盐测定硫酸钡重量法原理：硫酸盐和氯化钡在强酸性溶液中生成白色硫酸钡沉淀，灼烧至恒重后，根据硫酸钡的准确重量计算硫酸盐含量。
仪器：高温炉、瓷坩埚试剂：盐酸（1+1）、氯化钡溶液（100g/L）、甲基红指示剂（1g/L）、硝酸银溶液（约0.1mol/L）、蒸馏水检验步骤：总阳离子浓度大于250mg/L或总重金属离子浓度大于10mg/L时，就应用阳离子树脂交换柱除去水中阳离子。
1、水样中换柱除去水样中的阳离子。
2、准确取200～500ml水样（其中约含硫酸盐5～50mg，不应超过100mg/L），置于烧杯内。
加入几滴甲基红指示剂，加盐酸使水样呈酸性，浓缩至50ml左右。
注：水样在浓缩前酸化，可防止碳酸钡和磷酸钡沉淀。
碳酸盐在酸化加热时分解为二氧化碳，磷酸钡在酸性下溶解。
3、将水样过滤，除去悬浮物及二氧化硅。
用盐酸酸化过的蒸馏水冲洗滤纸及沉淀，收集过滤后的水样于烧杯中。
注：当水样中只有少量不溶性二氧化硅时，经简单过滤即可除去。
当二氧化硅浓度超过25mg/L时将干扰测定。
硅酸盐可与钡离子产生硅酸钡(BaSiO3)白色沉淀，在酸性时也形成H2SiO3胶状沉淀。
如遇此种水样，应将水样于白金皿中蒸干，并加1ml盐酸，使充分接触后继续蒸干，再放入180 ℃烘箱中烘干。
加入2ml盐酸及热水,过滤，用少量热水反复洗涤不溶性二氧化硅滤渣。
将滤液与洗液合并后测定硫酸盐。
4、徐徐加入热氯化钡溶液，搅拌均匀，直到所有的硫酸盐都生成硫酸钡沉淀为止，并再多加2ml。
注：在水样浓缩液中，应缓缓加入氯化钡溶液并不断搅拌，以防止溶液中局部浓度太高，而使沉淀生成过快，造成包藏其他杂质引起误差。
5、将烧杯放在80～90℃的水浴锅内，盖以表面皿，加热2h。
注：沉淀陈化过程在80～90℃水浴锅上进行，其目的是：a.在热溶液中可形成晶状沉淀； b.可减少吸附作用使沉淀更为纯净；c.在此温度下放置2h以上可使结晶变大，易于过滤洗涤。
6、取下烧杯，在沉淀中加入少量无灰滤纸浆，用慢速定量滤纸过滤。
硫酸盐的测定
硫酸盐的测定硫酸盐在自然界中分布广泛，水中少量硫酸盐对人体无影响，但超过250mg/l有致泻作用。
在厌氧反应器中，当存在有机物时，水中的硫酸盐会被某些**还原成硫化物，对产甲烷菌产生毒性。
一般用重量法来测定硫酸盐，还有EDTA滴定法。
水样应在低温下保存。
重量法：1、原理硫酸盐在盐酸溶液中，与加入的氯化钡形成硫酸钡沉淀。
沉淀在沸腾温度下进行，沉淀陈化一段时间后过滤，用热水洗至无氯离子为止。
灼烧沉淀，冷却后称硫酸钡的质量。
2、干扰及除去样品中的悬浮物、硝酸盐、二氧化硅可使结果偏高。
硫酸钡的溶解度很小，在酸性介质中沉淀，可防止碳酸钡和磷酸钡的沉淀，但酸性过大，会加大硫酸钡沉淀的溶解度。
3、适用范围本方法适用于地面水、地下水、生活污水、工业废水中硫酸盐的测定。
方法测定范围为10mg/L≤SO42—≤5000mg/L。
马福炉、干燥器、分析天平、50ml坩埚试剂（1）1+1盐酸（2）100g/L氯化钡：将100±1g二水合氯化钡（BaCl2•2H2O）溶于800ml水中，加热有助于溶解，稀释至1L。
可长期保存。
1ml可沉淀约40mg SO42—。
（3）0.1%甲基橙指示液试验步骤（1）取经中速定量滤纸过滤后的100ml水样（或稀释至100ml）于烧杯中，加入几滴甲基红指示剂，再加入2ml盐酸，补加水到总体积约200ml，加热煮沸5min，缓慢加入10ml氯化钡溶液，直到不显现沉淀，再过量2ml，连续煮沸10min，放置过夜，或在50—60℃保持6小时。
（2）用中速定量滤纸过滤沉淀，用热水洗涤沉淀直到无氯离子为止。
向过滤后的洗涤水中加入硝酸银溶液，如无沉淀生成，则证明无氯离子存在。
（3）将沉淀放入称至恒重的坩埚内，在600℃的马福炉中灼烧2h（800℃灼烧1h），放在干燥器中冷却称重。
—从样品中沉淀出的硫酸钡质量（mg）—水样体积（ml）0.4115—BaSO4重量换算为SO42—的系数。
硫酸盐的测定 重量法
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水质硫酸盐的测定重量法
1.主要内容
硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。
沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。
反应可以在酸性溶液中进行，碳
500mL锥形瓶中。
加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。
煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL 热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。
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用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。
用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。
将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。
4.结果的表述
水样中硫酸根的含量X按下式计算。
HZ HJ SZ 水质 硫酸盐的测定 重量法
HZHJSZ0045 水质 硫酸盐的测定 重量法 HZ-HJ-SZ-0045水质重量法 １ 范围 1.1 本方法规定了测定水中硫酸盐的重量法地下水生活污水及工业废水测定上限为5000mg/L(以SO42-计)¶þÑõ»¯¹è¼î½ðÊôÁòËáÑÎÌúºÍ¸õµÈÓ°ÏìÁòËá±µµÄÍêÈ«³Áµí在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀当试料中含CrO42-NO3-1000mg Ca2+2000mg在分析开始的预处理阶段在废水中他们的浓度很高3SÉú³ÉΪµ¥ÌåÁòÓ¦¸Ã¹ýÂ˵ô２ 原理在盐酸溶液中沉淀反应在接近沸腾的温度下进行用水洗到无氯离子称硫酸钡的重量均为认可的分析纯试剂3.1 盐酸 ３．２ 二水合氯化钡溶液将100g二水合氯化钡(BaCl2¼ÓÈÈÓÐÖúÓÚÈܽâ贮存在玻璃或聚乙烯瓶中此溶液1mL可沉淀约40mg SO42-ÂÈ»¯±µÓж¾3.3 氨水 注意刺激眼睛3.4 甲基红指示剂溶液将0.1g甲基红钠盐溶解在水中 ３．５ 硝酸银溶液将1.7g硝酸银溶解于80mL水中稀释至100mL±Ü¹â±£´æ³¤ÆÚÎȶ¨ÎÞË®4.2 烘箱4.3 马福炉4.4 干燥器可称准至0.1mgËáÏ´¹ý¾-Ó²»¯´¦Àí¹ýÄÜ×èÁô΢ϸ³ÁµíµÄÖÂÃÜÂËÖ½中速定量滤纸孔径为0.45ìmG44.9 瓷坩埚 ４．１０ 铂蒸发皿 注水样体积大时５ 试样制备 5.1 样品可以采集在硬质玻璃或聚乙烯瓶中容器必须用水样完全充满可以冷藏较长时间为了分析可过滤态的硫酸盐滤液留待分析应将水样摇匀后取试料6 操作步骤6.1 预处理6.1.1 将量取的适量可滤态试料(例如含50mg SO42-)置于500mL烧杯中再加2mL盐酸(3.1)加热煮沸至少5min则应将所取试料置于铂蒸发皿(4.10)中加1mL盐酸(3.1)¼ÌÐøÕô·¢µ½¸É的烘箱内完全烘干然后用2mL水和1mL盐酸(3.1)把残渣浸湿加入2mL盐酸(3.1)ÓÃÉÙÁ¿ÈÈË®¶à´Î·´¸´Ï´µÓ²»ÈܽâµÄ¶þÑõ»¯¹è°´6.1.1调节酸度则将试料用中速定量滤纸过滤将洗涤液和滤液合并在低温燃烧器上加热灰化滤纸并在900·ÅÀäʹÆäÈܽⰴ6.1.1调节酸度在不断搅拌下缓慢加入10直到不再出现沉淀在80~90或在室温至少放置6h注煮沸均为促使沉淀凝聚减少其沉淀的可能性沉淀灼烧或烘干6.3.1 灼烧沉淀法用少量无灰过滤纸纸浆与硫酸钡沉淀混合用热水转移并洗涤沉淀直至洗涤液不含氯化物为止置于事先在800СÐĻһ¯ÂËÖ½ºó(不要让滤纸烧出火焰)ÔÚ800放在干燥器内冷却直至灼烧至恒重干燥并已恒重后的熔结玻璃坩埚(G4)过滤沉淀用几份少量的温水反复洗涤沉淀取下坩埚２放在干燥器内冷却直到干燥至恒重在含约5mL硝酸银溶液(3.5)的小烧杯中收集约5mL的洗涤水即表明沉淀中已不含氯离子７ 结果计算 硫酸根(SO42-)的含量c按下式进行计算m从试料中沉淀出来的硫酸钡重量 V试料的体积 ４１１．６ＢａＳＯ4质量换算为SO4的因素ＳＲ ｍｇ／Ｌ ＶＲ SI VI SR VR9 参考文献GB11899-89EDTA和25mL乙醇胺[CH2(OH)CH2NH2]的水溶液将坩埚浸泡一夜A2 用少量无灰滤纸的纸浆与硫酸钡混合纸浆与过滤硫酸钡的滤纸可一起灰化并定量转移是至关重要的A4 当采用灼烧法时否则沉淀易被滤纸烧成的炭还原(BaSO4+4C)Õâʱ¿ÉÔÚÀäºóµÄ³ÁµíÖмÓÈë2~3滴浓硫酸再在800。
硫酸盐的测定(EDTA滴定法)(精)
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中华人民共和国行业标准硫酸盐的测定(EDTA滴定法(EDTA滴定法滴定法SL85—SL—1994Determination of sulfate (EDTA titration method水利部 1995/05/01 批准 1995/05/01 实施////1 总则1.1 主题内容本标准规定用EDTA络合滴定法测定水中的硫酸盐。
1.2 适用范围本方法适用于硫酸根(SO42-含量在 10~200mg/L范围的天然水。
但经过稀释或浓缩,可以扩大适用范围。
1.3 干扰及消除凡影响镁离子测定的金属离子均干扰本法对硫酸盐的滴定。
氰化物可以使锌、铅、钴的干扰减至最小;存在铝、钡、铅、锰等离子干扰时,需改用重量法或分光光度法测定。
2 方法原理先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸盐沉淀完全。
过量的钡在pH为 10 的氨缓冲介质中以铬黑T作指示剂,添加一定量的镁,用EDTA二钠(乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行滴定。
从加入钡、镁所消耗EDTA溶液的量(用空白试验求得减去沉淀硫酸盐后剩余钡、镁所耗EDTA的溶液量,即可得出消耗于硫酸盐的钡量,从而间接求出硫酸盐含量。
水样中原有的钙、镁也同时消耗EDTA,在计算硫酸盐含量时,还应扣除由钙、镁所消耗的EDTA溶液的用量。
3 仪器3.1 锥形瓶:250mL。
3.2 滴定管:25mL。
3.3 加热及过滤装置。
3.4 常用实验设备。
4 试剂4.1 EDTA标准滴定溶液:C(N a2EDTA≈0.010mol/L。
称取 3.72g二水合乙二胺四乙酸二钠溶于少量水中,移入 1000mL容量瓶中,再加蒸馏水稀释到标线。
用下法以锌基准溶液(或碳酸钙基准溶液标定其准确浓度。
精确称取 0.6538g高纯锌,溶于(1+1盐酸溶液 6mL中,待其全部溶解后移入 1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,即锌基准溶液C(Zn2+=0.0100mol/L。
硫酸盐含量
硫酸盐含量硫酸盐含量硫酸盐是指硫酸根离子（SO4^2-）与其他金属或非金属离子形成的化合物。
在日常生活中，硫酸盐广泛存在于水、土壤、植物和动物体内。
然而，过量的硫酸盐含量可能会对环境和人类健康造成负面影响。
因此，对于不同领域的应用，需要控制硫酸盐含量。
1. 硫酸盐含量的测定方法硫酸盐含量可以通过多种方法进行测定，其中最常用的方法是重量法和滴定法。
1.1 重量法重量法是通过将样品加热至高温并在称重前后测定样品质量的差异来确定硫酸盐含量。
该方法适用于固体样品和液态样品。
1.2 滴定法滴定法是通过向溶液中加入一种已知浓度的化学试剂（如银离子），并记录所需的试剂数量来确定硫酸盐含量。
该方法适用于液态样品。
2. 硫酸盐对环境的影响过度排放硫酸盐会对环境造成负面影响。
硫酸盐可以通过大气沉降进入土壤和水体中，导致土壤酸化和水体污染。
硫酸盐还会破坏建筑物、桥梁和文物等建筑结构材料。
3. 硫酸盐对人类健康的影响过量的硫酸盐摄入可能会对人体健康造成影响。
长期暴露于高含量的硫酸盐环境中，可能导致呼吸系统疾病（如支气管炎和肺气肿）以及皮肤过敏等问题。
4. 控制硫酸盐含量的方法在不同领域，需要采取不同的方法来控制硫酸盐含量。
4.1 农业领域在农业生产中，需要控制土壤中的硫酸盐含量。
一些方法包括：- 选择适合土壤类型和作物种类的农业生产方式。
- 合理施用有机肥料和化学肥料，并根据土壤测试结果调整施用剂量。
- 使用灌溉水前进行处理，以减少水中硫酸盐含量。
4.2 工业领域在工业生产中，需要控制废水中的硫酸盐含量。
一些方法包括：- 采用先进的废水处理技术。
- 严格执行国家和地方环保法规。
- 对废水进行监测和分析，并根据测试结果调整处理方法。
4.3 食品领域在食品生产中，需要控制食品中的硫酸盐含量。
一些方法包括：- 选择安全、健康的食品原材料。
- 合理使用添加剂，并确保添加剂符合国家标准。
- 对加工过程进行严格监管，并确保产品符合国家标准。
水质 硫酸盐的测定原始记录(重量法)
其他
；样品状态： 液态 ；收)
坩埚质量 m 前(g)
第1次 第2次
(坩埚+残渣)质量 m 后(g)
第1次 第2次
样品浓度 C(mg/L)
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J030 水质 硫酸盐的测定原始记录（续表）第 页 共 页
样品编号
取样量 V(ml)
有限公司
年 月 日颁布
- -J030 水质 硫酸盐的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
检测依据
水质 硫酸盐的测定 重量法 GB 11899-1989 [检出限：10mg/L]
计算公式
C=[(m 后-m 前)×411.6×1000]/V
仪器名称
分析天平
仪器型号
仪器编号
测定样品信息[样品类型：地面水 地下水 含盐水 生活污水 工业废水
坩埚质量 m 前(g)
第1次 第2次
(坩埚+残渣)质量 m 后(g)
第1次 第2次
样品浓度 C(mg/L)
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
水和废水环境检测(硫酸盐重量法)
水和废水环境检测（硫酸盐重量法）一、填空题1．用重量法测定水中硫酸盐时，在预处理阶段，酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以和硫化氢的形式赶出。
在污水中它们的浓度可能很高，发生3H 2S ＋S042-＋2H →4S ↓＋4H 20反应时，生成的单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
答案：二氧化硫2．水中少量硫酸盐对人体无影响，但过量时有致泻作用，饮用水中硫酸盐的含量不应超过mg ／L 。
答案：2503．重量法可以准确测定硫酸盐含量在mg ／L(以-24SO 计)以上的水样，测定上限为mg ／L(以-24SO 计)。
答案：105000二、判断题1．用重量法测定水中硫酸盐时，当试料中含有-24CrO 、-34PO 大于10mg ，-3NO 1000mg 、SiO 2 2.5mg 、Ca 2+2000㎎、Fe 3+5.0mg 以下时，不干扰测定。
()答案：正确2．硫酸钡属细晶形沉淀，过滤时应选用慢速定量滤纸过滤。
()答案：正确3．重量法可用于测定地表水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水中的硫酸盐。
()答案：正确4．重量法测定水中的硫酸盐时，硫酸钡沉淀反应在酸性介质中进行，虽然可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度较大时也会使硫酸钡溶解量增大。
()答案：正确5．重量法测定水中硫酸盐，在进行沉淀反应时，应该在不断搅拌的情况下，快速加入沉淀剂。
()答案：错误正确答案为：应该在不断搅拌的情况下，缓慢加入沉淀剂。
6．重量法测定水中的硫酸盐时，如果要回收和测定不溶物中的硫酸盐，则应取适量混匀水样定量过滤，再对不溶物进行特殊处理，使其熔融后测定。
()答案：正确7．重量法测定水中硫酸盐，在将沉淀从烧杯转移至恒重坩埚时，应用热水少量多次洗涤沉淀，直到没有氯离子为止。
()答案：正确三、选择题1．下列关于硫酸盐的描述中不正确的是：。
()A．硫酸盐在自然界中分布广泛B．天然水中硫酸盐的浓度可能从每升几毫克至每升数干毫克C．地表水和地下水中的硫酸盐主要来源于岩石土壤中矿物组分的风化和溶淋D．岩石土壤中金属硫化物的氧化对天然水体中硫酸盐的含量无影响答案：D2．下列关于重量法分析硫酸盐干扰因素的描述中，不正确的是：。
硫酸盐化速率的测定 碱片重量法
硫酸盐化速率的测定碱片重量法（原创版）目录1.硫酸盐化速率测定的背景和意义2.碱片重量法的原理和操作步骤3.碱片重量法在硫酸盐化速率测定中的应用实例4.碱片重量法的优缺点分析5.硫酸盐化速率测定的发展趋势正文硫酸盐化速率测定的背景和意义硫酸盐化是指大气中的硫酸盐污染物通过一系列的化学反应，最终形成硫酸盐的过程。
硫酸盐是大气污染的主要成分之一，其对环境和人类健康都有极大的危害。
因此，硫酸盐化速率的测定成为了环境科学和污染治理研究的重要课题。
碱片重量法的原理和操作步骤碱片重量法是一种常用的硫酸盐化速率测定方法。
它的原理是：将含有硫酸盐的样品与一定量的碱片混合，通过酸碱中和反应，使得硫酸盐转化为硫酸盐酸根离子，再通过重量法测定硫酸盐酸根离子的含量，从而计算出硫酸盐化速率。
操作步骤如下：1.制备碱片：将玻璃纤维滤膜剪成直径为特定的尺寸，然后放入碱性溶液中浸泡，制成碱片。
2.样品处理：将含有硫酸盐的样品进行酸碱中和处理，使其转化为硫酸盐酸根离子。
3.沉淀：将处理后的样品与碱片混合，通过酸碱中和反应，使得硫酸盐酸根离子与碱片中的钡离子结合，形成硫酸钡沉淀。
4.过滤：将沉淀物过滤，洗涤，烘干，得到硫酸钡的重量。
5.计算：根据硫酸钡的重量和样品的体积，计算出硫酸盐化速率。
碱片重量法在硫酸盐化速率测定中的应用实例在实际的硫酸盐化速率测定中，碱片重量法被广泛应用。
例如，有研究使用碱片重量法测定了大气中硫酸盐化速率，发现硫酸盐化速率与大气中的硫酸盐含量、温度、湿度等因素有关。
碱片重量法的优缺点分析碱片重量法在硫酸盐化速率测定中有许多优点，例如操作简单，结果准确等。
但是，它也存在一些缺点，例如对样品的要求较高，只能测定一定范围内的硫酸盐含量等。
硫酸盐化速率测定的发展趋势随着环境科学的发展和污染治理的需求，硫酸盐化速率测定的方法也在不断改进和优化。
固体肥料-无机酸溶性硫酸盐含量的测定-重量法
.
参照 标 准 下述 标 准含 有 的 条款 在 本 文 中 构成 本
国 际 标 准 的 条款
。 ,
盛 有 合适 干 燥剂 的干燥 器 试 样 的制 备
0 83 58
6
标 准 出版 时即 生 效
。
所有
5 按照 1 不少 于
7 7
.
规 定制 备 实验 室 样 品 将
,
标 准 需 经 过修 订 按 照 本 国 际 标 准 的 协议 鼓 励各 成 员 国 研 究采 用 下 述 最 新 版 本 国际 标 准 的可 行性
两 个 结 果 重新做 两 个 单试验
将烧 杯 中的透 明清液 倾 注 于 滤 塌 中
,
采
。 ,
如 果 差 值 满 足 重 复性 要 求 那 么 计算 这 两 个结 果 的算术 平均值 至
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用 倾 杯法 用 热水 洗 涤烧杯 中的沉 淀物数 次 用 热 水 流 将 沉 淀 物 转 移 到 干 燥 过 的滤 涡 中 用 热水洗 涤 沉 淀 除去 氯 离子 到用 硝酸 银 溶 液 ( 止 5 (
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单 试验 结果 按 照 规定 的步 骤 一 次完 成 规 定 的试验 方法 所 得 出 的试 验结果
:
, , , 。
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,
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12 0
重 复性 条件 即 同 一 操 作者 在 同 一 实验
室 在 短 时间 间隔 内 对 同 一 试料 试验 所得相
。 。
5 . 5
.
1 2
电热板 孔 隙度
水质硫酸盐的测定重量法
水质 硫酸盐的测定 重量法1. 范围1.1 本方法规定了测定水中硫酸盐的重量法。
本方法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本方法可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L(以SO 42-计)以上的水样，测定上 限为5000mg/L(以SO 42-计)。
1.2 干扰样品中若有悬浮物，二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫 酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸 钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO42-、PO43-大于10mg ，NO3-1000mg ，SiO22.5mg ，Ca2+2000mg ，Fe3+5.0mg 以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生 2H 2S+SO 42++2H +―3S +3H 2O 反应时，生成为单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2.原理在盐酸溶液中,硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀.沉淀反应在接近沸腾的温度下进行,并在陈化一段时间之后过滤。
用水洗到无氯离子,烘干或灼烧沉淀,称硫酸钡的重量。
3.试剂本方法所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
4.1盐酸，1+1。
4.2二水合氯化钡溶液，100g/L：将100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约、800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mgSO42-。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
4.3氨水，1+1。
注意：氨水能导致烧伤，刺激眼睛，呼吸系统和皮肤。
4.4甲基红指示剂溶液，1g/L：将0.1g甲基红钠盐溶解在水中，并稀释到100mL。
洗衣粉—洗涤剂中无机硫酸盐含量的测定
洗衣粉—洗涤剂中无机硫酸盐含量的测定 【方法一】重量法本方法参照标准GB／T l5817—1995。
测定各种洗涤剂。
中无机硫酸盐含量的重量法，通常存在的其他化合物不干扰测定结果。
（一）方法概述用乙醇萃取试验份除去所有的乙醇可溶物。
存在硅酸盐时，脱水后过滤，然后用氯化钡沉淀存在于滤液中的硫酸盐。
将沉淀过滤，洗涤，在900℃下灼烧，称量。
（二）试剂和仪器1.无水乙醇(GB 678)。
2.盐酸(GB 622)。
3.氨水(GB 631)。
4.氯化钡(GB 652)100g／L溶液。
5.硝酸银(GB 670)5g／L溶液。
6.甲基橙1g／L溶液。
7.单标线容量瓶500ml。
8.烘箱可控制温度于(105±2)℃。
9.瓷坩埚O 30ml。
10.高温炉可控制温度于(900±10)℃。
（三）操作步骤1.试验份在250ml烧杯中，称取约5g实验室样品，准确至0.001g。
2.除去有机物。
加入约120ml无水乙醇至试验份中。
盖上表面皿，加热并用玻璃棒搅拌，或在加热磁力搅拌器上加热搅拌，直至乙醇沸腾，继续搅拌并沸腾5min。
放置烧杯使不溶物沉降，用一中速滤纸过滤乙醇相。
用新的乙醇份如上重复萃取至少两次，仍以此滤纸过滤。
加约40ml热乙醇(50～60℃)至含不溶物的烧杯中，用玻璃棒打碎所有剩余的硬块，搅拌洗涤。
使不溶物沉降，通过同一滤纸过滤，重复该操作两次。
用针刺破该滤纸底部，并用约50ml热水(约60℃)将滤纸上残留物洗入含乙醇不溶物的烧杯中。
3.除去硅酸盐加10ml盐酸到烧杯中，用玻璃棒搅拌，在蒸汽浴上蒸干。
加15～20ml水，间断搅拌加热lomin，若无二氧化硅和不溶物。
则可直接进行测定。
反之，按如下继续进行。
再加5ml盐酸，如前搅拌并蒸干。
用水溶解残留物，加5ml盐酸，搅拌，第3次蒸发至干。
把烧杯及残留物放入(105±2)℃的烘箱烘1h。
加50ml热水和5ml盐酸，在蒸汽浴上于间断搅拌下加热10min。
HJ635-2012土壤 水溶性和酸溶性硫酸盐的测定 重量法方法验证
方法验证报告项目名称：土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定重量法方法名称：《土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定重量法HJ635-2012报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1实验室基本情况1.1人员情况实验室检测人员已通过标准《土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定重量法》HJ635-2012的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。
1.2检测仪器/设备情况1.3检测用试剂情况1.4环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。
另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。
2实验室检测技术能力2.1方法原理用去离子水或稀盐酸提取土壤中的硫酸盐，提取液经慢速定量滤纸过滤后，加入氯化钡溶液，提取液中的硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀。
沉淀经过滤、烘干、恒重，根据硫酸钡沉淀的质量计算土壤中水溶性和酸溶性硫酸盐的含量。
2.2分析步骤2.2.1试样的制备风干后的样品过2mm筛，用四分法缩分土样制得一份约为200g的样品。
过0.25mm筛，进一步缩分约50g（用于1：2土水比水溶性硫酸盐的测定）或约10g（用于1：5土水比水溶性硫酸盐和酸溶性硫酸盐的测定）的试样。
将试样放在适合的容器中，在不超过40℃下干燥，直至试样每隔4h称重的质量差应小于0.1%（m/m），并于干燥器内冷却。
2.3试料的制备2.3.1以1：5土水比提取水溶性硫酸盐称取10.0g试样于250ml聚乙烯瓶中，加入50.0ml水，拧紧瓶盖，置于振荡器上，在20~25℃下以150~200r/min震荡提取16h。
使用慢速定量滤纸，在布氏漏斗上过滤提取液至500ml接收瓶，转移至50ml比色管中，记录提取液的体积，待测。
2.3.2以1：2土水比提取水溶性硫酸盐称取50.0g试样于250ml聚乙烯瓶中，加入100.0ml水，拧紧瓶盖，置于振荡器上，在20~25℃下以150~200r/min震荡、提取16h。
硫酸盐化速率的测定 碱片重量法
硫酸盐化速率的测定碱片重量法（最新版）目录1.硫酸盐化速率测定的背景和意义2.碱片重量法的原理和方法3.碱片重量法在硫酸盐化速率测定中的应用4.影响硫酸盐化速率测定的因素5.结论和展望正文硫酸盐化速率测定的背景和意义硫酸盐化速率是指土壤或水体中硫酸盐的生成速度，它是评价环境污染和生态系统健康的重要指标。
硫酸盐含量过高会导致土壤酸化、水体富营养化等问题，对生态环境和人类健康造成严重影响。
因此，准确测定硫酸盐化速率对于评估和监测环境质量具有重要意义。
碱片重量法的原理和方法碱片重量法是一种常用的硫酸盐化速率测定方法。
该方法是通过测定硫酸盐含量来计算硫酸盐化速率。
具体操作步骤如下：1.制备碱片：将玻璃纤维滤膜剪成直径为 5 厘米的圆片，放入碱性溶液中浸泡一段时间，制成碱片。
2.放样：将制备好的碱片放入待测样品中，浸泡一段时间。
3.沉淀：将浸泡后的碱片取出，放入含有硫酸钡的沉淀液中，使硫酸根离子与硫酸钡反应生成硫酸钡沉淀。
4.过滤：将沉淀液过滤，收集硫酸钡沉淀。
5.称重：将硫酸钡沉淀称重，计算硫酸盐含量。
6.计算：根据硫酸盐含量和浸泡时间，计算硫酸盐化速率。
碱片重量法在硫酸盐化速率测定中的应用碱片重量法在硫酸盐化速率测定中具有广泛的应用。
该方法操作简便，结果准确，适用于各种类型的水样。
此外，该方法还可以测定不同浓度的硫酸盐，具有较好的适用性。
影响硫酸盐化速率测定的因素在硫酸盐化速率测定过程中，可能会受到一些因素的影响，如：1.样品中的其他离子：如钙、镁等离子可能会与硫酸根离子竞争吸附，影响测定结果。
2.沉淀液的 pH 值：pH 值对硫酸钡沉淀的溶解度有一定影响，可能会导致测定结果偏高或偏低。
3.沉淀时间：沉淀时间过长或过短都可能影响硫酸钡沉淀的完全程度，从而影响测定结果。
结论和展望综上所述，碱片重量法是一种准确、简便的硫酸盐化速率测定方法。
然而，在实际应用中，还需注意控制实验条件，以减少误差。
硫酸盐含量重量法
1、方法概要
用在酸性条件下，硫酸盐与氯化钡溶液反应生成白色硫酸钡沉淀，将沉淀过滤，灼烧至恒重。根据硫酸钡的准确重量计算硫酸盐的含量。
2、引用标准
《混凝土用水标准》JGJ63-2006
3、主要仪器及设备
高温炉：最高ห้องสมุดไป่ตู้度1000℃；
天平：称量100（或200）g、感量0.1mg;
瓷坩埚
干燥箱
其他：容量瓶、烧杯、致密定量滤纸。
用致密定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用热水洗2～3次后移入滤纸，再洗至无氯离子（用1%硝酸银检验），但也不宜过多洗。
将沉淀和滤纸移入已灼烧恒重的坩埚中，小心烧干，灰化至灰白色，移入800℃高温炉灼烧20～30min，然后在干燥中冷却至室温称重。再将坩埚灼烧15～20min，称量至恒重（两次称重之差小于±0.0002g）。
试验试剂：
1%硝酸银（分析纯）溶液；
10%氯化钡（分析纯）溶液；
1：1盐酸（分析纯）溶液；
1%甲基红指示剂溶液。
4、试验条件
试验室的温度应保持在20±2℃，相对湿度应不低于50%
5、试验步骤：
吸取水样200mL，置于400mL烧杯中，加2～3滴甲基红，用1：1盐酸酸化至刚出现红色，再多加5～10滴盐酸，在不断搅动下加热，趁热滴加10%氯化钡至上部清液中不再产生沉淀时，再多加2～4mL氯化钡。温热至60～70℃，静置2～4h。
取200mL纯水，按本节规定的分析步骤1～3作空白试验。
每水样作平行测定。
结果计算：
Cso4(mg/L)=[(m1-m0)×0.4116×106] / V
式中：m1——水样的硫酸钡质量，g；
m0——空白试验的硫酸钡质量，g；
V——水样体积，mL。
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硫酸盐的测定重量法精
编版
MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】
水质硫酸盐的测定重量法
1.主要内容
硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。
沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。
反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。
本方法适用于工业循环冷却水中硫酸盐（SO2-4计）含量不小于10mg/L的测定，但本方法不适用于使用钡盐阻垢分散剂的工业循环冷却水中硫酸盐的测定。
2.试剂和仪器
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
1+1盐酸溶液
氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L
硝酸银溶液17g/L
甲基橙指示剂1g/L
坩埚式过滤器滤板孔径5~15μm
3.测定步骤
用慢速滤纸过滤试样。
用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL 锥形瓶中。
加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。
煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。
用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。
用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。
将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。
4.结果的表述
水样中硫酸根的含量X按下式计算
X=〔（×（W2-W1））/V〕×106 mg/L
式中W2——坩埚式过滤器和沉淀的质量，g
W1——空坩埚式过滤器的质量，g
——由BaSO4换算成SO2-4的系数
V——水样的体积，mL
5.注意事项和说明
刚开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒较小,易通过坩埚式过滤器，也给洗涤带来困难。
当水样中含有大量的磷酸盐或聚磷酸盐时，实验结果将偏高，宜采用其他方法。